米托蒽醌属于哪类抗肿瘤药物？米托蒽醌是1982年被美国列入重点开发的少数抗肿瘤药物之一，1987年起已在三十多个国家广泛使用。在我国，上海医药工业研究院于1981年开始研究此药，1986年被列入国家“七·五”重点科技攻关项目。由于在合成工艺方面的突破,制得的盐酸米托蒽醌在质量上达到美国Lederle药厂产品同等水平。经过两年多近500例的临床研究，1989年12月通过国家级鉴定. 米托蒽醌是化学合成药，在动物试验中呈现强烈的抗癌活性，比阿霉素，柔红霉素，丝裂霉素等七种抗肿瘤抗生素都要强，并比已知常用抗肿瘤药物要强得多。大量临床证实，米托蒽醒对白血病，乳腺癌和恶性淋巴瘤有高度疗效，对肠癌，胃癌等9种肿瘤观察到疗效，所以，米托蒽醌是一广谱抗肿瘤药物。 米托蒽醌多少钱一支？米托蒽醌早于2000年正式在中国上市，并且该药物也已经进入医保，使得大多数被治病压得喘不过气来的患者家庭有了一线生机，能够让其不必再来往于国内外之间进行购药。然而就算是这样，医保过后的米托蒽醌的价格仍旧是部分患者所不能长期承担的。这时患者不妨求助于海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买到相较医保后更合适的米托蒽醌。据医伴旅了解到的米托蒽醌价格仅为380元左右，价格十分优惠，且为海外直邮，药品是直接送到患者手上，快捷省心。但由于市场汇率的上升与下降是直接影响价格的最重要因素，而汇率是时常浮动的，因此价格也并非一成不变。更多的关于米托蒽醌的资讯，详情可以资讯医伴旅竭诚为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：医伴旅编辑用心翻译的印度去纤苷用药说明书！

米托蒽醌二羟蒽二酮是1982年被美国列入重点开发的少数抗肿瘤药物之一。米托蒽醌是带有氨基的蒽醌类化合物，1987年起已在30多个国家广泛使用主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。今天咱们来了解一下进口二羟蒽二酮药的价格，二羟蒽二酮一直多少钱？ 二羟蒽二酮米托蒽醌纳入了我国新版的医保目录中乙类药品范围，不同地区，报销比例不同，具体报销信息建议咨询当地的医保局。据医伴旅了解到，国外上市的抗肿瘤药物二羟蒽二酮一支380元左右，性价比更高。由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格请咨询医伴旅客服了解。 二羟蒽二酮为一种蒽醌抗肿瘤新药，其结构及抗癌作用与阿霉素相近，因其无氨基糖结构，不产生自由基，且有抑制脂质过氧化作用，故对心脏毒性较低。 二羟蒽二酮在2000年获FDA批准上市，是一种抗肿瘤药，通过与DNA分子结合，抑制核酸合成而导致细胞死亡从而起到免疫调节作用。米托蒽醌可减少复发-缓解型MS的发作次数并减轻致残程度。但临床多用于治疗继发进展型、原发进展型及进展复发型MS，能延缓上述类型MS神经功能障碍的进展。少数患者可能出现心悸、早搏及心电图异常，具有一定的心脏毒。 二羟蒽二酮的用法用量： 急性白血病（包括慢性粒细胞白血病的急性转换）：通常，成人每天一次用米托蒽醌2至5 mg/㎡（1至2.5mL/㎡的这种药物）治疗，连续5天，持续3至4周 在隔膜静脉内缓慢给药。 恶性淋巴瘤，乳腺癌：通常成人接受米托蒽醌治疗，剂量为2至4 mg/㎡（1至2mL/㎡的该药物），每日一次，连续5天或一次8至14mg/㎡（4至7mL/㎡）以3-4周的间隔静脉内缓慢给药。 肝细胞癌：在成人中，6至12mg/㎡（3至6 mL/㎡的这种药物）作为成人每天一次，间隔3至4周缓慢静脉内给药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：二羟蒽二酮哪里得药店可以购买，二羟蒽二酮的购买方法

二羟蒽二酮（米托蒽醌）为合成的含氨基的蒽环类细胞周期非特异性抗肿瘤药。二羟蒽二酮（米托蒽醌）主要含有的盐酸米托蒽醌，能够通过和DNA分子结合，抑制核酸合成而导致细胞死亡。今天咱们来了解一下二羟蒽二酮哪里得药店可以购买，二羟蒽二酮的购买方法。 二羟蒽二酮米托蒽醌纳入了我国新版的医保目录中乙类药品范围，不同地区，报销比例不同，具体报销信息建议咨询当地的医保局。据医伴旅了解到，国外上市的抗肿瘤药物二羟蒽二酮一支380元左右。由于汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格请咨询医伴旅客服了解。 二羟蒽二酮（米托蒽醌）与甲氨蝶呤、氟尿嘧啶联合应用治疗晚期乳腺癌，有效率为52.7%(29/55)。治疗恶性淋巴瘤效果明显，特别是对一些难治的病例也有一定效果。 与环磷酰胺、长春新碱、泼尼松治疗恶性淋巴瘤，有效率为81.7%(67/82)，其中对霍奇金病有效率92%(12/13)，非霍奇金淋巴瘤中初期治疗患者的有效率为84.8%(39/46)，复治患者为69.6%(16/23)。对胃肠道癌也有一定疗效，有效率31.0%(9/29)。 对白血病有一定疗效，特别是对长期应用其他药物治疗耐药的患者。对膀胱癌、卵巢癌、原发性肝癌、多发性骨髓瘤及恶性间皮瘤也有一定疗效。 米托蒽醌二羟蒽二酮是1982年被美国列入重点开发的少数抗肿瘤药物之一。1987年起已在30多个国家广泛使用主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。米托蒽醌二羟蒽二酮对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：高胰岛素血症孩子的救命药 【二氮嗪】，二氮嗪治什么病？

米托蒽醌一般能用多久？米托蒽醌用法用量：在任何一种情况下，它都会根据您的年龄和症状而增加或减少。急性白血病（包括慢性粒细胞白血病的急性转换）：通常，成人每天一次用米托蒽醌2至5 mg/㎡（1至2.5mL/㎡的这种药物）治疗，连续5天，持续3至4周 在隔膜静脉内缓慢给药。恶性淋巴瘤，乳腺癌：通常成人接受米托蒽醌治疗，剂量为2至4 mg/㎡（1至2mL/㎡的该药物），每日一次，连续5天或一次8至14mg/㎡（4至7mL/㎡）以3-4周的间隔静脉内缓慢给药。肝细胞癌：在成人中，6至12mg/㎡（3至6 mL/㎡的这种药物）作为成人每天一次，间隔3至4周缓慢静脉内给药。止于药物具体能够用多久需要患者前往医院咨询相关医生才能确定。 进口米托蒽醌2021价格：2000年，当人们正为乳腺癌和恶性淋巴瘤、胃肠道癌、白血病、膀胱癌、卵巢癌、原发性肝癌、多发性骨髓瘤及弥漫性胸膜间皮瘤（恶性间皮瘤)所苦恼时，米托蒽醌终于在众人的期望下被获批在中国上市，这使国内患者的病情迎来新的转机。目前米托蒽醌已经被中国医保目录纳入其中，让患者不仅可以在国内购买到该药物，并且可以享受一定的优惠政策，减轻自身的经济压力。但即便是医保过后，米托蒽醌的价格依旧是居高不下，而出国购药这一繁琐方式下的花费也比之无不及，这一现象让患者一度愁眉不展。但据医伴旅所知米托蒽醌性价比较高，价格仅为380元左右。由于药品的市场价格是根据汇率的上升和下降来确定的，因此具体的价格并非一成不变。欢迎您随时联系医伴旅，更多关于米托蒽醌的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【用药指导】米托蒽醌最大用量，米托蒽醌需要冷藏吗？

米托蒽醌是用于治疗多发性硬化症(MS)的静脉内递送合成分子。它表明可以降低复发缓解型MS(RRMS)患者，继发性进行性多发性硬化症(SPMS)患者和进行性复发性MS(但不包括原发性进行性MS)患者的神经功能障碍和复发频率。米托蒽醌与DNA相互作用。该分子将自身插入DNA链中，导致DNA断裂。这影响细胞的增殖，特别是B细胞，T细胞和巨噬细胞的增殖。这些是导致MS炎症的关键自动反应性细胞，因此阻止其增殖会降低疾病活动性。 米托蒽醌的用法用量：在任何一种情况下，它都会根据您的年龄和症状而增加或减少。 急性白血病（包括慢性粒细胞白血病的急性转换）：通常，成人每天一次用米托蒽醌2至5 mg/㎡（1至2.5mL/㎡的这种药物）治疗，连续5天，持续3至4周 在隔膜静脉内缓慢给药。 恶性淋巴瘤，乳腺癌：通常成人接受米托蒽醌治疗，剂量为2至4 mg/㎡（1至2mL/㎡的该药物），每日一次，连续5天或一次8至14mg/㎡（4至7mL/㎡）以3-4周的间隔静脉内缓慢给药。 肝细胞癌：在成人中，6至12mg/㎡（3至6 mL/㎡的这种药物）作为成人每天一次，间隔3至4周缓慢静脉内给药。 米托蒽醌需要冷藏吗？注射用盐酸米托蒽醌的有效期是24个月，贮藏方式为遮光（不超过20℃），密闭保存。注意对注射用盐酸米托蒽醌过敏者禁用，有骨髓抑制或肝功能不全者禁用，一般情况差，有并发病及心、肺功能不全的病人应慎用此药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【靶向药咨询】米托蒽醌是什么药，米托蒽醌在哪能买到？

米托蒽醌注射液主要成分是米托蒽醌为一种抗生素类抗肿瘤药，其结构及抗癌作用与阿霉素相近，因其无氨基糖结构，不产生自由基，且有抑制脂质过氧化作用，故对心脏毒性较低。其作用机制表明，可视米托蒽醌为细胞周期非特异性药物，因它可杀灭任何细胞周期的癌细胞，增殖与非增殖细胞均受到抑制。 米托蒽醌注射液主要含有的盐酸米托蒽醌能够通过和DNA分子结合，抑制核酸合成而导致细胞死亡。功效主治是：治疗恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌。 米托蒽醌在哪能买到？2000年，当人们正为乳腺癌和恶性淋巴瘤、胃肠道癌、白血病、膀胱癌、卵巢癌、原发性肝癌、多发性骨髓瘤及弥漫性胸膜间皮瘤（恶性间皮瘤)所苦恼时，米托蒽醌终于在众人的期望下被获批在中国上市，这使国内患者的病情迎来新的转机。目前米托蒽醌已经被中国医保目录纳入其中，让患者不仅可以在国内购买到该药物，并且可以享受一定的优惠政策，减轻自身的经济压力。但即便是医保过后，米托蒽醌的价格依旧是居高不下，而出国购药这一繁琐方式下的花费也比之无不及，这一现象让患者一度愁眉不展。但据医伴旅所知米托蒽醌性价比较高，价格仅为380元左右。由于药品的市场价格是根据汇率的上升和下降来确定的，因此具体的价格并非一成不变。欢迎您随时联系医伴旅，更多关于米托蒽醌的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：注射用米托蒽醌（二羟蒽二酮）的说明书，作用和副作用

【药品名称】米托蒽醌，二羟蒽二酮，Mitoxantrone，NOVANTRON INJECTION，米托蒽醌注射液。 【适应证】乳腺癌和恶性淋巴瘤。胃肠道癌。白血病。膀胱癌、卵巢癌、原发性肝癌、多发性骨髓瘤及弥漫性胸膜间皮瘤（恶性间皮瘤)。 【作用机制】通过和DNA分子结合，抑制核酸合成而导 致细胞死亡。本品为细胞周期非特异性药物。与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。 【用法用量】 急性白血病（包括慢性粒细胞白血病的急性转换）：通常，成人每天一次用米托蒽醌2至5 mg/㎡（1至2.5mL/㎡的这种药物）治疗，连续5天，持续3至4周 在隔膜静脉内缓慢给药。 恶性淋巴瘤，乳腺癌：通常成人接受米托蒽醌治疗，剂量为2至4 mg/㎡（1至2mL/㎡的该药物），每日一次，连续5天或一次8至14mg/㎡（4至7mL/㎡）以3-4周的间隔静脉内缓慢给药。 肝细胞癌：在成人中，6至12mg/㎡（3至6 mL/㎡的这种药物）作为成人每天一次，间隔3至4周缓慢静脉内给药。 【副作用】骨髓抑制，引起白细胞和血小板减少，为剂量限制性毒性。少数患者可能有心悸、早搏及心电图异常。可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应。偶见乏力、脱发、皮疹、口腔炎等。 【注意事项】心力衰竭主要发生于原来用过阿霉素的病人。本品引起的心脏毒性是可逆的，亦可发生脱发、肝肾功能损害及静脉炎，但发生率低。用药期间应严格检查血象。有心脏疾病，用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生。用药时应注意避免药液外溢，如发现外溢应立即停止，再从另一静脉重新进行。本品不宜与其他药物混合注射。本品遇低温可能析出晶体，可将安瓿置热水中加温，晶体溶解后使用。 以上为米托蒽醌说明书，请在医生指导下正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【2021新药速递】帕尼单抗，让结肠癌患者重获新生

米托蒽醌是带有氨基的蒽醌类化合物，米托蒽醌对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。 很多患者不了解米托蒽醌，以下是医伴旅为患者朋友整理的米托蒽醌注射液使用说明书的相关介绍。 米托蒽醌注射液使用说明书：成人推荐米托蒽醌的用量：12～14mg/m，每3～4周静脉注射1次。方法为将药物用50ml以上0.9%氯化钠注射剂稀释，也可用5%葡萄糖注射剂100ml稀释后于30min内静脉滴注。 临用前，将米托蒽溶于50ml以上的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中滴注，时间不少于30分钟。 单用米托蒽醌一次12～14mg/m2体表面积每3～4周一次或4～8mg/m2体表面积每日一次 连用3～5天间隔2～3周，联合用药 一次5～10mg/m2体表面积。 米托蒽醌用于儿童推荐用量：其耐受量略高，实体瘤为18～20mg/m，白血病可高到24mg/m，均为3～4周1次，酌情可给2～6次。 米托蒽醌引起的心脏毒性是可逆的，亦可发生脱发、肝肾功能损害及静脉炎，但发生率低。患者在接受米托蒽醌治疗期间应严格检查血象。有心脏疾病，用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生。患者在接受米托蒽醌治疗时应注意避免药液外溢，如发现外溢应立即停止，再从另一静脉重新进行。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：副作用介绍：静脉注射用米托蒽醌有什么不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/106464.html

药物治疗患者最先想了解的就是药物的价格已经购药的渠道，米托蒽醌为一种抗生素类抗肿瘤药其抗肿瘤活性和抗瘤广谱。米托蒽醌价格是多少，如何购买。 米托蒽醌多少钱一支？哪里有卖米托蒽醌的？ 米托蒽醌已在30多个国家广泛使用，患者可以咨询购买。医伴旅了解到国外上市的米托蒽醌的售价约380元一支，详细的购药信息可以联系医伴旅客服咨询。 米托蒽醌（二羟蒽二酮）为合成的含氨基的蒽环类细胞周期非特异性抗肿瘤药。米托蒽醌与DNA链交联并抑制肿瘤细胞的核酸合成。通过（L1210）的作用米托蒽醌白血病细胞的DNA链，必要用于熔化DNA链中观察到温度上升，米托蒽醌已经提出以形成具有DNA链的交联。米托蒽醌（二羟蒽二酮）适应症：恶性淋巴瘤、淋巴瘤、乳腺癌、急性白血病、白血病、肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、肉瘤、多发性骨髓瘤、骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌等。 成人推荐米托蒽醌二羟蒽二酮的用量：12～14mg/m，每3～4周静脉注射1次。方法为将药物用50ml以上0.9%氯化钠注射剂稀释，也可用5%葡萄糖注射剂100ml稀释后于30min内静脉滴注。临用前，将米托蒽醌二羟蒽二酮溶于50ml以上的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中滴注，时间不少于30分钟。单用米托蒽醌一次12～14mg/m2体表面积每3～4周一次或4～8mg/m2体表面积每日一次 连用3～5天间隔2～3周，联合用药 一次5～10mg/m2体表面积。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：作用机制：米托蒽醌属于哪一类抗肿瘤药https://www.1blv.com/newsDetail/106459.html

作用机制：米托蒽醌属于哪一类抗肿瘤药?米托蒽醌为合成的含氨基的蒽环类细胞周期非特异性抗肿瘤药，米托蒽醌作用机制是通过和DNA分子结合，抑制核酸合成而导 致细胞死亡。米托蒽醌主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。 临床试验评估了米托蒽醌治疗晚期乳腺癌的效果。一项62例可评估的晚期乳腺癌患者研究中，有19例以12-14 mg / ㎡的剂量对米托蒽醌（二羟蒽二酮 ）达到了客观的肿瘤反应(31%)通过静脉输注，每隔3周重复一次。之前未接受过晚期疾病化疗的患者的缓解率为35%，而之前接受过治疗的患者为22%。中位反应持续时间为10个月。 在长期治疗后，两名患者出现了可逆性的心力衰竭，而另外两名则出现了心脏损害的生理特征。其他毒性轻微，药物耐受性好。仅一名患者发生严重脱发。接受米托蒽醌，长春新碱和氨甲蝶呤联合治疗的9名患者均出现白细胞减少症，平均白血球计数为1400 / mm2(范围200–2400)，但未见中性粒细胞减少感染发作，并且该组合的耐受性良好。 在联合化疗治疗乳腺癌中，米托蒽醌抗肿瘤活性相当或略高于阿霉素，明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、长春新碱和阿糖胞苷，而且抗瘤谱广。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：购药渠道：国内哪里可以买到美罗华https://www.1blv.com/newsDetail/106450.html

二羟蒽二酮的中文注射使用说明书 【适应症】二羟蒽二酮主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。 【用法用量】1、急性白血病（包括慢性粒细胞白血病的急性转换）：成人每天一次用二羟蒽二酮2至5 mg/㎡（1至2.5mL/㎡的这种药物）治疗，连续5天，持续3至4周 在隔膜静脉内缓慢给药。2、恶性淋巴瘤，乳腺癌：通常成人接受米托蒽醌治疗，剂量为2至4 mg/㎡（1至2mL/㎡的该药物），每日一次，连续5天或一次8至14mg/㎡（4至7mL/㎡）以3-4周的间隔静脉内缓慢给药。3、肝细胞癌：在成人中，6至12mg/㎡（3至6 mL/㎡的这种药物）作为成人每天一次，间隔3至4周缓慢静脉内给药。4、在任何一种情况下，米托蒽醌需要根据患者的年龄和症状而增加或减少。 【副作用】二羟蒽二酮可能有骨髓抑制，引起白细胞和血小板减少；少数患者可有心悸、早搏及心电图异常；常见的是恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应；不常见的有乏力、脱发、皮疹、口腔炎；静脉滴注药物外溢仍可能发生严重局部反应。 【注意事项】1、用药期间严格检查血象。2、有心脏疾病、用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生。3、用药时注意避免药液外溢，如发现外溢应立即停止滴注，再从另一静脉重新进行。4、二羟蒽二酮不宜与其他药物混合注射。5、二羟蒽二酮遇低温可能析出晶体，可将输液瓶置热水中加温，晶体溶解后使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：二羟蒽二酮的作用机制：抑制肿瘤细胞的核酸合成https://www.1blv.com/newsDetail/106132.html

二羟蒽二酮的作用机制：抑制肿瘤细胞的核酸合成，二羟蒽二酮是一种蒽醌抗肿瘤药，作用机制类似于阿霉素，可嵌入DNA，形成DNA的复合物，本品与DNA有两种结合形式：一是与碱基强有力结合而嵌入DNA，引起DNA链间和链内交叉连结，导致DNA单链及双链断裂。另一较弱的结合是通过与螺旋链外部阴离子的静电作用，此外对RNA聚合酶也有抑制作用。 二羟蒽二酮获批用于恶性淋巴瘤、乳腺癌及各种急性白血病。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢瘤和头颈部癌也有效。 临用前，将米托蒽醌二羟蒽二酮溶于50ml以上的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中滴注，时间不少于30分钟。单用米托蒽醌二羟蒽二酮一次12～14mg/m2体表面积每3～4周一次或4～8mg/m2体表面积每日一次 连用3～5天间隔2～3周，联合用药 一次5～10mg/m2体表面织。 成人推荐二羟蒽二酮的用量：12～14mg/m，每3～4周静脉注射1次。方法为将药物用50ml以上0.9%氯化钠注射剂稀释，也可用5%葡萄糖注射剂100ml稀释后于30min内静脉滴注。二羟蒽二酮用于儿童推荐用量：其耐受量略高，实体瘤为18～20mg/m，白血病可高到24mg/m，均为3～4周1次，酌情可给2～6次。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：二羟蒽二酮属于哪一类抗肿瘤药物？https://www.1blv.com/newsDetail/106130.html

二羟蒽二酮为一种蒽醌抗肿瘤新药，其结构及抗癌作用与阿霉素相近，因其无氨基糖结构，不产生自由基，且有抑制脂质过氧化作用，故对心脏毒性较低。 二羟蒽二酮在原发性肝癌中的作用：试验旨在探讨二羟蒽二酮对大鼠肝癌RH35细胞毒性及其作用机制。以MTT法检测MTN的细胞毒性，显微镜观察细胞形态变化，流式细胞仪检测细胞凋亡率及细胞中活性氧(ROS)的产生，Western blotting检测相关蛋白的表达。 结果显示，二羟蒽二酮时间和剂量依赖性地抑制RH35细胞的生长；15μmol/L 二羟蒽二酮作用于细胞24,48h后可使细胞皱缩，变圆，并出芽形成明显的凋亡小体，且其可时间依赖性地诱导凋亡细胞比率的增加及ROS的产生；ROS清除剂NAC可以极显著降低MTN诱导的RH35细胞的ROS的产生和凋亡率(P0.01);15mmol/L NAC可以下调二羟蒽二酮诱导的caspase-3，Bax及CytC表达增加，上调米托蒽醌诱导的Bcl-2表达降低。结果提示，二羟蒽二酮通过增加细胞内ROS而诱导RH35细胞发生凋亡。 抗肿瘤药物二羟蒽二酮一支多少钱！ 医伴旅了解到国外上市的抗肿瘤药物二羟蒽二酮一支380元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：二羟蒽二酮属于哪一类抗肿瘤药物？https://www.1blv.com/newsDetail/106125.html

二羟蒽二酮属于哪一类抗肿瘤药物？二羟蒽二酮属蒽环类抗肿瘤新药，主要用于治疗急性白血病、恶性淋巴瘤;对治疗肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌前列腺癌、子宫内膜瘤、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有效。 成人推荐二羟蒽二酮的用量：12～14mg/m，每3～4周静脉注射1次。方法为将药物用50ml以上0.9%氯化钠注射剂稀释，也可用5%葡萄糖注射剂100ml稀释后于30min内静脉滴注。二羟蒽二酮用于儿童推荐用量：其耐受量略高，实体瘤为18～20mg/m，白血病可高到24mg/m，均为3～4周1次，酌情可给2～6次。 试验探讨二羟蒽二酮联合长春新碱治疗白血病的有效性及对患者的生活质量量表评分的影响。方法选择白血病患者70例,依照随机数字表法分为观察组（35例）与对照组（35例）。对照组采用柔红霉素联合长春新碱治疗，观察组采用二羟蒽二酮联合长春新碱治疗,对比两组治疗后总有效率与治疗前后QOL评分。结果与对照组相比,观察组治疗后总有效率较高，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后,两组患者QOL评分较治疗前高,且观察组QOL评分较对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论二羟蒽二酮 联合长春新碱治疗白血病的临床效果显著，能有效提高患者的生活质量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：恩杂鲁胺服用剂量说明书及国内最新价格介绍https://www.1blv.com/newsDetail/106120.html

米托蒽醌（二羟蒽二酮）为合成的含氨基的蒽环类细胞周期非特异性抗肿瘤药.结构与多柔比星相近,对各期肿瘤细胞、增殖和非增殖细胞均有抑制作用,对分裂细胞比休止期细胞敏感,但主要作用于S后期.使碱基结合嵌入DNA,引起DNA链间和链内交叉连接,使单链和双链断裂;同时和DNA螺旋链外部阴离子靠静电作用达到一个弱的结合;本品还具有平面型芳香环,较易进入DNA的碱基对中,使两碱基对分开,DNA增长,造成结构变形使细胞死亡;对RNA聚合酶亦有抑制作用. 米托蒽醌与DNA链交联并抑制肿瘤细胞的核酸合成。通过（L1210）的作用米托蒽醌白血病细胞的DNA链，必要用于熔化DNA链中观察到温度上升，米托蒽醌已经提出以形成具有DNA链的交联。米托蒽醌（二羟蒽二酮）适应症：恶性淋巴瘤、淋巴瘤、乳腺癌、急性白血病、白血病、肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、肉瘤、多发性骨髓瘤、骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌等 米托蒽醌属于医保报销范围内的药品吗？ 米托蒽醌纳入了我国新版的医保目录中乙类药品范围，具体报销信息建议咨询当地的医保局。医伴旅提醒：米托蒽醌（二羟蒽二酮）是处方药，必须由医生根据病情开处方使用，自行用药可能会增加你的不合理用药风险。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌在原发性肝癌中的作用https://www.1blv.com/newsDetail/104271.html

米托蒽醌在肝癌中的给药方法及给药剂量：在成人中，6至12mg/㎡（3至6 mL/㎡的这种药物）作为成人每天一次，间隔3至4周缓慢静脉内给药。患者需要在医生的指导下用药。 米托蒽醌（二羟蒽二酮 ）为一种蒽醌抗肿瘤新药，其结构及抗癌作用与阿霉素相近，因其无氨基糖结构，不产生自由基，且有抑制脂质过氧化作用，故对心脏毒性较低。其作用机制表明，可视MA为细胞周期非特异性药物，因它可杀灭任何细胞周期的癌细胞，增殖与非增殖细胞均受到抑制。米托蒽醌适应症包括1.乳腺癌和恶性淋巴瘤。2.胃肠道癌。3.白血病。4.膀胱癌、卵巢癌、原发性肝癌、多发性骨髓瘤及恶性间皮瘤。 患者使用米托蒽醌（二羟蒽二酮）需要注意以下事项：①对本品过敏、有骨髓抑制、肝功能不全患者禁用.②心肾肺功能不全、全身情况不良、已经纵隔放疗患者慎用.③可致骨髓抑制主要有白细胞减少,血小板减少较轻,给药8~15d达最低值,22d左右可恢复.④常见恶心、呕吐、口炎、腹泻、黏膜炎等,少见胃肠道出血.⑤可有低血钾、低血钠、高尿酸血症等.⑥可见肝酶和胆红素升高等肝功能损害。⑦可见可逆性脱发、皮疹、偶有发热、呼吸困难等.⑧可致静脉炎,药液外漏可致皮肤、组织坏死.⑨尿液及巩膜可呈蓝绿色.⑩与多柔比星合用,可加重心脏毒性.⑩与丝裂霉素、长春新碱、氟尿嘧啶、环磷酰胺、他莫昔芬等合用,可提髙疗效,减轻不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌在原发性肝癌中的作用https://www.1blv.com/newsDetail/104271.html

米托蒽醌（二羟蒽二酮）在原发性肝癌中的作用：试验旨在探讨米托蒽醌(MTN)对大鼠肝癌RH35细胞毒性及其作用机制。以MTT法检测MTN的细胞毒性，显微镜观察细胞形态变化，流式细胞仪检测细胞凋亡率及细胞中活性氧(ROS)的产生，Western blotting检测相关蛋白的表达。结果显示，米托蒽醌时间和剂量依赖性地抑制RH35细胞的生长；15μmol/L 米托蒽醌作用于细胞24,48h后可使细胞皱缩，变圆，并出芽形成明显的凋亡小体，且其可时间依赖性地诱导凋亡细胞比率的增加及ROS的产生；ROS清除剂NAC可以极显著降低MTN诱导的RH35细胞的ROS的产生和凋亡率(P0.01);15mmol/L NAC可以下调米托蒽醌诱导的caspase-3，Bax及CytC表达增加，上调米托蒽醌诱导的Bcl-2表达降低。结果提示，米托蒽醌通过增加细胞内ROS而诱导RH35细胞发生凋亡。 米托蒽醌（二羟蒽二酮）为蒽环类化疗药，主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。米托蒽醌与DNA相互作用。该分子将自身插入DNA链中，导致DNA断裂。这影响细胞的增殖，特别是B细胞，T细胞和巨噬细胞的增殖。这些是导致MS炎症的关键自动反应性细胞，因此阻止其增殖会降低疾病活动性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者须读:用米托蒽醌治疗肝癌时的禁忌和注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/104270.html

米托蒽醌（二羟蒽二酮）为蒽环类抗肿瘤药，通过和DNA分子结合，抑 制核酸合成而导致细胞死亡。本品为细胞周期非特异性药物。本品和蒽环类药物没有 完全交叉耐药性。 在家兔静脉滴注给药的局部刺激性试验中，可见本品具有一定的血管刺激性。米托蒽醌主要用于恶性淋巴瘤，乳腺癌和急性白血病。对肺癌，黑色素瘤，软组织肉瘤，多发性骨髓瘤，肝癌，大肠癌，肾癌，前列腺癌，子宫内膜癌，睾丸肿瘤，卵巢癌和头颈部癌也有一定的疗效。 用米托蒽醌治疗肝癌时的禁忌和注意事项： 用米托蒽醌（二羟蒽二酮）治疗肝癌时，1.对米托蒽醌过敏者禁用。2.有骨髓抑制或肝功能不全者禁用。 3. 一般情况差，有并发病及心、肺功能不全的病人应慎用。 用米托蒽醌治疗肝癌时的注意事项：1.用药期间应严格检查血象。2.有心脏疾病，用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生。3.用药时应注意避免药液外溢，如发现外溢应立即停止，再从另一静脉重新进行。4.米托蒽醌不宜与其他药物混合注射。5.米托蒽醌遇低温可能析出晶体，可将安瓿置热水中加温，晶体溶解后使用。6.米托蒽醌与阿霉素同用可加重心脏毒性。7.米托蒽醌有骨髓抑制作用，与其他抗肿瘤药物联合应用时应注意。与阿霉素等蒽环类抗癌药仅呈部分交叉耐药，与大多抗癌化疗药不易发生交叉耐药，与氟尿嘧啶、阿糖胞苷、长春碱、顺铂、环磷酰胺可能有协同作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌治疗肝细胞癌时的不良反应及应对方法https://www.1blv.com/newsDetail/104267.html

米托蒽醌（二羟蒽二酮 ）为一种蒽醌抗肿瘤新药，其结构及抗癌作用与阿霉素相近，因其无氨基糖结构，不产生自由基，且有抑制脂质过氧化作用，故对心脏毒性较低。其作用机制表明，可视米托蒽为细胞周期非特异性药物，因它可杀灭任何细胞周期的癌细胞，增殖与非增殖细胞均受到抑制。主要用于治疗急性白血病、恶性淋巴瘤;对治疗肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌前列腺癌、子宫内膜瘤、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有效。 米托蒽醌治疗肝细胞癌的不良反应及应对措施 ：临床试验分析了米托蒽醌治疗原发性肝癌的效果。试验将20例原发性肝癌随机分为试验组与对照组。试验组使用盐酸23 .52mg/m2 静脉滴注 ,对照组为盐酸米托蒽醌12mg/m2 静脉滴注，两组均为 2 1天重复给药 ,共用两次。 结果：治疗前后CT扫描评价近期疗效，试验组CR0例，PR0例，SD7例 ,PD3例 ;对照CR0例 ,PR0例 ,SD4例 ,PD6例 ,两组有效率均为0%.中位生存期试验组 6.5月 ,对照组2.0月 ,差异有显著性意义 (P0.05).试验组用药后 2例KPS评分增加 ,对照组无1例增加。两组急性毒性反应较轻 ,患者可以耐受。 米托蒽醌（二羟蒽二酮）治疗肝细胞癌的不良反应多为轻微症状，包括骨髓抑制，引起白细胞和血小板减少，为剂量限制性毒性。有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应。偶见乏力、脱发、皮疹、口腔炎等。患者可以再在医生的指导下通过减量或对症治疗的方式减缓副作用的发生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌属于半合成抗肿瘤药物吗？https://www.1blv.com/newsDetail/104265.html

米托蒽醌属于半合成抗肿瘤药物吗？米托蒽醌不属于半合成抗肿瘤药物，为合成的含氨基的蒽环类细胞周期非特异性抗肿瘤药。结构与多柔比星相近，对各期肿瘤细胞、增殖和非增殖细胞均有抑制作用，对分裂细胞比休止期细胞敏感，但主要作用于S后期。 米托蒽醌（二羟蒽二酮）是1982年披美国列入重点开发的少数抗肿瘤药物之一。1987年起已在30多个国家广泛使用。主要用于治疗急性白血病、恶性淋巴瘤;对治疗肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌前列腺癌、子宫内膜瘤、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有效。 临用前，将米托蒽醌二羟蒽二酮溶于50ml以上的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中滴注，时间不少于30分钟。单用米托蒽醌一次12～14mg/m2体表面积每3～4周一次或4～8mg/m2体表面积每日一次 连用3～5天间隔2～3周，联合用药 一次5～10mg/m2体表面织。 成人推荐米托蒽醌（二羟蒽二酮）二羟蒽二酮的用量：12～14mg/m，每3～4周静脉注射1次。方法为将药物用50ml以上0.9%氯化钠注射剂稀释，也可用5%葡萄糖注射剂100ml稀释后于30min内静脉滴注。米托蒽醌二羟蒽二酮用于儿童推荐用量：其耐受量略高，实体瘤为18～20mg/m，白血病可高到24mg/m，均为3～4周1次，酌情可给2～6次。 米托蒽醌二羟蒽二酮在血浆中的清除曲线符合三室模型，静脉注射后很快由血浆中广泛分布到组织中，然后缓慢释放。其中6.5%以原形由肾排泄，18.3%由粪便排出。肝功能异常能影响药物从体内清除。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌在肿瘤药中副作用算大吗？https://www.1blv.com/newsDetail/104264.html