米托蒽醌（二羟蒽二酮）在肿瘤药中副作用算大吗？米托蒽醌的副作用不是很大，用药后常会出现胃肠道不适反应，少数患者还会出现心电图异常的现象等。 米托蒽醌（Mitoxantrone）为合成的含氨基的蒽环类细胞周期非特异性抗肿瘤药。结构与多柔比星相近,对各期肿瘤细胞、增殖和非增殖细胞均有抑制作用，对分裂细胞比休止期细胞敏感,但主要作用于S后期。主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。 米托蒽醌（Mitoxantrone）成人剂量：静脉注射或静脉滴注,实体瘤每次12~14ng/m2,白血病每次12~14mg/m2;每3~4周1次,根据情况可给2~6次。将米托蒽醌溶于生理盐水或5%葡萄糖注射液中,至少50ml,缓慢静脉注射或静脉滴注.联合化疗，剂量可酌减到每次5~10mg/m2,每3周1次。 ①对米托蒽醌（二羟蒽二酮）过敏、有骨髓抑制、肝功能不全患者禁用。②心肾肺功能不全、全身情况不良、已经纵隔放疗患者慎用。③可致骨髓抑制主要有白细胞减少，血小板减少较轻,给药8~15d达最低值，22d左右可恢复。④常见恶心、呕吐、口炎、腹泻、黏膜炎等，少见胃肠道出血。⑤可有低血钾、低血钠、高尿酸血症等.⑥可见肝酶和胆红素升高等肝功能损害。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：原发性肝癌是什么？米托蒽醌可以治疗吗？https://www.1blv.com/newsDetail/104262.html

原发性肝癌是什么？米托蒽醌可以治疗吗？原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一，米托蒽醌（二羟蒽二酮）抗肿瘤活性高，毒性小，适合作为原发性肝癌的治疗药物。 米托蒽醌为抗生素类抗肿瘤药，主要用于治疗恶性肿瘤。主要作用机制为通过氢键结合插入脱氧核糖核酸，引起DNA结构的交联和断裂；能够干扰RNA；米托蒽醌还是拓扑异构酶Ⅱ的有效抑制剂，拓扑异构酶Ⅱ是一个能够解链和修复被损坏DNA的生化酶。米托蒽醌对人体中增生扩散和未增生扩散癌细胞都有杀伤作用，为细胞周期非特异性药物。 对膀胱癌、卵巢癌、原发性肝癌、多发性骨髓瘤及恶性间皮瘤也有一些疗效。 肝癌即肝脏恶性肿瘤，可分为原发性和继发性两大类。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或间叶组织，前者称为原发性肝癌，是我国高发的，危害极大的恶性肿瘤。临床试验将20例原发性肝癌随机分为试验组与对照组。试验组使用盐酸23 .52mg/m2 静脉滴注 ,对照组为米托蒽醌（二羟蒽二酮）12mg/m2 静脉滴注，两组均为 2 1天重复给药 ,共用两次。结果：治疗前后CT扫描评价近期疗效，试验组CR0例，PR0例，SD7例，PD3例；对照CR0例，PR0例，SD4例，PD6例，两组有效率均为0%。中位生存期试验组 6.5月，对照组2.0月 ,差异有显著性意义 。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：原发性肝癌患者怎么正确使用米托蒽醌？https://www.1blv.com/newsDetail/104261.html

原发性肝癌患者怎么正确使用米托蒽醌？原发性肝癌成人中，注射注射6至12mg/㎡（3至6 mL/㎡的这种药物）作为成人每天一次，间隔3至4周缓慢静脉内给药。 静脉注射米托蒽醌（二羟蒽二酮）后在体内分布广泛,肝、胰、甲状腺、脾、心脏、胃和淋巴结中浓度较高,肾、肺、小肠、骨髓中较少.95%以上与血浆蛋白结合,也与血细胞包括红细胞、白细胞及单核细胞结合.在肝中代谢,主要通过氧化或与葡糖醛酸或与硫酸盐结合.在体内因与组织结合排出缓慢,消除呈三室模型,t1/2分别为0.1h、1.1h、42.6h,主要经肠道排出,粪便5d内有18%,尿中有6.5%,胆汁中有2.7%,肝功能不全的患者其排出更慢. 米托蒽醌（二羟蒽二酮）与DNA链交联并抑制肿瘤细胞的核酸合成。通过（L1210）的作用米托蒽醌白血病细胞的DNA链，必要用于熔化DNA链中观察到温度上升，米托蒽醌已经提出以形成具有DNA链的交联。交联米托蒽醌效果，在白血病细胞胸苷和尿苷（L1210），米托蒽醌（IC 50值），分别0.34μmol/ L（的150ng / mL）中，0.17μmol/ L的50％的摄取抑制率（分别为75 ng / mL）。此外，米托蒽醌，拓扑异构酶通过-II抑制DNA切割活性已被证实。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌可以治好原发性肝癌吗？https://www.1blv.com/newsDetail/104260.html

原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一，高发于东南沿海地区。米托蒽醌为一种蒽醌抗肿瘤新药，其结构及抗癌作用与阿霉素相近，因其无氨基糖结构，不产生自由基，且有抑制脂质过氧化作用，故对心脏毒性较低。米托蒽醌可以用于原发性肝癌患者的治疗。 米米托蒽醌（二羟蒽二酮）是1982年被美国列入重点开发的少数抗肿瘤药物之一。米托蒽醌对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。 米托蒽醌可以治好原发性肝癌吗？ 米托蒽醌可用控制原发性肝癌的疾病进展，但不能治好原发性肝癌。 临床试验分析了米托蒽醌（二羟蒽二酮）治疗原发性肝癌的效果。试验将20例原发性肝癌随机分为试验组与对照组。试验组使用盐酸23 .52mg/m2 静脉滴注 ,对照组为盐酸米托蒽醌12mg/m2 静脉滴注，两组均为 2 1天重复给药 ,共用两次。 结果：治疗前后CT扫描评价近期疗效，试验组CR0例，PR0例，SD7例 ,PD3例 ;对照CR0例 ,PR0例 ,SD4例 ,PD6例 ,两组有效率均为0%.中位生存期试验组 6.5月 ,对照组2.0月 ,差异有显著性意义 (P0.05).试验组用药后 2例KPS评分增加 ,对照组无1例增加.两组急性毒性反应较轻 ,患者可以耐受。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：有进展？赛可瑞治疗ALK阳性非小细胞肺癌的有效性和安全性分析https://www.1blv.com/newsDetail/104172.html

米托蒽醌二羟蒽二酮是一种蒽醌类化疗药物，米托蒽醌二羟蒽二酮主要用于治疗多种癌症，包括：1.乳腺癌和恶性淋巴瘤。2.胃肠道癌。3.白血病。4.膀胱癌、卵巢癌、原发性肝癌、多发性骨髓瘤及恶性间皮瘤。米托蒽醌二羟蒽二酮为蒽环类抗肿瘤药，与碱基强有力结合嵌入DNA，引起DNA链内和链间交联，导致DNA单链及双链断裂，米托蒽醌为细胞周期非特异性药物，对各细胞周期肿瘤细胞均有抑制作用，对S期的作用更为突出。 恶性淋巴瘤，乳腺癌：通常成人接受米托蒽醌二羟蒽二酮治疗，剂量为2至4 mg/㎡(1至2mL/㎡的该药物)，每日一次，连续5天或一次8至14mg/㎡(4至7mL/㎡)以3-4周的间隔静脉内缓慢给药。 米托蒽醌二羟蒽二酮与甲氨蝶呤、氟尿嘧啶联合应用治疗晚期乳腺癌，有效率为52.7%(29/55)。治疗恶性淋巴瘤效果明显，特别是对一些难治的病例也有一定效果。与环磷酰胺、长春新碱、泼尼松治疗恶性淋巴瘤，有效率为81.7%(67/82)，其中对霍奇金病有效率92%(12/13)，非霍奇金淋巴瘤中初期治疗患者的有效率为84.8%(39/46)，复治患者为69.6%(16/23)。对胃肠道癌也有一定疗效，有效率31.0%(9/29)。对白血病有一定疗效，特别是对长期应用其他药物治疗耐药的患者。乳腺癌化疗药米托蒽醌哪里有售？售价多少钱？ 米托蒽醌二羟蒽二酮一支价格约380元，患者可以联系海外医疗服务机构医伴旅客服获取详细的购药渠道。 患者在接受米托蒽醌二羟蒽二酮治疗期间应严格检查血象。有心脏疾病，用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生。用药时应注意避免药液外溢，如发现外溢应立即停止，再从另一静脉重新进行。米托蒽醌不宜与其他药物混合注射。米托蒽醌二羟蒽二酮遇低温可能析出晶体，可将安瓿置热水中加温，晶体溶解后使用。 以上就是关于米托蒽醌二羟蒽二酮的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌是什么药？治疗什么病症？

米托蒽醌是什么药？治疗什么病症？米托蒽醌(DHAD)是带有氨基的蒽醌类化合物，米托蒽醌二羟蒽二酮是1982年被美国列入重点开发的少数抗肿瘤药物之一。1987年起米托蒽醌二羟蒽二酮已在30多个国家广泛使用主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。米托蒽醌二羟蒽二酮对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。 临用前，将米托蒽醌二羟蒽二酮溶于50ml以上的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中滴注，时间不少于30分钟。单用米托蒽醌一次12～14mg/m2体表面积每3～4周一次或4～8mg/m2体表面积每日一次 连用3～5天间隔2～3周，联合用药 一次5～10mg/m2体表面织。 成人推荐米托蒽醌二羟蒽二酮的用量：12～14mg/m，每3～4周静脉注射1次。方法为将药物用50ml以上0.9%氯化钠注射剂稀释，也可用5%葡萄糖注射剂100ml稀释后于30min内静脉滴注。 米托蒽醌二羟蒽二酮用于儿童推荐用量：其耐受量略高，实体瘤为18～20mg/m，白血病可高到24mg/m，均为3～4周1次，酌情可给2～6次。 接受米托蒽醌二羟蒽二酮治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的不良反应包括有：恶心/呕吐/口腔黏膜炎/腹泻/少见肝功能损伤/ 脱发/血尿/肌酐升高/肾功减退/乏力/头痛等等。 患者应注意：心力衰竭主要发生于原来用过阿霉素的病人。米托蒽醌二羟蒽二酮引起的心脏毒性是可逆的，亦可发生脱发、肝肾功能损害及静脉炎，但发生率低。患者在接受米托蒽醌二羟蒽二酮治疗期间应严格检查血象。有心脏疾病，用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生。患者在接受米托蒽醌二羟蒽二酮治疗时应注意避免药液外溢，如发现外溢应立即停止，再从另一静脉重新进行。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌患者的福音-米托蒽醌

乳腺癌患者的福音-米托蒽醌：米托蒽醌二羟蒽二酮为一种蒽醌抗肿瘤新药，其结构及抗癌作用与阿霉素相近，因其无氨基糖结构，不产生自由基，且有抑制脂质过氧化作用，故对心脏毒性较低。适应于乳腺癌和其他恶性淋巴瘤，其抗肿瘤活性相当或略高于阿霉素，明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、长春新碱和阿糖胞苷，而且抗瘤谱广。与很多常用抗肿瘤药有协同作用，与阿霉素只有部分交叉耐药性。米托蒽醌二羟蒽二酮对恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。 临用前，将米托蒽醌二羟蒽二酮溶于50ml以上的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中滴注，时间不少于30分钟。单用米托蒽醌一次12～14mg/m2体表面积每3～4周一次或4～8mg/m2体表面积每日一次 连用3～5天间隔2～3周，联合用药 一次5～10mg/m2体表面织。 成人推荐米托蒽醌二羟蒽二酮的用量：12～14mg/m，每3～4周静脉注射1次。方法为将药物用50ml以上0.9%氯化钠注射剂稀释，也可用5%葡萄糖注射剂100ml稀释后于30min内静脉滴注。 米托蒽醌二羟蒽二酮用于儿童推荐用量：其耐受量略高，实体瘤为18～20mg/m，白血病可高到24mg/m，均为3～4周1次，酌情可给2～6次。 米托蒽醌二羟蒽二酮在血浆中的清除曲线符合三室模型，静脉注射后很快由血浆中广泛分布到组织中，然后缓慢释放。其中6.5%以原形由肾排泄，18.3%由粪便排出。肝功能异常能影响药物从体内清除。 患者在接受米托蒽醌二羟蒽二酮治疗期间应严格检查血象。有心脏疾病，用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生。用药时应注意避免药液外溢，如发现外溢应立即停止，再从另一静脉重新进行。米托蒽醌二羟蒽二酮不宜与其他药物混合注射。本品遇低温可能析出晶体，可将安瓿置热水中加温，晶体溶解后使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌治疗乳腺癌的安全性和有效性

米托蒽醌（二羟蒽二酮 ）为一种蒽醌抗肿瘤新药，其结构及抗癌作用与阿霉素相近，因其无氨基糖结构，不产生自由基，且有抑制脂质过氧化作用，故对心脏毒性较低。米托蒽醌二羟蒽二酮 作用机制表明，可视米托蒽醌为细胞周期非特异性药物，因它可杀灭任何细胞周期的癌细胞，增殖与非增殖细胞均受到抑制。分裂细胞比休止细胞对本品更敏感。米托蒽醌二羟蒽二酮对恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。 米托蒽醌治疗乳腺癌的安全性和有效性：临床试验观察紫杉醇周方案联合米托蒽醌二羟蒽二酮治疗复发难治性乳腺癌的临床疗效。对27例术后复发化疗失败患者，采用紫杉醇60mg/(m2·d)，静脉滴注3h,第1、8、15天常规预处理,防止过敏反应;米托蒽醌10mg/m2,第2天避光静脉滴注.28d为1周期,2~3周期为一疗程。伴胸膜转移有大量胸水者，每周期第1天加用DDP80mg,胸腔内置管化疗。结果,27例患者总有效率为37.04%，其中胸壁、胸膜、淋巴结的转移病灶疗效最好，其次为肺、肝和骨，对脑转移灶无效.完全和部分缓解率胸膜88.89%(8/9)，胸壁83.33%(5/6)，颈淋巴结75%(6/8)，肺45.83%(11/24)。中位缓解期为7.2个月。不良反应主要为骨髓抑制、脱发、神经肌肉毒性,但均能控制在2度以内。紫杉醇周方案为主联合米托蒽醌二羟蒽二酮治疗复发难治性乳腺癌有较好疗效,不良反应可耐受。 接受米托蒽醌二羟蒽二酮治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的不良反应包括有：恶心/呕吐/口腔黏膜炎/腹泻/少见肝功能损伤/ 脱发/血尿/肌酐升高/肾功减退/乏力/头痛等等。 以上就是关于米托蒽醌二羟蒽二酮的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌患者使用米托蒽醌进行治疗的效果

乳腺癌是乳腺上皮细胞在多种致癌因子的作用下，发生增殖失控的现象。很多患者朋友当发现乳腺癌时，发现已经到了乳腺癌晚期。米托蒽醌二羟蒽二酮是1982年被美国列入重点开发的少数抗肿瘤药物之一,1987年起已在30多个国家广泛使用。米托蒽醌二羟蒽二酮使乳腺癌晚期患者获益。米托蒽醌二羟蒽二酮抗肿瘤活性相当或略高于阿霉素，明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、长春新碱和阿糖胞苷，而且抗瘤谱广。米托蒽醌二羟蒽二酮与很多常用抗肿瘤药有协同作用，与阿霉素只有部分交叉耐药性。以米托蒽醌二羟蒽二酮单药治疗，有效率为33％，既往未作过化疗的为35％，曾经化疗的为22％。平均显效时间为6周，中数缓解期10日。 乳腺癌患者使用米托蒽醌进行治疗的效果：试验观察以米托蒽醌二羟蒽二酮为主的联合化疗治疗晚期乳腺癌的近期疗效与毒性反应。 方法：将晚期乳腺癌44例随机分为治疗(CMxF)组23例和对照(CAF)组21例。结果：治疗组完全缓解(CR)3例，部分缓解(PR)9例,恶化(PD)2例,稳定(S D)9例，有效率52.2%；对照组CR3例，PR9例。PD1例，SD 8例，有效率57.1%；两组疗效差异无显著性。毒性反应中消化道反应发生率分别为47.8%和52.4%，差异无显著性；两组白细胞下降率分别为87.0%和95.2%，差异无显著性。CAF组ECG异常23.8%，治疗组无ECG异常，心脏毒性差异有显著性(P<0.05)。结论：米托蒽醌二羟蒽二酮联合化疗治疗晚期乳腺癌与阿霉素联合方案比较疗效相当，但心脏毒副作用轻。 接受该药品治疗患者应注意：患者在接受米托蒽醌二羟蒽二酮治疗时应注意避免药液外溢，如发现外溢应立即停止，再从另一静脉重新进行。米托蒽醌二羟蒽二酮不宜与其他药物混合注射。米托蒽醌二羟蒽二酮遇低温可能析出晶体，可将安瓿置热水中加温，晶体溶解后使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 乳腺癌化疗新选择:米托蒽醌

米托蒽醌二羟蒽二酮为一种蒽醌抗肿瘤新药，其结构及抗癌作用与阿霉素相近，因其无氨基糖结构，不产生自由基，且有抑制脂质过氧化作用，故对心脏毒性较低。其作用机制表明，可视米托蒽醌二羟蒽二酮为细胞周期非特异性药物，因它可杀灭任何细胞周期的癌细胞，增殖与非增殖细胞均受到抑制。米托蒽醌二羟蒽二酮用于复发/难治外周T细胞淋巴瘤(PTCL)和结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTCL)；主要用于治疗恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病；米托蒽醌二羟蒽二酮为细胞周期非特异性药物，可以通过和DNA分子结合，抑制核酸合成而导致细胞死亡。米托蒽醌二羟蒽二酮对治疗肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。 临用前，将米托蒽醌二羟蒽二酮溶于50ml以上的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中滴注，时间不少于30分钟。单用米托蒽醌二羟蒽二酮一次12～14mg/m2体表面积每3～4周一次或4～8mg/m2体表面积每日一次 连用3～5天间隔2～3周，联合用药 一次5～10mg/m2体表面织。 成人推荐米托蒽醌二羟蒽二酮的用量：12～14mg/m，每3～4周静脉注射1次。方法为将药物用50ml以上0.9%氯化钠注射剂稀释，也可用5%葡萄糖注射剂100ml稀释后于30min内静脉滴注。 米托蒽醌二羟蒽二酮用于儿童推荐用量：其耐受量略高，实体瘤为18～20mg/m，白血病可高到24mg/m，均为3～4周1次，酌情可给2～6次。 米托蒽醌二羟蒽二酮在血浆中的清除曲线符合三室模型，静脉注射后很快由血浆中广泛分布到组织中，然后缓慢释放。其中6.5%以原形由肾排泄，18.3%由粪便排出。肝功能异常能影响药物从体内清除。 心力衰竭主要发生于原来用过阿霉素的病人。米托蒽醌二羟蒽二酮引起的心脏毒性是可逆的，亦可发生脱发、肝肾功能损害及静脉炎，但发生率低。患者在接受米托蒽醌二羟蒽二酮治疗期间应严格检查血象。有心脏疾病，用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌患者使用米托蒽醌治疗时可能会产生哪些常见副作用？

米托蒽醌(DHAD)是带有氨基的蒽醌类化合物，米托蒽醌二羟蒽二酮是1982年被美国列入重点开发的少数抗肿瘤药物之一。1987年起已在30多个国家广泛使用主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。米托蒽醌二羟蒽二酮对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。米托蒽醌对晚期乳腺癌患者有多大的效果？ 一项随机、开放、主动对照、单中心、II期临床试验。纳入2015年10月至2017年7月60名晚期乳腺癌（ABC）患者，随机按1:1的比例分为Lipo-MIT组和盐酸米托蒽醌MIT组。Lipo-MIT的剂量为20 mg/m2，MIT为14 mg/m2，每四周一次（即一个治疗周期）。主要终点是客观缓解率（ORR）。次要终点是无进展生存率（PFS）和安全性。Lipo-MIT组与MIT组比较，客观缓解率ORR分为13.3%和6.7%，疾病控制率（PR+SD）分别为50%和30%，中位无进展生存期PFS分别为2.30和1.86个月。 试验中出现的不良反应包括Lipo-MIT组显示各级别白细胞减少，中性粒细胞减少，结合胆红素升高，天冬氨酸转氨酶升高。心肌标志物-肌钙蛋白T升高的发生率，Lipo-MIT组较盐酸米托蒽醌MIT组低，但贫血发生率较高，皮肤色素沉着和血小板计数均下降。结论：Lipo-MIT在ABC治疗中的ORR、DCR和PFS数值优于米托蒽醌二羟蒽二酮组。肌钙蛋白T升高的发生率降低可能提示Lipo-MIT的心脏毒性降低。 患者应注意：心力衰竭主要发生于原来用过阿霉素的病人。米托蒽醌二羟蒽二酮引起的心脏毒性是可逆的，亦可发生脱发、肝肾功能损害及静脉炎，但发生率低。患者在接受米托蒽醌二羟蒽二酮治疗期间应严格检查血象。有心脏疾病，用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生。患者在接受米托蒽醌二羟蒽二酮治疗时应注意避免药液外溢，如发现外溢应立即停止，再从另一静脉重新进行。米托蒽醌二羟蒽二酮不宜与其他药物混合注射。米托蒽醌二羟蒽二酮遇低温可能析出晶体，可将安瓿置热水中加温，晶体溶解后使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌治疗乳腺癌的疗效分析及不良反应

米托蒽醌是转移性乳腺癌的一线治疗药物吗？米托蒽醌是转移性乳腺癌的一线治疗药物。米托蒽醌二羟蒽二酮为合成的蒽环类抗肿瘤药物，结构与多柔比星近似。作用机制与其他蒽环类相似，米托蒽醌二羟蒽二酮主要作用为嵌入DNA和形成交叉连接，对RNA的合成也有抑制，周期性非特异性药物。米托蒽醌二羟蒽二酮的适应症：乳腺癌，恶性淋巴瘤，胃肠道癌，白血病，膀胱癌，卵巢癌，原发性肝癌，多发性骨髓瘤，弥漫性胸膜间皮瘤（恶性间皮瘤)。 米托蒽醌二羟蒽二酮抗肿瘤活性相当或略高于阿霉素，明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、长春新碱和阿糖胞苷，而且抗瘤谱广。米托蒽醌二羟蒽二酮与很多常用抗肿瘤药有协同作用，与阿霉素只有部分交叉耐药性。以米托蒽醌二羟蒽二酮单药治疗，有效率为33%，既往未作过化疗的为35%，曾经化疗的为22%。平均显效时间为6周，中数缓解期10日。 观察长春瑞滨联合米托蒽醌二羟蒽二酮治疗转移性乳腺癌的疗效和毒性反应。方法：应用长春瑞滨25mg/m^2快速静脉注射第1天，第8天，米托蒽醌二羟蒽二酮15mg/m^2静脉点滴第1天。结果：45例患者中CR8例,PR22例,SD11例,PD4例,总有效率(CR+PR)为66.7%。结论：长春瑞滨联合米托蒽醌二羟蒽二酮治疗转移性乳腺癌有效率较高，毒副反应较小且可耐受。 患者应注意接受米托蒽醌二羟蒽二酮治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的不良反应包括有：恶心/呕吐/口腔黏膜炎/腹泻/少见肝功能损伤/ 脱发/血尿/肌酐升高/肾功减退/乏力/头痛等等。 心力衰竭主要发生于原来用过阿霉素的病人。米托蒽醌二羟蒽二酮引起的心脏毒性是可逆的，亦可发生脱发、肝肾功能损害及静脉炎，但发生率低。患者在接受米托蒽醌二羟蒽二酮治疗期间应严格检查血象。有心脏疾病，用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生。患者在接受米托蒽醌二羟蒽二酮治疗时应注意避免药液外溢，如发现外溢应立即停止，再从另一静脉重新进行。米托蒽醌二羟蒽二酮不宜与其他药物混合注射。米托蒽醌二羟蒽二酮遇低温可能析出晶体，可将安瓿置热水中加温，晶体溶解后使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：注射用紫杉醇治疗转移性乳腺癌的安全性和有效性

米托蒽醌为一种蒽醌抗肿瘤新药，其结构及抗癌作用与阿霉素相近，因其无氨基糖结构，不产生自由基，且有抑制脂质过氧化作用，故对心脏毒性较低。其作用机制表明，可视米托蒽醌为细胞周期非特异性药物，因它可杀灭任何细胞周期的癌细胞，增殖与非增殖细胞均受到抑制。米托蒽醌 适应症：1.乳腺癌和恶性淋巴瘤。2.胃肠道癌。3.白血病。4.膀胱癌、卵巢癌、原发性肝癌、多发性骨髓瘤及弥漫性胸膜间皮瘤(恶性间皮瘤)。 米托蒽醌与甲氨蝶呤、氟尿嘧啶联合应用治疗晚期乳腺癌的试验显示，与甲氨蝶呤、氟尿嘧啶联合应用治疗晚期乳腺癌。米托蒽醌有效率为52.7%(29/55)。 患者使用米托蒽醌的注意事项：注射时切勿使药液漏出血管外，以免致组织坏死。米托蒽醌不良反应主要为消化道反应，如恶心、呕吐，少数有腹泻，个别病人有发热、烦躁、呼吸困难、口腔炎等。心力衰竭主要发生于原来用过阿霉素的病人。米托蒽醌引起的心脏毒性是可逆的，亦可发生脱发、肝肾功能损害及静脉炎，但发生率低。用药期间应严格检查血象。有心脏疾病，用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生。用药时应注意避免药液外溢，如发现外溢应立即停止，再从另一静脉重新进行。米托蒽醌不宜与其他药物混合注射。本品遇低温可能析出晶体，可将安瓿置热水中加温，晶体溶解后使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌患者用米托蒽醌要用多久才会有效果？https://www.1blv.com/newsDetail/103361.html

乳腺癌患者用米托蒽醌要用多久才会有效果？ 乳腺癌患者用米托蒽醌多久有效果与患者自身病情有关，无法准确给出起效时间。 米托蒽为一种蒽醌抗肿瘤新药，其结构及抗癌作用与阿霉素相近，因其无氨基糖结构，不产生自由基，且有抑制脂质过氧化作用，故对心脏毒性较低。其作用机制表明，可视米托蒽为细胞周期非特异性药物，因它可杀灭任何细胞周期的癌细胞，增殖与非增殖细胞均受到抑制。 临用前，将米托蒽醌溶于50ml以上的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中滴注，时间不少于30分钟。单用米托蒽醌一次12～14mg/m2体表面积每3～4周一次或4～8mg/m2体表面积每日一次 连用3～5天间隔2～3周 联合用药 一次5～10mg/m2体表面织。 成人推荐米托蒽醌的用量：12～14mg/m，每3～4周静脉注射1次。方法为将药物用50ml以上0.9%氯化钠注射剂稀释，也可用5%葡萄糖注射剂100ml稀释后于30min内静脉滴注。 米托蒽醌用于儿童推荐用量：其耐受量略高，实体瘤为18～20mg/m，白血病可高到24mg/m，均为3～4周1次，酌情可给2～6次。 米托蒽醌在血浆中的清除曲线符合三室模型，静脉注射后很快由血浆中广泛分布到组织中，然后缓慢释放。其中6.5%以原形由肾排泄，18.3%由粪便排出。肝功能异常能影响药物从体内清除。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌使乳腺癌晚期患者获益!https://www.1blv.com/newsDetail/103359.html

乳腺癌是乳腺上皮细胞在多种致癌因子的作用下，发生增殖失控的现象。很多患者朋友当发现乳腺癌时，发现已经到了乳腺癌晚期。米托蒽醌是1982年被美国列入重点开发的少数抗肿瘤药物之一,1987年起已在30多个国家广泛使用。米托蒽醌使乳腺癌晚期患者获益。 米托蒽醌为一种蒽醌抗肿瘤新药，其结构及抗癌作用与阿霉素相近，因其无氨基糖结构，不产生自由基，且有抑制脂质过氧化作用，故对心脏毒性较低。其作用机制表明，可视米托蒽醌为细胞周期非特异性药物，因它可杀灭任何细胞周期的癌细胞，增殖与非增殖细胞均受到抑制。 临床试验观察紫杉醇周方案联合米托蒽醌治疗复发难治性乳腺癌的临床疗效。 对27例术后复发化疗失败患者，采用紫杉醇60mg/(m2·d)，静脉滴注3h,第1、8、15天常规预处理,防止过敏反应;米托蒽醌10mg/m2,第2天避光静脉滴注.28d为1周期,2~3周期为一疗程。伴胸膜转移有大量胸水者，每周期第1天加用DDP80mg,胸腔内置管化疗。结果,27例患者总有效率为37.04%，其中胸壁、胸膜、淋巴结的转移病灶疗效最好，其次为肺、肝和骨，对脑转移灶无效.完全和部分缓解率胸膜88.89%(8/9)，胸壁83.33%(5/6)，颈淋巴结75%(6/8)，肺45.83%(11/24)。中位缓解期为7.2个月。不良反应主要为骨髓抑制、脱发、神经肌肉毒性,但均能控制在2度以内。紫杉醇周方案为主联合米托蒽醌治疗复发难治性乳腺癌有较好疗效,不良反应可耐受。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：用米托蒽醌治疗晚期乳腺癌能延长多久的生存期？https://www.1blv.com/newsDetail/103358.html

米托蒽醌(mitoxantrone，Mx)是一种结构与阿霉素类似的细胞周期非特异性药物。其作用机制表明，可视MA为细胞周期非特异性药物，因它可杀灭任何细胞周期的癌细胞，增殖与非增殖细胞均受到抑制。分裂细胞比休止细胞对本品更敏感。米托蒽醌对恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。 国内外大量临床证实米托蒽醌(mitoxantrone，Mx)对乳腺癌、恶性淋巴瘤等有效。用米托蒽醌治疗晚期乳腺癌能延长多久的生存期？ 一项试验评定多西紫杉醇联合米托蒽醌治疗晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法：52例病人均有病理学诊断及可评价客观指标；采用多西紫杉醇75mg/m2d1，静脉滴注1小时，用多西紫杉醇前1天口服地塞米松10mg，连续3天；米托蒽醌14mg/m2d1化疗。21~30天为1周期，2周期评价疗效。结果：52例病人可评价疗效和不良反应；CR6例，PR32例，NC10例，PD4例，有效率73.08%，不良反应主要为白细胞减少Ⅲ度占32.69%，Ⅳ度占25.00%；脱发Ⅱ度占44.23%，Ⅲ度占21.15%；腹泻Ⅱ度占32.69%，Ⅲ度占21.15%。结论：多西紫杉醇联合米托恩醌治疗晚期乳腺癌有效率较高，不良反应可以耐受。 用米托蒽醌治疗晚期乳腺癌能延长多久的生存期与患者病情有关，不同患者使用米托蒽醌的治疗效果也是不一样的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌患者使用米托蒽醌的禁忌和注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/103354.html

米托蒽醌为一种蒽醌抗肿瘤新药，其结构及抗癌作用与阿霉素相近，因其无氨基糖结构，不产生自由基，且有抑制脂质过氧化作用，故对心脏毒性较低。适应于乳腺癌和其他恶性淋巴瘤，其抗肿瘤活性相当或略高于阿霉素，明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、长春新碱和阿糖胞苷，而且抗瘤谱广。与很多常用抗肿瘤药有协同作用，与阿霉素只有部分交叉耐药性。 以下是医伴旅为大家整理的乳腺癌患者使用米托蒽醌的禁忌和注意事项： 米托蒽醌禁忌：1、对本米托蒽醌过敏者禁用。2、有骨髓抑制或肝功能不全者禁用。3、一般情况差，有并发病及心、肺功能不全的病人应慎用米托蒽醌。 注意既往蒽环类药物的用药总量，按规定禁止超过总限制量。注射时切勿使药液漏出血管外，以免致组织坏死。 主要为消化道反应，如恶心、呕吐，少数有腹泻，个别病人有发热、烦躁、呼吸困难、口腔炎等。心力衰竭主要发生于原来用过阿霉素的病人。米托蒽醌引起的心脏毒性是可逆的，亦可发生脱发、肝肾功能损害及静脉炎，但发生率低。 用药期间应严格检查血象。有心脏疾病，用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生。用药时应注意避免药液外溢，如发现外溢应立即停止，再从另一静脉重新进行。米托蒽醌不宜与其他药物混合注射。本品遇低温可能析出晶体，可将安瓿置热水中加温，晶体溶解后使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌治疗乳腺癌的疗效和安全性https://www.1blv.com/newsDetail/103353.html

米托蒽醌(DHAD)是带有氨基的蒽醌类化合物,化学名为1,4-二羟基-5,8-双{[2-[(2-羟乙基)氨基]乙基]氨基}-9,10-蒽醌，米托蒽醌是1982年被美国列入重点开发的少数抗肿瘤药物之一.1987年起已在30多个国家广泛使用主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。 米托蒽醌治疗乳腺癌的疗效和安全性？ 在一项62例可评估的晚期乳腺癌患者研究中，有19例以12-14 mg / ㎡的剂量对米托蒽醌达到了客观的肿瘤反应(31%)通过静脉输注，每隔3周重复一次。之前未接受过晚期疾病化疗的患者的缓解率为35%，而之前接受过治疗的患者为22%。中位反应持续时间为10个月。 在长期治疗后，两名患者出现了可逆性的心力衰竭，而另外两名则出现了心脏损害的生理特征。其他毒性轻微，药物耐受性好。仅一名患者发生严重脱发。接受米托蒽醌，长春新碱和氨甲蝶呤联合治疗的9名患者均出现白细胞减少症，平均白血球计数为1400 / mm2(范围200–2400)，但未见中性粒细胞减少感染发作，并且该组合的耐受性良好。 在联合化疗治疗乳腺癌中，米托蒽醌抗肿瘤活性相当或略高于阿霉素，明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、长春新碱和阿糖胞苷，而且抗瘤谱广。 米托蒽醌治疗乳腺癌的疗效显著，不良反应少，且患者耐用，安全性较高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌在治疗乳腺癌这方面有着不错的疗效https://www.1blv.com/newsDetail/103351.html

米托蒽醌（Mitoxantrone）是一种蒽醌类化疗药物，主要用于治疗多种癌症，包括肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、乳腺癌等，还可以用于治疗多发性硬化症，尤其是继发进展型。其作用机制表明，可视MA为细胞周期非特异性药物，因它可杀灭任何细胞周期的癌细胞，增殖与非增殖细胞均受到抑制。分裂细胞比休止细胞对本品更敏感。 在使用注射用盐酸米托蒽醌时，将盐酸米托蒽醌溶于50ml以上的氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液中滴注，时间不少于30分钟。静脉滴注：单用盐酸米托蒽醌，按体表面积一次12～14mg/m2,每3～4周一次；或按体表面积一次4～8mg/m2，一日1次，连用3～5天，间隔2～3周。联合用药，按体表面积一次5～10mg/m2。 米托蒽醌在治疗乳腺癌这方面有着不错的疗效？ 一项试验评定多西紫杉醇联合米托蒽醌治疗晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法：52例病人均有病理学诊断及可评价客观指标；采用多西紫杉醇75mg/m2d1，静脉滴注1小时，用多西紫杉醇前1天口服地塞米松10mg，连续3天；米托蒽醌14mg/m2d1化疗。21~30天为1周期，2周期评价疗效。结果：52例病人可评价疗效和不良反应；CR6例，PR32例，NC10例，PD4例，有效率73.08%，不良反应主要为白细胞减少Ⅲ度占32.69%，Ⅳ度占25.00%；脱发Ⅱ度占44.23%。结论：多西紫杉醇联合米托蒽醌治疗晚期乳腺癌有效率较高，不良反应可以耐受。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌治疗晚期乳腺癌的效果数据及不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/103350.html

米托蒽醌为一种蒽醌抗肿瘤新药，其结构及抗癌作用与阿霉素相近，因其无氨基糖结构，不产生自由基，且有抑制脂质过氧化作用，故对心脏毒性较低。米托蒽醌治疗晚期乳腺癌的效果数据及不良反应有哪些？ 一项随机、开放、主动对照、单中心、II期临床试验。纳入2015年10月至2017年7月60名晚期乳腺癌（ABC）患者，随机按1:1的比例分为Lipo-MIT组（n=30）和盐酸米托蒽醌MIT组（n=30）。Lipo-MIT的剂量为20 mg/m2，MIT为14 mg/m2，每四周一次（即一个治疗周期）。主要终点是客观缓解率（ORR）。次要终点是无进展生存率（PFS）和安全性。 Lipo-MIT组的中位年龄为56.0岁，盐酸米托蒽醌MIT组为54.5岁。Lipo-MIT组与MIT组比较，ORR分为13.3%和6.7%，疾病控制率（PR+SD）分别为50%和30%，中位PFS分别为2.30和1.86个月（P=0.05）。 试验中出现的不良反应包括Lipo-MIT组显示各级别白细胞减少，中性粒细胞减少，结合胆红素升高，天冬氨酸转氨酶升高。心肌标志物-肌钙蛋白T升高的发生率，Lipo-MIT组较盐酸米托蒽醌MIT组低，但贫血发生率较高，皮肤色素沉着和血小板计数均下降。结论：Lipo-MIT在ABC治疗中的ORR、DCR和PFS数值优于米托蒽醌组。肌钙蛋白T升高的发生率降低可能提示Lipo-MIT的心脏毒性降低。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌哪里有售？一支多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/103349.html