米托蒽醌属于半合成抗肿瘤药物吗？

米托蒽醌属于半合成抗肿瘤药物吗？米托蒽醌不属于半合成抗肿瘤药物，为合成的含氨基的蒽环类细胞周期非特异性抗肿瘤药。结构与多柔比星相近，对各期肿瘤细胞、增殖和非增殖细胞均有抑制作用，对分裂细胞比休止期细胞敏感，但主要作用于S后期。

米托蒽醌（二羟蒽二酮）是1982年披美国列入重点开发的少数抗肿瘤药物之一。1987年起已在30多个国家广泛使用。主要用于治疗急性白血病、恶性淋巴瘤;对治疗肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌前列腺癌、子宫内膜瘤、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有效。

临用前，将米托蒽醌二羟蒽二酮溶于50ml以上的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中滴注，时间不少于30分钟。单用米托蒽醌一次12～14mg/m2体表面积每3～4周一次或4～8mg/m2体表面积每日一次 连用3～5天间隔2～3周，联合用药 一次5～10mg/m2体表面织。 

成人推荐米托蒽醌（二羟蒽二酮）二羟蒽二酮的用量：12～14mg/m，每3～4周静脉注射1次。方法为将药物用50ml以上0.9%氯化钠注射剂稀释，也可用5%葡萄糖注射剂100ml稀释后于30min内静脉滴注。米托蒽醌二羟蒽二酮用于儿童推荐用量：其耐受量略高，实体瘤为18～20mg/m，白血病可高到24mg/m，均为3～4周1次，酌情可给2～6次。  米托蒽醌二羟蒽二酮在血浆中的清除曲线符合三室模型，静脉注射后很快由血浆中广泛分布到组织中，然后缓慢释放。其中6.5%以原形由肾排泄，18.3%由粪便排出。肝功能异常能影响药物从体内清除。

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