米托蒽醌是一种蒽醌类化疗药物，主要用于治疗多种癌症，包括1.乳腺癌和恶性淋巴瘤。2.胃肠道癌。3.白血病。4.膀胱癌、卵巢癌、原发性肝癌、多发性骨髓瘤及恶性间皮瘤。 米托蒽醌为蒽环类抗肿瘤药，与碱基强有力结合嵌入DNA，引起DNA链内和链间交联，导致DNA单链及双链断裂，米托蒽醌为细胞周期非特异性药物，对各细胞周期肿瘤细胞均有抑制作用，对S期的作用更为突出。 恶性淋巴瘤，乳腺癌：通常成人接受米托蒽醌治疗，剂量为2至4 mg/㎡(1至2mL/㎡的该药物)，每日一次，连续5天或一次8至14mg/㎡(4至7mL/㎡)以3-4周的间隔静脉内缓慢给药。 定多西紫杉醇联合米托蒽醌治疗晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法：52例病人均有病理学诊断及可评价客观指标。采用多西紫杉醇75mg/m~2d1,静脉滴注1小时,用多西紫杉醇前1天口服地塞米松10mg，连续3天。米托蒽酿14mg/m~2d1化疗。21～30天为1周期,2周期评价疗效。结果：52例病人可评价疗效和不良反应。CR 6例,PR 32例,NC 10例,PD 4例,有效率73.08％,不良反应主要为白细胞减少Ⅲ度占32.69％,Ⅳ度占25.00％;脱发Ⅱ度占44.23％,Ⅲ度占21.15％;腹泻Ⅱ度占32.69％,Ⅲ度占21.15％。结论:多西紫杉醇联合米托蒽醌治疗晚期乳腺癌有效率较显著。 米托蒽醌哪里有售？一 支多少钱？ 米托蒽醌一支价格约380元，患者可以联系海外医疗服务机构医伴旅客服获取详细的购药渠道。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌在晚期乳腺癌中的应用https://www.1blv.com/newsDetail/103346.html

米托蒽醌在晚期乳腺癌中的应用：试验观察以米托蒽醌为主的联合化疗治疗晚期乳腺癌的近期疗效与毒性反应。 方法：将晚期乳腺癌44例随机分为治疗(CMxF)组23例和对照(CAF)组21例。结果：治疗组完全缓解(CR)3例，部分缓解(PR)9例,恶化(PD)2例,稳定(S D)9例，有效率52.2%；对照组CR3例，PR9例。PD1例，SD 8例，有效率57.1%；两组疗效差异无显著性(P>0.05)。毒性反应中消化道反应发生率分别为47.8%和52.4%，差异无显著性(P>0.05)；两组白细胞下降率分别为87.0%和95.2%，差异无显著性(P>0.05)；CAF组ECG异常23.8%，治疗组无ECG异常，心脏毒性差异有显著性(P<0.05)。结论：米托蒽醌联合化疗治疗晚期乳腺癌与阿霉素联合方案比较疗效相当，但心脏毒副作用轻。 米托蒽醌为一种蒽醌抗肿瘤新药，其结构及抗癌作用与阿霉素相近，因其无氨基糖结构，不产生自由基，且有抑制脂质过氧化作用，故对心脏毒性较低。其作用机制表明，可视MA为细胞周期非特异性药物，因它可杀灭任何细胞周期的癌细胞，增殖与非增殖细胞均受到抑制。米托蒽醌适应症包括1.乳腺癌和恶性淋巴瘤。2.胃肠道癌。3.白血病。4.膀胱癌、卵巢癌、原发性肝癌、多发性骨髓瘤及恶性间皮瘤。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：关于乳腺癌患者使用芙仕得的禁忌及注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/103344.html

注射用盐酸米托蒽醌其抗肿瘤活性相当或略高于阿霉素，明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、长春新碱和阿糖胞苷，而且抗瘤谱广。对白血病有一定疗效，尤其是对长期应用其他药物治疗耐药的病人。(5)对膀胱癌、卵巢癌、原发性肝癌、多发性骨髓瘤及恶性间皮瘤也有一些疗效。 急性白血病使用米托蒽醌治疗的效果：观察米托蒽醌(MTZ)治疗初治,复发急性白血病(AL)的临床疗效和毒副作用。探索以MTZ为主要药物作为一线治疗药物的可行性。方法：急性髓细胞白血病(AML)诱导治疗采用MTZ和阿糖胞苷(Ara-C)。急性淋巴细胞白血病(ALL)诱导治疗采用长春新碱(VCR)，MTZ，异环磷酰胺(IFO)和强的松(Pred)，条件允许时加用左旋门冬酰胺酶(L-ASP)。 结果：37例患者中29例取得完全缓解(CR),CR率78.4%。对20例AML患者进行了随访，治疗多于6疗程以上的10例患者，有8例持续CR(CCR)，中位缓解期15.5月。结论：米托蒽醌联合用药治疗急性白血病有较好的疗效，其毒副作用可以耐受.该方案可以作为一线方案用于AL的诱导治疗。 临床试验中米托蒽醌的副作用包括胃肠道反应如不同反应的食欲减退、恶心呕吐、口腔溃疡或腹泻等约发生于15％～30％的患者。脱发较阿霉素为少见。心毒性自一过性可逆的心电图变化到充血性心力衰竭，可能较阿霉素为轻，其主要变化为心肌变性、纤维化、缺血甚或心肌梗死，其严重性和发生率与用药累积总剂量有关。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌对急性白血病的作用 https://www.1blv.com/newsDetail/102585.html

米托蒽醌对急性白血病的作用：可杀灭任何细胞周期的白血病癌细胞，增殖与非增殖细胞均受到抑制。 米托蒽醌其化学式为1,4-二羟基-5,8-双[[2-[(2-羟乙基)氨基]乙基]氨基]-9,10-蒽醌，蓝黑色结晶。注射用盐酸米托蒽醌主要含有的盐酸米托蒽醌能够通过和DNA分子结合，抑制核酸合成而导致细胞死亡。主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病有一定疗效。 试验观察米托蒽醌治疗急性白血病的疗效和毒福作用。 方法选择22例急性白血病病人予静脉滴注米托蒽醌4～6mg・d -1 ，连用3～5d；阿糖胞苷（Ara-c）100mg・d -1 ，连用5～7d。 结果 22例病人中，17例完全缓解（CR），CR率77.3%；3例部分缓解（PR），PR率13.6%；2例未缓解（NR）；总有效率90.9%。主要毒付作用为骨髓抑制和肠胃道反应，无与治疗相关的死亡。 结论米托蒽醌方案是治疗急性白血病的又一有效方案，可提高缓解率，降低病死率。 临床试验中米托蒽醌可能会出现以下副作用：（1）中度骨髓抑制：主要是白细胞及血小板减少。中度或重度骨髓抑制是主要的限制剂量性毒性，尤以粒细胞减少为突出，如每隔3～4周用一疗程，往往在3～5疗程后白细胞可降低到最低点而被迫停药。（2）胃肠道反应：食欲减退、恶心呕吐等。主要有恶心，呕吐，少数病人出现腹泻。骨髓抑制。个别病例发热，呼吸困难，烦躁，口腔炎，脱发，可引起肝肾损害，脱发及静脉炎。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌治疗急性白血病时的不良反应及处理方法 https://www.1blv.com/newsDetail/102583.html

米托蒽醌（二羟蒽二酮 ）是合成的含氨基的蒽环类细胞周期非特异性抗肿瘤药。结构与多柔比星相近,对各期肿瘤细胞、增殖和非增殖细胞均有抑制作用，对分裂细胞比休止期细胞敏感,但主要作用于S后期。使碱基结合嵌入DNA，引起DNA链间和链内交叉连接，使单链和双链断裂；同时和DNA螺旋链外部阴离子靠静电作用达到一个弱的结合；本品还具有平面型芳香环，较易进入DNA的碱基对中,使两碱基对分开，DNA增长，造成结构变形使细胞死亡;对RNA聚合酶亦有抑制作用。对白血病有一定疗效，尤其是对长期应用其他药物治疗耐药的病人。对膀胱癌、卵巢癌、原发性肝癌、多发性骨髓瘤及恶性间皮瘤也有一些疗效。 目的探讨米托蒽醌联合长春新碱治疗白血病的有效性及对患者的生活质量量表评分的影响。方法选择2016年2月～2018年3月于我院接受治疗的白血病患者70例,依照随机数字表法分为观察组（35例）与对照组（35例）。对照组采用柔红霉素联合长春新碱治疗，观察组采用米托蒽醌联合长春新碱治疗,对比两组治疗后总有效率与治疗前后QOL评分。结果与对照组相比,观察组治疗后总有效率较高，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后,两组患者QOL评分较治疗前高,且观察组QOL评分较对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米托蒽醌联合长春新碱治疗白血病的临床效果显著，能有效提高患者的生活质量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌是天然抗肿瘤药物吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/102570.html

米托蒽醌是天然抗肿瘤药物吗？抗肿瘤药物都是合成的药物，米托蒽醌（二羟蒽二酮 ）也一样，属于合成药物。 米托蒽醌（二羟蒽二酮 ）其抗肿瘤活性相当或略高于阿霉素，明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、长春新碱和阿糖胞苷，而且抗瘤谱广。与很多常用抗肿瘤药有协同作用，与阿霉素只有部分交叉耐药性。以本品单药治疗，有效率为33%，既往未作过化疗的为35%，曾经化疗的为22%。平均显效时间为6周，中数缓解期10日。应用米托葱昆、甲氨喋呤、氟尿嘧啶（MxMF方案）(1)对乳腺癌疗效较突出，有效率为52.7% 米托蒽醌（二羟蒽二酮 ）针剂包括：每支20mg（10ml）、25mg（12．5ml）、30mg（15ml）。成人每平方米体表面积12～14mg，每3～4周静注1次。米托蒽醌（二羟蒽二酮 ）使用方法为将药物用50ml以上等渗盐水或5％葡萄糖液稀释后于30分钟内静滴。儿童的耐受量略高，实体瘤为每平方米体表面积18～20mg，白血病可高到每平方米体表面积24mg，均为3～4周1次。一般视情况可给2～6次。米托蒽醌（二羟蒽二酮 ）联合化疗,剂量可酌减到每次5~10mg/m2,每3周1次。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：注射用米托蒽醌哪里有售？多少钱一支？ https://www.1blv.com/newsDetail/102569.html

注射用米托蒽醌哪里有售？多少钱一支？注射用米托蒽醌是国产多肿瘤治疗药物，患者可以在国内的医院咨询购买。 注射用盐酸米托蒽醌主要含有的盐酸米托蒽醌，能够通过和DNA分子结合，抑制核酸合成而导致细胞死亡。主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。 米托蒽醌MA为一种蒽醌抗肿瘤新药，其结构及抗癌作用与阿霉素相近，因其无氨基糖结构，不产生自由基，且有抑制脂质过氧化作用，故对心脏毒性较低。 与甲氨蝶呤、氟尿嘧啶联合应用治疗晚期乳腺癌，有效率为52.7%(29/55)。治疗恶性淋巴瘤效果明显，特别是对一些难治的病例也有一定效果。与环磷酰胺、长春新碱、泼尼松治疗恶性淋巴瘤，有效率为81.7%(67/82)，其中对霍奇金病有效率92%(12/13)，非霍奇金淋巴瘤中初期治疗患者的有效率为84.8%(39/46)，复治患者为69.6%(16/23)。对胃肠道癌也有一定疗效，有效率31.0%(9/29)。对白血病有一定疗效，特别是对长期应用其他药物治疗耐药的患者。对膀胱癌、卵巢癌、原发性肝癌、多发性骨髓瘤及恶性间皮瘤也有一定疗效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：急性白血病化疗用药-米托蒽醌 https://www.1blv.com/newsDetail/102567.html

米托蒽醌主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。 米托蒽醌是治疗急性白血病化疗常用药。米托蒽醌性状为兰黑色结晶性粉末；无臭；在湿空气中有引湿性。在水中略溶，在甲醇或乙醇中极微溶，在乙醚中不溶；在冰醋酸中溶解，在稀盐酸中略溶。 成人：12～14mg/m，每3～4周静脉注射1次。方法为将药物用50ml以上0.9%氯化钠注射剂稀释，也可用5%葡萄糖注射剂100ml稀释后于30min内静脉滴注。儿童：其耐受量略高，实体瘤为18～20mg/m，白血病可高到24mg/m，均为3～4周1次，酌情可给2～6次。 米托蒽醌(Mx)治疗 各种类型急性白血病62例(男性37例，女性25例;年龄41±s16a)。Mx单用7例,与其他抗肿瘤药合用55例.Mx5-10mg/d,于5%葡萄 糖注射液100mL中静脉滴注,疗程5-7d。结果：完全缓解17例,部分缓解12例,总有效率47%。Mx对初治和急性淋巴细胞白血病的疗效较好,不良 反应中以中性粒细胞减少最多见。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌可以用于治疗儿童急性白血病吗？https://www.1blv.com/newsDetail/102563.html

儿童急性白血病一般指儿童急性淋巴细胞性白血病。急性淋巴细胞性白血病是最常见的儿童肿瘤性疾病，米托蒽醌可以用于治疗儿童急性白血病吗？ 米托蒽醌(MTN)主要含有的盐酸米托蒽醌能够通过和DNA分子结合，抑制核酸合成而导致细胞死亡。米托蒽醌(MTN)可以联合阿糖胞苷(Ara-C)治疗初治及复治的急性白血病。 临床试验分析了米托蒽醌(MTZ)联合治疗儿童难治性复发性急性白血病(RRAL)的疗效。 试验纳入儿童难治性复发性急性白血病(RRAL) 12例，其中急性淋巴细胞白血病(ALL)9例,急性髓细胞性白血病(AML)3例;ALL用VMLP/Dex方案(长春新碱、米托葸醌、左旋门冬酰胺酶、泼尼松/地塞米松)2—4周;AML用MAE方案(米托葸醌、阿糖胞苷、依托泊苷)或大剂量阿糖胞苷+依托泊苷。结果9例ALL,CR7例,PR1例,1例未复查;3例AML，CR2例，NR1例。总CR率为81.8%(9/11)，总有效率90.9%(10/11)。用药后骨髓抑制较明显,大部分病例ANE≤0.1×10^9/L持续1—2周，轻微肝功能损害，未见药物相关的心脏损害。结论米托蒽醌(MTZ)不失为治疗RRAL的有效药物之一，用药后要注意预防和治疗骨髓抑制后出现的各种感染和出血。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌在急性白血病中的治疗效果https://www.1blv.com/newsDetail/102562.html

米托蒽醌是一种抗癌药物，米托蒽醌与很多常用抗肿瘤药有协同作用，与阿霉素只有部分交叉耐药性。米托蒽醌为细胞周期非特异性抗肿瘤药，通过嵌入DNA链，抑制核酸合成而发挥抗肿瘤作用。米托蒽醌（二羟蒽二酮 ）获批的适应症包括乳腺癌和恶性淋巴瘤、胃肠道癌、白血病、膀胱癌、卵巢癌、原发性肝癌、多发性骨髓瘤及弥漫性胸膜间皮瘤（恶性间皮瘤)等。 急性白血病（acute leukemia，AL）是造血干细胞的恶性克隆性疾病，急性白血病是一种或多种造血干细胞及祖细胞恶变，失去正常的增殖、分化及成熟能力，无控制的持续增殖，逐步取代骨髓并经血液侵润至全身组织及器官。米托蒽醌在急性白血病中的治疗效果如何？ 临床试验观察米托蒽醌治疗急性白血病的疗效。试验选取46例急性白血病随机分为两组。试验组28例，采用MA方案(米托蒽醌6~8mg/m2，第1~3天，Ara-C 100mg/m2,第1~7天)，或MVP方案(米托蒽醌6~8mg/m2第1,2,3,15,22天，长春新碱2 mg第1，8，15,22天,泼尼松40mg/m2,第1~28天)治疗急性非淋巴细胞白血病(ANLL)和急性淋巴细胞白血病(ALL).对照组18例，采用DA方案(柔红霉素40mg/m2第1~3天,Ara-C 100mg/m2第1~7天)，或DVP方案(柔红霉素40mg/m2第1,2,3,15,22天,长春新碱2mg第1，8，15，22天,泼尼松40mg/m2,第1~28天)治疗ANLL和ALL。 结果:实验组总有效率82.1%，完全缓解率57.1%。对照组总有效率66.7%,完全缓解率38.9%。米托蒽醌（二羟蒽二酮 ）醌的主要毒副作用为骨髓抑制和胃肠道反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉瑞替尼治疗急性髓系白血病的安全性和有效性https://www.1blv.com/newsDetail/102560.html

米托蒽醌为人工合成的蒽环类抗肿瘤药，为仿阿霉素药品，其作用机制类似于阿霉素，可嵌入DNA，形成DNA的复合物，米托蒽醌与DNA有两种结合形式：一是与碱基强有力结合而嵌入DNA，引起DNA链间和链内交叉连结，导致DNA单链及双链断裂。另一较弱的结合是通过与螺旋链外部阴离子的静电作用，此外对RNA聚合酶也有抑制作用。米托蒽醌对各细胞周期肿瘤细胞均有抑制作用，但主要作用于S后期。米托蒽醌在体内广泛分布于各器官，与组织结合，分布容积为522L/m2，以后缓慢释放。T1/2为40-120小时。有腹水等增加药物分布容积因素者T1/2可进一步延长，因此药物应减量。米托蒽醌主要靠肝脏代谢，代谢物主要由粪便排出。6-11%经肾脏排泄(其中65%为原形药)。 米托蒽醌用于恶性淋巴瘤、乳腺癌及各种急性白血病。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢瘤和头颈部癌也有效。 那米托蒽醌在中国上市了吗？ 据了解，米托蒽醌在国内已经上市了，有需要的患者可以在国内购买，对于没有医保以及一般的患者来说可以购买国外上市的版本，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌医保报销吗？

米托蒽醌（二羟蒽二酮）为合成的蒽环类抗肿瘤药物，结构与多柔比星近似。作用机制与其他蒽环类相似，主要作用为嵌入DNA和形成交叉连接，对RNA的合成也有抑制，周期性非特异性药物。对G0期细胞也有作用，耐药主要由于细胞膜的P糖蛋白。主要用于治疗乳腺癌、恶性淋巴瘤、急性白血病，对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤和头颈部癌也有效。 米托蒽醌（二羟蒽二酮）的使用方法： 静脉滴注（每次滴注时间不少于30分钟）：单用本品，一次12～14mg/m2 体表面积，每3～4周一次；或4～8mg/m2，一日1次，连用3～5天，间隔2～3周。 联合用药：一次5～10mg/平方米体表面积。 米托蒽醌在国内已经上市了，那米托蒽醌医保报销吗？ 目前，米托蒽醌（二羟蒽二酮）已经进入了医保，患者可以使用医保报销，虽然纳入医保后的米托蒽醌价格有所降低，但是对于没有医保以及一般的患者来说是一笔不小的经济压力。 因此，在这里值得告诉大家的是，国外上市的米托蒽醌价格较为亲民，价格大约在380元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌哪里能买到？

米托蒽醌为合成的蒽环类抗肿瘤药物，结构与多柔比星近似；主要用于治疗恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病；米托蒽醌为细胞周期非特异性药物，可以通过和DNA分子结合，抑制核酸合成而导致细胞死亡。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌等病变。由于它与蒽环类药物没有完全交叉耐药性，对治疗肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。 那米托蒽醌哪里能买到？ 米托蒽醌在国内已经上市了，并且也已经进入了医保，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，虽然纳入医保后的米托蒽醌价格有所降低，但是对于没有医保以及一般的患者来说是一笔不小的经济压力。 因此，在这里值得告诉大家的是，国外上市的米托蒽醌价格较为亲民，价格大约在380元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 米托蒽醌的购买渠道：如果您想要购买国外上市的米托蒽醌，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：白血病治疗新药-米托蒽醌

白血病治疗新药-米托蒽醌 米托蒽醌为合成的蒽环类抗肿瘤药物，结构与多柔比星近似。作用机制与其他蒽环类相似，主要作用为嵌入DNA和形成交叉连接，对RNA的合成也有抑制，周期性非特异性药物。对G0期细胞也有作用，耐药主要由于细胞膜的P糖蛋白。 米托蒽醌主要用于乳腺癌、恶性淋巴瘤、急性白血病，对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤和头颈部癌也有效。 米托蒽醌的使用方法： 静滴，单用本品，每次12～14mg/m2，每3～4周一次；或每次4～8mg/m2，1次/日，连用3～5天，间隔2～3周。联合用药，每次5～10mg/m2。 米托蒽醌治疗各种类型急性白血病62例(男性37例，女性25例；年龄41±s16a)。米托蒽醌单用7例，与其他抗肿瘤药合用55例。米托蒽醌5-10mg/d，于5%葡萄糖注射液100mL中静脉滴注，疗程5-7d。结果：完全缓解17例，部分缓解12例，总有效率47%。米托蒽醌对初治和急性淋巴细胞白血病的疗效较好，不良反应中以中性粒细胞减少最多见。 米托蒽醌的肿瘤反应评价：入组的108例患者经IRC确认后的客观缓解率(ORR)、完全缓解(CR) 率及疾病控制率(DCR)分别为40.7%(44/108)、20.4%(22/108)及69.4%(75/108)。在98例效果可评估的患者中经IRC确认后的ORR、CR率及DCR分别为44.9%(44/98)、22.4%(22/98)及76.5%(75/98)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌治疗乳腺癌的效果

米托蒽醌主要用于恶性淋巴瘤，乳腺癌和急性白血病；对肺癌，黑色素瘤，软组织肉瘤，多发性骨髓瘤，肝癌，大肠癌，肾癌，前列腺癌，子宫内膜癌，睾丸肿瘤，卵巢癌和头颈部癌也有一定的疗效。 米托蒽醌治疗乳腺癌的治疗效果： 一项试验评定多西紫杉醇联合米托蒽醌治疗晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法：52例病人均有病理学诊断及可评价客观指标；采用多西紫杉醇75mg/m2d1，静脉滴注1小时，用多西紫杉醇前1天口服地塞米松10mg，连续3天；米托蒽醌14mg/m2d1化疗。21~30天为1周期，2周期评价疗效。结果：52例病人可评价疗效和不良反应；CR6例，PR32例，NC10例，PD4例，有效率73.08%，不良反应主要为白细胞减少Ⅲ度占32.69%，Ⅳ度占25.00%；脱发Ⅱ度占44.23%，Ⅲ度占21.15%；腹泻Ⅱ度占32.69%，Ⅲ度占21.15%。结论：多西紫杉醇联合米托恩醌治疗晚期乳腺癌有效率较高，不良反应可以耐受. 另外一项试验观察长春瑞滨联合米托蒽醌治疗转移性乳腺癌的疗效和毒性反应。方法：应用长春瑞滨25mg/m^2快速静脉注射第1天，第8天，米托蒽醌15mg/m^2静脉点滴第1天；结果：45例患者中CR8例，PR22例，SD11例，PD4例，总有效率(CR+PR)为66.7%(30/45)。结论：长春瑞滨联合米托蒽醌治疗转移性乳腺癌有效率较高，毒副反应较小且可耐受。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌的说明书

米托蒽醌的说明书 通用名：Mitoxantrone 商品名：NOVANTRON INJECTION 全部名称：米托蒽醌，二羟蒽二酮，Mitoxantrone，NOVANTRON INJECTION 【米托蒽醌适应症】主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。 【米托蒽醌用法用量】 1、急性白血病（包括慢性粒细胞白血病的急性转换）：成人每天一次用米托蒽醌2至5 mg/㎡（1至2.5mL/㎡的这种药物）治疗，连续5天，持续3至4周 在隔膜静脉内缓慢给药。 2、恶性淋巴瘤，乳腺癌：通常成人接受米托蒽醌治疗，剂量为2至4 mg/㎡（1至2mL/㎡的该药物），每日一次，连续5天或一次8至14mg/㎡（4至7mL/㎡）以3-4周的间隔静脉内缓慢给药。 3、肝细胞癌：在成人中，6至12mg/㎡（3至6 mL/㎡的这种药物）作为成人每天一次，间隔3至4周缓慢静脉内给药。 4、在任何一种情况下，米托蒽醌需要根据患者的年龄和症状而增加或减少。 【米托蒽醌副作用】可能有骨髓抑制，引起白细胞和血小板减少；少数患者可有心悸、早搏及心电图异常；常见的是恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应；不常见的有乏力、脱发、皮疹、口腔炎；静脉滴注药物外溢仍可能发生严重局部反应。 【米托蒽醌注意事项】 1、用药期间严格检查血象。 2、有心脏疾病、用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生。 3、用药时注意避免药液外溢，如发现外溢应立即停止滴注，再从另一静脉重新进行。 4、米托蒽醌不宜与其他药物混合注射。 5、米托蒽醌遇低温可能析出晶体，可将输液瓶置热水中加温，晶体溶解后使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌副作用

米托蒽醌作用与功效：米托蒽醌主要用于恶性淋巴瘤，乳腺癌和急性白血病。对肺癌，黑色素瘤，软组织肉瘤，多发性骨髓瘤，肝癌，大肠癌，肾癌，前列腺癌，子宫内膜癌，睾丸肿瘤，卵巢癌和头颈部癌也有一定的疗效。 米托蒽醌用于治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤(PTCL)和结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTCL)的有效性和安全性；该研究为米托蒽醌单药治疗(20mg/m2，每4周给药1次，最多6个周期(n=108))的关键性、单臂、多中心II期临床研究。 临床研究数据显示：米托蒽醌安全性较高，不良事件以血液学不良反应为主；入组的108例患者经IRC确认后的客观缓解率(ORR)、完全缓解(CR)率及疾病控制率(DCR)分别为40.7%(44/108)、20.4%(22/108)及69.4%(75/108)。在98例效果可评估的患者中经IRC确认后的ORR、CR率及DCR分别为44.9%(44/98)、22.4%(22/98)及76.5%(75/98)；生存方面的优势更加明显；NKTCL亚型(n=21)患者的疗效数据令人惊喜，经IRC确认后的ORR及DCR分别为 52.4%及76.2%。 米托蒽醌是一种蒽醌类化疗药物，主要用于治疗多种癌症，还可以用于治疗多发性硬化症，尤其是继发进展型。它能够有效减缓疾病的进展并延长复发缓解型和进展复发型的复发之间的间隔时间。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌是什么药？

米托蒽醌是什么药？米托蒽醌为人工合成的蒽环类抗肿瘤药，其作用机制类似于阿霉素，可嵌入DNA，形成DNA的复合物，米托蒽醌与DNA有两种结合形式：一是与碱基强有力结合而嵌入DNA，引起DNA链间和链内交叉连结，导致DNA单链及双链断裂。另一较弱的结合是通过与螺旋链外部阴离子的静电作用，此外对RNA聚合酶也有抑制作用。米托蒽醌对各细胞周期肿瘤细胞均有抑制作用，但主要作用于S后期。米托蒽醌在体内广泛分布于各器官，与组织结合，分布容积为522L/m2，以后缓慢释放。T1/2为40-120小时。有腹水等增加药物分布容积因素者T1/2可进一步延长，因此药物应减量。米托蒽醌主要靠肝脏代谢，代谢物主要由粪便排出。6-11%经肾脏排泄(其中65%为原形药)。 米托蒽醌用于治疗恶性淋巴瘤、乳腺癌及各种急性白血病。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢瘤和头颈部癌也有效。 米托蒽醌的使用方法：将米托蒽醌溶于50ml以上的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中滴注，时间不少于30分钟。剂量：单用米托蒽醌，按表面积一次12-14mg/m2，每3-4周一次;或按体表面积一次4-8mg/m2，一日1次，连用3-5天，间隔2-3周。联合用药，按体表面积一次5-10mg/m2 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌适用于什么癌症？

米托蒽醌为合成的蒽环类抗肿瘤药物，结构与多柔比星近似。作用机制与其他蒽环类相似，主要作用为嵌入DNA和形成交叉连接，对RNA的合成也有抑制，周期性非特异性药物。对G0期细胞也有作用，耐药主要由于细胞膜的P糖蛋白；那米托蒽醌适用于什么癌症？ 米托蒽醌的适应症： 乳腺癌、恶性淋巴瘤、胃肠道癌、白血病、膀胱癌、卵巢癌、原发性肝癌、多发性骨髓瘤及弥漫性胸膜间皮瘤（恶性间皮瘤)。 米托蒽醌抗肿瘤活性相当或略高于阿霉素，明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、长春新碱和阿糖胞苷，而且抗瘤谱广。与很多常用抗肿瘤药有协同作用，与阿霉素只有部分交叉耐药性。以米托蒽醌单药治疗，有效率为33%，既往未作过化疗的为35%，曾经化疗的为22%。平均显效时间为6周，中数缓解期10日。 实验人员应用米托葱昆、甲氨喋呤、氟尿嘧啶（MxMF方案）： 1、对乳腺癌疗效较突出，有效率为52.7%。 2、对恶性淋巴瘤疗效也较好，特别是一些难治的病例可收到一定疗效。实验人员应用米托蒽醌与环磷酰胺、长春新碱、泼尼松（CMxOP方案）治疗82例恶性淋巴瘤，有效率为81.7%。13例何杰金病中12例均有效，非何杰金淋巴瘤中初治病人的有效率为84.8%（39/46），复治病人为69.6%（16/23）。 3、消化管癌也有一定疗效，协作研究的结果有效率为31.0%（9/29）。 4、对白血病有一定疗效，尤其是对长期应用其他药物治疗耐药的病人。 5、米托蒽醌对膀胱癌、卵巢癌、原发性肝癌、多发性骨髓瘤及恶性间皮瘤也有一些疗效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：凡德他尼国内上市价格

米托蒽醌（Mitoxantrone）是一种抗癌药物，会干扰癌细胞在体内的生长和扩散。米托蒽醌为蒽环类化疗药，是第一个被美国FDA批准用于治疗MS的免疫抑制剂。米托蒽醌早在1987年就在美国上市。米托蒽醌通过与DNA分子结合，抑制核酸合成而导致细胞死亡从而起到免疫调节作用。米托蒽醌主要用于恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。那么米托蒽醌治疗急性白血病的效果怎么样？ 英国一项研究证明，对患有急性淋巴细胞白血病的儿童而言，治疗后疾病复发是导致死亡的重要原因，而米托蒽醌的药物可提高疾病复发儿童的存活率，其效果明显优于过去使用的药物。儿童白血病是儿童时期最常见的恶性肿瘤，95%以上为急性白血病。我国儿童白血病（15岁以下）发病率约为4-5/10万，每年有18岁以下新发患儿1.5万人左右，每例疗程平均为2-3年，每年在治总人数约4.5万人。 据英国癌症研究会介绍，对儿童急性白血病的治疗近些年取得进展，患病儿童的存活率已经从50%上升到80%以上，但疾病复发仍然是个大问题，疾病复发儿童的存活率只在50%左右，近些年一直未能取得进展。医学刊物《柳叶刀》上一份报告显示，200多名患有急性淋巴细胞白血病并且疾病复发的儿童参与了试验，其中约一半人服用传统的治疗药物伊达比星，而另一半人服用米托蒽醌，结果在3年后，前一组儿童的存活率为45%，而后一组儿童的存活率达到69% 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：米托蒽醌治疗急性白血病的效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/98419.html