胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。近年来胆管癌的发病率逐年升高，手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式。佩米替尼片（培米替尼）是一种选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）激酶抑制剂，它通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力，从而阻止或减缓癌细胞扩散。佩米替尼片治疗胆管癌疗效如何？治疗时要注意什么？ 佩米替尼片治疗效果 在代号为FIGHT-202的佩米替尼片（培米替尼）的临床试验中，共有107例存在FGFR2融合/重排的患者参与该试验。所有患者接受佩米替尼片（培米替尼）治疗的患者都有一定反应，得到了一定程度的缓解，具体表现为肿瘤体积减小，并发症减轻。 研究结果显示：佩米替尼片（培米替尼）中位总生存期（OS）为21.1个月，与以往二三线治疗患者历史平均生存期的相比，佩米替尼片（培米替尼）二线治疗方案将患者生存期足足延长了3倍多。由此可知，佩米替尼片能延长患者的生存期，减轻患者的疾病痛苦，对患者的病情能产生积极的作用，治疗效果显著。 佩米替尼片注意事项 使用佩米替尼片（培米替尼）治疗可引起视网膜色素上皮脱离。因此患者在治疗的前6个月以及此后每3个月进行眼科检查，出现严重不适要及时到医院就诊。 使用佩米替尼片（培米替尼）治疗可能会导致产生高磷酸盐血症，患者在治疗期间应监测并预防高磷酸盐血症，根据高磷血症的持续时间和严重程度，患者可能需要考虑降低剂量或永久终止治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：佩米替尼片（培米替尼）正确用法是什么？有哪些副作用

胆管癌是一种恶性程度很高的肿瘤，侵袭性强、预后差，很多患者在确诊时已失去手术机会。晚期胆管癌系统治疗方案极其匮乏，一线标准化疗的客观缓解率仅15％-26％，常发生耐药，且无标准二线治疗方案，临床亟需新的治疗方案改善患者生存状况。培米替尼pemigatinib是治疗胆管癌的靶向药，它被美国FDA批准上市，主要用于治疗FGFR2基因融合/重排的经治晚期胆管癌患者。作为首个胆管癌靶向药，培米替尼pemigatinib有望改变胆管癌患者的临床治疗格局。 2期FIGHT-202试验(NCT02924376)证明了培米替尼pemigatinib对局部晚期或转移性胆管癌（CCA）患者的疗效，这些患者有FGFR2融合或重排。在该试验中，研究人员报告了35.5%的客观反应率(ORR)，6.9个月的中位无进展反应，9.1个月的中位反应时间(DOR)，以及82%的疾病控制率(DCR)。 结合该项试验数据可知，培米替尼pemigatinib能延长胆管癌患者的生存期，提高缓解率，减轻患者的痛苦，改善患者的生活质量及疾病进展，治疗效果显著。培米替尼pemigatinib的上市为胆管癌患者带来了更多的治疗方案及选择。 以上就是关于培米替尼pemigatinib的介绍，患者如果想要了解到更多关于培米替尼pemigatinib的最新药物资讯（如价格、购买方式、注意事项等等），可随时联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：善龙的功效作用是什么？长期打善龙有哪些副作用

胆管癌是起源于胆管上皮的恶性肿瘤,好发于老年女性。该病常起病隐匿，患者早期多无明显不适反应，故诊断时多处于终末期，预后差。虽然外科手术目前是有适应症的胆管癌患者首选治疗方式，但其5年整体生存率仅为10%~44%。多数胆管癌患者因胆道梗阻,食欲和进食量下降,严重影响患者的营养状态。培美替尼为口服片剂，获“突破性药物”和“孤儿药”资格以及“优先审评”地位，被批准用于治疗既往接受过治疗且无法切除的局部晚期或转移性胆管癌成年患者。培美替尼为FDA批准的首个针对胆管癌的靶向治疗药物。 培米替尼的使用方法和副作用是什么？ 培米替尼的使用方法：建议剂量为连续1天每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。吞咽整个片剂，带或不带食物。 培米替尼的副作用：干眼症、口干、食欲下降、高/低磷酸盐血症(电解质紊乱)脱发症、腹泻、呕吐、关节痛、眼毒性、指甲毒性、疲劳、消化不良(味觉失真)、恶心、腹痛、便秘、口腔炎、背痛、皮肤干燥等。 最后医伴旅小编想要提醒目前正在使用培美替尼的各位患者，近期在网络以及各种平台上有很多小道消息说只要增加药物的剂量就可以提高治疗效果，或者降低药物剂量就可以减少副作用发生，这些都是没有任何根据的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：胆管癌靶向新药培米替尼(PEMIGATINIB)的临床研究结果

美国食品药品监督管理局(FDA)于2020年4月17日通过加速审批程序(accelerated approval)批准lncyte公司的最新靶向药物培米替尼（pemigatimib，CAS登记号1513857-77-6）用于成人治疗先前经过治疗但效果不佳的晚期FCFR2基因融合型胆管癌(Cholangiocarcinoma) 。 胆管癌是一种起源于胆管上皮的恶性肿瘤。虽然发病率较低,但胆管癌是仅次于肝癌的第二大最常见的肝脏原发性恶性肿瘤。总的来说,大约5%~10%位于肝内, 60%~70%位于肝门周围，20%~30%位于肝外。在肝门胆管癌中,只有20%~30%的患者可以接受根治性手术切除,大多数患者只能接受姑息性治疗。 培米替尼作为蛋白激酶抑制剂,针对 FGFR亚型1/2/3发挥强效选择性抑制作用,二线治疗胆管癌的有效率达35.5%,控制率为82 %。培米替尼常见的不良反应有：干眼症、口干、食欲下降、高/低磷酸盐血症(电解质紊乱)脱发症、腹泻、呕吐、关节痛、眼毒性、指甲毒性、疲劳、消化不良(味觉失真)、恶心、腹痛、便秘、口腔炎、背痛、皮肤干燥等。 医伴旅小编在最后想要提醒目前正在使用培米替尼的患者，最近有很多不严谨的消息说如果患者觉得使用药物后效果不佳，可以增加药物剂量，或者是认为在用药期间副作用过大可以减少药物剂量的说法，这些都是没有科学依据的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：Humalog从广东哪里可以购买到呢？

胆管癌是一种罕见的癌症，发生在将消化液从肝脏输送到胆囊和小肠的细长胆管中。培美替尼是由英特公司开发的，被美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准用于治疗成人晚期胆管癌。该药通过抑制肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤的生长和扩散。 那么，培美替尼怎么服用？ 培美替尼是世界上首个针对胆管癌的靶向治疗，但该药也需要正确服用才能达到治疗效果，培美替尼推荐的剂量是每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天，然后再继续治疗，培美替尼可以一直服用直到患者的病情有了新的变化，或者出现了不能耐受的反应。需要注意的是培美替尼应吞咽整个片剂，可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用。建议患者遵医嘱用药，不可随意更改剂量和用法。 那么，培美替尼可以使用医保购买吗？ 培美替尼在美国上市的时间是2020年，但目前该药还没有在国内上市，自然也就不能使用医保报销。有需要培美替尼的患者可以出国购买，也可以通过医伴旅等国内专业的海外医疗服务机构来获取海外版培美替尼，药厂直邮，性价比高，能减轻患者的经济负担，同时还能保证药物是正品。不过海外药物的价格受汇率浮动的影响，具体培美替尼的费用和购药流程的详细情况建议咨询医伴旅客服人员。医伴旅与国内许多患者都有合作，深受信赖，购药有保障。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：胆管癌靶向新药培美替尼的临床研究效果和副作用是什么？

靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂培美替尼，是一种选择性的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，培美替尼于2020年4月17日获得FDA加速批准上市，用于既往接受过治疗的携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者。 那么，胆管癌靶向新药培美替尼的临床研究效果怎么样？ FIGHT-202研究试验在先前已接受过治疗的局部晚期或转移性胆管癌患者中开展，所有患者均接受每日1次口服培美替尼 13.5mg，21天为一个周期（给药2周，停药1周），直至出现放射学疾病进展或不可耐受毒性。结果显示，在携带FGFR2融合或重排的患者中，中位随访15个月，中位缓解持续时间（DoR）为9.1个月（次要终点），培美替尼单药治疗的总缓解率（ORR）为36％（主要终点）。 那么，培美替尼的副作用是什么？ 临床试验显示，培美替尼的一般耐受性良好，便秘、口味变化、呕吐、食欲不振、胃痛、口疮、腹泻、恶心、减肥、口干和/或皮肤干燥；尿量减少；心跳加快；指甲炎、关节痛、尿痛、脱发、头疼、疲劳、四肢或者关节肿痛等是培美替尼比较常见的副作用。建议患者遵医嘱用药，对症治疗才能达到效果。培美替尼已证明对具有FGFR改变的癌细胞具有选择性的药理活性，是世界上首个针对胆管癌的靶向治疗，但不建议孕妇使用培美替尼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：厄达替尼用法用量是怎样的？厄达替尼的副作用是什么？

培美替尼（pemigatinib）是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM，该药品在体外抑制FGFR4的浓度比抑制FGFR1、2和3的浓度高约100倍。一项研究的数据显示：培美替尼（pemigatinib）在治疗胆管癌患者时，客观缓解率能够达到35.5%，对于疾病控制率可以达到82%，中位反应持续时间为9.1个月。培美替尼（pemigatinib）治疗效果显著，该药品可提高缓解率，延长缓解持续时间，改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用。那培美替尼多少钱一盒？哪里有便宜的培美替尼？ 培美替尼还没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格，患者也无法在国内的药店或医院药房购买到该药品。需要使用培美替尼（pemigatinib）治疗胆管癌的患者只能购买海外版本，患者亲自出国购买药品代价也是比较高的，不仅要承担来往国外的路费、购买药品的费用，还要面临语言不通等问题，十分不方便。患者还有另外一种选择，就是通过国内靠谱的海外医疗服务公司购买，国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）不仅可以了解到海外上市的培美替尼（pemigatinib）的价格及最新资讯，还可以帮助患者海外购买到该药品，购药渠道正规，保证药物正品。想要了解培美替尼价格、购买渠道的患者，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：全球首款胆管癌靶向疗法—培米替尼pemigatinib

培米替尼pemigatinib是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，是美国、日本、欧盟批准的第一款针对胆管癌的靶向疗法，它可以通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。美国FDA批准培米替尼pemigatinib用于治疗先前已接受过治疗、存在FGFR2融合或重排、不能手术切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。 FIGHT-202研究中共入组了108例胆管癌患者，接受培米替尼pemigatinib13.5mg口服治疗。试验结果显示：培米替尼pemigatinib治疗显示出持久的肿瘤缓解。基于IRRC评估确认的客观缓解率（ORR）为37%；中位缓解持续时间（DOR）为8.1个月；中位无进展生存期（PFS）为7.0个月；中位总生存期（OS）达17.5个月；有反应者 vs无反应者的mOS分别为30.1个月 vs 13.7个月。通过以上试验数据可知，培米替尼pemigatinib治疗效果显著，该药品可延长患者的生存期，提高缓解率，延长缓解持续时间，改善患者的生活质量，对患者的病情能产生积极作用。培米替尼的上市为众多胆管癌患者带来新的治疗方案。 以上就是关于培米替尼pemigatinib的介绍，患者如果想要了解更多关于培米替尼pemigatinib的药物资讯（如使用方法、注意事项、药品价格、购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：FDA批准厄达替尼（Erdafitinib）靶向治疗转移性膀胱癌

胆管癌是一种比较罕见的肿瘤,根据解剖学起源可分为发生于肝内胆管的肝内胆管癌和发生于肝外胆管的肝外胆管癌。胆管癌发病率在全球范围内呈快速上升趋势,患者在确诊时通常已处于预后不佳的后期或晚期阶段。培美替尼是信达生物和Incyte公司共同研发的一种选择性FGFR酪氨酸激酶抑制剂,于2020年4月17日获美国食品药品监督管理局（FDA）加速审批程序批准,用于治疗FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌。那么，培美替尼在驻马店可以购买到吗？能用医保吗？ 培美替尼在中国是没有上市的药品，因此很抱歉的说，驻马店的患者还不能在国内购买到该药物，由于该药品未上市，也就不能够使用医保。如果患者急需该药物，只能选择只身前往国外去购买原研药。这不失为一种获取药物的方法，但付出的代价也是极为高的，来往国外的路费，药品的费用以及语言不通等都十分困扰求药的患者。这时国内海外医疗服务机构（医伴旅）为购药家庭带来了另一种选择，患者可以求助于医伴旅，让医伴旅为您安全且便捷的购买培美替尼。一方面不需要您再往返海外，另一方面经由医伴旅购买的培美替尼要比原研药更加经济实惠，是目前来说对您最有帮助的购药渠道。如想了解其他的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：胆管癌史上首款靶向药培美替尼闪亮登场！

肝内胆管癌(ICC）是发病率仅次于肝细胞癌(HCC)的原发性肝癌，它来源于肝内二级及以上胆管上皮细胞，比 HCC预后更差。根治性手术切除是ICC首选治疗方法，但是其切除率只有25%，尤其是对于存在明显肝功能障碍的肝硬化患者，手术切除难以进行。近期美国食品与药品监督管理局正式宣布批准培美替尼上市，自此，胆管癌史上首款靶向药培美替尼闪亮登场！ 培美替尼上市剂型为片剂,有三种规格,分别为每片含有效成分4.5mg、9 mg、13.5 mg,添加剂或赋形剂包括硬脂酸镁、微晶纤维素和羧甲基淀粉钠。培美替尼的推荐剂量为13.5 mg qd,连续服药2周后停药1周,3周为1个疗程,持续治疗直至疾病进展或发生不可耐受的毒性。 培美替尼在Ⅰ期临床试验的晚期恶性肿瘤患者和Ⅱ期临床试验的局部晚期或转移性胆管癌患者中的安全性及耐受性普遍较好。在Ⅱ期临床试验的146例患者中,最常见的不良反应为高磷血症,发生率≥60%(严重程度为Ⅰ-Ⅱ级),主要发生在治疗早期(中位时间15天),可以通过低磷饮食、磷酸盐结合剂、利尿剂、减少剂量或中断治疗等方法进行降磷治疗,并定期检测患者的血磷水平。其他常见不良反应(发病率≥40%)还包括脱发、腹泻、疲乏和味觉障碍。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：治疗成人尿路上皮癌新药-厄达替尼

培美替尼为口服片剂，获“突破性药物”和“孤儿药”资格以及“优先审评”地位，被批准用于治疗既往接受过治疗且无法切除的局部晚期或转移性胆管癌成年患者，这些患者采用一种FDA批准的方法检测具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）基因融合或其他重排。培美替尼成为FDA批准的首个针对胆管癌的靶向治疗药物。那么，培美替尼治疗肝内胆管癌效果怎么样？ FIGHT-202是一项开放、多中心的Ⅱ期临床试验,主要评估培美替尼在既往治疗效果不佳的局部晚期或转移性胆管癌患者中的安全性和疗效。该试验共纳入146例患者，试验共分3个队列,队列A为FGFR2融合或重排的患者(n=107),队列B为FGF/FGFR遗传性改变的患者(n=20),队列C为无FGF/FGFR遗传性改变的患者(n=18),其余1例患者未定。所有患者均接受培美替尼 13.5 mg( po , qd)治疗,3周为1个疗程(给药2周后停药1周),直到放射检查显示病情进展或发生不可耐受的毒性。 试验结果显示,队列A患者ORR达35.5% (n=38),其中3例达完全缓解(CR),35例达PR,88例疾病得到有效控制,DCR为82% ,DOR为7.5个月(95% CI:5.7 ~14.5)，PFS为6.9个月(95% CI : 6.2~9.6),0S达21.1个月;队列B和队列C的ORR为0%。相比其他两个队列，队列A患者的生存期显著延长,表明培美替尼对FGFR2融合或重排的胆管癌患者有良好的治疗效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：厄达替尼在中国有得买吗？可以使用医保吗？

培米替尼是信达生物和 Incyte公司共同研发的一种选择性FGFR酪氨酸激酶抑制剂,于2020年4月17日获美国食品药品监督管理局（ FDA）加速审批程序批准,用于治疗FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌。 培米替尼是一种FGFR1-3的小分子酪氨酸激酶抑制剂,在体外能抑制FGFR4,其抑制浓度约为FGFR1-3的100倍。在FGFR2融合或重排的胆管癌患者中,FGFR信号的组成性激活可以支持恶性肿瘤细胞的增殖和生存。培米替尼通过抑制FGFR1-3磷酸化和信号传递过程,阻断由FGFR扩增和融合导致的FGFR信号组成性激活,选择性抑制肿瘤细胞的生长。临床前研究表明, 培米替尼在细胞株模型和小鼠人源肿瘤异种移植模型中对FGFR1 ~3突变的肿瘤细胞显示出良好的抗肿瘤活性。 培米替尼在国内哪里可以买到？培米替尼购买途径？培米替尼在中国属于未上市药品，因为该药并未上市，所以在国内是买不到的，国外的培米替尼价格十分昂贵，更不要说前往国外的费用了。大多数得患者认为想要购买培米替尼就只有海外购药这一种方式，但这种方式所需费用更高，且来回路途遥远，又给患者家庭添上了不小的负担。这时患者可以选择国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助自己海外购药，医伴旅购买的培米替尼价格更为实惠，且购药方式安全，海外直邮，药品直达患者手上，100％正品，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：培米替尼靶向药价格，培米替尼印度版多少钱？

培米替尼是一种强效选择性的口服FGFR1~FGFR3抑制剂，为目前全球首款也是唯一一个获美国FDA批准的胆管癌（CCA） 靶向药物。该药由美国知名的全球性生物制药公司美国因塞特基因组公司开发，2020年4月被批准用于治疗成人晚期cCA(尤其是既往接受过治疗、含有FGFR2融合或重排、不可手术切除的局部晚期或转移性成人患者）。 培米替尼常见副作用：胃痛、口疮、心跳加快、减肥、便秘、口干和/或皮肤干燥、指甲炎、关节痛、尿痛、腹泻、尿量减少、口味变化、呕吐、恶心、食欲不振、脱发、头疼、疲劳、四肢或者关节肿痛。患者在使用培米替尼时，一定要严格按照医嘱进行正确用药，才能够最大程度的发挥培米替尼的作用。在用药期间，患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量，培米替尼并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果，因此不要盲目用药。 培米替尼靶向药价格，培米替尼印度版多少钱？国内目前还并没有上市培米替尼，因此很多患者在国内一直都求药无门，却无比需要该药物的治疗。这时更多的患者选择了其他版本的培米替尼来进行治疗。虽说印度版培米替尼是仿制药，但其药效十分抗打，与原研药的治疗效果不差分毫，患者可放心使用。但由于是海外购药，药品价格与汇率密切相关，因此并不固定，详情可以咨询医伴旅，竭诚为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：索拉菲尼多少钱一盒？索拉菲尼2021年医保价格

培美替尼已被批准用于治疗胆管癌，该药是成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的抑制剂，经培美替尼治疗后，患者的中位无进展生存期达6.9个月，中位总生存期达21.1个月。今天咱们来详细了解一下培美替尼的用法，培美替尼的使用说明书。 培美替尼全部名称：培美替尼，pemigatinib，培米替尼，pemazyre。 培美替尼适应症：该药用于治疗已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗的胆管癌。还用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。 培美替尼用法用量： 建议培美替尼剂量为每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。培美替尼可以和食物一起服用，也可以单药不和食物一起服用，治疗时间可持续到患者疾病有了进展，或者患者身体发生不可接受的毒性。 培美替尼不良反应： 呕吐、食欲不振、减肥、便秘、腹泻、恶心、口味变化、胃痛、口疮、口干和/或皮肤干燥；尿量减少；或心跳加快。脱发、疲劳、指甲炎、头疼、关节痛、尿痛、四肢或者关节肿痛。视力模糊、看到闪光或其他视力变化、眼球漂浮物、肌肉痉挛、麻木或口干舌燥。 培美替尼注意事项： 培美替尼可对胎儿造成伤害，患者使用前需要知道这一潜在风险；根据患者出现的高磷血症的严重程度和持续时间来判断患者是否需要终止培美替尼的治疗。培美替尼可引起视网膜色素上皮脱离，治疗期间患者需根据医生嘱托进行眼科检查。 以上就是培美替尼使用说明的内容，患者要根据医嘱用药，不可以随意更改药物用量和方法，如果患者出现了不耐受要及时和医生沟通，采取新的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：培美替尼2021年价格，培美替尼多少钱一盒

胆管癌是一种恶性肿瘤，靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂培美替尼是治疗胆管癌的药物，治疗效果显著，安全性可靠，今天咱们来详细了解一下培美替尼2021年价格，培美替尼多少钱一盒？ 目前，培美替尼在国内大陆还没有上市，更不能使用医保报销，去国外购药的话经济负担太重，给患者带来了很大的不方便。这时候患者也可以通过海外医疗服务机构来获取药物，医伴旅是比较专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取培美替尼药物，也可以了解一下该药是否有仿制药，因为仿制药的效果和原研药几乎相同，但价格却便宜很多。通过医伴旅获取的培美替尼是药厂直邮，可以保证药物是正品，而且还能减轻不小的经济负担。不过海外药物受汇率浮动价格也不停的变动，患者可以咨询医伴旅客服人员培美替尼一盒的价格。 培美替尼通过阻断肿瘤细胞中FGFR2介导的信号通路来阻止癌细胞生长和扩散。该药是第一款批准治疗晚期胆管癌成人患者的靶向疗法。试验显示，培美替尼的总缓解率（ORR）达到36%，在38例使用培美替尼后出现缓解的患者中，24例患者（63%）的缓解持续时间达到6个月或更长，7例患者（18%）的缓解时间持续12个月或更长。 培美替尼的不良反应患者也需要了解清楚，高磷酸盐血症和低磷酸盐血症（电解质紊乱），脱发（秃斑），消化不良，口干，恶心，腹痛，食欲下降，呕吐，便秘，腹泻，指甲毒性，疲劳，口腔炎，关节痛，背痛和皮肤干燥，眼毒性、口腔内疼痛或发炎，干眼。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：紫杉醇2021价格，注射用紫杉醇多少钱一支

培米替尼（Pemigatinib）用于治疗存在FGFR2融合或重排、先前已接受过治疗、不能手术切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。培米替尼（Pemigatinib）是一种选择性的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，对FGFR1、FGFR2、FGFR3均有抑制作用。培米替尼（Pemigatinib）是美国、欧盟、日本第一个也是唯一一个针对胆管癌的靶向疗法，培米替尼（Pemigatinib）可通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。那培米替尼（Pemigatinib）在国内上市了吗？培米替尼在北京买一盒多少钱？ 培米替尼价格 据了解，培米替尼目前已在中国香港上市，还未在中国大陆上市，因此患者无法在北京药店购买到该药品，也无法提供培米替尼（Pemigatinib）在北京的药品价格。患者如果想要了解培米替尼在中国香港的具体价格信息，以及培米替尼（Pemigatinib）在海外其他国家或地区上市的价格、购买渠道，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。 培米替尼相关临床临床试验 代号为FIGHT-202的临床试验结果显示，在107例存在FGFR2融合/重排的患者中，所有患者对治疗都有反应，培米替尼（Pemigatinib）单药治疗的总缓解率为36％，其中包括2.8％的完全缓解和33％的部分缓解；疾病控制率为82％。中位缓解持续时间为9.1个月；63％的患者在6个月或更长时间获得缓解，18％的患者在12个月或更长时间保持缓解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：珠峰普纳替尼是几代靶向药

培米替尼（pemigatinib）是信达生物和 Incyte公司共同研发的一种选择性FGFR酪氨酸激酶抑制剂,于2020年4月17日获美国食品药品监督管理局(FDA)加速审批程序批准,用于治疗FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌。 该药上市剂型为片剂，有三种规格,分别为每片含有效成分4.5mg、9 mg、13.5 mg ,添加剂或赋形剂包括硬脂酸镁、微晶纤维素和羧甲基淀粉钠。培米替尼的推荐剂量为13.5 mg qd,连续服药02周后停药1周,3周为1个疗程,持续治疗直至疾病进展或发生不可耐受的毒性。 培米替尼通过抑制FGFR1-3磷酸化和信号传递过程,阻断由FGFR扩增和融合导致的FGFR信号组成性激活,选择性抑制肿瘤细胞的生长。临床前研究表明, 培米替尼在细胞株模型和小鼠人源肿瘤异种移植模型中对FGFR1 ~3突变的肿瘤细胞显示出良好的抗肿瘤活性。 培米替尼的不良反应：腹泻、恶心、口味变化、呕吐、食欲不振、减肥、便秘、胃痛、口疮、口干和/或皮肤干燥；尿量减少；或心跳加快。 培米替尼在哪可以买得到？国内目前还并没有上市培米替尼，因此求药的各位患者在国内一直都求药无门，却无比需要该药物的治疗。这时更多的患者选择了其他版本的培米替尼来进行治疗。而怎么购买其他版本的培米替尼成了难题，这时建议患者可以联系国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您购买该药品，具体的价格以及关于培米替尼的资讯详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：珠峰普纳替尼(Ponatinib)价格多少？

治疗胆管癌的药物有多种，培美替尼就是其中一种，很多患者不了解培美替尼是一种什么药，不知道这款药物效果怎么样？价格贵不贵？其实培美替尼治疗胆管癌效果还是很好的，据研究显示，培美替尼治疗胆管癌的客观缓解率达到35.5%，对于疾病的控制率达到了82%，大多数患者的反应持续时间都在6个月以上。那么，这样好的药物一定很贵，事实上，培美替尼原研药确实很贵，但是仿制药价格却便宜许多，今天咱们就来详细了解一下印度培美替尼多少钱一盒？对于印度培美替尼的价格大揭秘内容如下。 印度是一个仿制药大国，很多仿制药都是来源于印度，而且仿制版的药物是指和原研药效果几乎相同，但是不受专利保护的药物，在国外很多地区仿制药都是合法存在的。培美替尼是一款治疗胆管癌的药物，但是肿瘤药不一定都有仿制药。 很多患者会问印度有没有培美替尼呢？很多人看过电影，关于印度药物便宜的印象也是比较深。所以患者愿意去印度购药，目前培美替尼在国内是一款还没有上市的药物，也就是说无法医保报销，而且在医院药房也买不到该药物，患者只能选择出国购买。但是如果患者不方便出国，也可以通过海外医疗服务机构来获取培美替尼药物。医伴旅就是一家专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取性价比较高的培美替尼，因为受汇率浮动，药物的价格也不一样，患者可以咨询一下客服人员具体的培美替尼价格。 培美替尼虽然效果好，但也会有副作用，食欲不振、减肥、腹泻、恶心、口味变化、口干和/或皮肤干燥、尿量减少、心跳加快、指甲炎、呕吐、便秘、胃痛、关节痛、尿痛、口疮、脱发、头疼、疲劳、四肢或者关节肿痛。视力模糊、眼球漂浮物、看到闪光或其他视力变化，肌肉痉挛、麻木或口干舌燥，这些都是培美替尼的副作用，可见还是比较多的，患者用药时要注意自身反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：注射用紫杉醇化疗后几天副作用消失

培米替尼用于治疗存在FGFR2融合或重排、先前已接受过治疗、不能手术切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。培米替尼是一种选择性的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂，对FGFR1、FGFR2、FGFR3均有抑制作用。今天来了解一下培米替尼纳入医保了吗？培米替尼的价格 。 培米替尼目前还未在国内上市，更不用说医保了，在国内医院药房是购买不到的，这种情况下就需要出国购买了。当然，出国对很多患者来说并不是一件容易的事情，患者也可以通过国内一些海外医疗服务机构来获取药物，包括培米替尼孟加拉仿制药，和原研药效果几乎相同，价格却更便宜。 培米替尼具体的详细价格受汇率浮动，价格也是不固定的，患者可以咨询一下客服了解一下培米替尼的价格。患者可以通过海外医疗服务机构（如医伴旅）获取孟加拉版培米替尼，直邮到家里，而且可以保证药物是正品，避免了出国购药来回折腾，也不用通过代购，代购买到假药的危险率比较高。通过海外医疗服务机构（如医伴旅）获取的药物是可以放心使用的。 值得一提的是，培米替尼是美国、欧盟、日本第一个也是唯一一个针对胆管癌的靶向疗法，培米替尼可通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。由于胆管癌是一种医疗需求严重未满足的毁灭性癌症，培米替尼pemigatinib之前已被授予了孤儿药资格、优先审查资格、突破性药物资格、加速评估。 以上就是培米替尼价格和医保的具体内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：培米替尼孟加拉仿制药多少钱？在哪能买到？

胆管癌是在将消化液从肝脏运送到胆囊和小肠的细长胆管里发生的一种罕见癌症。而培美替尼正是治疗这样一种癌症的药物，培美替尼片剂通过抑制肿瘤细胞中的FGFR2而阻止肿瘤的生长和扩散。那么，培米替尼孟加拉仿制药多少钱？在哪能买到？ 很多患者购买药物时不知道在哪里买，实际上国内上市了的药物在医院药房就可以购买。像培米替尼，目前还未在国内上市，更不用说医保了，在国内医院药房是购买不到的，这种情况下就需要出国购买了。 当然，出国对很多患者来说并不是一件容易的事情，患者也可以通过国内一些海外医疗服务机构来获取药物，包括培米替尼孟加拉仿制药，和原研药效果几乎相同，价格却更便宜，患者可以通过海外医疗服务机构（如医伴旅）获取孟加拉版培米替尼，直邮到家里，而且可以保证药物是正品，避免了出国购药来回折腾，也不用通过代购，代购买到假药的危险率比较高。 FDA曾授予培米替尼用于接受过治疗的携带FGFR2基因易位的晚期/转移性或不可手术切除的胆管癌患者突破性疗法资格，以及治疗胆管癌的孤儿药资格。培米替尼是一种选择性的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂，对FGFR1、FGFR2、FGFR3均有抑制作用。FGFRs在肿瘤细胞增殖、生存、迁移、新生血管形成中发挥着重要作用。 培米替尼的副作用也是比较多的，腹泻、恶心、口味变化、便秘、胃痛、呕吐、食欲不振、减肥、口疮、口干和/或皮肤干燥；或心跳加快；尿量减少。还有指甲炎、关节痛、尿痛、脱发、头疼、疲劳、四肢或者关节肿痛。另外视力模糊、眼球漂浮物、看到闪光或其他视力变化，麻木或口干舌燥、肌肉痉挛等部分患者也会出现。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021芦可替尼多少钱一盒？印度芦可替尼多少钱一盒？