培美替尼的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。培美替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。培美替尼用于治疗经治晚期胆管癌成年患者。这是全球首款胆管癌靶向疗法。今天来了解一下Incyte公司的培美替尼保存条件。 培美替尼密封常温下保存，放置在干燥、阴凉处，放在儿童不能触及的地方。培美替尼片剂保存在室温20°C-25°C（68°F-77°F）下; 允许的温度偏移范围为15°C-30°C（59°F-86°F）。 培美替尼建议剂量为连续1天每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。培美替尼吞咽整个片剂，带或不带食物。 培美替尼漏服的剂量少于4小时，需尽快服用漏服的剂量，然后在预定时间服用下一次剂量。但是，如果错过了4小时或更多的剂量，请跳过错过的剂量，继续常规用药计划。不要为了弥补漏服的剂量而服用双倍的剂量。 美国基因工程技术公司，简称基因泰克（Incyte），美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。为了实现成为全球第一大肿瘤药制药公司的目标，基因泰克中止了长效重组人生长激素Nutroppin Deptot的研究，专注于Avastin等肿瘤药物的研究和开发上。基因泰克是最早成立的生物技术制药企业，也最早开发出生物技术药品。 作为首个胆管癌靶向药，培美替尼有望改变胆管癌患者的临床治疗格局。需要注意的是对培美替尼过敏者慎用，服用本药期间不要大量吃柚子或喝柚子汁。 相关热文推荐：Incyte公司的培美替尼副作用处理方法 https://www.1blv.com/newsDetail/96549.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

培美替尼通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。培美替尼适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。那么，Incyte公司的培美替尼对胆管癌有多大效果？ 培美替尼的获批，是基于一项包含107例局部晚期或转移性胆管癌患者的临床试验的结果。这些患者既往接受过治疗，并且携带FGFR2(成纤维细胞生长因子受体2)融合或重排。 试验结果表明:培美替尼的总缓解率（ORR）达到36%，其中2.8%的患者完全缓解，33%的患者部分缓解。 在38例出现缓解的患者中，24例患者（63%）的缓解持续时间达到6个月或更长，7例患者（18%）的缓解持续12个月或更长。 在接受培美替尼的患者中，最常见的不良反应是:高磷酸盐血症和低磷酸盐血症（电解质紊乱），脱发（秃斑），腹泻，消化不良，恶心，指甲毒性，疲劳，便秘，口腔炎（20％或更多），口腔内疼痛或发炎，干眼，呕吐，关节痛，口干，食欲下降，腹痛，背痛和皮肤干燥，眼毒性也是Pemazyre的风险。 美国基因工程技术公司，简称基因泰克（Incyte），美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。为了实现成为全球第一大肿瘤药制药公司的目标，基因泰克中止了长效重组人生长激素Nutroppin Deptot的研究，专注于Avastin等肿瘤药物的研究和开发上。基因泰克是最早成立的生物技术制药企业，也最早开发出生物技术药品。 培美替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。 相关热文推荐：Incyte公司的培美替尼效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/96541.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

培美替尼通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。培美替尼是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM。培美替尼还在体外抑制FGFR4的浓度比抑制FGFR1、2和3的浓度高约100倍。那么，Incyte公司的培美替尼效果如何？ 根据一项研究的数据显示，肝内胆管癌靶向药培美替尼在治疗胆管癌患者时的效果能够达到35.5%客观缓解率，对于疾病控制率可以达到82%。中位反应持续时间为9.1个月，有多达63%的患者反应持续时间大于等于6个月，有18%的患者反应持续时间大于等于12个月。 从这些数据不难看出，靶向药培美替尼对于肝内胆管癌的病情控制和预后的改善都有着十分重大的效果。靶向药培美替尼的问世对于很多的肝内胆管癌患者来说是一种福音，该药物改变了肝内胆管癌的治疗现状，为医生和患者提供了一种全新的诊疗方案。 美国基因工程技术公司，简称基因泰克（Incyte），美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。为了实现成为全球第一大肿瘤药制药公司的目标，基因泰克中止了长效重组人生长激素Nutroppin Deptot的研究，专注于Avastin等肿瘤药物的研究和开发上。基因泰克是最早成立的生物技术制药企业，也最早开发出生物技术药品。 培美替尼在具有FGFR1，FGFR2或FGFR3改变的人类肿瘤的小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性，从而导致本构FGFR激活，包括表达患者的胆管癌异种移植模型 致癌性FGFR2-Transformer-2 beta同源物（TRA2b）融合蛋白。 相关热文推荐：Incyte公司的培美替尼怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/96537.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

培美替尼口服，通常在21天周期的前14天内，每日一次，与或不与食物一起服用。培美替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。那么，Incyte公司的培美替尼怎么购买？ 据医伴旅了解到培美替尼的价格受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 FDA加速批准了 靶向药培美替尼的上市申请，用于治疗FGFR2基因融合/重排的经治晚期胆管癌患者。作为首个胆管癌靶向药，培美替尼有望改变胆管癌患者的临床治疗格局。 美国基因工程技术公司，简称基因泰克（Incyte），美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。为了实现成为全球第一大肿瘤药制药公司的目标，基因泰克中止了长效重组人生长激素Nutroppin Deptot的研究，专注于Avastin等肿瘤药物的研究和开发上。基因泰克是最早成立的生物技术制药企业，也最早开发出生物技术药品。 培美替尼是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM。培美替尼还在体外抑制FGFR4的浓度比抑制FGFR1、2和3的浓度高约100倍。培美替尼通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。 培美替尼最常见的不良反应是高磷酸盐血症，脱发，腹泻，消化不良，恶心，便秘，指甲毒性，疲劳，口腔炎，干眼症，口干，食欲不振，腹痛，低磷血症，呕吐，关节痛，背痛和皮肤干燥。 相关热文推荐：首个胆管癌口服药-Incyte公司的培美替尼 https://www.1blv.com/newsDetail/96527.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2020年04月17日，美国FDA宣布加速批准Incyte公司开发的FGFR2抑制剂培美替尼上市，治疗携带FGFR2基因融合或其它重排类型的经治晚期胆管癌成人患者。培美替尼是第1款批准治疗晚期胆管癌成人患者的靶向疗法。今天咱们来详细了解一下首个胆管癌口服药-Incyte公司的培美替尼。 培美替尼适应症：胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。培美替尼用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。 培美替尼建议剂量为连续1天每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。培美替尼吞咽整个片剂，带或不带食物。 美国基因工程技术公司，简称基因泰克（Incyte），美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。为了实现成为全球第一大肿瘤药制药公司的目标，基因泰克中止了长效重组人生长激素Nutroppin Deptot的研究，专注于Avastin等肿瘤药物的研究和开发上。基因泰克是最早成立的生物技术制药企业，也最早开发出生物技术药品。 培美替尼漏服的剂量少于4小时，需尽快服用漏服的剂量，然后在预定时间服用下一次剂量。但是，如果错过了4小时或更多的剂量，请跳过错过的剂量，继续常规用药计划。不要为了弥补漏服的剂量而服用双倍的剂量。 对培美替尼过敏者慎用。许多其他药物也可能与培美替尼发生相互作用，应告知医生正在使用的药物，尤其是圣约翰草。服用本药期间不要大量吃柚子或喝柚子汁。 相关热文推荐：Incyte公司的培美替尼去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/96524.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

培美替尼用于治疗FGFR2基因融合/重排的经治晚期胆管癌患者。作为首个胆管癌靶向药，培美替尼有望改变胆管癌患者的临床治疗格局。那么，Incyte公司的培美替尼去哪买的到？ 据医伴旅了解到培美替尼的价格受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 培美替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。 美国基因工程技术公司，简称基因泰克（Incyte），美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。为了实现成为全球第一大肿瘤药制药公司的目标，基因泰克中止了长效重组人生长激素Nutroppin Deptot的研究，专注于Avastin等肿瘤药物的研究和开发上。基因泰克是最早成立的生物技术制药企业，也最早开发出生物技术药品。 培美替尼片口服。通常在21天周期的前14天内，每日一次，与或不与食物一起服用。培美替尼漏服的剂量少于4小时，需尽快服用漏服的剂量，然后在预定时间服用下一次剂量。但是，如果错过了4小时或更多的剂量，请跳过错过的剂量，继续常规用药计划。不要为了弥补漏服的剂量而服用双倍的剂量。 2020年04月17日，美国FDA宣布加速批准Incyte公司开发的FGFR2抑制剂培美替尼上市，治疗携带FGFR2基因融合或其它重排类型的经治晚期胆管癌成人患者。培美替尼是第1款批准治疗晚期胆管癌成人患者的靶向疗法。 相关热文推荐：Incyte公司的培美替尼适用于什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/96521.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

培美替尼是一种片剂，通过阻断肿瘤细胞中FGFR2介导的信号通路来阻止癌细胞生长和扩散的口服小分子抑制剂。培美替尼是第1款批准治疗晚期胆管癌成人患者的靶向疗法。今天咱们就来详细了解一下Incyte公司的培美替尼适用于什么病症？ 培美替尼适应症：胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。 用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。 美国基因工程技术公司，简称基因泰克（Incyte），美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。为了实现成为全球第一大肿瘤药制药公司的目标，基因泰克中止了长效重组人生长激素Nutroppin Deptot的研究，专注于Avastin等肿瘤药物的研究和开发上。基因泰克是最早成立的生物技术制药企业，也最早开发出生物技术药品。 培美替尼口服，通常在21天周期的前14天内，每日一次，与或不与食物一起服用。 培美替尼漏服的剂量少于4小时，需尽快服用漏服的剂量，然后在预定时间服用下一次剂量。但是，如果错过了4小时或更多的剂量，请跳过错过的剂量，继续常规用药计划。不要为了弥补漏服的剂量而服用双倍的剂量。 培美替尼用于存在FGFR2融合/重排的胆管癌二线治疗，有 82%的患者肿瘤得到控制，并且有33%的患者肿瘤明显缩小或改善。有研究显示，以往二三线治疗患者历史平均生存期为6-7个月，这意味着，培美替尼二线治疗方案将患者生存期足足延长了3倍还多！另外，研究人员表示，研究过程培美替尼未见不可控不良反应，大多数不良事件的严重程度为1级或2级。 相关热文推荐：Incyte公司的培美替尼说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/96513.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Incyte公司的培美替尼说明书 通用名：pemigatinib 商品名：pemazyre 全部名称：培美替尼，培米替尼，pemigatinib，pemazyre 适应症： 培美替尼适用于胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。培美替尼用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。 服用方法： 培美替尼建议剂量为连续1天每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。培美替尼吞咽整个片剂，带或不带食物。 副作用： 培美替尼副作用有：腹泻、恶心、减肥、便秘、胃痛、口味变化、呕吐、食欲不振、口疮、口干和/或皮肤干燥；尿量减少；或心跳加快。 培美替尼副作用还有：指甲炎、头疼、疲劳、关节痛、脱发、尿痛、四肢或者关节肿痛。 培美替尼副作用还有：视力模糊、眼球漂浮物、看到闪光或其他视力变化，肌肉痉挛、麻木或口干舌燥。 注意事项： 1.培美替尼可引起视网膜色素上皮脱离。在治疗开始前，治疗的前6个月每2个月以及此后每3个月进行眼科检查，包括光学相干断层扫描（OCT），并在任何时候紧急出现视觉症状。 2.高磷酸盐血症：磷酸盐水平升高是培美替尼的药效学作用。监测并预防高磷酸盐血症，降低剂量或 3.根据高磷血症的持续时间和严重程度永久终止培美替尼治疗。 4.胚胎-胎儿毒性：培美替尼可引起胎儿伤害。告知患者生殖潜能对胎儿的潜在危险并使用有效的避孕方法。 作用机制： 1.培美替尼是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM。 2.培美替尼还在体外抑制FGFR4的浓度比抑制FGFR1、2和3的浓度高约100倍。 3.培美替尼通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。 4.本构FGFR信号可以支持恶性细胞的增殖和存活。培美替尼在具有FGFR1，FGFR2或FGFR3改变的人类肿瘤的小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性，从而导致本构FGFR激活，包括表达患者的胆管癌异种移植模型 致癌性FGFR2-Transformer-2 beta同源物（TRA2b）融合蛋白。 以上就是培美替尼说明书的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：Incyte公司的培美替尼在哪买？ https://www.1blv.com/newsDetail/96510.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

培美替尼是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM。培美替尼还在体外抑制FGFR4的浓度比抑制FGFR1、2和3的浓度高约100倍。培美替尼通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。那么，Incyte公司的培美替尼在哪买？ 据医伴旅了解到培美替尼的价格受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 美国基因工程技术公司，简称基因泰克，美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。为了实现成为全球第一大肿瘤药制药公司的目标，基因泰克中止了长效重组人生长激素Nutroppin Deptot的研究，专注于Avastin等肿瘤药物的研究和开发上。基因泰克是最早成立的生物技术制药企业，也最早开发出生物技术药品。 根据一项研究的数据显示，肝内胆管癌靶向药培美替尼在治疗胆管癌患者时的效果能够达到35.5%客观缓解率，对于疾病控制率可以达到82%。中位反应持续时间为9.1个月，有多达63%的患者反应持续时间大于等于6个月，有18%的患者反应持续时间大于等于12个月。 从这些数据不难看出，靶向药培美替尼对于肝内胆管癌的病情控制和预后的改善都有着十分重大的效果。靶向药培美替尼的问世对于很多的肝内胆管癌患者来说是一种福音，该药物改变了肝内胆管癌的治疗现状，为医生和患者提供了一种全新的诊疗方案。 相关热文推荐：土耳其生产的米托蒽醌哪有卖的？ https://www.1blv.com/newsDetail/96505.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。