培米替尼是一种激酶抑制剂，适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人；培米替尼是通过抑制肿瘤细胞中的FGFR2而阻止肿瘤的生长和扩散。 该指示根据总体响应率和响应时间在加速批准下获得批准。对该适应症的持续批准可能取决于验证试验中对临床益处的验证和描述。 培米替尼的用法用量： 在开始使用培米替尼治疗之前，请确认是否存在FGFR2融合或重排。 建议剂量为连续1天每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。 吞咽整个片剂，带或不带食物。 培米替尼的购买途径： 培米替尼在国内还没有正式上市，因此，在国内没有陈列销售，有需要的患者可以购买国外上市的版本，培米替尼的价格由于汇率浮动有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如果您想要购买国外上市的培米替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：培米替尼中国上市了吗？

胆管癌是一种恶性程度很高的肿瘤，侵袭性强、预后差，很多患者在确诊时已失去手术机会。晚期胆管癌系统治疗方案极其匮乏，一线标准化疗的客观缓解率(ORR)仅15%-26%，常发生耐药，且无标准二线治疗方案，临床亟需新的治疗方案改善患者生存状况。培米替尼是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM。培米替尼还在体外抑制FGFR4的浓度比抑制FGFR1、2和3的浓度高约100倍。培米替尼通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。 本构FGFR信号可以支持恶性细胞的增殖和存活。培米替尼在具有FGFR1，FGFR2或FGFR3改变的人类肿瘤的小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性，从而导致本构FGFR激活，包括表达患者的胆管癌异种移植模型 致癌性FGFR2-Transformer-2 beta同源物（TRA2b）融合蛋白。 2020年4月，FDA加速批准了靶向药培米替尼的上市申请，用于治疗FGFR2基因融合/重排的经治晚期胆管癌患者。作为首个胆管癌靶向药，培米替尼有望改变胆管癌患者的临床治疗格局。 那培米替尼中国上市了吗？ 据了解，培米替尼在国内还没有正式上市，有需要的患者可以联系国内的正规海外医疗服务机构（医伴旅）购买国外上市的版本！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：培米替尼国内哪里买的到？

2020年，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准Incyte公司的培米替尼用于治疗经治晚期胆管癌成年患者。这是全球首款胆管癌靶向疗法。 培米替尼的获批，是基于一项包含107例局部晚期或转移性胆管癌患者的临床试验的结果。这些患者既往接受过治疗，并且携带FGFR2(成纤维细胞生长因子受体2)融合或重排。 试验结果表明：培米替尼的总缓解率（ORR）达到36%，其中2.8%的患者完全缓解，33%的患者部分缓解。在38例出现缓解的患者中，24例患者（63%）的缓解持续时间达到6个月或更长，7例患者（18%）的缓解持续12个月或更长。 在接受培米替尼的患者中，最常见的不良反应是：高磷酸盐血症和低磷酸盐血症（电解质紊乱），脱发（秃斑），腹泻，消化不良，恶心，指甲毒性，疲劳，便秘，口腔炎（20％或更多），口腔内疼痛或发炎，干眼，呕吐，关节痛，口干，食欲下降，腹痛，背痛和皮肤干燥，眼毒性也是Pemazyre的风险。 培米替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散，那培米替尼国内哪里买的到？ 据了解，培米替尼在国内还没有正式上市，因此在国内还没有陈列销售，有需要的患者可以购买国外上市的版本，具体关于购买培米替尼的相关事宜可以随时咨询医伴旅了解！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：米托蒽醌在中国上市了吗？

培美替尼（Pemazyre）由美国Incyte公司研发，是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，2020年4月获得FDA批准上市，用于治疗既往接受过治疗的FGFR2融合或重排的不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。 根据一项研究的数据显示，肝内胆管癌靶向药培美替尼在治疗胆管癌患者时的效果能够达到35.5%客观缓解率，对于疾病控制率可以达到82%。中位反应持续时间为9.1个月，有多达63%的患者反应持续时间大于等于6个月，有18%的患者反应持续时间大于等于12个月。从这些数据不难看出，靶向药培美替尼对于肝内胆管癌的病情控制和预后的改善都有着十分重大的效果。靶向药培美替尼的问世对于很多的肝内胆管癌患者来说是一种福音，该药物改变了肝内胆管癌的治疗现状，为医生和患者提供了一种全新的诊疗方案。 胆管癌治疗药物培美替尼在哪买的到？目前培美替尼尚未在国内上市，患者如有用药需求，只能购买培美替尼在海外上市的版本。据医伴旅了解，美国在售培美替尼的原研药有三种规格，分别为：4.5毫克*14片剂/盒，9毫克*14片剂/盒和13.5毫克*14片剂/盒。13.5毫克*14片剂/盒的售价大约17800美元。如果患者朋友需要，可以自行前往国外当地购买，或者在国内联系合法正规的海外医疗服务机构，签署保障合同，足不出户，100%正品药直邮到您的手中，如果您还有培美替尼的相关问题需要咨询，可以联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：培美替尼在医保范围内吗？https://www.1blv.com/newsDetail/98441.html

培美替尼（又称培米替尼，英文商品名：pemazyre）是全球首款胆管癌靶向药物，2020年4月在美国上市，治疗既往接受过治疗、具有FGFR2融合/重排且不可手术切除的成人局部晚期或转移性胆管癌成患者。由于FGFR2基因几乎仅见于肝内胆管癌，所以培美替尼是肝内胆管癌靶向药。培美替尼在医保范围内吗？ 很遗憾，培美替尼目前并没有在国内上市，自然也就不再医保范围内。患者如有用药需求，目前只能购买海外上市的培美替尼，且只能自费用药。需要购买培美替尼的患者，不方便出国的话，可以联系国内合法正规的海外医疗服务机构，签署保障合同，足不出户，100%正品药直邮到您的手中，具体事宜请咨询联系医伴旅客服。 根据一项研究的数据显示，肝内胆管癌靶向药培美替尼在治疗胆管癌患者时的效果能够达到35.5%客观缓解率，对于疾病控制率可以达到82%。中位反应持续时间为9.1个月，有多达63%的患者反应持续时间大于等于6个月，有18%的患者反应持续时间大于等于12个月。从这些数据不难看出，靶向药培美替尼对于肝内胆管癌的病情控制和预后的改善都有着十分重大的效果。靶向药培美替尼的问世对于很多的肝内胆管癌患者来说是一种福音，该药物改变了肝内胆管癌的治疗现状，为医生和患者提供了一种全新的诊疗方案。 患者在拿到培美替尼后一定要仔细阅读说明书，了解药物的特性和禁忌事项。然后按照医生的指示按剂量服用药物，不要盲目的私自用药。培美替尼的推荐剂量为连续1天每天口服13.5 mg，连续21天，随后停药7天，周期为21天。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间服用含或不含食物的培美替尼。吞咽片整个。请勿压碎，咀嚼，分裂或溶解药片。如果患者在4个小时或更长时间内错过了培美替尼剂量，或者出现呕吐，请以下一个预定剂量重新开始服药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：培美替尼治疗胆管癌的安全性和有效性https://www.1blv.com/newsDetail/98439.html

培美替尼（又称培米替尼，英文商品名：pemazyre）是一种选择性的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，对FGFR1、FGFR2、FGFR3均有抑制作用。2020年4月，美国FDA批准培美替尼上市，是用于靶向治疗携带FGFR2融合基因或重排的局部晚期或转移期胆管癌成人患者。一起来了解下培美替尼治疗胆管癌的安全性和有效性。 通过临床试验数据得出，培美替尼的治疗是安全且非常有效的。培美替尼在美国的获批基于代号为FIGHT-202(NCT02924376)的临床试验，试验结果显示，在107例存在FGFR2融合/重排的患者中，所有患者对治疗都有反应，培美替尼单药治疗的总缓解率为36%，其中包括2.8%的完全缓解和33%的部分缓解;疾病控制率为82%。中位缓解持续时间为9.1个月;63%的患者在6个月或更长时间获得缓解，18%的患者在12个月或更长时间保持缓解。 以上数据说明，培米替尼用于存在FGFR2融合/重排的胆管癌二线治疗，有82%的患者肿瘤得到控制，并且有33%的患者肿瘤明显缩小或改善。值得注意的是，在数据截止时总生存期(OS)尚未达到，但培米替尼中位总生存期(OS)为21.1个月，有研究显示，以往二三线治疗患者历史平均生存期为6-7个月，这意味着，培米替尼二线治疗方案将患者生存期足足延长了3倍还多!另外，研究人员表示，研究过程培美替尼未见不可控不良反应，大多数不良事件的严重程度为1级或2级。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：胆管癌治疗新药培美替尼在中国批准上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/98438.html

培美替尼（又称培米替尼，英文商品名：pemazyre）是全球首款胆管癌靶向药物。2020年4月17日，美国FDA加速批准Incyte公司培美替尼Pemazyre用于治疗既往接受过治疗的携带成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者，批准时间比预定的5月30日审批日期提前了一个半月，这也是全球首个胆管癌靶向疗法，数据显示培美替尼治疗存在FGFR2融合/重排患者的客观缓解率超过30%，疾病控制率超过80%，且起效迅速、作用持久。 胆管癌治疗新药培美替尼在中国批准上市了吗？培美替尼由于属于抗肿瘤新药，且刚在美国上市不到一年时间，目前还未在国内上市，患者在国内还买不到该药品。不过培美替尼在中国也有进展事件：2020年3月4日信达生物已完成中国第一例培美替尼首次给药，成为培美替尼进入中国市场重要的里程碑事件；培美替尼在中国正处于评价胆管癌受试者疗效和安全性的II期临床研究。 胆管癌是一种比较常见的肝胆肿瘤，大多数胆管癌患者发现时已为晚期，无法通过手术根治，标准初始治疗是顺铂联合吉西他滨的化疗方案，ORR为15~26%，且常发生耐药。如今培美替尼的问世给胆管癌晚期患者的治疗带来了新的曙光！约9%-14%的胆管癌患者存在FGFR2融合基因型，培美替尼通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞生长和扩散。因此，胆管癌患者若想要采用培美替尼治疗首先需要确定FGFR2基因是否发生融合或重排。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：培美替尼治疗胆管癌的效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/98436.html

培美替尼（又称培米替尼，英文商品名：pemazyre）是一种选择性的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，对FGFR1、FGFR2、FGFR3均有抑制作用。此次，FDA批准培美替尼上市，是用于靶向治疗携带FGFR2融合基因或重排的局部晚期或转移期胆管癌成人患者。培美替尼治疗胆管癌的效果如何？ 胆管癌是一种恶性程度很高的肿瘤，侵袭性强、预后差，很多患者在确诊时已失去手术机会。晚期胆管癌系统治疗方案极其匮乏，一线标准化疗的客观缓解率（ORR）仅15%-26%，常发生耐药，且无标准二线治疗方案，临床亟需新的治疗方案改善患者生存状况。2020年4月，FDA加速批准了靶向药培美替尼（Pemigatinib，商品名Pemazyre）的上市申请，用于治疗FGFR2基因融合/重排的经治晚期胆管癌患者。作为首个胆管癌靶向药，培美替尼有望改变胆管癌患者的临床治疗格局。 胆管癌治疗靶向药培美替尼的加速获批基于培美替尼二期临床试验的显著疗效。以下为该研究的数据。晚期胆管癌的二期临床试验入组146例一线治疗失败的晚期胆管癌患者。研究结果显示， 培美替尼治疗FGFR2融合或者重排的患者，客观缓解率（ORR）为35.5%，其中疾病控制率（DCR）为82%；中位持续缓解时间（DCR）为7.5个月；完全缓解（CR）的患者达2. 8%；显著改善患者的中位生存期（OS为21.1个月）和中位无进展生存期（PFS为6.9个月）。临床中培美替尼快速发挥作用，疗效持久。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：培美替尼副作用有什么？怎么处理？https://www.1blv.com/newsDetail/98434.html

培美替尼（又称培米替尼，英文商品名：pemazyre）是全球首款胆管癌靶向药物。2020年4月17日，美国FDA加速批准Incyte公司培美替尼Pemazyre用于治疗既往接受过治疗的携带成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者，批准时间比预定的5月30日审批日期提前了一个半月，这也是全球首个胆管癌靶向疗法，数据显示培美替尼治疗存在FGFR2融合/重排患者的客观缓解率超过30%，疾病控制率超过80%，且起效迅速、作用持久。 胆管癌新药培美替尼的适应症包括：（1）胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。（2）用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。 胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤，临床可采用手术治疗、放射治疗、化学治疗、靶向、免疫治疗等方法，但预后较差。胆管癌发病率低，但是恶性程度高。临床实验证明了培美替尼对胆管癌的治疗效果是有效的。培美替尼入组107名患者，既往都接受过治疗，并且携带FGFR2基因融合或重排，每日口服一次培美替尼13.5 mg，21天为一个周期，直至出现影像学疾病进展或不可耐受毒性。试验结果表明，培美替尼的总缓解率（ORR）达到36%，其中2.8%的患者完全缓解，33%的患者部分缓解，中位无进展生存期（PFS）为9.2个月，中位总生存期（OS）为15.8个月。 培美替尼的推荐剂量为连续1天每天口服13.5 mg，连续21天，随后停药7天，周期为21天。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果患者在4个小时或更长时间内错过了培美替尼剂量，或者出现呕吐，请以下一个预定剂量重新开始服药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：培美替尼在国内哪里买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/98429.html

培美替尼（又称培米替尼，英文商品名：pemazyre）是FGFR2抑制剂，适用于FGFR2基因融合或重排的晚期胆管癌患者。胆管癌是一种罕见的形成于胆管的癌症，胆管是将消化液胆汁从肝脏运送到胆囊和小肠的细长管道。胆管癌侵袭性强、预后差，在诊断时，大多数胆管癌患者患有晚期疾病，这意味着这种疾病不能再通过手术治疗。晚期胆管癌系统治疗方案极其匮乏，一线标准化疗的客观缓解率（ORR）仅15-26%，常发生耐药，且无标准二线治疗方案。 培美替尼是首个胆管癌治疗的靶向药物，这种靶向突破疗法为胆管癌患者带来了福音。2020年4月17号，美国食品药品监督管理局加速批准上市培美替尼。培美替尼在国内哪里买的到？ 据医伴旅了解，培美替尼尚未在我国国内上市，培美替尼在中国正处于评价胆管癌受试者疗效和安全性的II期临床研究。患者在国内还买不到培美替尼。有用药需求的患者，目前只能购买海外上市的培美替尼，如果经济条件允许，患者或家属可以前往国外购买；不方便出国的患者，可以联系国内合法专业的海外医疗服务公司，通过直邮的方式购买培美替尼，签署保障合同，省心省力。 培美替尼是一种由Incyte发现和研发的、针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，在临床前研究中已证实该药物对FGFR基因突变的肿瘤细胞具有选择性的药理学活性。在美国，FDA之前已授予培美替尼治疗胆管癌的突破性药物资格（BTD）和孤儿药资格（ODD）。美国因塞特医疗(Incyte Corporation)创立于1991年，是一家专研艾滋病(抗HIV病毒)、癌症与炎症疾病药物的制药公司。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：培美替尼价格多少？在哪买？https://www.1blv.com/newsDetail/98424.html

培美替尼（又称培米替尼，英文商品名：pemazyre）是一种选择性的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，对FGFR1、FGFR2、FGFR3均有抑制作用。FGFRs在肿瘤细胞增殖、生存、迁移、新生血管形成中发挥着重要作用。FGFRs基因的融合、重排、易位和扩增与多种癌症的发生和进展密切相关。FDA曾授予pemigatinib用于接受过治疗的携带FGFR2基因易位的晚期/转移性或不可手术切除的胆管癌患者突破性疗法资格，以及治疗胆管癌的孤儿药资格。 培美替尼的适应症包括：（1）胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。（2）用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。FGFR靶向药物培美替尼是针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂，在既往临床研究中已证实该药物对FGFR基因突变的肿瘤细胞具有选择性的药理学活性。此药二线治疗胆管癌患者的有效率ORR达35.5%，疾病控制率DCR为82%。成纤维细胞生长因子受体（FGFR）在肿瘤细胞增殖、存活、迁移和血管生成（新血管的形成）中发挥着重要作用。FGFR基因融合/重排、易位和扩增极可能导致多种癌症的发生。在胆管癌中，目前的研究已证实FGFR2基因融合/重排可促进肿瘤的发生和发展，靶向FGFR2对存在此类FGFR2变异的胆管癌具有明显的治疗作用。 培美替尼价格多少？在哪买？培美替尼由于属于抗肿瘤新药，目前还未在国内上市，患者在国内还买不到该药品。据医伴旅了解，美国在售的培美替尼原研药有三种规格，分别为：4.5毫克*14片剂/盒，9毫克*14片剂/盒和13.5毫克*14片剂/盒。13.5毫克*14片剂/盒的售价大约17800美元。如果患者有用药需求或者还有其他问题需要咨询，请联系医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：胆管癌首个口服靶向药-培美替尼https://www.1blv.com/newsDetail/98424.html

培美替尼（又称培米替尼，英文商品名：pemazyre）是全球首款胆管癌靶向药物，2020年4月在美国上市，治疗既往接受过治疗、具有FGFR2融合/重排且不可手术切除的成人局部晚期或转移性胆管癌成患者。由于FGFR2基因几乎仅见于肝内胆管癌，所以培美替尼是肝内胆管癌靶向药。 胆管癌是一种恶性程度很高的肿瘤，侵袭性强、预后差，很多患者在确诊时已失去手术机会。晚期胆管癌系统治疗方案极其匮乏，一线标准化疗的客观缓解率（ORR）仅15%-26%，常发生耐药，且无标准二线治疗方案，临床亟需新的治疗方案改善患者生存状况。2020年4月，美国FDA加速批准了靶向药培美替尼培美替尼（pemazyre）的上市申请，用于治疗FGFR2基因融合/重排的经治晚期胆管癌患者。作为首个胆管癌靶向药，培米替尼有望改变胆管癌患者的临床治疗格局。 培美替尼在美国的获批基于代号为FIGHT-202(NCT02924376)的临床试验，试验结果显示，在107例存在FGFR2融合/重排的患者中，所有患者对治疗都有反应，培美替尼单药治疗的总缓解率为36%，其中包括2.8%的完全缓解和33%的部分缓解;疾病控制率为82%。中位缓解持续时间为9.1个月;63%的患者在6个月或更长时间获得缓解，18%的患者在12个月或更长时间保持缓解。以上数据说明，培米替尼用于存在FGFR2融合/重排的胆管癌二线治疗，有82%的患者肿瘤得到控制，并且有33%的患者肿瘤明显缩小或改善。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 热文推荐：米托蒽醌治疗乳腺癌晚期的疗效https://www.1blv.com/newsDetail/98422.html 印度NATCO的盐酸厄洛替尼片真实价格是多少https://www.1blv.com/newsDetail/94941.html

培美替尼的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。培美替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。培美替尼用于治疗经治晚期胆管癌成年患者。这是全球首款胆管癌靶向疗法。今天来了解一下Incyte公司的培美替尼保存条件。 培美替尼密封常温下保存，放置在干燥、阴凉处，放在儿童不能触及的地方。培美替尼片剂保存在室温20°C-25°C（68°F-77°F）下; 允许的温度偏移范围为15°C-30°C（59°F-86°F）。 培美替尼建议剂量为连续1天每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。培美替尼吞咽整个片剂，带或不带食物。 培美替尼漏服的剂量少于4小时，需尽快服用漏服的剂量，然后在预定时间服用下一次剂量。但是，如果错过了4小时或更多的剂量，请跳过错过的剂量，继续常规用药计划。不要为了弥补漏服的剂量而服用双倍的剂量。 美国基因工程技术公司，简称基因泰克（Incyte），美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。为了实现成为全球第一大肿瘤药制药公司的目标，基因泰克中止了长效重组人生长激素Nutroppin Deptot的研究，专注于Avastin等肿瘤药物的研究和开发上。基因泰克是最早成立的生物技术制药企业，也最早开发出生物技术药品。 作为首个胆管癌靶向药，培美替尼有望改变胆管癌患者的临床治疗格局。需要注意的是对培美替尼过敏者慎用，服用本药期间不要大量吃柚子或喝柚子汁。 相关热文推荐：Incyte公司的培美替尼副作用处理方法 https://www.1blv.com/newsDetail/96549.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

培美替尼通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。培美替尼适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。那么，Incyte公司的培美替尼对胆管癌有多大效果？ 培美替尼的获批，是基于一项包含107例局部晚期或转移性胆管癌患者的临床试验的结果。这些患者既往接受过治疗，并且携带FGFR2(成纤维细胞生长因子受体2)融合或重排。 试验结果表明:培美替尼的总缓解率（ORR）达到36%，其中2.8%的患者完全缓解，33%的患者部分缓解。 在38例出现缓解的患者中，24例患者（63%）的缓解持续时间达到6个月或更长，7例患者（18%）的缓解持续12个月或更长。 在接受培美替尼的患者中，最常见的不良反应是:高磷酸盐血症和低磷酸盐血症（电解质紊乱），脱发（秃斑），腹泻，消化不良，恶心，指甲毒性，疲劳，便秘，口腔炎（20％或更多），口腔内疼痛或发炎，干眼，呕吐，关节痛，口干，食欲下降，腹痛，背痛和皮肤干燥，眼毒性也是Pemazyre的风险。 美国基因工程技术公司，简称基因泰克（Incyte），美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。为了实现成为全球第一大肿瘤药制药公司的目标，基因泰克中止了长效重组人生长激素Nutroppin Deptot的研究，专注于Avastin等肿瘤药物的研究和开发上。基因泰克是最早成立的生物技术制药企业，也最早开发出生物技术药品。 培美替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。 相关热文推荐：Incyte公司的培美替尼效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/96541.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

培美替尼通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。培美替尼是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM。培美替尼还在体外抑制FGFR4的浓度比抑制FGFR1、2和3的浓度高约100倍。那么，Incyte公司的培美替尼效果如何？ 根据一项研究的数据显示，肝内胆管癌靶向药培美替尼在治疗胆管癌患者时的效果能够达到35.5%客观缓解率，对于疾病控制率可以达到82%。中位反应持续时间为9.1个月，有多达63%的患者反应持续时间大于等于6个月，有18%的患者反应持续时间大于等于12个月。 从这些数据不难看出，靶向药培美替尼对于肝内胆管癌的病情控制和预后的改善都有着十分重大的效果。靶向药培美替尼的问世对于很多的肝内胆管癌患者来说是一种福音，该药物改变了肝内胆管癌的治疗现状，为医生和患者提供了一种全新的诊疗方案。 美国基因工程技术公司，简称基因泰克（Incyte），美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。为了实现成为全球第一大肿瘤药制药公司的目标，基因泰克中止了长效重组人生长激素Nutroppin Deptot的研究，专注于Avastin等肿瘤药物的研究和开发上。基因泰克是最早成立的生物技术制药企业，也最早开发出生物技术药品。 培美替尼在具有FGFR1，FGFR2或FGFR3改变的人类肿瘤的小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性，从而导致本构FGFR激活，包括表达患者的胆管癌异种移植模型 致癌性FGFR2-Transformer-2 beta同源物（TRA2b）融合蛋白。 相关热文推荐：Incyte公司的培美替尼怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/96537.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

培美替尼口服，通常在21天周期的前14天内，每日一次，与或不与食物一起服用。培美替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。那么，Incyte公司的培美替尼怎么购买？ 据医伴旅了解到培美替尼的价格受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 FDA加速批准了 靶向药培美替尼的上市申请，用于治疗FGFR2基因融合/重排的经治晚期胆管癌患者。作为首个胆管癌靶向药，培美替尼有望改变胆管癌患者的临床治疗格局。 美国基因工程技术公司，简称基因泰克（Incyte），美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。为了实现成为全球第一大肿瘤药制药公司的目标，基因泰克中止了长效重组人生长激素Nutroppin Deptot的研究，专注于Avastin等肿瘤药物的研究和开发上。基因泰克是最早成立的生物技术制药企业，也最早开发出生物技术药品。 培美替尼是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM。培美替尼还在体外抑制FGFR4的浓度比抑制FGFR1、2和3的浓度高约100倍。培美替尼通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。 培美替尼最常见的不良反应是高磷酸盐血症，脱发，腹泻，消化不良，恶心，便秘，指甲毒性，疲劳，口腔炎，干眼症，口干，食欲不振，腹痛，低磷血症，呕吐，关节痛，背痛和皮肤干燥。 相关热文推荐：首个胆管癌口服药-Incyte公司的培美替尼 https://www.1blv.com/newsDetail/96527.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2020年04月17日，美国FDA宣布加速批准Incyte公司开发的FGFR2抑制剂培美替尼上市，治疗携带FGFR2基因融合或其它重排类型的经治晚期胆管癌成人患者。培美替尼是第1款批准治疗晚期胆管癌成人患者的靶向疗法。今天咱们来详细了解一下首个胆管癌口服药-Incyte公司的培美替尼。 培美替尼适应症：胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。培美替尼用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。 培美替尼建议剂量为连续1天每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。培美替尼吞咽整个片剂，带或不带食物。 美国基因工程技术公司，简称基因泰克（Incyte），美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。为了实现成为全球第一大肿瘤药制药公司的目标，基因泰克中止了长效重组人生长激素Nutroppin Deptot的研究，专注于Avastin等肿瘤药物的研究和开发上。基因泰克是最早成立的生物技术制药企业，也最早开发出生物技术药品。 培美替尼漏服的剂量少于4小时，需尽快服用漏服的剂量，然后在预定时间服用下一次剂量。但是，如果错过了4小时或更多的剂量，请跳过错过的剂量，继续常规用药计划。不要为了弥补漏服的剂量而服用双倍的剂量。 对培美替尼过敏者慎用。许多其他药物也可能与培美替尼发生相互作用，应告知医生正在使用的药物，尤其是圣约翰草。服用本药期间不要大量吃柚子或喝柚子汁。 相关热文推荐：Incyte公司的培美替尼去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/96524.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

培美替尼用于治疗FGFR2基因融合/重排的经治晚期胆管癌患者。作为首个胆管癌靶向药，培美替尼有望改变胆管癌患者的临床治疗格局。那么，Incyte公司的培美替尼去哪买的到？ 据医伴旅了解到培美替尼的价格受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 培美替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。 美国基因工程技术公司，简称基因泰克（Incyte），美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。为了实现成为全球第一大肿瘤药制药公司的目标，基因泰克中止了长效重组人生长激素Nutroppin Deptot的研究，专注于Avastin等肿瘤药物的研究和开发上。基因泰克是最早成立的生物技术制药企业，也最早开发出生物技术药品。 培美替尼片口服。通常在21天周期的前14天内，每日一次，与或不与食物一起服用。培美替尼漏服的剂量少于4小时，需尽快服用漏服的剂量，然后在预定时间服用下一次剂量。但是，如果错过了4小时或更多的剂量，请跳过错过的剂量，继续常规用药计划。不要为了弥补漏服的剂量而服用双倍的剂量。 2020年04月17日，美国FDA宣布加速批准Incyte公司开发的FGFR2抑制剂培美替尼上市，治疗携带FGFR2基因融合或其它重排类型的经治晚期胆管癌成人患者。培美替尼是第1款批准治疗晚期胆管癌成人患者的靶向疗法。 相关热文推荐：Incyte公司的培美替尼适用于什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/96521.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

培美替尼是一种片剂，通过阻断肿瘤细胞中FGFR2介导的信号通路来阻止癌细胞生长和扩散的口服小分子抑制剂。培美替尼是第1款批准治疗晚期胆管癌成人患者的靶向疗法。今天咱们就来详细了解一下Incyte公司的培美替尼适用于什么病症？ 培美替尼适应症：胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。 用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。 美国基因工程技术公司，简称基因泰克（Incyte），美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。为了实现成为全球第一大肿瘤药制药公司的目标，基因泰克中止了长效重组人生长激素Nutroppin Deptot的研究，专注于Avastin等肿瘤药物的研究和开发上。基因泰克是最早成立的生物技术制药企业，也最早开发出生物技术药品。 培美替尼口服，通常在21天周期的前14天内，每日一次，与或不与食物一起服用。 培美替尼漏服的剂量少于4小时，需尽快服用漏服的剂量，然后在预定时间服用下一次剂量。但是，如果错过了4小时或更多的剂量，请跳过错过的剂量，继续常规用药计划。不要为了弥补漏服的剂量而服用双倍的剂量。 培美替尼用于存在FGFR2融合/重排的胆管癌二线治疗，有 82%的患者肿瘤得到控制，并且有33%的患者肿瘤明显缩小或改善。有研究显示，以往二三线治疗患者历史平均生存期为6-7个月，这意味着，培美替尼二线治疗方案将患者生存期足足延长了3倍还多！另外，研究人员表示，研究过程培美替尼未见不可控不良反应，大多数不良事件的严重程度为1级或2级。 相关热文推荐：Incyte公司的培美替尼说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/96513.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Incyte公司的培美替尼说明书 通用名：pemigatinib 商品名：pemazyre 全部名称：培美替尼，培米替尼，pemigatinib，pemazyre 适应症： 培美替尼适用于胆管癌，已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗。培美替尼用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。 服用方法： 培美替尼建议剂量为连续1天每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。培美替尼吞咽整个片剂，带或不带食物。 副作用： 培美替尼副作用有：腹泻、恶心、减肥、便秘、胃痛、口味变化、呕吐、食欲不振、口疮、口干和/或皮肤干燥；尿量减少；或心跳加快。 培美替尼副作用还有：指甲炎、头疼、疲劳、关节痛、脱发、尿痛、四肢或者关节肿痛。 培美替尼副作用还有：视力模糊、眼球漂浮物、看到闪光或其他视力变化，肌肉痉挛、麻木或口干舌燥。 注意事项： 1.培美替尼可引起视网膜色素上皮脱离。在治疗开始前，治疗的前6个月每2个月以及此后每3个月进行眼科检查，包括光学相干断层扫描（OCT），并在任何时候紧急出现视觉症状。 2.高磷酸盐血症：磷酸盐水平升高是培美替尼的药效学作用。监测并预防高磷酸盐血症，降低剂量或 3.根据高磷血症的持续时间和严重程度永久终止培美替尼治疗。 4.胚胎-胎儿毒性：培美替尼可引起胎儿伤害。告知患者生殖潜能对胎儿的潜在危险并使用有效的避孕方法。 作用机制： 1.培美替尼是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM。 2.培美替尼还在体外抑制FGFR4的浓度比抑制FGFR1、2和3的浓度高约100倍。 3.培美替尼通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活力。 4.本构FGFR信号可以支持恶性细胞的增殖和存活。培美替尼在具有FGFR1，FGFR2或FGFR3改变的人类肿瘤的小鼠异种移植模型中表现出抗肿瘤活性，从而导致本构FGFR激活，包括表达患者的胆管癌异种移植模型 致癌性FGFR2-Transformer-2 beta同源物（TRA2b）融合蛋白。 以上就是培美替尼说明书的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：Incyte公司的培美替尼在哪买？ https://www.1blv.com/newsDetail/96510.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。