胞嘧啶核苷衍生物吉西他滨对多种实体瘤有效果，能改善患者的生活质量，具有抗瘤谱广、不良反应少等特点，但是也有很多患者并不知道吉西他滨药物可以治疗什么疾病，今天咱们就来详细了解一下吉西他滨治疗什么病症？吉西他滨在医保范围内吗？ 吉西他滨适应症包括：是治疗胰腺癌的单一药剂；与紫杉醇联合用于在先前使用含蒽环类药物的辅助化疗失败后对转移性乳腺癌进行一线治疗，除非临床上使用蒽环类抗生素；与顺铂联合用于治疗非小细胞肺癌。与卡铂联合用于治疗在铂类疗法完成后至少6个月复发的晚期卵巢癌。患者对症用药的同时要遵医嘱用量，用药前也要仔细阅读说明书。 吉西他滨在国内已经上市了，在国内医院药房是可以买到吉西他滨的，不过目前该药物是乙类医保药物，可以报销一部分费用，具体能报销多少，患者可以咨询当地的医保局，因为不同地区，报销政策是不同的。患者也可以选择通过海外医疗服务机构来获取药物，医伴旅就是一家这样的专业机构，可以帮助患者获取肿瘤药物，而且药物是从药厂直邮，可以保证是正品。不过海外药物受汇率浮动价格也随之变动，具体价格多少建议患者咨询医伴旅客服人员。患者通过医伴旅获取药物可以减轻不少经济负担，而且药物是药厂直邮，可以保证正品。 吉西他滨的副作用患者也需要了解清楚，主要是骨髓抑制、白细胞下降、血小板减少。另外腹泻、便秘、口腔炎等消化系统也会有反应；头痛、发烧、乏力、厌食也是不良反应的表现；肝功、肾功的改变少数患者会出现，心律失常也有报道。过敏的患者可以出现皮疹、肺水肿、呼吸困难以及轻度的脱发等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：依西美坦副作用会慢慢减轻吗？

3期ORIENT-12试验（NCT03629925）的数据显示，在局部晚期或转移性鳞状细胞非小细胞肺癌（sqNSCLC）患者的一线治疗中，与单独使用吉西他滨和顺铂（GP）方案相比，在GP中加入信迪利单抗（Sintilimab，Tyvyt），显示出无进展生存期（PFS）的临床益处。 截止到2019年10月15日，经独立放射学审查委员会（IRRC）评估，信迪利单抗/GP组患者的中位PFS为5.1个月，而安慰剂/GP组患者的中位PFS为4.9个月。6个月时，信迪利单抗/GP组的PFS率为41.4%，安慰剂/GP组为24.7%。随访的中位时间为8.0个月（范围0.5-12.6个月）。 研究人员写道：“在这项3期研究中，作为晚期或转移性sqNSCLC患者的一线治疗方法，与安慰剂联合GP相比，信迪利单抗联合GP显示出明显的PFS优势。这一结果证实了先前1b期试验的结果——与单独使用GP治疗相比，在标准GP化疗的基础上增加信迪利单抗治疗可以获得临床益处。” 共有357名患者参与试验，患者随机分配到信迪利单抗/GP组或安慰剂/GP组。 研究数据表明，中期分析时未达到中位总生存期（OS）。6个月时，信迪利单抗/GP组和安慰剂/GP组的OS率分别为91.8%和80.6%。 截止到2020年3月25日，信迪利单抗/GP组的中位PFS为5.5个月，安慰剂/GP组为4.9个月。信迪利单抗/GP组和安慰剂/GP组的12个月PFS率分别为22.3%和3.1%。 经确认的IRRC评估，信迪利单抗/GP组患者的总缓解率（ORR）为44.7%，安慰剂/GP组患者为35.4%。此外，信迪利单抗/GP组的中位缓解持续时间为6.1个月，安慰剂/GP组为5.1个月。 试验中所有患者都观察到了治疗突发不良反应（TEAEs），其中，信迪利单抗/GP组的155名患者（86.6%）出现了3级及以上的TEAEs，安慰剂/GP组的148名患者（83.1%）出现了3级及以上的TEAEs。 在信迪利单抗/GP组和安慰剂/GP组中，分别有14.5%和16.3%的患者出现了导致停药的TEAEs。此外，两组中分别有8名（4.5%）和12名（6.7%）患者出现了导致死亡的TEAEs。 信迪利单抗/GP和安慰剂/GP队列中常见的TEAEs包括贫血（93.3% vs 90.4%）、白细胞计数减少（88.8% vs 86.0%）、中性粒细胞计数减少（83.2% vs 82.0%）和血小板计数减少（72.6% vs 70.2%）。3级或更严重的TEAEs包括中性粒细胞计数减少（48.6% vs 47.8%），血小板计数减少（45.3% vs 42.7%），白细胞计数减少（36.3% vs 36.5%），和贫血（33.5% vs 32.0%）。 研究人员总结道：“ORIENT-12试验显示，在吉西他滨和铂金的标准化疗中加入信迪利单抗，可以显著延长初治晚期或转移性sqNSCLC患者的PFS，而且安全性可控。ORIENT-12的结果可以为该患者群体的治疗提供一个新的选择。” 参考资料： https://www.cancernetwork.com/view/adding-sintilimab-to-platinum-plus-gemcitabine-demonstrated-clinical-benefit-in-first-line-squamous-nsclc

吉西他滨（泽菲）属于细胞周期特异性抗代谢类抗肿瘤药物，吉西他滨（泽菲）主要作用于DNA合成期（即S期）的肿瘤细胞，可使DNA断裂而使细胞死亡。那吉西他滨属于哪类化疗药？吉西他滨多少钱一针？ 吉西他滨（泽菲）适应症 吉西他滨（泽菲）等药物被归类为抗代谢药，吉西他滨（泽菲）伪装成普通的物质，是细胞的一部分，当其进入细胞时阻止它们分裂。吉西他滨（泽菲）与卡铂联合用于治疗在铂类疗法完成后至少6个月复发的晚期卵巢癌；吉西他滨（泽菲）与紫杉醇联合用于在先前使用含蒽环类药物的辅助化疗失败后对转移性乳腺癌进行一线治疗，除非临床上使用蒽环类抗生素；吉西他滨（泽菲）与顺铂联合用于治疗非小细胞肺癌；吉西他滨（泽菲）作为治疗胰腺癌的单一药剂。 吉西他滨（泽菲）价格 吉西他滨（泽菲）已经在国内上市，并且吉西他滨（泽菲）已经进入乙类医保，药品类别是抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>抗代谢药>嘧啶类似物(XL>XL01>XL01B>XL01BC) 。患者在接受吉西他滨（泽菲）后可以医保报销。由于各地医保报销标准不同，吉西他滨（泽菲）医保后具体价格也会不同，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向当地医保局了解。 医保后的吉西他滨（泽菲）价格仍让很多患者表示吃不起。患者若想要了解或购买性价比较高的吉西他滨（泽菲），可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 吉西他滨（泽菲）相关临床试验 2008年礼来公司发起的Ⅲ期注册临床研究表明，吉西他滨（泽菲）联合紫杉醇（GT）一线治疗的OS较紫杉醇单药显著延长达2.8个月（18.6个月对15.8个月）、延长至疾病进展时间（TTP）达2.1个月，客观缓解率（ORR）和缓解持续时间亦较紫杉醇单药组更优；而且，GT治疗可缓解患者疼痛，减少止痛剂用量，显著改善患者总体生活质量。吉西他滨（泽菲）的治疗效果还是十分显著的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：非那雄胺药店有卖吗？非那雄胺在医保范围内吗？

吉西他滨泽菲为嘧啶类抗肿瘤药物，作用机制和阿糖胞苷相同，吉西他滨泽菲主要代谢物在细胞内掺入DNA，主要作用于G1/S期。在临床上，吉西他滨和阿糖胞苷的抗瘤谱不同，对多种实体肿瘤有效。今天咱们来了解一下吉西他滨化疗一次费用是多少，吉西他滨价格是多少？ 吉西他滨已经进入乙类医保，药品类别是抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>抗代谢药>嘧啶类似物(XL>XL01>XL01B>XL01BC) 。但是不同的地区，报销费用也是不一样的。有需要的患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取性价比较高的吉西他滨，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 吉西他滨泽菲适用于治疗不能手术的晚期或转移性胰腺癌及治疗局部进展性或转移性非小细胞肺癌，治疗中、晚期非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌及其他实体肿瘤。 吉西他滨泽菲用于晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶类失败后作为二线用药，能改善患者的生活质量；其次吉西他滨泽菲对局部晚期（Ⅲ期）和已经有转移（Ⅳ期）的非小细胞肺癌作为一线应用。 国外的一项临床试验将泽菲吉西他滨与生理盐水进行灌注治疗疗效的比较，结果吉西他滨的复发率为35%，生理盐水的是47%，与70%到80%相比这个复发率已经很低了，其预防膀胱癌复发的功效显着。 泽菲吉西他滨不只针对膀胱癌，它还活跃在胰腺癌、晚期非小细胞肺癌、转移性乳腺癌的一线，坚守在晚期卵巢癌的二线，并且是早期宫颈癌的新辅助治疗。 接受吉西他滨泽菲治疗患者应注意：吉西他滨泽菲与其他抗癌药配伍进行联合或者序贯化疗时，应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。吉西他滨泽菲滴注药物时间的延长和增加用药频率可增大药物的毒性，需密切观察，包括实验室的监测。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉西他滨功效与副作用，吉西他滨的效果怎么样？

吉西他滨为一种新的胞嘧啶核苷衍生物。和阿糖胞苷一样，进入人体内后由脱氧胞嘧啶激酶活化，由胞嘧啶核苷脱氨酶代谢。吉西他滨泽菲属于新型抗嘧啶核苷酸代谢化疗药物、细胞周期特异性抗肿瘤药物。今天咱们来了解一下吉西他滨功效与副作用，吉西他滨的效果怎么样？ 探究晚期非小细胞肺癌应用吉西他滨联合顺铂进行治疗的临床效果及其安全性。方法选择自2016年10月~2017年10月在我院进行治疗的42例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,所有患者均应用吉西他滨联合顺铂治疗,对其临床资料进行分析,总结出患者应用此类方法治疗后的临床疗效及不良反应。 结果接受治疗后,患者临床治疗总有效率为47.6%,主要不良反应为WBC和PLT下降,其他如恶心呕吐、脱发、腹泻等不良反应在刚开始治疗时出现,后期治疗时已经完全消失,没有患者出现肝肾功能受损。 但药物都是有副作用的，吉西他滨的副作用如下： 1.血液系统：有骨髓抑制作用，可出现贫血、白细胞降低和血小板减少。 2.胃肠道；约2/3的患者出现肝脏转氨酶异常，多为轻度、非进行性损害；约1/3的患者出现恶心和呕吐反应，20%的患者需要药物治疗。 3.肾脏：约1/2的患者出现轻度蛋白尿和血尿，有部分病例出现不明原因的肾衰。 4.过敏：约25%的患者出现皮诊，10%的患者出现瘙痒，少于1%患者可发生支气管痉挛。 5.其他：约20%的患者有类似于流感的表现；水肿/周围性水肿的发生率约30%；脱发、嗜睡、腹泻、口腔毒性及便秘发生率则分别为13%，10%，8%，7%和6%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉西他滨注射液说明书，吉西他滨注射液使用方法

吉西他滨具有抗瘤谱广、不良反应少等特点，吉西他滨适用于治疗不能手术的晚期或转移性胰腺癌及治疗局部进展性或转移性非小细胞肺癌，治疗中、晚期非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌及其他实体肿瘤。今天咱们来了解一下吉西他滨注射液说明书，吉西他滨注射液使用方法。 吉西他滨的注射方法如下： 静滴：1000mg/m，滴注30分钟，每周1次，连续3周，休息1周，每4周重复1次。 卵巢癌：在每个21天周期的第1天和第8天超过30分钟的1000mg/m2。 乳腺癌：在每个21天周期的第1天和第8天超过30分钟1250mg/m2。 非小细胞肺癌：在每个28天周期的第1,8和15天30分钟内1000毫克/平方米，或在每个21天周期的第1天和第8天30分钟，1250毫克/平方米。 胰腺癌：1000mg/m2超过30分钟，每周一次，前7周，然后休息一周，然后每周一次，持续28天，每周3天。 接受吉西他滨泽菲治疗患者应注意：吉西他滨泽菲与其他抗癌药配伍进行联合或者序贯化疗时，应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。吉西他滨泽菲滴注药物时间的延长和增加用药频率可增大药物的毒性，需密切观察，包括实验室的监测。 吉西他滨泽菲可引起轻度困倦，患者在接受该药品治疗期间应禁止驾驶和操纵机器。老年患者由于肾功能储备较差，因此应适当降低吉西他滨泽菲剂量。 如果吉西他滨泽菲与放射治疗连续给予，由于严重辐射敏化的可能性，吉西他滨泽菲化疗与放射治疗的间隔至少4周，如果患者情况允许可缩短间隔时间。 吉西他滨为一种新的胞嘧啶核苷衍生物。和阿糖胞苷一样，进入人体内后由脱氧胞嘧啶激酶活化，由胞嘧啶核苷脱氨酶代谢。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：怎样才能购买到真正的吉列替尼？多少钱一盒？吉列替尼的价格

吉西他滨泽菲具有抗瘤谱广、不良反应少等特点，近年来的数项大型Ⅲ期研究显示其单药或联合其他化疗药物用于晚期乳腺癌具有良好疗效，目前已成为国内外指南推荐用于晚期乳腺癌的首选化疗药物之一。 综合多项临床实验数据显示，吉西他滨泽菲治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。接下来一起了解吉西他滨泽菲说明书。 【适应症】 吉西他滨泽菲与卡铂联合用于治疗在铂类疗法完成后至少6个月复发的晚期卵巢癌；吉西他滨泽菲与紫杉醇联合用于在先前使用含蒽环类药物的辅助化疗失败后对转移性乳腺癌进行一线治疗，除非临床上使用蒽环类抗生素；吉西他滨泽菲与顺铂联合用于治疗非小细胞肺癌；吉西他滨泽菲作为治疗胰腺癌的单一药剂。 【用法用量】 成人推荐吉西他滨泽菲剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周，随后休息一周，每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。高龄患者：65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响，但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。 【不良反应】 吉西他滨泽菲治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应，吉西他滨泽菲副作用包括有：恶心/呕吐/贫血/天冬氨酸氨基转移酶（AST）增加/丙氨酸氨基转移酶（ALT）增加/中性粒细胞减少/碱性磷酸酶升高/蛋白尿/发热/血尿/皮疹/血小板减少/呼吸困难/水肿等等。 【注意事项】 吉西他滨泽菲与其他抗癌药配伍进行联合或者序贯化疗时，应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。 接受吉西他滨泽菲治疗可能会导致肝毒性：在开始和治疗期间监测肝功能。停止吉西他滨泽菲治疗严重的肝毒性。 接受吉西他滨泽菲治疗可能会导致胎儿伤害。患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：泽菲是化疗什么的药，泽菲多少钱一支？

泽菲为一种新的胞嘧啶核苷衍生物。和阿糖胞苷一样，泽菲进入人体内后由脱氧胞嘧啶激酶活化，由胞嘧啶核苷脱氨酶代谢。泽菲为嘧啶类抗肿瘤药物，泽菲主要代谢物在细胞内掺入DNA，主要作用于G1/S期。但不同的是：双氟脱氧胞苷除了掺入DNA以外，还能抑制核苷酸还原酶，导致细胞内脱氧核苷三磷酸酯减少。泽菲是由美国Eli Lilly公司研发的嘧啶核苷类似物。嘧啶类抗肿瘤药物泽菲是化疗什么的药？泽菲多少钱一支？ 泽菲适应症 泽菲与卡铂联合用于治疗在铂类疗法完成后至少6个月复发的晚期卵巢癌；泽菲与紫杉醇联合用于在先前使用含蒽环类药物的辅助化疗失败后对转移性乳腺癌进行一线治疗，除非临床上使用蒽环类抗生素；泽菲与顺铂联合用于治疗非小细胞肺癌；泽菲作为治疗胰腺癌的单一药剂。 泽菲价格 泽菲已经在国内上市，并且已经被纳入医保目录，吉西他滨已经进入乙类医保，药品类别是抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>抗代谢药>嘧啶类似物(XL>XL01>XL01B>XL01BC) 。患者在接受泽菲后可以医保报销。由于各地医保报销标准不同，泽菲医保后具体价格也会不同，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向当地医保局了解。 医保后的药物价格仍让很多患者表示吃不起。患者若想要了解或购买性价比较高的泽菲，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 泽菲治疗效果 泽菲联合顺铂治疗肺癌是一种有效的治疗方法，研究表明，在没有其他治疗方法的情况下使用泽菲治疗肺癌是无效的。当与顺铂联合使用时，泽菲已被证明对患者的生存率有积极的影响。然而，其他联合用药，如泽菲和卡铂或紫杉醇已被证明是无效的一级治疗。科学家推测某些分子可以被检测，以表明泽菲是否是一种有效的治疗方法。如果这些预测因子能够被确定，医生在为肺癌患者确定推荐的治疗疗程时会轻松得多。泽菲联合顺铂治疗肺癌只是几种选择中的一种，但基于基因组的方法可能更容易定制治疗，并获得更好的结果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：泽菲属于哪种药，泽菲副作用有哪些？

泽菲治疗肺癌的效果好，泽菲主要作用于DNA合成期的肿瘤细胞，即S期细胞，在一定条件下，可以阻止G1期向S期的进展；泽菲对各种培养的人及鼠肿瘤有明显的细胞毒活性，泽菲抗癌活性与抗药的方式有关，如每天给药会导致动物死亡，而抗癌活性很少，当每3～4d给1次药，在非致死量时，对鼠的多种肿瘤均有很好的抗癌活性。肺癌治疗泽菲属于哪种药？泽菲副作用有哪些？ 泽菲适应症 泽菲等药物被归类为抗代谢药，泽菲伪装成普通的物质，是细胞的一部分，当其进入细胞时阻止它们分裂。泽菲与卡铂联合用于治疗在铂类疗法完成后至少6个月复发的晚期卵巢癌；泽菲与紫杉醇联合用于在先前使用含蒽环类药物的辅助化疗失败后对转移性乳腺癌进行一线治疗，除非临床上使用蒽环类抗生素；泽菲与顺铂联合用于治疗非小细胞肺癌；泽菲作为治疗胰腺癌的单一药剂。 泽菲副作用 泽菲治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应，泽菲副作用包括有：恶心/呕吐/贫血/天冬氨酸氨基转移酶（AST）增加/丙氨酸氨基转移酶（ALT）增加/中性粒细胞减少/碱性磷酸酶升高/蛋白尿/发热/血尿/皮疹/血小板减少/呼吸困难/水肿等等。 泽菲安全与疗效 泽菲具有抗瘤谱广、不良反应少等特点，近年来的数项大型Ⅲ期研究显示泽菲单药或联合其他化疗药物用于晚期乳腺癌具有良好疗效，目前已成为国内外指南推荐用于晚期乳腺癌的首选化疗药物之一。 一项Ⅲ期研究中期分析报道，449例经手术切除的Ⅰc~Ⅳ期卵巢上皮癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者随机使用GC方案或紫杉醇 卡铂(TC)方案化疗，之后均选择性辅以紫杉醇巩固化疗。两组患者客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)无明显差异，且毒性反应与既往临床经验一致。结果表明GC方案治疗多种病理类型的卵巢癌可能与TC方案具有同样的疗效，GC可能成为一线治疗新选择。 以上就是关于泽菲的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：泽菲是进口好还是国产好，泽菲化疗药的不良反应

泽菲/吉西他滨作为一种化疗药，主要用于治疗局部晚期或者已有转移的非小细胞肺癌和胰腺癌，对于卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、头颈部肿瘤也有一定的疗效，而且疗效十分显著。 另外，泽菲/吉西他滨的副作用主要是骨髓抑制、血小板减少、白细胞下降。也可引起消化系统的反应，比如便秘、腹泻、口腔炎，还可以引起发烧、头痛、乏力、厌食，少数患者会有肝功、肾功的改变，复查尿常规可以显示血尿、蛋白尿，心律失常也有报道。过敏的患者可以出现皮疹、肺水肿、呼吸困难以及轻度的脱发等等。 患者使用泽菲/吉西他滨需要了解以下注意事项： 1、孕妇及哺乳期妇女避免使用。 2、肝、肾功能损害的患者应慎用。 3、与其他抗癌药配伍进行联合或者序贯化疗时，应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。 4、滴注药物时间的延长和增加用药频率可增大药物的毒性，需密切观察，包括实验室的监测。 5、泽菲/吉西他滨可引起轻度困倦，患者在用药期间应禁止驾驶和操纵机器。 泽菲/吉西他滨在国内已经上市了，那泽菲/吉西他滨降价了吗？泽菲今年售价多少一盒？ 目前，泽菲在国内已经进入医保了，由于各地报销政策不同，泽菲/吉西他滨具体医保后的价格可到当地咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：泽菲(吉西他滨)的价格及厂家,泽菲在医保范围内吗？

泽菲(吉西他滨)为一种新的胞嘧啶核苷衍生物。和阿糖胞苷一样，进入人体内后由脱氧胞嘧啶激酶活化，由胞嘧啶核苷脱氨酶代谢。吉西他滨为嘧啶类抗肿瘤药物，作用机制和阿糖胞苷相同，其主要代谢物在细胞内掺入DNA，主要作用于G1/S期。但不同的是双氟脱氧胞苷除了掺入DNA以外，还能抑制核苷酸还原酶，导致细胞内脱氧核苷三磷酸酯减少；和阿糖胞苷另一不同点是它能抑制脱氧胞嘧啶脱氨酶减少细胞内代谢物的降解，具有自我增效的作用。在临床上，吉西他滨和阿糖胞苷的抗瘤谱不同，对多种实体肿瘤有效。 泽菲(吉西他滨)适用于： 1、局部晚期或已转移的非小细胞肺癌； 2、局部晚期或已转移的胰腺癌； 3、吉西他滨与紫杉醇联合，可用于治疗经辅助/新辅助化疗后复发，不能切除的、局部复发或转移性乳腺癌。除非临床上有禁忌，否则既往化疗中应使用过蒽环类抗生素。 泽菲(吉西他滨)的价格： 国内泽菲的价格由于各地报销政策不同，具体医保后的价格可到当地咨询。 泽菲(吉西他滨)的厂家：江苏豪森药业 泽菲在医保范围内吗？ 目前，泽菲在国内已经进入医保了，患者可以使用医保报销；药品类别是抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>抗代谢药>嘧啶类似物(XL>XL01>XL01B>XL01BC) 。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：泽菲有副作用吗？注射泽菲后多久会产生副作用？

泽菲（吉西他滨）是一种破坏细胞复制的二氟核苷类抗代谢物抗癌药，是去氧胞苷的水溶性类似物，是核糖核苷酸还原酶的一种抑制性酶的替代物，这种酶在DNA合成和修复过程中，对脱氧核苷酸的生成是至关重要的。 泽菲（吉西他滨）的适应症： （1）晚期胰腺癌、晚期非小细胞肺癌、局限期或转移性膀胱癌及转移性乳腺癌的一线治疗； （2）晚期卵巢癌的二线治疗； （3）早期宫颈癌的新辅助治疗。本品抗瘤谱广，对其他实体瘤包括间皮瘤、食管癌、胃癌和大肠癌，以及肝癌、胆管癌、鼻咽癌、睾丸肿瘤、淋巴瘤和头颈部癌等均有一定疗效。 另外，患者使用泽菲（吉西他滨）的副作用主要是骨髓抑制、血小板减少、白细胞下降。也可引起消化系统的反应，比如便秘、腹泻、口腔炎，还可以引起发烧、头痛、乏力、厌食，少数患者会有肝功、肾功的改变，复查尿常规可以显示血尿、蛋白尿，心律失常也有报道。过敏的患者可以出现皮疹、肺水肿、呼吸困难以及轻度的脱发等等。 那泽菲(吉西他滨)2021年多少钱一盒？泽菲医保可以报销吗？ 泽菲（吉西他滨）在国内已经上市了，并且已经被了医保，患者可以使用医保报销。由于各地医保报销标准不同，泽菲的具体价格可以向当地医保局了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：吃维奈托克几天为一疗程？维奈托克一疗程多少钱？

吉西他滨（Gemcitabine）属于细胞周期特异性抗代谢类抗肿瘤药物，吉西他滨（Gemcitabine）主要作用于DNA合成期（即S期）的肿瘤细胞，可使DNA断裂而使细胞死亡，吉西他滨（Gemcitabine）适用于非小细胞肺癌、胰腺癌和乳腺癌等恶性肿瘤的治疗。吉西他滨（Gemcitabine）具有抗瘤谱广、不良反应少等特点，近年来的数项大型Ⅲ期研究显示吉西他滨（Gemcitabine）单药或联合其他化疗药物用于晚期乳腺癌具有良好疗效，目前已成为国内外指南推荐用于晚期乳腺癌的首选化疗药物之一。 吉西他滨8天化疗方案是怎么回事？吉西他滨为什么是8天化疗？ 吉西他滨（Gemcitabine）单药化疗方案一般是第1天和第8天用药，每21天为一周期。一般我们不会在第3天打的，都是第1和第2天打，然后第8天补打一针，这样才是标准的。提前的话，不是效果不好的问题了，是怕病人无法耐受，毕竟化疗药物是毒药，一下子打进去可能会受不了的，到时引起明显的毒副反应。 吉西他滨（泽菲）用药时成人推荐剂量一般是1000毫克每平方米体表面积。吉西他滨（泽菲）也可以和某些化疗药物联合应用，主要用于：1.局部晚期和转移性胰腺癌；2.非小细胞肺癌；3.乳腺癌；4.卵巢癌；5.头颈部鳞癌等。 吉西他滨（Gemcitabine）的毒副反应以骨髓抑制为著，属剂量限制性毒性，包括：白细胞、血小板减少和贫血。其它副反应如：恶心呕吐、肝功损害、心律失常等较轻。 吉西他滨（泽菲）为一种新的胞嘧啶核苷衍生物。和阿糖胞苷一样，进入人体内后由脱氧胞嘧啶激酶活化，由胞嘧啶核苷脱氨酶代谢。吉西他滨泽菲为嘧啶类抗肿瘤药物，吉西他滨（泽菲）作用机制和阿糖胞苷相同，其主要代谢物在细胞内掺入DNA，主要作用于G1/S期。 但不同的是双氟脱氧胞苷除了掺入DNA以外，还能抑制核苷酸还原酶，导致细胞内脱氧核苷三磷酸酯减少；和阿糖胞苷另一不同点是：吉西他滨（泽菲）能抑制脱氧胞嘧啶脱氨酶减少细胞内代谢物的降解，具有自我增效的作用。在临床上，吉西他滨（泽菲）和阿糖胞苷的抗瘤谱不同，对多种实体肿瘤有效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉西他滨治疗乳腺癌效果如何？吉西他滨有哪些副作用？

吉西他滨（泽菲）是一种破坏DNA复制的核苷类似物。自1996年获美国食品与药物管理局（FDA）批准以来，吉西他滨（泽菲）在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌、胆管癌、卵巢癌、淋巴瘤及软组织肉瘤等方面进行了积极探索。吉西他滨治疗乳腺癌效果如何？吉西他滨有哪些副作用？ 吉西他滨治疗乳腺癌相关实验 吉西他滨（泽菲）联合紫杉醇对于既往使用过蒽环类的晚期乳腺癌患者，2008年礼来公司发起的Ⅲ期注册临床研究表明，吉西他滨（泽菲）联合紫杉醇（GT）一线治疗的OS较紫杉醇单药显著延长达2.8个月（18.6个月对15.8个月）、延长至疾病进展时间（TTP）达2.1个月，客观缓解率（ORR）和缓解持续时间亦较紫杉醇单药组更优；而且，GT治疗可缓解患者疼痛，减少止痛剂用量，显著改善患者总体生活质量。在中国患者中，GT方案同样显示出显著疗效。吉西他滨（泽菲）中国注册临床研究显示，对于经蒽环类治疗的中国晚期乳腺癌患者，GT治疗的缓解率达50%。目前在中国，对于既往经蒽环类治疗的晚期乳腺癌患者，GT已成为一线标准治疗方案之一。 吉西他滨（泽菲）副作用 吉西他滨（泽菲）常见的不良反应包括有：恶心/呕吐/贫血/天冬氨酸氨基转移酶（AST）增加/丙氨酸氨基转移酶（ALT）增加/中性粒细胞减少/碱性磷酸酶升高/蛋白尿/发热/血尿/皮疹/血小板减少/呼吸困难/水肿等等。 接受吉西他滨治疗患者应注意： 吉西他滨（Gemcitabine）与其他抗癌药配伍进行联合或者序贯化疗时，应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。吉西他滨（Gemcitabine）滴注药物时间的延长和增加用药频率可增大药物的毒性，需密切观察，包括实验室的监测。 以上就是关于吉西他滨（Gemcitabine）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年吉西他滨进医保了吗？吉西他滨医保报销比例是多少

吉西他滨（泽菲）属于细胞周期特异性抗代谢类抗肿瘤药物，吉西他滨（泽菲）主要作用于DNA合成期（即S期）的肿瘤细胞，可使DNA断裂而使细胞死亡，吉西他滨（泽菲）适用于非小细胞肺癌、胰腺癌和乳腺癌等恶性肿瘤的治疗。吉西他滨（泽菲）为一种新的胞嘧啶核苷衍生物。和阿糖胞苷一样，进入人体内后由脱氧胞嘧啶激酶活化，由胞嘧啶核苷脱氨酶代谢。2021年吉西他滨进医保了吗？吉西他滨医保报销比例是多少？ 吉西他滨（泽菲）已经在国内上市，并且已经被纳入医保目录，吉西他滨已经进入乙类医保，药品类别是抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>抗代谢药>嘧啶类似物(XL>XL01>XL01B>XL01BC) 。患者在接受吉西他滨泽菲后可以医保报销。由于各地医保报销标准不同，患者若想要了解该药品的医保报销标准及具体价格信息，可以向当地医保局了解。 接受吉西他滨（泽菲）治疗患者应注意： 附表依赖性毒性：吉西他滨（泽菲）输注时间超过60分钟或加药时间超过一周，毒性增加。 接受吉西他滨（泽菲）治疗可能会导致肺部毒性和呼吸衰竭：因不明原因的呼吸困难或其他严重肺毒性证据而停止使用吉西他滨。 接受吉西他滨（泽菲）治疗可能会导致肝毒性：在开始和治疗期间监测肝功能。停止吉西他滨治疗严重的肝毒性。 接受吉西他滨（Gemcitabine）治疗可能会导致胎儿伤害。患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施。 由于吉西他滨（Gemcitabine）对骨髓有抑制的作用，所以患者在接受吉西他滨（Gemcitabine）治疗后容易出现贫血和白细胞减少等症状。患者应在治疗前后加强营养的补给，多吃些优质蛋白的食物，及时补充营养。 以上就是关于吉西他滨（Gemcitabine）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：2021年进口吉西他滨多少钱一支？吉西他滨化疗一次费用多少？

吉西他滨（泽菲）是由美国Eli Lilly公司研发的嘧啶核苷类似物。吉西他滨（泽菲）对局部晚期（Ⅲ期）和已经有转移（Ⅳ期）的非小细胞肺癌作为一线应用。近有资料说明吉西他滨（泽菲）对卵巢癌，乳腺癌，膀胱癌，子宫颈癌，肝癌，胆道癌，鼻咽癌，睾丸肿瘤，淋巴瘤，间皮瘤，头颈部癌也具有姑息性疗效。 2021年进口吉西他滨多少钱一支？吉西他滨化疗一次费用多少？ 吉西他滨（泽菲）已经在国内上市，并且已经被纳入医保目录，吉西他滨已经进入乙类医保，药品类别是抗肿瘤药及免疫调节剂>抗肿瘤药>抗代谢药>嘧啶类似物(XL>XL01>XL01B>XL01BC) 。患者在接受吉西他滨泽菲后可以医保报销。由于各地医保报销标准不同，2021年进口吉西他滨医保后具体价格也会不同，患者若想要了解该药品的具体价格信息，可以向当地医保局了解。患者若想要了解或购买性价比较高的吉西他滨（泽菲），可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 吉西他滨化疗一次费用是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 吉西他滨（Gemcitabine）治疗效果 研究表明，在没有其他治疗方法的情况下使用Gemcitabine治疗肺癌是无效的。当与顺铂联合使用时，Gemcitabine已被证明对患者的生存率有积极的影响。2005年11月美国FDA批准“吉西他滨（Gemcitabine）+厄洛替尼”用于局部晚期不可切除或有远处转移的胰腺癌患者。一项厄洛替尼联合吉西他滨（Gemcitabine）治疗进展性胰腺癌的Ⅲ期临床试验结果显示，与单药吉西他滨泽菲相比，厄洛替尼联合吉西他滨（Gemcitabine）中位生存期明显延长(6.24月vs 5.91月)；1年生存率分别为23%和17%。 以上就是关于吉西他滨（Gemcitabine）介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：吉瑞替尼治疗白血病效果好吗？吉瑞替尼使用说明书看这里

成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周，随后休息一周，每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。吉西他滨与顺铂联合用于治疗非小细胞肺癌。今天咱们来详细了解一下吉西他滨联合顺铂可以延长非小细胞肺癌患者生存期。 目的探讨吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法选择2013-01—2015-05我院收治的140例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,将其按照治疗药物的不同分为观察组70例和对照组70例,观察组采用吉西他滨与顺铂联合治疗,对照组患者给予多西他赛联合顺铂治疗方案,对比两组患者的治疗效果,一年生存率及中位无进展生存期。 结果观察组治疗总有效率为84.29%(59/70),对照组为52.86%(37/70);观察组中位无进展生存期平均为(6.11±0.95)个月,对照组为(4.20±1.47)个月;观察组一年生存率为61.43%,对照组为48.57%.两组治疗总有效率,中位无进展生存期以及一年生存率差异均有统计学意义,P值均〈O.05。 结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果显著,患者中位无进展生存期较长,同时一年生存率较高,值得在临床上推广使用。 研究表明，在没有其他治疗方法的情况下使用吉西他滨泽菲治疗肺癌是无效的。当与顺铂联合使用时，吉西他滨泽菲已被证明对患者的生存率有积极的影响。 吉西他滨属于细胞周期特异性抗代谢类抗肿瘤药物，吉西他滨主要作用于DNA合成期（即S期）的肿瘤细胞，可使DNA断裂而使细胞死亡，适用于非小细胞肺癌、胰腺癌和乳腺癌等恶性肿瘤的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吉西他滨+顺铂联合治疗肺癌的副作用

吉西他滨适用于治疗不能手术的晚期或转移性胰腺癌及治疗局部进展性或转移性非小细胞肺癌，治疗中、晚期非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌及其他实体肿瘤。吉西他滨属于新型抗嘧啶核苷酸代谢化疗药物、细胞周期特异性抗肿瘤药物。今天咱们来详细了解一下吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。 目的探究晚期非小细胞肺癌应用吉西他滨联合顺铂进行治疗的临床效果及其安全性。方法选择自2016年10月~2017年10月在我院进行治疗的42例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,所有患者均应用吉西他滨联合顺铂治疗,对其临床资料进行分析,总结出患者应用此类方法治疗后的临床疗效及不良反应。 结果接受治疗后,患者临床治疗总有效率为47.6%,主要不良反应为WBC和PLT下降,其他如恶心呕吐、脱发、腹泻等不良反应在刚开始治疗时出现,后期治疗时已经完全消失,没有患者出现肝肾功能受损。 结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有临床效果显著,安全性高的优点,值得临床推广。 吉西他滨为一种新的胞嘧啶核苷衍生物。和阿糖胞苷一样，进入人体内后由脱氧胞嘧啶激酶活化，由胞嘧啶核苷脱氨酶代谢。吉西他滨为嘧啶类抗肿瘤药物，作用机制和阿糖胞苷相同，其主要代谢物在细胞内掺入DNA，主要作用于G1/S期。 但不同的是双氟脱氧胞苷除了掺入DNA以外，还能抑制核苷酸还原酶，导致细胞内脱氧核苷三磷酸酯减少；和阿糖胞苷另一不同点是它能抑制脱氧胞嘧啶脱氨酶减少细胞内代谢物的降解，具有自我增效的作用。在临床上，吉西他滨和阿糖胞苷的抗瘤谱不同，对多种实体肿瘤有效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：波齐替尼在服用期间副作用大可以停服吗？

吉西他滨泽菲是一种破坏DNA复制的核苷类似物。自1996年获美国食品与药物管理局（FDA）批准以来，吉西他滨泽菲在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌、胆管癌、卵巢癌、淋巴瘤及软组织肉瘤等方面进行了积极探索。晚期乳腺癌使用吉西他滨泽菲进行治疗的效果：蒽环类药物是治疗晚期乳腺癌最有效的化疗药物之一。然而，在蒽环类广泛用于乳腺癌新辅助或辅助治疗的背景下，对既往使用过蒽环类方案的晚期乳腺癌患者，如何有效选择化疗方案是临床医生面临的一大难题。吉西他滨泽菲具有抗瘤谱广、不良反应少等特点，近年来的数项大型Ⅲ期研究显示吉西他滨泽菲单药或联合其他化疗药物用于晚期乳腺癌具有良好疗效，目前已成为国内外指南推荐用于晚期乳腺癌的首选化疗药物之一。 吉西他滨泽菲联合紫杉醇对于既往使用过蒽环类的晚期乳腺癌患者，2008年礼来公司发起的Ⅲ期注册临床研究表明，吉西他滨泽菲联合紫杉醇（GT）一线治疗的OS较紫杉醇单药显著延长达2.8个月（18.6个月对15.8个月）、延长至疾病进展时间（TTP）达2.1个月，客观缓解率（ORR）和缓解持续时间亦较紫杉醇单药组更优；而且，GT治疗可缓解患者疼痛，减少止痛剂用量，显著改善患者总体生活质量。在中国患者中，GT方案同样显示出显著疗效。吉西他滨泽菲中国注册临床研究显示，对于经蒽环类治疗的中国晚期乳腺癌患者，GT治疗的缓解率达50%。目前在中国，对于既往经蒽环类治疗的晚期乳腺癌患者，GT已成为一线标准治疗方案之一。 吉西他滨泽菲治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的不良反应包括有：恶心/呕吐/贫血/天冬氨酸氨基转移酶（AST）增加/丙氨酸氨基转移酶（ALT）增加/中性粒细胞减少/碱性磷酸酶升高/蛋白尿/发热/血尿/皮疹/血小板减少/呼吸困难/水肿等等。 接受吉西他滨泽菲治疗患者应注意：吉西他滨泽菲与其他抗癌药配伍进行联合或者序贯化疗时，应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。吉西他滨泽菲滴注药物时间的延长和增加用药频率可增大药物的毒性，需密切观察，包括实验室的监测。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：关于乳腺癌患者使用吉西他滨的禁忌和注意事项

吉西他滨泽菲属于细胞周期特异性抗代谢类抗肿瘤药物，吉西他滨泽菲主要作用于DNA合成期（即S期）的肿瘤细胞，可使DNA断裂而使细胞死亡，吉西他滨泽菲适用于非小细胞肺癌、胰腺癌和乳腺癌等恶性肿瘤的治疗。吉西他滨泽菲为一种新的胞嘧啶核苷衍生物。和阿糖胞苷一样，进入人体内后由脱氧胞嘧啶激酶活化，由胞嘧啶核苷脱氨酶代谢。吉西他滨泽菲为嘧啶类抗肿瘤药物，吉西他滨泽菲作用机制和阿糖胞苷相同，其主要代谢物在细胞内掺入DNA，主要作用于G1/S期。 但不同的是双氟脱氧胞苷除了掺入DNA以外，还能抑制核苷酸还原酶，导致细胞内脱氧核苷三磷酸酯减少；和阿糖胞苷另一不同点是：吉西他滨泽菲能抑制脱氧胞嘧啶脱氨酶减少细胞内代谢物的降解，具有自我增效的作用。在临床上，吉西他滨泽菲和阿糖胞苷的抗瘤谱不同，对多种实体肿瘤有效。 成人推荐吉西他滨泽菲剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周，随后休息一周，每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。高龄患者使用吉西他滨泽菲治疗：65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨泽菲的清除率和半衰期有影响，但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。 关于乳腺癌患者使用吉西他滨的禁忌和注意事项： 对于吉西他滨中任一成分过敏的患者不可使用该药品治疗。附表依赖性毒性：吉西他滨泽菲输注时间超过60分钟或加药时间超过一周，毒性增加。接受吉西他滨泽菲治疗可能会导致肺部毒性和呼吸衰竭：因不明原因的呼吸困难或其他严重肺毒性证据而停止使用吉西他滨泽菲。 接受吉西他滨泽菲治疗可能会导致肝毒性：在开始和治疗期间监测肝功能。停止吉西他滨泽菲治疗严重的肝毒性。接受吉西他滨泽菲治疗可能会导致胎儿伤害。患者在接受该药品治疗期间应采取有效的避孕措施。 吉西他滨泽菲忌与放射治疗联合应用（由于辐射敏化和发生严重肺及食管纤维样变性的危险）。严重肾功能不全患者中禁忌联合使用吉西他滨泽菲和顺铂。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌化疗药吉西他滨哪里有卖？价格多少？