吉西他滨治疗乳腺癌效果如何？吉西他滨有哪些副作用？

吉西他滨（泽菲）是一种破坏DNA复制的核苷类似物。自1996年获美国食品与药物管理局（FDA）批准以来，吉西他滨（泽菲）在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌、胆管癌、卵巢癌、淋巴瘤及软组织肉瘤等方面进行了积极探索。吉西他滨治疗乳腺癌效果如何？吉西他滨有哪些副作用？

吉西他滨治疗乳腺癌相关实验

吉西他滨（泽菲）联合紫杉醇对于既往使用过蒽环类的晚期乳腺癌患者，2008年礼来公司发起的Ⅲ期注册临床研究表明，吉西他滨（泽菲）联合紫杉醇（GT）一线治疗的OS较紫杉醇单药显著延长达2.8个月（18.6个月对15.8个月）、延长至疾病进展时间（TTP）达2.1个月，客观缓解率（ORR）和缓解持续时间亦较紫杉醇单药组更优；而且，GT治疗可缓解患者疼痛，减少止痛剂用量，显著改善患者总体生活质量。在中国患者中，GT方案同样显示出显著疗效。吉西他滨（泽菲）中国注册临床研究显示，对于经蒽环类治疗的中国晚期乳腺癌患者，GT治疗的缓解率达50%。目前在中国，对于既往经蒽环类治疗的晚期乳腺癌患者，GT已成为一线标准治疗方案之一。

吉西他滨（泽菲）副作用

吉西他滨（泽菲）常见的不良反应包括有：恶心/呕吐/贫血/天冬氨酸氨基转移酶（AST）增加/丙氨酸氨基转移酶（ALT）增加/中性粒细胞减少/碱性磷酸酶升高/蛋白尿/发热/血尿/皮疹/血小板减少/呼吸困难/水肿等等。

接受吉西他滨治疗患者应注意：

吉西他滨（Gemcitabine）与其他抗癌药配伍进行联合或者序贯化疗时，应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。吉西他滨（Gemcitabine）滴注药物时间的延长和增加用药频率可增大药物的毒性，需密切观察，包括实验室的监测。 

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