芬戈莫德与其他多发性硬化症治疗药物相比的优势主要包括给药方便、疗效显著、减缓疾病进展、改善临床症状、协同作用等，在多发性硬化症的治疗中显示出了较好的治疗效果。关于芬戈莫德芬戈莫德(fingolimod)属于鞘氨醇 L-磷酸受体调节剂，能够减少可能导致神经损伤的免疫细胞的活动，用于预防多发性硬化症。包括复发缓解型、临床孤立综合征、复发缓解型疾病或活动性继发进展性疾病。芬戈莫德与其他多发性硬化症治疗药物相比的优势1、给药方便：芬戈莫德是一种口服药物，每日一次，相比于需要定期注射的干扰素来说，给药更为方便，提高了患者的依从性。2、疗效显著：在临床试验中，芬戈莫德显示出降低复发率和减少MRI上新病灶形成的效果，显示出更低的年复发率。3、减缓疾病进展：芬戈莫德不仅能够减少复发，还能够减缓疾病进展。4、改善临床症状：芬戈莫德可以改善多发性硬化症患者的临床症状，如减少复发次数、减轻残疾程度等。5、协同作用：芬戈莫德可以与其他多发性硬化症治疗药物联合使用，起到协同作用，能够达到更好的治疗效果。芬戈莫德的用法用量芬戈莫德有胶囊和口腔崩解片两种形式，可供口服。通常每天服用一次，无论是否与食物同服。每天大约在同一时间服用芬戈莫德。仔细遵循处方标签上的说明，或者是按照医生指示服用芬戈莫德。服用的剂量不得超过或少于医生规定的剂量，也不得超过医生规定的服用次数。如果服用芬戈莫德口腔崩解片，应立即取出药片并将其放在舌头上。药片会很快溶解，可以用唾液吞服，不需要水。在准备服用之前，请勿打开铝箔包装或取出口腔崩解片。(注：以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书，用法用量仅供参考，具体需要以医嘱为准)芬戈莫德治疗多发性硬化症的疗效结果在一项为期 24 个月、双盲、安慰剂对照试验，受试者为1272名复发缓解型多发性硬化症患者，随机分配接受安慰剂或每日0.5mg或0.25mg芬戈莫德治疗。24个月后，与安慰剂相比，两种剂量的芬戈莫德的年复发率（主要终点）均显着降低。与安慰剂相比，两种剂量的芬戈莫德也显着降低了24个月期间残疾进展的风险以及3个月时残疾进展的累积概率。放射学参数，包括 T2 加权图像上的新病灶或扩大病灶、钆增强病灶以及 MRI 上看到的脑容量损失，也显示出与安慰剂相比，两种剂量的芬戈莫德都有更好的反应。总结每个患者的具体情况不同，芬戈莫德是否适合特定患者，以及与其他治疗药物相比的优势，应由医生根据患者的具体情况决定。患者应在医生的指导下使用芬戈莫德，并定期进行医学监测以评估治疗效果和安全性。参考文献：Sharma S, Mathur AG, Pradhan S, Singh DB, Gupta S. Fingolimod (FTY720): First approved oral therapy for multiple sclerosis. J Pharmacol Pharmacother. 2011 Jan;2(1):49-51. doi: 10.4103/0976-500X.77118. PMID: 21701650; PMCID: PMC3117573.相关热文推荐：瑞波西利能缩小肿瘤吗？

芬戈莫德(fingolimod)已经在中国上市了，可以在国内买到。在国内芬戈莫德(fingolimod)常见的购药途径包括医院、门诊药房、诊所、零售药店、在线药店、医疗服务机构、咨询病友等，另外业务科通过出国购买的方式获取药物，可以选择适合自己的购买方法，更快地获取药物。关于芬戈莫德芬戈莫德(fingolimod)是第一个口服和第一个在多发性硬化中作为鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂的疾病缓解治疗药物，适用于治疗复发性多发性硬化症，能够减少临床加重频数和延缓身体残疾的蓄积。芬戈莫德在国内的购买渠道1、医院：可在当地医院就诊，经过医生诊断后开具芬戈莫德的医疗处方，然后可以在医院的药房中买到芬戈莫德，而且享受医保报销。2、门诊药房：可以在医院看病或复诊时直接购买芬戈莫德。3、诊所：有一些诊所中也能够买到芬戈莫德，通常也需要开具处方才能购买。4、零售药店：可到当地零售药店中携带医疗处方，能够在药店中购买到芬戈莫德。5、在线药店：网上有许多线上购药平台，可以在在线药店中购买芬戈莫德，一般也需要处方，可以是电子处方，也可以是纸质的电子处方。6、医疗服务机构：国内有一些医疗服务机构不但能够买到原研版的芬戈莫德，还能够买到仿制版的芬戈莫德，比如印度版芬戈莫德，通过邮寄的方式就能够获取药物。7、咨询病友：可以咨询自己认识的多发性硬化症病友，询问他们都是通过哪些渠道购买的芬戈莫德，也可以托他们帮忙购买。芬戈莫德的其他购买渠道另外，也可以出国购买原研版或仿制版的芬戈莫德，但是出国就医购药或出国买药的成本比较高，一般的家庭很难负担得起。土耳其版芬戈莫德价格目前的参考价格大约是3510元-4000元之间，一盒的规格是0.5mg*28粒。印度版芬戈莫德价格目前的参考价格大约是390元-500元之间，一盒的规格是0.5mg*28粒。芬戈莫德医保中标价格医保中标价格是6384元或10500元，医保报销后的价格会便宜一些，具体价格需要按照当地医保报销比例进行计算。用药指南芬戈莫德的推荐剂量是0.5mg，每天服用1次，可以空腹或与食物一起服用。胶囊剂应完整吞服，不应打开胶囊服用。(注：以上用量和给药参考来源于芬戈莫德药品说明书，用法用量仅供参考，具体需要以医嘱为准)用药注意事项1、服用芬戈莫德的严重风险包括心率减慢，特别是首次用药后。2、芬戈莫德可能增加严重感染的风险，应该监测患者治疗期间和停药后两个月内的感染症状。3、芬戈莫德会引起视力问题。4、芬戈莫德可能增加脑血管肿胀和狭窄风险。5、其他严重风险包括呼吸问题、肝损伤、血压升高和皮肤癌。6、芬戈莫德会对胎儿造成损害，育龄女性应该考虑这方面的潜在风险，并采取有效的避孕措施。相关热文推荐：奥巴捷(特立氟胺)从哪里能买到？

芬戈莫德(fingolimod,GILENYA)的注意事项主要有缓慢性心律失常和房室传导阻滞、感染、进行性多灶性脑白质病、黄斑水肿、肝损伤、后部可逆性脑病综合征、呼吸影响、胎儿风险、停用GILENYA后残疾严重增加、肿胀性多发性硬化、血压升高、恶性肿瘤、停用本品后对免疫系统的影响以及过敏反应等。关于芬戈莫德芬戈莫德是美国食品药品管理局( DA) 2010年批准上市的新型DMTs药物之一，也是美国FDA批准的第1种减少多发性硬化症(MS)复发的口服药物，其为1-磷酸鞘氨醇（S1P)受体调节剂，可阻止淋巴细胞离开淋巴结，降低复发率，延缓MS恶化。越来越多的真实世界证据认为芬戈莫德在预防残疾和转化为继发进展性疾病过程方面具有较好的效果。以下为芬戈莫德(fingolimod)的注意事项：缓慢性心律失常和房室传导阻滞由于存在缓慢性心律失常和房室传导阻滞的风险，应在GILENYA治疗开始时对患者进行监测。1、心率降低服用第一剂GILENYA后，心率会在一小时内开始下降。处理措施：（1）在使用GILENYA治疗前，这些患者应由受过适当培训的医生进行心脏评估，如果使用GILENYA治疗，则应在首次给药后在医疗机构用连续心电图监测过夜。（2）随着持续给药，心率在慢性治疗的1个月内恢复到基线。（3）医生应继续警惕患者报告的心脏症状。2、房室传导阻滞GILENYA治疗的开始导致了短暂的房室传导延迟。处理措施：传导异常通常是暂时的和无症状的，并在治疗的最初24小时内解决，但它们偶尔需要用阿托品或异丙肾上腺素治疗。感染由于淋巴组织中淋巴细胞的可逆隔离，GILENYA导致外周淋巴细胞计数降低至基线值的20%-30%。因此，GILENYA可能会增加感染的风险，有些感染性质严重。与GILENYA相关的危及生命和致命的感染已经发生：1、疱疹病毒感染。2、隐球菌感染。3、先前和伴随的抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗。4、水痘带状疱疹病毒抗体检测/疫苗接种。5、人乳头瘤病毒感染。进行性多灶性脑白质病上市后接受GILENYA治疗的MS患者出现了进行性多灶性脑白质病(PML)病例。处理措施：1、一旦出现提示PML的体征或症状，应停止服用本品，并进行适当的诊断评估。2、与PML相关的典型症状多种多样，在几天到几周内发展，包括身体一侧的渐进性虚弱或四肢笨拙，视力障碍，以及思维、记忆和定向的变化，导致混乱和人格改变。黄斑水肿Fingolimod会增加黄斑水肿的风险。在开始治疗前，在开始治疗后3至4个月，以及在接受GILENYA治疗的患者报告视觉障碍后的任何时间，对所有患者进行眼底检查，包括黄斑。处理措施：尚未对出现黄斑水肿的患者继续使用GILENYA进行评估。是否停止GILENYA治疗的决定应包括对个体患者的潜在益处和风险的评估。尚未评估再次激发后复发的风险。肝损伤上市后接受本品治疗的患者出现了具有临床意义的肝损伤。处理措施：1、在开始使用GILENYA治疗之前(6个月内)，获取血清转氨酶(ALT和AST)和总胆红素水平。2、定期获取转氨酶水平和总胆红素水平，直至停用GILENYA后两个月。3、应监测患者是否有任何肝损伤的迹象和症状。后部可逆性脑病综合征在接受GILENYA治疗的成年患者中，已有罕见的后部可逆性脑病综合征(PRES)病例报告。处理措施：如果怀疑有PRES，应停止使用GILENYA。呼吸影响最早在治疗开始后1个月，在接受GILENYA治疗的患者中观察到1秒用力呼气量(FEV1)和一氧化碳弥散肺容量(DLCO)的剂量依赖性减少。处理措施：如果有临床指征，应在使用GILENYA治疗期间进行呼吸功能的肺活量测定评估和DLCO评估。停用GILENYA后残疾严重增加据报告，在上市后环境中停用GILENYA后，残疾严重增加，并伴有MRI上的多个新病变。处理措施：1、监测停用GILENYA后患者残疾严重增加的情况，并根据需要开始适当的治疗。2、在PML的环境中停止使用GILENYA后，监测免疫重建炎症综合征(PML-IRIS)的发展情况。肿胀性多发性硬化在GILENYA治疗期间和上市后停用GILENYA后，在影像学上观察到伴有肿胀性脱髓鞘病变的MS复发。处理措施：当在GILENYA治疗期间出现严重的MS复发时，应考虑肿瘤性MS，特别是在开始治疗期间，或在GILENYA停药后，提示进行影像学评估并开始适当的治疗。血压升高据报告，服用GILENYA0.5 mg的患者中有8%出现高血压不良反应，服用安慰剂的患者中有4%出现高血压不良反应。处理措施：使用GILENYA治疗期间，应监测血压(BP)。停用本品后对免疫系统的影响在最后一剂GILENYA后的2个月内仍保留在血液中并具有药效作用，包括降低淋巴细胞计数。淋巴细胞计数通常在停止治疗的1-2个月内恢复到正常范围。由于fingolimod具有持续的药效作用，因此在此期间开始使用其他药物时，应考虑与合并用药相同的因素(例如，免疫抑制剂作用增加的风险)。过敏反应在上市后环境中，有关于GILENYA的过敏反应报告，包括皮疹、荨麻疹和血管性水肿。对fingolimod或其任何辅料过敏史的患者禁用本品。热文推荐：ONC201靶向药多少钱？

芬戈莫德和特立氟胺是两种常用于治疗多发性硬化症（MS）的药物，疗效相似，临床不存在哪个好的说法。芬戈莫德和特立氟胺有一些相似之处，但也有一些不同之处，两者在作用机制、给药方式、疗效、不良反应等方面存在一定区别。 作用机制 芬戈莫德是一种选择性S1P受体调节剂，通过抑制淋巴细胞从淋巴结进入中枢神经系统，从而减少自身免疫反应和神经炎症。 具体来说，芬戈莫德结合并激活S1P1受体，这是一种存在于免疫细胞表面的受体。通过激活S1P1受体，芬戈莫德使得免疫细胞对S1P信号变得更为敏感，从而促使这些免疫细胞从淋巴结进入中枢神经系统（脑和脊髓）的能力下降，可以减少自身免疫攻击，从而减轻炎症反应和病情进展。 而特立氟胺是一种选择性二氢酸化酶抑制剂，可以抑制T细胞的活化和增殖，从而减少免疫反应和炎症反应。 特立氟胺是一种选择性二氢酸化酶抑制剂，它通过抑制二氢酸化酶，阻断了嘌呤核苷酸合成的关键步骤，从而抑制了T细胞的活化和增殖。T细胞是免疫系统中的重要细胞之一，它在多发性硬化症中起着关键作用。通过减少活化和增殖的T细胞数量，特立氟胺能够减少炎症反应和免疫系统的异常活动。 给药方式 芬戈莫德是一种口服药物，通常以胶囊形式供应。治疗多发性硬化症时，通常建议每天口服一次。在开始使用芬戈莫德之前，患者可能需要接受心电图监测，因为芬戈莫德在初次服用时可能会引起心脏问题。 特立氟胺也是一种口服药物，通常以片剂形式供应。根据患者的具体病情和医生的指导，特立氟胺的给药方式可能会有所不同。在一些情况下，特立氟胺可能每天口服一次。而在其他情况下，特立氟胺可能每周口服一次（高剂量）。具体的用药方案应由医生根据患者的具体情况来确定。 无论是芬戈莫德还是特立氟胺，都建议按医生的指示和处方进行正确的服用。 疗效 芬戈莫德和特立氟胺在临床试验中都显示出对MS的治疗效果。芬戈莫德的疗效主要体现在减少多发性硬化症的复发率和减缓疾病的进展。临床试验结果显示，芬戈莫德使用的患者相比安慰剂组，复发率减少了约50%，疾病进展的风险降低了约30%。芬戈莫德还被证明能减少病情恶化和减少脑部损伤的程度。 特立氟胺的疗效同样表现在减少多发性硬化症的复发率和延缓疾病的进展。临床试验结果显示，特立氟胺使用的患者相比安慰剂组，复发率减少了约30%，疾病进展的风险降低了约30%。特立氟胺还被证明能减少病情恶化和减少病变负荷的程度。 不良反应 芬戈莫德的常见不良反应包括头痛、疲劳、胃肠道反应（如恶心、腹泻）、感染、高血压、心率减慢等。此外，芬戈莫德还可能引起视觉障碍，如模糊视觉、视力下降、视野缺损等。在开始使用芬戈莫德之前，患者可能需要进行眼科检查，因为芬戈莫德可能引起视网膜病变。 特立氟胺的常见不良反应包括恶心、腹痛、腹泻、头痛、头晕、皮疹、肝功能异常等。特立氟胺可能对肝脏产生一定的影响，因此在使用特立氟胺期间，医生可能会要求进行定期的肝功能检查。 总结 总的来说，芬戈莫德和特立氟胺都是治疗多发性硬化症的有效药物，但具体选择应由医生根据患者的情况和需求来决定。患者不可盲目用药，以免危害身体健康。

芬戈莫德能减少硬化症复发的频率。 芬戈莫德通过抑制淋巴细胞的迁移，降低了多发性硬化症患者发病和复发的风险，并帮助患者改善生活质量。芬戈莫德可以通过与淋巴细胞上的磷酸鸟嘌呤蛋白酸激酶结合，阻断这些细胞进入淋巴结的路径，减少淋巴细胞活跃度，从而减轻炎症反应，延缓多发性硬化症的进展，减少患者的症状发作和复发的频率。 芬戈莫德治疗多发性硬化症的试验效果 在美国（117 个中心中的 101 个）开展了这项安慰剂对照双盲 3 期研究（NCT00355134）。使用计算机生成的序列，将符合条件的患者--年龄在18-55岁之间的复发缓解型多发性硬化症患者--随机分配到接受芬戈莫德0-5毫克、芬戈莫德1-25毫克或安慰剂治疗，每天口服一次（1:1:1；按研究中心分层）。 研究结果 招募并随机分配了1083名患者： 370名患者服用芬戈莫德1-25毫克，358名患者服用芬戈莫德0-5毫克，355名患者服用安慰剂。服用安慰剂的患者平均年复发率为0-40（95% CI 0-34-0-48），服用芬戈莫德0-5毫克的患者平均年复发率为0-21（0-17-0-25）：比率比为0-52（95% CI 0-40-0-66；P<0-0001），与安慰剂相比，芬戈莫德0-5毫克的年复发率降低了48%。 芬戈莫德0-5毫克的平均PBVC为-0-86（SD 1-22），安慰剂为-1-28（1-50）（治疗差异为-0-41，95% CI为-0-62至-0-20；P=0-0002）。在确诊的残疾进展方面，组间差异无统计学意义（芬戈莫德0-5毫克与安慰剂相比，危险率为0-83；95% CI为0-61-1-12；P=0-227）。 试验结论 芬戈莫德作为一种疾病调节药物，对复发缓解型多发性硬化症患者的治疗是有益的。 芬戈莫德的副作用 芬戈莫德的副作用常见的包括头痛，流感，腹泻，背痛，肝转氨酶升高和咳嗽，患者体质和病情不同，用药后的副作用表现也是不一样的。需要注意的是最近(在过去6个月内)发生：心肌梗死，不稳定性心绞痛，卒中，短暂性缺血发作，失代偿心衰需要住院，或类III/IV心衰的患者禁用；用类Ia或类III抗心律失常药治疗的患者禁用芬戈莫德。 芬戈莫德的用法用量 芬戈莫德的推荐剂量是0.5 mg口服每天1次。较高于0.5 mg芬戈莫德剂量伴有较高不良反应发生率不增加效益。芬戈莫德可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用，但不要随意增加或者减少药物剂量，以免影响原有病情的治疗。 相关热文推荐：加卡奈组单抗(galcanezumab)治疗偏头痛的临床数据 参考文献 Calabresi PA, Radue EW, Goodin D, Jeffery D, Rammohan KW, Reder AT, Vollmer T, Agius MA, Kappos L, Stites T, Li B, Cappiello L, von Rosenstiel P, Lublin FD. Safety and efficacy of fingolimod in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (FREEDOMS II): a double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Neurol. 2014 Jun;13(6):545-56. doi: 10.1016/S1474-4422(14)70049-3. Epub 2014 Mar 28. Erratum in: Lancet Neurol. 2013 Jun;13(6):536. PMID: 24685276.

芬戈莫德是首个口服治疗复发型多发性硬化的疾病修正治疗药物,具有特殊的治疗地位。 芬戈莫德的临床应用较为广泛，该药于2020年在我国获批上市,用于治疗10岁或10岁以上复发型多发性硬化(RMS)患者,是我国获批的第2款治疗多发性硬化(MS)的口服药,并于2020年被纳入我国基本医疗保险目录。 芬戈莫德的作用 芬戈莫德作为鞘氨醇类似物，作用于鞘氨醇-1–磷酸(SlP)受体,在体内经磷酸化后与淋巴细胞表面的S1P受体结合,改变淋巴细胞迁移,阻止其进入周围循环,促使其进入淋巴组织,防止免疫细胞浸润中枢神经系统，从而实现免疫抑制的效果。 芬戈莫德疗效 FREEDOMS是一项为期24个月的涉及1272例复发缓解型(MS)患者的双盲、双模拟、随机对照临床试验,1272例患者随机分配接受芬戈莫德0.5 mg/d( n =425,A组)、芬戈莫德 25 mg/d( n =429,B组)或安慰剂( n =418,C组); 在这项试验中,服用芬戈莫德与服用安慰剂相比，年度复发率明显下降,分别为18%、16%和40%(两种剂量芬戈莫德与安慰剂比较,P<0.01)，扩展的残疾状况评分量表评分进展分别为17. 7%、16.6%和24.1%(两种剂量芬戈莫德与安慰剂比较,P=0.03,0.01) ;服用芬戈莫德0.5 mg/d与服用安慰剂相比,24个月后病情完全缓解的患者比例分别为70%和46%( P<0.01)。 另外,服用Fingolimod能有效地减少磁共振成像T2加权像上新增或扩大的病灶数。 芬戈莫德不良反应 芬戈莫德最常见不良反应：腹泻，流感，背痛，肝转氨酶升高，咳嗽，头痛等。 芬戈莫德用法用量 目前美国食品药品管理局批准的剂量是成人口服0.5 mg/d。 在初次使用芬戈莫德治疗时需进行风险评估和最小化计划。所有患者都应在初次服芬戈莫德后6h内监测心动过缓的症状和体征,尤其是对正在服用抗心律失常药和有心脏疾病风险的患者。另外，既往无天花病史或未接种过水痘带状疱疹病毒疫苗的患者必须检测抗体,如抗体阴性,则必须在进行芬戈莫德治疗前接种疫苗。同时需要进行眼科监测以防止黄斑水肿发生，尤其是对糖尿病患者及既往有眼科炎症病史患者。 总结 芬戈莫德是美国食品药品管理局认可的第一种用于治疗MS急性发作期的口服药物，目前批准的剂量是成人口服0.5 mg/d。临床Ⅲ期试验已经证实了芬戈莫德的临床有效性。 相关热文推荐：瑞美吉泮是什么药？ https://www.1blv.com/newsDetail/121065.html

芬戈莫德的适应症 芬戈莫德在临床上主要用于10岁及以上患者复发型多发性硬化症(RMS)的治疗，包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发性进行性疾病，2010年被美国FDA批准用于治疗RR-MS患者。 芬戈莫德的作用机制 芬戈莫德是一种针对淋巴细胞鞘氨醇1-磷酸（s1P）受体的免疫调节剂，能够以高亲和力与1-磷酸鞘氨醇受体1、3、4和5结合，芬戈莫德可阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。 芬戈莫德对多发性硬化发挥治疗作用的机制尚不清楚，但可能与减少淋巴细胞向中枢神经系统迁移有关。 芬戈莫德的直接CNS活性可能有助于其在MS中的疗效，特别是与治疗涉及神经变性的进行性疾病阶段和形式相关。 芬戈莫德的功效与作用 芬戈莫德能够减少型多发性硬化症复发的几率，改善预后。 在一项2年随机双安剂对照期研究中，纳入至少前3个月未接受任何B干扰素或酷酸格拉替雷治疗的复发缓解型多发性硬化患者和至少前6个月未接受那他珠单抗治疗的患者。在筛选时每3个月和疑似复发时进行神经病学评价，第6个月第12个月和第24个月进行MRI评价。主要终点为年复发率(ARR)。 中位年龄为37岁中位病程为6.7年基线时的中位EDSS分数为2.0患者被随机分配接受0.5mg芬戈莫德(n=425)、1.25mg芬戈莫德(n=429)或安慰剂(n=418)。 接受盐酸芬戈莫德治疗患者的年复发率明显低于慰剂组治疗的患者，相比安慰剂，接受芬戈莫德治疗的患者至3个月确证残疾进展的时间明显延迟，芬戈莫德0.5mg和1.25mg剂量并无显著差异。 芬戈莫德的用法用量 推荐剂量是0.5mg，每天服用一次，高于0.5mg的剂量伴有较高不良反应发生率，但是没有增加临床效益。芬戈莫德可与食物或不与食物一起服用，不会影响药物吸收和发挥作用。 芬戈莫德的副作用 1、感染和侵染性疾病：疱疹病毒感染、支气管炎、流感、鼻窦炎、花斑癣。 2、血液及淋巴系统疾病：白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少。 3、免疫系统疾病：超敏反应，比如荨麻疹、神经性水肿。 4、神经系统疾病头痛、头晕、偏头痛、癫痫发作。 5、眼部疾病：视力模糊、黄班水肿。 6、心脏疾病：房室传导阻滞、心动过缓等。 7、胃肠系统疾病：腹泻、恶心。 8、皮肤及皮下组织疾病：瘙痒、湿疹、脱发。 芬戈莫德的注意事项 1、感染：比较常见的是下呼吸道感染、带状疱疹病毒感染、肺炎。由于芬戈莫德具有免疫抑制性，在开始使用芬戈莫德治疗前需要考虑是否接种抗HPV感染疫苗，急性或慢性感染患者中不要使用芬戈莫德治疗。 2、黄斑水肿：停药后黄斑水肿通常能自行缓解，使用芬戈莫德治疗期间应注意监测患者的视力变化，建议在开始治疗的3-4个月时进行眼科检查。 3、肝功能异常：接受盐酸芬戈莫德治疗的患者可出现肝酶水平升高，活动性病毒性肝炎患者应在痊愈后使用芬戈莫德治疗。在进行芬戈莫德治疗前应检测6个月内转氨酶和胆红素水平。如果用药期间出现可能存在肝功能异常的症状，比如腹痛、恶心、疲乏等，应检查肝酶水平，确定肝损伤后应停用使用芬戈莫德治疗。 4、血压：芬戈莫德可引起血压升高，因此使用芬戈莫德治疗期间应定期监测血压，高血压患者慎用。 芬戈莫德的价格 芬戈莫德纳入医保后的参考价格是6300元左右，据小编了解，医伴旅土耳其的芬戈莫德目前参考售价是2875元，相对于医保价格来说更便宜，性价比更高，比较适合需要长期用药的多发性硬化症患者，能够减轻长期用药的经济负担。 芬戈莫德的贮藏 芬戈莫德应贮存在25ºC(77ºF)的环境中干燥保存，避免潮湿，避免光照射。 相关热文推荐：吃达可替尼无副作用正常吗？

芬戈莫德治疗多发性硬化症的效果 芬戈莫德治疗复发-缓解型多发性硬化症（RRMS）的安全性和有效性数据可从一项随机、安慰剂对照、双盲、2期研究的扩展中获得，其剂量（5.0/1.25 mg）高于0.5 mg的批准剂量。 该研究的目标是提供2期研究开放标签扩展后的研究结束数据（>7年）。在核心阶段（6个月），患者（N=281）被随机分配给安慰剂或芬戈利莫1.25/5 mg。 在扩展阶段，安慰剂患者被随机分配到芬戈莫德1.25/5 mg中。所有患者在24个月后接受开放标签芬戈莫德1.25 mg，在60个月后服用0.5 mg。每3个月进行一次临床访视，每6个月扩大残疾状况量表（EDSS），每年进行一次磁共振成像（MRI）。 122例（48.8%）患者完成了扩展研究；芬戈莫德的总暴露量为1230.7患者年。研究中止的最常见（>10%）原因是不良事件（19.6%）和同意退出（16.4%）。 芬戈莫德治疗>7年与持续的低临床和MRI疾病活动性有关。超过60%的患者没有复发，约80%的患者没有任何MRI活动。总体年化复发率为0.18。 芬戈莫德的长期治疗与新的安全问题无关。长期芬戈莫德耐受性良好，并与持续的低水平疾病活动有关。 芬戈莫德的作用功效 芬戈莫德用于10岁及以上患者疗复发型多发性硬化的治疗，是一种鞘氨醇-l-磷酸(S1PR)受体调节剂，在体内经磷酸化后与淋巴细胞表面的s1P受体结合，改变淋巴细胞的迁移，促使细胞进入淋巴组织，阻止其离开淋巴组织进入移植物，进而防止这些细胞浸润中枢神经系统(CNS)，从而达到免疫抑制的效果。芬戈莫德是首个可经口服给药的用于治疗复发缓解型多发性硬化症的新型免疫抑制剂。 芬戈莫德的副作用 芬戈莫德的副作用常见的包括头痛，流感，腹泻，背痛，咳嗽，肝转氨酶升高等，患者病情不同，副作用表现也是不一样的。需要注意的是最近(在过去6个月内)发生：心肌梗死，不稳定性心绞痛，卒中，短暂性缺血发作，失代偿心衰需要住院，或类III/IV心衰的患者禁用。 相关热文推荐：芬戈莫德治疗后的副作用有哪些? 参考文献 Montalban X, Comi G, Antel J, O'Connor P, de Vera A, Cremer M, Sfikas N, von Rosenstiel P, Kappos L. Long-term results from a phase 2 extension study of fingolimod at high and approved dose in relapsing multiple sclerosis. J Neurol. 2015 Dec;262(12):2627-34. doi: 10.1007/s00415-015-7834-0. Epub 2015 Sep 4. PMID: 26338810.

芬戈莫德治疗后的副作用 芬戈莫德治疗后的副作用常见的包括头痛、肝脏检查异常、腹泻、咳嗽、流感、鼻窦炎症（鼻窦炎）、背痛、胃部（腹部）疼痛、手臂或腿部疼痛等，患者体质和病情不同，用药后的副作用表现也是不一样的，建议患者用药期间注意身体反应，若有不耐受，及时联系医生，对症治疗。 芬戈莫德的严重副作用 芬戈莫德治疗多发性硬化症还可能会有一些严重的副作用，包括： 1.大脑血管肿胀和变窄，当患者停止服用芬戈莫德胶囊时，PRES（后可逆性脑病综合征）的症状通常会好转。但是，如果不及时治疗，可能会导致中风。如果有以下任何症状，请立即联系医生治疗：突然剧烈头痛、突然意识模糊、突然视力丧失或视力、发生其他变化、 癫痫发作。 2.肝损伤：芬戈莫德胶囊可能导致肝损伤，如果患者有以下任何肝损伤症状，请立即联系医生治疗：恶心、呕吐、胃痛、疲倦、食欲不振、皮肤或眼白变黄、尿色深等。 3.呼吸问题： 一些服用芬戈莫德胶囊的人有呼吸急促。如果有新的或恶化的呼吸问题，请立即联系医生治疗。 4.血压升高，医生应该在使用芬戈莫德胶囊治疗期间检查患者的血压。 5.如果患者的皮肤外观有任何变化，包括痣的变化、皮肤上新的深色区域、不愈合的溃疡或皮肤上的生长物，例如可能是有光泽、珍珠白、肤色或粉红色的肿块，请告诉医生。医生应该检查患者的皮肤在使用芬戈莫德胶囊治疗期间是否有任何变化。限制在阳光和紫外线 （UV） 下花费的时间。穿防护服，使用防晒系数高的防晒霜。 6.过敏反应。如果患者有过敏反应的症状，包括皮疹、荨麻疹发痒或嘴唇、舌头或面部肿胀，请及时联系医生治疗。 以上就是芬戈莫德副作用的部分内容，更多详情可以阅读药物说明书，建议遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：阿伐曲泊帕治疗血小板减少症的效果怎么样

芬戈莫德和艾拉莫得不一样，芬戈莫德适用于复发性多发性硬化症患者，艾拉莫得适用于活动性类风湿关节炎患者。 芬戈莫德 FTY720 (Fingolimod)是一种新型免疫抑制剂，是一种已知的鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体激动剂，具有很强的抗炎作用，主要用于自身免疫性疾病的治疗。芬戈莫德(FTY720，Fingolimod)是美国食品和药物管理局批准的第一个用于治疗多发性硬化(MS)复发的口服疗法。关键临床试验的数据表明，芬戈莫德对年复发率和MRI结局有稳健、显著的影响。 芬戈莫德具有一种新颖的、特征明确的作用机制。它通过一组特定的受体发挥作用，1-磷酸鞘氨醇受体，存在于广泛的人类细胞和组织的表面，包括神经细胞，神经元和淋巴细胞。 近年来，有研究发现芬戈莫德对脑血管疾病的发生及发展也有一定的改善作用。它主要通过调控中枢神经系统各种免疫细胞的生长代谢及调节免疫功能发挥神经保护作用，这一过程涉及到各种细胞受体、细胞因子、炎症介质及复杂的信号转导通路。 艾拉莫得 艾拉莫德(IGU)是目前仅在日本和中国获批的新型合成小分子疾病修饰抗风湿药。IGU通过抑制免疫球蛋白和细胞因子的产生，调节T淋巴细胞亚群，在类风湿关节炎滑膜组织中发挥重要的免疫调节作用。IGU还通过刺激骨形成，同时抑制破骨细胞分化、迁移和骨吸收来调节骨代谢。 在临床试验中，IGU优于安慰剂，不劣于柳氮磺胺吡啶。IGU联合其他改善疾病的抗风湿药物治疗可显著改善疾病活动度。 综上，讲述了芬戈莫德和艾拉莫得在适应症、作用机制等方面的区别，其他方面的区别患者也可咨询医伴旅客服了解。建议在医生的指导下根据自身病情选择合适的药物。

多发性硬化症(MS)是自身免疫性介导的中枢神经系统疾病，常伴随炎症、脱髓和神经退行性变性等。据统计,2020年全球患病人数达280万，确诊年龄约32岁，女性偏多，MS早期很难确诊,85%患者发病即诊断为RRMS,10~20年内约2/3发展为SPMS导致残疾。芬戈莫德(Fingolimod)是一种已经被批准治疗多发性硬化的药物，并且有研究表明fingolimod能够在多发性硬化的动物模型中促进OPC的增殖及分化，进而有利于髓鞘再生。那么，2023年芬戈莫德价格多少？ 2023年芬戈莫德价格 诺华芬戈莫德在中国的售价为10500元/盒，全球范围看尽管此价已不算高，但是很多家庭依然无法承受，在进入医保之后,芬戈莫德价格为228元/粒,一盒定价6300多元，虽然便宜不少，但长期用药下来的经济压力还是十分巨大的。 2023年芬戈莫德其他版本价格 据了解，芬戈莫德土耳其发货Fingya 0.5mg*28s 2650人民币，Gilomid 0.5mg *28s 2650人民币，finimod 0.5mg*28s 2850人民币 。相比起来要比国内医保过后的还要划算不少。 如果选择使用海外版本的芬戈莫德，可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买芬戈莫德，不仅在购药渠道上公开透明，还签订三方合约保证药品质量，而且购药方式为海外直邮，患者仅需坐在家中就可以等待药品上门，十分方便快捷。 相关热文推荐：卡麦角林是激素药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/120416.html

服用芬戈莫德后多发性硬化复发率比较低，芬戈莫德/fingolimod对年复发率和MRI结果有显著的影响。 芬戈莫德 芬戈莫德是一种针对淋巴细胞鞘氨醇1-磷酸受体的免疫调节剂，2010年被美国FDA批准用于治疗R复发性多发性硬化症患者，治疗多发性硬化症的作用机制可能与减少淋巴细胞向中枢神经系统的迁移有关。 服用芬戈莫德后多发性硬化的复发率 在10项符合纳入标准的研究中，在RMS患者中，芬戈莫德表现出显著较低的年复发率，在其他磁共振成像结果上也表现出良好的性能，并改善了患者的生活质量，并且具有可接受的安全性。大多数MS患者预后较乐观，急性发作后患者至少可部分恢复。低龄发病最初的2-5年的低复发率等提示预后良好，高龄发病、出现椎体系或小脑功能障碍提示预后较差。 在多中心队列中分析芬戈莫德停药后多发性硬化(MS)的病程，一共纳入230名患者例，57%的患者因无效而停用芬戈莫德，87.4%的患者开始另一种治疗。在停药后的一年中，观察到33%的患者复发。15%观察到严重的再活化。 在停药后的前6个月，116名患者中有62名出现新的、增强的病变。芬戈莫德停药后的较高年龄与停药后一年内炎症活动和严重再激活的较低概率相关。 多发性硬化症患者服用芬戈莫德前一年的平均年复发率为1.71%，服用芬戈莫德后为0.43%-0.5%，其中32%的患者在前12个月中经历了复发。第一年较高复发率的预测因素是芬戈莫德停药时年龄较小，停药前一年的复发率较高，延迟开始新的治疗和转向低疗效治疗。 芬戈莫德停药后疾病复发更常见于年轻患者、停药前疾病活动度更高的患者和转向低疗效治疗的患者。 芬戈莫德的用药禁忌 1、免疫缺陷综合征患者。 2、机会性感染风险升高的患者，包括目前接受免抑制治疗或由于既往治疗导致的免疫抑制患者。 3、重度活动性感染、活动性慢性感染患者。 4、活动性恶性肿瘤患者。 5、重度肝损伤患者。 6、近6个月患有心肌梗死不稳定性心绞痛卒中、短暂性脑缺血发作、失代偿性心力衰竭或纽约I级、V级心力衰的患者。 8、已知对芬戈莫德或对任何辅料过敏者。 用药期间的护理 1、在疾病发作的这段时间内，患者应该卧床休息，在恢复的过程中，可以适当的做一些锻炼，如太极拳、散步等。 2、平时要注意调整好自己的生活与工作节奏，保持良好的作息习惯，尽量不要熬夜，避免过度疲劳。 3、多饮水促进排尿，保持会阴部清洁、干燥。 4、避免长时间在阳光下高温暴晒，以免加重病情。 参考文献： Landi D, Signori A, Cellerino M, Fenu G, Nicoletti CG, Ponzano M, Mancuso E, Fronza M, Ricchiuto ME, Boffa G, Inglese M, Marfia GA, Cocco E, Frau J. What happens after fingolimod discontinuation? A multicentre real-life experience. J Neurol. 2022 Feb;269(2):796-804. doi: 10.1007/s00415-021-10658-8. Epub 2021 Jun 16. PMID: 34136943. 相关热文推荐：芬戈莫德和特立氟胺哪个副作用小？

芬戈莫德和特立氟胺的副作用都比较大，而且副作用都比较多，涉及多个系统。但是相对来说，特立氟胺的副作用少一些。出现副作用一般不需要停药，患者能够耐受，但是如果出现严重的副作用，可在医生的指导下调整用药或者是暂停用药。 芬戈莫德的副作用 1、感染和侵袭性疾病：比如流感、鼻窦炎、疱疹病毒感染、支气管炎。 2、血液及淋巴系统疾病：比如淋巴细胞减少症、白细胞减少症、血小板减少症。 3、精神疾病：常见的是抑郁症，不常见的是抑郁情绪。 4、神经系统疾病：常见的有头痛、头晕、偏头痛，不常见的是癫痫发作。 5、眼部疾病：比如视力模糊、黄斑水肿。 6、心脏疾病：比如心动过缓、房室传导阻滞。 7、血管疾病：常见的是高血压。 8、呼吸系统、胸廓及纵隔疾病：非常常见的是咳嗽，常见的症状时呼吸困难。 9、胃肠系统疾病：比如腹泻、恶心。 10、皮肤及皮下组织疾病：常见的是湿疹、脱发、瘙痒。 11、肌肉骨骼及结缔组织疾病：背痛、肌痛、关节痛。 12、全身性疾病：乏力、虚弱。 特立氟胺的副作用 主要包括头痛、丙氨酸氨基转移酶升高、腹泻、脱发、恶心、感觉异常、关节痛、流行性感冒、鼻窦炎、上腹痛、中性粒细胞减少症、皮疹、高血压、骨骼肌肉疼痛、牙疼、天门冬氨酸氨基转移酶升高、肌痛、体重减轻、白细胞计数降低、心悸等。 芬戈莫德 芬戈莫德/fingolimod引起疗效和良好的耐受性而被批准用于复发缓解型多发性硬化的口服治疗。药理学上，作为鞘氨醇1-磷酸受体(S1PR)的非选择性激动剂，并通过诱导受体下调作为S1P1亚型的选择性功能拮抗剂。 由于S1P1对淋巴细胞运输的调节至关重要，其下调导致免疫细胞重新分布到次级淋巴组织，导致循环衰竭，从而导致免疫抑制。 芬戈莫德的用法用量 成人和10岁及以上且体重超过40kg的儿童患者推荐剂量为0.5mg，每天服用一次。在开始治疗之前，需要确认是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。芬戈莫德可以空腹或与食物一起服用，应完整吞服胶囊，不应打开胶囊服用。 在开始使用芬戈莫德之前应检测患者的水痘带状疹病毒抗体，建议抗体阴性的惠者在及时接种VZV疫苗，建议儿童患者在用药前按照最新的免疫指南完成所有免疫接种。 相关热文推荐：莱博雷生耐药后换什么药？

芬戈莫德（Fingolimod）与西尼莫德（Fingolimod）均属于鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂，被广泛用于多发性硬化症(MS)的治疗药物，这是一种中枢神经系统自身免疫性疾病，两者在作用机制、不良反应、治疗效果等方面存在不同。 作用机制 芬戈莫德具有一种新颖的、特征明确的作用机制。它的治疗作用是通过鞘氨醇受体介导的，鞘氨醇受体普遍存在于人体细胞和组织表面，包括淋巴样细胞、中枢神经系统、心肌细胞和平滑肌细胞。 而siponimod是与S1P受体亚型1(S1P1)和亚型5(S1P5) 高亲和力结合，西尼莫德可阻止淋巴组胞从淋巴结外排。减少外周血淋巴细胞的数量。西尼莫德治疗多发性硬化的作用机制尚不清楚，但可能与减少淋巴细胞向中枢神经系统迁移有关。 不良反应 芬戈莫德相关性黄斑水肿(FAME)是最常见的眼部副作用，但也可能发生视网膜出血和视网膜静脉阻塞。视觉后果似乎是轻微的，在FAME的情况下，通常通过停止治疗来解决。此外，常见不良反应还包括流感、头痛、背痛、腹泻、咳嗽、肝转氨酶升高。 除了头痛、黄斑水肿等副作用外，西尼莫德还可引起高血压、跌倒、外周水肿、肝损伤、心动过缓、肢体疼痛等不良反应。 治疗效果 通过对fingolimod作用机制的分析，揭示了S1P受体1 (S1P1)在淋巴细胞循环中起重要作用，而fingolimod的分子靶点是S1P1。磷酸化的fingolimod作为S1P1的“功能性”拮抗剂，调节淋巴细胞循环，并显示出有效的免疫抑制活性。在临床研究中，芬戈莫德显著降低了多发性硬化症的复发率，已被80多个国家批准为多发性硬化症的治疗新药。 在EXPAND研究中，与安慰剂相比，Siponimod显著降低了继发性进行性多发性硬化症(SPMS)患者的确认残疾进展(CDP)、认知处理速度(CPS)恶化、复发和脑萎缩和炎症的磁共振成像(MRI)测量的风险。

芬戈莫德的治疗效果 芬戈莫德在一项涉及多发性硬化症患者的2期研究（NCT00340834）中显示出临床疗效和影像学改善。 方法：在这项为期12个月的双盲双模拟研究中，随机分配了1292名近期至少有一次复发史的复发缓解型多发性硬化症患者，接受每日剂量为1.25或0.5 mg的口服芬戈莫德或每周剂量为30 mg的肌内干扰素β-1a（一种已确定的多发性痴呆症治疗方法）。 主要终点是年化复发率。关键的次要终点是12个月时T（2）加权磁共振成像（MRI）扫描的新病变或扩大病变的数量，以及持续至少3个月的残疾进展。 结果：共有1153名患者（89%）完成了这项研究。接受芬戈莫德治疗的两组的年复发率显著低于干扰素组（0.20;95% CI，0.16-0.26;P<两个比较均为1.25）。MRI结果支持初步结果。在残疾进展方面，研究组之间没有发现显著差异。 在接受1.25毫克剂量芬戈莫德的组中发生了两例致命感染：播散性原发性水痘-带状疱疹和单纯疱疹-脑炎。接受芬戈莫德治疗的患者中的其他不良事件包括非致命疱疹病毒感染、心动过缓和房室传导阻滞、高血压、黄斑水肿、皮肤癌症和肝酶水平升高。 结论：与肌肉注射干扰素β-1a相比，该试验显示口服芬戈莫德在多发性硬化症患者的复发率和MRI结果方面具有优越的疗效。需要更长的研究来评估1年后治疗的安全性和有效性。 另一项为期24个月的双盲随机研究中（NCT00289978），招募了18至55岁的复发缓解型多发性硬化症患者，他们在扩展残疾状态量表上的得分为0至5.5（范围为0至10，得分越高表示残疾越严重），并且在前一年有一次或多次复发，或者在前两年有两次或两次以上复发。患者接受每日0.5 mg或1.25 mg剂量的口服芬戈莫德或安慰剂。终点包括年化复发率（主要终点）和残疾进展时间（次要终点）。 结果：1272名患者中，1033人（81.2%）完成了研究。服用0.5 mg芬戈莫德的年化复发率为0.18，服用1.25 mg芬戈莫德为0.16，服用安慰剂为0.40。在24个月的时间里，剂量为0.5 mg和1.25 mg的芬戈莫德显著降低了残疾进展的风险。 服用0.5 mg芬戈莫德后，残疾进展的累积概率（3个月后确认）为17.7%，服用1.25 mg芬戈莫德时为16.6%，服用安慰剂时为24.1%。在MRI相关指标（T（2）加权图像上的新病变或扩大病变数量、钆增强病变和脑容量损失；24个月时的所有比较均P＜0.001）。 与芬戈莫德相关的研究中止和不良事件的原因包括芬戈莫德启动时的心动过缓和房室传导阻滞、黄斑水肿、肝酶水平升高和轻度高血压。 结论：与安慰剂相比，两种剂量的口服芬戈莫德都提高了复发率、残疾进展风险和MRI终点。这些收益需要与可能的长期风险进行权衡。 相关热文推荐：艾伏尼布的治疗效果 参考文献 [1.]Cohen JA, Barkhof F, Comi G, Hartung HP, Khatri BO, Montalban X, Pelletier J, Capra R, Gallo P, Izquierdo G, Tiel-Wilck K, de Vera A, Jin J, Stites T, Wu S, Aradhye S, Kappos L; TRANSFORMS Study Group. Oral fingolimod or intramuscular interferon for relapsing multiple sclerosis. N Engl J Med. 2010 Feb 4;362(5):402-15. doi: 10.1056/NEJMoa0907839. Epub 2010 Jan 20. PMID: 20089954. [2.]Kappos L, Radue EW, O'Connor P, Polman C, Hohlfeld R, Calabresi P, Selmaj K, Agoropoulou C, Leyk M, Zhang-Auberson L, Burtin P; FREEDOMS Study Group. A placebo-controlled trial of oral fingolimod in relapsing multiple sclerosis. N Engl J Med. 2010 Feb 4;362(5):387-401. doi: 10.1056/NEJMoa0909494. Epub 2010 Jan 20. PMID: 20089952.

芬戈莫德是免疫抑制剂吗 芬戈莫德(FTY-720)是由中药冬虫夏草提取物中具有免疫抑制作用的成分ISPI改造而成。最初由日本 Mitsubishi 制药公司研制,后期全球经营权转让给瑞士 Novartis 制药公司,并于2010年9月21日获得美国FDA批准上市。成为首个经口给药的用于治疗复发-缓解型多发性硬化症(MS)的新型免疫抑制剂。2018年5月11日，FDA 批准芬戈莫德用于治疗复发性多发性硬化症,适用于10岁及以上年龄的儿童与青少年患者。这是 FDA 首次批准一款药物用于儿科多发性硬化症患者。 关于多发性硬化症 多发性硬化症(Multiple sclerosis)是一种以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病。主要临床特点为中枢神经系统白质散在分布的多病灶与病程中呈现的缓解复发,症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性。可引起各种症状,包括感觉改变、视觉障碍、协调与讲话困难、严重的疲劳、认知障碍等,严重的可以导致活动性障碍和残疾。 芬戈莫德的用法用量 1、芬戈莫德的推荐剂量是0.5 mg口服每天1次。较高于0.5 mg芬戈莫德剂量伴有较高不良反应发生率不增加效益。 2、芬戈莫德可与食物或无食物服用。 芬戈莫德的副作用 芬戈莫德最常见的副作用：头痛，流感，腹泻，背痛，肝转氨酶升高和咳嗽。 热文推荐：卡非佐米进医保了吗能报销吗？

芬戈莫德（fingolimod）是由经典中草药冬虫夏草中提取的有效成分-多球壳菌素(ISP-1)经改变其侧链及除去手性中心后合成的鞘氨醇1-磷酸( SIPR)受体调节剂,对于天然免疫和适应性免疫系统、神经系统具有调节作用。芬戈莫德是一类作用于鞘氨醇1-磷酸( SIPR)的鞘氨醇类似物,在机体内磷酸化后和淋巴细胞SIP受体结合,更改淋巴细胞迁移路线,阻止其进入淋巴组织以外区域,从而避免其浸润中枢神经系统,实现免疫抑制。那么，你知道芬戈莫德的用法用量及副作用吗？ 芬戈莫德（fingolimod）用法用量：芬戈莫德的推荐剂量是0.5 mg口服每天1次。较高于0.5 mg芬戈莫德剂量伴有较高不良反应发生率不增加效益。芬戈莫德可与食物或无食物服用。 芬戈莫德（fingolimod）的副作用：芬戈莫德常见的副作用为咳嗽，流感，背痛，头痛，肝转氨酶升高，腹泻，副作用较为轻微，都可以通过一些简易的措施来缓解。在使用芬戈莫德的期间，建议患者要严格按照医嘱进行用药，才能够最大程度的发挥芬戈莫德的作用，切忌自行更改用药时间以及用药剂量，要知道，就算增加了药物的剂量，也没有办法提高本药品实际的治疗效果，反而可能会引起更多的不良反应，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：博舒替尼是什么药？多少钱？

芬戈莫德（捷灵亚）是什么药？芬戈莫德（捷灵亚）是治疗复发型多发性硬化 (RMS)的药物，用于10岁或10岁以上患者的多发性硬化患者的治疗。 芬戈莫德是一款鞘氨醇-l-磷酸 (S1P) 受体调节剂。其在体内经鞘氨醇激酶2催化磷酸化后，与淋巴细胞表面的S1P受体结合，进而改变淋巴细胞的迁移特性，促使细胞进入淋巴组织，达到阻止细胞离开淋巴组织进入移植器官的效果，因此可以减少自身反应性淋巴细胞再次进入循环的概率，防止这些细胞浸润中枢神经系统，从而达到免疫抑制的效果。 多项关键研究及真实世界研究，为芬戈莫德（捷灵亚）在华获批提供有力数据支持。1292名患者参与的芬戈莫德与干扰素头对头对比的TRANSFORMS研究中显示，芬戈莫德治疗可以显著延长首次复发的时间，在第12个月82.6%的患者无复发，而针对年龄在10-17岁的214名受试者的PARADIGMS研究结果表明，接受芬戈莫德治疗的患者组，85.7%的受试者在治疗24个月后疾病仍未复发，相比之下，接受干扰素β-1a治疗的患者组，仅有38.8%的受试者疾病未复发。 芬戈莫德（捷灵亚）治疗期间会产生哪些副作用包括：芬戈莫德（捷灵亚）最频发副作用(发生率≥10%和> 安慰剂)是头痛、流感、腹泻, 背痛、肝酶升高、和咳嗽。唯一不良事件导致治疗中断报道发生率 >1%对芬戈莫德0.5 mg是血清转氨酶升高(3.8%)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 【药品最全说明书】芬戈莫德(捷灵亚)说明书https://www.1blv.com/newsDetail/105570.html

多发性硬化（MS）是一种以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的慢性进展性自身免疫病，复发-缓解型（R-R）是最常见的一种类型(80-85%)。RRMS 发病机制不明确，尚无根治方法，减缓疾病进展、减少复发已成为治疗的主要策略。2010年 FDA批准芬戈莫德作为治疗RRMS用药的第一个口服制剂。Kappos L等发表的III期试验FREEDOMS结果证实,芬戈莫德可以降低年复发率，减缓疾病的进展。那么，在使用使用芬戈莫德时，你一定要知道以下的注意事项和副作用。 芬戈莫德的注意事项：芬戈莫德可能增加感染的风险。开始用芬戈莫德治疗前应得到最近完全血细胞计数CBC。芬戈莫德可能增加肝转氨酶。开始芬戈莫德前应得到最近肝酶结果。如怀疑肝损伤评估肝酶。如果发生显著肝损伤终止芬戈莫德。用芬戈莫德时和停止后2个月有生育能力妇女应使用有效避孕药。 芬戈莫德常见的副作用为肝转氨酶升高，流感，背痛，头痛，咳嗽，腹泻等等。这里有一点小编想要提醒大家，如果目前正在使用芬戈莫德的话，患者一定要谨遵医嘱进行用药，有小部分患者误认为增加或者减少药物剂量就可以一定程度的增加药物疗效或者降低副作用，其实这是不对的，不规范的用药可能会导致疾病以及副作用的加重，只有按时定量的根据医嘱用药才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：源于冬虫夏草的药物芬戈莫德如何有效治疗多发性硬化症？

芬戈莫德(Gilenya)是一种神经鞘氨醇1-磷酸受体调节剂，芬戈莫德能够通过对淋巴细胞中的特殊受体（S1P-type-1）进行作用，来抑制多发性硬化症患者机体出现的异常免疫反应，从而就能够减少异常激活细胞的循环及发生的潜在神经损伤。同时研究者还认为，芬戈莫德能够通过降低中枢神经细胞的炎症表现及过早的细胞死亡来对机体产生一定的保护作用，同时有证据显示，该药物还能够帮助修复大脑脑细胞中髓鞘的损伤。 芬戈莫德适用于复发性多发性硬化症患者的治疗减少临床加重的频数和延缓身体残疾的积蓄。 芬戈莫德副作用有哪些？ 对芬戈莫德(Gilenya)0.5 mg最频发副作用(发生率≥10%和> 安慰剂)是头痛、流感、腹泻, 背痛、肝酶升高、和咳嗽。唯一不良事件导致治疗中断报道发生率 >1%对芬戈莫德0.5 mg是血清转氨酶升高(3.8%)。 芬戈莫德能够通过对淋巴细胞中的特殊受体（S1P-type-1）进行作用，来抑制多发性硬化症患者机体出现的异常免疫反应，从而就能够减少异常激活细胞的循环及发生的潜在神经损伤。 芬戈莫德(Gilenya)可能会出现的非常严重但却很罕见的副作用，比如视觉障碍、不规则的心脏搏动以及感染疱疹等。如患者用药期间出现严重副作用，需要及时咨询主治医生对症治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：芬戈莫德作用与功效https://www.1blv.com/newsDetail/101279.html