




奥希替尼的一大特点是针对服用国产凯美纳,吉非替尼(易瑞沙)盐酸厄洛替尼(特罗凯)的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。在美国奥希替尼被批准作为一线治疗非小细胞肺癌,也就是无论是否出现T790M突变,都可以用奥希替尼抑制。
奥希替尼是由英国阿斯利康研发的药物,主要针对肺癌EGFR常见敏感突变服用一代TKI(络氨酸抑制剂)后出现T790M突变的非小细胞肺癌患者的治疗,奥希替尼当前在美国、日本、中国多个国家、地区获批用于二线抑制EGFR-TKI治疗后出现T790M耐药突变。奥希替尼于2017年在国内上市,是第三代治疗EGFR基因突变阳性肺癌的靶向药。
在3期临床试验中,奥希替尼治疗组的中位无进展生存期达到了10.1个月,比标准铂类化疗(4.4个月)多出了5.7个月,且客观缓解率达到71%,远高于标准化疗(31%)。另外,部分脑转移的患者在接受奥希替尼治疗后,中位无进展生存期达到8.5个月,比标准化疗(4.2个月)多出了4.3个月。3期临床试验结果表明:与标准治疗相比,无论是否出现脑转移,使用奥希替尼治疗的患者的无进展生存期显著提升。奥希替尼的疗效显著,毒副作用也较轻微,是多数肺癌患者的新选择。
奥希替尼的治疗效果还是很好的,但患者也需要正确用药。奥希替尼的推荐剂量是每天80mg,口服使用,应整片就水服用,不应压碎、掰断或咀嚼。每天的服药时间最好在同一时间段,效果更好,如果肠胃功能较好,建议空腹服用。奥希替尼可持续用药直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应,在服用奥希替尼前后不建议吃强碱性食物,也不建议喝浓茶。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065