奥希替尼为靶向EGF R激活和抗性(T790MI)突变的口服、不可逆、选择性抑制剂，奥希替尼是一种单苯胺基喀啶化合物，通过不饱和丙烯酰胺基与EGFR催化域ATP结合位点的第797位半胱氨酸(C797)残基共价结合，抑制ECFR和下游信号底物AKT和ERK的磷酸化。今天来了解一下奥希替尼被称为高效低毒疗效突出的肺癌靶向药物。 在3期临床试验AURA3中，接受奥西替尼/奥希替尼（AZD9291）治疗的患者的中位无进展生存期可以达到10.1个月，比标准铂类化疗（4.4个月）多出了5.7个月；脑转移的患者在接受奥希替尼（AZD9291）治疗后，中位无进展生存期可以达到8.5个月，比标准化疗（4.2个月）多出了4.3个月；客观缓解率达到71%（标准化疗为31%）。 参考AURA3临床研究的数据，服用奥希替尼（AZD9291）的患者无疾病进展生存期平均为10.1个月，而采用含铂双药化疗的患者，无疾病进展生存期平均为4.4个月。 奥希替尼优势如下： 1、与曾经的一线靶向药物吉非替尼相比，奥希替尼显著提高了患者的无进展生存期（PFS）。随着治疗时间的延长，奥希替尼服用者和吉非替尼使用者的无进展生存期差距越来越大，这意味着就无进展生存期方面而言，奥希替尼远胜于吉非替尼。 2 相较于吉非替尼，奥希替尼入脑效果更好。在对于新旧两种药物的无进展生存期的对比实验中，我们已知道，无论是否有脑转移的患者，奥希替尼的无进展生存期都远胜于吉非替尼。 3 奥希替尼的起效时间早。就一线肺癌用药而言，无论在无疾病进展期方面还是在应答时间方面奥希替尼都优于吉非替尼。其中奥希替尼的无疾病进展期将近19个月，而吉非替尼仅为10个月。应答时间奥希替尼近18个月，而吉非替尼仅为8.5个月。 4 奥希替尼副作用较轻。临床实验中得出的数据显示：奥希替尼的副作用虽与吉非替尼大致相同，但程度较轻。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼最新版使用说明书|最新价格

奥希替尼最新版使用说明书|最新价格 通用名称：奥希替尼 商品名称：泰瑞沙 全部名称：奥希替尼,泰瑞沙,奥斯替尼,塔格瑞斯,AZD9291,Osimertinib,Tagrisso,Tagrix,Osicent 适应症： 奥希替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 服用方法： 1、剂量：奥希替尼的推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。 2、服药方法：奥希替尼为口服使用，应整片就水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。 3、剂量调整：根据患者对药片不良反应的耐受性，可以暂时停药或者减量;如需减量，则剂量应减少至40mg/日。患者不需要因为年龄、体重、性别、种族和吸烟状态对剂量进行调整。还有一些特殊人群：中重度肝功能损害和重度肾功能损害，建议不要使用奥希替尼。 副作用： 奥希替尼服用常见副作用即不良反应有咳嗽、皮肤干燥、瘙痒、口腔溃疡、贫血、血小板减少、白细胞低、甲沟炎、腹泻、恶心呕吐等。 注意事项： 1.在服用奥希替尼之前最好确认T790M突变的状态，或者是EGFR的突变状态。避免浪费患者的宝贵时间。 2.如果出现严重副作用，需要服用处方药或者非处方药，需要告诉主治医师，如果因为不能耐受奥希替尼副作用，可以在医生同意的情况下降低奥希替尼的服用剂量，通常可以降低到40mg每天一次。 3.如果对奥希替尼活性成分、辅料过敏的患者应该停止使用奥希替尼。 4.奥希替尼不应该和圣约翰草一起服用。 5.在服用奥希替尼期间以及停止用药后的一个月内避免怀孕，同样哺乳期女性也要禁止服用奥希替尼。 药品价格： 奥希替尼在2017年3月24日正式获批在中国上市，目前已经进入医保了，据医伴旅目前所知道的孟加拉珠峰的奥希替尼规格为80mg*30片，价格为1200元左右，性价比较高。受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥贝胆酸仿制药上市，奥贝胆酸多少钱一盒？

塔格瑞斯9291是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC。塔格瑞斯9291自上市以来，售价偏高，对于大部分患者来说，经济压力是非常大的。因此很多患者选择印度版塔格瑞斯9291。塔格瑞斯9291印度版多少钱一盒？国内有售吗怎么买？ 塔格瑞斯9291印度版规格80mg*30片，一盒的价格约1300元左右，由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服。 国内目前是有售塔格瑞斯9291的，但国内售卖的塔格瑞斯9291是原研药，不是印度版的。如何国内患者想要购买印度版塔格瑞斯9291可以自己出国去印度买药，但就目前印度疫情较严重，因此不推荐此方法。另外患者可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 临床试验AURA试验评测塔格瑞斯9291的一线治疗肺癌效果，试验纳入400多名经EGFR-TKI治疗、携带EGFR T790M阳性突变的NSCLC患者中，对比塔格瑞斯9291与含铂双药化疗方案的有效性和安全性。结果显示，塔格瑞斯9291与铂治疗加培美曲塞相比，塔格瑞斯9291的中位无进展生存期(PFS)显着延长(10.1个月vs4.4个月)。两组客观缓解率(ORR)更好(71%vs 31%)、中位缓解持续时间更长(9.7 vs 4.1个月)。在塔格瑞斯9291组的1/2的患者中发生进展事件，而在培美曲塞组中的发生率为79%。研究人员报告，在所有预定义亚组中观察到塔格瑞斯9291的PFS益处。奥希替尼常见的副作用包括皮疹，腹泻，恶心，食欲下降。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：服用瑞格菲尼的作用大吗？吃瑞格非尼能多活5年吗？https://www.1blv.com/newsDetail/106789.html

塔格瑞斯是高效选择性EGFR突变体抑制剂，获批治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。塔格瑞斯多少钱一盒？一盒大概能吃多久？ 塔格瑞斯多少钱一盒：塔格瑞斯不同版本的售价不同，规格80mg*30片售价在1000-3000不等，详细价格信息可以联系医伴旅客服。 塔格瑞斯的推荐剂量是每日80mg，口服一次(脑转移患者通常100mg起)，最好在每天固定时间服药。(一些患者可能耐受性差一些，医生可能建议减低服药剂量，比如降至每天40 mg)空腹或与食物同服。如漏服一次，不必补服，下次服药时间按计划服用即可。对于有吞咽困难的患者，可用约50ml水(勿使用碳酸溶液)完全溶解药物后口服或通过鼻咽管给药。 塔格瑞斯的剂量调整：根据患者对塔格瑞斯药品不良反应的耐受性，可以暂时停药或者减量使用塔格瑞斯；如需减量，则剂量应减少至40 mg/日。轻度肝功能损害(总胆红素<正常值上限(ULN)且谷草转氨酶(AST)达1至1.5xULN；或总胆红素达1至1.5xULN，AST不限)患者无需进行剂量调整，但此类患者仍应慎用塔格瑞斯。中重度肝功能损害患者使用塔格瑞斯的安全性和有效性尚不明确。在获得更多信息前不建议中重度肝功能损害患者使用本品。轻中度肾功能损害患者使用本品时无需进行剂量调整。重度肾功能损害患者使用本品的数据有限。中重度肝功能损害和重度肾功能损害，建议不要使用塔格瑞斯。 塔格瑞斯一盒大概能吃多久：塔格瑞斯一天一次，一次80mg，一盒可以吃一个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：服用瑞格菲尼的作用大吗？吃瑞格非尼能多活5年吗？https://www.1blv.com/newsDetail/106789.html

塔格瑞斯是针对EGFR的药物之一。塔格瑞斯的适用范围是：用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。 塔格瑞斯购药渠道有哪些推荐，塔格瑞斯国内哪里可以买到？ 塔格瑞斯已经在国内上市，有需要的患者可以在国内的医院购买塔格瑞斯。 除了国内上市的塔格瑞斯，国外上市的塔格瑞斯也深受患者的喜爱。患者购买国外上市的塔格瑞斯渠道推荐：一是亲自到出国找医院医生开处方，然后拿药回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。二是寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，从国外药房药厂以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。 患者在使用塔格瑞斯前要先要明确，患者转移性非小细胞性肺癌的突变状态。临床上医生给出的推荐剂量是80mg/日，直至疾病发展出现无法耐受的毒性。患者在服药时每日在相同的时间段进行服用，进餐前或者是空腹服用均可，但临床上还要根据患者个体的安全和耐受性，来酌情加减药量。 患者若因特殊原因无法吞咽药片，可置于杯中，加水搅拌至药物分散后饮用，其后、再次倒水，一饮而尽，确保服下所有药物成分。切不可用搅拌器碾碎、挤压药物。 以上就是塔格瑞斯国内和国外的购药渠道，希望可以帮助到患者朋友。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：服用瑞格菲尼的作用大吗？吃瑞格非尼能多活5年吗？https://www.1blv.com/newsDetail/106789.html

泰瑞沙是表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂，与某些突变形式的EGFR(T790M，L858R和外显子19缺失)不可逆结合，其浓度比野生型低约9倍。泰瑞沙适用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，泰瑞沙如何服药，推荐用量是多少？泰瑞沙一般吃几天能见效？什么时间服药效果好？ 泰瑞沙（奥希替尼）为口服，应整片跟水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。如果患者无法吞咽药物，需将药片溶于50ml不包含碳酸盐的水中，将药片投入水中，无需压碎，直接搅拌至分散后迅速吞服。然后杯子里再加入半杯水，以保证杯子内没有药片残留，之后迅速饮用即可。如果需要经过胃管喂饲时，可以根据上面相同的办法进行处理，只是最初溶解药物时用水15mL，后面残余物冲洗时用水15mL。这30mL液体均应按鼻胃管生产商的说明进行喂饲，同时用适量的水冲洗。这些溶解液和残余液均应在将药片加入水中后30分钟内服用。 泰瑞沙一般吃几天能见效：一般患者在吃泰瑞沙半个月左右就会有明显的效果，但根据不同患者的病情症状泰瑞沙见效时间会出现明显的不同。 什么时间服用泰瑞沙效果好：对于肠胃较为良好的患者来说，应当在饭前30分钟左右空腹服用泰瑞沙，对于肠胃不好的患者来说，服用泰瑞沙时应当在饭后30分钟左右。 以上就是泰瑞沙服药的相关介绍，合理用药可以让药物达到最佳效果，患者服用泰瑞沙需要在以上的指导下进行，不可私自停药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：泰瑞沙一般吃几天能见效？什么时间服药效果好？https://www.1blv.com/newsDetail/106593.html

21世纪随着科技的不断发展，网上购物已成为一种时尚，很多患者通过网上购买衣服，鞋子，药品等，方便快捷。但在网上购物的时候最怕的就是买到假货或假药。因此很多患者咨询医伴旅网上印版泰瑞沙可靠吗？如何买到正宗的印度版泰瑞沙？ 医伴旅建议患者患者购买正宗的印度版泰瑞沙需要通过正规渠道购买。推荐患者选择国内的海外医疗服务机构购买。医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅可以翻译患者病历，以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑。 泰瑞沙是表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂，与EGFR某些突变体不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。一项III期临床研究给了我们答案。对于EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌，和先前使用EGFR-TKI治疗后疾病进展的肺癌脑转移患者，为了评估泰瑞沙与化疗（铂类联合培美曲塞）的有效性和安全性，进行了一项代号为AURA3的临床试验。研究的主要评价标准是脑转移的客观缓解率（ORR）。次要标准包括疾病控制率（DCR），反应持续时间（DoR），无进展生存期（PFS）和脑转移灶肿瘤缩小的程度。 结果显示，泰瑞沙组的客观缓解率为70％,联合化疗组的客观缓解率为31％。在泰瑞沙组中，2名患者达到了完全缓解的状态，也就是影像学检查没有发现肿瘤病灶，肿瘤“完全消失”。 以上就是针对印度版泰瑞沙的购药渠道的相关介绍，详细的印度版泰瑞沙的购药信息可以联系客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：泰瑞沙2021年降价了吗？泰瑞沙最新价格是多少一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/106584.html

印度版泰瑞沙在哪里可以买到？ 印度版泰瑞沙在印度市合法上市的，国内患者购买印度版泰瑞沙可以自己出国去印度凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 一项开放性、单臂II期研究，共纳入171例患者，其中有148名中国患者，旨在东亚人群中，评估泰瑞沙用于既往EGFR-TKI进展或化疗进展后的EGFR T790M患者的疗效和安全性。BICR确认的ORR和DCR分别为60%和88%。中位DoR和PFS还未成熟。这一数据与既往全球II期研究结果相似，证实了泰瑞沙(AZD9291)在东亚人群的疗效。泰瑞沙(AZD9291)的耐受性好≥3度的慢性阻塞性肺疾病（AE）发生率很低，AE及其发生率与既往全球研究结果相似，未发现新的AE。 泰瑞沙是表皮生长因子受体（EGFR）激酶抑制剂，可以与T790M，L858R和19外显子缺失突变的基因结合，可抑制HER2, HER3, HER4, ACK1, BLK活性。泰瑞沙的主要代谢途径是体外氧化(主要是CYP3A)和脱烷基代谢物：已鉴定出两种抑制作用与奥西替尼相似的药理活性代谢物(AZ7550和AZ5104约占母体的10%循环)。 医伴旅（北京）国际信息科技有限公司是一家专业的海外医疗服务公司可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的印度版泰瑞沙。更多印度版泰瑞沙的药品咨询可以联系客服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：泰瑞沙2021年降价了吗？泰瑞沙最新价格是多少一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/106581.html

泰瑞沙2021年降价了吗？泰瑞沙最新价格是多少一盒？ 药品价格对于肺癌患者而言是最想了解的，不同版本泰瑞沙的价格不同，孟加拉珠峰泰瑞沙一盒售价1200元。老挝东盟泰瑞沙一盒售价900元。以上就是小编介绍的泰瑞沙大概的一个价格，具体泰瑞沙最新价格以及2021年是否降价了建议患者咨询医伴旅客服了解。 泰瑞沙主要针对肺癌EGFR常见敏感突变服用一代TKI(络氨酸抑制剂)后出现T790M突变的非小细胞肺癌患者的治疗。 AURA3是泰瑞沙首个随机的三期临床试验，数据显示，相比于标准含铂双药化疗，泰瑞沙作为二线治疗可使患者无进展生存期提升达5.7个月。此项验证性III期临床试验显示，在EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后病情进展的患者中，泰瑞沙将有望取代化疗，成为标准治疗。脑转移作为肺癌高发的转移部位，目前临床预后较差。而泰瑞沙在肺癌脑转移灶中展现的效果，非常令人鼓舞。 AURA3的数据显示，与含铂双药化疗方案相比，接受泰瑞沙治疗的患者能显著提高无疾病进展生存期（10.1个月vs 4.4个月，风险比[HR]为0.30；95%置信区间（CI）：23%至41%；p<0.001）。在开始接受治疗前存在脑转移的34%的患者中，与含铂双药化疗组相比，接受泰瑞沙治疗的脑转移患者无疾病进展生存期亦获得显著提高（8.5个月vs 4.2个月，风险比[HR]为0.32；95% CI：21%至49%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：索坦进入医保后报销比例是多少？个人自付多少？https://www.1blv.com/newsDetail/106577.html

泰瑞沙是表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂，由阿斯利康公司生产。泰瑞沙获批用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。 患者在用药前处理对症下药外，还需要了解用药禁忌，包括饮食注意事项等。肺癌患者服用泰瑞沙多久会有效果，期间饮食上需要注意哪些方面 ？ 肺癌患者服用泰瑞沙多久有效果与很多饮食有关。患者对药物的敏感度以及实际的患病情况不同，泰瑞沙的起效时间自然也有所不同。 患者服用泰瑞沙期间饮食上需要注意：补充更多的蛋白质。蛋白质的摄人最好是植物蛋白和部分动物性蛋白。选择低脂肪、低盐和富含维生素、矿物质食品。未煮熟的生食材或者橘子、石榴、杨桃等包含葡萄柚的水果还有部分药物都是要忌口。 避免泰瑞沙与强CYP3A抑制剂的同时给药，包括大环内酯类抗生素，抗真菌药，抗病毒药，因为强CYP3A抑制剂的同时使用可能增加泰瑞沙血浆浓度。2、避免泰瑞沙与强CYP3A诱导剂的同时给药，因为强CYP3A诱导剂可能减低泰瑞沙血浆浓度。3、泰瑞沙对其他药物的影响。避免同时给药泰瑞沙与药物CYP3A，乳癌耐药性蛋白(BCRP)，与CYP1A2有狭窄治疗指数的敏感底物，包括但不限于芬太尼，环孢霉素，奎尼丁，卡马西平，因为泰瑞沙可能增加或减低这些药物的血浆浓度。　 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：靶向药泰瑞沙多少钱一盒？2021年医保报销后的自费价格是多少https://www.1blv.com/newsDetail/105944.html

靶向药泰瑞沙是由英国阿斯利康研发的EGFR抑制剂，泰瑞沙 2015年11月13日泰瑞沙经FDA加速批准上市,在2017年3月24日被国家食药总局批准上市，用于由EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌。 靶向药泰瑞沙多少钱一盒？2021年医保报销后的自费价格是多少 ？ 靶向药泰瑞沙规格80mg*30片/盒，国内的售价5580元/盒/月。2020年12月28日，国家医疗保障局公布了2020年最新医保目录，泰瑞沙一线适应证纳入医保、二线适应证续约成功。泰瑞沙的报销规模为：限既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)医治时或医治后呈现疾病发展，并且经查验承认存在EGFR T790M 骤变阳性的部分晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。泰瑞沙医保报销后患者需要自费1674元/月，各地政策略有不同。 一项代号为AURA3的临床试验，对比了泰瑞沙与化疗治疗EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性。试验入组的419例患者，随机接受泰瑞沙与化疗（铂类联合培美曲塞）的治疗，结果显示，泰瑞沙的中位无进展生存期为11.7个月，而联合化疗组为5.6个月奥希替尼组中位反应持续时间为8.9个月，化疗组中位反应持续时间为5.7个月，泰瑞沙组的客观缓解率为70％，联合化疗组的客观缓解率为31％。对于化疗，泰瑞沙的副作用疗效更小。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：服用泰瑞沙的副作用有哪些？如何缓解这些不良反应？https://www.1blv.com/newsDetail/105939.html

泰瑞沙是由英国阿斯利康研发的第三代非小细胞肺癌EGFR抑制剂。泰瑞沙的适应症： 1、EGFR突变阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。泰瑞沙适用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，其肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R突变。 2、先前治疗的EGFR T790M突变阳性转移性NSCLC，泰瑞沙适用于治疗转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC 患者，其疾病在EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗之后或之后发展。 以下试医伴旅为大家整理的泰瑞沙的功效与作用及最佳服用时间介绍？ 泰瑞沙的功效与作用：泰瑞沙主要针对肺癌EGFR常见敏感突变服用一代TKI(络氨酸抑制剂)后出现T790M突变的非小细胞肺癌患者的治疗。泰瑞沙治疗非小细胞肺癌的疗效非常显著，2018年《新英格兰医学杂志》发表文章显示，泰瑞沙用于治疗由于EGFR T790M突变而耐药的肺癌患者，效果显著好于化疗药。客观缓解率大幅提高71%v31%，中位无进展生存时间是10.1个月v4.4个月，而且常见的副作用泰瑞沙比化疗药物要小很多23%v47%。 泰瑞沙的最佳服用时间相关介绍：泰瑞沙为口服，应整片跟水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。泰瑞沙的推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段进餐和空腹时均可服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：晚期肾癌患者服用索坦的用法用量及中文使用说明书https://www.1blv.com/newsDetail/105934.html

肺癌是全球癌症死亡的重要原因。患者就诊时多数诊断为晚期（局部晚期或转移性疾病）。其中非小细胞肺癌（NSCLC）患者的五年生存率低于5%。EGFR突变是晚期非小细胞肺癌患者最常见的突变类型，也是目前最大范围应用靶向治疗的领域。 第一代、第二代、第三代EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)均可以作为一线治疗选择，但是EGFR TKI单药并不能满足临床治疗的需求，不能满足更精准治疗的需求。对于EGFR突变阳性晚期NSCLC的治疗，在分子分型基础上，需要更加精细化，这样才能为患者提供更加精细化的治疗策略，带来更好的生存获益。 （奥希替尼） 在EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗进展后，出现表皮生长因子受体突变(EFGR)的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，oleclumab (MEDI9447)和osimertinib (Tagrisso，奥希替尼)联合治疗，具有良好的耐受性和初步的抗肿瘤活性。CD73常在EGFR突变的NSCLC中过度表达，是一个潜在的治疗靶点。CD73的过度表达是预后不良的独立指标。抑制CD73可能同时在体内抑制肿瘤生长，提高NSCLC肿瘤细胞对EGFR酪氨酸激酶抑制剂的敏感性。 Oleclumab+奥希替尼组合效果喜人！接受Oleclumab+奥希替尼的患者，客观缓解率为40%，疾病控制率为80%。中位无进展生存期为6.5个月，6个月和9个月的无进展生存率分别为53.3%和26.7%；中位总生存期为21.9个月，6个月和9个月的总生存率相同，为80%。 推荐的2期剂量（RP2D）为静脉注射3000毫克Oleclumab，两周一次；注射80毫克奥希替尼，每日一次。这些患者的客观缓解率为19%，疾病控制率为81%。中位无进展生存期为11个月，6个月和9个月的无进展生存率分别为63.5%和52.9%；中位总生存期未达到，6个月和9个月的的总生存率分别为100%和90%。 Oleclumab加osimertinib（奥希替尼）的研究正在进行中。基于观察到的结果，研究人员认为，对于局部晚期或转移性T790M阴性、EGFR阳性非小细胞肺癌患者，可能需要对该组合进一步的评估。 参考资料： Kim D, Kim S, Camidge D, et al. CD73 inhibitor oleclumab plus osimertinib for advanced EGFRm NSCLC: First report of a Phase 1b/2 study. Abstract presented at the AACR Annual Meeting 2021. April 9-14. Accessed April 29, 2021.

在中国，大约50%的非小细胞肺癌患者存在表皮生长因子受体 （EGFR） 基因的活化突变。针对EGFR基因突变，有多种EGFR酪氨酸激酶抑制剂，包括一代厄洛替尼及吉非替尼，二代阿法替尼及达克替尼，以及三代奥西替尼。患者若想要了解该药品的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的药，可以向海外医疗服务公司医伴旅咨询。 奥西替尼特异性靶向EGFR T790M突变肿瘤细胞，被批准用于治疗携带EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者。然而，在接受奥西替尼治疗约10个月后，很多患者会发生耐药，疾病进展。 奥西替尼出现耐药，有哪些治疗策略呢？迄今为止，已经确定了几种奥西替尼的耐药机制。分别为EGFR依赖性耐药，如EGFR突变，扩增和缺失；以及EGFR非依赖性耐药，如替代激酶活化，组织学转化和表型改变。 EGFR依赖性耐药 靶基因的持续突变是靶向治疗的主要耐药机制之一，如EGFR C797S突变。EGFR C797S突变的发生率大约在20.5%。肺癌EGFR突变患者必看，奥西替尼耐药后的几种策略！ 1. 奥西替尼+一代EGFR TKIs 由于EGFR C797S突变细胞对一代EGFR TKIs敏感，因此，必须考虑EGFR C797S突变与EGFR T790M突变发生在顺式还是反式。所谓顺式，通常是指一条正常的染色体上先后出现EGFR突变，EGFR T790M突变，以及EGFR C797S突变。而反式，通常是指一条正常的染色体上先后出现EGFR突变和EGFR T790M突变，随后在同一对的另一条染色体上出现C797S突变。如果C797S突变与T790M突变发生在顺式，那么，患者对于一代，二代和三代EGFR TKIs耐药；如果C797S突变与T790M突变发生在反式，那么一代和三代EGFR TKIs联合可能是一种治疗策略。 2. 帕尼单抗/西妥昔单抗单药或联合用药 使用EGFR变构抑制剂EAI045联合西妥昔单抗（爱必拓）在EGFR L858R,T790M和C797S突变的模型小鼠中，显示出了抗肿瘤活性。而在人体中的临床效果还有待进一步验证。 3. Brigatinib单药或联合EGFR抗体 Brigatinib单药或联合EGFR抗体降低EGFR ex19del,T790M和C797S突变模型小鼠的肿瘤体积并延长存活期。此外，西妥昔单抗在EGFR L858R,T790M和C797S突变细胞中能够部分抑制细胞的生存能力和EGFR的激活。此外，目前发现的奥西替尼耐药后出现的突变，还有G796D/S/R,G796S/R,L792F/Y/H,C797S/G、L781Q等，尚未找到针对性的靶向药物，因此现阶段只能选择化疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

Telisotuzumab vedotin (teliso-v，ABBV-399)单药治疗在c-Met阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中表现出良好的客观缓解率(ORR)和可耐受的安全性。Teliso-v，是一种与微管蛋白抑制剂MMAE结合的抗c- Met抗体，在先前治疗过的c- Met阳性晚期NSCLC患者中具有安全性和有效性。 目前，正在进行的2期研究预计将纳入233例患者（2个阶段），预计完成日期为2025年1月。在开放标签的单臂研究中，患者每14天静脉注射1.9 mg/kg的teliso-v。 关于93例第1阶段研究的可评估患者的结果：患者年龄从33岁到81岁不等；患者以男性为主，ECOG表现状态为1。在非鳞状EGFR野生型(WT)队列中，MET扩增率为8.6%，MET外显子14跳跃性突变率为4.3%。患者既往接受治疗的中位数为2，大多数患者接受了以铂为基础的治疗，对大多数EGFR 野生型患者进行免疫治疗，对所有EGFR突变的患者进行EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗。 治疗效果与安全性： 非鳞状EGFR野生型组(n = 37)，独立中心评估的客观缓解率（ORR）为35.1%。高c- Met亚组(n = 13)， ORR为53.8%，中等c- Met亚组的ORR为25.0%。该队列的缓解持续时间（DoR）为6.9个月。EGFR突变(MU)组(n = 30)， ORR为13.3%，仅在c-Met高的患者中(n = 22)有缓解。鳞状细胞组(n = 21)， ORR为14.3%。DoR为4.4个月。所有缓解均为部分缓解。 最常见的3级或以上治疗紧急不良事件(AEs)为恶性肿瘤进展、肺炎、低钠血症。根据报告，许多不良事件与teliso-v暴露的时间有关。尽管发生了不良事件，患者仍能从药物中获益。此外，在疗效更高的队列中观察到外周水肿和外周感觉神经病变的发生率更高。 最终，非鳞状EGFR 野生型组符合进入第2阶段规定的安全标准。在EGFR MU队列中，也正在研究该制剂与osimertinib (Tagrisso，奥希替尼) 联合使用的疗效。 目前，对于c-Met小分子抑制剂的研发较多，已上市的多靶点小分子肿瘤药物如克唑替尼、卡博替尼等都能作用于c-Met，但并非特异性的靶向药物。全球对于c-Met靶点药物的研究有很多，但由于 c-Met 信号通路的复杂性等多种原因，此前多个c-Met 特异性靶向抑制剂的临床试验均以失败告终。teliso-v治疗c-Met的安全性和耐受性给c-Met阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来新的希望，不管是单药治疗还是联合治疗都希望能够给患者带来更好地治疗选择！ 参考资料： Camidge DR, Moiseenko F, Cicin I, et al. Telisotuzumab vedotin (teliso-v) monotherapy in patients with previously treated c-Met+ advanced non-small cell lung cancer. Poster presented at the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2021; April 10-15, 2021; Virtual. Abstract CT179. Accessed April 12, 2021. https://bit.ly/32lwmvX

奥希替尼主要针对肺癌EGFR常见敏感突变服用一代TKI(络氨酸抑制剂)后出现T790M突变的非小细胞肺癌患者的治疗，在美国奥希替尼被批准作为一线治疗非小细胞肺癌，也就是无论是否出现T790M突变，都可以用奥希替尼奥希替尼抑制，并且奥希替尼临床效果优于一代TKI。今天来了解一下肺癌晚期服用奥希替尼治疗的效果。 Ⅲ期FLAURA研究评估了奥希替尼作为一线治疗与第1代EGFR TKI（吉非替尼或厄洛替尼）疗效的对比。入组标准是患者属于局部晚期或转移性NSCLC,具有EGFR敏感突变无晚期NSCLC的治疗病史。研究证实奥希替尼的中位PFS显著长于第1 代EGFR TKI,分别为18.9个月和10.2个月。两组的ORR相似，奥希替尼为80% ,第1代EGFR TKI为76%。 II 期研究 AURA2 试验及 AURA 扩展研究结果示，对于经早期 EGFR TKI治疗失败且携带 T790M 突变的局部晚期或转移性 NSCLC 患者，奥希替尼治疗的中位无进展生存期 (PFS) 为 8.6~11.0 个月，客观缓解率和疾病控制率均有所提升，且胃肠道、皮肤等不良反应发生率减小。因此奥希替尼被 FDA 批准用于接受早期EGFR TKI 治疗病情进展 T790M 阳性的晚期 NSCLC 患者。 奥希替尼是一种单苯胺基嘧啶化合物,通过不饱和丙烯酰胺基与 EGFR 催化域 ATP 结合位点的第 797 位半胱氨酸(C797)残基共价结合,抑制 EGFR 和下游信号底物 AKT 和 ERK 的磷酸化。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃奥希替尼有忌口的食品吗？

奥希替尼是一种口服的不可逆的第三代EGFR-TKI，除了对第19外显子和第21外显子EGFR突变有活性外，奥希替尼对EGFR T790M突变也是有效的。尽早使用奥希替尼进行治疗 , 可以有效控制病情进一步发展 , 可在很大程度上改善患者的不良临床症状 , 今天咱们来了解一下吃奥希替尼有忌口的食品吗？ 1.患者用药期间禁食西柚及其含有西柚成分的果汁，西柚中的呋喃香豆素及其化合物对CYP3A4活性有强烈的抑制作用，干扰抗癌药物的代谢，从而影响药物在体内的疗效。 2.多喝水。注意持续补水，如白开水、鲜榨蔬果汁、清淡的肉汤、运动饮料等，除外食物中的水分，每天建议额外水8-10杯(1杯200ML)，以利于体内代谢废物的排出; 3.适量补充姜黄素、生姜粉及麦芽硒、灵芝等食疗食物可能利于减轻AZD9291治疗的副反应。 4.在恶心呕吐期间，选择淡味面包片、苏打饼干、烤馒头片、姜片粥等可能更容易耐受;若呕吐剧烈或不愿进食时，则不要强迫自己进食，以免引起胃部不适，加重呕吐症状。 奥希替尼（AZD9291）作为经 EGFR-TKI 治疗中或治疗后期出现病情进展 , 明确确认表皮生长因子受体 T790M 发生突变患者的第三代使用药物 , 对于非小细胞肺癌晚期耐药 EGFR-TKI 的患者使用奥希替尼一段时间后 , 临床结果显示疾病控制良好。 相关研究结果显示 , 奥希替尼治疗 EGFR-T790M 突变的非小细胞肺癌患者 , 总有效率显著提升, 中位进展时间为 9.8 个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼吃一个月的费用

奥希替尼是表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂，在细胞培养和动物肿瘤移植瘤模型中，奥希替尼对携带EGFR突变(T790M/L858R、L858R、T790M/外显子19缺失和外显子19缺失)的非小细胞肺癌细胞株具有抗肿瘤作用，对野生型EGFR基因扩增的抗肿瘤活性较弱。今天咱们来了解一下奥希替尼吃一个月的费用。 奥希替尼在2017年3月24日正式获批在中国上市，目前已经进入医保了，但医保后价格依然偏贵，据医伴旅目前所知道的孟加拉珠峰的奥希替尼规格为80mg*30片，价格仅为1200元，受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 奥希替尼的推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。奥希替尼为口服使用，应整片就水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。一个月至少需要一盒奥希替尼，费用可自行计算。 剂量调整：根据患者对药片不良反应的耐受性，可以暂时停药或者减量;如需减量，则剂量应减少至40mg/日。患者不需要因为年龄、体重、性别、种族和吸烟状态对剂量进行调整。还有一些特殊人群：中重度肝功能损害和重度肾功能损害，建议不要使用奥希替尼。 对于非小细胞肺癌患者 , 在奥希替尼治疗后可以明显缩短患者胸痛、刺激性咳嗽缓解的时间及锁骨上或颈部淋巴结肿大减小及体重减轻的时间 , 有效提升治疗效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼吃多久会耐药？

对于非小细胞肺癌患者 , 在奥希替尼治疗后可以明显缩短患者胸痛、刺激性咳嗽缓解的时间及锁骨上或颈部淋巴结肿大减小及体重减轻的时间 , 有效提升治疗效果。因此尽早使用奥希替尼进行治疗 , 可以有效控制病情进一步发展 。今天咱们就来详细了解一下奥希替尼吃多久会耐药？ 大部分患者服用奥希替尼十个月左右时，就会产生耐药，简单说一年不到。当然这个也是因人而异的，有人也许不到十个月就耐药，也有人也许服用奥希替尼9291一两年不耐药，这个变数很大，就像奥希替尼的平均耐药期是一年左右，但超过两三年的也是大有人在。 奥希替尼获得性耐药成为其治疗NSCLC患者的一大障碍。目前，对奥希替尼耐药机制的研究已有较多报道，大致可分为三种类型 ：靶基因突变、旁路信号通路激活和组织学转化，但其具体机制尚未完全明确，还需进一步研究以寻找有效克服耐药的方法，研制出第四代靶向药物，克服NSCLC治疗中的这一障碍。 服药方法：奥希替尼为口服使用，应整片就水服用，不应压碎、掰断或咀嚼。奥希替尼的推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果奥希替尼漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。 奥希替尼（AZD9291）是第3代选择性和不可逆的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），与早期EGFR TKI相比能够有效地穿过血脑屏障，对NSCLC脑转移患者有独到的疗效，且疗效显著，不良反应少。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥希替尼在医保范围内吗？

奥希替尼是一种单苯胺基嘧啶小分子，其丙烯酰胺基与EGFR基因催化域ATP结合位点边缘的C797形成共价结合，从而与特定的EGFR突变形式(L858R, 19De1和含 有T790M的双突变)进行不可逆结合。奥希替尼为靶向EGF R激活和抗性(T790MI)突变的口服、不可逆、选择性抑制剂，那么，奥希替尼在医保范围内吗？ 奥希替尼在2017年3月24日正式获批在中国上市，目前已经进入医保了，但医保后价格依然偏贵，据医伴旅目前所知道的孟加拉珠峰的奥希替尼规格为80mg*30片，价格仅为1200元，受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 奥希替尼作为经 EGFR-TKI 治疗中或治疗后期出现病情进展 , 明确确认表皮生长因子受体 T790M 发生突变患者的第三代使用药物 , 对于非小细胞肺癌晚期耐药 EGFR-TKI 的患者使用奥希替尼一段时间后 , 临床结果显示疾病控制良好。相关研究结果显示 , 奥希替尼治疗 EGFR-T790M 突变的非小细胞肺癌患者 , 总有效率显著提升, 中位进展时间为 9.8 个月。 对于非小细胞肺癌患者 , 在奥希替尼治疗后可以明显缩短患者胸痛、刺激性咳嗽缓解的时间及锁骨上或颈部淋巴结肿大减小及体重减轻的时间 , 有效提升治疗效果。因此尽早使用奥希替尼进行治疗 , 可以有效控制病情进一步发展 , 可在很大程度上改善患者的不良临床症状 , 深受患者及家属的信赖与支持 , 对临床应用有重大意义。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：依鲁替尼治疗什么病？