奥希替尼治疗效果的试验数据和安全性解析！

奥希替尼主要针对肺癌EGFR常见敏感突变服用一代TKI(络氨酸抑制剂)后出现T790M突变的非小细胞肺癌患者的治疗，是第三代治疗EGFR基因突变阳性肺癌的靶向药。奥希替尼对服用国产凯美纳，吉非替尼（易瑞沙）盐酸厄洛替尼（特罗凯）的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。

一项名为KCSG-LU15-09研究展示了奥希替尼（AZD9291）对于不常见EGFR突变肺癌的治疗疗效。结果显示：所有患者的客观缓解率（ORR）为 50.0%，疾病控制率（DCR）为88.9%，中位无进展生存期（PFS）为9.5个月。结论：奥希替尼（AZD9291）对具有EGFR不常见突变的患者可产生非常高的有效率，该药品能延长患者的生存期，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。

一项代号为AURA3的临床试验，对比了奥希替尼泰瑞沙与化疗治疗EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性，试验入组的是419例患者，随机接受泰瑞沙与化疗（铂类联合培美曲塞）的治疗。结果显示，奥希替尼泰瑞沙的中位无进展生存期是11.7个月，而联合化疗组是5.6个月。奥希替尼组中位反应持续时间是8.9个月，化疗组中位反应持续时间是5.7个月，奥希替尼泰瑞沙组的客观缓解率是70％，联合化疗组的客观缓解率是31％。对于化疗，奥希替尼泰瑞沙的副作用疗效更小。

在副作用方面，咳嗽、皮肤干燥、瘙痒、口腔溃疡、贫血、血小板减少、白细胞低、甲沟炎、腹泻、恶心呕吐等是奥希替尼比较常见的副作用，建议患者遵医嘱用药，注意自身反应。总的来说接受奥希替尼治疗的患者依从性很好，因不良事件导致减量或延迟用药的患者比例低，保证了药物能发挥最佳疗效。

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