全球最好的HIV药物必妥维中国上市,看HIV药物“一哥”如何抗艾：作为全新一代整合酶单片制剂，必妥维Biktarvy结合最新的整合酶抑制剂比克替拉韦（BIC）和实力派骨干组合FTC/TAF，每片必妥维Biktarvy含比克替拉韦50mg、恩曲他滨200mg、丙酚替诺福韦25mg（BIC/FTC/TAF）。必妥维Biktarvy在2018国际抗病毒协会美国分会（IAS-USA）、2019欧洲临床艾滋病学会（EACS）及2019美国卫生与公共服务部（DHHS）指南中被推荐作为初治HIV感染者的首选方案。必妥维Biktarvy适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。 2020年1月，吉利德科学旗下日服单片复方制剂必妥维Biktarvy在中国正式上市，用于治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人，必妥维Biktarvy是现有的基于整合酶链转移抑制剂的最小的三联复方单片制剂。2018年，必妥维Biktarvy已获得美国食品药品监督管理局批准上市。2019年，必妥维Biktarvy凭借“防治艾滋病且具有明显临床优势”被纳入优先审评通道在中国获批上市。 研究在先前未接受HIV药物治疗的（初治）HIV-1成人感染者中开展，将必妥维Biktarvy与含多替拉方案进行了对比。2项研究的最新数据，证实了必妥维Biktarvy治疗HIV-1感染的持续疗效和安全性，治疗4年表现出高病毒学抑制率，没有发生治疗引起的耐药性。 通过4年的随访，启动必妥维Biktarvy治疗并继续参与研究的患者中，超过98％的患者实现并维持了无法检测到病毒载量。在OLE的48周内，从含DTG三联疗法转为必妥维Biktarvy的患者中，月观察到了高效和持久的病毒学抑制。在接受必妥维Biktarvy治疗的患者中，没有出现对必妥维Biktarvy任何组分的治疗引起的耐药性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：治疗HIV最好的药物看这里 从鸡尾酒疗法看HIV抗病毒药的优劣

必妥维比克恩丙诺片适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人。使用来自临床分离株和定点突变的伴有整合酶突变体的代表性HIV组进行INSTI交叉耐药对比，必妥维比克恩丙诺片具有极高的基因屏障，复杂变异也不易产生耐药。纳入634例初治成人患者的研究表明，初治患者采用必妥维比克恩丙诺片治疗96周后，未出现与治疗有关的BIC、FTC或TAF的耐药突变，耐药发生率为0。必妥维比克恩丙诺片强效，安全，低耐药完美结合，且服药简便，可显著提升患者的治疗体验，是HIV患者的优选方案。 研究显示，在初治成人患者中，必妥维比克恩丙诺片可在短期内实现病毒学快速应答，且长期（96周）时病毒学抑制率很高，可达 99%（PP分析）。而且无论患者基线病毒载量和CD4计数如何，必妥维比克恩丙诺片都能强效抑制病毒，达到很好的效果。 2020年1月，吉利德科学旗下日服单片复方制剂必妥维比克恩丙诺片在中国正式上市，用于治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人，必妥维比克恩丙诺片是现有的基于整合酶链转移抑制剂的最小的三联复方单片制剂。2018年，必妥维比克恩丙诺片已获得美国食品药品监督管理局批准上市。2019年，必妥维比克恩丙诺片凭借“防治艾滋病且具有明显临床优势”被纳入优先审评通道在中国获批上市。 印度必妥维多少钱一盒？必妥维哪里购买比较好？吉利德科学旗下日服单片复方制剂必妥维比克恩丙诺片已经在国内上市，患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到该药品。患者若想要了解印度必妥维具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的必妥维，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 接受该药品治疗患者应注意：必妥维比克恩丙诺片不应在空腹状态下与含有镁/铝的抗酸剂或铁补充剂同时合用。必妥维比克恩丙诺片应在含镁和/或铝的抗酸剂给药前至少2小时服用或在给药后2小时随食物服用。必妥维比克恩丙诺片应在铁补充剂给药前至少2小时服用或随食物服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【带你发现】辈力(达芦那韦)的生产厂家

作为全新一代整合酶单片制剂，比克恩丙诺片Biktarvy结合最新的整合酶抑制剂比克替拉韦（BIC）和实力派骨干组合FTC/TAF，每片比克恩丙诺片Biktarvy含比克替拉韦50mg、恩曲他滨200mg、丙酚替诺福韦25mg（BIC/FTC/TAF），比克恩丙诺片Biktarvy用于成人HIV-1感染者初始治疗，或在达到病毒学抑制持续三个月以上且无治疗失败史、无BIC/FTC/TAF各成分耐药相关突变的经治患者中作为替换方案。目前，比克恩丙诺片Biktarvy在2018国际抗病毒协会美国分会（IAS-USA）、2019欧洲临床艾滋病学会（EACS）及2019美国卫生与公共服务部（DHHS）指南中被推荐作为初治HIV感染者的首选方案。 比克恩丙诺片在哪买的到？ 2020年1月11日，吉利德科学宣布，比克恩丙诺片Biktarvy在中国正式上市。用于治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人，比克恩丙诺片Biktarvy是现有的基于整合酶链转移抑制剂的最小的三联复方单片制剂。因此患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到该药品。但国内比克恩丙诺片Biktarvy的价格仍比较高，对于需要长期使用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担，因此很多患者选择海外购买性价比较高的比克恩丙诺片Biktarvy，患者若想要了解海外比克恩丙诺片Biktarvy的价格信息，或是想要购买性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。药品直邮到家，保证正品。 接受必妥维Biktarvy治疗可能会导致肾毒性：不能排除丙酚替诺福韦治疗导致长期暴露于低水平替诺福韦引起肾毒性的潜在风险。必妥维Biktarvy不应在空腹状态下与含有镁/铝的抗酸剂或铁补充剂同时合用。必妥维Biktarvy应在含镁和/或铝的抗酸剂给药前至少2小时服用或在给药后2小时随食物服用。必妥维Biktarvy应在铁补充剂给药前至少2小时服用或随食物服用。 以上就是关于比克恩丙诺片的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比克恩丙诺片副作用有什么？

比克恩丙诺片是什么药？比克恩丙诺片Biktarvy是抗反转录病毒药比克替拉韦（BIC）、恩曲他滨（FTC）和丙酚 替诺福韦（TAF）组成的固定剂量复方制剂。比克恩丙诺片Biktarvy适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。 2020年1月，吉利德科学旗下日服单片复方制剂比克恩丙诺片Biktarvy在中国正式上市，用于治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人，比克恩丙诺片Biktarvy是现有的基于整合酶链转移抑制剂的最小的三联复方单片制剂。2018年，比克恩丙诺片Biktarvy已获得美国食品药品监督管理局批准上市。2019年，比克恩丙诺片Biktarvy凭借“防治艾滋病且具有明显临床优势”被纳入优先审评通道在中国获批上市。 研究显示，在初治成人患者中，必妥维Biktarvy可在短期内实现病毒学快速应答，且长期（96周）时病毒学抑制率很高，可达 99%（PP分析）。而且无论患者基线病毒载量和CD4计数如何，必妥维Biktarvy都能强效抑制病毒，达到很好的效果。必妥维Biktarvy具有极高的基因屏障，一项纳入634例初治成人患者的研究结果表明，初治患者在接受必妥维Biktarvy治疗96周后，未出现治疗相关的BIC、FTC、或TAF耐药突变， 目前为止耐药发生率为零。 比克恩丙诺片Biktarvy推荐剂量：每日一次，每次一片。比克恩丙诺片Biktarvy应由 HIV 疾病管理经验丰富的医生发起治疗。必妥维Biktarvy不应在空腹状态下与含有镁/铝的抗酸剂或铁补充剂同时合用。必妥维Biktarvy应在含镁和/或铝的抗酸剂给药前至少2小时服用或在给药后2小时随食物服用。必妥维Biktarvy应在铁补充剂给药前至少2小时服用或随食物服用。 以上就是关于比克恩丙诺片的介绍，患者若对必妥维Biktarvy还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比克恩丙诺片的禁忌

比克恩丙诺片Biktarvy用于成人HIV-1感染者初始治疗，或在达到病毒学抑制持续三个月以上且无治疗失败史、无BIC/FTC/TAF各成分耐药相关突变的经治患者中作为替换方案。目前，比克恩丙诺片Biktarvy在2018国际抗病毒协会美国分会（IAS-USA）、2019欧洲临床艾滋病学会（EACS）及2019美国卫生与公共服务部（DHHS）指南中被推荐作为初治HIV感染者的首选方案。 使用来自临床分离株和定点突变的伴有整合酶突变体的代表性HIV组进行INSTI交叉耐药对比，比克恩丙诺片Biktarvy具有极高的基因屏障，复杂变异也不易产生耐药。纳入634例初治成人患者的研究表明，初治患者采用比克恩丙诺片Biktarvy治疗96周后，未出现与治疗有关的BIC、FTC或TAF的耐药突变，耐药发生率为0。 比克恩丙诺片的禁忌： 必妥维Biktarvy禁止与利福平或圣约翰草合用。 必妥维Biktarvy不应在空腹状态下与含有镁/铝的抗酸剂或铁补充剂同时合用。必妥维Biktarvy应在含镁和/或铝的抗酸剂给药前至少2小时服用或在给药后2小时随食物服用。必妥维Biktarvy应在铁补充剂给药前至少2小时服用或随食物服用。 接受必妥维Biktarvy治疗可能会导致肾毒性：不能排除丙酚替诺福韦治疗导致长期暴露于低水平替诺福韦引起肾毒性的潜在风险。 不建议以下药品与比克恩丙诺片Biktarvy合用：阿扎那韦/博赛泼维/卡马西平/环孢霉素/奥卡西平/苯巴比妥/苯妥英/利福布汀/利福喷丁/硫糖铝。比克恩丙诺片Biktarvy不应与其他抗反转录病毒药品合用。 以上就是关于比克恩丙诺片的介绍，患者若对必妥维Biktarvy还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 比克恩丙诺片哪里有卖？

艾滋病已经成为一种可防可控的慢性病。中国的HIV输血传播已经基本阻断，静脉吸毒传播和母婴传播得到有效控制，性传播成为主要传播途径。但由于疫情分布不平衡，波及范围广泛，影响因素复杂多样，防治形势仍然严峻。2019年8月比克恩丙诺片Biktarvy获得国家药监局批准，用于治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药。比克恩丙诺片Biktarvy于2018年2月获得美国食品药品监督管理局批准率先在美国上市，一年多后，比克恩丙诺片Biktarvy凭借“防治艾滋病且具有明显临床优势”被纳入优先审评通道在中国获批上市。 2020年1月11日，吉利德科学宣布，比克恩丙诺片Biktarvy在中国正式上市。用于治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人，比克恩丙诺片Biktarvy是现有的基于整合酶链转移抑制剂的最小的三联复方单片制剂。 比克恩丙诺片哪里有卖？据了解，比克恩丙诺片Biktarvy已经在国内上市，因此患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到该药品。但国内比克恩丙诺片Biktarvy的价格仍比较高，对于需要长期使用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担，因此很多患者选择海外购买性价比较高的比克恩丙诺片Biktarvy，患者若想要了解海外比克恩丙诺片Biktarvy的价格信息，或是想要购买性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。药品直邮到家，保证正品。 比克恩丙诺片Biktarvy推荐剂量：每日一次，每次一片。比克恩丙诺片Biktarvy应由 HIV 疾病管理经验丰富的医生发起治疗。对比克恩丙诺片必妥维活性成分或任一辅料出现超敏反应者禁用。必妥维Biktarvy禁止与利福平或圣约翰草合用。不建议以下药品与比克恩丙诺片Biktarvy合用：阿扎那韦/博赛泼维/卡马西平/环孢霉素/奥卡西平/苯巴比妥/苯妥英/利福布汀/利福喷丁/硫糖铝。比克恩丙诺片Biktarvy不应与其他抗反转录病毒药品合用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 比克恩丙诺片效果怎么样？

作为全新一代整合酶单片制剂，比克恩丙诺片Biktarvy结合最新的整合酶抑制剂比克替拉韦（BIC）和实力派骨干组合FTC/TAF，每片比克恩丙诺片Biktarvy含比克替拉韦50mg、恩曲他滨200mg、丙酚替诺福韦25mg（BIC/FTC/TAF）。比克恩丙诺片Biktarvy在2018国际抗病毒协会美国分会（IAS-USA）、2019欧洲临床艾滋病学会（EACS）及2019美国卫生与公共服务部（DHHS）指南中被推荐作为初治HIV感染者的首选方案。 比克恩丙诺片Biktarvy适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。 比克恩丙诺片效果怎么样？ 研究在先前未接受HIV药物治疗的（初治）HIV-1成人感染者中开展，将必妥维Biktarvy与含多替拉方案进行了对比。2项研究的最新数据，证实了必妥维Biktarvy治疗HIV-1感染的持续疗效和安全性，治疗4年表现出高病毒学抑制率，没有发生治疗引起的耐药性。 通过4年的随访，启动必妥维Biktarvy治疗并继续参与研究的患者中，超过98％的患者实现并维持了无法检测到病毒载量。在OLE的48周内，从含DTG三联疗法转为必妥维Biktarvy的患者中，月观察到了高效和持久的病毒学抑制。在接受必妥维Biktarvy治疗的患者中，没有出现对必妥维Biktarvy任何组分的治疗引起的耐药性。 接受必妥维Biktarvy治疗可能会导致骨坏死：虽然认为病因具有多因素性（包括使用皮质类固醇，饮酒，严重免疫抑制，身体质量指数较髙），但是已报告了骨坏死病例。 建议患者在出现关节疼痛、关节僵硬或活动困难时就医。 以上就是关于比克恩丙诺片的介绍，患者若对必妥维Biktarvy还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比克恩丙诺片进入医保了吗？

作为全新一代整合酶单片制剂，比克恩丙诺片Biktarvy结合最新的整合酶抑制剂比克替拉韦（BIC）和实力派骨干组合FTC/TAF，每片比克恩丙诺片Biktarvy含比克替拉韦50mg、恩曲他滨200mg、丙酚替诺福韦25mg（BIC/FTC/TAF），比克恩丙诺片Biktarvy用于成人HIV-1感染者初始治疗，或在达到病毒学抑制持续三个月以上且无治疗失败史、无BIC/FTC/TAF各成分耐药相关突变的经治患者中作为替换方案。目前，比克恩丙诺片Biktarvy在2018国际抗病毒协会美国分会（IAS-USA）、2019欧洲临床艾滋病学会（EACS）及2019美国卫生与公共服务部（DHHS）指南中被推荐作为初治HIV感染者的首选方案。 2020年1月，吉利德科学旗下日服单片复方制剂比克恩丙诺片Biktarvy在中国正式上市，用于治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人，比克恩丙诺片Biktarvy是现有的基于整合酶链转移抑制剂的最小的三联复方单片制剂。2018年，比克恩丙诺片Biktarvy已获得美国食品药品监督管理局批准上市。2019年，比克恩丙诺片Biktarvy凭借“防治艾滋病且具有明显临床优势”被纳入优先审评通道在中国获批上市。 比克恩丙诺片进入医保了吗？据了解，目前比克恩丙诺片Biktarvy未被纳入医保目录。 研究显示，在初治成人患者中，比克恩丙诺片Biktarvy可在短期内实现病毒学快速应答，且长期（96周）时病毒学抑制率很高，可达 99%（PP分析）。而且无论患者基线病毒载量和CD4计数如何，比克恩丙诺片Biktarvy都能强效抑制病毒，达到很好的效果。 以上就是关于比克恩丙诺片的介绍，患者若对必妥维Biktarvy还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比克恩丙诺片用药注意事项

比克恩丙诺片Biktarvy适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人。使用来自临床分离株和定点突变的伴有整合酶突变体的代表性HIV组进行INSTI交叉耐药对比，比克恩丙诺片Biktarvy具有极高的基因屏障，复杂变异也不易产生耐药。纳入634例初治成人患者的研究表明，初治患者采用比克恩丙诺片Biktarvy治疗96周后，未出现与治疗有关的BIC、FTC或TAF的耐药突变，耐药发生率为0。比克恩丙诺片Biktarvy强效，安全，低耐药完美结合，且服药简便，可显著提升患者的治疗体验，是HIV患者的优选方案。 比克恩丙诺片用药注意事项： 接受必妥维Biktarvy治疗可能会导致肾毒性：不能排除丙酚替诺福韦治疗导致长期暴露于低水平替诺福韦引起肾毒性的潜在风险。 对比克恩丙诺片必妥维活性成分或任一辅料出现超敏反应者禁用。 必妥维Biktarvy禁止与利福平或圣约翰草合用。 必妥维Biktarvy不应在空腹状态下与含有镁/铝的抗酸剂或铁补充剂同时合用。必妥维Biktarvy应在含镁和/或铝的抗酸剂给药前至少2小时服用或在给药后2小时随食物服用。必妥维Biktarvy应在铁补充剂给药前至少2小时服用或随食物服用。 接受必妥维Biktarvy治疗可能会导致骨坏死：虽然认为病因具有多因素性（包括使用皮质类固醇，饮酒，严重免疫抑制，身体质量指数较髙），但是已报告了骨坏死病例。 建议患者在出现关节疼痛、关节僵硬或活动困难时就医。 不建议以下药品与比克恩丙诺片Biktarvy合用：阿扎那韦/博赛泼维/卡马西平/环孢霉素/奥卡西平/苯巴比妥/苯妥英/利福布汀/利福喷丁/硫糖铝。比克恩丙诺片Biktarvy不应与其他抗反转录病毒药品合用。 以上就是关于比克恩丙诺片的介绍，患者若对必妥维Biktarvy还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比克恩丙诺片可以当阻断药用吗？

截至2019年10月底，我国报告现存活HIV/AIDS 958278例。接受治疗的HIV患者在实现病毒抑制的同时，也需要提高生活质量。目前全球权威指南均一致推荐比克恩丙诺片Biktarvy为HIV的初治首选方案，其在不同人群中的疗效和安全性也得到了丰富的研究证据支持。比克恩丙诺片Biktarvy强效，安全，低耐药完美结合，且服药简便，可显著提升患者的治疗体验，是HIV患者的优选方案。比克恩丙诺片Biktarvy由强效骨干药物与第三代整合酶抑制剂（BIC）强强联合，是强效和安全完美结合的单片方案。比克恩丙诺片Biktarvy适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人。比克恩丙诺片可以当阻断药用吗？比克恩丙诺片Biktarvy疗效好，耐药屏障高，可以用于阻断。 比克恩丙诺片Biktarvy推荐剂量：每日一次，每次一片。比克恩丙诺片Biktarvy应由 HIV 疾病管理经验丰富的医生发起治疗。对比克恩丙诺片必妥维活性成分或任一辅料出现超敏反应者禁用。必妥维Biktarvy禁止与利福平或圣约翰草合用。必妥维Biktarvy不应在空腹状态下与含有镁/铝的抗酸剂或铁补充剂同时合用。必妥维Biktarvy应在含镁和/或铝的抗酸剂给药前至少2小时服用或在给药后2小时随食物服用。必妥维Biktarvy应在铁补充剂给药前至少2小时服用或随食物服用。 接受必妥维Biktarvy治疗可能会导致骨坏死：虽然认为病因具有多因素性（包括使用皮质类固醇，饮酒，严重免疫抑制，身体质量指数较髙），但是已报告了骨坏死病例。 建议患者在出现关节疼痛、关节僵硬或活动困难时就医。 接受必妥维Biktarvy治疗可能会导致肾毒性：不能排除丙酚替诺福韦治疗导致长期暴露于低水平替诺福韦引起肾毒性的潜在风险。 以上就是关于比克恩丙诺片的介绍，患者若对必妥维Biktarvy还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：比克恩丙诺片阻断效果

比克恩丙诺片Biktarvy是抗反转录病毒药比克替拉韦（BIC）、恩曲他滨（FTC）和丙酚 替诺福韦（TAF）组成的固定剂量复方制剂。比克恩丙诺片Biktarvy适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。 比克恩丙诺片Biktarvy推荐剂量：每日一次，每次一片。比克恩丙诺片Biktarvy应由 HIV 疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 漏服剂量： 如果患者在通常的服药时间后 18 小时内漏服一剂必妥维Biktarvy，则患者应尽快补服必妥维Biktarvy，并恢复正常给药时间表。对必妥维Biktarvy活性成分或任一辅料出现超敏反应者禁用。必妥维Biktarvy禁止与利福平或圣约翰草合用。虽然已经证明必妥维Biktarvy抗反转录病毒治疗的有效病毒抑制作用可显著降低性行为传播的风险，但是不能排除仍有残余风险。应该按照国家指导原则釆取预防措施防止传播。 比克恩丙诺片阻断效果：研究在先前未接受HIV药物治疗的（初治）HIV-1成人感染者中开展，将必妥维Biktarvy与含多替拉方案进行了对比。2项研究的最新数据，证实了必妥维Biktarvy治疗HIV-1感染的持续疗效和安全性，治疗4年表现出高病毒学抑制率，没有发生治疗引起的耐药性。 通过4年的随访，启动必妥维Biktarvy治疗并继续参与研究的患者中，超过98%的患者实现并维持了无法检测到病毒载量。在OLE的48周内，从含DTG三联疗法转为必妥维Biktarvy的患者中，月观察到了高效和持久的病毒学抑制。在接受必妥维Biktarvy治疗的患者中，没有出现对必妥维Biktarvy任何组分的治疗引起的耐药性。 以上就是关于比克恩丙诺片的介绍，患者若对必妥维Biktarvy还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：卡培他滨用法用量

必妥维说明书 通用名：比克恩丙诺片 商品名：必妥维 全部名称：必妥维，比克恩丙诺片，Biktarvy，Bictegravir Sodium 适应症： 必妥维适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。 用法用量： 必妥维应由 HIV 疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量：每日一次，每次一片。 漏服剂量： 如果患者在通常的服药时间后 18 小时内漏服一剂比克恩丙诺片，则患者应尽快补服比克恩 丙诺片，并恢复正常给药时间表。 不良反应： 必妥维常见的不良反应为头痛、 腹泻和恶心 贮藏： 必妥维30℃以下密闭保存。 作用机制： 必妥维比克恩丙诺片（B/F/TAF）是抗反转录病毒药比克替拉韦（BIC）、恩曲他滨（FTC）和丙酚 替诺福韦（TAF）组成的固定剂量复方制剂。 安全与疗效： 这2项研究在先前未接受HIV药物治疗的（初治）HIV-1成人感染者中开展，将必妥维与含多替拉韦（dolutegravir，DTG）方案进行了对比。2项研究的最新数据，证实了必妥维治疗HIV-1感染的持续疗效和安全性，治疗4年表现出高病毒学抑制率，没有发生治疗引起的耐药性。 通过4年的随访，启动Biktarvy治疗并继续参与研究的患者中，超过98%的患者（1489研究中n=235/237，1490研究中n=241/243）实现并维持了无法检测到病毒载量（HIV RNA＜50拷贝/毫升）。在OLE的48周内，从含DTG三联疗法转为必妥维Biktarvy的患者中，月观察到了高效和持久的病毒学抑制（1489研究中n=212，1490研究中n=225）。在接受必妥维Biktarvy治疗的患者中，没有出现对Biktarvy任何组分的治疗引起的耐药性。 以上就是必妥维说明书的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：必妥维的禁忌和注意事项

必妥维在2018年2月获得美国FDA批准率先在美国上市，4个月后迅速在欧盟获批，2018年国际最权威艾滋病研究机构的国际抗病毒协会美国分会（IAS-USA）及美国卫生与公共服务部（DHHS），均将必妥维列入初治HIV感染者抗反转录病毒治疗（ART）首选方案。今天来了解一下必妥维的禁忌和注意事项。 1.HIV和乙型肝炎或丙型肝炎病毒合并感染患者： 对于接受抗反转录病毒治疗的慢性乙型肝炎或丙型肝炎患者，出现严重且可能致命的肝脏不良反应的风险升高。 关于比克恩丙诺片在HIV-1和丙型肝炎病毒(HCV)合并感染患者中的安全性和疗效的数据有限。 比克恩丙诺片含有丙酚替诺福韦，后者对乙型肝炎病毒(HBV)具有活性。 对于HIV-1患者，应在开始抗反转录病毒治疗之前或之时检测是否存在慢性乙型肝炎病毒 (HBV)感染,HIV和HBV合并感染患者停止比克恩丙诺片治疗可能会导致肝炎重度急性加重。 对于停止比克恩丙诺片治疗的HIV和HBV合并感染患者，应在停止治疗后通过至少数个月的临床及实验室随访进行严密监测。 2.肝病：尚未确定比克恩丙诺片在患有重大基础肝病患者中的安全性和疗效。 3.乳酸性酸中毒/重度肝肿大伴脂肪变性：已有报告指出，单独使用包括恩曲他滨（比克恩丙诺片的一种组分）和富马酸替诺福韦二吡呋酯（替诺福韦的另一种药物前体）在内的核苷类似物或与其他抗反转录病毒药物联合用药时出现乳酸性酸中毒和重度肝肿大伴脂肪变性，包括出现致命病例。 4.体重和代谢参数：抗反转录病毒治疗期间可能出现体重增加以及血脂和血糖水平升高。 作为史上最强的抗艾滋病（HIV）药物，必妥维（TAFFIC）也可以作为高危行为后艾滋病紧急阻断药物来服用，推荐必妥维（TAFFIC）作为紧急艾滋病阻断药物的原因：无副作用，服用方便，安全，强效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：必妥维是阻断药吗？

作为史上最成功的HIV药物，必妥维不仅成功的让艾滋病变为慢性病，而且在药物的效果，安全，便捷，耐药性，适应人群范围等生化指标上实现了全面超越了同类产品，必妥维成为目前全球最佳的抗艾滋病药物，没有之一。那么，必妥维是阻断药吗？ 作为史上最强的抗艾滋病（HIV）药物，必妥维（TAFFIC）也可以作为高危行为后艾滋病紧急阻断药物来服用，推荐必妥维（TAFFIC）作为紧急艾滋病阻断药物的原因：无副作用，服用方便，安全，强效。 临床上常常有部分人群服用常规艾滋病阻断药因副作用太大，不得不停药，造成阻断失败，为避免这种情况发生，高危人群可以直接选择必妥维（TAFFIC）服用。 必妥维在2018年2月获得美国FDA批准率先在美国上市，4个月后迅速在欧盟获批，2018年国际最权威艾滋病研究机构的国际抗病毒协会美国分会（IAS-USA）及美国卫生与公共服务部（DHHS），均将必妥维列入初治HIV感染者抗反转录病毒治疗（ART）首选方案。 必妥维目前正在进行的四个临床3期研究的数据支持： 包括1489和1490临床研究针对初治HIV-1感染的成人研究，96周（2年）的数据显示：其病毒抑制率可高达99%（PP分析）。 必妥维公布的数据显示，治疗第144周，2项研究治疗第48周的疗效非劣效性继续维持，各组实现病毒学抑制的患者比例相似，各治疗组没有患者出现治疗失败和治疗产生的耐药性。 必妥维应由 HIV 疾病管理经验丰富的医生发起治疗。剂量：每日一次，每次一片。必妥维漏服剂量： 如果患者在通常的服药时间后 18 小时内漏服一剂比克恩丙诺片，则患者应尽快补服比克恩 丙诺片，并恢复正常给药时间表。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：必妥维阻断效果

必妥维是一种新型的艾滋病药物，在临床试验中具有良好的耐受性，不良反应较低，耐药性强。必妥维适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒 1 型（HIV-1）感染的成人，且患者目前和 既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。今天来了解一下必妥维阻断效果。 这2项研究在先前未接受HIV药物治疗的（初治）HIV-1成人感染者中开展，将必妥维Biktarvy与含多替拉韦（dolutegravir，DTG）方案进行了对比。2项研究的最新数据，证实了必妥维Biktarvy治疗HIV-1感染的持续疗效和安全性，治疗4年表现出高病毒学抑制率，没有发生治疗引起的耐药性。 通过4年的随访，启动必妥维Biktarvy治疗并继续参与研究的患者中，超过98%的患者（1489研究中n=235/237，1490研究中n=241/243）实现并维持了无法检测到病毒载量（HIV RNA＜50拷贝/毫升）。在OLE的48周内，从含DTG三联疗法转为必妥维Biktarvy的患者中，月观察到了高效和持久的病毒学抑制（1489研究中n=212，1490研究中n=225）。在接受必妥维Biktarvy治疗的患者中，没有出现对必妥维Biktarvy任何组分的治疗引起的耐药性。 必妥维适用于作为一种完整方案，不需要联合其它任何药物，用于对整合酶类药物恩曲他滨或替诺福韦无现有或既往耐药证据的HIV-1成人感染者。在估计肌酐清除率（CrCL）≥30毫升/分钟的患者中，不需要调整必妥维的剂量。 必妥维具有方便的剂量，不需要检测HLA-B 5701，不需要食物摄入或基线病毒载量或CD4计数限制。必妥维每日一片，不受到时间、地点的限制，无需随餐服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用必妥维的副作用