与以往的治疗相比， HIV感染者和艾滋病患者，同时在接受美沙酮维持治疗时会呈现出依从性差，治疗效果不佳的现象。作为新一代非核苷类反转录酶抑制剂，利匹韦林对HIV复制具有明显抑制作用，与美沙酮没有显著的药物相互作用， 利匹韦林不良反应较其他非核苷类反转录酶抑制剂少见，今天来了解一下新药利匹韦林适用人群及用法用量。 利匹韦林在12岁及以上且体重≥35kg的患者中的推荐剂量是25mg，每日一次，一次一片，随餐口服。不建议12岁以下患者使用本品。 利匹韦林与利福布汀同时使用：对于与利福布汀合用的患者，应将本品剂量提高至每日一次，每次50mg（两片，25mg/片），随餐服用。停止合用后，应将本品剂量降低至每日一次，每次25mg，随餐服用。 利匹韦林与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 初次服用利匹韦林的患者，至少有2%有轻中度不良反应，如恶心、呕吐、腹痛、皮疹、头痛、头晕、抑郁、失眠、疲劳等，情绪抑郁、低落、烦躁、消极、企图自杀的发生率为8%，多数为轻度或中度。 由美国强生公司下属的奥托生物技术公司开发而成的抗艾新药利匹韦林(Edurant)已在美国上市，利匹韦林为高活性的抗逆转录病毒治疗（HAART）药物之一，属于非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），通过阻断HIV复制来发挥作用。利匹韦林Edurant属艾滋病鸡尾酒疗法用药，联合其他抗逆转录病毒药物治疗无HIV治疗史（首次治疗）的HIV-1型感染的成人患者，每天服用一粒，吃饭时服用，可有助降低血液中艾滋病病毒的水平。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者一天需要吃几次利匹韦林？

利匹韦林属新型非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)，适用于1型人免疫缺陷病毒(HIV-1)感染成年患者的初始治疗。利匹韦林(Edurant)并不能治愈HIV感染，患者必须连续进行HIV治疗以控制HIV感染和减少HIV相关的疾病发生。那么，患者一天需要吃几次利匹韦林？ 利匹韦林在12岁及以上且体重≥35kg的患者中的推荐剂量是25mg，每日一次，一次一片，随餐口服。不建议12岁以下患者使用本品。 利匹韦林与利福布汀同时使用：对于与利福布汀合用的患者，应将本品剂量提高至每日一次，每次50mg（两片，25mg/片），随餐服用。停止合用后，应将本品剂量降低至每日一次，每次25mg，随餐服用。 TMC278-C204研究纳入了368名成年HIV-1-感染的初治受试者，这些受试者的血浆HIV-1 RNA≥5000拷贝/ml，并且在之前接受过≤2周的一种N(t)RTI或蛋白酶抑制剂治疗，但既往未接受过NNRTIs治疗，经筛选认为对N (t)RTI易感且无特异性NNRTI 耐药相关性突变（RAMs）。 96周时，接受利匹韦林25mg治疗的受试者（人数 = 93）与接受依非韦伦治疗的受试者（人数 = 89）HIV-1 RNA<50拷贝/ml的比例分别为76%和71%。接受利匹韦林25 mg治疗的受试者CD4+计数从基线平均增加至146细胞/mm3，接受依非韦伦治疗的受试者则升高至160细胞/mm3。 240周时，与对照组受试者的57%（51/89）相比，最初接受利匹韦林25mg 每天1次的受试者达到HIV-1 RNA < 50拷贝/mL的比例为60%（56/93）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利匹韦林在国内属于医保可报销药品吗？

利匹韦林是世界上体积最小（25mg）的抗逆转录病毒药物，具有疗效确切、安全性与耐受性良好的特点。利匹韦林和普泽力，与其他抗HIV药物联合使用，用于治疗成年1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染。 今天来了解一下利匹韦林在国内属于医保可报销药品吗？ 2017年，利匹韦林被列入国家医保乙类目录，成为唯一进入此次医保目录的非核苷类反转录酶抑制剂。但各地区医保报销比例不同，也有海外版本的利匹韦林，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 作为新一代非核苷类反转录酶抑制剂，恩临对HIV复制具有明显抑制作用，与美沙酮没有显著的药物相互作用， 其不良反应较其他非核苷类反转录酶抑制剂少见，适合于接受美沙酮维持治疗的HIV感染者和艾滋病患者使用。 利匹韦林(Edurant)的安全性和有效性已在两项Ⅲ期临床试验)及一96周（扩展至192周）的临床试验中得到验证，共有1368名艾滋病病毒感染者参加了这些临床试验。这些患者基本未接受过HIV治疗，随机分为两组，分别接受Edurant或依法韦仑的治疗，这两种药物均同时与其他抗逆转录病毒药物联合使用。结果表明，Edurant同依法韦仑降低病毒载量的效果相似，分别有83%和80%的受试者在48周治疗后血液中未检测到HIV。 利匹韦林(Edurant)的最常见副作用主要有：抑郁症、失眠、头痛和皮疹。与服用依法韦仑的患者相比，利匹韦林Edurant因副作用而停药的患者较少。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【带你发现】利匹韦林的生产厂家

利匹韦林是一种特异性作用于1型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1)的二芳基嘧啶非核苷类反转录酶抑制剂(NNRTI)，并通过非竞争性抑制HIV-1反转录酶(RT)而抑制HIV-1的复制。利匹韦林不抑制人类细胞DNA聚合酶α, β和γ。今天来了解一下利匹韦林的生产厂家。 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林在12岁及以上且体重≥35kg的患者中的推荐剂量是25mg，每日一次，一次一片，随餐口服（。不建议12岁以下患者使用本品。 利匹韦林是世界上体积最小（25mg）的抗逆转录病毒药物，具有疗效确切、安全性与耐受性良好的特点。西安杨森制药有限公司是美国强生公司在华的制药子公司。利匹韦林获批后，西安杨森公司即与中国疾病预防控制中心签署了捐赠项目，为500名静脉注射吸毒的HIV患者提供相关治疗。2017年，利匹韦林被列入国家医保乙类目录，成为唯一进入此次医保目录的非核苷类反转录酶抑制剂。 利匹韦林已经在全球45个国家和地区提出上市申请，已获得美国、欧盟，加拿大，澳大利亚和日本等多个国家的地区的批准。 参与了利匹韦林全球临床实验的北京佑安医院感染中心主任吴昊表示，在三期临床试验中，利匹韦林与对照组相比展示了其有效性和更好的安全耐受性。这表明利匹韦林很有希望为HIV-1感染初治患者的另一种治疗选择。 作为新一代非核苷类反转录酶抑制剂，利匹韦林对HIV复制具有明显抑制作用，与美沙酮没有显著的药物相互作用， 其不良反应较其他非核苷类反转录酶抑制剂少见，适合于接受美沙酮维持治疗的HIV感染者和艾滋病患者使用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利匹韦林是蛋白酶抑制剂吗

利匹韦林为高活性的抗逆转录病毒治疗（HAART）药物之一，属于非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），通过阻断HIV复制来发挥作用。利匹韦林属艾滋病鸡尾酒疗法用药，联合其他抗逆转录病毒药物治疗无HIV治疗史（首次治疗）的HIV-1型感染的成人患者，每天服用一粒，吃饭时服用，可有助降低血液中艾滋病病毒的水平。 利匹韦林的安全性和有效性已在两项Ⅲ期临床试验)及一96周（扩展至192周）的临床试验中得到验证，共有1368名艾滋病病毒感染者参加了这些临床试验。这些患者基本未接受过HIV治疗，随机分为两组，分别接受Edurant或依法韦仑的治疗，这两种药物均同时与其他抗逆转录病毒药物联合使用。 结果表明，Edurant同依法韦仑降低病毒载量的效果相似，分别有83%和80%的受试者在48周治疗后血液中未检测到HIV。 利匹韦林(Edurant)的最常见副作用主要有：抑郁症、失眠、头痛和皮疹。与服用依法韦仑的患者相比，利匹韦林因副作用而停药的患者较少。 利匹韦林在12岁及以上且体重≥35kg的患者中的推荐剂量是25mg，每日一次，一次一片，随餐口服。不建议12岁以下患者使用本品。 利匹韦林与利福布汀同时使用：对于与利福布汀合用的患者，应将本品剂量提高至每日一次，每次50mg（两片，25mg/片），随餐服用。停止合用后，应将本品剂量降低至每日一次，每次25mg，随餐服用。 利匹韦林是一种特异性作用于1型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1)的二芳基嘧啶非核苷类反转录酶抑制剂(NNRTI)，并通过非竞争性抑制HIV-1反转录酶(RT)而抑制HIV-1的复制。利匹韦林不抑制人类细胞DNA聚合酶α, β和γ。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利匹韦林在哪里能买到？进入医保了吗？

利匹韦林属新型非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)，利匹韦林适用于治疗开始时 1 型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于 100,000 拷贝/mL 的 1 型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。那么，利匹韦林在哪里能买到？进入医保了吗？ 利匹韦林2018年10月在国内上市，已经进入医保，但各地区医保报销比例不同，也有海外版本的利匹韦林，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 利匹韦林在12岁及以上且体重≥35kg的患者中的推荐剂量是25mg，每日一次，一次一片，随餐口服。不建议12岁以下患者使用本品。 利匹韦林与利福布汀同时使用：对于与利福布汀合用的患者，应将本品剂量提高至每日一次，每次50mg（两片，25mg/片），随餐服用。停止合用后，应将本品剂量降低至每日一次，每次25mg，随餐服用。 利匹韦林是一种特异性作用于1型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1)的二芳基嘧啶非核苷类反转录酶抑制剂(NNRTI)，并通过非竞争性抑制HIV-1反转录酶(RT)而抑制HIV-1的复制。利匹韦林不抑制人类细胞DNA聚合酶α, β和γ。 临床试验中利匹韦林副作用包括：胃肠道疾病：腹泻、腹部不适；肝胆疾病：胆囊炎、胆石症；代谢和营养疾病：食欲减退；神经系统疾病：嗜睡；精神疾病：睡眠障碍、焦虑；肾和泌尿系统疾病：膜性肾小球肾炎、系膜增生型肾小球肾炎、肾结石。肾和泌尿生殖系统疾病：肾病综合征；皮肤及皮下组织类疾病：重症皮肤反应和超敏反应，包括药物反应伴嗜酸性粒细胞增多症和全身性症状（DRESS）等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：抗癌药卡博替尼在甲状腺髓样癌中的作用

利匹韦林纳入医保了吗？利匹韦林被纳入2017版国家医保目录，但至今很多地方还无法用医保且不同地区医保报销比例不同，具体咨询当地医保局了解。 利匹韦林属新型非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)，适用于1型人免疫缺陷病毒(HIV-1)感染成年患者的初始治疗。使用限制：对于基线血清HIV 载量超过1×105拷贝/ml的患者，采用利匹韦林进行初始治疗应谨慎，因存在病毒学失败和耐药升高风险。利匹韦林，中国商品名恩临，于2012年12月31日在中国获得国家食品药品监督管理总局的批准。2018年10月在国内上市。 TMC278-C204研究纳入了368名成年HIV-1-感染的初治受试者，这些受试者的血浆HIV-1 RNA≥5000拷贝/ml，并且在之前接受过≤2周的一种N(t)RTI或蛋白酶抑制剂治疗，但既往未接受过NNRTIs治疗，经筛选认为对N (t)RTI易感且无特异性NNRTI 耐药相关性突变（RAMs）。 96周时，接受利匹韦林25mg治疗的受试者（人数=93）与接受依非韦伦治疗的受试者（人数 = 89）HIV-1 RNA<50拷贝/ml的比例分别为76%和71%。接受利匹韦林25 mg治疗的受试者CD4+计数从基线平均增加至146细胞/mm3，接受依非韦伦治疗的受试者则升高至160细胞/mm3。240周时，与对照组受试者的57%（51/89）相比，最初接受利匹韦林25mg 每天1次的受试者达到HIV-1 RNA < 50拷贝/mL的比例为60%（56/93）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利匹韦林安全性及疗效https://www.1blv.com/newsDetail/100769.html

利匹韦林于2011年5月美国FDA获批，为第二代非核苷类逆转录酶抑制剂，每日服用1次，仅仅只有25mg，也是世界上目前最小的抗HIV病毒剂量的药物。利匹韦林，中国商品名恩临，于2012年12月31日在中国获得国家食品药品监督管理总局的批准。2018年10月，千呼万唤之后才在国内上市。 利匹韦林通过对HIV-1逆转录酶(RT)的非竞争性抑制作用抑制HIV-1 病毒复制，不抑制人类细胞DNA聚合酶α，β和γ。本品对野生型HIV-l(LAI， Ⅲ B；EC50=0.5 nmol/L) 以及单突变和双突变的HIV-I病毒株都具有较高的抗病毒活性。针对取自HIV 感染患者体内约1 200 株重组临床分离株进行的一项研究显示，本品也具高抗病毒活性，其在EC50 值浓度(<1 nmol/L) 下对此分离株的抑制率为81%，而奈韦拉平、依法韦仑和dapivifine 在EC50 值浓度( ≤ l nmol/L) 下的抑制率分别仅为18%、69% 和79%。 利匹韦林安全性及疗效如何？ 一项TMC278-C204 研究中，治疗96 周时本品组HIV-1 RNA<50 拷贝/ml 的患者比例为76%，而依法韦仑组为71%。利匹韦林组患者CD4+ 计数与基线相比平均增加了146 个/mm3，依法韦仑组增加160个/mm3。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用利匹韦林的禁忌和注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/100768.html

利匹韦林片是非核苷类逆转录酶抑制剂，与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗HIV-1感染。患者用药治疗前需要了解其注意事项，以免用药不当出现并发症。 服用利匹韦林的禁忌和注意事项有哪些？ CYP3A 酶诱导作用或胃pH 值增加可显著减低利匹韦林的血药浓度，本品不应与下列药物同时服用，抗癫痫药：卡马西平、奥马西平、苯巴比妥、苯妥英；抗分枝杆菌药：利福布汀、利福平、利福喷丁；质子泵抑制剂：埃索美拉唑、兰索拉唑、奥美拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑；全身用糖皮质激素：地塞米松( 多剂量)；圣约翰草。 利匹韦林可能引起轻度至中度抑郁( 心情压抑、抑郁、烦躁不安、重度抑郁、情绪改变、消极、自杀意向、自杀意念) 不良反应， 曾在接受抗逆转录病毒治疗的患者出现身体脂肪的再分布或堆积，包括向心性肥胖、背颈部脂肪增多( 水牛背)、四肢消瘦、面部消瘦、乳房增大和“ 库兴氏综合征面容” 等症状。 已有报告在联合使用含本品的抗逆转录酶病毒药物治疗时会发生免疫重建综合征。在联合抗逆转录酶病毒药物治疗的初始阶段，患者的免疫系统应答可能会产生对无症状感染或残余机会感染的炎症反应( 如分枝杆菌感染，细胞巨化病毒，卡氏肺孢子虫肺炎或结核)，可能需要进一步进行评价和治疗。 妊娠期妇女服用利匹韦林的安全性数据尚未建立。只有当潜在益处大于对胎儿的潜在风险时，才能在妊娠期间使用本品。建议感染HIV 的产妇不要母乳喂养，正在服用本品的母亲不宜哺乳。尚未确定本品在儿童患者的安全性和有效性。在老年患者中应慎用本品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利匹韦林在哪买的到？https://www.1blv.com/newsDetail/100766.html

利匹韦林在哪买的到？有需要的患者可以寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）获取利匹韦林的正规购药渠道，详细购药信息可以联系客服咨询。 利匹韦林适用于1型人免疫缺陷病毒(HIV-1)感染成年患者的初始治疗。临床试验分析了利匹韦林的治疗效果。 Ⅲ期临床研究患者的入选标准如下：①既往未接受过抗逆转录酶病毒治疗的成年HIV-1感染者；②患者血清HIV-1RNA≥5 000 拷贝/ml；③对核苷酸抗逆转录病毒药物(N(t)RTI) 敏感，不具有特定的NNRTI 抗性相关基因变异。除了背景疗程(BR)之外，两项Ⅲ 期临床研究设计相同。TMC278-C209 的BR 疗程为( 固定的)：富马酸泰诺福韦酯+ 恩曲他滨；TM278-C215 的BR 疗程为( 可选择的)：富马酸泰诺福韦酯+ 恩曲他滨，或者齐多夫定+ 拉米夫定或阿巴卡韦+ 拉米夫定。 TMC278-C209 和TMC278-C215 研究共纳入1 368 例HIV-1 成年感染者，合并分析，根据患者初始病毒载量随机分成本品+BR 组( 本品组) 和依法韦仑+BR 组( 依法韦仑组)，利匹韦林的用药剂量为一日1 次25 mg，观察两组治疗48 周时病毒学结果。 此外，改变BR 的患者不允许纳入数据合并分析。治疗48 周时，利匹韦林组和依法韦仑组HIV-1RNA ＜ 50 拷贝/ml 的患者比例分别为83% 和80%，病毒学失败的患者比例分别为13% 和9%；本品组患者平均CD4+ 细胞计数与基线值相比增加了192 个/mm3，依法韦仑组增加了176个 /mm3。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利匹韦林在中国上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/100764.html

利匹韦林（Rilpivirine）在中国上市了吗？抗人类免疫缺陷病毒(HIV)治疗新型药物恩临(利匹韦林)已经获得我国药监部门的批准,与其他抗反转录病毒药物联合使用，适用于治疗成年1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者。 利匹韦林通过对HIV-1逆转录酶(RT)的非竞争性抑制作用抑制HIV-1 病毒复制，不抑制人类细胞DNA聚合酶α，β和γ。 利用MT-4 细胞进行的MTY 试验结果表明，本品对野生型HIV-l(LAI， ⅢB；EC50=0.5 nmol/L) 以及单突变和双突变的HIV-I病毒株都具有较高的抗病毒活性。体外试验表明， 本品抗HIV-1 活性显著强于奈韦拉平(nevirapine)、依法韦伦(efavirenz) 和dapivirine，它们对野生型病毒株ⅢB 的EC50 分别为0.4、81、1.4 和1.2nmol/L；对单突变病毒株L100I的EC50分别为0.4、597、35和11nmol/L；对单突变病毒株G190S的EC50分别为0.1、1000、275 和2nmol/L； 对双突变病毒株K103N+Y181C 的EC50 分别为1、10 000、37和54 nmol/L。利匹韦林具有良好的选择性指数(CC50/EC50=25000～60 000)。 利匹韦林（Rilpivirine）在12岁及以上且体重≥35kg的患者中的推荐剂量是25mg，每日一次，一次一片，随餐口服不建议12岁以下患者使用本品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利匹韦林是什么药物？https://www.1blv.com/newsDetail/100761.html

利匹韦林是什么药物？利匹韦林（Rilpivirine）为抗病毒药物，适应于治疗艾滋病患者。 利匹韦林（Rilpivirine）与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时 1 型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于 100,000 拷贝/mL 的 1 型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林（Rilpivirine）的安全性评估是基于对Ⅲ期临床对照研究TMC278-C209(ECHO)和TMC278-C215(THRIVE)的为期96周的汇总数据分析得出，共包括1368名成年HIV-1感染的抗逆转录病毒初治患者，其中有686名接受利匹韦林（25mg每天1次）治疗。 利匹韦林（Rilpivirine）组和依非韦伦组中患者暴露的中位时间分别为104.3和104.1周。药物不良反应大多出现在治疗的前48周。由于药物不良反应而导致终止使用利匹韦林或依非韦伦治疗的受试者所占比例（不考虑严重程度的区别）分别为2%和4%。最常见的导致治疗终止的药物不良反应为精神疾病：利匹韦林组和依非韦伦组分别有10例（1%）和11例（2%）受试者出现。因皮疹导致终止治疗：利匹韦林组1例（0.1%）而依非韦伦组为10例（1.5%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利匹韦林副作用https://www.1blv.com/newsDetail/100754.html

利匹韦林是哪儿生产的？利匹韦林由知名药企Janssen-Cilag S.P.A.研发生产，目前已经在多个国家上市。 利匹韦林是一种特异性作用于1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的二芳基嘧啶非核苷类反转录酶抑制剂(NNRTI)，并通过非竞争性抑制HIV-1反转录酶(RT)而抑制HIV-1的复制。利匹韦林不抑制人类细胞DNA聚合酶α,β和γ。 利匹韦林在12岁及以上且体重≥35kg的患者中的推荐剂量是25mg，每日一次，一次一片，随餐口服，不建议12岁以下患者使用本品。 利匹韦林与利福布汀同时使用：对于与利福布汀合用的患者，应将本品剂量提高至每日一次，每次50mg（两片，25mg/片），随餐服用。停止合用后，应将本品剂量降低至每日一次，每次25mg，随餐服用 口服给药后，利匹韦林通常在4 ～ 5 h 后达血药浓度峰值。本品的绝对生物利用度未知。空腹服用本品与常规饮食(533 kcal) 或高脂饮食(928 kcal) 同服本品比较，体内暴露量约降低40%。当只与富含蛋白质营养饮料同服时，本品体内暴露量比与食物同服时降低50%。体外，本品与血浆蛋白的结合率约为99.7%，其主要与血浆中的白蛋白结合。体外试验显示，利匹韦林主要通过细胞色素P450(CYP)3A 系统代谢。本品的末端消除t1/2 约为50 h。单剂量口服14C 标记的本品，粪便和尿液中放射性物质回收量分别为给药剂量的85% 和6.1%。粪便中原形利匹韦林的回收量约为给药剂量的25%。尿中只检测到微量的原形利匹韦林(小于给药剂量的1%)。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利匹韦林副作用https://www.1blv.com/newsDetail/100754.html

利匹韦林说明书： 适应症：利匹韦林与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 用法用量：利匹韦林在12岁及以上且体重≥35kg的患者中的推荐剂量是25mg，每日一次，一次一片，随餐口服。不建议12岁以下患者使用本品。 利匹韦林与利福布汀同时使用：对于与利福布汀合用的患者，应将本品剂量提高至每日一次，每次50mg（两片，25mg/片），随餐服用。停止合用后，应将本品剂量降低至每日一次，每次25mg，随餐服用。 不良反应：初次服用利匹韦林的患者，至少有2%有轻中度不良反应，如恶心、呕吐、腹痛、皮疹、头痛、头晕、抑郁、失眠、疲劳等。 注意事项：在处方利匹韦林时应谨慎开具可能减少利匹韦林暴露的药物。利匹韦林与已知的可能导致尖端扭转型室性心动过速的药物同时使用时需谨慎。如出现重症皮肤反应或超敏反应的症状或体征，包括但不限于重症皮疹或皮疹伴发热、水疱、累及粘膜、结膜炎、面部水肿、血管性水肿、肝炎或嗜酸性粒细胞增多，需立即停止本品治疗。监测包括实验室参数在内的临床状况，同时给予适当的治疗。有报告使用本品治疗的患者可能会出现与抑郁性疾病有关的不良反应（情绪低落、抑郁症、恶劣心境、重性抑郁、情绪改变、消极想法、自杀企图和自杀观念）。出现严重抑郁症状的患者应立即求医以评估该症状与利匹韦林有关的可能性。若有关，则应权衡继续治疗的风险和受益。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：利匹韦林是治疗什么的？https://www.1blv.com/newsDetail/100750.html

利匹韦林是治疗什么的？利匹韦林（Rilpivirine）适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林是一种特异性作用于1型人类免疫缺陷病毒 (HIV-1)的二芳基嘧啶非核苷类反转录酶抑制剂(NNRTI)，并通过非竞争性抑制HIV-1反转录酶(RT)而抑制HIV-1的复制。利匹韦林不抑制人类细胞DNA聚合酶α, β和γ。 TMC278-C204研究纳入了368名成年HIV-1-感染的初治受试者，这些受试者的血浆HIV-1 RNA≥5000拷贝/ml，并且在之前接受过≤2周的一种N(t)RTI或蛋白酶抑制剂治疗，但既往未接受过NNRTIs治疗，经筛选认为对N (t)RTI易感且无特异性NNRTI 耐药相关性突变（RAMs）。 96周时，接受利匹韦林（Rilpivirine）25mg治疗的受试者（人数 = 93）与接受依非韦伦治疗的受试者（人数 = 89）HIV-1 RNA<50拷贝/ml的比例分别为76%和71%。接受本品25 mg治疗的受试者CD4+计数从基线平均增加至146细胞/mm3，接受依非韦伦治疗的受试者则升高至160细胞/mm3。 240周时，与对照组受试者的57%（51/89）相比，最初接受本品25mg 每天1次的受试者达到HIV-1 RNA < 50拷贝/mL的比例为60%（56/93）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：易普利单抗中国上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/100746.html