利匹韦林纳入医保了吗?利匹韦林被纳入2017版国家医保目录,但至今很多地方还无法用医保且不同地区医保报销比例不同,具体咨询当地医保局了解。
利匹韦林属新型非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),适用于1型人免疫缺陷病毒(HIV-1)感染成年患者的初始治疗。使用限制:对于基线血清HIV 载量超过1×105拷贝/ml的患者,采用利匹韦林进行初始治疗应谨慎,因存在病毒学失败和耐药升高风险。利匹韦林,中国商品名恩临,于2012年12月31日在中国获得国家食品药品监督管理总局的批准。2018年10月在国内上市。
TMC278-C204研究纳入了368名成年HIV-1-感染的初治受试者,这些受试者的血浆HIV-1 RNA≥5000拷贝/ml,并且在之前接受过≤2周的一种N(t)RTI或蛋白酶抑制剂治疗,但既往未接受过NNRTIs治疗,经筛选认为对N (t)RTI易感且无特异性NNRTI 耐药相关性突变(RAMs)。
96周时,接受利匹韦林25mg治疗的受试者(人数=93)与接受依非韦伦治疗的受试者(人数 = 89)HIV-1 RNA<50拷贝/ml的比例分别为76%和71%。接受利匹韦林25 mg治疗的受试者CD4+计数从基线平均增加至146细胞/mm3,接受依非韦伦治疗的受试者则升高至160细胞/mm3。240周时,与对照组受试者的57%(51/89)相比,最初接受利匹韦林25mg 每天1次的受试者达到HIV-1 RNA < 50拷贝/mL的比例为60%(56/93)。
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