昔多呋韦（Cidofovir）是开环核苷酸类似物,能抑制病毒DNA聚合酶,对人CMV有强的抑制作用,对单纯疱疹病毒（HSV）带状疱疹病毒（VZV）人类乳头瘤病毒（HPV）等也有很强的活性。昔多呋韦被细胞吸收后,在细胞胸苷激酶的作用下转化为活性代谢物单磷酸酯二磷酸酯和与磷酸胆碱的加成物。西多福韦二磷酸酯通过抑制cMV的DNA聚合酶,竞争性地抑制脱氧胞咤啶核苷5’-三磷酸酯整合入病毒的DNA ,减缓DNA的合成,并使病毒DNA失去稳定性,从而抑制病毒的复制。 昔多呋韦副作用：乏力、神志错乱、眼内压改变、腹泻、虹膜炎、中性粒细胞减少、蛋白尿、中毒性肾损害、外周神经病、周围神经病变、惊厥、异常步态、嗜睡、头痛、血清肌酸酐升高、呕吐、中性粒细胞减少、尿酸、碳酸氢盐下降、糖尿和血浆磷酸盐、恶心、视力丧失和葡萄膜炎的报道。 昔多呋韦多少钱一盒？昔多呋韦目前还未批准在中国上市，也就没有资格进入国家医保，国内的患者没有办法在中国购买到该药物，只能选择自行海外求药，因此经济压力十分巨大。不少患者都选择寻求海外医疗服务机构医伴旅来购买昔多呋韦进行治疗，价格比原研药要便宜不少，且在效果上，两者不差一二。医伴旅有着购药的正规途径，购药方式为海外直邮，药品直达患者家中，无须患者来往于海外，省心省力，药品皆为正品。因为在市面上西多福韦所呈现的价格都是被汇率而影响的，汇率直接影响了药品价格，因此并不固定，详情还请资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西多福韦针剂多少钱一支？

西多福韦（Cidofovir, HPMPC）是新型的胞嘧啶核苷膦酰基甲醚衍生物，由美国Gilead 公司开发。西多福韦注射液（商品名：Vistide）1996 年首先在美国上市，随后在英、法、意等多国上市。Gilead公司负责Vistide在美国市场的销售，海外市场由合作伙伴Pharmacia Corporation公司（现Pfizer公司）负责。西多福韦的外用凝胶剂型由Gilead公司开发。 西多福韦（Cidofovir）属于首选治疗药物，西多福韦是一种抑制DNA聚合酶的胞咤啶核苷酸类似物,在目前可用的抗病毒药物中对腺病毒具有最大的体外活性且是优选的治疗药物。西多福韦（Cidofovir）推荐剂量：只能静脉给药,给药方案一般为5 mg/kg ,每1~2周1次或1 mg/kg,每周2次。最主要的不良反应为肾毒性，可以生理盐水水化和联用丙磺舒减少肾毒性。 西多福韦针剂多少钱一支？目前在中国，西多福韦针剂（Cidofovir）是没有上市的，因此在国内是没有渠道可以购买到该药物的，非常可惜。不过据医伴旅目前所了解到的，市面上仍旧有比原研药更实惠的版本，如果患者想要购买西多福韦（Cidofovir）针剂，不妨可以联系国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您海外购药。药品都是直接送到患者手上，便捷的同时又十分安全，是国内患者海外购药的不二选择。但由于市场上药物的价格都是随着汇率波动而上升或者下降的，并非一成不变，详情还请资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：希罗达在医保报销目录吗？

西多福韦（昔多呋韦）作用机制是竞争性抑制脱氧胞嘧啶-5-三磷酸盐，抑制病毒的DNA聚合酶并掺入病毒的DNA，使其失去稳定性，进一步减慢DNA的合成而达到清除病毒。此外，由于西多福韦（昔多呋韦）在体内由细胞激酶转变成它的活性二磷酸形式，而不依赖病毒感染，因此，不同于更昔洛韦，病毒对西多福韦（昔多呋韦）不易产生耐药性。西多福韦是什么药？治疗什么疾病？ 西多福韦适应症 西多福韦（昔多呋韦）是具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物。西多福韦（昔多呋韦）适用于获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。 西多福韦（昔多呋韦）不良反应 西多福韦（昔多呋韦）不良反应包括有：中毒性肾损害、中性粒细胞减少、外周神经病、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛、恶心、呕吐、腹泻等。西多福韦（昔多呋韦）治疗中有出现虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎的报道；西多福韦（昔多呋韦）治疗中有出现耳毒性(伴或不伴耳鸣的听力丧失)的报道；西多福韦（昔多呋韦）治疗中曾有出现过敏反应的报道。 西多福韦注意事项 每次使用西多福韦（昔多呋韦）治疗前应预先口服大剂量的丙磺舒和静脉输注生理盐水，以减少中毒性肾损害的发生率。输注后应监测患者的血清肌酸酐和尿蛋白并相应调整剂量。 在使用用西多福韦（昔多呋韦）治疗前7d应停用其他有潜在肾毒性的药物。 以上就是关于西多福韦（昔多呋韦）的介绍，患者如果想要了解更多关于该药品的药品资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西多福韦多少钱一支？西多福韦哪里可以买到？

西多福韦（昔多呋韦）是一种具有广泛抗病毒活性的核苷酸类似物，西多福韦（昔多呋韦）已被批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。1996年西多福韦（昔多呋韦）被美国食品与药品管理局(FDA)正式批准为艾滋病患者巨细胞病毒(cMv)性视网膜炎的治疗用药，目前西多福韦（昔多呋韦）已被临床广泛用于CMV性视网膜炎的治疗和其他病毒(疱疹病毒、乳头瘤病毒、腺病毒、多瘤病毒和痘病毒等)的感染。那西多福韦多少钱一支？西多福韦哪里可以买到？ 西多福韦（昔多呋韦）价格及购买渠道 目前国内西多福韦（昔多呋韦）还没有上市，因此患者无法在国内购买到该药品，更无法提供给大家西多福韦（昔多呋韦）国内价格。 患者可以选择海外购买性价比较高的西多福韦（昔多呋韦），不过受汇率浮动等因素的影响药品价格不固定，患者如果想要了解西多福韦（昔多呋韦）的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的西多福韦（昔多呋韦），可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 西多福韦相关临床试验 一组试验，48例AIDS患者和未经治疗的CMV视网膜炎患者随机分为立即治疗组和延迟治疗组。立即治疗组CD4+平均计数为6/纳升，一周1次静注5毫克/千克，共两周，其后隔一周注射5毫克/千克；延迟治疗组CD4+平均计数为9/纳升，一旦发展为CMV视网膜炎立即用西多福韦（昔多呋韦）治疗，两个治疗组均同时注射丙磺舒4克和1升生理盐水。 结果为：立即治疗组发展为CMV视网膜炎的平均时间为120天，延迟治疗组为22天。延迟治疗组在平均时间为19天后开始出现CMV视网膜炎症状的16位患者，经西多福韦（昔多呋韦）治疗后发展为CMV视网膜炎的平均时间为169天。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：卡培他滨多少钱一盒？卡培他滨是化疗药还是靶向药？

西多福韦二磷酸酯通过竞争性抑制胞嘧啶，整合于病毒DNA链，使病毒DNA稳定性降低，从而抑制其延长，发挥抗病毒作用。西多福韦是单磷酸胞嘧啶核苷的类似物，需在体内转化为磷酸盐等活性形式，在体内吸收进入细胞后，在酶的作用下转化为活性代谢物，包括单磷酸酯、二磷酸酯和磷酸胆碱盐等。西多福韦适用于获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。单磷酸胞嘧啶核苷的类似物西多福韦针剂多少钱一支？西多福韦哪里买？ 西多福韦价格及购买渠道 目前国内西多福韦还没有上市，因此患者无法在国内购买到该药品，更无法提供给大家西多福韦国内价格。国外已经上市了西多福韦，受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解西多福韦价格，或是想要海外购买到性价比较高的西多福韦，可以向国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。 西多福韦药代动力学 西多福韦静脉给药3～10mg/kg，1h后血药浓度为7～24μg/ml，联用丙磺舒可获得较高的峰浓度(26～43μg/ml)。药物在体内分布容积(Vd)为500ml/kg，与血浆蛋白结合率极低(约为0.5%)。很少经肝脏或其他系统代谢。主要在细胞内被酶磷酸化为有活性的二磷酸盐和无活性的单磷酸盐。药物主要经肾排泄(70%以原形从尿中排出)，肾清除率为84%～98%。母体化合物的清除半衰期约为2.5h，其活性代谢物西多福韦二磷酸盐的清除半衰期约为17h。 西多福韦安全与疗效 100例CD4+平均计数为6/纳升的AIDS患者和已复发或不能耐受更昔洛韦和膦甲酸治疗的CMV视网膜炎患者，静注两种剂量西多福韦进行随机对照试验。患者一周1次注射5毫克/千克，共两周，其后隔一周注射5毫克/千克（高剂量组）或3毫克/千克（低剂量组），并同时注射丙磺舒4克及两升生理盐水。通过视网膜照相进行评估，两组均能延缓出现新的病损或不使已有的病损加重，而高剂量延缓病情发展的平均时间较低剂量组有显著性差异。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【药品百科】西多福韦注射剂（Cidofovir）说明书

西多福韦是一种具有广泛抗病毒活性的核苷酸类似物，已被批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。1996年，西多福韦注射液被美国食品与药品管理局(FDA)正式批准为艾滋病患者巨细胞病毒(cMv)性视网膜炎的治疗用药，目前已被临床广泛用于CMV性视网膜炎的治疗和其他病毒(疱疹病毒、乳头瘤病毒、腺病毒、多瘤病毒和痘病毒等)的感染。西多福韦治疗什么最有效？西多福韦的作用机制和治疗原理是怎样的？ 西多福韦适应症 西多福韦适用于获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。 西多福韦作用机制及治疗原理 西多福韦是具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物。西多福韦作用机制是竞争性抑制脱氧胞嘧啶-5-三磷酸盐，抑制病毒的DNA聚合酶并掺入病毒的DNA，使其失去稳定性，进一步减慢DNA的合成而达到清除病毒。此外，由于西多福韦在体内由细胞激酶转变成它的活性二磷酸形式，而不依赖病毒感染，因此，不同于更昔洛韦，病毒对西多福韦不易产生耐药性。 西多福韦安全与疗效 一组试验，48例AIDS患者和未经治疗的CMV视网膜炎患者随机分为立即治疗组和延迟治疗组。立即治疗组CD4+平均计数为6/纳升，一周1次静注5毫克/千克，共两周，其后隔一周注射5毫克/千克；延迟治疗组CD4+平均计数为9/纳升，一旦发展为CMV视网膜炎立即用西多福韦治疗，两个治疗组均同时注射丙磺舒4克和1升生理盐水。 结果为：立即治疗组发展为CMV视网膜炎的平均时间为120天，延迟治疗组为22天（P<0.001）。延迟治疗组在平均时间为19天后开始出现CMV视网膜炎症状的16位患者，经西多福韦治疗后发展为CMV视网膜炎的平均时间为169天（P=0.002）。西多福韦治疗CMV视网膜炎效果是十分显著的。 以上就是关于西多福韦的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西多福韦副作用及禁忌？西多福韦不良反应如何治疗？

西多福韦是一种广谱抗病毒药，最初获批用于治疗艾滋病相关性巨细胞病毒视网膜炎，它对各种疱疹病毒、EB 病毒、腺病毒、多瘤病毒、人乳头瘤病毒、痘病毒等均有效，目前已被广泛用于许多病毒性疾病。今天来详细了解一下抗巨细胞病毒(CMV)新药-西多福韦。 西多福韦成人：1.静脉滴注：治疗HIV感染患者的巨细胞病毒视网膜炎：推荐剂量是5mg/kg，用100ml生理盐水稀释后滴注1h。一周一次，治疗两周(诱导期)，然后每隔一周给予一次5mg/kg的剂量直至视网膜炎好转或出现与治疗有关的毒性。在每次用药前予0.9%的生理盐水滴注1～2h，如能耐受，治疗期间，再予1L生理盐水滴注1～3h。同时，在西多福韦滴注前3h口服2g丙磺舒，然后在西多福韦用药后的第2和第8h各口服1g丙磺舒。 2.玻璃体内给药：治疗HIV感染患者的巨细胞病毒视网膜炎：经玻璃体内给予单剂西多福韦20μg(约0.1ml)，然后根据眼底摄像显示的视网膜炎进展情况决定是否给予第二次20μg的剂量。同时在西多福韦玻璃体内注射前3h口服2g丙磺舒，在注射后第2和第8h各口服1g丙磺舒，以减少低眼压，尤其是减少西多福韦对睫状上皮的影响。 3.肾功能不全时剂量：治疗中如出现肾功能改变，血清肌酸酐每增加0.3～1.4mg/dl，剂量就应从5mg/kg减少到3mg/kg。但血清肌酸酐>1.5mg/dl时应停止用药。 西多福韦是单磷酸胞嘧啶核苷的类似物，需在体内转化为磷酸盐等活性形式，在体内吸收进入细胞后，在酶的作用下转化为活性代谢物，包括单磷酸酯、二磷酸酯和磷酸胆碱盐等。西多福韦的磷酸化作用主要利用宿主细胞内的酶而非病毒的酶 。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西多福韦在哪能买到？

巨细胞病毒是危害性最大的疱疹病毒之一，人体的感染率高达50%～80%，我国目前成人感染率达到95%以上，1996年，西多福韦注射液被美国食品与药品管理局(FDA)正式批准为艾滋病患者巨细胞病毒(cMv)性视网膜炎的治疗用药，目前已被临床广泛用于CMV性视网膜炎的治疗。那么，西多福韦在哪能买到？ 目前国内西多福韦还没有上市，也没有医保一说，但国外已经上市了西多福韦，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 西多福韦二磷酸酯通过竞争性抑制胞嘧啶，整合于病毒DNA链，使病毒DNA稳定性降低，从而抑制其延长，发挥抗病毒作用。西多福韦是单磷酸胞嘧啶核苷的类似物，需在体内转化为磷酸盐等活性形式，在体内吸收进入细胞后，在酶的作用下转化为活性代谢物，包括单磷酸酯、二磷酸酯和磷酸胆碱盐等。 西多福韦注射液属于抗病毒药物，主要副作用有蛋白尿、血清肌酸酐升高、中性白细胞减少、发热和酸中毒等，应用的过程中需要注意1.慎用肾功能不全者。2.药物对儿童的影响儿童用药的安全性和有效性尚不明确。 西多福韦与复方新诺明、双脱氧肌苷、氟康唑和氨基糖甙类抗生素有明显的药代动力学相互作用。HIV 患者用齐多夫定和西多福韦联合用药不影响齐多夫定的AUC。 在输注西多福韦前3小时注射1 g丙磺舒或在输注西多福韦后2和8小时注射0.5 g丙磺舒及1升的生盐水不影响西多福韦的药代动力学性质，若丙磺舒的剂量加倍，并与生理盐水一起注射，能使西多福韦的血浓度提高2倍，并可降低其肾毒性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西多福韦哪里有卖？

西多福韦的磷酸化作用主要利用宿主细胞内的酶而非病毒的酶 。西多福韦是单磷酸胞嘧啶核苷的类似物，需在体内转化为磷酸盐等活性形式，在体内吸收进入细胞后，在酶的作用下转化为活性代谢物，包括单磷酸酯、二磷酸酯和磷酸胆碱盐等。那么，西多福韦哪里有卖？ 目前国内西多福韦还没有上市，也没有医保一说，但国外已经上市了西多福韦，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，受汇率浮动价格不固定，具体价格可以咨询医伴旅客服。 一组试验，48例AIDS患者和未经治疗的CMV视网膜炎患者随机分为立即治疗组和延迟治疗组。立即治疗组CD4+平均计数为6/纳升，一周1次静注5毫克/千克，共两周，其后隔一周注射5毫克/千克；延迟治疗组CD4+平均计数为9/纳升，一旦发展为CMV视网膜炎立即用西多福韦治疗，两个治疗组均同时注射丙磺舒4克和1升生理盐水。 结果为，立即治疗组发展为CMV视网膜炎的平均时间为120天，延迟治疗组为22天（P<0.001）。延迟治疗组在平均时间为19天后开始出现CMV视网膜炎症状的16位患者，经西多福韦治疗后发展为CMV视网膜炎的平均时间为169天（P=0.002）。 非环状核苷类似物西多福韦是胞嘧啶核苷膦酰基甲醚衍生物，具有广谱抗病毒活性，有效抑制病毒DNA的合成，从而发挥抗病毒作用。 1996年，西多福韦注射液被美国食品与药品管理局(FDA)正式批准为艾滋病患者巨细胞病毒(cMv)性视网膜炎的治疗用药，目前已被临床广泛用于CMV性视网膜炎的治疗和其他病毒(疱疹病毒、乳头瘤病毒、腺病毒、多瘤病毒和痘病毒等)的感染。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西多福韦治疗什么病？

西多福韦为开环核苷酸类似物,是抗巨细胞病毒(CMV)新药。西多福韦作用机制是竞争性抑制脱氧胞嘧啶-5-三磷酸盐，抑制病毒的DNA聚合酶并掺入病毒的DNA，使其失去稳定性，进一步减慢DNA的合成而达到清除病毒。今天来详细了解一下西多福韦治疗什么病？ 适应症：西多福韦适用于获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。 1996年，西多福韦注射液被美国食品与药品管理局(FDA)正式批准为艾滋病患者巨细胞病毒(cMv)性视网膜炎的治疗用药，目前已被临床广泛用于CMV性视网膜炎的治疗和其他病毒(疱疹病毒、乳头瘤病毒、腺病毒、多瘤病毒和痘病毒等)的感染。 西多福韦是单磷酸胞嘧啶核苷的类似物，需在体内转化为磷酸盐等活性形式，在体内吸收进入细胞后，在酶的作用下转化为活性代谢物，包括单磷酸酯、二磷酸酯和磷酸胆碱盐等。西多福韦的磷酸化作用主要利用宿主细胞内的酶而非病毒的酶 。 100例CD4+平均计数为6/纳升的AIDS患者和已复发或不能耐受更昔洛韦和膦甲酸治疗的CMV视网膜炎患者，静注两种剂量本品进行随机对照试验。患者一周1次注射5毫克/千克，共两周，其后隔一周注射5毫克/千克（高剂量组）或3毫克/千克（低剂量组），并同时注射丙磺舒4克及两升生理盐水。 通过视网膜照相进行评估，两组均能延缓出现新的病损或不使已有的病损加重，而高剂量延缓病情发展的平均时间较低剂量组有显著性差异。 西多福韦注射液属于抗病毒药物，主要副作用有蛋白尿、血清肌酸酐升高、中性白细胞减少、发热和酸中毒等，应用的过程中需要注意1.慎用肾功能不全者。2.药物对儿童的影响儿童用药的安全性和有效性尚不明确。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西多福韦说明书

西多福韦说明书 通用名：西多福韦 商品名：Cidofovir 全部名称：西多福韦,昔多呋韦，Cidofovir，VISTIDE，HPMPC 适应症：西多福韦适用于获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。 服用剂量： 成人：1.静脉滴注：治疗HIV感染患者的巨细胞病毒视网膜炎：推荐剂量是5mg/kg，用100ml生理盐水稀释后滴注1h。一周一次，治疗两周(诱导期)，然后每隔一周给予一次5mg/kg的剂量直至视网膜炎好转或出现与治疗有关的毒性。在每次用药前予0.9%的生理盐水滴注1～2h，如能耐受，治疗期间，再予1L生理盐水滴注1～3h。同时，在西多福韦滴注前3h口服2g丙磺舒，然后在西多福韦用药后的第2和第8h各口服1g丙磺舒。 2.玻璃体内给药：治疗HIV感染患者的巨细胞病毒视网膜炎：经玻璃体内给予单剂西多福韦20μg(约0.1ml)，然后根据眼底摄像显示的视网膜炎进展情况决定是否给予第二次20μg的剂量。同时在西多福韦玻璃体内注射前3h口服2g丙磺舒，在注射后第2和第8h各口服1g丙磺舒，以减少低眼压，尤其是减少西多福韦对睫状上皮的影响。 3.肾功能不全时剂量：治疗中如出现肾功能改变，血清肌酸酐每增加0.3～1.4mg/dl，剂量就应从5mg/kg减少到3mg/kg。但血清肌酸酐>1.5mg/dl时应停止用药。 副作用： 西多福韦引起中毒性肾损害、中性粒细胞减少、外周神经病 血液：中性粒细胞减少，但中性粒细胞减少症与剂量无相关性。 中枢神经系统：周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛 临床试验中：西多福韦出现焦虑的报道，但尚不能确定因果关系。 泌尿生殖系统：有报道治疗中出现中毒性肾损害，表现为血清肌酸酐升高、蛋白尿、糖尿和血浆磷酸盐、尿酸、碳酸氢盐下降。亦有出现范科尼综合征及西多福韦诱导的尿崩症的报道。 代谢/内分泌系统：治疗中曾有出现代谢性酸中毒的报道。也曾有肝功能障碍和胰腺炎患者用药后发生代谢性酸中毒导致死亡的报道。 胃肠道：西多福韦治疗中有出现恶心(7%)、呕吐(7%)和腹泻(26%)的报道。 以上就是西多福韦说明书的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用非布索坦的禁忌和注意事项