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西多福韦二磷酸酯通过竞争性抑制胞嘧啶,整合于病毒DNA链,使病毒DNA稳定性降低,从而抑制其延长,发挥抗病毒作用。西多福韦是单磷酸胞嘧啶核苷的类似物,需在体内转化为磷酸盐等活性形式,在体内吸收进入细胞后,在酶的作用下转化为活性代谢物,包括单磷酸酯、二磷酸酯和磷酸胆碱盐等。西多福韦适用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。单磷酸胞嘧啶核苷的类似物西多福韦针剂多少钱一支?西多福韦哪里买?
目前国内西多福韦还没有上市,因此患者无法在国内购买到该药品,更无法提供给大家西多福韦国内价格。国外已经上市了西多福韦,受汇率浮动等因素的影响价格不固定,患者若想要了解西多福韦价格,或是想要海外购买到性价比较高的西多福韦,可以向国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)咨询。
西多福韦药代动力学
西多福韦静脉给药3~10mg/kg,1h后血药浓度为7~24μg/ml,联用丙磺舒可获得较高的峰浓度(26~43μg/ml)。药物在体内分布容积(Vd)为500ml/kg,与血浆蛋白结合率极低(约为0.5%)。很少经肝脏或其他系统代谢。主要在细胞内被酶磷酸化为有活性的二磷酸盐和无活性的单磷酸盐。药物主要经肾排泄(70%以原形从尿中排出),肾清除率为84%~98%。母体化合物的清除半衰期约为2.5h,其活性代谢物西多福韦二磷酸盐的清除半衰期约为17h。
西多福韦安全与疗效
100例CD4+平均计数为6/纳升的AIDS患者和已复发或不能耐受更昔洛韦和膦甲酸治疗的CMV视网膜炎患者,静注两种剂量西多福韦进行随机对照试验。患者一周1次注射5毫克/千克,共两周,其后隔一周注射5毫克/千克(高剂量组)或3毫克/千克(低剂量组),并同时注射丙磺舒4克及两升生理盐水。通过视网膜照相进行评估,两组均能延缓出现新的病损或不使已有的病损加重,而高剂量延缓病情发展的平均时间较低剂量组有显著性差异。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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