4月10日，贝海生物宣布，公司自主研发的创新药物BH009已收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准一项BH009单药或者联合卡培他滨治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）的II期临床研究。该临床试验是一项多中心、两队列、开放标签的II期临床研究，旨在评价BH009单药或BH009联合卡培他滨治疗晚期三阴性乳腺癌患者的安全性和有效性。这是贝海生物在中美获得的第9个临床试验批件。 三阴性乳腺癌是指癌组织免疫组织化学检查结果为雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和原癌基因Her-2均为阴性的乳腺癌。这类乳腺癌占所有乳腺癌病理类型的10.0%～20.8%，具有特殊的生物学行为和临床病理特征，预后较其他类型差，被称为“乳腺癌之王”。目前还没有特有的针对三阴性乳腺癌的治疗指南。因此其治疗一般按乳腺癌常规标准治疗进行，单药多西他赛及多西他赛联合卡培他滨是目前晚期TNBC首推的一线化疗方案。2022年，复旦大学肿瘤研究所所长邵志敏教授团队发现基因“半乳糖结合凝集素2”是三阴性乳腺癌免疫逃逸的“帮凶”。该基因有望成为三阴性乳腺癌免疫治疗新靶点。 BH009是贝海生物自主开发的具有明显临床优势的多西他赛创新产品，目前全球尚无同类产品上市。多西他赛上市26年来，由于其临床使用的广泛性和不良毒副反应的明显问题并存，吸引了全球众多公司试图解决其存在的临床问题，开发更有市场潜力的新品种。但由于多西他赛剂型的特殊性，改良难度高，目前全球尚无进展到临床后期阶段的产品。BH009填补了这一领域的空白，有望成为全球首个具有临床优势的多西他赛改良型新药。 在2022年11月的pre-NDA会议中，FDA审核了BH009的临床前与临床数据，对BH009的NDA申请给出了明确意见，支持按照BH009现有临床数据递交NDA申请。此前一项研究评估了BH009在治疗晚期实体瘤患者中的有效性、安全性及耐受性。临床试验结果经评估后，达到了预设的主要研究终点。晚期实体瘤患者接受BH009注射液后，过敏反应发生率为0%，且整体安全性更优。 本次BH009获批开展的是一项多中心、两队列、开放标签的Ⅱ期临床研究，旨在评价BH009单药或BH009联合卡培他滨治疗晚期三阴性乳腺癌患者的安全性和有效性。根据贝海生物新闻稿，本次BH009在晚期三阴性乳腺癌中的Ⅱ期临床试验申请是基于TNBC领域巨大未被满足的临床需求和BH009已获得的良好的临床试验结果。该公司拟在后期临床开发中继续探索BH009单药或联合化疗的抗肿瘤活性以及安全性，以进一步拓展潜在获益人群。 贝海生物创始人孙群博士曾表示：“多西他赛作为在化疗肿瘤治疗中的基石药物之一，在临床上广泛用于实体瘤患者治疗。BH009是多西他赛获批上市25年来首个取得关键性临床试验成功的改良型创新药物，有望为肿瘤患者带来一款具有显著临床优势的多西他赛创新药物。”

卡培他滨片Xeloda又叫希罗达，是针对肿瘤疾病的口服化疗药代表。卡培他滨片Xeloda用于联合化疗治疗晚期或转移性结直肠癌、晚期或转移性胃癌，卡培他滨片Xeloda联合多西紫杉醇治疗包括蒽环类抗生素化疗失败的转移性乳腺癌；卡培他滨片Xeloda单药一线治疗转移性直肠癌，简单来说，卡培他滨片Xeloda适用于乳腺癌，包括三阴乳腺癌，直肠癌和胃癌。卡培他滨片Xeloda的治疗效果和其便利性，无论在肿瘤的单药治疗还是联合治疗中都得到证实。 临床试验分析了拉帕替尼联合卡培他滨片Xeloda与卡培他滨片Xeloda单药用于晚期乳腺癌的治疗效果。显示晚期乳腺癌患者接受拉帕替尼联合卡培他滨治疗，疗效明显优于卡培他滨片Xeloda单药治疗。 试验纳入163名接受拉帕替尼与卡培他滨片Xeloda联合用药，结果显示：拉帕替尼能阻止肿瘤生长，并延长患者的总生存期且拉帕替尼联合卡培他滨片Xeloda治疗乳腺癌的副作用较轻微。患者平均总生存期为37.6周，中位无进展生存期为21.1周。由此可知，卡培他滨片Xeloda的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 卡培他滨片副作用：泻/恶心/呕吐/胃炎/手足综合征/皮炎和脱发/疲乏/黏膜炎/发热/虚弱/嗜睡/头痛/味觉障碍/眩晕/失眠/中性粒细胞减少/贫血/脱水等等。患者在接受希罗达Xeloda治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 接受卡培他滨片Xeloda治疗可以引起严重皮肤反应，如Seven-Johnson综合征和中毒性表皮坏死松解症(TEN)。可能因使用卡培他滨片Xeloda治疗而引发严重皮肤反应的患者，应永久性停用希罗达Xeloda。 以上就是关于卡培他滨片Xeloda的介绍，患者若对希罗达Xeloda还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡培他滨片使用说明书

新药卡培他滨（希罗达）是口服药物，方便使用，且让对于紫杉类耐药进展后的复发转移性乳腺癌仍有效果。临床研究表明：卡培他滨口服后肿瘤组织内5-FU的浓度明显高于血液和肌肉水平。对多种动物肿瘤疗效显著高于5-FU。本品和多种抗肿瘤药物有协同作用。今天来了解一下患者吃卡培他滨导致发烧要怎么治疗？看完你就知道了。 卡培他滨主要副作用包括： 1.腹泻，恶心，呕吐，胃炎。 2.手足综合征，表现为：麻木，感觉迟钝，感觉异常，麻刺感，无痛感和疼痛感，皮肤肿胀和红斑，水疱或严重的疼痛。 3.皮炎和脱发较为常见。 4.常有疲乏、黏膜炎、发热、虚弱、嗜睡，还有头痛、味觉障碍、眩晕、失眠、中性粒细胞减少、贫血、脱水。 乳腺癌患者使用卡培他滨多为轻微症状，严重副作用较少，常有疲乏但严重者极少见。卡培他滨片的推荐剂量为：每日2.5 g/m2，连用2周，休息1周。每日总剂量分早晚2次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗。 在日常饮食上患者要忌食烈性酒/辛辣/燥热/刺激性食物/高脂肪饮食及低纤维食物/油炸/熏烤及腌制食物等等。严重骨髓抑制者、严重肝肾功能损害者禁用卡培他滨Xeloda。妊娠及哺乳期妇女禁用该药品进行治疗。接受卡培他滨Xeloda治疗可能会出现脱水的状况，必须预防脱水，并且在脱水出现时及时纠正。 卡培他滨片Xeloda属于氟尿嘧啶类的化疗药物。其代谢产物通过抑制胸核苷酸形成。起到干扰RNA的加工处理和蛋白质合成的作用。卡培他滨片Xeloda适用于乳腺癌，包括三阴乳腺癌，直肠癌和胃癌。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【患者关注】口服卡培他滨化疗的安全性和有效性

卡培他滨（Capecitabin）是口服氟尿嘧啶类药物， 1998年批准用于蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的治疗。 英国Talbot一项Ⅱ期随机对照临床研究，在42例蒽环类无效或耐药的晚期乳腺癌，随机分组观察卡培他滨单药（1 250mg/m2，每天2次，连续14天，每21天重复）与紫杉醇单药（175mg/m2，每21天重复）在门诊使用的疗效和安全性。卡培他滨组ORR 36%，3例CR，而紫杉醇组为26%。两组中位TTP（3.0个月和3.1个月）和生存时间（7.6个月和9.4个月）相当。紫杉醇组有更多的脱发、周围神经毒性、肌痛和中性粒细胞减少。卡培他滨具有良好的耐受性，适合门诊使用。 卡培他滨（希罗达）常见的副作用有：(1)胃肠道反应，如恶心、呕吐等。(2)心脏副作用，如心肌损伤。(3)神经系统病变，如外周神经炎。(4)免疫抑制，可继发感染。（5）骨髓抑制，白细胞下降等。(6)手足综合征。(7)全身症状，虚弱等。(8)眼：眼涩。(9)呼吸系统：呼吸困难、咳嗽。(10)肌肉骨骼：背痛、肌痛、关节痛。临床上常见的是胃肠道反应及骨髓抑制。 乳腺癌患者使用卡培他滨治疗时会引起严重副作用吗？乳腺癌患者使用卡培他滨多为轻微症状，严重副作用较少，常有疲乏但严重者极少见。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌放疗时可以服用卡培他滨吗？https://www.1blv.com/newsDetail/103277.html

希罗达Xeloda是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨片Xeloda本身无细胞毒性，但可转化为具有细胞毒性的5氟尿嘧啶，希罗达Xeloda结构通过肿瘤相关性血管因子胸苷磷酸化酶在肿瘤所在部位转化而成，从而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶对正常人体细胞的损害。卡培他滨Xeloda主要用于晚期乳腺癌、大肠癌，可作为蒽环类和紫杉类治疗失败后的乳腺癌解救治疗。 一项临床治疗的68例复发转移乳腺癌患者，按照随机、对照、平行的设计原则分为两组，对照组34例，应用多西他赛治疗。治疗组34例，在对照组治疗基础上再应用卡培他滨Xeloda治疗。比较两组疗效。结果：卡培他滨Xeloda治疗组总有效率高于对照组。相比具统计学意义。结论希罗达Xeloda治疗复发转移乳腺癌的临床效果显著，可于临床推广应用。 希罗达Xeloda治疗效果显著，但接受该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：腹泻/恶心/呕吐/胃炎/手足综合征/皮炎和脱发/疲乏/黏膜炎/发热/虚弱/嗜睡/头痛/味觉障碍/眩晕/失眠/中性粒细胞减少/贫血/脱水等等。 有报道希罗达Xeloda可增加苯妥英的血药浓度和毒性症状。由于会导致致命的氟尿嘧啶毒性，希罗达Xeloda禁止与索立夫定或其他类似物合用。在日常饮食上患者要忌食烈性酒/辛辣/燥热/刺激性食物/高脂肪饮食及低纤维食物/油炸/熏烤及腌制食物等等。严重骨髓抑制者、严重肝肾功能损害者禁用希罗达Xeloda。妊娠及哺乳期妇女禁用该药品进行治疗。接受卡培他滨Xeloda治疗可能会出现脱水的状况，必须预防脱水，并且在脱水出现时及时纠正。脱水可能导致急性肾功能衰竭，特别是肾功能不全的患者，或与卡培他滨Xeloda合并应用肾毒性药物的患者。当出现2级或以上脱水症状时，必须立即停止卡培他滨Xeloda的治疗，同时纠正脱水。直到病人脱水症状消失，且导致脱水的直接原因被纠正和控制后，才可以重新开始卡培他滨Xeloda治疗。 以上就是关于卡培他滨Xeloda的介绍，患者若对希罗达Xeloda还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡培他滨单药化疗效果

卡培他滨是一款对多种癌症有着显著疗效的药物，对结直肠癌以及乳腺癌均有着不错的疗效，随着近几年卡培他滨在多个国家的广泛使用，国内的患者也开始陆续的关注这款卡培他滨，下面就让我们一起来了解一下卡培他滨这款药物以及平时使用卡培他滨时需要注意的一些事项

乳腺癌晚期的治疗手段与早期乳腺癌治疗手段相同,随着医疗技术的不断发展和完善,靶向治疗逐渐成为一种新型、有效的治疗方式,通过采取针对性的恶性肿瘤药物治疗乳腺癌晚期患者﹐能够显著降低患者乳腺癌病情发病率,有效延长患者无进展生存期限。卡培他滨是当前治疗恶性肿瘤的高效口服类药物,患者服用后在肠道内完全吸收,通过血液直达病灶组织,转化为氟尿嘧啶阻碍癌细胞DNA组成,卡培他滨进入人体后具有较高的选择性,从而有效控制患者恶性肿瘤细胞在其体内繁殖效率,给药后可达到靶向治疗目的,有效治疗患者病灶组织,因此,卡培他滨多用于恶性肿瘤患者，用药后能对患者肿瘤病变组织起到良好抑制及治疗作用，这也是卡倍他滨被称为抗癌“杀手锏”的原因。 卡培他滨单药的推荐剂量为1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次；等于每日总剂量2500mg/m2），治疗2周后停药1周，3周为一个疗程。卡培他滨片剂应在餐后30分钟内用水吞服。 卡倍他滨的副作用为腹泻，恶心，呕吐，感觉迟钝，感觉异常，麻刺感，胃炎，手足综合征麻木，无痛感，皮肤肿胀，严重的疼痛，红斑，疲乏，黏膜炎，发热，疼痛感，虚弱，味觉障碍，水疱，嗜睡，还有头痛，眩晕，失眠，皮炎，脱发，中性粒细胞减少，贫血，脱水等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：结直肠癌最新化疗方案：卡培他滨+伊立替康

近年来结直肠癌临床发生率和病死率的增加，引起了临床医学的关注。由于结直肠癌早期无明显症状,很多患者在确诊时已经发展为晚期,错过最佳手术时机,即使是接受过手术治疗的患者,仍需要采取化疗。卡培他滨是一种抗肿瘤药物，其药理作用与5-氟尿密啶(5-FU)相似，有研究指出其在结直肠癌化疗中有助于提高患者的缓解率,延长患者的存活时间。伊立替康是一种喜树碱类衍生物,有研究指出伊立替康对于结直肠癌具有较高的敏感性,同时在其他实体瘤中也表现出较好的治疗效果。最近，卡培他滨+伊立替康被称为结直肠癌最新化疗方案，以下来看看两者联合治疗结直肠癌的效果。 选取晚期结直肠癌患者86例,随机分为对照组和观察组，每组43例。对照组采取奥沙利铂联合卡培他滨治疗，观察组采取伊立替康联合卡培他滨治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生率;随访2年观察两组患者的存活率、无进展生存期以及中位生存期。 结果:观察组的总缓解率明显高于对照组，不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。随访观察发现,两组存活率比较差异无统计学意义(P>0.05),但观察组患者无进展生存期以及中位生存期均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 由此得出结论:伊立替康联合卡培他滨能够有效提高晚期结直肠癌的近远期疗效,同时具有较高的安全性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：曲氟尿苷替匹嘧啶片开封哪里能买到？贵吗？

胃癌属于一种恶性肿瘤，从胃黏膜上皮起源，目前，在我国，在各种恶性肿瘤中，胃癌的发病率、病死率均位居前列"。同时，近年来,其发病率、病死率日益提升。现阶段，化疗是临床治疗胃癌过程中通常采用的方法，但是由于大部分老年患者很难对全身性化疗进行耐受，因此主要采用口服化疗，而替吉奥和卡培他滨都是非常好的药物，那你知道卡培他滨与替吉奥的区别吗？ 卡培他滨属于一种氟尿密啶前体药物，小肠黏膜在口服将其吸收后，在肝脏中分别经羧酸酯酶、胞苷脱氨酶、胸苷磷酸化酶向5-脱氧5-氟胞喀啶核苷、5-脱氧氟尿密啶核苷转化、氟尿密啶转化，能够对持续氟尿喀啶抗肿瘤作用进行模拟，现阶段已经在消化道肿瘤的治疗中得到了广泛应用。替吉奥组成成分为替加氟、吉美喀啶、奥替拉西钾，其中替加氟能够在人体将氟尿喀啶逐渐生成，将抗癌作用发挥出来。 卡倍他滨在适应症上比替吉奥要多，且两者的使用方法和服用时机也有很大区别，空腹服用替吉奥可改变奥替拉西钾的生物利用度，导致其对氟尿嘧啶磷酸化的抑制作用减弱，从而降低该药的抗肿瘤作用，故须餐后服用。但医生在指导患者使用卡培他滨时一般都是在餐后30 分钟内服用卡培他滨，现有的安全性和疗效资料是基于与食物一同服用，因此建议卡培他滨与食物一同服用。两种药物各有千秋，具体在临床中使用哪一种药物最终还是需要医生根据您的身体情况以及病情病况来决定。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡培他滨适合哪些肿瘤患者？使用方法是什么？

卡培他滨适合哪些肿瘤患者？卡培他滨片就是在临床上比较常见的一种肿瘤药物，只不过卡培他滨片的适用范围比较广，不单单是结肠癌，还有很多其它肿瘤也能用该药治疗，比如胃癌，结肠癌辅助化疗，结肠直肠癌以及乳腺癌。 卡培他滨是新一代5-氟尿喀啶的前体物，口服给药后，可以迅速通过胃肠道黏膜,在肿瘤细胞内经胸腺喀啶磷酸化酶催化转变为5-氟尿密啶。由于肿瘤组织中的胸腺密啶磷酸化酶活性较正常组织含量和活性高，卡培他滨在口服后，可进一步提高肿瘤细胞内的5-氟尿喀啶浓度，与其他抗肿瘤药物联用可发挥更好的治疗效果。那么，卡培他滨的使用方法是什么？ 卡培他滨单药的推荐剂量为1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次；等于每日总剂量2500mg/m2），治疗2周后停药1周，3周为一个疗程。卡培他滨片剂应在餐后30分钟内用水吞服。卡培他滨常见的副作用为皮肤肿胀，腹泻，恶心，手足综合征，麻木，麻刺感，无痛感和疼痛感，红斑，水疱，黏膜炎，发热，虚弱，嗜睡，还有头痛，味觉障碍，严重的疼痛，呕吐，胃炎，常有疲乏，眩晕，失眠，中性粒细胞减少，感觉迟钝，感觉异常，贫血，脱水等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：乌鲁木齐能买到朗斯福吗？医保可以报销吗？

作为氟尿嘧啶的前体口服制剂，卡培他滨使用非常便捷，是临床广泛应用的经典化疗药物之一，近二十年来一直在乳腺癌的全程管理中担任着不可或缺的角色。那么，卡培他滨是化疗药吗？ 卡培他滨是新进发明的一种含氟尿喀啶化疗药，可口服给药﹐其靶向性强﹐疗效明显,而且不良反应发生率较小。卡培他滨是一种靶向性化疗药物,其用药方便,口服后可快速吸收,经肝脏转化后形成5-脱氧-5'氟胞苷,待到达肿瘤组织后,被肿瘤组织内特有的胸苷磷酸化酶作用后转化成活性5-氟尿咤啶,从而干扰肿瘤细胞DNA合成期,抑制DNA合成,拮抗细胞增殖。说到这，很多人都关心卡培他滨的价格问题，前来询问小编是否可以使用医保，以下便给您解释一下。 卡培他滨已经正式在中国上市了，该药已经被国家医保纳入其中，患者可以凭借药方在国内任一大药房以及药店购买到经医保报销后的卡培他滨。这对患者来说是一个好消息，能够很大程度的减轻患者个人的经济压力，但具体的医保后价格以及报销比例建议患者前往当地医保局进行查询。但目前据医伴旅了解到的卡培他滨较国内医保后的更加实惠，这是一个拥有正规购药途径的机构，海外药品直邮，直接送到患者手中，方便又安全，是目前患者购买正规卡培他滨的最佳渠道，欢迎随时资讯医伴旅，为您解疑答惑。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：使用卡培他滨你必须了解的几个细节

结肠癌发病较为复杂,临床认为高脂肪摄入过多、纤维素摄入不足是诱发疾病的主要因素﹐且遗传、环境等也与其发病关系密切。手术是临床治疗结肠癌的重要方式,可直接切除病灶组织,减少肿瘤浸润,预防肿瘤转移,但多数患者确诊时已错过最佳手术时间,加之部分患者年龄偏大,无法耐受手术治疗,仅能依靠化疗维持生命。卡培他滨是一种无细胞毒性的氟尿喀啶类药物﹐在体内被代谢活化为5-氟尿喀啶(5- FU)﹐能选择性地抑制恶性肿瘤,对正常细胞的损伤较小。卡培他滨对胃癌、结直肠癌、胰腺癌,以及乳腺癌具有良好的疗效。那么，你知道使用卡培他滨必须了解的几个细节吗？ 使用卡培他滨的注意事项： 卡培他滨有时会引起较为严重的腹泻，这时应当密切监护这部分患者，若患者出现了脱水的情况，要立即给予补充液体以及电解质，在合适的时间里，应当尽早使用累死洛哌丁胺这样的标准止泻治疗药物来治疗腹泻的情况。必要时需降低给药剂量。当出现2级(或以上)脱水症状时，必须立即停用本品，同时纠正脱水，直到病人脱水症状消失，且导致脱水的直接原因被纠正和控制后，才可以重新开始本品治疗。可能因使用卡培他滨治疗而引发严重皮肤反应的患者，应永久性停用卡培他滨。应严密监测卡培他滨治疗的毒性反应。大多数不良反应是可逆的，虽然剂量可能需要限制或降低，但无需终止用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：曲氟尿苷替匹嘧啶片价格多少？可以使用医保吗？

乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤，是我国女性最常见的癌症之一。卡培他滨（希罗达）是治疗乳腺癌的新型药物，卡培他滨（希罗达）可作为蒽环类和紫杉类治疗失败后的乳腺癌解救治疗。卡培他滨（希罗达）是口服氟尿嘧啶类药物，是一个广谱抗肿瘤药物，卡培他滨（希罗达）治疗晚期乳腺癌的优势：卡培他滨（希罗达）是口服药物，方便使用，卡培他滨（希罗达）对于紫杉类耐药进展后的复发转移性乳腺癌仍有效果。那卡培他滨是国产的还是进口的？ 卡培他滨有国产药也有进口药。卡培他滨（希罗达）原研药是由罗氏制药生产，原则上对于同一种药物，进口药和国产药的成分、作用、副作用都是一致的，差别并不大。但由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在实际接受药物治疗后其产生的作用、治疗效果等有一定的差异。具体选择哪种药物，可以和医生多沟通，结合经济情况综合选择药品。 卡培他滨相关临床试验 目的：探析乳腺癌根治术后应用卡培他滨（希罗达）、多西紫杉醇化疗的临床效果。将接受乳腺癌治疗的患者110例，按照随机数字表法分为参照组、实验组，各组人数为55例，参照组术后采用卡培他滨（希罗达）化疗，实验组在参照组治疗前提下加用多西紫杉醇化疗。比较两组治疗效果、不良反应发生率。 结果显示：实验组总疗效高于参照组，参照组不良反应少于实验组，但差异无统计学意义。结论：乳腺癌患者接受根治术后联合运用多西紫杉醇以及卡培他滨（希罗达）化疗效果可靠，无严重不良反应，临床推广价值高。 以上就是关于卡培他滨（希罗达）的介绍，患者如果对卡培他滨还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡培他滨是化疗药还是靶向药？

卡培他滨（Xeloda）是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨（Xeloda）继承了氟尿嘧啶(5-FU)广谱的抗肿瘤活性，同时又具备了口服化疗安全方便的优越性。卡培他滨（Xeloda）主要用于晚期乳腺癌、大肠癌，卡培他滨（Xeloda）可作为蒽环类和紫杉类治疗失败后的乳腺癌解救治疗。那卡培他滨是化疗药还是靶向药？ 卡培他滨（Xeloda）是针对肿瘤疾病的口服化疗药代表。 卡培他滨用法用量 卡培他滨（Xeloda）单药的推荐剂量为1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次），患者接受卡培他滨（Xeloda）治疗2周后停药1周，3周为一个疗程。卡培他滨（Xeloda）片剂应在餐后30分钟内用水吞服。对卡培他滨（Xeloda）过敏者禁用该药品治疗。严重骨髓抑制者、严重肝肾功能损害者、妊娠及哺乳期妇女禁用卡培他滨（Xeloda）进行治疗。 卡培他滨相关临床试验 临床试验分析了拉帕替尼联合卡培他滨（Xeloda）与卡培他滨（Xeloda）单药用于晚期乳腺癌的治疗效果。显示晚期乳腺癌患者接受拉帕替尼联合卡培他滨（Xeloda）治疗，疗效明显优于卡培他滨（Xeloda）单药治疗。 试验纳入163名接受拉帕替尼与卡培他滨（Xeloda）联合用药，结果显示：拉帕替尼联合卡培他滨（Xeloda）治疗乳腺癌的副作用较轻微。患者平均总生存期为37.6周，中位无进展生存期为21.1周。由此可知，卡培他滨（Xeloda）的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 以上就是关于卡培他滨（Xeloda）的介绍，患者如果对卡培他滨还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：注射用替加环素是进口药还是国产药?

希罗达（Capecitabine）为口服治疗药,是新兴的一种抗瘤药物。希罗达可以在体内转变成氟尿喀啶的抗代谢氟喀啶脱氧核苷氨基甲酸酯类药物，能够抑制细胞分裂和干扰RNA和蛋白质合成。适用于紫杉醇和包括有蒽环类抗生素化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗。主要用于晚期原发性或转移性乳腺癌,直肠癌、结肠癌和胃癌的治疗。 希罗达作为一种氟尿喀啶氨基甲酸酯类药物,通过口服可达到肿瘤内激活,对肿瘤细胞具有高度的选择性和较强的特异性,可发挥强效抗肿瘤作用。希罗达可被人体胃肠道完全吸收,进入肿瘤组织后进行转化,达到抗肿瘤的作用,从而使病灶体积缩小,下调肿瘤标志物水平。 希罗达还可选择性地聚集在肿瘤细胞中，抑制细胞的分裂，阻碍蛋白质、RNA 的合成，进而杀灭肿瘤细胞,有效地控制患者病情的进展。另外，该药的用药方式为口服，患者无需住院接受治疗，故可减轻其经济负担。 希罗达常见副作用：皮炎、脱发、疲乏、发热、虚弱、嗜睡、头痛、红斑、感觉异常、皮肤肿胀、腹泻、手足综合征、感觉迟钝、水疱、黏膜炎、中性粒细胞减少、贫血、恶心、呕吐、胃炎、味觉障碍、眩晕、失眠、脱水。 希罗达在医保报销目录吗？希罗达于2001年上市，也已经成功进入国家医保了，规格为0.5g*12片的希罗达现在的价格是470元左右一盒，每个地区不同，价格差别比较大。希罗达每天的总剂量需5粒（2500mg），一个月的治疗费用约为3600元人民币左右。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：希罗达卡培他滨片多少钱一盒？

希罗达卡培他滨（Capecitabine）是一种选择性靶向化疗药物,在乳腺癌化疗中的应用广泛。该药属于新型的氟尿喀啶衍生物。患者在口服该药后,药物可在其体内经三级酶联反应被转化为具有抗肿瘤活性的5-氟尿喀啶。第三级酶联反应的完成需要胸腺咤啶磷酸酯酶的催化作用。肿瘤细胞中含有丰富的胸腺喀啶磷酸酯酶。 因此，用卡培他滨（Capecitabine）对晚期乳腺癌患者进行治疗可利用该药靶向性较强的特点，发挥良好的抗肿瘤的效果，并可减轻化疗对患者正常组织的毒副作用，降低其化疗不良反应的发生率。卡培他滨还可选择性地聚集在肿瘤细胞中，抑制细胞的分裂，阻碍蛋白质、RNA 的合成，进而杀灭肿瘤细胞,有效地控制患者病情的进展。另外，该药的用药方式为口服，患者无需住院接受治疗，故可减轻其经济负担。 希罗达卡培他滨片多少钱一盒？卡培他滨于2001年上市，也已经成功进入国家医保了，规格为0.5g*12片的卡培他滨现在的价格是470元左右一盒，每个地区不同，价格差别比较大。卡培他滨每天的总剂量需5粒（2500mg），一个月的治疗费用约为3600元人民币左右。目前在市面上也有比国内医保后更加实惠的卡倍他滨版本，更适合患者长期使用，医伴旅帮助您海外购药的方式为直邮，药品都是直接送到患者手上，便捷的同时又十分安全，是国内患者海外购药的不二选择。但由于市场上药物的价格都是随着汇率波动而上升或者下降的，并非一成不变，详情还请资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：复泰奥是哪个国家的药？复泰奥一次打几支？

卡培他滨（恒瑞）是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨（恒瑞）本身无细胞毒性，但可转化为具有细胞毒性的5氟尿嘧啶，其结构通过肿瘤相关性血管因子胸苷磷酸化酶在肿瘤所在部位转化而成，从而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶对正常人体细胞的损害。那卡培他滨（恒瑞）多少钱一盒？卡培他滨是化疗药还是靶向药？ 卡培他滨适应症 卡培他滨（恒瑞）是针对肿瘤疾病的口服化疗药代表，卡培他滨（恒瑞）用于联合化疗治疗晚期或转移性结直肠癌、晚期或转移性胃癌；卡培他滨（恒瑞）联合多西紫杉醇治疗包括蒽环类抗生素化疗失败的转移性乳腺癌；卡培他滨（恒瑞）单药一线治疗转移性直肠癌。简单来说，卡培他滨（恒瑞）适用于乳腺癌，包括三阴乳腺癌，直肠癌和胃癌。卡培他滨（恒瑞）的治疗效果和其便利性，无论在肿瘤的单药治疗还是联合治疗中都得到证实。 卡培他滨（恒瑞）价格 卡培他滨（恒瑞）已经在国内上市，并且已被纳入医保目录，因此患者在购买卡培他滨（恒瑞）后可以医保报销。卡培他滨（恒瑞）医保后的具体价格可以到当地医院或正规药店询问。 除了国内售卖的卡培他滨（恒瑞），患者还可以选择海外购买性价比较高的卡培他滨（恒瑞），不过受汇率浮动等因素的影响药品价格不固定，患者如果想要了解卡培他滨（恒瑞）的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的卡培他滨（恒瑞），可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 卡培他滨副作用 卡培他滨（恒瑞）副作用包括有：恶心/呕吐/胃炎/手足综合征/皮炎和脱发/疲乏/黏膜炎/发热/虚弱/嗜睡/头痛/味觉障碍/眩晕/失眠/中性粒细胞减少/贫血/脱水等等。患者在接受卡培他滨（恒瑞）治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡培他滨联合贝伐珠单抗用于结直肠癌维持治疗

卡培他滨（恒瑞）继承了氟尿嘧啶(5-FU)广谱的抗肿瘤活性，同时又具备了口服化疗安全方便的优越性。卡培他滨（恒瑞）是治疗癌症和恶性肿瘤比较流行的药物之一，卡培他滨（恒瑞）是由瑞士罗氏公司研制的一种新型选择性靶向口服抗肿瘤药。卡培他滨（恒瑞）联合贝伐珠单抗用于结直肠癌维持治疗。 卡培他滨相关临床试验 一项Ⅲ期、开放标签、随机对照研究结果显示，卡培他滨（恒瑞）联合贝伐珠单抗的维持治疗对已接受6周期CAPOX-B方案（卡培他滨（恒瑞）＋奥沙利铂＋贝伐珠单抗）治疗的转移性结直肠癌（mCRC）患者有效，且不损害其生活质量。该研究共纳入558例未经治疗的mCRC患者，WHO体能状态（PS）评分为0或1，骨髓、肝肾功能良好。 结果显示，中位随访48个月后，维持组患者的中位无进展生存期（PFS）显著提高，维持组和观察组分别为11.7个月和8.5个月。卡培他滨（恒瑞）联合贝伐珠单抗维持治疗并未损害患者的生活质量。　　 卡培他滨（恒瑞）用法用量 卡培他滨（恒瑞）单药的推荐剂量为1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次；等于每日总剂量2500mg/m2），卡培他滨（恒瑞）治疗2周后停药1周，3周为一个疗程，卡培他滨（恒瑞）应在餐后30分钟内用水吞服。对卡培他滨（恒瑞）中任一成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗。 以上就是关于卡培他滨（恒瑞）的介绍，患者如果想要了解更多关于该药品的药品资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：曲氟尿苷替匹嘧啶片价格多少？医保给予报销吗？

卡培他滨（Capecitabine）属于一种二线化疗药物，在胰腺癌的治疗中效果明显。卡培他滨属于一种口服型的细胞毒类药物，药物可穿过胃肠壁，通过肝脏代谢作用将其转化成5-脱氧-氟尿咤啶，进而在肿瘤组织中形成氟尿喀啶。同时，当药效发挥至肿瘤组织内时，其TP酶活性较高，可在肿瘤部位选择性释放5-Fu，有效降低细胞毒性影响。另外，联合放疗治疗，卡培他滨可增强TP酶的表达水平，提高肿瘤细胞TP酶活性，且不影响正常组织细胞﹐确保联合治疗的有效性、安全性。 卡培他滨是新一代氟尿喀啶类药物，具有较高的选择性，口服用药后能够快速被肠道吸收﹐通过3级酶联反应可转化为具有细胞毒性的氟尿喀啶，从而发挥抗肿瘤效果。卡培他滨对于多种肿瘤的疗效明显优于5-FU，且与多种抗肿瘤药物存在协同作用。此类药物不良反应较少，主要为腹泻﹑恶心呕吐等。 卡培他滨（Capecitabine）于2001年在国内上市以来，应用范围不断扩大，从晚期阶段治疗到辅助、新辅助治疗，无论是HER2阴性乳腺癌/三阴性乳腺癌、还是HER2阳性乳腺癌，卡培他滨都能带来获益。卡倍他滨也早已进入国家医保了，北京的患者可以选择在本地的药房以及医院凭借药房购买到经医保过后的较为优惠的卡倍他滨了。但是长期治疗下，患者家庭的压力依旧很大。这时不妨求助于国内海外医疗服务机构医伴旅，药品为海外直邮，便捷安全的送到患者手上，且药物价格相比医保后的卡培他滨更加实惠。由于汇率问题，价格并非一成不变，详情请咨询医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：注射用阿扎胞苷在河北哪里购买好

卡培他滨为5-FU的前体药物，具备无细胞毒性、口服用药方便、疗效好、安全性高等优良特性。卡培他滨广泛应用于乳腺癌、肝癌、胃癌、食道癌、结肠癌、宫颈癌、直肠癌、胰腺癌等癌症的单药或联合临床治疗，卡培他滨于1998年获得FDA 批准上市，是由罗氏原研的药物，卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂，今天来详细了解一下卡培他滨石家庄哪里购买？ 卡培他滨在我国已经上市了，而且是属于医保药品，不管是石家庄还是哪个地区的患者，在医院药房是可以买到卡培他滨药物的，而且可以医保报销一部分费用，减轻了患者不少的负担。但原研药价格始终是偏贵的，患者除了在医院药房购买药物，还可以通过国内的海外医疗服务机构（如医伴旅）来获取药物，药厂直邮到家的药物，可以保证正品，这样也减轻了患者的经济负担，而且还能省去出国购买更多版本卡培他滨药物的麻烦。不过受汇率浮动，卡培他滨药物的具体价格也是变动的，患者可以咨询一下医伴旅客服人员药物的具体价格和更多药物信息。 卡培他滨片治疗乳腺癌的效果较好，安全性高。不过药物总是有副作用的，卡培他滨副作用包括：呕吐，腹泻，恶心，胃炎。手足综合征，表现为：麻木，麻刺感，无痛感和疼痛感，皮肤肿胀和红斑，感觉迟钝，感觉异常，水疱或严重的疼痛。皮炎和脱发是卡培他滨副作用里较为常见的。 卡培他滨单药的推荐剂量为1250mg/m2，1天2次口服（早晚各1次；等于每日总剂量2500mg/m2），治疗2周后停药1周，3周为一个疗程。如果患者还有什么不明白的可以查看药物的说明书。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：注射用阿扎胞苷在北京哪里买