卡培他滨是口服氟尿嘧啶类药物，是一个广谱抗肿瘤药物，新药卡培他滨治疗晚期乳腺癌的优势：新药卡培他滨（希罗达）是口服药物，方便使用，且让对于紫杉类耐药进展后的复发转移性乳腺癌仍有效果。今天来了解一下口服卡培他滨化疗的安全性和有效性。 对比观察含卡培他滨方案一线或后线治疗晚期乳腺癌的效果.方法：选取2013年1月～2016年2月收治的95例晚期乳腺癌患者作为研究对象,按照卡培他滨出现方案分为一线组(27例),二线组(35例),三线组(33例),观察其疗效和安全性。 结果：治疗效果方面,一线组的完全缓解(CR),客观有效率(ORR),临床获益率(CBR)均高于三线组(<0.05),疾病进展(PD)低于三线组(<0.05);二线组的PD低于三线组(<0.05),CBR上高于三线组(<0.05).三组安全性比较,差异无统计学意义(>0.05).结论 相较于三线方案,一线或二线方案含卡培他滨治疗晚期乳腺癌患者,在控制和缓解患者癌细胞方面具有较好作用;而卡培他滨出现何种方案中并不会增加安全性事件;推荐临床应用一线或二线方案含卡培他滨. 一项开放性Ⅱ期临床研究观察163例紫杉醇原发耐药或紫杉醇治疗中进展的晚期乳腺癌，单药卡培他滨（每天2 510mg/m2，连续14天，每21天重复），总有效率20%，3例CR，中位有效时间8.1个月，中位TTP 93天，中位生存时间12.8个月。不良反应显示骨髓毒性和脱发较轻，而腹泻、口腔溃疡以及手足综合征是该药特有反应，通常不会危及生命。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【重磅】卡培他滨是蒽环类和紫杉类治疗失败后乳腺癌的解救治疗法

卡培他滨片属于氟尿嘧啶类的化疗药物。其代谢产物通过抑制胸核苷酸形成。起到干扰RNA的加工处理和蛋白质合成的作用。卡培他滨（Capecitabin）是口服氟尿嘧啶类药物，是一个广谱抗肿瘤药物，今天咱们来详细了解一下卡培他滨是蒽环类和紫杉类治疗失败后乳腺癌的解救治疗法。 目的评价吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的临床疗效和毒副反应.方法将51例蒽环类和紫杉类治疗失败的女性晚期乳腺癌患者作为观察对象,给予吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,d1,8;卡培他滨1 500 mg/m2,2次/d,口服,d1~14;每3周为1疗程至少应用2个疗程,评价临床疗效和毒副反应。 结果51例均可评价疗效和毒副反应,CR 2例(3.92%),PR 19例(37.25%),SD 16例(31.37%),PD 14例(27.45%),总有效率(CR+PR)41.18%,临床获益率72.55%,中位无进展生存期9.0个月,中位生存期12.5个月;其中单纯淋巴结转移的有效率和临床获益率最高,而肝转移的有效率和临床获益率最低(P0.05);Lum inal A型和Lum inal B型的有效率和临床获益率较好,明显优于Her-2+型和Basal-like型(P0.05)。 主要毒副反应是骨髓抑制和手足综合征等,主要以Ⅰ~Ⅱ度为主,经对症处理后均能缓解.结论吉西他滨联合卡培他滨化疗方案治疗蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌有较好疗效,毒副反应可耐受。 新药卡培他滨（希罗达）是口服药物，方便使用，且让对于紫杉类耐药进展后的复发转移性乳腺癌仍有效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【用药早知道】卡培他滨是化疗药还是靶向药？

卡培他滨是治疗癌症和恶性肿瘤比较流行的药物之一，是由瑞士罗氏公司研制的一种新型选择性靶向口服抗肿瘤药。卡培他滨片继承了氟尿嘧啶(5-FU)广谱的抗肿瘤活性，同时又具备了口服化疗安全方便的优越性。今天咱们来详细了解一下卡培他滨是化疗药还是靶向药？ 卡培他滨目前常与另一种口服化疗药物奥沙利铂联合使用。两者皆为新型的靶向化疗药物。临床研究表明：卡培他滨口服后肿瘤组织内5-FU的浓度明显高于血液和肌肉水平。对多种动物肿瘤疗效显著高于5-FU。本品和多种抗肿瘤药物有协同作用。 卡培他滨（Capecitabine）口服后经肠黏膜迅速吸收，然后在肝脏被羧基酯酶转化为无活性的中间体5'-脱氧-5'氟胞苷，以后经肝脏和肿瘤组织的胞苷脱氨酶的作用转化为5'-脱氧-5'氟尿苷，最后在肿瘤组织内经胸苷磷酸化酶催化为氟尿嘧啶（5-FU）而起作用。 卡培他滨用法用量如下： 卡培他滨治疗乳腺癌用法：口服1250mg/m2，每日两次（每日总剂量2500mg/m2），持续2周，然后停药1周；3周一个周期。卡培他滨Xeloda与多西他赛合用。 卡培他滨片Xeloda治疗结肠癌：每天口服两次1250mg/m2，持续2周，然后停药1周；3周为一个周期，共8个周期，治疗期为6个月。卡培他滨片Xeloda初始剂量后，根据患者个体耐受性，在仔细监测的基础上，根据需要调整后续Xeloda剂量，以获得最佳的治疗效果和最小的毒性。 卡培他滨片Xeloda属于氟尿嘧啶类的化疗药物。其代谢产物通过抑制胸核苷酸形成。起到干扰RNA的加工处理和蛋白质合成的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷莫芦单抗最新规格及价格？雷莫芦单抗印度可以买到吗？

卡培他滨在体内转换成五氟尿嘧啶，通过抑制细胞分裂，干扰RNA和蛋白质合成，达到抗肿瘤的目的。卡培他滨口服后经胃肠道完整吸收，到达癌组织后转化为氟尿嘧啶，影响癌细胞的DNA合成，从而发挥抗癌作用，因而它对癌细胞具有高度选择性和特异性，抗癌作用强而毒副作用少。卡培他滨主要用于晚期乳腺癌、大肠癌，可作为蒽环类和紫杉类治疗失败后的乳腺癌解救治疗。 日本和韩国于2017年6月1日在《新英格兰医学杂志》正式发表卡培他滨用于残留癌症辅助治疗（CREATE-X）研究结果。认为对于新辅助化疗后仍有残留病变的HER2阴性乳腺癌患者，使用卡培他滨可延长无病生存和总生存，并且未发生预料之外的毒性作用。 卡培他滨在蒽环和紫杉类失败的晚期乳腺癌中的疗效与安全性.方法:选择20例蒽环和紫杉类失败的晚期乳腺癌患者,给予卡培他滨治疗,观察临床疗效及用药安全.结果:结束化疗4周后ORR率为25%,5例PR患者均接受蒽环和紫杉类单纯使用或联合使用方案治疗.主要药物不良反应有手足综合征,食欲不振,恶心,呕吐,便秘,中性粒细胞减少,且大部分为1~2级,3~4级毒性发病率较低.结论:卡培他滨在蒽环和紫杉类失败的晚期乳腺癌患者中疗效确切,且用药较安全,口服用药方便,成为晚期乳腺癌首选药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡培他滨联合紫杉醇治疗乳腺癌的疗效和安全性https://www.1blv.com/newsDetail/103317.html

乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤，是我国女性最常见的癌症之一，乳腺癌是由多种复杂原因引起的乳腺上皮的肿瘤，乳腺癌最常见的症状为乳房肿块，卡培他滨是治疗乳腺癌的行新型药物，卡培他滨与紫杉醇联合治疗乳腺癌患者。 卡培他滨是一个口服抗肿瘤的化疗药物,主要是5-氟尿嘧啶的口服剂型或者改良剂型，卡培他滨独特的给药方式成为节拍化疗的理想选择，节拍化疗是指长期以低剂量、高频次、无间歇或短间歇的给药方式，达到控制肿瘤生长的目的，是近年来新兴的维持治疗模式。卡培他滨以其口服方便和剂量灵活的特点，成为了节拍化疗的理想选择。在HER2阴性晚期乳腺癌中，节拍卡培他滨治疗取得了重要进展。 卡培他滨联合紫杉醇治疗乳腺癌的疗效和安全性？ 目的探析乳腺癌根治术后应用卡培他滨、多西紫杉醇化疗的临床效果。方法选择本院2015年5月至2018年8月接受乳腺癌根治术治疗的患者110例,按照随机数字表法分为参照组、实验组,各55例,参照组术后采用卡培他滨化疗,实验组在参照组治疗前提下加用多西紫杉醇化疗。比较两组治疗效果、不良反应发生率。 结果实验组总疗效高于参照组,P0.05,形成统计学意义;参照组不良反应少于实验组,但差异无统计学意义(P 0.05)。结论乳腺癌患者接受根治术后联合运用多西紫杉醇以及卡培他滨化疗效果可靠,无严重不良反应,临床推广价值高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：新药卡培他滨治疗晚期乳腺癌的优势https://www.1blv.com/newsDetail/103316.html

卡培他滨（Capecitabin）是口服氟尿嘧啶类药物，是一个广谱抗肿瘤药物，在临床上已经证实对乳腺癌、胃肠道肿瘤、头颈肿瘤均有明显的疗效， 新药卡培他滨治疗晚期乳腺癌的优势有哪些？ 新药卡培他滨治疗晚期乳腺癌的优势：新药卡培他滨（希罗达）是口服药物，方便使用，且让对于紫杉类耐药进展后的复发转移性乳腺癌仍有效果。 临床Ⅱ期临床研究对136例紫杉醇和多西他赛治疗进展后的晚期乳腺癌进行分析。单药卡培他滨（1 250mg/m2，每天2次，连续14天，每21天重复）有效率15%，疾病控制率62%，中位TTP 3.5个月，中位有效时间7.5个月，中位生存时间10.1个月。总体耐受性好，主要3～4度不良反应有手足综合征（13%）、腹泻8%、呕吐4%。 另一项开放性Ⅱ期临床研究观察163例紫杉醇原发耐药或紫杉醇治疗中进展的晚期乳腺癌，单药卡培他滨（每天2 510mg/m2，连续14天，每21天重复），总有效率20%，3例CR，中位有效时间8.1个月，中位TTP 93天，中位生存时间12.8个月。不良反应显示骨髓毒性和脱发较轻，而腹泻、口腔溃疡以及手足综合征是该药特有反应，通常不会危及生命。这两项Ⅱ期研究显示，卡培他滨（希罗达）治疗紫杉类耐药进展后的复发转移性乳腺癌仍然有效，而且耐受性好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡培他滨治疗晚期乳腺癌的效果分析及不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/103313.html

卡培他滨（希罗达）是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂，在临床上已经证实对乳腺癌有限制效果。 卡培他滨治疗晚期乳腺癌的效果分析及不良反应有哪些？ 一项Ⅲ期临床对照试验，比较两种卡培他滨（希罗达）给药方案与口服CMF的疗效和耐受性。这个试验设计的理念是基于晚期乳腺癌的不可治愈性和不同类型乳腺癌对传统的高强度可耐受化疗方案的获益不同，以及治疗时间更长患者获益更大的认识，探讨对化疗耐受不好的患者的适合化疗方案。3个治疗方案分别是卡培他滨1 000mg/m2，每日2次，连续14天，每21天重复；卡培他滨650mg/m2，每日2次，连续21天，每21天重复；经典CMF（口服CTX 100mg/m2，第1～14天；静脉MTX 40mg/m2和5-FU 600mg/m2，第1、8天，每28天重复）。主要研究终点为生存质量调整后的PFS，次要研究终点为PFS、OS、ORR和不良反应。 研究结果显示，卡培他滨间歇组、连续组与经典CMF组在几个疗效指标上没有显著统计学差异。但是生存分析显示，卡培他滨（希罗达）方案的OS比CMF组的更长，中位生存时间分别为22个月和18个月（HR = 0.72，95% CI= 0.55～0.94，P = 0.02）。两种卡培他滨方案之间生存时间没有显著差异。卡培他滨（希罗达）与CMF方案的严重不良事件分别为21%和35%（P = 0.02），CMF方案治疗引起的严重不良事件更多见。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌新药卡培他滨多少钱一盒？怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/103306.html

卡培他滨（希罗达）于1992年获得专利，并于1998年批准用于医学用途。它是世界卫生组织的基本药物清单，是卫生系统所需的最有效和最安全的药物，获批用于治疗乳腺癌，胃癌和结肠直肠癌患者。 对于乳腺癌，卡培他滨（希罗达）通常与多西紫杉醇一起使用。在与多西紫杉醇联合使用时，卡培他滨的推荐剂量为1250mg/m2，每日2次，治疗2周后停药1周，与之联用的多西紫杉醇推荐剂量为75mg/m2，每3周1次，静脉滴注1小时。根据多西紫杉醇的说明书，在对接受卡培他滨和多西紫杉醇联合化疗的患者使用多西紫杉醇前，应常规应用一些化疗辅助药物。 乳腺癌新药卡培他滨多少钱一盒？怎么购买？ 乳腺癌新药卡培他滨（希罗达）有仿制药和原研药两种，生产药厂不同售价也会不一样。印度NATCO生产的乳腺癌新药卡培他滨仿制药Capnat规格500mg*100片一盒价格约1000元；瑞士罗氏生产的乳腺癌新药卡培他滨（希罗达）原研药Xeloda规格500mg*120片一盒价格约2100元。患者可以是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买乳腺癌新药卡培他滨（希罗达），不建议通过私人代购渠道购买，代购的药品往往性价比不是很高，真假难辨，以免买到假药危害患者身体健康，详细的购药信息建议患者咨询医伴旅客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：晚期乳腺癌治疗新选择-卡培他滨https://www.1blv.com/newsDetail/103303.html

晚期乳腺癌治疗新选择-卡培他滨（Capecitabin）是口服氟尿嘧啶类药物，在临床上已经证实对乳腺癌、胃肠道肿瘤、头颈肿瘤均有明显的疗效，1998年批准用于蒽环类和紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌的治疗。 对于包含蒽环和紫杉类药物多线治疗后失败的晩期乳腺癌患者，推荐卡培他滨（希罗达）与其他药物联合治疗。临床试验分析了开展UTD1+卡培他滨和单用卡培他滨在转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性研究。 入组患者为曾用蒽环和紫杉类药方案治疗后失败的晚期乳腺癌患者，按照2：1比例随机分入UTD1+卡卡培他滨（希罗达）和单用卡培他滨组，主要研究终点是无进展生存期。自2014年8月至2015年12月，共入组405名患者，其中试验组270名患者接受UTD1+卡培他滨治疗，对照组135名患者接受卡培他滨单药治疗。 研究结果显示，对既往经多程治疗后进展的晚期乳腺癌患者，我国原研的一种基因工程新型化疗药物UTD1（Utidelone）联合卡培他滨（希罗达）方案疗效显著，能够明显延长患者的无进展生存期。经中心评估，试验组的中位无进展生存期为8.44个月，对照组为4.27个月。次要研究终点中，客观缓解率分别为40.4%与21.5%，临床获益率分别为53.9%与26.0%。初步分析结果显示了试验组优于对照组的明显趋势。试验组最常见的3级不良事件是外周神经毒性，发生率为23%。手足综合征是对照组最常见的3级不良事件，发生率为8%。试验组未发生明显的骨髓抑制，UTD1毒副作用明显低于国际现已上市同类药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌患者服用卡培他滨的禁忌和注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/103299.html

卡培他滨是一种对癌细胞具有高选择性的口服抗癌药物。卡培他滨是用于治疗乳腺癌，胃癌和结肠直肠癌的化疗药物。卡培他滨（希罗达）口服后经胃肠道完整吸收，到达癌组织后转化为氟尿嘧啶，影响癌细胞的DNA合成，从而发挥抗癌作用，因而它对癌细胞具有高度选择性和特异性，抗癌作用强而毒副作用少。 乳腺癌患者服用卡培他滨的禁忌和注意事项 乳腺癌患者服用卡培他滨（希罗达）的禁忌：1、知道自己对卡培他滨片或者其他所含成分有过敏反应的人禁止使用。2、还有知道自己对氟尿嘧啶过敏的人并且对氟尿嘧啶有非预期或者严重反应的人禁止使用。3、卡培他滨片不能与索立夫定或者与索立夫定相类似的药物同时给药。4、有严重的肾功能损伤的患者禁止使用。 乳腺癌患者服用卡培他滨（希罗达）的注意事项：1、如出现腹泻、腹痛、恶心、胃炎及手足综合征等需限制剂量;因希罗达所引起的毒性需对症处理或对剂量进行调整(停药或减量)时，一旦减量，以后则不能再增加剂量；2、肝功能不全者、肾功能不全者、儿童、老年人等特殊人群的用药剂量需在医师的指导下进行合理调整;妊娠妇女不能使用卡培他滨片。3、卡培他滨（希罗达）可能会引起一种手足综合征的皮肤毒性。主要是出现感应迟钝、手部或足部的麻木同时伴有红斑和刺痛感的情况。4、脱水，开始使用卡培他滨治疗时应该时刻注意防止和纠正脱水。需要控制脱水后才能继续使用卡培他滨（希罗达）的治疗方法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡培他滨可以单药用于治疗晚期乳腺癌吗？https://www.1blv.com/newsDetail/103294.html

卡培他滨可以单药用于治疗晚期乳腺癌吗？卡培他滨（希罗达）可单药治疗乳腺癌，也可与多西紫杉醇或长春瑞滨联合治疗乳腺癌。 临床试验分析了卡培他滨单药或联合方案治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性。试验选择376例晚期乳腺癌患者接受如下方案治疗:(1)卡培他滨+多西紫杉醇方案:卡培他滨1000mg/m^2，口服，2次/d，第1—14天;多西紫杉醇60～75mg/m^2，静脉滴注，第1天;21d为1个周期。 (2)卡培他滨+长春瑞滨方案：卡培他滨1000mg/m^2，口服，2次/d，第1—14天;长春瑞滨25mg/m^2，静脉滴注，第1，8天；21d为1个周期。中位治疗3个周期。 (3)卡培他滨单药方案:卡培他滨（希罗达）1000mg/m^2，口服，2次/d，第1-14天，21d为1个周期。 结果卡培他滨单药组患者的有效率(ORR)为12.8%，临床获益率(CBR)为21.6%。一线治疗患者的ORR(14.8%)与二线或二线以上治疗患者的ORR(12.2%)差异无统计学意义(P>0.05)，但一线治疗患者的CBR(35.2%)高于二线或二线以上治疗者(17.1%)，差异有统计学意义(P<0.01)。卡培他滨联合多西紫杉醇组患者的ORR为53.8%，其中一线治疗患者的ORR(48.5%)与二线或二线以上治疗患者的ORR(57.4%)比较，差异无统计学意义(P>0.05)。卡培他滨联合长春瑞滨组患者的ORR为36.4%，其中一线治疗患者的ORR(60.0%)明显高于二线或二线以上治疗患者(16.7%)。 卡培他滨（希罗达）单药或者含卡培他滨联合方案不仅可以用于晚期乳腺癌一线治疗，也是二线或二线以上治疗的有效选择方案，患者不良反应可耐受。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌患者使用卡培他滨治疗时会引起严重副作用吗？https://www.1blv.com/newsDetail/103286.html

乳腺癌放疗时可以服用卡培他滨吗？卡培他滨（希罗达）在晚期乳腺癌中具有较高疗效，但乳腺癌放疗时是否需要服用卡培他滨需要患者咨询主治医生。 卡培他滨（希罗达）于1992年获得专利，并于1998年批准用于医学用途。以Xeloda品牌销售的Capecitabine卡培他滨是用于治疗乳腺癌，胃癌和结肠直肠癌的化疗药物。对于乳腺癌，它通常与多西紫杉醇一起使用。 卡培他滨（希罗达）的推荐剂量为1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次；等于每日总剂量2500mg/m2），治疗2周后停药1周，3周为一个疗程。在与多西紫杉醇联合使用时，卡培他滨的推荐剂量为1250mg/m2，每日2次，治疗2周后停药1周，与之联用的多西紫杉醇推荐剂量为75mg/m2，每3周1次，静脉滴注1小时。 根据多西紫杉醇的说明书，在对接受卡培他滨（希罗达）和多西紫杉醇联合化疗的患者使用多西紫杉醇前，应常规应用一些化疗辅助药物。与奥沙利铂联合使用时，在对患者给予奥沙利铂（剂量为130mg/m2，静脉输注2小时）后的当天即可开始卡培他滨（希罗达）的治疗，剂量为1000mg/m2，每日2次，治疗2周后停药1周。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：注射用紫杉醇需要避光储存吗？https://www.1blv.com/newsDetail/103202.html

卡培他滨片Xeloda属于氟尿嘧啶类的化疗药物。其代谢产物通过抑制胸核苷酸形成。起到干扰RNA的加工处理和蛋白质合成的作用。卡培他滨片Xeloda用于联合化疗治疗晚期或转移性结直肠癌、晚期或转移性胃癌，卡培他滨片Xeloda联合多西紫杉醇治疗包括蒽环类抗生素化疗失败的转移性乳腺癌；卡培他滨片Xeloda单药一线治疗转移性直肠癌，简单来说，卡培他滨片Xeloda适用于乳腺癌，包括三阴乳腺癌，直肠癌和胃癌。 卡培他滨用法用量：卡培他滨治疗乳腺癌用法：口服1250mg/m2，每日两次（每日总剂量2500mg/m2），持续2周，然后停药1周；3周一个周期。卡培他滨Xeloda与多西他赛合用。卡培他滨片Xeloda治疗结肠癌：每天口服两次1250mg/m2，持续2周，然后停药1周；3周为一个周期，共8个周期，治疗期为6个月。卡培他滨片Xeloda初始剂量后，根据患者个体耐受性，在仔细监测的基础上，根据需要调整后续Xeloda剂量，以获得最佳的治疗效果和最小的毒性。 在日常饮食上患者要忌食烈性酒/辛辣/燥热/刺激性食物/高脂肪饮食及低纤维食物/油炸/熏烤及腌制食物等等。严重骨髓抑制者、严重肝肾功能损害者禁用希罗达Xeloda。妊娠及哺乳期妇女禁用该药品进行治疗。接受卡培他滨Xeloda治疗可能会出现脱水的状况，必须预防脱水，并且在脱水出现时及时纠正。 据了解，卡培他滨Xeloda已经在国内上市，因此患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到该药品。并且卡培他滨Xeloda已经被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销。 但卡培他滨Xeloda医保后的价格仍比较高，对于需要长期使用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担，因此很多患者选择海外购买性价比较高的卡培他滨Xeloda，患者若想要了解海外卡培他滨Xeloda的价格信息，或是想要购买性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。药品直邮到家，保证正品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡培他滨在哪里可以买到？

卡培他滨片Xeloda又叫希罗达，是针对肿瘤疾病的口服化疗药代表。卡培他滨片Xeloda用于联合化疗治疗晚期或转移性结直肠癌、晚期或转移性胃癌，卡培他滨片Xeloda联合多西紫杉醇治疗包括蒽环类抗生素化疗失败的转移性乳腺癌；卡培他滨Xeloda单药一线治疗转移性直肠癌。与传统静脉注射的化疗方案相对比，用口服卡培他滨Xeloda治疗转移性乳腺癌，能达到更好的总体有效果比率。 试验纳入163名接受拉帕替尼与卡培他滨片Xeloda联合用药，结果显示：拉帕替尼能阻止肿瘤生长，并延长患者的总生存期且拉帕替尼联合卡培他滨片Xeloda治疗乳腺癌的副作用较轻微。患者平均总生存期为37.6周，中位无进展生存期为21.1周。由此可知，卡培他滨片Xeloda的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 为了探讨卡培他滨Xeloda联合多西紫杉醇注射液治疗乳腺癌肝转移的临床疗效，做了如下实验。方法20例经蒽环类药物正规化疗后肝转移的乳腺癌患者，采用卡培他滨Xeloda联合多西紫杉醇注射液治疗。观察其临床疗效及不良反应。结果20例患者完全缓解6例，部分缓解5例，稳定5例，进展4例，总有效率为55％。随访3年，死亡11例，复发4例，存活5例；平均生存期17．5个月，平均缓解期9.2个月。 通过研究表明，卡培他滨Xeloda治疗乳腺癌疗效确切，安全性高，值得临床推广，是治疗癌症和恶性肿瘤的重要药物之一。 卡培他滨在哪里可以买到？据了解，卡培他滨Xeloda已经在国内上市，因此患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到该药品。并且卡培他滨Xeloda已经被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销。但卡培他滨Xeloda医保后的价格仍比较高，对于需要长期使用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担，因此很多患者选择海外购买性价比较高的卡培他滨Xeloda，患者若想要了解海外卡培他滨Xeloda的价格信息，或是想要购买性价比较高的该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。药品直邮到家，保证正品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡培他滨是医保用药吗？

卡培他滨Xeloda是胃肠道肿瘤患者的新希望，卡培他滨Xeloda用于联合化疗治疗晚期或转移性结直肠癌、晚期或转移性胃癌 。卡培他滨Xeloda适用于紫杉醇和包括有蒽环类抗生素化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗。卡培他滨Xeloda在转移性乳腺癌一线治疗中的高效性得到公认。与传统静脉注射的化疗方案相对比，用口服卡培他滨Xeloda治疗转移性乳腺癌，能达到更好的总体有效果比率。另一项临床试验结果也显示，口服卡培他滨Xeloda的疗效优于传统静脉注射化疗药物紫杉醇。 卡培他滨是医保用药吗？卡培他滨Xeloda是医保药品。 接受卡培他滨Xeloda进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，患者在接受希罗达Xeloda治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。并且在日常饮食上患者要忌食烈性酒/辛辣/燥热/刺激性食物/高脂肪饮食及低纤维食物/油炸/熏烤及腌制食物等等。 在日常饮食上患者要忌食烈性酒/辛辣/燥热/刺激性食物/高脂肪饮食及低纤维食物/油炸/熏烤及腌制食物等等。严重骨髓抑制者、严重肝肾功能损害者禁用希罗达Xeloda。妊娠及哺乳期妇女禁用该药品进行治疗。接受卡培他滨Xeloda治疗可能会出现脱水的状况，必须预防脱水，并且在脱水出现时及时纠正。 卡培他滨片Xeloda推荐的用法用量：该药品治疗乳腺癌用法：口服1250mg/m2，每日两次（每日总剂量2500mg/m2），持续2周，然后停药1周；3周一个周期。卡培他滨Xeloda与多西他赛合用。卡培他滨片Xeloda治疗结肠癌：每天口服两次1250mg/m2，持续2周，然后停药1周；3周为一个周期，共8个周期，治疗期为6个月。卡培他滨片Xeloda初始剂量后，根据患者个体耐受性，在仔细监测的基础上，根据需要调整后续Xeloda剂量，以获得最佳的治疗效果和最小的毒性。 以上就是关于卡培他滨Xeloda的介绍，患者若对希罗达Xeloda还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡培他滨的功效与作用

卡培他滨Xeloda是治疗癌症和恶性肿瘤比较流行的药物之一，目前卡培他滨Xeloda常与另一种口服化疗药物奥沙利铂联合使用。两者皆为新型的靶向化疗药物。并且，根据临床经验，同时配合中药治疗的话，可以有效的降低卡培他滨Xeloda的副作用，同时提高卡培他滨Xeloda的治疗效果卡培他滨片Xeloda用于联合化疗治疗晚期或转移性结直肠癌、晚期或转移性胃癌，卡培他滨片Xeloda联合多西紫杉醇治疗包括蒽环类抗生素化疗失败的转移性乳腺癌；卡培他滨Xeloda单药一线治疗转移性直肠癌。 一项68例老年晚期胃癌患者，通过随机数字表法分为卡培他滨Xeloda组和常规组各34例。两组患者均实施综合化疗，观察比较两组疗效及毒副反应情况。结果：卡培他滨Xeloda组临床疗效高于常规组，差异有统计学意义。结论：采用卡培他滨Xeloda治疗晚期胃癌，经济方便，毒副反应小，可显著提高临床疗效，值得临床推广。 一项临床治疗的68例复发转移乳腺癌患者，按照随机、对照、平行的设计原则分为两组，对照组34例，应用多西他赛治疗。治疗组34例，在对照组治疗基础上再应用卡培他滨Xeloda治疗。比较两组疗效。结果：卡培他滨Xeloda治疗组总有效率高于对照组。相比具统计学意义。结论希罗达Xeloda治疗复发转移乳腺癌的临床效果显著，可于临床推广应用。 在日常饮食上患者要忌食烈性酒/辛辣/燥热/刺激性食物/高脂肪饮食及低纤维食物/油炸/熏烤及腌制食物等等。严重骨髓抑制者、严重肝肾功能损害者禁用希罗达Xeloda。妊娠及哺乳期妇女禁用该药品进行治疗。接受卡培他滨Xeloda治疗可能会出现脱水的状况，必须预防脱水，并且在脱水出现时及时纠正。 以上就是关于卡培他滨Xeloda的介绍，患者若对希罗达Xeloda还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡培他滨安全性及疗效

卡培他滨片Xeloda又叫希罗达，是针对肿瘤疾病的口服化疗药代表。卡培他滨片Xeloda用于联合化疗治疗晚期或转移性结直肠癌、晚期或转移性胃癌，卡培他滨片Xeloda联合多西紫杉醇治疗包括蒽环类抗生素化疗失败的转移性乳腺癌；卡培他滨Xeloda单药一线治疗转移性直肠癌。 卡培他滨安全性及疗效：临床试验分析了拉帕替尼联合卡培他滨片Xeloda与卡培他滨片Xeloda单药用于晚期乳腺癌的治疗效果。显示晚期乳腺癌患者接受拉帕替尼联合卡培他滨治疗，疗效明显优于卡培他滨片Xeloda单药治疗。 试验纳入163名接受拉帕替尼与卡培他滨片Xeloda联合用药，结果显示：拉帕替尼能阻止肿瘤生长，并延长患者的总生存期且拉帕替尼联合卡培他滨片Xeloda治疗乳腺癌的副作用较轻微。患者平均总生存期为37.6周，中位无进展生存期为21.1周。由此可知，卡培他滨片Xeloda的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 接受该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，患者在接受希罗达Xeloda治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。并且在日常饮食上患者要忌食烈性酒/辛辣/燥热/刺激性食物/高脂肪饮食及低纤维食物/油炸/熏烤及腌制食物等等。 卡培他滨片Xeloda推荐的用法用量：该药品治疗乳腺癌用法：口服1250mg/m2，每日两次（每日总剂量2500mg/m2），持续2周，然后停药1周；3周一个周期。卡培他滨片Xeloda与多西他赛合用。卡培他滨片Xeloda治疗结肠癌：每天口服两次1250mg/m2，持续2周，然后停药1周；3周为一个周期，共8个周期，治疗期为6个月。卡培他滨片Xeloda初始剂量后，根据患者个体耐受性，在仔细监测的基础上，根据需要调整后续Xeloda剂量，以获得最佳的治疗效果和最小的毒性。 以上就是关于卡培他滨Xeloda的介绍，患者若对希罗达Xeloda还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡培他滨不良反应及处理方法

卡培他滨片Xeloda用于联合化疗治疗晚期或转移性结直肠癌、晚期或转移性胃癌，卡培他滨片Xeloda联合多西紫杉醇治疗包括蒽环类抗生素化疗失败的转移性乳腺癌；卡培他滨片Xeloda单药一线治疗转移性直肠癌，简单来说，卡培他滨片Xeloda适用于乳腺癌，包括三阴乳腺癌，直肠癌和胃癌。 卡培他滨单药化疗效果：在一项42例老年晚期结肠癌患者的临床资料进行回顾性研究。将这42例患者随机分为对照组和观察组，每组各有21例患者。为对照组患者使用奥沙利铂进行治疗，为观察组使用卡培他滨片Xeloda进行治疗。然后，比较两组患者的治疗效果及其不良反应的发生率。 结果：卡培他滨片Xeloda组患者治疗的总有效率和临床获益率均明显高于对照组患者，二者相比差异具有显著性。卡培他滨片Xeloda患者腹泻，口腔黏膜炎，恶心呕吐，白细胞下降，肝功能损害等不良反应的发生率均明显低于对照组患者，二者相比差异具有显著性。结论：用卡培他滨片Xeloda治疗老年晚期结肠癌的效果显著，可明显提高患者的生存质量。此疗法值得在临床上推广应用。 希罗达Xeloda治疗效果显著，但接受该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，患者在接受希罗达Xeloda治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。并且在日常饮食上患者要忌食烈性酒/辛辣/燥热/刺激性食物/高脂肪饮食及低纤维食物/油炸/熏烤及腌制食物等等。有报道希罗达Xeloda可增加苯妥英的血药浓度和毒性症状。由于会导致致命的氟尿嘧啶毒性，希罗达Xeloda禁止与索立夫定或其他类似物合用。抗酸药含有氢氧化铝或氢氧化镁引起希罗达Xeloda血药浓度小幅度增加。希罗达Xeloda与亚叶酸或干扰素-α合用时，最大耐受剂量降低。 以上就是关于卡培他滨片Xeloda的介绍，患者若对希罗达Xeloda还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡培他滨是靶向药还是化疗药？

卡培他滨是靶向药还是化疗药？卡培他滨片Xeloda属于氟尿嘧啶类的化疗药物。其代谢产物通过抑制胸核苷酸形成。起到干扰RNA的加工处理和蛋白质合成的作用。卡培他滨片Xeloda用于联合化疗治疗晚期或转移性结直肠癌、晚期或转移性胃癌，卡培他滨片Xeloda联合多西紫杉醇治疗包括蒽环类抗生素化疗失败的转移性乳腺癌；卡培他滨片Xeloda单药一线治疗转移性直肠癌，简单来说，卡培他滨片Xeloda适用于乳腺癌，包括三阴乳腺癌，直肠癌和胃癌。 卡培他滨片Xeloda推荐的用法用量：该药品治疗乳腺癌用法：口服1250mg/m2，每日两次（每日总剂量2500mg/m2），持续2周，然后停药1周；3周一个周期。卡培他滨片Xeloda与多西他赛合用。卡培他滨片Xeloda初始剂量后，根据患者个体耐受性，在仔细监测的基础上，根据需要调整后续Xeloda剂量，以获得最佳的治疗效果和最小的毒性。 卡培他滨片Xeloda治疗结肠癌：每天口服两次1250mg/m2，持续2周，然后停药1周；3周为一个周期，共8个周期，治疗期为6个月。卡培他滨片Xeloda初始剂量后，根据患者个体耐受性，在仔细监测的基础上，根据需要调整后续Xeloda剂量，以获得最佳的治疗效果和最小的毒性。 接受希罗达Xeloda进行治疗患者应注意：该药品应用水口服给药，每日两次，饭后30分钟内口服，早晚各一次。Xeloda药片应整片吞咽；不要切或压碎。对希罗达Xeloda过敏者禁用。严重骨髓抑制者、严重肝肾功能损害者禁用希罗达Xeloda。妊娠及哺乳期妇女禁用该药品进行治疗。有报道希罗达Xeloda可增加苯妥英的血药浓度和毒性症状。由于会导致致命的氟尿嘧啶毒性，希罗达Xeloda禁止与索立夫定或其他类似物合用。 以上就是关于卡培他滨片Xeloda的介绍，患者若对希罗达Xeloda还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡培他滨片副作用

卡培他滨片Xeloda是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨片Xeloda本身无细胞毒性，但可转化为具有细胞毒性的5氟尿嘧啶，卡培他滨片Xeloda结构通过肿瘤相关性血管因子胸苷磷酸化酶在肿瘤所在部位转化而成，从而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶对正常人体细胞的损害。 卡培他滨片Xeloda主要用于晚期乳腺癌、大肠癌，可作为蒽环类和紫杉类治疗失败后的乳腺癌解救治疗。 卡培他滨片Xeloda推荐的用法用量：该药品治疗乳腺癌用法：口服1250mg/m2，每日两次（每日总剂量2500mg/m2），持续2周，然后停药1周；3周一个周期。卡培他滨片Xeloda与多西他赛合用。卡培他滨片Xeloda初始剂量后，根据患者个体耐受性，在仔细监测的基础上，根据需要调整后续剂量，以获得最佳的治疗效果和最小的毒性。 卡培他滨片Xeloda治疗结肠癌：每天口服两次1250mg/m2，持续2周，然后停药1周；3周为一个周期，共8个周期，治疗期为6个月。卡培他滨片Xeloda初始剂量后，根据患者个体耐受性，在仔细监测的基础上，根据需要调整后续剂量，以获得最佳的治疗效果和最小的毒性。 希罗达Xeloda应用水口服给药，每日两次，饭后30分钟内口服，早晚各一次。Xeloda药片应整片吞咽；不要切或压碎。 希罗达Xeloda治疗效果显著，但接受该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：腹泻/恶心/呕吐/胃炎/手足综合征/皮炎和脱发/疲乏/黏膜炎/发热/虚弱/嗜睡/头痛/味觉障碍/眩晕/失眠/中性粒细胞减少/贫血/脱水等等。患者在接受希罗达Xeloda治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 以上就是关于卡培他滨片Xeloda的介绍，患者若对希罗达Xeloda还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：艾考恩丙替片在国内有吗？