ALK 的肺癌患者使用新药Alectinib比使用“旧药”克唑替尼好太多，无进展生存期25.7个月 VS 10.4个月，延长了足足15.3个月，效果何等惊人！ 确诊肺癌之后，运气似乎很重要。如果能有靶向药吃，是非常“幸运”的。相比于毒性比较大的化疗药物，不少靶向药的效果好，副作用小，每天吃几粒药丸就好，就跟正常人一样，挺好。如果患者有EGFR突变，可以用易瑞沙/特罗凯和9291等靶向药，效果非常好。如果有C-Met、ROS-1、RET等基因问题，也可以有不错的靶向药，比如克唑替尼和乐伐替尼等。另外，还有一小部分患者(占肺腺癌的5%)更幸运，他们有ALK基因融合，可以吃效果更好的靶向药，有效率超高(超过70%)，副作用不大，一不注意肿瘤就给“消灭了”。 按照之前的治疗指南：对于刚刚确诊为ALK融合的患者来说，最先使用的药物应该是克唑替尼，不过，根据最新的临床数据，这些新确诊的ALK融合的肺癌患者一线用药选择Alectinib似乎效果更好一点。总体来说，Alectinib组的有效率是82.9%，包括4%的患者肿瘤完全消失;克唑替尼组的有效率75.5%，1%的患者肿瘤完全消失。如果只看有明确脑部病灶的患者，Alectinib的有效率81%(21位患者里面17位有效)，克唑替尼组的有效率只有50%(22位患者里面11位有效)。最终Alectinib以比分2:0完胜。对于Alectinib来说，它的推荐剂量为600mg(150mg胶囊*4粒)，口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。每日在同一时间服用。连续给药直到耐药。 如果期间漏服一次剂量，应该在下一次服药时间的6小时前补服;如果服用后发生呕吐，应该按计划时间服用下一次剂量。关于Alectinib的剂量调整，如果服用Alectinib期间出现严重副作用，可能需要暂时中断给药、减少剂量或者停止Alectinib治疗。Alectinib是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。2、Alectinib为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。3、服用Alectinib后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。在此小编提醒患者朋友一定要按照医嘱服药，切记不要擅自停药或者加大药物剂量。

肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率占第二位，死亡率占第二位。已有的临床研究证明：长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10～20倍，开始吸烟的年龄越小，患肺癌的几率越高。那么有治疗肺癌的药物吗，它对肺癌治疗效果如何?下面我们一起来揭开Alectinib的神秘面纱。 有关一代TKI克唑替尼对比二代TK Alectinib的研究有三项：针对日本人群的J-ALEX研究，针对全球人群（除去日本）的ALEX研究（神奇的数字34.8即来自此研究），针对东亚人群的ALESIA研究。三项研究结果均显示：目前对于ALK阳性晚期NSCLC的一线最优治疗选择已不是克唑替尼，而是Alectinib。对于30位ALK阳性的初治NSCLC患者（EXP1），一线直接使用Lorlatinib治疗，27位患者肿瘤明显缩小，缓解率(ORR)高达90%；2位患者肿瘤稳定不进展，疾病控制率97%；颅内ORR达到了66.7%；对于ALK阳性且先前接受过克唑替尼治疗的患者(EXP2-3A），ORR为69.5%，颅内ORR达到了87.0%；对于ALK阳性且先前接受过克唑替尼以外的其它ALK抑制剂治疗的患者（EXP3B)，ORR为32.1%，颅内ORR达到了55.6%；对于ALK阳性且先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗的患者，ORR为38.7%，颅内ORR达到了53.1%。 鉴于临床试验1期和2期的结果，于11月2日Lorlatinib获得FDA加速批准用于 ALK 阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者治疗，适用于克唑替尼治疗后疾病出现恶化及至少使用其它一种 ALK 抑制剂治疗转移性疾病的患者，或以Alectinib或克唑替尼作为首次 ALK 抑制剂疗法用于转移性疾病后疾病出现恶化的患者。作为一代药物耐药之后的二线用药来使用的话，Alectinib可以把患者无进展生存期提高八个月。通过一线克唑替尼和二线Alectinib治疗，患者总体能获得大概20个月的无进展生存期。但是在ALEX临床试验中，我们可以看到，一线直接使用Alectinib使患者中位无进展生存期可以达到34.8个月，这个数字不仅胜于克唑替尼的10.9个月，而且也远远大于两者先后使用达到的20个月。由此可见，Alectinib对肺癌的治疗效果还是比较显著的，相对而言，Alectinib的出现提高了患者的生存质量和空间，使得肺癌患者生命得到进一步延长。

晚期肺癌，除了化疗、放疗之外，部分有敏感基因突变(EGFR、ALK、ROS1等)的患者可以尝试靶向治疗，比如服用Alectinib就可以很好的控制肿瘤。下面小编就带领大家认识一下这种药--Alectinib，以及它的相关知识。 一、Alectinib的简介 Alectinib是罗氏公司的ALK/RET抑制剂，批准用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。适用于经另一种治疗药物-克唑替尼治疗后恶化或不对其耐受的患者。在两个促成Alectinib批准的其中一个研究中，一天两次用药，使87名参与者中的38%肺肿瘤缩小，这一效果持续了平均7个半月。在第二份研究中(也是由基因泰克资助)，138名患者中44%的患者肿瘤缩小了，这一效果持续了平均大约11个月。所有参与研究的患者之前都用过克唑替尼，但是已经无效了。两个研究也都测试了Alectinib对已经蔓延到大脑的肿瘤的效果，在这类病人中，这种肿瘤转移经常发生。根据FDA的结果，两项研究中61%的患者脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约九个月。 二、作用机制 Alectinib是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。在非临床研究，Alectinib抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，和在窝藏ALK融合，扩增，或激活突变多种细胞系减低肿瘤细胞活力。Alectinib的主要活性代谢物，M4，显示相似体外效力和活性。Alectinib和M4显示体外和体内对多种ALK酶突变型，包括有些用克里唑蒂尼已进展患者NSCLC肿瘤内鉴定的突变体，在移植携带ALK融合肿瘤的小鼠模型中，给予Alectinib导致抗肿瘤活性和延长生命，包括颅内植入来自有ALK-肿瘤细胞系小鼠模型。 三、适应症和用途 Alectinib是一个激酶抑制剂适用为的治疗有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性，转移非小细胞肺癌(NSCLC)进展对或是对克里唑蒂尼耐受的患者的治疗。这个适应证是在加快审批下被批准根据肿瘤反应率和反应时间。继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验中临床获益的验证和描述。 四、剂量和给药方法 规格为150mg*56 600mg口服每天2次。建议患者与食物给予服用。 五、警告和注意事项 1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止Alectinib。 2、间质性肺病/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给Alectinib然后减低剂量，或永久地终止。 4、 严重肌痛和肌酸磷酸激酶升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给，然后恢复或减低剂量。 5、胚胎胎儿毒性：Alectinib可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 六、不良反应 1、服用Alectinib最常见不良反应(发生率≥20%)是疲乏，便秘，水肿和肌痛。 2、特殊人群中使用 哺乳：忠告服用Alectinib的妇女不要哺乳喂养。

肺癌靶向药Alectinib的出现无疑是拯救了大部分肺癌患者。很多患者对刚买回来的药品其实并不熟悉，甚至不知道服用的剂量是多少，不要着急，现在就跟随小编一起来看看Alectinib应该怎么吃吧！ Alectinib是获批用于间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma Kinase，简称ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的疗效最显著的一种药物，已经超过克唑替尼。Alectinib针对华人晚期肺癌患者的临床试验结果最新公布显示，Alectinib疗效非常突出。数据中，我们看到Alectinib的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克唑尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，Alectinib组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。 另外，Alectinib对肺癌脑转移的效果也非常好，Alectinib脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选Alectinib治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常显著。对于这种药，医生给出的推荐剂量为600mg(150mg胶囊*4粒)，口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。每日在同一时间服用，连续给药直到耐药。如果漏服一次剂量，应该在下一次服药时间的6小时前补服;如果服药后发生呕吐，应该按计划时间服用下一次剂量。如果服用Alectinib期间出现严重副作用，可能需要暂时中断给药、减少剂量或者停止Alectinib治疗。 根据患者的耐受性，以每次减量150mg的方式逐步降低Alectinib服用剂量。如果剂量300 mg每日两次的给药剂量依旧患者不能耐受，患者应该永久停止服用Alectinib。如果漏服一次剂量，应该在下一次服药时间的6小时前补服;如果服药后发生呕吐，应该按计划时间服用下一次剂量。

长期服用任何药物都会有注意事项，作为抗癌药Alectinib也不例外。那么服用抗癌新药Alectinib需要注意什么呢？ Alectinib，它是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向作用于ALK和RET。Alectinib能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、扩增等。降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞的凋亡。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶，在ALK突变的患者中由于染色体结构发生了改变，导致EML4基因与ALK基因的重排，使肿瘤细胞进展。2015年12月，美国FDA批准罗氏的Alectinib上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的ALK融合的肺癌患者，Alectinib则更适合用于ALK融合基因的患者。2017年底美国FDA批准Alectinib用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。 Alectinib的推荐剂量是300mg/次，每天2次。Alectinib一粒150mg，相当于一天服用4粒的剂量。可以与食物同服。Alectinib作为胶囊状态，可直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用Alectinib后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止本品治疗。 另外服用Alectinib时注意：(1)肝脏毒性：坚持肝实验测试，在服药的前两个月，每个月前两周检查。对于严重ALT，AST，或胆红素升高的情况，可以考虑降低Alectinib的使用剂量，或永久停止使用Alectinib。(2)心动过缓：常规地检测心率和血压。如症状性，停止使用Alectinib，或者减低使用剂量，或永久停止使用Alectinib。(3)严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生率分别为1.2%和4.6%。治疗的第一个月期间每2周评估CPK，并注意肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，可以降低Alectinib的推荐使用剂量，待CPK正常后可以恢复推荐使用剂量。(4)胚胎/胎儿毒性：Alectinib可能致胎儿危害。因此在服用Alectinib期间应该尽量避免怀孕。

肺癌患者的治疗神药Alecensa上市了，那么它的治疗效果注意事项都是什么呢？它的服用副作用等又是什么呢？下面小编就带领大家认识一下这种药--Alecensa，以及它的相关知识。 Alecensa说明书 通用名称：艾乐替尼 商品名称：安圣莎 全部名称：阿来替尼,安圣莎,艾乐替尼,阿雷替尼,Alectinib,Alecensa,LuciAlect Alecensa作用机制 Alecensa是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。在非临床研究，Alecensa抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，和ALK融合，扩增，或激活突变多种细胞系减低肿瘤细胞活力。 Alecensa剂量和给药方法 规格为150mg*56 600mg口服每天2次。建议患者与食物给予服用。 警告和注意事项 1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止Alecensa。 2、间质性肺病/肺炎 ：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给Alecensa然后减低剂量，或永久地终止。 4、 严重肌痛和肌酸磷酸激酶升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给，然后恢复或减低剂量。 5、胚胎胎儿毒性：Alecensa可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 不良反应 1、最常见不良反应(发生率≥20%)是疲乏，便秘，水肿和肌痛。 2、特殊人群中使用 哺乳：不要哺乳喂养。

随着肺癌在中国发生的几率越来越高，各种抗癌药物横空出世，那么哪种药可以更高效的缓解这种疾病呢?多久会出疗效呢？今天小编就带来关于这种药物——Alecensa的相关知识以及它的治疗效果如何。 克唑替尼，是第一个专门靶向ALK的药物，FDA于2011年批准使用。尽管大多数患者最初受益于克唑替尼，但肿瘤通常在治疗后1年内再次进展。Alecensa是一种更有效的新一代ALK抑制剂。它在2015年被初次批准用于克唑替尼治疗后进展的晚期NSCLC患者。来自这项III期临床试验的结果指出了一种对于ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者更加有效的初始治疗手段。与现在的标准治疗克唑替尼相比，新ALK抑制剂Alecensa使肿瘤停止进展的时间更长，中位时间为15个月，同时严重副作用也较少。大约5%的NSCLC为ALK阳性，这意味着它们进行了基因重排，其中ALK基因与另一基因进行了融合。在美国，每年约有12500人确诊为ALK阳性NSCLC。在临床试验中(ALEX)，研究者随机将303例IIIB～IV期ALK阳性NSCLC患者分为Alecensa治疗组和克唑替尼治疗组。患者以往未接受过晚期NSCLC系统性治疗。 与克唑替尼相比较，Alecensa降低癌症进展风险或死亡达53%。基于独立审查的结果，Alecensa延长中位进展时间约15个月(中位无进展生存期：Alecensa组 25.7个月 vs 克唑替尼组10.4个月)。结果显示Alecensa延缓晚期肺癌进展的时间长度令人意想不到。大多数肺癌靶向治疗的中位无进展生存期约12个月。虽然两种治疗方案都会通过血脑屏障，但Alecensa在预防脑转移方面比克唑替尼更有效。在12个月时，Alecensa的脑转移发生率比克唑替尼要低得多(9% vs 41%)。所以Alecensa发生的效果要优于克唑替尼。

晚期肺癌，除了化疗、放疗之外，还有其他药物可以治疗吗？这种药价格是多少呢？下面小编就带领大家认识一下这种新药Alecensa，以及关于Alecensa多少钱的问题。 Alecensa用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。Alecensa是具有高选择性和CNS活性的ALK抑制剂，IRC(独立评估委员会)的数据显示，Alecensa的数据优于克唑替尼。缓解率方面，Alecensa的缓解率比克唑替尼高，克唑替尼组和Alecensa组分别为77.4%和91.2%，相差近15个百分点，P值具有显著性差异;反应维持时间，克唑替尼是9.3个月，Alecensa目前尚未达到，可能会>20个月。此外Alecensa最大的优势是对脑转移有效。脑转移患者缓解率94%，CR达到35%，而克唑替尼仅29%。 将所有脑转移患者合并来看，Alecensa的缓解率可以达到72.2%，而克唑替尼只有21.7%。除了近期疗效，同样还看到截止到2018年9月，Alecensa组脑转移发生率仅7.4%，目前，肺癌发病率位居我国癌症发病率的榜首，不为人所熟知的非小细胞肺癌(NSCLC)就占据了所有肺癌种类的80%多，ALK阳性是NSCLC的一个独特的分子亚型，该病主要在年轻患者、女性、无吸烟史或既往吸烟的群体身上高发。Alecensa这款药一出，无疑是非小细胞肺癌患者的福音，该药已经通过国际临床研究的考核，从中位无进展生存期、防治CNS转移、疾病缓解程度等方面来看，Alecensa均优于现有的靶向抑制剂，应将其作为治疗ALK+NSCLC的一线治疗药物。而克唑替尼组为35.5%，也就是说Alecensa对预防或者延缓脑转移的效果更好。截止目前，Alecensa已在美国、欧盟、中国大陆、中国香港获批上市，适用于接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。FDA根据临床试验的肿瘤缓解率和缓解持续时间数据加速批准Alecensa用于治疗上述适应症。对Alecensa用于治疗该适应症的进一步批准可能取决于验证性试验对临床获益的验证与描述。 2018年，Alecensa获批在中国上市。迄今为止，Alecensa已获全球58个国家批准，用于ALK阳性晚期NSCLC的初始(一线)治疗。随着Alecensa被国家药监局批准上市，药品治疗费用成了很多患者关心的话题。在国内Alecensa规格150mg *224粒/盒，价格在6820美元左右，瑞士原研药规格150mg *224粒/盒，价格在2728美元左右，患者可以根据自身情况选择购买。

随着肺癌在中国发生的几率越来越高，各种抗癌药物横空出世，那么哪种药可以更高效的缓解这种疾病呢?治疗效果如何呢？今天小编就带来关于这种药物——Alecensa的相关知识以及它的治疗效果。 二代ALK抑制剂——Alecensa，被FDA批准用于ALK治疗的一线用药。于2018年8月12日通过我国食品药品监督管理局（CFDA）的准批，正式登陆中国。那Alecensa治疗效果怎么样？在国际临床研究中显示Alecensa用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期(PFS)时间达到34.8个月，是现有治疗方案的近3倍，并且将患者脑转移的风险降低至84%，将疾病进展或死亡风险降低一半以上，这意味着可以将肺癌转化为慢性病，极大的提高了肺癌患者的生存时间以及生活质量。Alecensa对比化疗的临床报告显示：Alecensa组的无进展生存期可延长至9.6个月，而化疗组仅仅有1.4个月。不良反应发生率方面Alecensa组27%，化疗组41%。总体来说，在无进展生存率、CNS疗效和耐受性方面Alecensa，都优于化疗。2015年12月11日，美国食品药物管理局（FDA）批准基因泰克公司(Genentech)的Alecensa，用于治疗晚期 (转移性) ALK-阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)，这些患者在使用辉瑞公司的Xalkori(crizotinib，克唑替尼)治疗后或因不能耐受该药物而出现复发现象。 ALK基因突变或者间变性淋巴瘤激酶会间接性导致肿瘤的生长。肺癌是美国癌症死亡的最重要原因。据美国国立癌症研究所估计，美国在2015年将新增22.1万肺癌病例，其中有15.8万名患者或因此病导致死亡。非小细胞肺癌是肺癌的最常见类型。ALK(间变性淋巴瘤激酶) 基因突变可以发生在几个不同类型的癌症细胞，包括肺癌细胞。ALK 基因突变目前占据5%左右的非小细胞肺癌患者的。在转移性癌中，这种疾病蔓延到身体的新部位。针对ALK阳性非小细胞肺癌的患者，大脑是疾病传播的常见的地方。除了对肺部肿瘤的主要效果，Alecensa临床试验提供证据证明它对已经蔓延到大脑的肿瘤也有效。Alecensa是一种口服的药物，阻止ALK蛋白的活性，某种意义上可以阻止非小细胞肺癌细胞的生长和传播。所以它的治疗效果还是非常显著的。

晚期肺癌，除了化疗、放疗之外，部分有敏感基因突变(EGFR、ALK、ROS1等)的患者可以尝试靶向治疗，比如抗癌新药Alecensa，那么有关它的知识您了解吗？下面小编就带领大家认识一下这种药--Alecensa，以及它的相关知识。 一、Alecensa的简介 Alecensa是罗氏公司的ALK/RET抑制剂，批准用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。适用于经另一种治疗药物-克唑替尼治疗后恶化或不对其耐受的患者。在两个促成阿来替尼批准的其中一个研究中，一天两次用药，使87名参与者中的38%肺肿瘤缩小，这一效果持续了平均7个半月。在第二份研究中，138名患者中44%的患者肿瘤缩小了，这一效果持续了平均大约11个月。所有参与研究的患者之前都用过克唑替尼，但是已经无效了。两个研究也都测试了Alecensa对已经蔓延到大脑的肿瘤的效果，在这类病人中，这种肿瘤转移经常发生。根据FDA的结果，两项研究中61%的患者脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约九个月。 二、作用机制 Alecensa是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。在非临床研究，Alecensa抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，和在窝藏ALK融合，扩增，或激活突变多种细胞系减低肿瘤细胞活力。Alecensa的主要活性代谢物M4，显示相似体外效力和活性。阿来替尼和M4显示体外和体内对多种ALK酶突变型，包括有些用克唑替尼已进展患者NSCLC肿瘤内鉴定的突变体，在移植携带ALK融合肿瘤的小鼠模型中，给予Alecensa导致抗肿瘤活性和延长生命，包括颅内植入来自有ALK-肿瘤细胞系小鼠模型。 三、适应症和用途 Alecensa是一个激酶抑制剂适用为的治疗有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性，转移非小细胞肺癌(NSCLC)进展对或是对克唑替尼耐受的患者的治疗。这个适应症是在加快审批下被批准根据肿瘤反应率和反应时间。继续批准这个适应症可能取决于在验证性试验中临床获益的验证和描述。 四、剂量和给药方法 规格为150mg*56 600mg口服每天2次。建议患者与食物给予服用。 五、警告和注意事项 1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止Alecensa。 2、间质性肺病/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给Alecensa然后减低剂量，或永久地终止。 4、 严重肌痛和肌酸磷酸激酶升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给，然后恢复或减低剂量。 5、胚胎胎儿毒性：Alecensa可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 六、不良反应 1、Alecensa服用后最常见不良反应(发生率≥20%)是疲乏，便秘，水肿和肌痛。 2、特殊人群中使用：忠告服用Alecensa的女性对婴幼儿不要哺乳喂养。

晚期肺癌，可以吃什么药被治愈呢？有没有新一代抗癌药出现呢？这种药的价格又是多少呢？有没有仿制药？相信这是大部分患者心中的疑问。那么下面小编就带领大家认识一下这种药--Alectinib，以及关于它仿制药的问题。 Alectinib是我国最新通过上市审批的ALK阳性非小细胞肺癌靶向药。据悉，Alectinib的PFS(无进展生存期)达到34.8个月，血脑屏障通透性强，几乎是100%的透过血脑屏障。此外，Alectinib的药物耐受性良好，毒性较小，不良反应导致停药或者减量的患者明显减少。其实，最初Alectinib是用于肺癌患者的二线治疗，也就是患者使用克唑替尼出现耐药后，再使用Alectinib。也就是说，克唑替尼耐药后是可以使用Alectinib的。不过，实验证明，治疗非小细胞肺癌Alectinib的疗效完胜克唑替尼。使用Alectinib患者无进展生存达到惊人的34.8个月，远超出克唑替尼的10.9个月。先使用克唑替尼，耐药后再使用Alectinib，患者的无进展生存期是20个月，也低于直接使用Alectinib的34.8个月。通过ALUR试验和之前提到的ALEX试验发现Alectinib可以很好的控制ALK突变的晚期非小细胞肺癌脑转移的病情，不管是在一线治疗还是二线治疗中，都可以起到很好的作用。 既然Alectinib的作用这么强大，它在国内上市后的价格自然也就成了肺癌患者及家庭最关注的问题。据了解，Alectinib在国外的价格为15159美元240粒(胶囊)、每粒含150 mg。在ALEX研究中，患者每天服药量为一次600 mg，每天2次。核算后，Alectinib的月治疗费用15159美元，按当日汇率计算约合人民币105000$。目前，孟加拉已经上市售卖Alectinib仿制药，仿制药是与原研药在成分跟效果上一致的药。目前在香港有三种厂家的Alectinib在销售，孟加拉珠峰的规格为150mg*56，市场价409美元一盒，瑞士罗氏的规格为150mg*224，市场价为2727美元一盒，患者可以通过正规渠道进行购买。

自从2015年，用于治疗治疗晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌的盐酸阿来替尼胶囊在美国上市后，在过去的3年里，Alectinib用疗效好、效果持续久、副作用低的成为肺癌患者新宠。那么这种药在哪里可以有卖的呢？别急，现在就让热心小编来告诉你。 Alectinib作为一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。2015年底，美国食品药品监督管理局就已经批准使用Alectinib治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后病情恶化或不耐受的患者。此前有曾服用克唑替尼治疗后无效的患者参与服用Alectinib的临床试验，结果显示44%的患者肿瘤缩小，效果持续了11个月之久。同时，Alectinib同样适用于出现脑转移的患者。根据FDA公布的结果，参与试验的脑转移患者当中有61%的人脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约9个月。 在国际临床研究中显示Alectinib用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期(PFS)时间达到34.8个月，是现有治疗方案的近3倍，并且将患者脑转移的风险降低至84%，将疾病进展或死亡风险降低一半以上，这意味着可以将肺癌转化为慢性病，极大地提高了肺癌患者的生存时间以及生活质量。安圣莎对比化疗的临床报告显示：Alectinib组的无进展生存期可延长至9.6个月，而化疗组仅仅有1.4个月不良反应发生率方面Alectinib组27%，化疗组41%。总体来说，在无进展生存率、CNS疗效和耐受性方面，Alectinib都优于化疗。 原研药Alectinib在2018年打入中国市场后，由于价格昂贵，很多普通家庭表示负担不起，进而选择购买其他药厂的Alectinib。我们常见的其他版本的Alectinib包括：印度版和孟加拉版，患者如何购买Alectinib，怎么才能买到正品的Alectinib。由于药品利润较高，国内很多不良商家都会对患者存在欺诈行为，向他们兜售假药。因此患者购买药时一定要选择正规渠道进行购买，一可以根据医嘱去正规医院药房拿药。二可以选择正规代购机构，比如医伴旅。它是一家海外医疗服务机构，机构与孟加拉、印度药厂都有合作，可以帮助患者买到正品的Alectinib。

Alectinib是罗氏公司研制出的ALK/RET抑制剂，批准用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。它对肺癌的治疗效果较好。那么怎么购买成了患者关心的主要问题，下面小编就这个问题给大家整理出了购买方法，希望可以帮到广大患者朋友。 二代ALK抑制剂——Alectinib，被FDA批准用于ALK治疗的一线用药。于2018年8月12日通过我国食品药品监督管理局（CFDA）的准批，正式登陆中国。那Alectinib治疗效果怎么样？在国际临床研究中显示Alectinib用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期(PFS)时间达到34.8个月，是现有治疗方案的近3倍，并且将患者脑转移的风险降低至84%，将疾病进展或死亡风险降低一半以上，这意味着可以将肺癌转化为慢性病，极大地提高了肺癌患者的生存时间以及生活质量。Alectinib对比化疗的临床报告显示：Alectinib组的无进展生存期可延长至9.6个月，而化疗组仅仅有1.4个月不良反应发生率方面Alectinib组27%，化疗组41%。总体来说，在无进展生存率、CNS疗效和耐受性方面，Alectinib都优于化疗。 据了解，Alectinib在国外的价格为15159美元240粒(胶囊)、每粒含150 mg。在ALEX研究中，患者每天服药量为一次600 mg，每天2次。核算后，Alectinib的月治疗费用15159美元，按当日汇率计算约合人民币105000$。目前，孟加拉已经上市售卖Alectinib仿制药，仿制药是与原研药在成分跟效果上一致的药。目前在香港有三种厂家的Alectinib在销售，孟加拉珠峰的规格为150mg*56，市场价409美元一盒，瑞士罗氏的规格为150mg*224，市场价为2727美元一盒，印度出厂的药品规格为150mg*56，市场价818美元一盒。患者可进入官方渠道购买，以防买到假药。 那该如何购买呢？出于真药保障患者购买Alectinib可以寻找国内正规的海外医疗服务机构进行购药。医伴旅是一家海外医疗服务机构，医伴旅与孟加拉药厂合作，可以直接联系药厂帮助患者购买正品Alectinib。这样保证患者可以买到正品的Alectinib。以上就是小编整理的Alectinib的购买方法，希望可以帮到大家。

作为抗癌神药，在和一代靶向药物克唑替尼的正面PK中，Alectinib作为抗癌药，效果非常显著，副作用也相对较小。那么它在国内上市了吗？下面就跟随小编一起来看看吧！ 作为抗癌神药，在和一代靶向药物克唑替尼的正面PK中，Alectinib毫无悬念的碾压式获胜。在今年6月份公布的官方数据中，Alectinib无进展生存达到惊人的34.8个月，远远超过了现有标准治疗药物的10.9个月。值得注意的是，就无进展生存期而言，一线直接使用Alectinib（34.8个月），不仅好于一线用一代药物（10.9个月），而且也好于先一线用一代药物，然后耐药后二线用Alectinib（共20个月）。目前患者一线使用Alectinib的总生存期数据还没有出来，但从各种迹象来看，肯定是比目前疗法更好的结果。在现行治疗方案下，ALK阳性患者平均生存期已经接近四年，相信Alectinib能让这个数据再上一个台阶。 Alectinib于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。在2018年8月，国家药品监督管理局正式批准了Alectinib的进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。Alectinib目前是Best in class的ALK抑制剂，为中国ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。肺癌是我国最常见的恶性肿瘤，发病率、死亡率均居恶性肿瘤的首位，是我国的“第一癌症杀手”。肺癌患者中 80%－85%属于非小细胞肺癌，其中 ALK 突变阳性占比3%-5%，是一种比较罕见但非常凶险的肺癌亚型。这类患者平均年龄比较低，大多对化疗药物不敏感，并伴有复发风险高、脑转移发生率高、预后差等问题。Alectinib一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌，患者的中位无进展生存期达到34.8个月，是目前标准疗法克唑替尼的3倍!Alectinib对肺癌脑转移的效果也很好，一线治疗让患者的无进展生存期达到27.7个月，比对照组高了20个月!非常惊人。新药Alectinib的上市给很多肺癌患者带来了福音，期待它可以在治疗肺癌的道路上一展风采。

新型抗癌药Alectinib的效果相对于上一代药物较好，副作用小，简直在疗效上完胜。那么它的获批适应症是什么呢?下面我们一起来了解一下吧。 大家熟知的ALK基因是导致非小细胞肺癌（NSCLC）非常重要的驱动基因，这个基因突变又被称为“钻石突变”，除了ALK突变发生比较少，仅占肺癌总人数的3%-5%，更重要的是，针对ALK突变的研究进展很快，靶向药物层出不穷，可以精准高效的抑制肿瘤。从第一代ALK靶向药物克唑替尼获批成为ALK阳性NSCLC的标准一线治疗以来，至今已经发展到三代，新的ALK靶向药物不断刷新着ALK阳性患者治疗的生存时间。以Alectinib为例，独立盲法评审数据显示，Alectinib一线治疗ALK阳性患者中位无进展生存期（PFS）达到25.7个月，ALEX研究公布的研究者评估的数据，Alectinib一线治疗PFS历史性的达到了34.8个月。阿来替尼治疗肺癌的效果已经被大众所认可。自从Alectinib在2018年8月12号被CFDA批准在国内上市后，作为二代ALK抑制剂，用于克唑替尼耐药后ALK阳性肺癌患者的治疗。Alectinib于2018年8月12号被CFDA批准在国内上市，作为二代ALK抑制剂，用于克唑替尼耐药后ALK阳性肺癌患者的治疗。 Alectinib是具有高选择性和CNS活性的ALK抑制剂，IRC(独立评估委员会)的数据显示，Alectinib的数据优于克唑替尼。缓解率方面，Alectinib的缓解率比克唑替尼高，克唑替尼组和Alectinib组分别为77.4%和91.2%，相差近15个百分点，P值具有显著性差异;反应维持时间，克唑替尼是9.3个月，Alectinib目前尚未达到，可能会>20个月。此外Alectinib最大的优势是对脑转移有效。脑转移患者缓解率94%，CR达到35%，而克唑替尼仅29%。将所有脑转移患者合并来看，Alectinib的缓解率可以达到72.2%，而克唑替尼只有21.7%。除了近期疗效，截止目前，Alectinib已在美国、欧盟、中国大陆、中国香港获批上市，适用于接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。FDA根据临床试验的肿瘤缓解率和缓解持续时间数据加速批准阿来替尼用于治疗上述适应症。对Alectinib用于治疗该适应症的进一步批准可能取决于验证性试验对临床获益的验证与描述。

随着肺癌在中国发生的几率越来越高，各种抗癌药物横空出世，那么哪种药可以更高效的缓解这种疾病呢?这究竟是一种什么样子的药呢？今天小编就带来关于这种药物——Alectinib的相关知识以及它的治疗效果如何。 克唑替尼，是第一个专门靶向ALK的药物，FDA于2011年批准使用。尽管大多数患者最初受益于克唑替尼，但肿瘤通常在治疗后1年内再次进展。Alectinib是一种更有效的新一代ALK抑制剂。它在2015年被初次批准用于克唑替尼治疗后进展的晚期NSCLC患者。来自这项III期临床试验的结果指出了一种对于ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者更加有效的初始治疗手段。与现在的标准治疗克唑替尼相比，新ALK抑制剂Alectinib使肿瘤停止进展的时间更长，中位时间为15个月，同时严重副作用也较少。大约5%的NSCLC为ALK阳性，这意味着它们进行了基因重排，其中ALK基因与另一基因进行了融合。 在美国，每年约有12500人确诊为ALK阳性NSCLC。在临床试验中(ALEX)，研究者随机将303例IIIB～IV期ALK阳性NSCLC患者分为Alectinib治疗组和克唑替尼治疗组。患者以往未接受过晚期NSCLC系统性治疗。与克唑替尼相比较，Alectinib降低癌症进展风险或死亡达53%。基于独立审查的结果，Alectinib延长中位进展时间约15个月(中位无进展生存期：Alectinib组 25.7个月 vs 克唑替尼组10.4个月)。结果显示Alectinib延缓晚期肺癌进展的时间长度令人意想不到。大多数肺癌靶向治疗的中位无进展生存期约12个月。虽然两种治疗方案都会通过血脑屏障，但Alectinib在预防脑转移方面比克唑替尼更有效。在12个月时，Alectinib的脑转移发生率比克唑替尼要低得多(9% vs 41%)。所以Alectinib发生的效果要优于克唑替尼。

肺癌已经成为我国癌症的多发疾病之一，患者逐渐向低龄化发展，这是一种可怕的现象。那么得了肺癌有没有可以治疗的药呢？这种药治疗效果如何呢？有没有作用呢？下面让我们一起走进阿雷替尼的世界，揭开它神秘面纱。 阿雷替尼作为二代ALK抑制剂被FDA批准用于ALK治疗的一线用药。于2018年8月12日通过我国食品药品监督管理局（CFDA）的准批，正式登陆中国。那阿雷替尼治疗效果怎么样？在国际临床研究中显示阿雷替尼用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期(PFS)时间达到34.8个月，是现有治疗方案的近3倍，并且将患者脑转移的风险降低至84%，将疾病进展或死亡风险降低一半以上，这意味着可以将肺癌转化为慢性病，极大地提高了肺癌患者的生存时间以及生活质量。阿雷替尼对比化疗的临床报告显示：阿雷替尼组的无进展生存期可延长至9.6个月，而化疗组仅仅有1.4个月不良反应发生率方面阿雷替尼组27%，化疗组41%。总体来说，在无进展生存率、CNS疗效和耐受性方面，阿雷替尼都优于化疗。 根据FDA的结果，两项研究中61%的患者脑部肿瘤缩小或消失了，效果平均持续大约九个月。综合年2017月到2018年3月关于阿雷替尼的临床报告来看，阿雷替尼单药治疗ALK阳性非小细胞肺癌的效果如下：疾病控制率88%，客观缓解率70%，颅内转移客观缓解率52%。2015年12月，阿雷替尼经美国FDA批准上市，2017年11月7日，美国FDA批准阿雷替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。在2018年12月，阿雷替尼在中国上市，由于目前尚未纳入医保，而且在国内上市时间短，价格还比较贵，阿雷替尼一个月的治疗费用高达49980元，一盒是224粒(胶囊)、每粒150mg。原版药价格对患者来说压力很大，也有很多其他药厂生产的药，缓解了患者的经济压力。孟版阿雷替尼是孟加拉珠峰制药生产，每盒价格3200元(150mg一粒，56粒一盒)，一个月需要花费12800元(4盒)，价格在国内原研药阿雷替尼的十分之一左右。患者可以根据自身情况选择购买。

随着肺癌在中国发生的几率越来越高，各种抗癌药物横空出世，那么哪种药可以更高效的缓解这种疾病呢?今天小编就带来关于这种药物——阿雷替尼的相关知识以及它的治疗的病症。 二代ALK抑制剂——阿雷替尼，被FDA批准用于ALK治疗的一线用药。于2018年8月12日通过我国食品药品监督管理局（CFDA）的准批，正式登陆中国。那阿雷替尼治疗效果怎么样？在国际临床研究中显示阿雷替尼用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期(PFS)时间达到34.8个月，是现有治疗方案的近3倍，并且将患者脑转移的风险降低至84%，将疾病进展或死亡风险降低一半以上，这意味着可以将肺癌转化为慢性病，极大的提高了肺癌患者的生存时间以及生活质量。阿雷替尼对比化疗的临床报告显示：阿雷替尼组的无进展生存期可延长至9.6个月，而化疗组仅仅有1.4个月不良反应发生率方面阿雷替尼组27%，化疗组41%。总体来说，在无进展生存率、CNS疗效和耐受性方面阿雷替尼，都优于化疗。2015年12月11日，美国食品药物管理局（FDA）批准基因泰克公司(Genentech)的阿雷替尼，用于治疗晚期 (转移性) ALK-阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)，这些患者在使用辉瑞公司的Xalkori(crizotinib，克唑替尼)治疗后或因不能耐受该药物而出现复发现象。ALK基因突变或者间变性淋巴瘤激酶会间接性导致肿瘤的生长。 肺癌是美国癌症死亡的最重要原因。据美国国立癌症研究所估计，美国在2015年将新增22.1万肺癌病例，其中有15.8万名患者或因此病导致死亡。非小细胞肺癌是肺癌的最常见类型。ALK(间变性淋巴瘤激酶) 基因突变可以发生在几个不同类型的癌症细胞，包括肺癌细胞。ALK 基因突变目前占据5%左右的非小细胞肺癌患者的。在转移性癌中，这种疾病蔓延到身体的新部位。针对ALK阳性非小细胞肺癌的患者，大脑是疾病传播的常见的地方。除了对肺部肿瘤的主要效果，阿雷替尼临床试验提供证据证明它对已经蔓延到大脑的肿瘤也有效，这是一种很重要的效果。阿雷替尼是一种口服的药物，阻止ALK蛋白的活性，某种意义上可以阻止非小细胞肺癌细胞的生长和传播。所以它的治疗效果还是非常显著的。

阿雷替尼是一线用药吗?治疗癌症效果如何?很多患者都在问这个问题，关于一线药物阿雷替尼可以治疗范围我们一起来看看。 2017年11月6日，FDA又批准阿雷替尼作为ALK+NSCLC患者的一线用药。2018年8月15日，国家药监局正式批准了阿雷替尼(安圣莎、Alecensa)的进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma Kinase，ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。阿雷替尼的中国上市申请于2018/2/2获得CDE承办，距离获批历时195天。相较于阿雷替尼2017年11月和12月在美国与欧盟获批一线治疗ALK阳性NSCLC，可以说几乎实现了海外新药在中国与欧盟的同步上市。 阿雷替尼一直受到大家关注，据了解在正常情况下，体内的ALK的激活会促进了肿瘤细胞的生长和存活。而阿雷替尼可对抗大多数的ALK激酶区突变，通过抑制激活来减低肿瘤细胞活力。这就是阿雷替尼的治疗机制，也是疗效的保障。阿雷替尼临床试验的科学研究数据表明它是目前治疗肺癌的首选药物，因为副作用小疗效好受到广大患者的欢迎。阿雷替尼主攻疾病就是治疗肺癌，是新一代靶向药，对于肺癌患者来说是生存下去的福音。 2018年8月阿雷替尼被国内引进上市，几乎可以说是给国内肺癌患者带来了希望，非常不容易。阿雷替尼进入中国后在一线使用。效果上，克唑替尼一线治疗ALK阳性患者PFS为11个月，进展后二线使用阿雷替尼PFS为9个月，两者相加20个月，远低于一线直接应用阿雷替尼的34.8个月；安全性上，与克唑替尼相比，一线应用阿雷替尼需减量的病人比例低，远远胜于克唑替尼。

作为新型抗癌药阿雷替尼生产厂家都在哪里呢？这个问题小编近日得到了解答。 阿雷替尼是一款治疗肺癌ALK阳性的靶向药，获批用于既往接受过克唑替尼治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。最近，阿雷替尼针对华人晚期肺癌患者的临床试验结果公布了，疗效非常突出。数据显示，阿雷替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克唑尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，阿雷替尼组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。另外，阿雷替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，阿雷替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选阿雷替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常显著。ALK系列突变属于罕见突变，因此对于ALK突变的靶向药也是十分少的，在2011年克唑替尼上市之前，ALK突变是没有靶向药的，而后2011克唑替尼上市美国后引起轰动，目前已经8年过了，一般靶向药耐药时间也无法达到这么久，而克唑替尼耐药也是可以预见的，因此很多ALK在服用克唑替尼耐药后就急切的迫求一款新的ALK靶向药，而阿雷替尼就是二代ALk，阿雷替尼是以ALK和RET为靶点的“钻石突变”抑制剂，能针对克唑替尼所有作用的靶点，并且用于克唑替尼耐药后的方案。 阿雷替尼是美国罗氏公司研制出来的新型对抗癌症的药物，在国内阿雷替尼价格是非常贵的，所以很多患者会问有其他厂家生产阿雷替尼吗？答案是肯定的，目前已经有了三家其他厂家生产的安圣莎阿雷替尼，由于海外版本阿雷替尼上市时间较早，所以也早已经有了印度药厂的阿雷替尼。因为印度特殊的专利豁免权，所以印度阿雷替尼采用的是原厂药的成分数据，也就是说阿雷替尼印度仿制药除了价格不同之外，其他像效果方面均和原厂阿雷替尼效果一样。其他还有孟加拉珠峰在孟加拉生产的药，瑞士罗氏在土耳其的公司生产的药。患者可以根据不同需要进行选择。