得了肺癌是不幸的，但如果基因检查存在ALK突变，那么患者就可以通过每天吃药来控制病情，像治疗高血压、糖尿病一样，能有此效果的药就是阿雷替尼。但是药物的服用都会出现过敏反应，那么阿雷替尼过敏机制是什么呢？多久会有这种反应？ 阿雷替尼是2018年8月，经国家药监局批准的新一代ALK抑制剂，主要针对的就是存在ALK突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。传统的靶向药，一般10-12个月之后，一半的患者就耐药了；而阿雷替尼创造了历史，50%的患者可以维持34.8个月，开创了肺癌靶向治疗新时代。这在整个肺癌靶向药物治疗史上都是绝无仅有的现象，也是非常重要的里程碑事件，安圣莎足以让患者生存达到4-5年，真正使得“让肺癌变成慢性病”不再是梦想。抗肿瘤药肺癌靶向药阿雷替尼是一个效果很强和高度选择性的ALK酪氨酸激酶抑制剂有IC50 1.9 nM[65，66]。更重要的是，阿雷替尼对L1196M它是在ALK基因中常见继发性突变之一导致对克唑替尼耐药有活性。 在1年-2年内出现对克唑替尼耐药，且中枢神经系统的复发进展较为常见。阿雷替尼如果发生了过敏，那么建议患者根据医嘱停药，对症治疗。若发生的仍为ALK其他位点的基因突变，可以换用其他ALK抑制剂。并且，无论既往用过几种靶药或者化疗过，劳拉替尼始终能够作为ALK耐药最终保底的药物。劳拉替尼也在各线治疗展示强劲的炉内控制力。最新的NCCN指南将劳拉替尼列为三线保底治疗推荐。劳拉替尼在Ⅱ期临床试验中显示出对肺肿瘤和脑转移瘤的持久的疗效。先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗后的患者客观缓解率达39%，颅内缓解率达48%。希望小编整理的资料能够帮到大家。

癌症是个可怕的代名词，但是在如今生活节奏越来越快的今天，它不再陌生。肺癌作为癌症杀手之一成为吸烟群体的高发疾病。那么有没有药物可以很好的控制呢？经过医学科研人员的不懈努力，阿来替尼得以问世。效果突出的阿来替尼一上市就成为患者新宠。那么长时间服用它会不会有不良现象发生呢？ 在了解它的不良现象之前我们先熟知一下这种药物。作为二代靶向药阿来替尼在和一代靶向药物克唑替尼的正面PK中，阿来替尼毫无悬念的碾压式获胜。在今年6月份公布的官方数据中，阿来替尼无进展生存达到惊人的34.8个月，远远超过了现有标准治疗药物的10.9个月。显而易见，阿来替尼成为这场角逐中的胜利者。 值得注意的是，就无进展生存期而言，一线直接使用阿来替尼（34.8个月），不仅好于一线用一代药物（10.9个月），而且也好于先一线用一代药物，然后耐药后二线用阿来替尼（共20个月）。目前患者一线使用阿来替尼的总生存期数据还没有出来，但从各种迹象来看，肯定是比目前疗法更好的结果。在现行治疗方案下，ALK阳性患者平均生存期已经接近四年，相信阿来替尼能让这个数据再上一个台阶。 众所周知，任何药物的服用都会有不良现象发生，阿来替尼也不例外，作为ALK阳性肺癌的靶向药物。虽然疗效不错，但在治疗过程中，避免不了会出现一些不良现象。那患者服用阿来替尼治疗时会出现哪些不良反现象呢?我们来一起了解一下。 阿来替尼常见的不良反应：便秘：发生率36%，患者排便次数减少，同时排便困难、粪便干结。疲劳：发生率33%，患者感觉疲惫乏力，通过休息也不容易缓解。肌肉痛：发生率24%，患者服药后出现肌肉酸痛。浮肿：发生率23%，阿来替尼导致水分积聚，从而引起局部或全身肿胀。以上就是服用阿来替尼的不良现象，希望可以帮到大家。

阿雷替尼作为新型抗癌药，服用后有没有严重的不良反应和副作用？服用后身上疼腿疼该怎么办呢? 最近，阿雷替尼针对华人晚期肺癌患者的临床试验结果公布了，疗效非常突出。数据显示，阿雷替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克做替尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，阿雷替尼组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。据悉，阿雷替尼的PFS(无进展生存期)达到34.8个月，血脑屏障通透性强，几乎是100%的透过血脑屏障。此外，阿雷替尼的药物耐受性良好，毒性较小，不良反应导致停药或者减量的患者明显减少。阿雷替尼的优势在于不仅仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期ALK阳性的非小细胞肺癌患者有效，还可以是脑转移患者的脑肿瘤缩小。另外阿雷替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，阿雷替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选阿雷替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常显著。 另外，阿雷替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，阿雷替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。 许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选阿雷替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常惊人。 该临床试验显示，阿雷替尼的副作用也比克唑替尼小很多。3-5级不良反应发生率克唑替尼组是48%，而阿雷替尼组为29%；严重不良反应发生率，克唑替尼是26%，阿雷替尼是15%。出现肌肉痛发生率24%，患者服药后出现肌肉酸痛，两腿无力不要惊慌，这些会随着时间的推移慢慢消失。治疗开始后的第一个月，以及出现不明原因肌肉疼痛、压痛或无力的患者，应每隔2周检测一次CPK。如CPK严重升高，则暂停给药，之后恢复用药或减少剂量。联合服用稀有人参皂苷，是预防和减轻服用后两腿疼身上疼的有效方法。

阿来替尼治疗的是ALK突变阳性的非小细胞肺癌，最新的临床试验结果显示，ALK阳性肺癌病人吃阿来替尼治疗，中位无进展生存期（PFS）达到34.8个月，有一半的患者34.8个月肺癌病情没有加重，时长接近3年。 阿来替尼是一种口服药，每日服用2次，和早餐/晚餐同吃。阿来替尼为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。服用阿来替尼后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。 对于轻度或中度肝功能受损患者无需调整阿来替尼服用剂量，重度肝功能受损患者的给药剂量应该是450mg，口服给药，每日两次。 服用阿来替尼期间不可避免的会出现一些副作用，当副作用产生时患者要如何应对呢？ 1、视觉障碍：阿来替尼最常见的副作用是视觉障碍，如闪光、重影、光线明适应障碍等。对患者的生活影响不是很严重，大部分患者没有因此而减量或停药。出现视觉障碍患者要注意避光，避免眼疲劳。 2、消化系统副作用：阿来替尼对消化系统的影响主要是恶心、腹泻、呕吐及便秘等。恶心、呕吐及腹泻一般是早期，但随着时间推移症状会改善，可以食物和药物一起吃，如果出现严重的症状可以吃一些对症的止吐药、腹泻药等。 3、肌肉酸痛和肿胀：可以用手拍打四肢，如果能进行按摩效果会更好。如果肌肉酸痛可以做适当的运动，如跑步等，肌肉在热环境的刺激下，毛细血管扩张，会加大血液循环，减轻酸痛。 4、便秘：患者可以多喝水，多吃一些水果蔬菜，吃一些易消化的食物。 5、疲劳乏力：休息时间要充足，另外患者可以通过做一些运动，如短途散步，增强体质消除疲劳。 如果患者出现副作用严重难以忍受，可以尝试减少阿来替尼的服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300 mg每日两次的给药剂量，应该永久停止阿来替尼治疗。

作为目前效果较好的抗癌药，阿雷替尼有没有副作用呢？答案是有的，很多患者服用后会出现呕吐腹泻的问题，那么这种情况下该怎么办呢？ 近日，阿雷替尼针对晚期肺癌患者的临床试验结果已经公布，疗效非常突出。根据数据显示，阿雷替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克做替尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，阿雷替尼组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。另外，阿雷替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，阿雷替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选阿雷替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常惊人。另外该临床试验显示，阿雷替尼的副作用也比克唑替尼小很多。3-5级不良反应发生率克唑替尼组是48%，而阿雷替尼组为29%；严重不良反应发生率，克唑替尼是26%，阿雷替尼是15%。服用阿雷替尼可能的出现的副作用：服用阿雷替尼后有>30%的患者出现贫血、疲劳(虚弱)，肝功指标升高(氨基转移酶、胆红素)，高血糖症，便秘，低钙血症，肿胀(水肿)，低钾血症，肌肉骨骼痛，肌酐升高，淋巴细胞减少，低磷血症，低钠血症，恶心，有10-29%的患者出现咳嗽、皮疹、头痛、腹泻、呼吸急促、背痛、呕吐、体重增加、心率减慢。 联合服用稀有人参皂苷，是预防和减轻服用阿雷替尼呕吐腹泻的有效方法。稀有人参皂苷是从五加科植物（人参、西洋参、三七等）中提取并转化而来的一种抗癌活性成分，目前已经广泛用于癌症辅助治疗。常用的稀有人参皂苷有Rh2、Rg3、Rk2、Rh3、aPPD、Rg5等。稀有人参皂苷具有抗癌、抗炎、抗氧化、提高免疫力等功效，稀有人参皂苷配合靶向药安生莎，可以明显减轻阿雷替尼的各种副作用，减少病人的痛苦。同时，稀有人参皂苷还能抑制肿瘤对靶向药的耐药性，推迟肿瘤耐药的出现，降低耐药程度，提高疗效。另外食用清淡易消化食物，少量多餐，少吃甜食和易产气的食物可以预防恶心呕吐，吃胃复安和阿瑞吡坦胶囊也可以缓解呕吐，腹泻后吃止泻药也可以缓解。

任何药物吃了都会有副作用，作为新一代抗癌药阿来替尼（安圣莎）也不例外。那么它的副作用是什么呢？小编通过查阅资料得到了答案，下面小编就带领大家一起来了解一下阿来替尼（安圣莎）以及它的副作用。 阿来替尼（安圣莎）是一款治疗肺癌ALK阳性的靶向药，获批用于既往接受过克唑替尼治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。最近，阿来替尼（安圣莎）针对华人晚期肺癌患者的临床试验结果公布了，疗效非常突出。数据显示，阿来替尼（安圣莎）的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。 克唑尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，阿来替尼（安圣莎）组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。另外，阿来替尼（安圣莎）对肺癌脑转移的效果也非常好，阿来替尼（安圣莎）脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选阿来替尼（安圣莎）治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常显著。 患者长期服用阿来替尼（安圣莎）会有哪些副作用呢? 1、视觉障碍：阿来替尼（安圣莎）最常见的副作用是视觉障碍，如闪光、重影、光线明适应障碍等。对患者的生活影响不是很严重，大部分患者没有因此而减量或停药。出现视觉障碍患者要注意避光，避免眼疲劳。 2、消化系统副作用：阿来替尼（安圣莎）对消化系统的影响主要是恶心、腹泻、呕吐及便秘等。恶心、呕吐及腹泻一般是早期，但随着时间推移症状会改善，可以食物和药物一起吃，如果出现严重的症状可以吃一些对症的止吐药、腹泻药等。 3、肌肉酸痛和肿胀：可以用手拍打四肢，如果能进行按摩效果会更好。如果肌肉酸痛可以做适当的运动，如跑步等，肌肉在热环境的刺激下，毛细血管扩张，会加大血液循环，减轻酸痛。 4、便秘：患者可以多喝水，多吃一些水果蔬菜，吃一些易消化的食物。 5、疲劳乏力：服用阿来替尼（安圣莎）后休息时间要充足，另外患者可以通过做一些运动，如短途散步，增强体质消除疲劳。这些症状都可以通过休息服药来缓解。

阿雷替尼以ALK作为靶点，抑制其磷酸化及下游信号的激活，并抑制ALK融合、扩增，降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞的死亡。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶，在肺癌患者中由于染色体结构改变导致EML4基因与ALK 基因的重排（EML4-ALK），促使肺癌发生和进展。因此，阿雷替尼则用于ALK融合基因的患者。阿雷替尼适用于治疗晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌患者，或经另一种靶向药物克唑替尼治疗后恶化或耐受的患者。今天咱们要看的是阿雷替尼常见的不良反应。 那么阿来替尼常见的不良反应具体有哪些呢? 1、便秘 发生率36%，患者排便次数减少，同时排便困难、粪便干结。 2、疲劳 发生率33%，患者感觉疲惫乏力，通过休息也不容易。 3、肌肉痛 发生率24%，患者服药后出现肌肉酸痛。 4、浮肿 发生率23%，阿来替尼导致水分积聚，从而引起局部或全身肿胀。 其他常见不良反应还有恶心、呕吐、腹泻，以及视觉障碍，病人可出现闪光、重影、光线明适应障碍等。临床试验显示，阿来替尼的副作用也比克唑替尼小很多。3-5级不良反应发生率克唑替尼组是48%，而阿来替尼组为29%;严重不良反应发生率，克唑替尼是26%，阿来替尼是15%。 虽然阿雷替尼有不良反应，但效果还是很好的，阿雷替尼针对华人晚期肺癌患者的临床试验结果公布了，疗效非常突出。数据显示，阿雷替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克做替尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，阿雷替尼组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。另外，阿雷替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，阿雷替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。 以上就是阿雷替尼不良反应的内容，希望可以帮助到您！

Alectinib(阿来替尼)是二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。目前NCCN指南里，ALK阳性的患者优先推荐Alectinib(阿来替尼)用药。那患者服用Alectinib(阿来替尼)时会出现哪些常见副作用？ Alectinib(阿来替尼)最常见的副作用有：便秘（34%）、疲劳（26%）、肌痛（23%）、水肿（22%）、皮疹（15%）、恶心（14%）、腹泻（12%）、肾功能损伤（12%）、心动过缓（11%）、呕吐（7%）、视觉障碍（4.6%）、味觉障碍（3.3%）。 Alectinib(阿来替尼)最常见的3~4级副作用有：肾功能损伤（3.9%）、疲劳（1.3%）、恶心（0.7%）、水肿（0.7%）、皮疹（0.7%）、味觉障碍（0.7%）。 Alectinib(阿来替尼)最常见的实验室异常数据有：贫血（62%）、高胆红素血症（54%）、AST升高（50%）、碱性磷酸酶升高（50%）、ALT升高（40%）、肌酸酐增加（38%）、肌酸磷酸激酶增加（37%）、低钙血症（29%）、高血糖（22%）、低钠血症（18%）、低钙血症（17%）、低白蛋白血症（14%）、淋巴球减少症（14%）、嗜中性白血球减少症（14%）、高钾血症（12%）、低磷酸盐血症（9%）、谷氨酰胺转移酶升高（7%）、 Alectinib(阿来替尼)最常见的3~4级实验室异常数据有：贫血（7%）、AST升高（6%）、ALT升高（6%）、低钠血症（6%）、高胆红素血症（5%）、肌酸酐增加（4.1%）、肌酸磷酸激酶增加（2.8%）、高血糖（2.2%）、高钾血症（1.4%）、低磷酸盐血症（1.4%）、淋巴球减少症（1.4%）。

作为目前效果较好的抗癌药，艾乐替尼服用后会出现呕吐腹泻的问题，那么这种情况下该怎么办呢？ 近日，艾乐替尼针对晚期肺癌患者的临床试验结果已经公布，疗效非常突出。根据数据显示，艾乐替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克做替尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，艾乐替尼组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。另外，艾乐替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，艾乐替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选艾乐替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常惊人。另外该临床试验显示，艾乐替尼的副作用也比克唑替尼小很多。3-5级不良反应发生率克唑替尼组是48%，而艾乐替尼组为29%；严重不良反应发生率，克唑替尼是26%，艾乐替尼是15%。服用艾乐替尼可能的出现的副作用：服用艾乐替尼后有>30%的患者出现贫血、疲劳(虚弱)，肝功指标升高(氨基转移酶、胆红素)，高血糖症，便秘，低钙血症，肿胀(水肿)，低钾血症，肌肉骨骼痛，肌酐升高，淋巴细胞减少，低磷血症，低钠血症，恶心，有10-29%的患者出现咳嗽、皮疹、头痛、腹泻、呼吸急促、背痛、呕吐、体重增加、心率减慢。 联合服用稀人参皂苷，是预防和减轻服用艾乐替尼呕吐腹泻的有效方法。稀有人参皂苷是从五加科植物（人参、西洋参、三七等）中提取并转化而来的一种抗癌活性成分，目前已经广泛用于癌症辅助治疗。常用的稀有人参皂苷有Rh2、Rg3、Rk2、Rh3、aPPD、Rg5等。稀有人参皂苷具有抗癌、抗炎、抗氧化、提高免疫力等功效，稀有人参皂苷配合靶向药艾乐替尼，可以明显减轻艾乐替尼的各种副作用，减少病人的痛苦。同时，稀有人参皂苷还能抑制肿瘤对靶向药的耐药性，推迟肿瘤耐药的出现，降低耐药程度，提高疗效。另外食用清淡易消化食物，少量多餐，少吃甜食和易产气的食物可以预防恶心呕吐，吃胃复安和阿瑞吡坦胶囊也可以缓解呕吐，腹泻后吃止泻药也可以缓解。希望小编整理的资料可以帮到大家。

最近，阿雷替尼针对华人晚期肺癌患者的临床试验结果公布了，疗效非常突出。数据显示，阿雷替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克做替尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，阿雷替尼组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。另外，阿雷替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，阿雷替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。今天咱们就来看一下阿雷替尼的最常见不良反应。 临床试验显示，阿雷替尼的副作用也比克唑替尼小很多。3-5级不良反应发生率克唑替尼组是48%，而阿雷替尼组为29%;严重不良反应发生率，克唑替尼是26%，阿雷替尼是15%。那么阿雷替尼常见的不良反应具体有哪些呢? 1、便秘 发生率36%，患者排便次数减少，同时排便困难、粪便干结。 2、疲劳 发生率33%，患者感觉疲惫乏力，通过休息也不容易。3、肌肉痛 发生率24%，患者服药后出现肌肉酸痛。 4、浮肿 发生率23%，阿雷替尼导致水分积聚，从而引起局部或全身肿胀。其他常见不良反应还有恶心、呕吐、腹泻，以及视觉障碍，病人可出现闪光、重影、光线明适应障碍等。 阿雷替尼是我国最新通过上市审批的ALK阳性非小细胞肺癌靶向药。据了解，阿雷替尼的PFS(无进展生存期)达到34.8个月，血脑屏障通透性强，几乎是100%的透过血脑屏障。此外，阿雷替尼的药物耐受性良好，毒性较小，不良反应导致停药或者减量的患者明显减少。 2015年底，美国食品药品监督管理局就已经批准使用阿雷替尼治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌，适用于经克唑替尼治疗后病情恶化或不耐受的患者。此前有曾服用克唑替尼治疗后无效的患者参与服用安圣莎阿雷替尼的临床试验，结果显示44%的患者肿瘤缩小，效果持续了11个月之久。 以上就是阿雷替尼不良反应的内容，希望可以帮助到您！

阿雷替尼适用于治疗晚期（转移性）ALK阳性非小细胞肺癌患者，或经另一种靶向药物克唑替尼治疗后恶化或耐受的患者。阿雷替尼联合放疗：可用于非小细胞肺癌脑转移的患者。放疗可增加血脑屏障的通透性，使得靶向药物更易进入脑组织。同时联合应用可以增加放疗的敏感性，抑制肿瘤生长。今天咱们就来了解一下阿雷替尼的常见不良反应有什么？ 阿来替尼治疗组不良事件较克唑替尼治疗组少，只有便秘(36%)发生率超过30%。而克唑替尼组，超过30%的不良事件包括恶心、腹泻、呕吐、视力障碍等。服用阿来替尼出现不良反应不要慌张，按照医嘱进行调理就可以。 详细来说阿雷替尼的不良反应有：1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止阿雷替尼。2、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给阿雷替尼和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给阿雷替尼然后减低剂量，或永久地终止。4、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。5、胚胎胎儿毒性：阿雷替尼可能致胎儿危害。在怀孕期间服用阿雷替尼是不安全的，可能会导致胎儿出生缺陷;如果您怀孕立即告知您的医生;女性患者在用药期间或停药的至少1周内注意有效的避孕;男性患者在用药期间或停药至少3个月内注意有效避孕。6、服药期间应该避免的药物：在合用其他药物(包括非处方药、维生素、中草药)之前一定要先咨询医生。 以上就是阿雷替尼不良反应的内容，希望可以帮助到您！

由罗氏公司研制的阿来替尼对于间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）疗效显著，阿来替尼专为ALK通路设计，且IC50更低，抑瘤能力更强。阿来替尼是存在EML4-ALK融合基因的融合形式变化的靶向药，在临床治疗中有明确的疗效。那么，吃阿来替尼不良反应是什么,能用多久? 吃阿来替尼不良反应是什么 阿来替尼疗效显著，不良反应比较轻微，常见的不良反应包括便秘、水肿、肌痛、恶心、胆红素升高、贫血、皮疹、疲劳、头痛、高血糖症、低钙血症、低血钾症、低磷血症、低钠血症、体重增加、呕吐、咳嗽、呼吸困难、肌酸磷酸激酶增加、无力、肌肉骨骼疼痛、背痛等，患者体质和病情不同，副作用的表现也是不一样的。 阿来替尼能用多久 阿来替尼推荐的用法用量中显示，该药可以持续用药直到患者的疾病有了进展或者出现了不耐受的反应。资料显示，根据临床试验结果，阿来替尼用于IV期ALK融合NSCLC患者一线治疗中位PFS时间是34.8个月。患者用药时注意自身反应，如果感受良好，没有不耐受反应，就可以持续使用。建议患者在医生的指导下用药。 与克唑替尼相比，阿来替尼对ALK激酶抑制效力更强。2018年8月，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准了新一代ALK抑制剂阿来替尼在国内上市，阿来替尼是一种高效间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，在ALK阳性非小细胞肺癌I/II期临床试验中表现出良好的活性及安全性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿来替尼副作用多久消失,有耐药性吗?

艾乐替尼于2015年12月11日首次获美国FDA批准，用于克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者。现已作为一线治疗方案。 艾乐替尼推荐服用剂量为每次4粒(600mg)，每日两次，随餐服用，整粒吞服，禁止打开、碾碎或咀嚼。服用艾乐替尼后发生呕吐或漏服，不要补吃，第二天再正常吃。如果副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减，如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量，应该永久停止艾乐替尼治疗。 我们不仅要了解艾乐替尼的服用方法，还要了解使用期间可能会出现的一些副作用，而且，采用适当的方法处理能够有效的减轻副作用的程度，改善患者的生活质量。 1、视觉障碍：阿来替尼最常见的副作用是视觉障碍，如闪光、重影、光线明适应障碍等。对患者的生活影响不是很严重，大部分患者没有因此而减量或停药。出现视觉障碍患者要注意避光，避免眼疲劳。 2、消化系统副作用：阿来替尼对消化系统的影响主要是恶心、腹泻、呕吐及便秘等。恶心、呕吐及腹泻一般是早期，但随着时间推移症状会改善，可以食物和药物一起吃，如果出现严重的症状可以吃一些对症的止吐药、腹泻药等。 3、肌肉酸痛和肿胀：可以用手拍打四肢，如果能进行按摩效果会更好。如果肌肉酸痛可以做适当的运动，如跑步等，肌肉在热环境的刺激下，毛细血管扩张，会加大血液循环，减轻酸痛。 4、便秘：患者可以多喝水，多吃一些水果蔬菜，吃一些易消化的食物。 5、疲劳乏力：休息时间要充足，另外患者可以通过做一些运动，如短途散步，增强体质消除疲劳。 以上就是艾乐替尼的一些副作用及处理措施，艾乐替尼的副作用通常比较轻，如果出现比较严重的副作用，请及时联系医生处理。

在治疗晚期或转移性间变性恶性淋巴瘤（ALK）阳性的非小细胞肺癌方面，有口服阿来雷替尼对比化疗的临床报告显示：在无进展生存率、CNS疗效和耐受性方面，阿雷替尼都优于化疗。阿雷替尼组的无进展生存期可延长至9.6个月，而化疗组仅仅有1.4个月。不良反应发生率方面阿雷替尼组27%，化疗组41%。今天咱们就来看一下阿雷替尼的副作用要怎么应对呢？ 阿雷替尼的副作用以及应对处理有以下内容：1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止阿雷替尼。2、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给阿雷替尼和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给阿雷替尼然后减低剂量，或永久地终止。4、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。5、胚胎胎儿毒性：阿雷替尼可能致胎儿危害。在怀孕期间服用阿雷替尼是不安全的，可能会导致胎儿出生缺陷;如果您怀孕立即告知您的医生;女性患者在用药期间或停药的至少1周内注意有效的避孕;男性患者在用药期间或停药至少3个月内注意有效避孕。6、服药期间应该避免的药物：在合用其他药物(包括非处方药、维生素、中草药)之前一定要先咨询医生。 以上就是阿雷替尼副作用的内容，希望可以帮助到您！

任何药物服用都会有不良反应，阿雷替尼也不例外，那么它的不良反应是什么呢？ 阿雷替尼是我国最新通过上市审批的ALK阳性非小细胞肺癌靶向药。据悉，阿雷替尼的PFS(无进展生存期)达到34.8个月，血脑屏障通透性强，几乎是100%的透过血脑屏障。此外，阿雷替尼的药物耐受性良好，毒性较小，不良反应导致停药或者减量的患者明显减少。阿雷替尼的优势在于不仅仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期ALK阳性的非小细胞肺癌患者有效，还可以是脑转移患者的脑肿瘤缩小。另外，阿雷替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，阿雷替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选阿雷替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常显著。 阿雷替尼的不良反应包括： 1、最常见不良反应(发生率≥20%)是疲乏，便秘，水肿和肌痛。 2、特殊人群中使用：婴幼儿不要哺乳喂养。 阿雷替尼具体的不良反应又有哪些呢？ 1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止阿雷替尼。 2、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给阿雷替尼和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给药然后减低剂量，或永久地终止。 4、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。 5、胚胎胎儿毒性：阿雷替尼可能致胎儿危害。在怀孕期间服用阿雷替尼是不安全的，可能会导致胎儿出生缺陷;如果您怀孕立即告知您的医生;女性患者在用药期间或停药的至少1周内注意有效的避孕;男性患者在服用阿雷替尼期间或停药至少3个月内注意有效避孕。

阿雷替尼，是用于治疗ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药。阿雷替尼对晚期肺癌疗效非常好，那么很多患者会问吃了阿雷替尼便秘该怎么治疗，别急，就让小编来告诉你。 最近，阿雷替尼针对华人晚期肺癌患者的临床试验结果公布了，疗效非常突出。数据显示，阿雷替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克做替尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，阿雷替尼组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。另外，阿雷替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，阿雷替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选阿雷替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，非常喜人。 服用阿雷替尼出现便秘的发生率36%，患者排便次数减少，同时排便困难、粪便干结。联合服用稀有人参皂苷，是预防和减轻服用阿雷替尼出现便秘的有效方法。稀有人参皂苷是从五加科植物（人参、西洋参、三七等）中提取并转化而来的一种抗癌活性成分，目前已经广泛用于癌症辅助治疗。常用的稀有人参皂苷有Rh2、Rg3、Rk2、Rh3、aPPD、Rg5等。稀有人参皂苷具有抗癌、抗炎、抗氧化、提高免疫力等功效，稀有人参皂苷配合靶向药阿雷替尼，可以明显减轻阿雷替尼的各种副作用，减少病人的痛苦。同时，稀有人参皂苷还能抑制肿瘤对靶向药的耐药性，推迟肿瘤耐药的出现，降低耐药程度，提高疗效。

对癌症患者来说，如果有一种药，每天吃一两次就能控制住肿瘤病情就已经很好了。对于ALK阳性突变的患者来说，阿来替尼(安圣莎)可以做到。安圣莎阿来替尼效果优于现有治疗方案，让ALK(间变性淋巴瘤激酶)阳性突变的肺癌患者真正成为慢性病，从而被彻底治愈。虽然ALK阳性突变的患者的占比很少，但是ALK突变的靶向药也是比较齐全的。是药三分毒，阿来替尼伴随的副作用如下： ​阿来替尼(艾乐替尼)最常见的副作用为疲劳、便秘、视力障碍、肌肉酸痛和肿胀，而克唑替尼会引起中性粒细胞减少、胃肠道问题和肝功能异常。在临床试验中，阿来替尼的副作用要比克唑替尼小很多。通常阿来替尼的副作用进行对症处理的都是没有问题。 通常阿来替尼的副作用是可以耐受的，如果不耐受可以在医生的建议下调整阿来替尼的使用剂量，

服用阿雷替尼会有副作用吗？答案是有的，其中皮疹就是其中一项，那么发生了皮疹该怎么呢?有什么好的措施可以缓解吗？让我们一起来看看。 2018年8月12日，阿雷替尼被CFDA批准在国内上市，作为二代ALK抑制剂，用于克唑替尼耐药后ALK阳性肺癌患者的治疗。自在国内上市以来，深受患者青睐，阿雷替尼除了能明显延长患者的生存期以外，还可以显著提高患者的生活质量，为癌症患者带来了希望。阿雷替尼能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、扩增等。降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞的凋亡。ALK是一种间变性淋巴瘤激酶，在ALK突变的患者中由于染色体结构发生了改变，导致EML4基因与ALK基因的重排，使肿瘤细胞进展。2015年12月，美国FDA批准罗氏的阿雷替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的ALK融合的肺癌患者，阿雷替尼则更适合用于ALK融合基因的患者。2017年底美国FDA批准阿雷替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。但是任何药物服用都有副作用，这是毋庸置疑的，尤其是抗癌药，阿雷替尼也不例外。那患者服用阿雷替尼出现皮疹副作用时该怎么处理？ 阿雷替尼出现皮疹是最常见的副作用，常与药物疗效相关。皮疹、红疹常发生在患者的面部、颈部、上部肢体等。一般无需治疗，如果皮肤瘙痒严重，可外用肤轻松、无极膏等;如伴有脓包，可外用金霉素眼膏或百多邦软膏。 预处理： 沐浴后或睡觉前皮肤上涂抹保湿霜;穿宽松的衣服;避免过热的热水沐浴;避免日晒;病变局部不要应用激素类药品。 药物治疗方案： 皮疹严重可口服抗组胺药(开瑞坦)，瘙痒可应用百多邦、炉甘石洗剂、脱敏氯雷他定片、盐酸米诺环素胶囊等药物治疗。绝大多数面部红斑疹患者不需要任何治疗，对部分发生2~3级毒副反应的患者可局部应用2%的酮康唑霜剂或洗剂。对于阿雷替尼过敏的问题 希望小编整理的内容能够帮助到大家。

相比于第一代ALK抑制剂克唑替尼，新一代ALK抑制剂——阿来替尼创造了34.8个月无进展生存期的神话，而且有效率更高，肿瘤缓解程度更大，同时还能有效治疗和预防脑转移。阿来替尼最常见的副作用为疲劳、便秘、视力障碍、肌肉酸痛和肿胀，而克唑替尼会引起中性粒细胞减少、胃肠道问题和肝功能异常。在临床试验中，阿来替尼的副作用要比克唑替尼小很多。通常阿来替尼的副作用进行对症处理的都是没有问题。以下是阿来替尼副作用和处理方法。 视觉障碍：阿来替尼最常见的副作用是视觉障碍，如闪光、重影、光线明适应障碍等。对患者的生活影响不是很严重，大部分患者没有因此而减量或停药。出现视觉障碍患者要注意避光，避免眼疲劳。 消化系统副作用：阿来替尼对消化系统的影响主要是恶心、腹泻、呕吐及便秘等。恶心、呕吐及腹泻一般是早期，但随着时间推移症状会改善，可以食物和药物一起吃，如果出现严重的症状可以吃一些对症的止吐药、腹泻药等。 肌肉酸痛和肿胀：可以用手拍打四肢，如果能进行按摩效果会更好。如果肌肉酸痛可以做适当的运动，如跑步等，肌肉在热环境的刺激下，毛细血管扩张，会加大血液循环，减轻酸痛。 通常阿来替尼的副作用是可以耐受的，如果不耐受可以在医生的建议下调整阿来替尼的使用剂量。

阿来替尼又叫艾乐替尼，是用于治疗ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选阿来替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，非常喜人。阿来替尼对肺癌的疗效这么好，那么它的副作用是什么？ 便秘：发生率36%，患者排便次数减少，同时排便困难、粪便干结。疲劳：发生率33%，患者感觉疲惫乏力，通过休息也不容易。肌肉痛：发生率24%，患者服药后出现肌肉酸痛。浮肿：发生率23%，阿来替尼导致水分积聚，从而引起局部或全身肿胀。其他常见副作用还有恶心、呕吐、腹泻，以及视觉障碍，病人可出现闪光、重影、光线明适应障碍等。 以上阿来替尼常见的副作用，一般是轻中度的副作用，及早发现并及时处理，一般不会对疗效产生影响。