任何药物吃了都会有副作用，作为新一代抗癌药艾乐替尼也不例外。那么它的副作用是什么呢？小编通过查阅资料得到了答案，下面小编就带领大家一起来了解一下艾乐替尼以及它的副作用处理方法。 艾乐替尼是一款治疗肺癌ALK阳性的靶向药，获批用于既往接受过克唑替尼治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。最近，艾乐替尼针对华人晚期肺癌患者的临床试验结果公布了，疗效非常突出。数据显示，艾乐替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克唑尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，艾乐替尼组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。另外，艾乐替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，艾乐替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选艾乐替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常显著。 患者长期服用艾乐替尼会有哪些副作用呢?分别该怎么处理呢？1、视觉障碍：艾乐替尼最常见的副作用是视觉障碍，如闪光、重影、光线明适应障碍等。对患者的生活影响不是很严重，大部分患者没有因此而减量或停药。出现视觉障碍患者要注意避光，避免眼疲劳。2、消化系统副作用：艾乐替尼对消化系统的影响主要是恶心、腹泻、呕吐及便秘等。恶心、呕吐及腹泻一般是早期，但随着时间推移症状会改善，可以食物和药物一起吃，如果出现严重的症状可以吃一些对症的止吐药、腹泻药等。3、肌肉酸痛和肿胀：可以用手拍打四肢，如果能进行按摩效果会更好。如果肌肉酸痛可以做适当的运动，如跑步等，肌肉在热环境的刺激下，毛细血管扩张，会加大血液循环，减轻酸痛。4、便秘：患者可以多喝水，多吃一些水果蔬菜，吃一些易消化的食物。5、疲劳乏力：休息时间要充足，另外患者可以通过做一些运动，如短途散步，增强体质消除疲劳。

一项安圣莎阿来替尼对比克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌的临床试验显示，阿来替尼无进展生存可高达34.8个月，大大超过了目前现有标准治疗药物的生存时间。值得一提的是，就无进展生存期而言，直接使用阿来替尼（34.8个月）的获益不仅超过了一线使用克唑替尼（10.9个月），同时也超过了先使用克唑替尼至耐药，然后再用阿来替尼（共20个月）。 同时，在已经发生脑转的患者中，一线使用阿来替尼后，无进展生存期依旧长达27.7个月，相对于对照组的7.4个月来说，可以说是革命性的提升。 安圣莎治疗肺癌期间产生的副作用主要体现在内分泌方面。报道的安圣莎阿来替尼主要副作用包括贫血（20%）、胆红素升高（15%）、体重增加（10%）、肌肉骨骼疼痛（7%）等。

艾乐替尼副作用是什么？阿来替尼(艾乐替尼)最常见的副作用为疲劳、便秘、视力障碍、肌肉酸痛和肿胀。以下是艾乐替尼(阿来替尼)副作用的处理方法。 （1）视觉障碍：安圣莎(阿来替尼)最常见的副作用是视觉障碍，如闪光、重影、光线明适应障碍等。对患者的生活影响不是很严重，大部分患者没有因此而减量或停药。出现视觉障碍患者要注意避光，避免眼疲劳。 （2）疲劳乏力：休息时间要充足，另外患者可以通过做一些运动，如短途散步，增强体质消除疲劳。 （3）肌肉酸痛和肿胀：可以用手拍打四肢，如果能进行按摩效果会更好。如果肌肉酸痛可以做适当的运动，如跑步等，肌肉在热环境的刺激下，毛细血管扩张，会加大血液循环，减轻酸痛。 （4）便秘：患者可以多喝水，多吃一些水果蔬菜，吃一些易消化的食物。 （5）消化系统副作用：艾乐替尼对消化系统的影响主要是恶心、腹泻、呕吐及便秘等。恶心、呕吐及腹泻一般是早期，但随着时间推移症状会改善，可以食物和药物一起吃，如果出现严重的症状可以吃一些对症的止吐药、腹泻药等。

得了肺癌是不幸的，但如果基因检查存在ALK突变，那么患者就可以通过每天吃药来控制病情，像治疗高血压、糖尿病一样，能有此效果的药就是阿雷替尼。但是药物的服用都会出现过敏反应，那么阿雷替尼过敏机制是什么呢？多久会有这种反应？ 阿雷替尼是2018年8月，经国家药监局批准的新一代ALK抑制剂，主要针对的就是存在ALK突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。传统的靶向药，一般10-12个月之后，一半的患者就耐药了；而阿雷替尼创造了历史，50%的患者可以维持34.8个月，开创了肺癌靶向治疗新时代。这在整个肺癌靶向药物治疗史上都是绝无仅有的现象，也是非常重要的里程碑事件，安圣莎足以让患者生存达到4-5年，真正使得“让肺癌变成慢性病”不再是梦想。抗肿瘤药肺癌靶向药阿雷替尼是一个效果很强和高度选择性的ALK酪氨酸激酶抑制剂有IC50 1.9 nM[65，66]。更重要的是，阿雷替尼对L1196M它是在ALK基因中常见继发性突变之一导致对克唑替尼耐药有活性。 在1年-2年内出现对克唑替尼耐药，且中枢神经系统的复发进展较为常见。阿雷替尼如果发生了过敏，那么建议患者根据医嘱停药，对症治疗。若发生的仍为ALK其他位点的基因突变，可以换用其他ALK抑制剂。并且，无论既往用过几种靶药或者化疗过，劳拉替尼始终能够作为ALK耐药最终保底的药物。劳拉替尼也在各线治疗展示强劲的炉内控制力。最新的NCCN指南将劳拉替尼列为三线保底治疗推荐。劳拉替尼在Ⅱ期临床试验中显示出对肺肿瘤和脑转移瘤的持久的疗效。先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗后的患者客观缓解率达39%，颅内缓解率达48%。希望小编整理的资料能够帮到大家。

任何药物服用都会有副作用，安圣莎也不例外，那么它的副作用是什么呢？ 安圣莎(Alecensa)是我国最新通过上市审批的ALK阳性非小细胞肺癌靶向药。据悉，安圣莎(Alecensa)的PFS(无进展生存期)达到34.8个月，血脑屏障通透性强，几乎是100%的透过血脑屏障。此外，安圣莎(Alecensa)的药物耐受性良好，毒性较小，不良反应导致停药或者减量的患者明显减少。安圣莎(Alecensa)的优势在于不仅仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期ALK阳性的非小细胞肺癌患者有效，还可以是脑转移患者的脑肿瘤缩小。另外，安圣莎(Alecensa)对肺癌脑转移的效果也非常好，安圣莎(Alecensa)脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选安圣莎(Alecensa)治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常显著。 1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止安圣莎(Alecensa)。 2、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给安圣莎(Alecensa)和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给药然后减低剂量，或永久地终止。 4、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。 5、胚胎胎儿毒性：安圣莎(Alecensa)可能致胎儿危害。在怀孕期间服用安圣莎(Alecensa)是不安全的，可能会导致胎儿出生缺陷;如果您怀孕立即告知您的医生;女性患者在用药期间或停药的至少1周内注意有效的避孕;男性患者在用药期间或停药至少3个月内注意有效避孕。 6、服药期间应该避免的药物：在合用其他药物(包括非处方药、维生素、中草药)之前一定要先咨询医生。

阿雷替尼用于治疗肺癌ALK阳性突变的一种靶向药物。阿雷替尼推荐服用剂量为每次4粒(600mg)，每日两次，随餐服用，整粒吞服，禁止打开、碾碎或咀嚼。服用阿雷替尼后发生呕吐或漏服，不要补吃，第二天再正常吃。今天咱们就来看一下阿雷替尼最常见不良反应。 阿雷替尼常见的不良反应有：便秘：发生率36%，患者排便次数减少，同时排便困难、粪便干结。疲劳：发生率33%，患者感觉疲惫乏力，通过休息也不容易缓解。肌肉痛：发生率24%，患者服药后出现肌肉酸痛。浮肿：发生率23%，阿雷替尼导致水分积聚，从而引起局部或全身肿胀。 另外阿雷替尼还有些严重的副作用：1、肝脏毒性：阿雷替尼有可能对肝脏产生严重的毒性，因此服用阿雷替尼要定期监测肝功能。 治疗开始后的前两个月，每2周做一次肝功能检查，之后治疗期间要继续定期检查。如果丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）严重升高，或胆红素升高，则暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 2、间质性肺病/肺炎：治疗期间如果出现活动性呼吸困难、X线胸片弥漫阴影，应警惕间质性肺病/肺炎。阿雷替尼的临床试验中，间质性肺病/肺炎的发生率只有0.4%。一旦发现，应立即停止服用阿雷替尼。如果排除了其他潜在病因，应永久停药。 3、心动过缓：服用阿雷替尼期间，要定期监测心率和血压。如果出现心动过缓，暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 4、严重肌肉疼痛、肌酸磷酸激酶(CPK)升高：治疗开始后的第一个月，以及出现不明原因肌肉疼痛、压痛或无力的患者，应每隔2周检测一次CPK。如CPK严重升高，则暂停给药，之后恢复用药或减少剂量。 5、胚胎-胎儿毒性：阿雷替尼可对胎儿造成伤害，有生育能力的女性患者在服用期间一定要做好避孕措施。 以上就是阿雷替尼不良反应的内容，希望可以帮助到您！

作为目前效果较好的抗癌药，安生莎有没有副作用呢？答案是有的，很多患者服用后会出现呕吐严重的问题，那么这种情况下该怎么办呢？ 近日，安圣莎针对晚期肺癌患者的临床试验结果已经公布，疗效非常突出。根据数据显示，安圣莎的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克做替尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，安圣莎组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。另外，安圣莎对肺癌脑转移的效果也非常好，安生莎脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选安圣莎治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常惊人。另外该临床试验显示，安圣莎的副作用也比克唑替尼小很多。3-5级不良反应发生率克唑替尼组是48%，而安生莎组为29%；严重不良反应发生率，克唑替尼是26%，安圣莎是15%。服用安圣莎可能的出现的副作用：服用安圣莎后有>30%的患者出现贫血、疲劳(虚弱)，肝功指标升高(氨基转移酶、胆红素)，高血糖症，便秘，低钙血症，肿胀(水肿)，低钾血症，肌肉骨骼痛，肌酐升高，淋巴细胞减少，低磷血症，低钠血症，恶心，有10-29%的患者出现咳嗽、皮疹、头痛、腹泻、呼吸急促、背痛、呕吐、体重增加、心率减慢。 联合服用稀有人参皂苷，是预防和减轻服用安生莎呕吐的有效方法。稀有人参皂苷是从五加科植物（人参、西洋参、三七等）中提取并转化而来的一种抗癌活性成分，目前已经广泛用于癌症辅助治疗。常用的稀有人参皂苷有Rh2、Rg3、Rk2、Rh3、aPPD、Rg5等。稀有人参皂苷具有抗癌、抗炎、抗氧化、提高免疫力等功效，稀有人参皂苷配合靶向药安圣莎，可以明显减轻安圣莎的各种副作用，减少病人的痛苦。同时，稀有人参皂苷还能抑制肿瘤对靶向药的耐药性，推迟肿瘤耐药的出现，降低耐药程度，提高疗效。另外食用清淡易消化食物，少量多餐，少吃甜食和易产气的食物可以预防恶心呕吐，吃胃复安和阿瑞吡坦胶囊也可以缓解服用安圣莎呕吐。

临床试验中，阿来替尼最常见的副作用为疲劳、便秘、视力障碍、肌肉酸痛和肿胀，以下是阿来替尼副作用的处理方法。 视觉障碍：安圣莎(阿来替尼)最常见的副作用是视觉障碍，如闪光、重影、光线明适应障碍等。对患者的生活影响不是很严重，大部分患者没有因此而减量或停药。出现视觉障碍患者要注意避光，避免眼疲劳。 消化系统副作用：阿来替尼对消化系统的影响主要是恶心、腹泻、呕吐及便秘等。恶心、呕吐及腹泻一般是早期，但随着时间推移症状会改善，可以食物和药物一起吃，如果出现严重的症状可以吃一些对症的止吐药、腹泻药等。 肌肉酸痛和肿胀：可以用手拍打四肢，如果能进行按摩效果会更好。如果肌肉酸痛可以做适当的运动，如跑步等，肌肉在热环境的刺激下，毛细血管扩张，会加大血液循环，减轻酸痛。 通常阿来替尼的副作用是可以耐受的，如果不耐受可以在医生的建议下调整阿来替尼的使用剂量。阿来替尼的副作用较小，通常进行对症处理的都是没有问题。

靶向药作为一线治疗药物，长时间服用会产生一定的副作用，安圣莎作为肺癌ALK阳性的靶向药有哪些副作用呢？ 1、视觉障碍：安圣莎最常见的副作用是视觉障碍，如闪光、重影、光线明适应障碍等。对患者的生活影响不是很严重，大部分患者没有因此而减量或停药。出现视觉障碍患者要注意避光，避免眼疲劳。 2、消化系统副作用：安圣莎对消化系统的影响主要是恶心、腹泻、呕吐及便秘等。恶心、呕吐及腹泻一般是早期，但随着时间推移症状会改善，可以食物和药物一起吃，如果出现严重的症状可以吃一些对症的止吐药、腹泻药等。 3、肌肉酸痛和肿胀：可以用手拍打四肢，如果能进行按摩效果会更好。如果肌肉酸痛可以做适当的运动，如跑步等，肌肉在热环境的刺激下，毛细血管扩张，会加大血液循环，减轻酸痛。 4、便秘：患者可以多喝水，多吃一些水果蔬菜，吃一些易消化的食物。 5、疲劳乏力：休息时间要充足，另外患者可以通过做一些运动，如短途散步，增强体质消除疲劳。

阿雷替尼作为新型抗癌药，服用后有没有严重的不良反应和副作用？服用后身上疼腿疼该怎么办呢? 最近，阿雷替尼针对华人晚期肺癌患者的临床试验结果公布了，疗效非常突出。数据显示，阿雷替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克做替尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，阿雷替尼组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。据悉，阿雷替尼的PFS(无进展生存期)达到34.8个月，血脑屏障通透性强，几乎是100%的透过血脑屏障。此外，阿雷替尼的药物耐受性良好，毒性较小，不良反应导致停药或者减量的患者明显减少。阿雷替尼的优势在于不仅仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期ALK阳性的非小细胞肺癌患者有效，还可以是脑转移患者的脑肿瘤缩小。另外阿雷替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，阿雷替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选阿雷替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常显著。 另外，阿雷替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，阿雷替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。 许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选阿雷替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常惊人。 该临床试验显示，阿雷替尼的副作用也比克唑替尼小很多。3-5级不良反应发生率克唑替尼组是48%，而阿雷替尼组为29%；严重不良反应发生率，克唑替尼是26%，阿雷替尼是15%。出现肌肉痛发生率24%，患者服药后出现肌肉酸痛，两腿无力不要惊慌，这些会随着时间的推移慢慢消失。治疗开始后的第一个月，以及出现不明原因肌肉疼痛、压痛或无力的患者，应每隔2周检测一次CPK。如CPK严重升高，则暂停给药，之后恢复用药或减少剂量。联合服用稀有人参皂苷，是预防和减轻服用后两腿疼身上疼的有效方法。

作为目前效果较好的抗癌药，阿雷替尼有没有副作用呢？答案是有的，很多患者服用后会出现呕吐腹泻的问题，那么这种情况下该怎么办呢？ 近日，阿雷替尼针对晚期肺癌患者的临床试验结果已经公布，疗效非常突出。根据数据显示，阿雷替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克做替尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，阿雷替尼组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。另外，阿雷替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，阿雷替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选阿雷替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常惊人。另外该临床试验显示，阿雷替尼的副作用也比克唑替尼小很多。3-5级不良反应发生率克唑替尼组是48%，而阿雷替尼组为29%；严重不良反应发生率，克唑替尼是26%，阿雷替尼是15%。服用阿雷替尼可能的出现的副作用：服用阿雷替尼后有>30%的患者出现贫血、疲劳(虚弱)，肝功指标升高(氨基转移酶、胆红素)，高血糖症，便秘，低钙血症，肿胀(水肿)，低钾血症，肌肉骨骼痛，肌酐升高，淋巴细胞减少，低磷血症，低钠血症，恶心，有10-29%的患者出现咳嗽、皮疹、头痛、腹泻、呼吸急促、背痛、呕吐、体重增加、心率减慢。 联合服用稀有人参皂苷，是预防和减轻服用阿雷替尼呕吐腹泻的有效方法。稀有人参皂苷是从五加科植物（人参、西洋参、三七等）中提取并转化而来的一种抗癌活性成分，目前已经广泛用于癌症辅助治疗。常用的稀有人参皂苷有Rh2、Rg3、Rk2、Rh3、aPPD、Rg5等。稀有人参皂苷具有抗癌、抗炎、抗氧化、提高免疫力等功效，稀有人参皂苷配合靶向药安生莎，可以明显减轻阿雷替尼的各种副作用，减少病人的痛苦。同时，稀有人参皂苷还能抑制肿瘤对靶向药的耐药性，推迟肿瘤耐药的出现，降低耐药程度，提高疗效。另外食用清淡易消化食物，少量多餐，少吃甜食和易产气的食物可以预防恶心呕吐，吃胃复安和阿瑞吡坦胶囊也可以缓解呕吐，腹泻后吃止泻药也可以缓解。

艾乐替尼(alectinib、阿雷替尼、Alecensa)是一种新一代ALK抑制剂。它在2015年获批用于克唑替尼医治后发展的晚期NSCLC患者。艾乐替尼有哪些不良反应呢？ 临床实验对253例患者服用推荐剂量的艾乐替尼的安全性进行评价，结果发现艾乐替尼最常见的不良反应（≥20%）是疲惫、便秘、水肿及肌痛，上述不良反应轻微可耐受。最常见的 4 级不良反应为呼吸困难，最常见的 3～4 级实验室数据异常包括丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高、淋巴细胞数减少、磷酸激酶（CPK）升高级。 约 19%的患者出现严峻的不良事情（SAEs），主要包括呼吸困难、肺栓塞以及胆红素升高。导致减少剂量医治的不良反应是胆红素、ALT、AST、CPK升高及吐逆，最常见的导致停药的不良事情为 ALT 升高（1.6%）和胆红素升高（1.6%）。患者服药后若置于阳光下，或许导致晒伤；此外孕期妇女服用艾乐替尼可使腹中胎儿受到损伤。 一项名为J- ALEX试验，将克唑替尼与艾乐替尼的不良事情进行了比较研究，结果发现服用艾乐替尼和克唑替尼发生 3 ~ 4 级不良事情的发生率为26.2% vs. 51.9%，其中 3~4 级 AST 升高的发生率为 1.0% vs. 4.8%，ALT 升高的发生率为 1.0% vs.12.5%。其他轻度不良事情如厌恶、腹泻、吐逆、视觉异常等均较克唑替尼的发生率明显降低。上述结果表明在服药安全性方面，艾乐替尼较克唑替尼具有明显优势。

任何药物服用都会有副作用和不良反应，阿雷替尼也不例外，那么它的副作用是什么呢？ 阿雷替尼是我国最新通过上市审批的ALK阳性非小细胞肺癌靶向药。据悉，阿雷替尼的PFS(无进展生存期)达到34.8个月，血脑屏障通透性强，几乎是100%的透过血脑屏障。此外，阿雷替尼的药物耐受性良好，毒性较小，不良反应导致停药或者减量的患者明显减少。阿雷替尼的优势在于不仅仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期ALK阳性的非小细胞肺癌患者有效，还可以是脑转移患者的脑肿瘤缩小。另外，阿雷替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，阿雷替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选阿雷替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常显著。 1、肝毒性：监视肝实验室测试每2周治疗的头2个月期间，和任何治疗期间定期。严重ALT，AST，或胆红素升高情况中，不给，然后减低剂量，或永久地终止阿雷替尼。 2、间质性肺病(ILD)/肺炎：0.4%患者发生。被诊断ILD/肺炎患者立即不给阿雷替尼和如已确定没有ILD/肺炎的其他潜在原因永久地终止。 3、心动过缓：常规地监视心率和血压。如症状性，不给药然后减低剂量，或永久地终止。 4、严重肌痛和肌酸磷酸激酶(CPK)升高：发生分别在1.2%和4.6%患者。治疗的头一个月期间每2周评估CPK和在患者报告不解释肌痛，触痛，或乏力。在严重CPK升高情况中，不给予，然后恢复或减低剂量。 5、胚胎胎儿毒性：阿雷替尼可能致胎儿危害。在怀孕期间服用阿雷替尼是不安全的，可能会导致胎儿出生缺陷;如果您怀孕立即告知您的医生;女性患者在用药期间或停药的至少1周内注意有效的避孕;男性患者在用药期间或停药至少3个月内注意有效避孕。 6、服药期间应该避免的药物：在合用其他药物(包括非处方药、维生素、中草药)之前一定要先咨询医生。

如今由于患癌的人越来越多，越来越多的人关注进口靶向药物的疗效、不良反应等一系列问题，阿来替尼是由罗氏公司研制用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物，阿来替尼的不良反应有哪些？ 阿来替尼常见的不良反应有哪些？ 便秘：发生率36%，患者排便次数减少，同时排便困难、粪便干结。疲劳：发生率33%，患者感觉疲惫乏力，通过休息也不容易缓解。肌肉痛：发生率24%，患者服药后出现肌肉酸痛。浮肿：发生率23%，阿来替尼导致水分积聚，从而引起局部或全身肿胀。 阿来替尼其他不良反应还有恶心、呕吐、腹泻，以及视觉障碍，病人可出现闪光、重影、光线明适应障碍等。

阿来替尼会发生严重的不良反应吗？试验表明，阿来替尼可能会引起严重的不良反应，虽然发生率比较低，但是危害很大，一定要充分重视，及早发现并及时处理。 阿来替尼的严重的副作用及处理： 1、肝脏毒性，阿来替尼有可能对肝脏产生严重的毒性，因此服用阿来替尼要定期监测肝功能。 治疗开始后的前两个月，每2周做一次肝功能检查，之后治疗期间要继续定期检查。如果丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）严重升高，或胆红素升高，则暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 2、间质性肺病/肺炎 治疗期间如果出现活动性呼吸困难、X线胸片弥漫阴影，应警惕间质性肺病/肺炎。阿来替尼的临床试验中，间质性肺病/肺炎的发生率只有0.4%。一旦发现，应立即停止服用阿来替尼。如果排除了其他潜在病因，应永久停药。 3、心动过缓 服用阿来替尼期间，要定期监测心率和血压。如果出现心动过缓，暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。

2015年12月，美国FDA批准阿来替尼（艾乐替尼），用于治疗克唑替尼耐药或不耐受的间变淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌患者。2017年11月，美国FDA批准阿来替尼一线用于治疗ALK阳性NSCLC患者。2018年8月12日，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准阿来替尼用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）患者。 临床试验ALEX研究对比了阿来替尼（艾乐替尼）与克唑替尼的治疗ALK阳性非小细胞肺癌的结果。试验显示，阿来替尼（艾乐替尼）在无进展生存期、控制脑转移和有效率方面优于克唑替尼。试验显示，阿来替尼组的无进展生存期(PFS)达到了34.8个月，而克唑替尼组只有10.9个月；对于确诊就发生脑转移的高危患者，阿来替尼组的PFS达到了27.7个月；克唑替尼组为7.4个月；阿来替尼组的客观缓解率达到了82.9%，高于克唑替尼组的75.5%。  药物治疗也会出现一些副作用，吃阿来替尼没有食欲怎么办？ 阿来替尼（艾乐替尼）没有食欲，患者可以调整服药时间，注意饮食，如果长时间需要服用药物的话，建议可以口服一些开胃的药物。不要进食油腻刺激性食物，不要进食油腻刺激性食物等。如患者用药期间副作用严重，需要及时咨询主治医生，在医生的建议下对症治疗。 相关热文推荐：阿来替尼在医保范围内吗？https://www.1blv.com/newsDetail/79640.html

艾乐替尼是由罗氏公司研制的，主要用于ALK（间变性淋巴瘤激酶Anaplastic Lymphoma Kinase）阳性突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。艾乐替尼常见副作用是什么？ 临床试验中，艾乐替尼的常见副作用主要为便秘 ( 36%) 、疲劳( 33%) 、肌痛( 24%) 、浮肿( 23%)。 1. 便秘：便秘是指排便次数减少，同时排便困难、粪便干结。可通过培养良好的排便习惯及合理饮食纠正，必要时可服用通便药物。 2. 疲劳：当出现疲劳加重的情况下，可通过合理锻炼及规律休息改善作息条件。 3. 肌痛：当出现异常的肌肉酸痛情况时，须专业医院就诊，明确肌痛原因，若由药物引起的肌痛，可在医生建议下调整药物用量，必要时须停用药物。 4. 浮肿：药物引起水分积聚所致的局部或全身肿胀，轻度的浮肿可不予治疗，如果浮肿持续加重，须于医院就诊，加用改善浮肿的药物，若浮肿持续未见缓解，则应当在肿瘤科医生建议下调整药物用量。 艾乐替尼服用剂量及调整方案 阿来替尼推荐剂量为600mg（150mg胶囊*4粒），口服，每日两次，每日总剂量1200mg，整粒温水吞服，不要打开胶囊溶解服用。与食物同服或不与食物同服都可以。每日在同一时间服用。连续给药直到耐药。 如果漏服一次剂量，应该在下一次服药时间的6小时前补服；如果服药后发生呕吐，应该按计划时间服用下一次剂量。 剂量调整，如果服用艾乐替尼期间出现严重副作用，可能需要暂时中断给药、减少剂量或者停止阿来替尼治疗。根据患者的耐受性，以每次减量150 mg的方式逐步降低艾乐替尼服用剂量。如果剂量300 mg每日两次的给药剂量依旧患者不能耐受，患者应该永久停止服用艾乐替尼。

艾乐替尼作为新型抗癌药，服用后有没有严重的不良反应和副作用？服用后身上疼腿疼该怎么办呢? 近日，艾乐替尼针对华人晚期肺癌患者的临床试验结果公布显示，疗效非常突出。数据显示，艾乐替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为77%。克做替尼组的中位无进展生存时间为11.1个月，而截止到该临床试验结束，艾乐替尼组的中位无进展生存时间还远未达到，之前欧美的临床试验结果为34.8，接近3年。据悉，艾乐替尼的PFS(无进展生存期)达到34.8个月，血脑屏障通透性强，几乎是100%的透过血脑屏障。此外，阿雷替尼的药物耐受性良好，毒性较小，不良反应导致停药或者减量的患者明显减少。阿雷替尼的优势在于不仅仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期ALK阳性的非小细胞肺癌患者有效，还可以是脑转移患者的脑肿瘤缩小。另外艾乐替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，艾乐替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选阿雷替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常显著。 另外，艾乐替尼对肺癌脑转移的效果也非常好，艾乐替尼脑部的有效率为77%，而克唑替尼组有效率仅有22%。 许多研究显示，晚期ALK阳性非小细胞肺癌，首选艾乐替尼治疗，并结合其他靶向药或者放化疗，患者的平均生存期已经超过5年，效果非常惊人。 该临床试验显示，艾乐替尼的副作用也比克唑替尼小很多。3-5级不良反应发生率克唑替尼组是48%，而艾乐替尼组为29%；严重不良反应发生率，克唑替尼是26%，艾乐替尼是15%。出现肌肉痛发生率24%，患者服药后出现肌肉酸痛，两腿无力不要惊慌，这些会随着时间的推移慢慢消失。治疗开始后的第一个月，以及出现不明原因肌肉疼痛、压痛或无力的患者，应每隔2周检测一次CPK。如CPK严重升高，则暂停给药，之后恢复用药或减少剂量。联合服用稀有人参皂苷，是预防和减轻服用后两腿疼身上疼的有效方法。

阿来替尼(艾乐替尼)在临床试验中，最常见的副作用为疲劳、便秘、视力障碍、肌肉酸痛和肿胀等。除了常见副作用，阿来替尼治疗时还存在一些严重副作用，患者一定要了解清楚，并掌握其有效的处理方法。 1. 肝中毒：治疗开始后的前两个月，每2周做一次肝脏实验室检查，之后在治疗期间定期检查。如果丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)严重升高，或胆红素升高，则暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 2. 间质性肺病(ILD)/肺炎：临床试验中，0.4%的患者发生间质性肺病(ILD)/肺炎。如确诊，应立即停药。如果除此之外，没有其他潜在发病原因，应永久停服。 3. 心动过缓：定期监测心率和血压。如果出现症状，暂停给药，之后减少剂量，或永久停药。 4. 严重肌肉疼痛、肌酸磷酸激酶(CPK)升高：临床试验中，1.2%的患者产生严重肌肉疼痛，4.6%的患者CPK会升高。治疗开始后的第一个月，以及出现不明原因肌肉疼痛、压痛或无力的患者，应每隔2周检测一次CPK。如CPK严重升高，则暂停给药，之后恢复用药或减少剂量。 5. 胚胎-胎儿毒性：阿来替尼可对胎儿造成伤害。请告知有生育能力的女性患者，该药对胎儿有潜在风险，应采取有效避孕手段。

安圣莎是一个强效和高度选择性的ALK酪氨酸激酶抑制剂有IC50 1.9 nM[65，66]。更重要的是，安圣莎对L1196M它是在ALK基因中常见继发性突变之一导致对克唑替尼耐药有活性。临床试验表明，肺癌靶向药安圣莎对这些患者的肺部原发肿瘤和脑内转移瘤均有抗肿瘤疗效。 在临床试验中，安圣莎副作用明显比克唑替尼副作用的发生率要低很多，并且因为副作用而停药率克唑替尼是20.2%，安圣莎只有8.7%。那安圣莎常见的副作用是什么？ 安圣莎最常见的副作用有：便秘（34%）、疲劳（26%）、肌痛（23%）、水肿（22%）、皮疹（15%）、恶心（14%）、腹泻（12%）、肾功能损伤（12%）、心动过缓（11%）、呕吐（7%）、视觉障碍（4.6%）、味觉障碍（3.3%）。 安圣莎最常见的3~4级副作用有：肾功能损伤、疲劳、恶心、水肿、皮疹、味觉障碍。 安圣莎最常见的实验室异常数据有：贫血（62%）、高胆红素血症（54%）、AST升高（50%）、碱性磷酸酶升高（50%）、ALT升高、肌酸酐增加、肌酸磷酸激酶增加、低钙血症、高血糖、低钠血症、低钙血症、低白蛋白血症、淋巴球减少症、嗜中性白血球减少症、高钾血症、低磷酸盐血症、谷氨酰胺转移酶升高。 安圣莎最常见的3~4级实验室异常数据有：贫血、AST升高、ALT升高、低钠血症、高胆红素血症、肌酸酐增加、肌酸磷酸激酶增加、高血糖、高钾血症、低磷酸盐血症、淋巴球减少症。 以上就是安圣莎副作用的介绍，希望对您有所帮助。