印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)治疗什么病？赞可达是一种间变淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂，用来治疗对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者。印度NATCO位于海德拉巴市，是资产达9亿5千卢比的印度大药业公司。 赞可达(塞瑞替尼)对ALK的抑制能力是一代克唑替尼的20倍，并且对50%-60%已发生耐药的患者有效，可做为克唑替尼治疗失败后的进阶方案，这个方案可以让患者获得超过7年的生存获益。在一线治疗中赞可达也发挥了显著的效果。患者一线使用赞可达与接受培美曲塞联合铂类维持标准一线化疗的中位无进展生存期为16.6个月VS 8.1个月。 在使用方法上，赞可达治疗肺癌患者需要通过准确及经充分验证的检测方法进行ALK突变检测，确认为ALK阳性的NSCLC患者才能使用。推荐剂量为每日一次，每次450mg，每天在同一时间口服给药。只要观察到临床获益，应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 赞可达在非小细胞肺癌的治疗中发挥了积极的效果，不过也不是所有肺癌患者都可以使用。如果患者对赞可达任何活性成分或辅料过敏则禁止使用。如果患者在治疗中还需要使用其他药物，必须提前告知医生，以免药物相互作用对治疗效果产生影响或对身体造成伤害。 相关热文推荐：印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)怎么购买?多少钱/newsDetail/94621.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞可达（也叫塞瑞替尼）2014年在美国获批用于有间变性淋巴瘤激酶（ALK）-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，2013年9月27日，赞可达被授予孤儿药地位。2018年该药在我国获批上市。 赞可达虽然已经在我国上市有几年的时间了，但是因为原研药的研发成本比较高，所以国内的定价也比较高，每盒在几万$不等，这对于国内大多数患者来说都是个比较沉重的负担。因此现在也有很多患者来咨询医伴旅其他版本的赞可达的价格和购买方法。 由于印度实行专利强制许可，因此符合相关规定的药物就可以在印度被仿制，价格比较低，而且治疗有保证。印度版赞可达是由NATCO生产的，印度NATCO位于海德拉巴市，是资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，NATCO赞可达(塞瑞替尼)规格为150mg*90胶囊，价格在5100$左右，规格为150mg*30胶囊，价格在2000$左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。 购买印度NATCO赞可达可以通过以下两种方法：如果您方便出国可以自行出国凭借医生开具的处方在印度正规药房购买，这样不用担心买到假药。如果您不方便出国，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解赞可达(塞瑞替尼)的正规购买方法。不要贪图便宜从没有资质的地方购买药物，这很可能会买到假药。 相关热文推荐：印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)怎么吃?一盒能用多久/newsDetail/94618.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞可达(塞瑞替尼)适用于有间变性淋巴瘤激酶（ALK）-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，印度NATCO位于海德拉巴市，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)有两种规格，因为价格比较低所以受到很多患者的欢迎。 印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)质优价廉，所以成了国内经济压力比较大的患者的选择，那买到此版本的赞可达后患者要怎么吃呢? 赞可达(塞瑞替尼)是处方药，必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前，必须通过准确及经充分验证的检测方法进行ALK突变检测，患者不要盲目用药。 赞可达(塞瑞替尼)的推荐剂量为每日一次，每次450mg，每天在同一时间口服给药。如果忘记服药，且距下次服药时间间隔12小时以上时，患者应补服漏服的剂量。若治疗期间发生呕吐，患者不应服用额外剂量，但应继续服用下次计划剂量。只要观察到临床获益，应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)有150mg*90胶囊，和150mg*30胶囊两种规格，按照标准用药剂量来看，90粒胶囊的一盒正好能用一个月，而30粒胶囊的个月需要使用大约3盒，患者可以根据自己的需求，购买不同规格的赞可达。 相关热文推荐：印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)用药注意事项/newsDetail/94617.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

肺癌是导致癌症死亡的主要原因之一。非小细胞肺癌（NSCLC）占到了肺癌病例的85%-90%。赞可达(塞瑞替尼)是由诺华制药研发，2014年4月29日获FDA加速批准上市。印度NATCO赞可达是仿制药，在使用方法以及注意事项等方面都与原研药相同。 印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)用药注意事项： 1.严重和持续胃肠道毒性：在38%患者由于发生腹泻，恶心，呕吐或腹痛调整剂量。如止抗吐药或止泻药无反应不给药，然后减低赞可达剂量。 2.间质性肺疾病(ILD)/肺炎：在4%患者中发生。在被诊断有治疗相关ILD/肺炎患者中永久终止赞可达。 3. 肝毒性：赞可达可能致肝毒性。至少每月监查肝实验室检验。不给药然后减低剂量，或永久终止赞可达。 4.高血糖：赞可达可能致高血糖。监视葡萄糖和如指示开始或优化抗高血糖药物。不给药然后减低剂量，或永久终止用药。 5. QT间期延长：赞可达可能致QTc间期延长。监视心电图和电解质 in患者有充血性心脏衰竭，缓慢性心律失常，电解质异常，或患者正在用药物已知延长QTc间期。不给药然后减低剂量，或永久终止赞可达。 6. 心动过缓：赞可达可能致心动过缓。定期监视心率和血压。不给药然后减低剂量，或永久终止给药。 7. 胚胎胎儿毒性：赞可达可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险。 以上就是赞可达(塞瑞替尼)用药注意事项，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)一个月多少钱/newsDetail/94613.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞可达也叫塞瑞替尼，是一种肺癌靶向药，主要针对的靶点是肺癌的ALK和IGF1R两个靶点，适应症是治疗对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2018年赞可达在我国获批上市，为国内肺癌患者的治疗带来了一个新的方案。 赞可达(塞瑞替尼)原研药在我国上市后的定价是比较高的，每盒要几万$不等，对于很多患者来说这个价格无疑是令人难以接受，好在除了原研药，印度也上市了NATCO赞可达(塞瑞替尼)仿制药，极大的减轻了患者的经济压力。 NATCO赞可达(塞瑞替尼)规格为150mg*90胶囊，价格在5100$左右，规格为150mg*30胶囊，价格在2000$左右，价格远低于国内，而且在治疗效果方面也与原研药相差无几，患者可以放心购买。 印度NATCO位于海德拉巴市，是资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，印度NATCO赞可达服用方法为口服，推荐剂量是为每日一次，每次450mg，每天在同一时间口服给药，只要观察到临床获益，应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 按照标准推荐剂量来看，患者每天需要服用3粒*150mg的赞可达，也就是说150mg*90胶囊正好可以服用一个月，使用印度NATCO赞可达需要花费5100$左右。 相关热文推荐：印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)药品说明书/newsDetail/94608.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞可达(塞瑞替尼)是一种间变淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断蛋白促进癌细胞的发展，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用。赞可达(塞瑞替尼)主要适用于既往应用过克唑替尼的转移性间变淋巴瘤激酶（ALK）阳性NSCLC患者，能够克服克唑替尼耐药性。 由于赞可达(塞瑞替尼)原研药价格较高，很多患者选择药效与原研药相差无几，且性价比较高的仿制药。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，公司生产的产品包括吉非替尼(易瑞沙)，盐酸埃罗替尼(特罗凯)，甲磺酸伊马替尼(格列卫)，琥珀酸舒马普坦，恩丹西酮，舍曲林，帕罗西汀和格拉司琼等。印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)效果好不好？ 在代号为ASCEND-4的三期临床实验中，赞可达(塞瑞替尼)与一线化疗的治疗效果有很大的差异。赞可达(塞瑞替尼)治疗的有效率为73%，无进展生存期是16.6个月，化疗的有效率为27%，无进展生存期只有8.1个月，也就是说，赞可达(塞瑞替尼)减少了45%的疾病进展和死亡风险。由此可知，赞可达(塞瑞替尼)的治疗效果是十分显著的。 据研究显示，服用赞可达(塞瑞替尼)的受试者中伴发高血糖者<10％，且未排除服用糖皮质激素引起高血糖的病例。因此在接受赞可达(塞瑞替尼)治疗前，还应监测受试者脂肪酶和淀粉酶水平。 以上就是关于赞可达(塞瑞替尼)的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)说明书 /newsDetail/94606.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞可达是塞瑞替尼的别名，目前已经在多个国家上市，印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)是其仿制药，价格比较低，在使用方法等方面都与原研药相同，以下是印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)药品说明书，患者在开始治疗前需要认真阅读。 药品名称：赞可达 通用名：塞瑞替尼 商品名：Zykadia 英文名：Ceritinib Tablets 其他名称：色瑞替尼，赛立替尼，Ceritinib，LDK378，spexib 成分：主要成分是塞瑞替尼，胶囊制剂 适应症：赞可达是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 用法用量：每天1次口服450mg。赞可达可继续直至疾病进展或不可接受的毒性。 剂量调整：首次剂量减少为300mg/天；第二剂量减少为150mg/天，如果无法耐受150mg/天，停止赞可达给药。 不良反应：赞可达的副作用包括但不仅限于：全身乏力虚弱，发热寒战，关节肌肉痛；皮疹、皮肤瘙痒，表现为红斑、干燥、瘙痒，中度可见脓疱性皮疹、多形性红斑，偶可发外周水肿、手足综合征、皮肤毛发脱色、荨麻疹；轻中度腹泻，严重者可出现脱水恶心，轻中度呕吐，常伴食欲不振、口腔溃疡。 相关热文推荐：印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)效果怎么样/newsDetail/94602.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)说明书： 【适应症】 赞可达(塞瑞替尼)是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 【用法用量】 每天1次口服750 mg。空腹给予赞可达(塞瑞替尼），不要餐后2小时内给予。 由于胃肠道副反应的发生率较高，患者容易出现呕吐和腹泻的症状，当发生这种情况时是不建议补服的，但值得注意的是若期间漏服药物后，也应及时补服，但不能在下一次服药的12小时内。 【不良反应】 赞可达(塞瑞替尼)最常见不良反应为腹泻/恶心/转氨酶升高/呕吐/腹痛/疲乏/食欲减退/便秘等等。 【注意事项】 对于老年群体来说，目前赞可达(塞瑞替尼)的相关安全性和有效性数据相对有限，且无85岁及以上患者的相关用药数据。一般情况下，65岁及以上的患者使用赞可达(塞瑞替尼)无需进行剂量调整。 因为不确定母亲的乳汁中是否带有赞可达(塞瑞替尼)的毒性或其代谢物，因此为避免胎儿受到赞可达(塞瑞替尼)不良反应的影响，建议母亲不要用母乳喂养。 根据相关动物数据显示，赞可达(塞瑞替尼)可能导致胚胎毒性，对胎儿造成危害。因此孕妇应主动将情况告知医生，并根据医生的诊疗建议用药。 严重和持续胃肠道毒性：在38%患者由于发生腹泻，恶心，呕吐或腹痛调整剂量。如止抗吐药或止泻药无反应不给药，然后减低赞可达(塞瑞替尼)剂量。 相关热文推荐：印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)适应症有哪些 /newsDetail/94603.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)适应症有哪些？ 赞可达(塞瑞替尼)于2014年4月29日经美国食品药品监督管理局( FDA) 批准上市，用于对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的晚期间变性淋巴瘤激酶阳性 ( ALK+) 转移性非小细胞肺癌( NSCLC) 患者的治疗。 在ASCEND-1研究中，94例脑转移患者，发现赞可达(塞瑞替尼)的起效时间是6.1周，同全组246例患者起效时间一致，对曾接受过克唑替尼治疗的患者有效，疾病控制率是65.3%。综上结果显示除赞可达(塞瑞替尼)起效快、控瘤率高、逆转耐药三个特点。I期和II期研究后，在III期ASCEND-5研究中，对于克唑替尼耐药的患者，赞可达(塞瑞替尼)组的无进展生存期PFS完胜化疗。 根据相关动物数据显示，赞可达(塞瑞替尼)可能导致胚胎毒性，对胎儿造成危害。因此孕妇应主动将情况告知医生，并根据医生的诊疗建议用药。 患者在服用赞可达(塞瑞替尼)后若出现腹痛的情况，一般疼痛可服用止疼药，若疼痛持续时间较长或强烈疼痛，患者应及时就医。患者在日常生活中要适当锻炼身体，注意睡眠规律。患者应多注意监测肝功能的情况，必要时应进行保肝处理。 由于赞可达(塞瑞替尼)原研药价格较高，很多患者选择药效与原研药相差无几，且性价比较高的仿制药。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，公司生产的产品包括吉非替尼(易瑞沙)，盐酸埃罗替尼(特罗凯)，甲磺酸伊马替尼(格列卫)，琥珀酸舒马普坦，恩丹西酮，舍曲林，帕罗西汀和格拉司琼等。 相关热文推荐：印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)是一种什么药物呢 /newsDetail/94600.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)效果怎么样？印度NATCO位于海德拉巴市，是资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)不仅价格比较低，而且在治疗效果上与原研药相差无几。 法国一项真实世界的临床数据（医院的真实治疗数据）显示，先使用克唑替尼，耐药后再使用赞可达，患者的中位总生存期（OS）可达到89.6个月，也就是7年多！其中克唑替尼贡献了16.6个月，赞可达贡献了70多个月。效果惊人。 在NEJM报道中，既往接受过克唑替尼治疗的80例患者中，总体有效率为56%。在每日至少接受400mg赞可达(塞瑞替尼)治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，中位无进展生存期为7个月。在晚期ALK重排的NSCLC患者中，包括接受克唑替尼治疗后已有疾病进展的患者，无论是否出现ALK耐药突变，赞可达高度有效。 由此可见，赞可达(塞瑞替尼)在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床试验中发挥了积极的治疗效果，患者的生存期得到有效延长，是肺癌患者不错的选择。 以上就是赞可达的治疗效果介绍，印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)仅在印度当地的药房中有售，如果您需要价格比较低的印度版赞可达，请咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体购买信息。 相关热文推荐：印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)效果如何/newsDetail/94599.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)是一种什么药物呢？ 赞可达(塞瑞替尼)是第二代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，常被用于治疗经克唑替尼治疗无效或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者，或者未接受治疗的间变性淋巴瘤激酶ALK阳性的非小细胞肺癌患者的一线用药。 赞可达(塞瑞替尼)的相关研究显示其对间变性淋巴瘤激酶ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实，赞可达(塞瑞替尼)治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞，疗效明显优于化疗，安全性良好。对于一代克唑替尼临床治疗失败或不能耐受的患者，赞可达(塞瑞替尼)相比化疗有更大的疗效优势，能够进一步延缓疾病进展，延长生存。 赞可达(塞瑞替尼)治疗引起的肺炎或间质性肺炎并不常见，但存在死亡病例，故建议监测赞可达(塞瑞替尼)受试者的呼吸系统症状，一旦有任何等级的肺炎或间质性肺炎发生均应停止用药。 据研究显示，服用赞可达(塞瑞替尼)的受试者中伴发高血糖者<10％，且未排除服用糖皮质激素引起高血糖的病例。因此在接受赞可达(塞瑞替尼)治疗前，还应监测受试者脂肪酶和淀粉酶水平。 由于赞可达(塞瑞替尼)原研药价格较高，很多患者选择药效与原研药相差无几，且性价比较高的仿制药。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，公司生产的产品包括吉非替尼(易瑞沙)，盐酸埃罗替尼(特罗凯)，甲磺酸伊马替尼(格列卫)，琥珀酸舒马普坦，恩丹西酮，舍曲林，帕罗西汀和格拉司琼等。 相关热文推荐：印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)使用说明 /newsDetail/94595.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞可达(又叫塞瑞替尼)是2018年在我国获批上市的一款新的靶向药，主要针对的靶点是肺癌的ALK、和IGF1R两个靶点，适应症为治疗接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。 印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)是仿制药，因为价格比较低而受到很多患者的关注，印度NATCO是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，一些患者不太了解仿制药，可能会比较担心药物的效果，那印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)效果如何？ 印度NATCO赞可达的药物有效成分与原研药相同，在治疗效果上也相差无几，下面我们一起从一些试验中了解一下赞可达的效果吧。 ASCEND-4的临床3期随机对照研究证明了赞可达的一线治疗模式，效果也超越了化疗，这或将更新和丰富现有的ALK重排晚期肺癌的靶向治疗模式。研究人员在全球28个国家134个中心招募了376名既往未经治疗的、检测到ALK重排的晚期非小细胞肺癌患者，按1：1比例随机分成赞可达试验组和对照组。对照组接受一线及维持化疗（铂类药物联合培美曲塞双药化疗4周期后维持使用培美曲塞）。 研究结果显示，赞可达试验组与对照组的中位无进展生存期相比为16.6个月 VS 8.1个月，延长超2倍；有效率为72.5% VS 26.7%，提高近3倍。该研究还发现，赞可达组中22例在入组时中枢神经系统就有可测量转移灶的患者中，颅内缓解率达到72.7%，但是，脑转移的患者比没有脑转移的患者中位无进展生存期更短（10.7个月对比26.3个月）。 相关热文推荐：孟加拉伊思达奥希替尼购买价格多少钱/newsDetail/94586.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞可达(塞瑞替尼)是间变性淋巴瘤激酶ALK抑制剂，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服克唑替尼耐药性。赞可达(塞瑞替尼)是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），体外研究显示赞可达(塞瑞替尼)对间变性淋巴瘤激酶ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实，赞可达(塞瑞替尼)治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞，疗效明显优于化疗，安全性良好。 由于赞可达(塞瑞替尼)原研药价格较高，很多患者选择药效与原研药相差无几，且性价比较高的仿制药。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，公司生产的产品包括吉非替尼(易瑞沙)，盐酸埃罗替尼(特罗凯)，甲磺酸伊马替尼(格列卫)，琥珀酸舒马普坦，恩丹西酮，舍曲林，帕罗西汀和格拉司琼等。 赞可达(塞瑞替尼)的推荐剂量为750 mg，每天1次，口服。赞可达(塞瑞替尼)是一种口服药，每日服用一次，与食物同服。赞可达(塞瑞替尼)为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。在服用赞可达(塞瑞替尼)治疗期间，避免服用柚子和橙子相关制品。柚子和橙子可能会增加血液中赞可达(塞瑞替尼)的含量。服用赞可达(塞瑞替尼)后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。患者在接受该药品治疗期间，不可擅自更改用药剂量，应严格按照医生的诊疗建议用药。 以上就是关于赞可达(塞瑞替尼)的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)如何购买 /newsDetail/94590.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞可达(塞瑞替尼)属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药，适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 2018年5月31日二代ALK抑制剂赞可达(塞瑞替尼)原研药正式在国内获批，为中国间变性淋巴瘤激酶ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。美国FDA批准了赞可达(塞瑞替尼)的新的适应症申请，批准用于间变性淋巴瘤激酶ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，为肺癌的治疗再添新药。 由于赞可达(塞瑞替尼)原研药价格较高，很多患者选择药效与原研药相差无几，且性价比较高的仿制药。印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，公司生产的产品包括吉非替尼(易瑞沙)，盐酸埃罗替尼(特罗凯)，甲磺酸伊马替尼(格列卫)，琥珀酸舒马普坦，恩丹西酮，舍曲林，帕罗西汀和格拉司琼等。印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)如何购买？ 印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)目前没有在国内售卖，患者若想要海外购买性价比较高的赞可达，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 使用赞可达(塞瑞替尼)进行治疗可能致高血糖。监视血糖并服用抗高血糖药物。如果不能控制血糖，不给药或者减低剂量，或永久终止赞可达(塞瑞替尼)。赞可达(塞瑞替尼)可能致心动过缓。定期监视心率和血压。如果不能控制心动过缓，不给药或者减低剂量，或永久终止赞可达(塞瑞替尼)。 相关热文推荐：印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)哪里能买到 /newsDetail/94585.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞可达(塞瑞替尼)主要针对的靶点是肺癌的ALK、和IGF1R两个靶点，赞可达(塞瑞替尼)适应症为治疗接受克唑替尼治疗后出现疾病进展或对克唑替尼不耐受的间变淋巴瘤激酶ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。赞可达(塞瑞替尼)是处方药，建议在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用，同时建议进行间变淋巴瘤激酶ALK基因评估，获得充分证实的间变淋巴瘤激酶ALK阳性评估结果。 印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，公司生产的产品包括吉非替尼(易瑞沙)，盐酸埃罗替尼(特罗凯)，甲磺酸伊马替尼(格列卫)，琥珀酸舒马普坦，恩丹西酮，舍曲林，帕罗西汀和格拉司琼等。印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)哪里能买到？ 印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)目前没有在国内售卖，患者若想要海外购买性价比较高的赞可达，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 赞可达(塞瑞替尼)的推荐剂量为750 mg，每天1次，口服。赞可达(塞瑞替尼)是一种口服药，每日服用一次，与食物同服。赞可达(塞瑞替尼)为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。在服用赞可达(塞瑞替尼)治疗期间，避免服用柚子和橙子相关制品。柚子和橙子可能会增加血液中色瑞替尼的含量。服用赞可达(塞瑞替尼)后发生呕吐，不要补吃，第二天再正常吃。如果赞可达(塞瑞替尼)副作用严重难以忍受，可以尝试减少服用剂量，按照每次150mg每日递减。 相关热文推荐：印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)哪里购买?怎么买能避免上当呢? /newsDetail/94582.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞可达(塞瑞替尼)是一种间变淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断蛋白促进癌细胞的发展，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用。 赞可达(塞瑞替尼)最早于2014年4月底被FDA批准用于治疗经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2017年赞可达(塞瑞替尼)被批准用于ALK重排患者的一线治疗。 患者在服用赞可达(塞瑞替尼)后可能会出现腹泻的情况，腹泻最常见的是发生在早餐一小时多之后，腹泻前下腹扭痛、急迫。腹泻轻中度的患者可以服用止泻药缓解，情况较为严重者或年老体弱者，需要进行补液调整水电解质平衡。因此患者不可盲目使用赞可达(塞瑞替尼)进行治疗，在接受该药品治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，公司生产的产品包括吉非替尼(易瑞沙)，盐酸埃罗替尼(特罗凯)，甲磺酸伊马替尼(格列卫)，琥珀酸舒马普坦，恩丹西酮，舍曲林，帕罗西汀和格拉司琼等。 印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)哪里购买?怎么买能避免上当呢? 印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)目前没有在国内售卖，因此患者只能选择自行出国购买，或选择国内靠谱的海外医疗服务公司购买该药品。医伴旅是正规海外医疗服务公司，与患者签订合同，可将印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)直邮到患者手中，保证正品。 相关热文推荐：印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)可用来治疗什么病症 /newsDetail/94577.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)可用来治疗什么病症？ 赞可达(塞瑞替尼)是一种间变淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断蛋白促进癌细胞的发展，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用。 赞可达(塞瑞替尼)用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者；一线治疗局部晚期或晚期间变性淋巴瘤激酶ALK阳性非小细胞肺癌患者。 印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，公司生产的产品包括吉非替尼(易瑞沙)，盐酸埃罗替尼(特罗凯)，甲磺酸伊马替尼(格列卫)，琥珀酸舒马普坦，恩丹西酮，舍曲林，帕罗西汀和格拉司琼等。 赞可达(塞瑞替尼)效果显著的同时不免也会出现不同程度的副作用，其常见副作用包括：全身乏力虚弱/关节肌肉痛/发热寒战/皮疹/皮肤瘙痒/偶可发外周水肿/手足综合征/皮肤毛发脱色/荨麻疹/轻中度腹泻，严重者可出现脱水恶心，轻中度呕吐，常伴食欲不振、口腔溃疡。 患者在服用赞可达(塞瑞替尼)治疗期间，应注意日常饮食以清淡为主，多食蔬菜水果，切忌辛辣/油腻/生冷的食物。患者在服用药物后若出现腹痛的情况，一般疼痛可服用止疼药，若疼痛持续时间较长或强烈疼痛，患者应及时就医。 以上就是关于赞可达(塞瑞替尼)的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)可以治疗哪些疾病 /newsDetail/94570.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)可以治疗哪些疾病？ 赞可达(塞瑞替尼)目前获批的适应症此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 赞可达(塞瑞替尼)是一种二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，可逆转克唑替尼耐药，并且具备了起效快，抑瘤率高，逆转耐药等优势。 印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，公司生产的产品包括吉非替尼(易瑞沙)，盐酸埃罗替尼(特罗凯)，甲磺酸伊马替尼(格列卫)，琥珀酸舒马普坦，赞可达(塞瑞替尼)，恩丹西酮，舍曲林，帕罗西汀和格拉司琼等。 在一项随机对照、开放性3期研究ASCEND-5中，研究人员将来自20个国家99个研究中心的200余例患者以1:1的比例随机分配至赞可达(塞瑞替尼)组和化疗组(培美曲塞或多西他赛单药化疗)。研究人员发现，相较化疗组，赞可达(塞瑞替尼)组患者的中位无进展生存期有显著改善。赞可达(塞瑞替尼)的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 赞可达(塞瑞替尼)的推荐剂量为750 mg，每天1次，口服。赞可达(塞瑞替尼)是一种口服药，每日服用一次，与食物同服。赞可达(塞瑞替尼)为胶囊状态，直接吞服，不要压碎，溶解或打开胶囊。在服用赞可达(塞瑞替尼)治疗期间，避免服用柚子和橙子相关制品。柚子和橙子可能会增加血液中赞可达(塞瑞替尼)的含量。 热文推荐：孟加拉伊思达奥希替尼怎么样？ /newsDetail/94561.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赞可达(塞瑞替尼)是第2代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),于2014年4月29日通过美国FDA加速审批程序批准上市,用于治疗渐变性淋巴激酶( ALK)阳性转移性 NSCLC或经克唑替尼( crizotinib)治疗后病情恶化及不能耐受治疗的NSCLC患者1-2﹐并被授予突破性治疗药物和孤儿药资格。赞可达是一种口服、选择性酪氨酸激酶抑制剂，可剂量依赖性的抑制ALK 和下游信号通路ERK、STAT3和JAK的磷酸化，阻断ALK依赖的细胞增殖。 印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)价格贵吗？目前市面上最受患者青睐的就是印度NATCO出产的赞可达(塞瑞替尼)。Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。据医伴旅了解到，印度NATCO的赞可达(塞瑞替尼)有两个规格正在出售，规格为150mg*90的胶囊价格为5100$，规格为150mg*30的胶囊价格为2000$，由于汇率时常波动，具体的药品价格也会随之波动，详情咨询医伴旅。 相关热文推荐：印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)价格贵不贵/newsDetail/94492.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

与化疗和克唑替尼比较，赞可达(塞瑞替尼)显著延长了患者的中位无进展生存期与总生存期，赞可达的透过颅内的浓度高于克唑替尼。在赞可达(塞瑞替尼)受试者中最常报道的不良事件是腹泻、恶心、呕吐、腹痛和食欲下降，与色瑞替尼相关的不良事件通常为1～2级，可通过降低剂量减少不良事件的发生，较少引起治疗中止。目前﹐色瑞替尼被推荐作为ALK阳性、经克唑替尼治疗后疾病进展或不能耐受的晚期NSCLC患者的治疗方案。 印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)价格贵不贵？目前市面上最受患者青睐的就是印度NATCO出产的赞可达(塞瑞替尼)。Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。据医伴旅了解到，印度NATCO的赞可达(塞瑞替尼)有两个规格正在出售，规格为150mg*90的胶囊价格为5100$，规格为150mg*30的胶囊价格为2000$，由于汇率时常波动，具体的药品价格也会随之波动，详情咨询医伴旅。 相关热文推荐：印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)贵不贵?多少钱/newsDetail/94485.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。