赞可达(塞瑞替尼)属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药,适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
2018年5月31日二代ALK抑制剂赞可达(塞瑞替尼)原研药正式在国内获批,为中国间变性淋巴瘤激酶ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。美国FDA批准了赞可达(塞瑞替尼)的新的适应症申请,批准用于间变性淋巴瘤激酶ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗,为肺癌的治疗再添新药。
由于赞可达(塞瑞替尼)原研药价格较高,很多患者选择药效与原研药相差无几,且性价比较高的仿制药。印度Natco是全球领先制药公司,总部位于印度海德拉巴市,公司生产的产品包括吉非替尼(易瑞沙),盐酸埃罗替尼(特罗凯),甲磺酸伊马替尼(格列卫),琥珀酸舒马普坦,恩丹西酮,舍曲林,帕罗西汀和格拉司琼等。印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)如何购买?
印度NATCO赞可达(塞瑞替尼)目前没有在国内售卖,患者若想要海外购买性价比较高的赞可达,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。
使用赞可达(塞瑞替尼)进行治疗可能致高血糖。监视血糖并服用抗高血糖药物。如果不能控制血糖,不给药或者减低剂量,或永久终止赞可达(塞瑞替尼)。赞可达(塞瑞替尼)可能致心动过缓。定期监视心率和血压。如果不能控制心动过缓,不给药或者减低剂量,或永久终止赞可达(塞瑞替尼)。
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