色瑞替尼(ceritinib)是美国FDA批准的第二个ALK抑制剂，属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药，色瑞替尼用于克唑替尼耐药或不耐受患者的治疗。色瑞替尼的推荐剂量为750 mg，每天1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，在空胃给予ZYKADIA(即，不要在进餐的2小时内给予) 据了解所有的药物，长期服用都会产生耐药性，色瑞替尼多久会耐药？ 研究表明，几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题。色瑞替尼耐药时间是因人而异的,临床研究表明服用色瑞替尼的患者无进展生存期约16个月,在16个月后可能会发生耐药。但这个数据不代表所有人的耐药时间。 色瑞替尼如果发生了耐药，那么患者一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗。若发生的仍为ALK其他位点的基因突变，可以换用其他ALK抑制剂。并且，无论既往用过几种靶药或者化疗过，劳拉替尼始终能够作为ALK耐药最终保底的药物。劳拉替尼也在各线治疗展示强劲的脑转移控制力。最新的NCCN指南将劳拉替尼列为三线保底治疗推荐。劳拉替尼在Ⅱ期临床试验中显示出对肺肿瘤和脑转移瘤的持久的疗效。先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗后的患者客观缓解率达39%，颅内缓解率达48%。若发生的是驱动基因旁路激活突变，包括EGFR旁路激活，KIT基因扩增，或其他驱动基因突变；若是EGFR、KIT或其他驱动突变导致的旁路激活，需要针对这些靶点突变用相应的靶向药。耐药原因不明的，也可以再取组织进行活检，看看是否是发生了组织学变化，这时候可能就需要化疗或者医生推荐的其他治疗手段。

2014年4月29日，spexib被FDA批准用于此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2018年5月31日，被CFDA批准用于克唑替尼耐药的ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者，其商品名为赞可达。 那么它怎么服用呢？ 另外，研究显示，spexib对出现脑转移的患者，其治疗颅内转移灶的效果要显著高于克唑替尼。此外，spexib对ALK激酶的抑制活性约为克唑替尼的20倍。而且spexib还可用于MET、ROS1、IGF1R、INSR、RET等基因突变的非小细胞肺癌患者。 spexib是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 针对亚裔患者的研究中，患者每天450mg随餐服用与每天750mg空腹服用，所出现的客观缓解率和疾病控制率相当，而且每天服用450mg spexib的患者胃肠道耐受性明显改善。更重要的是，每天450mg的患者的PFS已经超过了25个月，而每天750mg的患者只有16个月。因此，对于亚裔患者来说，spexib 450mg随餐服用，效果更好。 服用spexib后的警告和注意事项：1.严重和持续胃肠道毒性：在38%患者由于发生腹泻，恶心，呕吐或腹痛调整剂量。如止抗吐药或止泻药无反应不给药，然后减低spexib剂量。 2.肝毒性：spexib可能致肝毒性。至少每月监查肝实验室检验。不给药然后减低剂量，或永久终止spexib。

spexib是一种用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。该药可能对肝功能有一定要求，对于肝功能异常的患者也不推荐使用该药。大约58%患者开始接受spexib治疗后，可能进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。 具体的spexib的用法用量：关于spexib的用量，说明书推荐的标准剂量是750mg/天。但是在一项针对亚裔患者的研究中，患者每天450mg随餐服用与每天750mg空腹服用，所出现的客观缓解率和疾病控制率相当，而且每天服用450mg spexib的患者胃肠道耐受性明显改善。更重要的是，每天450mg的患者的PFS已经超过了25个月，而每天750mg的患者只有16个月。因此，对于亚裔患者来说，450mg随餐服用，效果更好。 在临床疗效方面：对于ALK阳性NSCLC，一线治疗选择众多，比如克唑替尼、spexib、阿来替尼。spexib成为一线用药主要是基于ASCEND-4临床试验，该研究显示，相比化疗，spexib PFS显著提高（16.6 vs.8.1月），对于有脑转移的患者，spexib具有入脑能力，因此疗效也更好，其有效率达到了70%，远超化疗的30%。 spexib因对肿瘤的高反应率及持续应答于2014年经美国FDA加速批准上市。最常见不良反应(发生率至少 25%)为腹泻，恶心，转氨酶升高，呕吐，腹痛，疲乏，食欲减退和便秘。spexib的推荐剂量为750 mg，每天1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，在空胃给予spexib(即，不要在进餐的2小时内给予)。小编在此提醒患者与克唑替尼一样，服药期间不能食用葡萄汁柚子汁。

Zykadia的说明书 通用名称：色瑞替尼 商品名称：spexib 全部名称：色瑞替尼,赞可达,赛立替尼,赛瑞替尼,Ceritinib,LDK378,Zykadia,spexib Zykadia适应症和用途 ZYKADIA是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 Zykadia剂量和给药方法 每天1次口服750 mg。空腹给予Zykadia(即不要餐后2小时内给予)。 Zykadia剂型和规格 胶囊：150 mg Zykadia禁忌 服药期间禁止食用葡萄汁柚子汁。 Zykadia警告和注意事项 1.严重和持续胃肠道毒性：在38%患者由于发生腹泻，恶心，呕吐或腹痛调整剂量。如止抗吐药或止泻药无反应不给药，然后减低Zykadia剂量。 2.肝毒性：Zykadia可能致肝毒性。至少每月监查肝实验室检验。不给药然后减低剂量，或永久终止Zykadia。 3.间质性肺疾病(ILD)/肺炎：在4%患者中发生。在被诊断有治疗相关ILD/肺炎患者中永久终止Zykadia。 4.QT间期延长：Zykadia可能致QTc间期延长。监视心电图和电解质 in患者有充血性心脏衰竭，缓慢性心律失常，电解质异常，或患者正在用药物已知延长QTc间期。不给药然后减低剂量，或永久终止Zykadia。 5. 高血糖：Zykadia可能致高血糖。监视葡萄糖和如指示开始或优化抗高血糖药物。不给药然后减低剂量，或永久终止Zykadia。 6. 心动过缓：Zykadia可能致心动过缓。定期监视心率和血压。不给药然后减低剂量，或永久终止Zykadia。 7. 胚胎胎儿毒性：Zykadia可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险。 8.Zykadia不良反应 最常见不良反应(发生率至少25%)为腹泻，恶心，转氨酶升高，呕吐，腹痛，疲乏，食欲减退和便秘。 9.Zykadia药物相互作用 （1）CYP3A抑制剂和诱导剂：避免Zykadia与强CYP3A抑制剂或诱导剂的同时使用。如不可避免同时使用某种强CYP3A抑制剂，减低Zykadia的剂量。 （2）CYP3A和CYP2C9底物：避免Zykadia与有狭窄治疗指数的CYP3A或CYP2C9底物同时使用。

最新上市的Zykadia是什么药？Zykadia是一种用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。该药可能对肝功能有一定要求，对于肝功能异常的患者也不推荐使用该药。大约58%患者开始接受Zykadia治疗后，可能进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。 2014年4月29日，被FDA批准用于此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年5月26日，被FDA批准用于ALK阳性非小细胞肺癌的一线用药。2018年5月31日，被CFDA批准用于克唑替尼耐药的ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者，其商品名为Zykadia。 另外，研究显示，Zykadia对出现脑转移的患者，其治疗颅内转移灶的效果要显著高于克唑替尼。此外，Zykadia对ALK激酶的抑制活性约为克唑替尼的20倍。而且Zykadia还可用于MET、ROS1、IGF1R、INSR、RET等基因突变的非小细胞肺癌患者。 若出现心脏衰竭、心律失常或电解质异常等情况，减量或停止服用Zykadia。若患者被症断出患有肺炎，需立即停止Zykadia。Zykadia可能导致心动过缓，需定期监视心率和血压，依情况来减量或停止服用Zykadia。Zykadia可能导致高血糖，需监视葡萄糖和开始或优化抗高血糖药物，依情况来减量或停止服用Zykadia。发生严重，危及生命或致命的ILD/肺炎，排除其他潜在的ILD/肺炎原因，并在诊断为治疗相关的ILD/肺炎的患者中永久停用Zykadia。

2018年5月31日，国内首个用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的二代小分子靶向治疗药物，来自诺华的口服小分子ALK抑制剂LDK378(商品名：赞可达) ，获得国家药品监督管局批准在华上市，适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，填补这一肺癌治疗领域的临床空白，为患者带来切实获益。 肺癌在中国的发病率及死亡率均位列恶性肿瘤第一位，随着大家对于肺癌的关注度逐步提升，其致病的风险因素也越来越为人们所熟知，譬如吸烟、职业工作、空气污染、遗传或基因突变等等。幸运的是，随着精准治疗的发展，目前已经有了许多针对基因突变的靶向治疗药物，患者的生存时间有望得到延长。然而我国整体肺癌基因突变患者的治疗率却仍属偏低，其中一部分患者是因为没有进行基因检测而错失最好的治疗机会，另一部分患者则是因为治疗费用望而却步。 LDK378自从美国FDA获批上市后，价格就是很多患者比较关心的问题。据了解，2018年5月31日二代ALK抑制剂LDK378正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 在中国售卖的是瑞士诺华生产的LDK378原厂药，规格150mg*150胶囊，医保后售价约29700元。目前，LDK378仿制药已经获批上市，价格较便宜，规格150mg*90胶囊，售价约5500元；规格150mg*30胶囊，售价2500元；规格150mg*50胶囊，售价4000元左右。患者可以通过正规渠道购买LDK378。

LDK378是什么药？治疗肺癌效果好不好?肺癌是原发性支气管肺癌的简称，是最常见的肺部原发性恶性肿瘤，起源于气管、支气管黏膜或腺体，发病率和死亡率增长快，是威胁生命的最大的恶性肿瘤之一。很多患者得病之后非常痛苦。 生活中引起肺癌的原因有很多，例如吸烟，工作中长期接触铝制品的副产品、砷、铬化合物等，长期接触电离辐射，肺结核、支气管扩张症患者，大气污染等都可诱发肺癌。针对肺癌的治疗，要属LDK378的疗效比较好。LDK378是第二代ALK靶向药物，主要用药对象是ALK融合突变的非小细胞肺癌患者，尤其对使用克唑替尼后出现进展或不耐受的患者具有比较理想的治疗效果。LDK378已于2018年5月在中国获批上市，目前，已进入医保目录。 研究发现，接受化疗治疗的患者，中位无进展生存期是8个月左右，而接受LDK378治疗的患者，中位无进展生存期可延长至16个月左右。接受化疗治疗的患者，缓解率为26%左右，而接受LDK378治疗的患者，缓解率能够达到72%左右。可见LDK378可显著延长患者的中位无进展生存期，并让患者获得更高的缓解率。 LDK378出现以前，肺癌患者使用的是第一代针对ALK突变的肺癌靶向药，以克唑替尼为主。然而，克唑替尼在使用大约一年以后，患者就会出现耐药，影响后期治疗效果。第二代ALK靶向药LDK378就是针对在接受第一代ALK靶向药克唑替尼治疗后，疗效不理想或者出现耐药的非小细胞肺癌患者而研发的，因此在疗效方面也表现出极大的优势。有试验发现，患者在接受克唑替尼治疗产生耐药以后，换用LDK378可使肿瘤显著缩小，更理想的现象是部分患者的中位生存期超过了七年。 中晚期肺癌患者很容易发生脑转移的现象，很多抗癌药由于很难通过大脑周围的血脑屏障保护，对脑部肿瘤的疗效并不理想。但是，LDK378却可以顺利通过血脑屏障，对肺癌脑转移患者起到较好的治疗效果。

肺癌成为当代癌症杀手之一，那么新一代抗癌药Ceritinib治疗肺癌效果好不好?肺癌是原发性支气管肺癌的简称，是最常见的肺部原发性恶性肿瘤，起源于气管、支气管黏膜或腺体，发病率和死亡率增长快，是威胁生命的最大的恶性肿瘤之一。肺癌主要有小细胞癌和非小细胞癌。 引起肺癌的原因有很多。吸烟，工作中长期接触铝制品的副产品、砷、铬化合物等，长期接触电离辐射，肺结核、支气管扩张症患者，大气污染等都可诱发肺癌。针对肺癌的治疗，要属Ceritinib的疗效比较好。Ceritinib是第二代ALK靶向药物，主要用药对象是ALK融合突变的非小细胞肺癌患者，尤其对使用克唑替尼后出现进展或不耐受的患者具有比较理想的治疗效果。Ceritinib已于2018年5月在中国获批上市，目前，已进入医保目录。 研究发现，接受化疗治疗的患者，中位无进展生存期是8个月左右，而接受Ceritinib治疗的患者，中位无进展生存期可延长至16个月左右。接受化疗治疗的患者，缓解率为26%左右，而接受Ceritinib治疗的患者，缓解率能够达到72%左右。可见Ceritinib可显著延长患者的中位无进展生存期，并让患者获得更高的缓解率。 Ceritinib出现以前，肺癌患者使用的是第一代针对ALK突变的肺癌靶向药，以克唑替尼为主。然而，克唑替尼在使用大约一年以后，患者就会出现耐药，影响后期治疗效果。第二代ALK靶向药Ceritinib就是针对在接受第一代ALK靶向药克唑替尼治疗后，疗效不理想或者出现耐药的非小细胞肺癌患者而研发的，因此在疗效方面也表现出极大的优势。有试验发现，患者在接受克唑替尼治疗产生耐药以后，换用Ceritinib可使肿瘤显著缩小，更理想的现象是部分患者的中位生存期超过了七年。由此可见Ceritinib的效果还是比较显著的。

赛瑞替尼是新一代抗癌药，很多患者对它的用法和用量并不熟悉，下面就让我们一起来看看吧！ 赛瑞替尼是一种用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。该药可能对肝功能有一定要求，对于肝功能异常的患者也不推荐使用该药。大约58%患者开始接受赛瑞替尼治疗后，可能进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。 赛瑞替尼的用法用量：关于赛瑞替尼的用量，说明书推荐的标准剂量是750mg/天。但是在一项针对亚裔患者的研究中，患者每天450mg随餐服用与每天750mg空腹服用，所出现的客观缓解率和疾病控制率相当，而且每天服用450mg赛瑞替尼的患者胃肠道耐受性明显改善。更重要的是，每天450mg的患者的PFS已经超过了25个月，而每天750mg的患者只有16个月。因此，对于亚裔患者来说，450mg随餐服用，效果更好。 临床疗效方面：对于ALK阳性NSCLC，一线治疗选择众多，比如克唑替尼、赛瑞替尼、阿来替尼。赛瑞替尼成为一线用药主要是基于ASCEND-4临床试验，该研究显示，相比化疗，赛瑞替尼PFS显著提高（16.6 vs.8.1月），对于有脑转移的患者，赛瑞替尼具有入脑能力，因此疗效也更好，其有效率达到了70%，远超化疗的30%。 赛瑞替尼因对肿瘤的高反应率及持续应答于2014年经美国FDA加速批准上市。最常见不良反应(发生率至少 25%)为腹泻，恶心，转氨酶升高，呕吐，腹痛，疲乏，食欲减退和便秘。赛瑞替尼的推荐剂量为750 mg，每天1次，口服直至疾病进展或不可接受的毒性，在空胃给予赛瑞替尼(即，不要在进餐的2小时内给予)。与克唑替尼一样，服药期间不能食用葡萄汁柚子汁。

服用任何药物都会有注意事项，赛瑞替尼也不例外。赛瑞替尼在癌症的治疗方面效果是比显著的，它被用于有间变性淋巴瘤激酶(ALK)一阳性转移对克哇替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。对于肺癌传统治疗方式是患者在接受克唑替尼治疗后效果不佳或者出现耐药后，再使用赛瑞替尼，赛瑞替尼以二线治疗为主。 最新研究发现，直接选择赛瑞替尼进行治疗，疗效更可观。研究中，一组患者使用传统治疗方式，一组患者直接使用赛瑞替尼进行治疗，使用传统治疗方式进行治疗的患者中位无进展生存期大约为10个月，而直接使用赛瑞替尼进行治疗的患者中位无进展生存期可以达到16个月。 中晚期肺癌患者很容易发生脑转移的现象，很多抗癌药由于很难通过大脑周围的血脑屏障保护，对脑部肿瘤的疗效并不理想。但是，赛瑞替尼却可以顺利通过血脑屏障，对肺癌脑转移患者起到较好的治疗效果。那么服用赛瑞替尼需要注意什么呢？ （1）严重和持续胃肠道毒性：36%患者由于发生腹泻、恶心、呕吐、或腹痛需要调整剂量。如对止吐药或止泻药无反应，应减低剂量。 （2）肝毒性：赛瑞替尼或有肝毒性，至少每月检查肝功。出现肝损伤时考虑暂停、减低剂量或永久终止赛瑞替尼治疗。 （3）间质性肺疾病(ILD)/肺炎：2.4%患者发生，诊断有治疗相关ILD/肺炎应永久终止赛瑞替尼治疗。 （4）QT间期延长：赛瑞替尼可能导致QTc间期延长。要监视患者的心电图和电解质情况。若患者有充血性心衰、心动过缓、电解质异常，或患者正在使用已知延长QTc间期药物等情况，则不给药或减低剂量，或永久终止赛瑞替尼治疗。 （5）高血糖：赛瑞替尼或致高血糖。用药前监视空腹血糖水平，需要时服用抗高血糖药物。如果无法控制血糖，考虑不给药或降低剂量，或永久终止赛瑞替尼治疗。 （6）心动过缓：赛瑞替尼或致心动过缓，定期监视心率和血压，若无法控制，则不给药或降低剂量，或永久终止赛瑞替尼治疗。 （7）胰腺炎：脂肪酶/淀粉酶升高可能预示胰腺炎的发生，用药前及定期监测脂肪酶及淀粉酶。 （8）胚胎胎儿毒性：赛瑞替尼可能危害胎儿，告知育龄女性服药期间做好避孕措施。以上就是服用赛瑞替尼的注意事项，希望可以帮到大家。

自从2018年5月31日，国内首个用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的二代小分子靶向治疗药物，来自诺华的口服小分子ALK抑制剂赛瑞替尼 (商品名：赞可达) ，获得国家药品监督管局批准在华上市以来，很多患者都在关心它的价格问题。 首先我们来看一下赛瑞替尼是什么药。赛瑞替尼是适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一种靶向药物，它的出现填补了肺癌治疗领域的临床空白，为患者带来切实获益。 肺癌在中国的发病率及死亡率均位列恶性肿瘤第一位，随着大家对于肺癌的关注度逐步提升，其致病的风险因素也越来越为人们所熟知，譬如吸烟、职业工作、空气污染、遗传或基因突变等等。幸运的是，随着精准治疗的发展，目前已经有了许多针对基因突变的靶向治疗药物，患者的生存时间有望得到延长。然而我国整体肺癌基因突变患者的治疗率却仍属偏低，其中一部分患者是因为没有进行基因检测而错失最好的治疗机会，另一部分患者则是因为治疗费用望而却步。 赛瑞替尼自从美国FDA获批上市后，价格就是很多患者比较关心的问题。据了解，2018年5月31日二代ALK抑制剂赛瑞替尼正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 目前在中国售卖的是瑞士诺华生产的赛瑞替尼原厂药，规格150mg*150胶囊，医保后售价约29700元。目前，赛瑞替尼仿制药已经获批上市，价格较便宜，规格150mg*90胶囊，售价约5500元；规格150mg*30胶囊，售价2500元；规格150mg*50胶囊，售价4000元左右。患者可以通过正规渠道进行购买赛瑞替尼。

赛瑞替尼治疗肺癌效果好不好?肺癌是原发性支气管肺癌的简称，是最常见的肺部原发性恶性肿瘤，起源于气管、支气管黏膜或腺体，发病率和死亡率增长快，是威胁生命的最大的恶性肿瘤之一。肺癌主要有小细胞癌和非小细胞癌。 引起肺癌的原因有很多。吸烟，工作中长期接触铝制品的副产品、砷、铬化合物等，长期接触电离辐射，肺结核、支气管扩张症患者，大气污染等都可诱发肺癌。针对肺癌的治疗，要属赛瑞替尼的疗效比较好。赛瑞替尼是第二代ALK靶向药物，主要用药对象是ALK融合突变的非小细胞肺癌患者，尤其对使用克唑替尼后出现进展或不耐受的患者具有比较理想的治疗效果。赛瑞替尼已于2018年5月在中国获批上市，目前，已进入医保目录。 研究发现，接受化疗治疗的患者，中位无进展生存期是8个月左右，而接受赛瑞替尼治疗的患者，中位无进展生存期可延长至16个月左右。接受化疗治疗的患者，缓解率为26%左右，而接受赛瑞替尼治疗的患者，缓解率能够达到72%左右。可见赛瑞替尼可显著延长患者的中位无进展生存期，并让患者获得更高的缓解率。 赛瑞替尼出现以前，肺癌患者使用的是第一代针对ALK突变的肺癌靶向药，以克唑替尼为主。然而，克唑替尼在使用大约一年以后，患者就会出现耐药，影响后期治疗效果。第二代ALK靶向药赛瑞替尼就是针对在接受第一代ALK靶向药克唑替尼治疗后，疗效不理想或者出现耐药的非小细胞肺癌患者而研发的，因此在疗效方面也表现出极大的优势。有试验发现，患者在接受克唑替尼治疗产生耐药以后，换用赛瑞替尼可使肿瘤显著缩小，更理想的现象是部分患者的中位生存期超过了七年。 中晚期肺癌患者很容易发生脑转移的现象，很多抗癌药由于很难通过大脑周围的血脑屏障保护，对脑部肿瘤的疗效并不理想。但是，赛瑞替尼却可以顺利通过血脑屏障，对肺癌脑转移患者起到较好的治疗效果。

赛立替尼属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药，适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 赛立替尼是一种什么药物呢？ 赛立替尼是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。那么赛立替尼治疗效果怎么样？一项开放临床试验，分析了赛立替尼治疗对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌患者的效果。试验入组了163例克唑替尼耐药或不耐受的患者，进行分析。试验数据显示，赛立替尼一线治疗克唑替尼耐药的肺癌患者效果显著。赛立替尼的总应答率为54.6%(完全应答1.2%+部分应答53.4%)，持续应答时间为7.4个月。与克唑替尼不同的是，作为第二代ALK抑制剂在穿透血脑屏障方面赛立替尼有了大幅改进。早在该药品的I期临床研究中就有显示，赛立替尼亦对脑转移有一定的治疗作用。在ASCEND-1研究所入组的124例患者中有14例基线具有可评估脑转移灶的患者，在接受赛立替尼治疗后，7例脑转移治疗有效，3例稳定。研究发现，对赛立替尼耐药的脑转移患者中，使用赛立替尼后，脑转移病灶的控制率达到65.3%！ 赛立替尼作为ALK抑制剂，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服色瑞替尼耐药性。体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实，赛立替尼治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞，疗效明显优于化疗，安全性良好。赛立替尼上市后将为更多肺癌患者带来福音。

赛立替尼是治疗什么的呢？小编来给大家介绍一下。 赛立替尼是一种用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。该药可能对肝功能有一定要求，对于肝功能异常的患者也不推荐使用该药。大约58%患者开始接受赛立替尼治疗后，可能进行至少1次药物减量治疗，且中位减量时间为治疗7周。若患者不能耐受口服300mg/日的治疗剂量建议停止治疗。 2014年4月29日，被FDA批准用于此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。2017年5月26日，被FDA批准用于ALK阳性非小细胞肺癌的一线用药。2018年5月31日，被CFDA批准用于克唑替尼耐药的ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者，其商品名为赞可达。 另外，研究显示，赛立替尼对出现脑转移的患者，其治疗颅内转移灶的效果要显著高于克唑替尼。此外，赛立替尼对ALK激酶的抑制活性约为克唑替尼的20倍。而且赛立替尼还可用于MET、ROS1、IGF1R、INSR、RET等基因突变的非小细胞肺癌患者。 若出现心脏衰竭、心律失常或电解质异常等情况，减量或停止服用赛立替尼。若患者被症断出患有肺炎，需立即停止赛立替尼。赛立替尼可能导致心动过缓，需定期监视心率和血压，依情况来减量或停止服用赛立替尼。赛立替尼可能导致高血糖，需监视葡萄糖和开始或优化抗高血糖药物，依情况来减量或停止服用赛立替尼。发生严重，危及生命或致命的ILD/肺炎，排除其他潜在的ILD/肺炎原因，并在诊断为治疗相关的ILD/肺炎的患者中永久停用赛立替尼。

新一代抗癌药物赛立替尼上市没？在2017年12月11日诺华提交的ALK阳性非小细胞肺癌二代靶向药赛立替尼上市申请，正式获得CDE承办受理，2018年5月31日，二代ALK抑制剂赛立替尼正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 同时，赛立替尼对肺癌脑转移的治疗效果也非常好。中晚期肺癌很容易出现脑转移，由于大脑周围有血脑屏障保护，很多抗癌药对脑部肿瘤效果不佳，比如克唑替尼就很难通过血脑屏障。但是赛立替尼能顺利通过血脑屏障，对肺癌脑转移的治疗效果非常显著。 赛立替尼也存在着明显的副作用，包括腹泻、恶心、呕吐等。最开始赛立替尼的推荐服用方法是空腹服用，后来的研究发现，随餐服用（和食物一起吃）能显著减轻赛立替尼的副作用，于是推荐的服用方法就改为随餐服用，既保持了良好的疗效，同时又降低了药物的不良反应，提高了药物经济学。 中晚期肺癌患者很容易发生脑转移的现象，很多抗癌药由于很难通过大脑周围的血脑屏障保护，对脑部肿瘤的疗效并不理想。但是，赛立替尼却可以顺利通过血脑屏障，对肺癌脑转移患者起到较好的治疗效果。 赛立替尼作为ALK抑制剂，对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，能够克服色瑞替尼耐药性。体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大型临床研究证实，赛立替尼治疗克唑替尼治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞，疗效明显优于化疗，安全性良好。赛立替尼上市后将为更多肺癌患者带来福音。

赛立替尼的印度仿制药已经获批上市了吗?价格贵不贵?很多患者都在咨询小编，癌症，相信对于大多数人来说都不陌生，它影响着我们的生活，摧残着我们的身体，关于赛立替尼的印度仿制药已经获批上市了没？价格贵不贵？对于这个问题我们需要了解如下内容。 赛立替尼一盒多少钱?目前，原厂诺华的赛立替尼秉持一贯药品价格，八千美元左右，人民币折算出来是五万左右。如此昂贵的药价，使很多患者望而却步。幸而目前赛立替尼的印度仿制药已经获批上市。 印度版赛立替尼价格较便宜，规格150mg*90胶囊，售价约5500$;规格150mg*30胶囊，售价2500$;规格150mg*50胶囊，售价4000$左右。仿制药的上市，让更多的患者能够担负得起医药费，使更多的普通家庭患者受益。 印度知名药企仿制的赛立替尼包装就是按照剂量调整后的，即每盒150毫克*90粒／盒，也就是一盒一个月的量，因为印度赛立替尼属于仿制药，不需要过多研发的投入，所以价格非常的亲民。虽然印度版赛立替尼是仿制药，但是疗效却与原研药没什么区别，虽然是仿制药但是也要经过相关部门的审批，所以药品还是有保障的。 生产赛立替尼的印度药厂已经成功仿制了很多抗癌药，那么我们怎么购买印度仿制药赛立替尼呢？如果患者自己有时间和精力，可以亲自前往印度购买印度仿制药，但是很多的患者可能没有这个时间与精力，所以可以依靠正规的海外医疗机构，比如选择医伴旅，既可以帮患者买到药品，还可以保障药品质量。

2018年5月31日，国内首个用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的二代小分子靶向治疗药物，来自诺华的口服小分子ALK抑制剂赛立替尼胶囊 (商品名：赞可达) ，获得国家药品监督管局批准在华上市，适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展、或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，填补这一肺癌治疗领域的临床空白，为患者带来切实获益。那么赛立替尼的价格是多少呢？它对肺癌治疗效果又如何？ 肺癌在中国的发病率及死亡率均位列恶性肿瘤第一位，随着大家对于肺癌的关注度逐步提升，其致病的风险因素也越来越为人们所熟知，譬如吸烟、职业工作、空气污染、遗传或基因突变等等。幸运的是，随着精准治疗的发展，目前已经有了许多针对基因突变的靶向治疗药物，患者的生存时间有望得到延长。然而我国整体肺癌基因突变患者的治疗率却仍属偏低，其中一部分患者是因为没有进行基因检测而错失最好的治疗机会，另一部分患者则是因为治疗费用望而却步。 赛立替尼自从美国FDA获批上市后，价格就是很多患者比较关心的问题。据了解，2018年5月31日二代ALK抑制剂赛立替尼正式在国内获批，为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 在中国售卖的是瑞士诺华生产的赛立替尼原厂药，规格150mg*150胶囊，医保后售价约29700元。目前，赛立替尼仿制药已经获批上市，价格较便宜，规格150mg*90胶囊，售价约5500元；规格150mg*30胶囊，售价2500元；规格150mg*50胶囊，售价4000元左右。

赛立替尼在中国是被批准用于ALK肺癌二线治疗，也就是说，使用克唑替尼治疗后效果不佳或者出现耐药后，再使用赛立替尼。但是在美国和欧盟，赛立替尼已经被批准用于ALK肺癌的一线治疗。对于肺癌患者来说，赛立替尼是什么神奇的药，价格又是多少呢？ 有不少数据显示直接使用二代药物可能是更好的选择，比如三期临床试验中，患者一线使用赛立替尼后，中位无进展生存期是16.6个月，相比而言，化疗是8个月，克唑替尼是10.9个月。没有脑转移的肺癌患者一线使用赛立替尼，中位无进展生存期更是长达26.6个月，创造了历史记录。 同时，赛立替尼对肺癌脑转移的治疗效果也非常好。中晚期肺癌很容易出现脑转移，由于大脑周围有血脑屏障保护，很多抗癌药对脑部肿瘤效果不佳，比如克唑替尼就很难通过血脑屏障。但是赛立替尼能顺利通过血脑屏障，对肺癌脑转移的治疗效果非常显著。 赛立替尼也存在着明显的副作用，包括腹泻、恶心、呕吐等。最开始赛立替尼的推荐服用方法是空腹服用，后来的研究发现，随餐服用（和食物一起吃）能显著减轻赛立替尼的副作用，于是推荐的服用方法就改为随餐服用，既保持了良好的疗效，同时又降低了药物的不良反应，提高了药物经济学。 2018年5月31日二代ALK抑制剂赛立替尼正式在国内获批，赛立替尼在国内的价格是多少？ 我国售卖的是瑞士诺华生产的赛立替尼原厂药，由于专利保护在国内的售价较高。一盒150mg*150粒，价格为人民币75000元。医保后，支付降幅60.40%。医保后的价格：一盒150mg*150粒，价格为人民币29700元。进入医保的赛立替尼对很多患者来说是个好消息。

服用赞可达需要注意什么地方？赞可达在癌症的治疗方面效果是比显著的，用于有间变性淋巴瘤激酶(ALK)一阳性转移对克哇替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。对于肺癌传统治疗方式是患者在接受克唑替尼治疗后效果不佳或者出现耐药后，再使用赞可达，赞可达以二线治疗为主。 最新研究发现，直接选择赞可达进行治疗，疗效更可观。研究中，一组患者使用传统治疗方式，一组患者直接使用赞可达进行治疗，使用传统治疗方式进行治疗的患者中位无进展生存期大约为10个月，而直接使用赞可达进行治疗的患者中位无进展生存期可以达到16个月。 中晚期肺癌患者很容易发生脑转移的现象，很多抗癌药由于很难通过大脑周围的血脑屏障保护，对脑部肿瘤的疗效并不理想。但是，赞可达却可以顺利通过血脑屏障，对肺癌脑转移患者起到较好的治疗效果。 那么患者在服用赞可达治疗时有哪些注意事项呢? 1、严重和持续胃肠道毒性：如止抗吐药或止泻药无反应不给药，通过减低赞可达剂量来调节。 2、肝毒性：赞可达可能致肝毒性。至少每月监查肝实验检验。 3、间质性肺疾病(ILD)/肺炎：在4%患者中发生。在被诊断有治疗相关ILD/肺炎患者中永久终止赞可达。 4、肝功能异常：在用药期间注意监测肝功能情况，必要时可以进行保肝处理。 5、高血糖：赞可达可能致高血糖。监视葡萄糖和如指示开始或优化抗高血糖药物。出现异常减低剂量，或永久终止赞可达。 6、 胚胎胎儿毒性：赞可达可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险。

赞可达用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。最近，赞可达在国内上市，这无疑将改善ALK阳性非小细胞肺癌患者的治疗结局，希望尽快将赞可达纳入医保报销范围，惠及更多中国患者。 据了解赞可达是第二代ALK靶向药，此次在中国获批上市，是针对使用第一代ALK靶向药克唑替尼治疗后效果不佳或者出现耐药的非小细胞肺癌患者。 在中国的肺腺癌中，主要存在4种基因突变类型：EGFR突变（48%）、KRAS突变（14%）、ALK突变（6%）和ROS1突变（3%），其他（29%）。肺癌中针对不同的基因突变类型，使用不同的靶向药。EGFR突变是最常见的，目前常用的肺癌靶向进口药吉非替尼（易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯）和国产药埃克替尼（凯美纳）、吉非替尼（伊瑞可），都是针对EGFR突变，临床上主要优势人群为：东方人、女性、不吸烟、腺癌或者肺泡癌效果好，部分鳞癌也有效。 第一代针对ALK突变的肺癌靶向药是克唑替尼。克唑替尼2013年在中国上市，对74% 的ALK 突变肺癌患者有效，84% 的患者存活时间超过1 年，治疗效果明显优于化疗。但是和大多数靶向药物一样，克唑替尼存在肿瘤耐药性的问题，患者通常使用1年左右就会出现耐药性。在临床试验中，针对已经对克唑替尼耐药的患者，赞可达能让其中50%~60%的患者肿瘤再次显著缩小。 2018年5月31日二代ALK抑制剂赞可达正式在国内获批，赞可达在国内的价格是多少？ 我国售卖的是瑞士诺华生产的赞可达原厂药，由于专利保护在国内的售价较高。一盒150mg*150粒，价格为人民币75000元。医保后，支付降幅60.40%。医保后的价格：一盒150mg*150粒，价格为人民币29700元。患者可以根据自身情况选择购买。