导读：卡瑞利珠单抗是一种人源化抗PD-1单克隆抗体，作为一种PD-1抑制剂，通过激活患者自身的免疫系统，发挥抗肿瘤作用，在多种肿瘤治疗中显示出较好的疗效和安全性。这篇文章主要讲了卡瑞利珠单抗的作用功效、适应症、不良反应、使用建议等内容。作用功效1、抑制肿瘤生长：卡瑞利珠单抗可以抑制多种肿瘤细胞的生长和增殖，包括霍奇金淋巴瘤、晚期肝细胞癌、晚期肺鳞癌等。通过激活免疫系统，它有助于身体识别和攻击肿瘤细胞，从而达到控制病情进展的目的。2、提高生存质量：使用卡瑞利珠单抗治疗后，患者体内的肿瘤组织可能受到损伤，有助于延缓病情的发展速度。这可以减轻患者的症状，提高生活质量。3、根据临床实验和研究，卡瑞利珠单抗在多种恶性肿瘤中显示出了令人兴奋的治疗效果。例如，在与纳武利尤单抗联合使用时，它可以提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期；在治疗肝细胞癌方面，它也能显著改善患者的预后。适应症1、至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）。2、既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌。3、联合培美曲塞和卡铂适用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。4、既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌。5、既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌。6、联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗。不良反应虽然卡瑞利珠单抗在抗肿瘤治疗中具有显著疗效，但部分患者在使用后可能会出现不良反应。这些不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、瘙痒等，其中大部分症状较轻微，一般不需要特殊治疗。然而，如果症状严重或持续不退，患者应立即停药并及时就医。使用建议在使用卡瑞利珠单抗时，患者应严格遵循医生的建议，按时按量服药。患者注意保持良好的生活习惯和饮食习惯，避免过度劳累和摄入辛辣刺激性食物，还应定期进行身体检查，以便及时发现并处理任何不良反应或病情变化。卡瑞利珠单抗作为一种具有广泛适应症和显著疗效的抗肿瘤药物，在使用时也需要注意其可能带来的不良反应和注意事项。

导读：卡瑞利珠单抗（商品名：艾瑞卡，Camrelizumab for Injection）是由江苏恒瑞医药股份有限公司自主研发并拥有知识产权的人源化PD-1单克隆抗体，是一种免疫检查抑制剂，也被称为PD-1抑制剂。这篇文章主要讲了卡瑞利珠单抗的用药指南、适应症、作用机制、治疗效果等内容。服药指南1、晚期或转移性非小细胞肺癌、复发或转移性鼻咽癌、局部晚期或转移性食管鳞癌一线治疗：200mg/次，每3周1次。2、晚期肝细胞癌：3mg/kg，每3周1次。3、二线食管鳞癌、鼻咽癌（单药）、经典型霍奇金淋巴瘤：200mg/次，每2周1次。适应症1、晚期肝细胞癌患者，这些患者之前接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂的系统化疗。2、经典型霍奇金淋巴瘤患者，至少经过二线系统化疗的复发或难治性患者。3、非小细胞肺癌（NSCLC），包括与培美曲塞和卡铂联合用于EGFR和ALK阴性的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC的一线治疗。4、食管鳞癌，包括既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的患者的二线治疗，以及联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。5、鼻咽癌，包括联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗，以及既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。作用机制卡瑞利珠单抗与T细胞表面的程序性死亡受体1（PD-1）特异性结合，从而阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用。这种阻断作用可以解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制，使得T细胞能够重新获得对肿瘤细胞的免疫监视和杀伤能力，进而发挥抗肿瘤效果。治疗效果1、抗肿瘤作用：卡瑞利珠单抗通过阻断T细胞上的PD-1分子，解除其对T细胞活性的抑制，从而激活机体自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞。这有助于控制肿瘤的生长和扩散，并显著提高抗肿瘤免疫反应。多项研究证实，卡瑞利珠单抗在治疗非小细胞肺癌、肝癌、食管鳞癌等多种癌症中均显示出令人振奋的疗效。2、延长生存期：卡瑞利珠单抗可以降低肿瘤负荷，减少肿瘤转移和复发的风险，从而延长患者的生存时间。其通过直接杀伤肿瘤细胞或间接激活机体免疫应答来发挥这一作用。3、改善生活质量：卡瑞利珠单抗能够缓解癌症患者的疼痛症状，提高生活质量。其镇痛效果使得患者在接受治疗期间能够更好地应对癌症带来的不适。4、减轻化疗副作用：对于接受化疗的患者，卡瑞利珠单抗可以减轻化疗引起的恶心、呕吐、脱发等不适症状，有助于改善患者的生活质量。卡瑞利珠单抗在多种实体瘤的治疗中显示出强大的疗效，为患者提供了新的治疗选择。在使用该药物时，需要综合考虑患者的具体情况，权衡利弊，制定个性化的治疗方案。

导读：卡瑞利珠单抗是一种抗PD-1免疫检查点抑制剂，由江苏恒瑞医药有限公司开发，临床用于治疗肝细胞癌和霍奇金淋巴瘤等多种癌症。卡瑞利珠单抗的给药途径为静脉输注，治疗期间应注意遵医嘱用药、监测副作用、定期评估并复查、药物相互作用、药品管理等事项。遵医嘱用药卡瑞利珠单抗适用于治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤，还可用于治疗各种恶性肿瘤，包括食管鳞状细胞癌、肝细胞癌、非鳞状非小细胞肺癌等。建议患者用药前咨询医生，并严格按照医生开具的处方剂量和用药频次使用卡瑞利珠单抗，没有经过允许不可私自调整用药间隔或者停药。以免影响治疗效果，延长治疗周期。监测副作用由于卡瑞利珠单抗会引起一些不良反应，因此建议患者治疗期间密切留意并记录治疗期间可能出现的任何不良反应，如皮疹、疲乏、食欲减退、恶心、腹泻、便秘、关节疼痛、肌肉痛、发热、咳嗽、呼吸困难、口腔溃疡等。定期评估并复查患者还应遵医嘱定期进行血液学、生化、免疫功能、心肺功能等相关检查，以便及时发现并处理可能的治疗相关并发症。同时每治疗一段时间就去医院复查，以便了解自身具体病情，及时调整治疗方案。药物相互作用由于卡瑞利珠单抗会与其他一些药物产生相互作用，因此建议汉置业治疗期间如果需要使用其他药物，例如任何处方药或者非处方药等，都应该提前咨询医生，在医生的治疗下明确是否能够一起使用，以免药物之间产生相互作用。药品管理卡瑞利珠单抗通常通过静脉注射给药，不得肌肉注射或皮下注射。没有开封的卡瑞利珠单抗应储存在规定的温度范围内，通常为2-8°C冷藏，避免光照，复溶后的药液应在规定时间内使用完毕，不得冷冻。

卡瑞利珠单抗(艾立妥)2024年价格卡瑞利珠单抗(艾立妥)已经在国内上市了，目前了解到的价格是：注射用卡瑞利珠单抗规格200mg的价格大概是1320元左右一盒，价格受多种因素影响不固定。卡瑞利珠单抗(艾立妥)的作用功效卡瑞利珠单抗(艾立妥)是一种人源化的单克隆抗体，能够针对HER2（人类表皮生长因子受体2）受体进行特异性结合，从而抑制HER2在肿瘤细胞中的信号通路，抑制癌细胞的生长和扩散。复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤、晚期肝细胞癌、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）、局部晚期或转移性食管鳞癌等都可以用卡瑞利珠单抗(艾立妥)来治疗。卡瑞利珠单抗(艾立妥)治疗食管鳞状细胞癌的效果一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、3期试验(护送-1期研究)招募了来自中国60家医院的患者。总共筛选了751名患者，其中596名符合条件的晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者被随机分组。试验结果显示卡瑞利珠单抗(艾立妥)化疗组的总生存期中值为15.3个月与中位数为12.0个月。卡瑞利珠单抗联合化疗的无进展生存期中位数为6.9个月对5.6个月(95%可信区间，5.5-5.7；229例进展或死亡)，进展或死亡的风险比为0.56 。在患有晚期或转移性食管鳞状细胞癌的患者中，与安慰剂和化疗相比，在化疗中加入卡瑞利珠单抗(艾立妥)显著提高了总生存期和无进展生存期。卡瑞利珠单抗(艾立妥)治疗肝癌的效果一项随机、开放、国际3期试验(CARES-310)在全球13个国家和地区的95个研究点进行。先前未接受任何全身治疗的不可切除或转移性肝细胞癌患者被随机分配(1:1)接受每2周静脉注射200mg 卡瑞利珠单抗(艾立妥)加阿帕替尼 250 mg，每日1次口服，或索拉非尼400 mg，每日2次口服用药。试验结果显示与索拉非尼相比，卡瑞利珠单抗(艾立妥)加阿帕替尼组的中位无进展生存期显著改善(5±6个月）。在总生存期中期分析时，中位随访时间为14±5个月。与索拉非尼相比，卡瑞利珠单抗(艾立妥)加阿帕替尼组的中位总生存期显著延长（22±1个月）。对于不能切除的肝细胞癌患者，与索拉非尼相比，卡瑞利珠单抗(艾立妥)联合阿帕替尼在无进展生存期和总生存期方面显示出具有统计学意义和临床意义的益处，为该人群提供了一种新的有效的一线治疗选择。患者的实际病情不同，用药也会有差别，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗，不可盲目用药。相关热文推荐：治疗胃癌的药有哪些,多少钱一盒? 参考文献[1、]Luo H, Lu J, Bai Y, Mao T, Wang J, Fan Q, Zhang Y, Zhao K, Chen Z, Gao S, Li J, Fu Z, Gu K, Liu Z, Wu L, Zhang X, Feng J, Niu Z, Ba Y, Zhang H, Liu Y, Zhang L, Min X, Huang J, Cheng Y, Wang D, Shen Y, Yang Q, Zou J, Xu RH; ESCORT-1st Investigators. Effect of Camrelizumab vs Placebo Added to Chemotherapy on Survival and Progression-Free Survival in Patients With Advanced or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma: The ESCORT-1st Randomized Clinical Trial. JAMA. 2021 Sep 14;326(10):916-925. doi: 10.1001/jama.2021.12836. PMID: 34519801; PMCID: PMC8441593.[2、]Qin S, Chan SL, Gu S, Bai Y, Ren Z, Lin X, Chen Z, Jia W, Jin Y, Guo Y, Hu X, Meng Z, Liang J, Cheng Y, Xiong J, Ren H, Yang F, Li W, Chen Y, Zeng Y, Sultanbaev A, Pazgan-Simon M, Pisetska M, Melisi D, Ponomarenko D, Osypchuk Y, Sinielnikov I, Yang TS, Liang X, Chen C, Wang L, Cheng AL, Kaseb A, Vogel A; CARES-310 Study Group. Camrelizumab plus rivoceranib versus sorafenib as first-line therapy for unresectable hepatocellular carcinoma (CARES-310): a randomised, open-label, international phase 3 study. Lancet. 2023 Sep 30;402(10408):1133-1146. doi: 10.1016/S0140-6736(23)00961-3. Epub 2023 Jul 24. PMID: 37499670.

什么是胃癌胃癌是消化系统常见的恶性肿瘤，常隐匿发病，无特异性症状，患者通常以恶性，呕吐等消化不良症状就诊，少部分患者可以出现上消化道出血导致的黑便。胃癌是最常见的消化道肿瘤之一，世界范围内，胃癌位居恶性肿瘤死亡的第二位。在我国城市中胃癌死亡率居第二位，农村死亡率为第一位。治疗胃癌的药治胃癌的药物目前以化疗为基础，通常在化疗基础上联合靶向药物或免疫药物，患者需在医生的评估下，根据是否有基因突变来决定要用的药物。信迪利单抗、卡瑞利珠单抗、帕博利珠单抗、吉非替尼、厄洛替尼、阿帕替尼、曲妥珠单抗等都是可以用于治疗胃癌的药物。信迪利单抗适应症及药物价格信迪利单抗也称为信迪利单抗注射液，达伯舒，Sintilimab，采用静脉输注的方式给药，静脉输注的推荐剂量为200mg，每3周给药一次，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。信迪利单抗静脉输注时间应在30～60分钟内。本品不得通过静脉推注或单次快速静脉注射给药。信迪利单抗获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗，用于不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌的一线治疗。目前了解到信迪利单抗的价格如下：信达生物制药信迪利单抗10ml:100mg规格的价格大概是940元左右一盒，价格受多种因素影响不固定。卡瑞利珠单抗适应症及药物价格卡瑞利珠单抗也称为艾瑞卡，艾立妥，Camrelizumab，用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。推荐剂量胃200mg/次，静脉注射每2周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。目前了解到卡瑞利珠单抗的价格如下：卡瑞利珠单抗200mg规格的价格大概是1320元左右一盒，价格受多种因素影响不固定。帕博利珠单抗适应症及药物价格帕博利珠单抗也称为可瑞达，K药，Keytruda，Pembrolizumab，联合曲妥珠单抗、含氟嘧啶和铂的化疗，作为局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌患者的一线治疗。帕博利珠单抗剂量为200mg，每三周一次，以静脉注射的方式给予。帕博利珠单抗的价格：帕博利珠单抗100mg/4ml规格的价格大概是4080元左右一盒，价格受多种因素影响不固定。吉非替尼适应症及药物价格吉非替尼也称为易瑞沙,Gefitinib,Iressa,Geftinat，可以用于转移非小细胞肺癌、既往接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌、晚期胃癌、转移性乳腺癌、晚期肝癌等，具体用法用量需遵医嘱。目前了解到吉非替尼的价格如下：印度NATCO 吉非替尼规格250mg*30片的价格大概是320元左右一盒，价格受多种因素影响不固定。厄洛替尼适应症及药物价格厄洛替尼也称为特罗凯，盐酸厄洛替尼片，Erlotinib，Tarceva，Erlonat等，用于胃癌晚期、局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗等，具体用法用量需遵医嘱用药。目前了解到厄洛替尼的价格如下：印度NATCO 厄洛替尼特罗凯规格150mg*30片，价格大概是800元左右一盒，价格受多种因素影响不固定。阿帕替尼适应症及药物价格阿帕替尼也称为艾坦，甲磺酸阿帕替尼片，Apatinib，适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。阿帕替尼推荐剂量：850mg，每日1次，口服，餐后半小时服用（每日服药的时间应尽可能相同），以温开水送服。疗程中漏服阿帕替尼的剂量不能补充。连续服用，直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。目前了解到阿帕替尼的价格如下：恒瑞医药版阿帕替尼规格0.25g*30粒 ，价格大概是1020元左右一盒，价格受多种因素影响不固定。曲妥珠单抗适应症及药物价格曲妥珠单抗也称为赫赛汀，注射用曲妥珠单抗，Herceptin，Trastuzumab，联合卡培他滨或5-氟尿嘧啶和顺铂适用于既往未接受过针对转移性疾病治疗的HER2过度表达的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。需注意曲妥珠单抗只能用于HER2过度表达的转移性胃癌患者，HER2过度表达的定义为使用已验证的检测方法得到的IHC3+或IHC2+/FISH+结果。曲妥珠单抗用法用量：建议采用每三周一次的给药方案，曲妥珠单抗初始负荷剂量为8mg/kg,随后6mg/kg每三周给药一次。首次输注时间约为90分钟。如果患者在首次输注时耐受性良好，后续输注可改为30分钟。维持治疗直至疾病发展。目前了解到曲妥珠单抗的价格如下：罗氏赫赛汀曲妥珠单抗规格440mg的价格大概是2040元左右一盒，价格受多种因素影响不固定。以上就是部分治疗胃癌的药物的价格及适应症的介绍，更多详情可以阅读药物说明书，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗，不可盲目使用。相关热文推荐：波奇替尼(Poziotinib)的副作用有哪些?

卡瑞利珠单抗不良反应剂量调整方法需要根据不良反应的具体类型进行分析，一定要在医生的指导下进行调整，不要自行调整药物剂量。上市信息2021年04月29日，中国国家药品监督管理局批准卡瑞利珠单抗治疗既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者。2021年12月10日，中国国家药品监督管理局批准卡瑞利珠单抗的2项新适应症上市，分别是联合紫杉醇和顺铂用于晚期食管癌一线治疗、联合化疗用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌一线治疗。2023年01月31日，中国国家药品监督管理局批准卡瑞利珠单抗新适应症上市，联合阿帕替尼用于晚期肝细胞癌一线治疗。正常情况下的用法用量1、经典型霍奇金淋巴瘤、食管鳞癌、鼻咽癌：200 mg/次，每2周静脉注射1次。2、晚期肝细胞癌：3mg/kg，每3周静脉注射1次。3、晚期或转移性非小细胞肺癌、局部复发或转移性鼻咽癌、局部晚期/复发或转移性食管鳞癌一线：200mg/次，每3周静脉注射1次。4、不可切除或转移性肝细胞癌一线：卡瑞利珠单抗200mg/次，每2周静脉注射1次。不良反应剂量调整方案一、反应性毛细血管增生症1、3级：暂停用药，直至不良反应恢复至0-1级。2、4级：永久停药。二、肺炎2级应暂停给药，直至不良反应恢复至0-1级。三、腹泻及结肠炎1、3级或4级或复发性2级：永久停药。2、2级或3级：暂停给药，直至不良反应恢复至0-1级。3、4级：永久停药。四、肝炎1、2级：暂停给药，直至不良反应恢复至0-1级。2、3级或4级：永久停药。五、肝炎暂停给药，直至不良反应恢复至0-1级或者至基线状态后恢复给药。六、肾炎1、2级或3级血肌酐升高：暂停给药，直至不良反应恢复至0-1级。2、4级血肌酐升高：永久停药。七、血小板减少症1、3级：暂停给药，直至不良反应恢复至0-1级。4、4级：永久停药。八、输液反应1、2级：降低滴速或暂停给药，当症状缓解后可考虑恢复用药并密切观察。2、3级或4级：永久停药。疗效研究研究背景在一线化疗中添加卡瑞利珠单抗可显著改善IIIB至IV期非鳞状非小细胞肺癌患者的无进展生存期。研究目的了解最后一次患者随机分组后卡瑞利珠单抗治疗43.9个月的最低随访结果。研究方法将符合条件的患者随机分为至4-6个周期，每3周进行一次卡瑞利珠单抗加卡铂和培美曲塞或单用化疗，然后维持卡姆利单抗加培美曲塞或单用培美曲塞(n=205和n=207)。研究结果与单纯化疗相比，卡瑞利珠单抗联合化疗显著提高了总生存率，中位数生存期为27.1个月。在单纯化疗组中，95名患者(45.9%)转而接受卡瑞利珠单抗单药治疗后，卡瑞利珠单抗联合化疗的生存获益更明显。在卡瑞利珠单抗加化疗组，33例患者完成了2年的卡瑞利珠单抗治疗，客观缓解率为97%，53.1%的患者可获得持续缓解。研究结论对于接受2年卡瑞利珠单抗治疗的患者，卡瑞利珠单抗联合卡铂和培美曲塞提供了优于化疗的长期生存益处，具有可控制的毒性和显著且持久的反应，进一步支持卡瑞利珠单抗可为晚期非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。参考文献：Zhou C, Chen G, Huang Y, Zhou J, Lin L, Feng J, Wang Z, Shu Y, Shi J, Hu Y, Wang Q, Cheng Y, Wu F, Chen J, Lin X, Wang Y, Huang J, Cui J, Cao L, Liu Y, Zhang Y, Pan Y, Zhao J, Wang L, Chang J, Chen Q, Ren X, Zhang W, Fan Y, He Z, Fang J, Gu K, Dong X, Jin F, Gao H, An G, Ding C, Jiang X, Xiong J, Zhou X, Hu S, Lu P, Liu A, Guo S, Huang J, Zhu C, Zhao J, Gao B, Chen Y, Hu C, Zhang J, Zhang H, Zhao H, Tai Y, Ma X, Shi W; CameL Study Group. Camrelizumab Plus Carboplatin and Pemetrexed as First-Line Treatment for Advanced Nonsquamous NSCLC: Extended Follow-Up of CameL Phase 3 Trial. J Thorac Oncol. 2023 May;18(5):628-639. doi: 10.1016/j.jtho.2022.12.017. Epub 2023 Jan 13. PMID: 36646210.相关热文推荐：拉帕替尼治疗一个疗程的费用？

2023年卡瑞利珠单抗在国内就可以购买到，患者仅需凭借药方就可以前往各大医院以及药店购买，目前卡瑞利珠单抗经医保谈判后价格为2576.64元（200mg/瓶），但也有很多人选择海外版本的卡瑞丽珠单抗：200mg的卡瑞丽珠单抗参考价仅需1380元左右。关于卡瑞利珠单抗(Camrelizumab)卡瑞利珠单抗 (Camrelizumab)是我国自主研发的人源化IgG 4K型PD-1单克隆抗体。多项临床试验已证实，卡瑞利珠单抗可提高多种肿瘤患者生存期和无进展生存期，故被广泛应用于临床。目前卡瑞丽珠单抗多项适应证已获批进入医保(见图1图2)为广大患者带来福音。图1：17款不同免疫检查点抑制剂中国已获批适应证图2：4款PD-1单抗医保适应症卡瑞利珠单抗(Camrelizumab)的价格卡瑞利珠单抗于2020年正式纳入医保目录，其中200mg规格的药品原价从19800元/支降低到2928元/支，降幅达到了85.2%。医保目录2020版于2021年3月1日开始实施。2022年，卡瑞利珠单抗的销售金额和销售数量同比下降，这说明医保目录中纳入了更多的新药，卡瑞利珠单抗正面临来自同类药物的竞争。此外，卡瑞利珠单抗连续纳入了2021版和2022版医保目录。在2022版医保目录中，200mg规格的最新国家谈判价格为2576.64元/支，降幅达到12.0%。这个价格将于2023年3月1日开始执行。尽管卡瑞利珠单抗降价许多，但很多患者仍旧选择让海外医疗服务机构来帮助自己购买卡瑞利珠单抗，经由海外医疗服务机构购买的的药品在此基础上更加经济实惠，规格200mg，参考价仅为1380元左右，更是大大减轻了患者的经济压力。卡瑞利珠单抗(Camrelizumab)的购买渠道关于卡瑞利珠单抗（Camrelizumab）的购买渠道，可以有以下两种方式：1、自己凭借医保购买（1）医保纳入：首先，卡瑞利珠单抗已经被纳入您所在地的医保目录，患者可以直接通过医保来购买该药物。（2）医生咨询：咨询您的医生，讨论您的病情和治疗选项。医生会评估您的状况，并根据需要建议卡瑞利珠单抗的使用。（3）医保准备：确保您具备医保资格，并了解卡瑞利珠单抗的购买条件和报销流程。（4）申请报销：根据医保政策的要求，向医保机构提交所需材料并申请报销。请咨询医保机构以获取详细的申请流程和所需文件清单。2、海外医疗服务机构的购买协助（1）药物可及性：如果卡瑞利珠单抗在您所在地存在其他购买限制，或者认为药品价格过高，可以考虑寻求海外医疗服务机构的购买协助，（2）专业服务：海外医疗服务机构通常具备丰富的购买和运输经验，他们能够为您提供购买协助和专业建议，确保购买的药物符合质量和安全标准。（3）便利性：海外购买可以为您提供更多的选择和灵活性，药品寄送方式为海外直邮，无需患者操心费力。（4）安全性：海外医疗服务机构通常在购药时与患者签订三方合约，在根本上保障药品的质量与真实性。热文推荐：凡德他尼(Vandetanib)正确用法用量及剂量调整？

卡瑞利珠单抗(Camrelizumab)治疗晚期肝癌的效果较好，能够延长患者的生存时间，保证机体功能，改善患者的生存质量。卡瑞利珠单抗通过阻断PD-1与PD-L1之间的相互作用，从而阻断肿瘤的生长和转移。肝癌晚期的患者使用卡瑞利珠单抗进行治疗，可以抑制肿瘤的生长，延长患者的生存时间。卡瑞利珠单抗适应症卡瑞利珠单抗(Camrelizumab)的适应症比较多，包括淋巴瘤、肝癌、肺癌、食管鳞癌等。1、经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。2、既往接受过索拉非尼治疗/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌。3、联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌一线治疗。4、既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌。5、既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌。6、联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌的一线治疗。7、联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌的一线治疗。8、联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。9、联合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗。卡瑞利珠单抗(Camrelizumab)治疗晚期肝癌的效果研究目的评估卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼作为新辅助治疗对可切除肝细胞癌患者的疗效和安全性。研究方法在一项开放性、单组、II期临床试验中纳入18名可切除HCC患者，接受了三个周期的新辅助治疗，包括三剂卡瑞利珠单抗与阿帕替尼联合治疗21天，然后进行手术。研究结果分别有16.7%和6名33.3%的HCC患者达到ORR，入选患者的1年RFS率为53.85%。客观缓解率为10.7%，中位无进展生存期和总生存期分别为3.7个月和13.2个月。研究结论卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌具有良好的抗肿瘤活性。在另一项评价卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌的疗效和安全性研究中，纳入45名不可切除或复发性原发性肝癌患者，接受卡瑞利珠单抗(200 mg，静脉注射，每两周一次)加阿帕替尼(250mg，口服，每天一次)治疗，直到出现疾病进展或不可耐受的毒性。研究显示，患者的总体客观缓解率(ORR)为33.3%，总体和疾病控制率(DCR)为57.8% 。一线治疗的ORR和DCR高于二线治疗，ORR分别为45.5%、21.7%，DCR分别为63.6%、52.3%，二线治疗的中位无进展生存期为10.5个月。卡瑞利珠单抗治疗肺癌的疗效在一项双盲、随机的3期临床试验中，纳入389名符合条件的患者，研究卡瑞利珠单抗(n=193)或安慰剂加化疗(n=196)作为晚期鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗的有效性和安全性。结果显示，卡瑞利珠单抗组患者的无进展生存期显著延长，中位数为8.5个月，安慰剂组为4.9个月。在卡瑞利珠单抗加化疗组中，两个周期治疗后的ctDNA清除与显著延长的无进展生存期和总生存期。用法用量1、经典型霍奇金淋巴瘤、食管鳞癌：200mg/次，每2周静脉注射1次。2、晚期肝细胞癌：3mg/kg，每3周静脉注射1次。3、晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌：200mg/次，每3周静脉注射1次。总结卡瑞利珠单抗并不是对所有肝癌晚期患者都有显著的疗效，对于某些患者可能没有明显的效果。因此，在使用卡瑞利珠单抗前需要充分了解其作用机制、适应症，并在医生的指导下进行使用。参考文献：1、Xia Y, Tang W, Qian X, Li X, Cheng F, Wang K, Zhang F, Zhang C, Li D, Song J, Zhang H, Zhao J, Yao A, Wu X, Wu C, Ji G, Liu X, Zhu F, Qin L, Xiao X, Deng Z, Kong X, Li S, Yu Y, Xi W, Deng W, Qi C, Liu H, Pu L, Wang P, Wang X. Efficacy and safety of camrelizumab plus apatinib during the perioperative period in resectable hepatocellular carcinoma: a single-arm, open label, phase II clinical trial. J Immunother Cancer. 2022 Apr;10(4):e004656. doi: 10.1136/jitc-2022-004656. PMID: 35379737; PMCID: PMC8981365.2、Zeng Z, Jiang Y, Liu C, Zhu G, Ma F, Yang L, Qiu J, Tang J, Ye X, Peng T, Zeng J, Ma J. Efficacy and biomarker exploration of camrelizumab combined with apatinib in the treatment of advanced primary liver cancer: a retrospective study. Anticancer Drugs. 2021 Nov 1;32(10):1093-1098. doi: 10.1097/CAD.0000000000001127. PMID: 34232941.相关热文推荐：奥滨尤妥珠单抗(Obinutuzumab)用药副作用和具体处理措施？

卡瑞利珠单抗联合用药治疗肝癌的效果显著，卡瑞利珠单抗可以联合阿帕替尼用于晚期肝细胞癌的一线治疗，已经于2023年1月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，这是中国首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物组合。卡瑞利珠单抗可以联合阿帕替尼具有良好的便利性与药物可及性，大大改善患者用药依从性的同时，延长患者的生存期，提高患者的生活质量。 卡瑞利珠单抗联合用药治疗肝癌的试验 评估了卡瑞利珠单抗（一种抗程序性死亡（PD-1）mAb）联合阿帕替尼（一种血管内皮生长因子受体-2酪氨酸激酶抑制剂）治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者的疗效和安全性。 患者和方法 这项非随机、开放标签、多中心 II 期研究（NCT03463876）招募了对一线靶向治疗无效或难治/不耐受的晚期 HCC 患者。患者每两周静脉注射一次卡瑞利珠单抗 200 毫克（体重≥50 千克）或 3 毫克/千克（体重＜50 千克），每天口服阿帕替尼 250 毫克。主要终点为客观反应率（ORR），由独立审查委员会（IRC）根据RECIST v1.1标准进行评估。 试验结果 共招募了70名一线患者和120名二线患者。根据 IRC 的数据，一线患者的 ORR 为 34.3% ，二线患者的 ORR 为 22.5%。两组患者的中位无进展生存期分别为5.7个月和5.5个月。12个月生存率分别为74.7%和68.2%。 190例患者中有147例（77.4%）报告了≥3级治疗相关不良事件（TRAE），其中最常见的是高血压（34.2%）。55名患者（28.9%）发生了严重的TRAE。有 2 例（1.1%）与治疗相关的死亡病例。 试验结论 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼在一线和二线治疗晚期HCC患者中显示出良好的疗效和可控的安全性。 卡瑞利珠单抗的用法用量 卡瑞利珠单抗用于晚期肝细胞癌的用法用量是3 mg/kg，静脉注射每3周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 当卡瑞利珠单抗联合化疗给药时，应首先给予卡瑞利珠单抗静脉滴注，间隔至少30分钟后 再给予化疗。 病症不同，用药方案不同，体重不同，剂量会有差别，建议患者在医生的指导下用药，不可随意更改剂量和用法，以免影响原有治疗。 卡瑞利珠单抗的作用机制 卡瑞利珠单抗通过阻断PD-1与PD-L1的结合来激活T细胞，发挥杀伤肿瘤细胞的作用。与其它药物联合使用时，卡瑞利珠单抗具有高效、安全等特点，适用范围广。卡瑞利珠单抗经过与肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白结合，阻断PD-1受体的信号转导通路，从而恢复免疫系统对肿瘤细胞的杀伤作用，在多种癌症的治疗中显示出了较好的疗效。 相关热文推荐：朗妥昔单抗治疗淋巴瘤的试验数据 参考文献 Xu J, Shen J, Gu S, Zhang Y, Wu L, Wu J, Shao G, Zhang Y, Xu L, Yin T, Liu J, Ren Z, Xiong J, Mao X, Zhang L, Yang J, Li L, Chen X, Wang Z, Gu K, Chen X, Pan Z, Ma K, Zhou X, Yu Z, Li E, Yin G, Zhang X, Wang S, Wang Q. Camrelizumab in Combination with Apatinib in Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma (RESCUE): A Nonrandomized, Open-label, Phase II Trial. Clin Cancer Res. 2021 Feb 15;27(4):1003-1011. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-20-2571. Epub 2020 Oct 21. PMID: 33087333.

卡瑞利珠单抗的适应症 1、卡瑞利珠单抗联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。 2、卡瑞利珠单抗用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。 3、卡瑞利珠单抗用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。 4、卡瑞利珠单抗用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。 卡瑞利珠单抗于2-8°C避光保存和运输，请勿冷冻，也称为艾瑞卡，Camrelizumab for Injection 卡瑞利珠单抗的价格 卡瑞利珠单抗于2019年5月在国内上市，目前了解到的挂网价格大概是2576元左右，规格是200mg。 通过国内专业的海外医疗服务机构了解到的价格大概是1440元左右，规格是200mg，但价格受多种因素影响不固定。 有需要的患者可以凭借医生处方，在国内的医院药房购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，可以将药物邮寄到家，具体费用和获取流程建议咨询客服人员。 卡瑞利珠单抗的注意事项 1、对卡瑞利珠单抗活性成份和辅料过敏反应的患者禁用。 2、患者可出现反应性毛细血管增生症，大多发生在体表皮肤，少数可见于口腔黏膜、鼻腔黏膜以及眼睑结膜。应根据自查体征和症状，必要时就医进行相应医学检查。 3、免疫相关不良反应 接受本品治疗的患者可发生免疫相关不良反应，包括严重和致死病例。免疫相关不良反应可发 生在本品治疗期间及停药以后，可能累及任何器官。 4、 接受本品治疗的患者中有免疫相关性肺炎的报告，需观察临床症状体征，疑似免疫相关性肺炎病例应通过影像学检查进行确认并排除其他病因。 5、接受本品治疗的患者中有免疫相关性腹泻及结肠炎的报告，包括致死病例。应考虑肠穿孔的潜在风险，必要时行影像学 和/或内镜检查以确认。 6、接受本品治疗的患者中有免疫相关性肝炎的报告，包括致死病例，对于肝细胞癌患者，应根据治疗过程中出现的免疫相关肝炎的严重程度并参考基线ALT或AST水平进行暂停给药、永久停药 或恢复给药。 7、应在定期（每个月）监 测肾功能的变化及肾炎相应的症状和体征。 8、在接受本品治疗的患者中有甲状腺功能紊乱的报告，包括甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退及 甲状腺炎。应密切监测患者甲状腺功能的变化及相应的临床症状和体征。 9、在接受本品治疗的患者中有重度输液反应的报告，包括超敏反应和过敏性休克，用药后需密切观察临床症状和体征，包括寒战、发热、胸闷、瘙痒、皮疹、低血压和低氧血症等。 卡瑞利珠单抗的用法用量 1、经典型霍奇金淋巴瘤、食管鳞癌：200mg/次，静脉注射每2周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 2、晚期肝细胞癌：3 mg/kg，静脉注射每3周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 3、晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌：200mg/次，静脉注射每3周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 4、当卡瑞利珠单抗联合化疗给药时，应首先给予卡瑞利珠单抗静脉滴注，间隔至少30分钟后 再给予化疗。 卡瑞利珠单抗的作用功效 卡瑞利珠单抗是一种抗肿瘤药，可用于非小细胞肺癌、霍奇金淋巴瘤、肝细胞癌、食管鳞癌以及鼻咽癌患者的治疗。注射用卡瑞利珠单抗是一种人类免疫球蛋白 G4（IgG4）单克隆抗体（HuMAb），可与 PD-1 受体结 合，阻断其与 PD-L1 和 PD-L2 之间的相互作用，阻断 PD-1 通路介导的免疫抑制反应，包括抗肿瘤免疫反应。 相关热文推荐：利鲁唑片的适应症,用法用量,副作用,价格,注意事项

卡瑞利珠单抗使用大概3个月左右能看到效果，但每个患者的体质和病情不同，用药后能活多久也是不一定的，并没有具体的数值。临床试验中，2023年1月，CameL研究在JTO杂志上重磅公布了4年长期随访数据。结果显示，卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期驱动基因阴性非鳞非小细胞肺癌的中位总生存期（mOS）达27.1个月，与对照组(19.8个月)相比，显著延长了总生存期。本次公布的结果中，卡瑞利珠单抗组4年的OS率高达37.2%！（对比化疗组25.6%），可见卡瑞利珠单抗可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量。 卡瑞利珠单抗的试验效果 试验背景 抗程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）抑制剂和抗血管生成药物联合疗法作为二线疗法治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是鳞状NSCLC患者的数据有限。本研究评估了卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼（血管内皮生长因子受体2抑制剂）作为晚期鳞状NSCLC患者二线治疗的有效性和安全性。 研究方法 在II期剂量扩增试验的队列3中，免疫疗法幼稚且既往一线铂类化疗失败的晚期非中央鳞状NSCLC患者每2周静脉注射200毫克卡瑞利珠单抗，同时口服阿帕替尼，推荐剂量为250毫克，每天1次。主要终点是客观反应率（ORR），由研究人员根据实体瘤反应评估标准（RECIST）v 1.1进行评估。 试验结果 25名晚期鳞状NSCLC患者入组，但由于进展缓慢，队列3提前终止。数据截止日期，中位随访时间为 13.3 个月（1.6 到 19.2 个月）。 在所有25名参与者中，ORR为32.0%（95% CI：14.9%至53.5%），临床获益率为44.0%（95% CI：24.4%至65.1%），疾病控制率（DCR）为84.0%（95% CI：63.9%至95.5%）。中位无进展生存期（PFS）为6.0个月（95% CI：3.5至8.1个月），中位总生存期（OS）为13.3个月（95% CI：6.4至18.8个月）。此外，在所有肿瘤PD配体1（PD-L1）表达亚组中，这种联合疗法的临床获益都很明显。 试验安全性 卡瑞利珠单抗最常见的3级或以上治疗相关不良事件（TRAEs）是高血压（44.0%）和掌跖红肿（16.0%）。据研究者报告，3 名参与者（12.0%）因治疗相关不良事件死亡（间质性肺炎、出血和原因不明；各 1 人，4%）。 试验结论 无论肿瘤PD-L1的表达情况如何，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼作为二线疗法在非中枢性鳞状NSCLC患者中显示出令人满意的抗肿瘤活性。卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼具有可控的安全性。 相关热文推荐：卢比替定治疗肺癌的副作用及处理措施是什么? 参考文献 Gao G, Zhao J, Ren S, Wang Y, Chen G, Chen J, Gu K, Guo R, Pan Y, Wang Q, Li W, Yang X, Zhou C. Efficacy and safety of camrelizumab plus apatinib as second-line treatment for advanced squamous non-small cell lung cancer. Ann Transl Med. 2022 Apr;10(8):441. doi: 10.21037/atm-21-4792. PMID: 35571422; PMCID: PMC9096414.

卡瑞利珠单抗是我国自主研发的一种人源化隆抗体,其可与PD-1特异性结合,还能阻断PD-1其配体(PD-L1)的作用,让T细胞恢复至能针对肿瘤免疫应答的效果。卡瑞利珠单抗常见的副作用是：天门冬氨酸氨基转移酶升高、贫血、血胆红素升高、甲状腺功能减退、蛋白尿、反应性毛细血管增生症、丙氨酸氨基转移酶升高、乏力、发热、白细胞减少症等。 关于卡瑞利珠单抗 卡瑞利珠单抗( camrelizumab)是我国自主研发的PD-1抑制剂，可抑制PD-1与PD-L1结合从而重新激活免疫系统，该药于2019年5月被我国药品监督管理局批准上市，我国已批准卡瑞利珠单抗用于多种适应证，包括霍奇金淋巴瘤、晚期肝细胞癌、非小细胞肺癌和食管癌。 卡瑞利珠单抗的作用 卡瑞利珠单抗是一种针对抑制程序性死亡受体1 (PD- 1)的人源化、选择性IgG4-k单克隆抗体，在多种肿瘤中发挥抗肿瘤活性。卡瑞利珠单抗抗肿瘤机制为无抗体依赖性的细胞介导的细胞毒作用、抗体依赖性细胞介导的吞噬作用和补体依赖的细胞毒性作用，从而可有效降低T细胞耗竭，有助于发挥持续抑瘤作用。 卡瑞利珠单抗的功效 1、肝癌 NCT02989922试验研究了卡瑞利珠单抗治疗既往接受过治疗的晚期肝癌患者。接受卡瑞利珠单抗治疗的患者，客观缓解率（ORR）为14.7%,6个月的总生存率为74.4%，不良事件可控。 2、非小细胞肺癌 NCTO4670107临床试验是一项探究卡瑞利珠单抗联合安罗替尼治疗既往多线治疗后的晚期NSCLC患者的扩展研究。当安罗替尼扩展剂量为12毫克时,患者的mPFS为8.2个月，mOS 为 12.7个月。有脑转移患者的死亡风险显著升高[1]。 ECOG为0和1的患者死亡风险显著降低。卡瑞利珠单抗联合安罗替尼作为非小细胞肺癌的二线及以上治疗，已显示出有希望的疗效和可控的毒性。 3、食管鳞状细胞癌 NCT03222440 临床试验探索了卡瑞利珠单抗联合放疗的安全性和可行性。中位OS和 PFS时间分别为16.7个月(95%CI，5.9-27.9)和 11.7个月(95%CI,0-30.3)。24个月的OS和 PFS分别为31.6%和35.5%。放疗加入卡瑞利珠单抗对局部晚期食管鳞状细胞癌有可控的毒性和抗肿瘤疗效。 卡瑞利珠单抗的副作用 1、卡瑞利珠单抗最常见的副作用是：反应性毛细血管增生症、天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、甲状腺功能减退、乏力、贫血、血胆红素升高、蛋白尿、发热和白细胞减少症。 2、最常见的≥3级副作用是：贫血、低钠血症、 血胆红素升高、γ-谷氨酰转移酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高。 总结 综上,不同的实体肿瘤患者给予卡瑞利珠单抗治疗后,临床疗效显著,可改善相关肿瘤标记物水平,且不良反应较轻。 参考文献 [1]花蕾. 卡瑞利珠单抗治疗恶性肿瘤疗效、安全性回顾分析及生物标志物探索[D].中国人民解放军空军军医大学,2022.DOI:10.27002/d.cnki.gsjyu.2022.000096. 相关热文推荐：奥滨尤妥珠单抗出现输液相关反应怎么调整剂量？ https://www.1blv.com/newsDetail/121243.html

卡瑞利珠单抗 卡瑞利珠单抗/camrelizumab（SHR-1210, INCSHR-1210）是一种PD-1抑制剂，原研公司为江苏恒瑞医药，2015年恒瑞将其国外权益出售给美国Incyte公司。其注射液已于2015年向CFDA申报临床，受理号CXSL1400153，批件号2016L01455，规格200mg，已获CFDA审批通过，适用于治疗乳腺癌和肺癌等多种癌症。 卡瑞利珠单抗的适应症 卡瑞利珠单抗的适应症比较多，可治疗大部分癌症，比如肝细胞癌、非鳞状非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、局部晚期非小细胞肺癌、晚期胃癌、食管癌、晚期膀胱癌、胃食管交界处癌、晚期实体瘤、胰腺癌、肺癌、肝癌、转移性非鳞状非小细胞肺癌、局部晚期食管鳞状细胞癌、局部晚期可切除食管鳞状细胞癌、肾细胞癌、非小细胞肺癌等。 卡瑞利珠单抗的副作用 1、感染和侵染性疾病：感染性肺炎、上呼吸道感染、皮肤软组织感染、尿路感染、脓毒性休克、局部炎症、肺结核。 2、血液和淋巴系统疾病：贫血、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、血小板减少症、淋巴细胞减少症、淋巴结病。 3、免疫系统疾病：输液相关反应，比如输液反应、超敏反应、过敏反应。 4、内分泌疾病：甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进、甲状腺炎。 5、代谢和营养性疾病：食欲下降、低蛋白血症、低钠血症、高脂血症、低钾血症。 6、精神疾病：失眠、嗜睡、晕厥、昏迷。 7、神经系统疾病：头晕、头痛、感觉障碍、肌无力综合征、外周神经病变。 8、眼部疾病：眼痛、视物模糊、结膜炎、干眼症。 9、心血管疾病：高血压、心律不齐、心动过速、血压降低、心动过缓、心肌炎、静脉血栓、潮红。 10、呼吸、胸部和纵隔疾病：咳嗽、咳痰、呼吸困难、咯血、呼吸急促、胸腔积液、哮喘。 11、胃肠道疾病：腹泻、恶心、腹痛、口腔黏膜炎、呕吐、便秘。 12、皮肤和皮下组织异常：反应性毛细血管增生症、皮疹、瘙痒症、皮炎、脱发、皮下出血、红斑。 13、全身性疾病：乏力、发热、水肿、体重增加、体重降低、疼痛、寒战。 卡瑞利珠单抗副作用的处理 以上副作用是否需要进行相应的处理，需要由医生综合患者的具体情况进行评估，根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药，不建议增加或减少卡瑞利珠单抗的剂量。 相关热文推荐：罗米司亭的注意事项和制备、给药方法？

卡瑞利珠单抗相较于类似药品表现出较强的抑瘤功效,抗肿瘤实际效果较好，但并不能消除肿瘤。 关于卡瑞利珠单抗 卡瑞利珠单抗(SHR-1210)是由江苏恒瑞医药股份有限公司研发,2019年5月经国家药监局附条件批准上市,首个适应证为至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗,2020年3月获附条件批准增加适应证,用于曾经接受过索拉非尼治疗和/或包括奥沙利铂系统化疗的肝细胞癌晚期患者的治疗,2020年6月经批准可联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶阴性的手术无法切除的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的一线治疗，曾经一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。 卡瑞利珠单抗的作用 卡瑞利珠单抗是一种高度人源化的IgG,单抗,无抗体依赖性的细胞介导的细胞毒作用、抗体依赖性细胞介导的吞噬作用和补体依赖的细胞毒性作用,通过阻断PD-1与PD-L1的结合,抑制肿瘤细胞逃避免疫系统，从而有效减缓T细胞消耗,发挥持续抑瘤作用临床前的体外、体内研究结果均显示卡瑞利珠单抗具有独特的PD-1结合表位,亲和力与药效更强;在体内对PD-1受体的占有率高,作用时间持久。 卡瑞利珠单抗由我国自主研发的具有独立知识产权的PD-1单抗,经批准可用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤、晚期肝癌、非小细胞肺癌和食管鳞癌,也是目前国内获批适应证最多、临床应用广泛的ICIs。 相关热文推荐：安罗替尼主要针对什么肿瘤有效？ https://www.1blv.com/newsDetail/119952.html

6月5日，2023年ASCO年会上，田教授以口头报告的形式公布了“双艾”组合的研究最新结果，“双艾”是什么药？效果怎样？具体相关内容来随小编一起看看吧！ “双艾”组合——“个人名片” 2023年1月31日，PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）联合阿帕替尼（艾坦）（“双艾”组合）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于晚期肝细胞癌的一线治疗，这是中国首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物组合。而在2023年的ASCO大会上，复旦大学附属肿瘤医院田文娟教授以口头报告的形式公布了“双艾”组合用于治疗既往至少接受过一种全身治疗失败的晚期或复发性子宫内膜癌患者。接下来就为大家分别介绍一下这两种药： 卡瑞利珠单抗 卡瑞利珠单抗（Camrelizumab）于2019年05月30日获NMPA批准上市，用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤、晚期肝细胞癌，局部晚期或转移性食管鳞癌。2021年12月10日，卡瑞利珠单抗获批肺鳞癌一线治疗适应症。具体为：联合紫杉醇和卡铂用于局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。 T细胞表达的PD-1受体与其配体PD-LI和PD-L2结合,可以抑制T细胞增殖和细胞因子生成。部分肿瘤细胞的PD-1配体上调，通过这个通路信号传导可抑制激活的T细胞对肿瘤的免疫监视。注射用卡瑞利珠单抗是一种人类免疫球蛋白G4 (IgG4)单克隆抗体(HuMAb)，可与PD-1受体结合，阻断其与PD-LI和PD-L2之间的相互作用，阻断PD-1通路介导的免疫抑制反应，包括抗肿瘤免疫反应。 阿帕替尼 2020年12月，阿帕替尼（Apatinib）获批用于既往接受过至少一线系统性治疗后失败或不可耐受的晚期肝细胞癌患者。该适应症于2021年12月被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）》，这是阿帕替尼继胃癌适应症被纳入医保目录之后的又一新适应症。 阿帕替尼是一种新型的高度选择性靶向血管内皮生长因子受体VEGFR2的小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过高度选择性竞争细胞VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，从而抑制肿瘤组织新血管生成。但最近研究发现，阿帕替尼可以通过抗血管生成以外的多种机制抑制肿瘤细胞生长，而且这些机制在抗肿瘤作用中可能发挥着重要作用。 “双艾”出击——疗效如何？ 众所周知，“双艾”既往用于治疗晚期肝细胞癌，那么对于至少接受过一种全身治疗失败的晚期或复发性子宫内膜癌患者，疗效如何呢？大会中口头报告的CAP 04Ⅱ期研究共纳入36例患者。主要疗效终点是客观缓解率（ORR）。次要疗效终点有疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）等。 其研究结果表明：“双艾”组合在该患者人群中确认的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为44.4%、91.7%，中位无进展生存期（PFS）为6.4个月，中位总生存期（OS）达到21.0个月，可见抗肿瘤疗效显著，有望成为晚期或复发性子宫内膜癌患者的治疗新选择！ 前景展望 2023年ASCO年会上，“双艾”组合除了报告了在子宫内膜癌患者中的疗效之外，肺癌、直肠癌、食管癌、肝细胞癌、胃癌、、宫颈癌、肾细胞癌等领域也均有研究入选。同样的，其良好的结果彰显了中国原研药物的创新力量及中国学者出色的科研能力，让“双艾”组合有望成为更多癌症患者的治疗新选择。 参考文献 [1]2023 ASCO年会︱恒瑞医药“双艾”组合治疗子宫内膜癌研究亮相口头报告  [2]S. Qin, L.S. Chan, S. Gu,et al.Camrelizumab (C) plus rivoceranib (R) vs. sorafenib (S) as first-line therapy for unresectable hepatocellular carcinoma(uHCC): A randomized, phase III trial.2022ESMO.LBA35. [3]中国临床肿瘤学会指南工作委员会. 原发性肝癌诊疗指南（2022）[M]. 北京：人民卫生出版社，2022.

卡瑞利珠单抗既不是化疗药,也不是靶向药,而是一种免疫检查点抑制剂。 关于卡瑞利珠单抗 近年来,免疫疗法的兴起及免疫检查点抑制剂的出现为晚期肝癌患者提供了新的治疗选择和可能的生存获益。卡瑞利珠单抗是一种免疫治疗药物,主要通过作用于免疫系统发挥抗肿瘤效果，能协同抗血管药物、化疗药物等进行治疗,常用于复发或难治性的经典型霍奇金淋巴瘤、晚期肝癌、晚期肺癌、晚期食管癌的治疗。 卡瑞利珠单抗使用方法 1、经典型霍奇金淋巴瘤、食管鳞癌：200mg/次，静脉注射每2周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 2、晚期肝细胞癌：3 mg/kg，静脉注射每3周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 3、晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌：200mg/次，静脉注射每3周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 4、当卡瑞利珠单抗联合化疗给药时，应首先给予卡瑞利珠单抗静脉滴注，间隔至少30分钟后 再给予化疗。 卡瑞利珠单抗的副作用 1、卡瑞利珠单抗最常见的不良反应是：天门冬氨酸氨基转移酶升高、甲状腺功能减退、乏力、反应性毛细血管增生症、贫血、发热、白细胞减少症、血胆红素升高、蛋白尿、丙氨酸氨基转移酶升高等。 2、卡瑞利珠单抗最常见的≥3级不良反应是：γ-谷氨酰转移酶升高、低钠血症、 血胆红素升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高、贫血等。 相关热文推荐：卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼效果怎样？ https://www.1blv.com/newsDetail/119717.html

近年来,晚期肝细胞癌(HCC)的分子靶向治疗和免疫治疗等全身系统治疗得到快速发展。 仑伐替尼是一种新型的多激酶抑制剂,能抑制多种细胞因子生成，是晚期HCC的一线分子靶向药;卡瑞利珠单抗作为新一代程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂,能抑制T细胞和多种细胞因子水平,调节免疫功能。仑伐替尼联合PD-1对HCC具有显著的抗肿瘤活性,能提高晚期HCC的肝切除转化率,那么，卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼效果怎样？ 卡瑞利珠单抗联合仑伐替尼效果 研究目的：探讨仑伐替尼和国产 程序性细胞死亡受体-1(PD-1)抑制剂卡瑞利珠单抗联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗晚期或不可切除肝细胞癌患者的临床疗效及安全性。 研究方法:回顾性分析南京市第二医院接受仑伐替尼和卡瑞利珠单抗联合(LPT组,44例)或不联合(LP组,28例) TACE治疗的72例晚期或不可切除肝细胞癌患者的临床资料,统计相关不良反应发生情况，比较两组疗效及生存情况。 研究结果：中位随访时间为11.5个月。LPT组的客观缓解率(ORR)为40.9%,高于LP组(17.9%,P= 0.041) ,LPT组疾病控制率( DCR)为79.5% ,高于LP组(53.6% ,P =0.020)。LPT组中位总生存时间(OS)为15.7个月,平均OS为13.6个月,LP组中位OS为9.7个月，平均OS为9.2个月,两组OS比较差异有统计学意义。LPT 组中位疾病进展时间(TTP)为13.00个月,平均TTP为12.14个月,LP组中位TTP为8.6个月,平均TTP为8.42个月，两组TTP比较差异有统计学意义。72例患者均产生了不同程度的不良反应,但均为轻中度和可控的。 结论 仑伐替尼和卡瑞利珠单抗联合TACE显示了优于仑伐替尼联合卡瑞利珠单抗的疗效,不良反应 可耐受,推荐一线用于晚期或不可切除的肝细胞肝癌。 参考文献 [1]朱方,魏娟,赵慧慧,蒋文,朱传东.仑伐替尼和卡瑞利珠单抗联合TACE术治疗晚期或不可切除肝细胞癌临床疗效[J].东南大学学报(医学版),2022,41(04):557-561. 相关热文推荐：达罗他胺片的作用与功效？ https://www.1blv.com/newsDetail/119709.html

卡瑞利珠单抗（camrelizumab）是免疫系统检查的抑制剂，也叫pd-1抑制剂，适用于： 1、至少接受过二线全身化疗后复发或难治的经典霍奇金淋巴瘤的患者。本适应症是基于一项单臂临床研究试验的客观缓解率和缓解持续时间结果可以给予的附条件批准。这一适应症的批准将取决于正在计划的验证性随机对照临床试验是否能证实Camrelizumab优于标准治疗的显著临床益处。 2、用于以前接受过多吉美治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝癌患者的治疗。本适应症是基于一项2期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。这一适应症的完全批准将取决于正在计划的验证性随机对照临床试验是否能证实卡拉珠单抗优于标准治疗的显著临床益处。 3、用于联合培美曲塞和卡铂适用于表皮组织生长因子通过受体（egfr）基因进行突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（alk）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞对于肺癌（nsclc）的一线药物治疗。 4、用于以前接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。 卡瑞利珠单抗（camrelizumab）常见副作用（≥10％）有：贫血、发热、蛋白尿、咳嗽、食欲明显降低、乏力、反应性毛细组织血管细胞增生症、甲状腺系统功能减退症。 camrelizumab卡瑞利珠单抗 3级以上的主要副作用为贫血、结合胆红素升高、天冬氨酸氨基转移酶升高、血小板计数下降、白细胞计数下降、肝功能异常、低钾血症、淋巴细胞计数下降、血清胆红素升高、低钠血症、肺部感染、Y-谷氨酰转移酶升高、中性粒细胞计数下降、丙氨酸氨基转移酶升高、肺部炎症。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：服用卡博替尼多久可以见效

卡瑞利珠单抗Camrelizumab是我国自主原研的 PD-1 单抗，卡瑞利珠单抗Camrelizumab于 2019 年 5 月 29 日获得 NMPA 批准用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。卡瑞利珠单抗Camrelizumab自问世起便备受行业关注并多次登上国际舞台，获得国内外肿瘤领域广泛认可。2020年6月19日，国家药品监督管理局批准卡瑞利珠单抗Camrelizumab联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。 临床试验研究了卡瑞利珠单抗艾立妥联合化疗一线治疗EGFR/ALK阴性晚期非鳞非小细胞肺癌患者的的疗效。卡瑞利珠单抗艾立妥+化疗治疗的患者中位无进展生存期为11.3个月，显著优于化疗组的8.3个月。联合治疗对PD-L1阳性患者的疗效更好，Camrelizumab+化疗组的中位无进展生存期为15.2个月，化疗组为9.9个月，疗效提高更明显。联合治疗组和化疗组的客观有效率分别为60.0%和39.1%。 卡瑞利珠单抗艾立妥治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应，卡瑞利珠单抗艾立妥常见副作用包括有：反应性毛细血管增生症/贫血/发热/乏力/甲状腺功能减退症/蛋白尿/咳嗽/食欲降低等等。患者注射卡瑞利珠单抗后导致发热该如何处理？患者注射卡瑞利珠单抗后若出现发热的状况，根据其严重程度选择是否就医，寻求医生帮助，不可盲目用药治疗。 接受Camrelizumab治疗可能会导致免疫相关不良反应：接受Camrelizumab治疗的患者可发生免疫相关不良反应，包括严重和致死病例。免疫相关不良反应可发生在Camrelizumab治疗期问及停药以后，可能累及任何组织器官。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡瑞利珠单抗在肺癌治疗中一个周期多少天？

卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）是免疫检查的抑制剂，也是PD-1抑制剂。卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。那卡瑞利珠单抗治疗肺癌时的副作用有哪些？处理方法是什么？ 卡瑞利珠单抗副作用 卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）最常见的副作用是：反应性毛细血管增生症、天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、甲状腺功能减退、乏力、贫血、血胆红素升高、蛋白尿、发热和白细胞减少症等。 卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）最常见的≥3级副作用包括有：贫血、低钠血症、 血胆红素升高、γ-谷氨酰转移酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高等。 卡瑞利珠单抗处理方法 卡瑞利珠单抗（艾瑞卡） 患者使用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）治疗后若出现发热的状况，根据其严重程度选择是否就医，寻求医生帮助，不可盲目用药治疗。 接受卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）治疗可能会导致免疫相关不良反应：接受卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）治疗的患者可发生免疫相关不良反应，包括严重和致死病例。免疫相关不良反应可发生在卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）治疗期问及停药以后，可能累及任何组织器官。 接受卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）治疗可能会导致反应性毛细血管增生症，接受治疗期间需观察临床症状和体征。 以上就是关于卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）的介绍，患者如果对于该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：克唑替尼的治疗效果会受既往治疗的影响吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/111035.html