卡瑞利珠单抗相较于类似药品表现出较强的抑瘤功效,抗肿瘤实际效果较好,但并不能消除肿瘤。
卡瑞利珠单抗(SHR-1210)是由江苏恒瑞医药股份有限公司研发,2019年5月经国家药监局附条件批准上市,首个适应证为至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗,2020年3月获附条件批准增加适应证,用于曾经接受过索拉非尼治疗和/或包括奥沙利铂系统化疗的肝细胞癌晚期患者的治疗,2020年6月经批准可联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶阴性的手术无法切除的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的一线治疗,曾经一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。
卡瑞利珠单抗是一种高度人源化的IgG,单抗,无抗体依赖性的细胞介导的细胞毒作用、抗体依赖性细胞介导的吞噬作用和补体依赖的细胞毒性作用,通过阻断PD-1与PD-L1的结合,抑制肿瘤细胞逃避免疫系统,从而有效减缓T细胞消耗,发挥持续抑瘤作用临床前的体外、体内研究结果均显示卡瑞利珠单抗具有独特的PD-1结合表位,亲和力与药效更强;在体内对PD-1受体的占有率高,作用时间持久。
卡瑞利珠单抗由我国自主研发的具有独立知识产权的PD-1单抗,经批准可用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤、晚期肝癌、非小细胞肺癌和食管鳞癌,也是目前国内获批适应证最多、临床应用广泛的ICIs。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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