度他雄胺（安福达）临床上主要用于前列腺肿大、男性型脱发、脂溢性脱发、遗传性脱发 （女性及儿童切忌服用）。度他雄胺为相对特异性5α-还原酶抑制剂，通过形成酶复合体抑制Ⅰ型、Ⅱ型5α-还原酶同工酶，抑制睾酮转化成二氢睾酮(DHT)，进而抑制雄性激素二氢睾酮的生成，因此抑制良性前列腺增生(BPH)患者前列腺的生长。每天0.5mg，用药1～2周后度他雄胺降低DHT作用达高峰，血浆DHT可降低85%～90%。前列腺增大患者每天用药5mg，12周DHT明显降低。 那度他雄胺（安福达）在哪买的到？ 度他雄胺（安福达）在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，度他雄胺在国内的价格较贵，因此，大多数患者使用的是国外上市的版本，由于汇率浮动，国外度他雄胺的具体价格可以随时咨询医伴旅了解。 度他雄胺（安福达）的购买渠道：如果您想要购买国外上市的度他雄胺，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：度他雄胺要吃多久？

度他雄胺主要用于前列腺增生患者的治疗，能长久改善BPH症状，度他雄胺还能降低前列腺癌的发病率。度他雄胺是一种新的5α还原酶的双重抑制剂，它既能抑制5α还原酶-1，也能抑制5α还原酶-2。它比非那雄胺更能使DHT 的浓度降低(94 .7 %对70 .8 %)。度他雄胺对5α还原酶-1 的抑制作用是非那雄胺的60 倍。服用度他雄胺后27 个月，前列腺癌的发病率比安慰剂组低50 %。 度他雄胺口服吸收迅速，生物利用度约60%，口服0.5mg，2～3h血药浓度达峰值，与食物同服，峰浓度(Cmax)降低10%～15%。度他雄胺表现分布容积为300～500L，血浆蛋白结合率高达99%，α1-酸性糖蛋白结合率为96.6%。健康志愿者精液中药物浓度为3.4ng/ml，与血浆相似。连续使用度他雄胺6个月血浆药物浓度达稳态。度他雄胺经肝细胞色素CYP3A4广泛代谢，主要经粪便排泄，其中未代谢药物占5%，代谢产物占40%，尿中未代谢药物不足1%。度他雄胺消除半衰期约为5周。 那度他雄胺要吃多久？ 患者使用度他雄胺时长是需要根据患者自身的疾病情况而定的，由于个体差异，每个人使用度他雄胺的时长都因人而异！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：度他雄胺是什么药？

度他雄胺是什么药？度他雄胺属4氮杂类甾醇化合物，同时抑制Ⅰ型和Ⅱ型5a还原酶，从而抑制睾酮转化为二氢睾酮；用于改善良性前列腺增生症状，减少急性尿路梗阻的发生减少良性前列腺增生症手术治疗的概率，亦可用于男性脱发。 度他雄胺的效果： 1、度他雄胺医治良好前列腺增生症BPH的中、中重度病症。用以中、中重度病症的良好前列腺增生症病人，减少尿储留AUR和手术治疗的风险性。 2、度他雄胺为相对性特异性5α-复原酶抑制剂，根据产生酶复合体抑止Ⅰ型、Ⅱ型5α-还原酶同工酶，抑止睾酮素转换成二氢睾酮(DHT)，从而抑止雄激素二氢睾酮的转化成，因而抑止良好前列腺增生(BPH)病人男性前列腺的生长发育。每日0.5mg，服药1～2星期过后本产品减少DHT功效达高峰期，血液DHT可减少85%～90%。前列腺肥大病人每日服药5mg，12周DHT显著降低。 另外，度他雄胺服用期间常见的副作用有：阳痿、性欲（下降）、射精障碍、乳腺疾病（包括乳房增大和/或触痛）以及免疫系统疾病等等药物反应；偶见荨麻疹、疹、局部水肿和血管性水肿等过敏性药物反应。 度他雄胺的用法为：整粒吞服，一次1粒，每日1次。或遵医嘱调整用量，切不可自行调配用量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：度他雄胺在医保范围内吗？

2002年10月9日，度他雄胺被美国食品药物管理局批准用于治疗前列腺肿大。2008年6月19日，葛兰素史克公司宣布美国FDA批准其度他雄胺与坦索罗辛联用治疗前列腺增生症。度他雄胺是首个也是唯一用于治疗前列腺增生的双重5α还原酶抑制剂，能够改善泌尿系统症状、降低急性尿潴留发作与进行有关前列腺手术的风险。坦索罗辛为α受体阻断剂，能改善前列腺增生的症状。 人体内有I型和II型两种5α还原酶，II型主要存在于前列腺中，I型主要分布于肝脏和皮肤中。5α还原酶是良性前列腺增生性疾病不断进展的重要原因，它可以促使患者前列腺内的睾酮向活性更强的双氢睾酮转化，从而导致前列腺细胞的增生和前列腺的肥大。因此，治疗良性前列腺增生症的关键在于抑制5α还原酶。而度他雄胺可以同时抑制I型和II型5α还原酶，通过这种'双重抑制'机制，度他雄胺可以快速、持续的缩小前列腺体积，显著改善下尿路症状，减少急性尿潴留和相关前列腺手术风险，使患者持久获益，尤其是广大中、重度良性前列腺增生症患者。 那度他雄胺在医保范围内吗？ 度他雄胺在宁夏已经进入了乙类医保，由于每个省份的医保目录制度不一样，所以有关于度他雄胺是否为医保药需患者自行去医保机构进行查询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：度他雄胺效果怎么样？

2002年10月9日，度他雄胺被美国食品药物管理局批准度他雄胺用于治疗前列腺肿大。 2008年6月19日，葛兰素史克公司宣布美国FDA批准其度他雄胺(dutasteride, Avodart)与坦索罗辛(tamsulosin，Harnal)联用治疗前列腺增生症。 那度他雄胺治疗效果怎么样？ 美国食品药物管理局批准基于1项为期2年的多中心随机双盲对照的临床研究――首个长期评价度他雄胺与α受体阻断剂联用的临床研究。纳入的患者为中度至重度前列腺增生男性患者(年龄大于或等于50岁，前列腺体积(PV)≥30cc，血清前列腺特异性抗原(PSA)水平为1.5～10ng/mL，5mL/秒＜最大尿流率(Qmax)≤15mL/秒，最小排尿量≥125mL，国际前列腺症状评分(IPSS)≥12)。患者先服用安慰剂4个星期，再随机服用度他雄胺0.5mg/天与坦索罗辛0.4mg/天，单用度他雄胺0.5mg/天或坦索罗辛0.4mg/天。 此项临床研究表明：12～24个月后，联用度他雄胺与坦索罗辛治疗效果优于单方治疗。度他雄胺最常见的不良反应有阳痿、性欲减退、乳腺疾病(包括乳房增大、肿胀)、射精障碍和眩晕。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：度他雄胺有什么副作用？

度他雄胺的服药注意事项： 1、直肠指检和前列腺癌的其他检查，必须在良性前列腺增生（BPH）患者开始使用度他雄胺治疗前进行，并在治疗以后定期检查。 2、度他雄胺可经皮肤吸收，因此妇女、儿童和青少年必须避免接触有漏泄的胶囊。如果不慎接触了有漏泄的胶囊，应立即用肥皂和清水洗涤接触部位。 3、未在肝病患者中进行度他雄胺临床研究。因此轻、中度肝损害患者应慎用度他雄胺。 4、对驾车和使用机器能力的影响 基于度他雄胺的药效学特性，预计度他雄胺的治疗不会影响驾驶或操作机械的能力。 5、血清前列腺特异抗原（PSA）浓度是检测前列腺癌的一项重要指标。通常，当总血清PSA浓度高于4ng/mL（采用Hybritech方法）时需做进一步检查，并考虑进行前列腺组织活检。医生应注意的是，对于服用度他雄胺的患者，PSA基线值低于4ng/mL并不能排除前列腺癌的诊断。良性前列腺增生患者，甚至前列腺癌患者，应用度他雄胺治疗6个月后的血清PSA水平大约可降低50％。尽管存在个体差异，在整个基线PSA值（1.5-10ng/ml）范围内，预计PSA值约可降低50％。因此，在解释接受度他雄胺治疗6个月或更长时间的患者的孤立PSA值时，应将PSA值加倍后再与未服药患者的正常值范围比较。通过这种校正，可保持PSA试验的敏感性和特异性，并保证其检测前列腺癌的能力。对使用度他雄胺而PSA指标持续升高者，应予以仔细评估，包括考虑患者接受度他雄胺治疗的顺应性差等因素。在停止治疗6个月内，总血清PSA值可恢复到基线水平。尽管受度他雄胺影响，游离PSA与总PSA的比值仍保持稳定。如果临床医生选择采用游离PSA百分比作为一种辅助手段来监测接受度他雄胺治疗的患者是否发生前列腺癌，则毋需校正PSA值。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：度他雄胺说明书

度他雄胺说明书 通用名：度他雄胺 商品名：安福达 全部名称：度那雄胺，度他雄胺，安福达，Dutasteride，Avodart，Duagen 【度他雄胺适应症】 1、用于治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状。 2、用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留（AUR）和手术的风险。 【度他雄胺用法用量】成年人(包括老年人)：推荐剂量为每次一粒(0.5mg)，每日一次，口服。胶囊应整粒吞服，不可咀嚼或打开，因为内容物对口咽粘膜有刺激作用。胶囊可与食物一起服用也可不与食物一起服用。尽管在治疗早期可观察到症状改善，但达到治疗效果需要6个月。 【度他雄胺副作用】常见的副作用为: 阳痿(1%至5%)、性欲降低(3.1%)、性欲降低(≤3%)、男性乳房增大胀痛(≤1%)、射精困难(0.1%至1.4%)、精液数量减少等。 【度他雄胺药物相互作用】 度他雄胺在肝脏通过CYP3A4 代谢，体外试验显示，CYP3A4抑制药如利托那韦、酮康唑、维拉帕米、地尔硫、西咪替丁和环丙沙星可增高血浆中度他雄胺的浓度，而和坦索新、特拉唑嗪、华法林和考来烯胺没有药理学和药动学的相互作用。 【度他雄胺注意事项】 1、对度他雄胺或其他5a还原抑制药过敏的患者禁用；肝损害患者慎用；肾功能不全患者不需调整给药剂量。 2、度他雄胺可降低前列腺特异抗原(PS)的浓度，经过3~6个月治疗的男性惠者可建立新的PS基线水平，与正常男性相比，治疗患者可出现2倍的升高；服用度他雄胺的患者至少在停药6个月后方可献血。 3、一旦接触到度他雄胺渗漏的软胶囊，应立即用肥皂清洗接触部位。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：度他雄胺的功效和作用

度他雄胺的的作用：度他雄胺是5α-还原酶I型和II型同工酶的特异性竞争抑制剂，可阻断两种催化睾酮转化产生DHT的5α-还原酶。目前针对良性前列腺增生，临床常用的治疗药物有α-受体阻滞剂与5α-还原酶抑制剂。5α-还原酶抑制剂通过抑制体内睾酮向双氢睾酮( DHT) 的转变，进而降低前列腺内DHT的含量，达到缩小前列腺体积、改善下尿路症状的治疗目的。 度他雄胺的功效： 度他雄胺用于治疗良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状；也用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留(AUR)和手术的风险。 葛兰素史克（GSK）宣布，从度他雄胺和坦索罗辛联合治疗4年研究的最后结果表明，度他雄胺和坦索罗辛联合治疗比单独使用坦索罗辛组显著降低了急性尿潴留（AUR）或前列腺增生症相关的手术风险（降低了66％，P<0.001）。 还表明联合治疗比单独使用坦索罗辛（降低了44%）或度他雄胺（降低了31%）显着降低了前列腺增生症病情恶化的风险。 度他雄胺是首个也是唯一用于治疗前列腺增生的双重5α还原酶抑制剂，能够改善泌尿系统症状、降低急性尿潴留发作与进行有关前列腺手术的风险。坦索罗辛为α受体阻断剂，能改善前列腺增生的症状。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：卡瑞利珠单抗打几针见效？