度他雄胺在医保范围内吗？

2002年10月9日，度他雄胺被美国食品药物管理局批准用于治疗前列腺肿大。2008年6月19日，葛兰素史克公司宣布美国FDA批准其度他雄胺与坦索罗辛联用治疗前列腺增生症。度他雄胺是首个也是唯一用于治疗前列腺增生的双重5α还原酶抑制剂，能够改善泌尿系统症状、降低急性尿潴留发作与进行有关前列腺手术的风险。坦索罗辛为α受体阻断剂，能改善前列腺增生的症状。

人体内有I型和II型两种5α还原酶，II型主要存在于前列腺中，I型主要分布于肝脏和皮肤中。5α还原酶是良性前列腺增生性疾病不断进展的重要原因，它可以促使患者前列腺内的睾酮向活性更强的双氢睾酮转化，从而导致前列腺细胞的增生和前列腺的肥大。因此，治疗良性前列腺增生症的关键在于抑制5α还原酶。而度他雄胺可以同时抑制I型和II型5α还原酶，通过这种'双重抑制'机制，度他雄胺可以快速、持续的缩小前列腺体积，显著改善下尿路症状，减少急性尿潴留和相关前列腺手术风险，使患者持久获益，尤其是广大中、重度良性前列腺增生症患者。

那度他雄胺在医保范围内吗？

度他雄胺在宁夏已经进入了乙类医保，由于每个省份的医保目录制度不一样，所以有关于度他雄胺是否为医保药需患者自行去医保机构进行查询。

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