




2020年2月,《柳叶刀》杂志在线发表了卡博替尼治疗尤文肉瘤或骨肉瘤II期 CABONE 研究的重磅数据。尤文肉瘤或骨肉瘤患者在确诊后的中位总生存期不到12个月,目前尚无标准疗法。而卡博替尼治疗后,取得了可喜的治疗效果,有望成为新治疗选择。
关于卡博替尼的服用方法,小编在这里简单给大家介绍一下。
卡博替尼用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg,用于晚期非小细胞肺癌的推荐剂量为每日60mg。避免与食物同服,即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服,自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间,不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物(如葡萄柚,葡萄柚汁)或营养添加剂。
卡博替尼不良反应的剂量调整:出现4级血液学毒性反应、3级或以上的非血液学不良反应或者无法耐受的2级不良反应时:暂停卡博替尼给药。
不良反应缓解或改善(即达到用药前状态或恢复至1度)后,按下列方式降低剂量:既往每天服药140mg,下一步治疗每天剂量100mg; 既往每天服药100mg,下一步治疗每天剂量60mg;既往每天服药60mg,下一步可耐受的情况下服用40mg。
使用卡博替尼最常报告的3至4级不良事件在卡博替尼组中发生率较高,包括手足皮肤反应,高血压,天冬氨酸氨基转移酶升高,疲劳和腹泻。
碧康制药股份有限公司(简称碧康制药)是仿制生产卡博替尼的制药公司,它创建于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。目前碧康已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务的综合性上市医药公司。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692