卡博替尼以商品名Cabometyx销售，是酪氨酸激酶c-Met和VEGFR2的小分子抑制剂，并且已经显示出可以减少肿瘤生长，转移和血管生成。它是由Exelixis Inc.发现和开发的。卡博替尼于2016年3月与Exelixis达成合作后，由法国制药公司Ipsen在欧洲销售。今天咱们就来了解一下卡博替尼主要治什么呢？ 美国FDA批准卡博替尼胶囊用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，晚期肾细胞癌（RCC）患者和晚期肝细胞癌患者。也有部分非小细胞肺癌患者因有适合的靶点被医生推荐使用卡博替尼。 卡博替尼被批准用于髓性甲状腺癌的治疗，靶向作用于VEGFR，但对其它酪氨酸激酶，包括MET和AXL有附加作用。剂量因人而定，具体剂量因性别体重用药不同而剂量不同，不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之外服用。 卡博替尼可以显著改善转移性肾细胞癌患者的无进展生存期和响应率。卡博替尼适应症的扩大批准是基于临床2期研究CABOSUN的结果，该试验达到了改善PFS的主要终点。根据实验临床数据，以及数据整理分析表明，卡博替尼对于改善生存质量，提高生存质量，延长生命时间，展现出惊人的作用，进展率和死亡率显着性的减少达52%。卡博替尼的中位PFS为8.6个月，舒尼替尼为5.3个月，有3.3个月的改善。这一试验数据结果，给了患者新的希望，也给了研发工作者莫大的鼓励。 卡博替尼于2011年1月被美国食品和药物管理局(FDA)授予孤儿药物地位.卡博替尼被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌。已接受过抗血管生成治疗的人群中的晚期肾细胞癌。目前正在进行前列腺癌，膀胱癌，卵巢癌，脑癌，黑色素瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，胰腺癌和肝细胞癌的临床试验。 以上就是卡博替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

卡博替尼治疗不同的肿瘤所服用的剂量也是不完全一样的，患者应在有经验的医生的指导下用药。卡博替尼用于治疗转移性甲状腺髓样癌的推荐剂量为每日140 mg，用于晚期非小细胞肺癌、肝癌、肾癌的推荐剂量为每日60mg。避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。今天咱们就来了解一下卡博替尼主要治疗什么病症呢？ 卡博替尼尚在临床试验的适应症包括：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等。 1.2012年11月29日，卡博替尼胶囊制剂（商品名Cometriq）被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。 2014年，欧洲批准卡博替尼胶囊制剂治疗甲状腺髓样癌(medullary thyroid cancer, MTC)患者。 2.2016年4月，美国FDA批准卡博替尼片剂二线治疗肾癌。2016年9月，在欧盟卡博替尼片剂获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。2017年12月，在美国卡博替尼获得FDA批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。 2019年5月，卡博替尼获欧盟批准，用于中高危晚期RCC的一线治疗。 2019年10月15日 加拿大卫生部（Health Canada）批准靶向抗癌药卡博替尼，一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）成人患者。 3.2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼片用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 2020年01月29日 日本武田制药（Tekada）向日本卫生劳动福利部（MHLW）申请批准生产和销售靶向抗癌药卡博替尼，用于先前系统治疗后病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。总的来说卡博替尼获批的适应症有三种，即甲状腺癌，肾癌和肝癌！ 以上就是卡博替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

卡博替尼使用时避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用时请整粒吞服。 卡博替尼的半衰期为100小时（59~136小时，与剂量和疗程无关），血药浓度与抗VEGFR活性显著相关，最大耐受剂量（MTD）是175mg每天口服一次，标准剂量为125mg每天口服一次。今天咱们就来了解一下卡博替尼治疗期间要注意什么事项？ 1、血栓形成事件：对心肌梗死，脑梗死，或其他严重动脉血栓栓塞事件终止卡博替尼。2、 伤口并发症：对裂开或需要医学干预并发症终止卡博替尼。3、 高血压：有规律地监视血压。对高血压危象终止卡博替尼。4、颌骨骨坏死：终止卡博替尼。5、掌足红肿综合征(PPES)：中断卡博替尼，减低剂量。6、蛋白尿：监视尿蛋白。对肾病综合征终止。7、可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止卡博替尼。8、胚胎胎儿毒性：可致胎儿危害。建议妇女对胎儿潜在风险。 卡博替尼是一种多靶点的靶向药，对于多种实体肿瘤都有比较好的治疗效果。卡博替尼用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者临床试验中，纳入658名晚期肾细胞癌患者，患者随机接受每天口服一次60mg的卡博替尼或每天口服一次10mg的依维莫司。结果显示，卡博替尼的有效率是依维莫司的数倍（46%vs 18%），生存期明显延长（30.3个月vs 21.8个月）。卡博替尼使患者疾病进展或死亡率显著降低52%。 如果服用卡博替尼之后呕吐，不要补服，直接等到下一次服药时间服药即可。如果忘记服药，那么需要及时补服，如果与下一次服药的时间间隔少于12小时，那么就不要补服了，直接等到下一次服药时间服药即可。不要因为补服而单次用药过量。服用卡博替尼期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物(如葡萄柚，葡萄柚汁)或营养添加剂；不要摄取含有呋喃香豆素的食物。即：柠檬、柚子、橘子类水果或果汁，以及含有营养添加剂的食物。 以上就是卡博替尼注意事项的内容，希望可以帮助到您！

卡博替尼(cabozantinib)代号XL184是能抑制多靶点的抗癌药。卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。今天咱们就来了解一下卡博替尼治疗甲状腺癌疗效怎样呢？ 治疗甲状腺癌：对于携带RET突变的甲状腺癌患者，卡博替尼明显延长了总生存期，从18.9个月延长到了44.3个月，翻了一倍都多。总人群中，总生存期也从21.1个月，延长到了26.6个月。 达拉非尼，2013年5月获FDA批准上市。该药与曲美替尼联合用药，用于治疗存在BRAFV600E或V600K突变的不能切除的或转移性的黑色素瘤和晚期或转移性未分化型甲状腺癌。而卡博替尼治疗甲状腺癌的效果为：一项Ⅲ期临床试验对比了卡博替尼与卡铂的治疗效果，结果显示卡博替尼组患者的中位PFS为11.2个月，而卡铂组患者的中位PFS仅为4.0个月。在凡德他尼研究中，患者的中位PFS比对照组患者延长了约11个月，疾病控制率比对照组患者提高了16%。 卡博替尼治疗不同癌症的服药剂量不同。甲状腺癌：卡博替尼的推荐剂量是140mg每天，不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。持续用药，直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。卡博替尼每日定点用药，出现漏服时立即补服，若发现漏服时、距下次定点用药时间在十二小时以内，则跳过该次用药，服用卡博替尼时不要摄取含有呋喃香豆素的食物。即：柠檬、柚子、橘子类水果或果汁，以及含有营养添加剂的食物。 不要用卡博替尼胶囊替代卡博替尼片剂。 以上就是卡博替尼甲状腺癌效果的内容，希望可以帮助到您！

卡博替尼通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管新生。卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。今天咱们就来了解一下卡博替尼治疗肺癌的效果好吗？ 在非小细胞肺癌患者中，2%左右的患者携带RET基因重排。这类患者可以接受卡博替尼治疗。2016年，权威医学杂志《柳叶刀-肿瘤学》发表了卡博替尼用于RET重排的肺癌患者的临床试验数据。 1.用于RET融合：总体客观有效率28%，中位无进展生存期为7个月。2.用于EGFR野生型经治的肺癌患者：单药卡博替尼vs 卡博替尼联用特罗凯中位无进展生存期为4.3个月vs4.7个月，总生存期为9.2个月vs13.3个月。3.用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者：卡博替尼联合特罗凯疾病控制率为67.6%(25 of 37)，22例患者肿瘤缩小>30%。 临床试验共招募了26位患者，有效率是28%，肿瘤控制率接近100%，大部分患者的肿瘤可以得到控制。一线治疗失败的EGFR野生型的肺癌患者，使用卡博替尼联合特罗凯比单用卡博替尼或者单用特罗凯，生存期明显延长，联合用药组的生存期是13.3个月，单用卡博替尼组是9.2个月，单用特罗凯是5.1个月。 服用卡博替尼需要注意的是：1)服用卡博替尼前至少2小时和后至少1小时不要进食。2) 继续治疗直至疾病进展或发生不能接受毒性。3) 整个吞服卡博替尼胶囊。不要打开卡博替尼胶囊。4) 如出现漏服则12小时内不要再次服用。5) 服用卡博替尼期间不要摄取已知抑制细胞色素P450食物(如，葡萄柚，葡萄柚汁)或营养补充物。 以上就是卡博替尼肺癌效果的内容，希望可以帮助到您！

卡博替尼作为二线治疗药物，可以显著延长肝癌患者的生存期，减轻56%的死亡或者进展风险。 2019年，基于上述临床试验的数据，美国FDA正式批准卡博替尼用于晚期肝癌患者的二线治疗。卡博替尼治疗肝癌的推荐剂量是60mg每天。不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。今天咱们就来了解一下卡博替尼医保后的价格。 据了解卡博替尼目前还没有在国内上市，因此也没有纳入医保，国内患者想要购买卡博替尼，只能购买海外版本的。除了原研药，卡博替尼仿制版也已经上市，价格比较亲民，我们常见的卡博替尼仿制药包括，印度版、孟加拉版（孟加拉碧康、孟加拉海湾）。印度版卡博替尼规格60mg*30片售价约13000元；40mg*30片售价约11000元。孟加拉碧康版卡博替尼（Cabozanix）规格20mg*90胶囊售价约7000元；80mg*30胶囊售价约8000元。孟加拉海湾生产的卡博替尼规格20mg*90胶囊售价7000左右；80mg*30胶囊售价7500左右。 甲状腺癌：卡博替尼的推荐剂量是140mg每天，不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。持续用药，直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。肺癌、肝癌、肾癌：卡博替尼推荐剂量是60mg每天。不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。卡博替尼每日定点用药，出现漏服时立即补服，若发现漏服时、距下次定点用药时间在十二小时以内，则跳过该次用药，服用卡博替尼时不要摄取含有呋喃香豆素的食物。即：柠檬、柚子、橘子类水果或果汁，以及含有营养添加剂的食物。 不要用卡博替尼胶囊替代卡博替尼片剂。 以上就是卡博替尼医保后的价格，希望可以帮助到您！

卡博替尼，江湖简称“184”，是一个非常神奇的抗癌药。卡博替尼是一个新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由美国Exelixis生物制药公司研发。卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。2016年4月，美国FDA批准卡博替尼片剂二线治疗肾癌。2017年12月，在美国卡博替尼获得FDA批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼片用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。今天咱们就来了解一下卡博替尼效果如何呢？ 一项卡博替尼用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC）患者试验，试验入组了330名晚期甲状腺髓样癌的进行分析。结果显示：卡博替尼组中位无进展生存期达到11.2个月相比安慰剂组4个月。卡博替尼明显延长了患者总生存期，26.6个月对21.1个月。 卡博替尼用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者临床试验，试验纳入658名晚期肾细胞癌患者，患者随机接受每天口服一次60mg的卡博替尼或每天口服一次10mg的依维莫司。结果显示，卡博替尼的有效率是依维莫司的数倍（46%vs 18%），生存期明显延长（30.3个月vs 21.8个月）。卡博替尼使患者疾病进展或死亡率显著降低52%。 卡博替尼用于治疗接受过索拉非尼或其他标准全身治疗后进展的晚期肝细胞癌患者试验。研究招募760位晚期肝癌（HCC）患者，470名患者使用卡博替尼治疗，每天60mg，每天一次，237名患者使用安慰剂。卡博替尼可使索拉非尼治疗后的肝癌患者获益。卡博替尼组的中位总生存期高达11.3个月 VS 安慰剂组7.2个月，无进展生存期是5.5月 VS 1.9个月。 目前卡博替尼已获批甲状腺髓样癌和肾癌、肝癌，而对于肺癌、前列腺癌、多种癌症骨转移都有相关临床研究。 以上就是卡博替尼效果的内容，希望可以帮助到您！

卡博替尼(XL184)详细说明书 通用名称：卡博替尼 商品名称：XL184 全部名称：卡博替尼,XL184, Cabozantinib,Cometriq,Cabozanib,Cabozanix 适应症：卡博替尼(XL184)适应症有：（1）适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌；（2）适用于无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌；（3）适用于使用多吉美耐药后的肝癌患者（4）适用于发生骨转移的晚期前列腺癌患者。 服用剂量：卡博替尼(XL184)治疗甲状腺癌的推荐剂量是140mg每天，不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。持续用药，直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。治疗肺癌、肝癌、肾癌的推荐剂量是60mg每天。不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物（如葡萄柚，葡萄柚汁）或营养添加剂。 不良反应：卡博替尼(XL184)常见的副作用是腹泻，口腔炎，手足综合症，体重减轻，食欲不振，恶心，疲乏，口腔炎，味觉障碍，高血压，腹泻腹痛，和便秘等。1、腹泻腹痛：避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料，注意腹部的保暖，腹泻症状较轻时，可服药止泻药；严重时，需要及时去医院进行治疗，补充电解质防止脱水。 2、恶心呕吐：进清淡易消化食物，少量多餐，少吃甜食和易产气的食物。3、便秘：服药新鲜的水果蔬菜，多喝水。4、口腔炎：保持口腔清洁，早、晚用软毛刷刷牙，餐后漱口。5、手足综合症：加强皮肤护理，保持皮肤清洁，避免继发感染；避免压力或摩擦；使用润肤霜或润滑剂，必要时局部使用抗真菌或抗生素治疗。6、高血压：治疗期间检测高血压，出现异常，及时去医院。 注意事项：1、血栓形成事件：对心肌梗死，脑梗死，或其他严重动脉血栓栓塞事件终止卡博替尼(XL184)。2、 伤口并发症：对裂开或需要医学干预并发症终止卡博替尼(XL184)。3、 高血压：有规律地监视血压。对高血压危象终止卡博替尼。4、颌骨骨坏死：终止卡博替尼(XL184)。5、掌足红肿综合征(PPES)：中断卡博替尼(XL184)，减低剂量。6、蛋白尿：监视尿蛋白。对肾病综合征终止。7、可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止卡博替尼(XL184)。8、胚胎胎儿毒性：可致胎儿危害。建议妇女对胎儿潜在风险。 以上就是卡博替尼(XL184)详细说明书的内容，希望可以帮助到您！

美国FDA批准卡博替尼XL184胶囊用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，晚期肾细胞癌（RCC）患者和晚期肝细胞癌患者。卡博替尼用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者临床试验中，纳入658名晚期肾细胞癌患者，患者随机接受每天口服一次60mg的卡博替尼或每天口服一次10mg的依维莫司。结果显示，卡博替尼的有效率是依维莫司的数倍（46%vs 18%），生存期明显延长（30.3个月vs 21.8个月）。卡博替尼使患者疾病进展或死亡率显著降低52%。今天咱们就来了解一下卡博替尼上市的日期。 2012年11月29日，卡博替尼胶囊制剂（商品名Cometriq）被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。 2014年，欧洲批准卡博替尼胶囊制剂治疗甲状腺髓样癌(medullary thyroid cancer, MTC)患者。 2016年4月，美国FDA批准卡博替尼片剂二线治疗肾癌。2016年9月，在欧盟卡博替尼片剂获批用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。2017年12月，在美国卡博替尼获得FDA批准用于晚期肾细胞癌（RCC）的一线治疗。 2019年5月，卡博替尼获欧盟批准，用于中高危晚期RCC的一线治疗。 2019年10月15日 加拿大卫生部（Health Canada）批准靶向抗癌药卡博替尼，一线治疗晚期肾细胞癌（aRCC）成人患者。 2019年9月1月，美国FDA批准卡博替尼片用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 2020年01月29日 日本武田制药（Tekada）向日本卫生劳动福利部（MHLW）申请批准生产和销售靶向抗癌药卡博替尼，用于先前系统治疗后病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。 卡博替尼2012年经FDA批准在美国上市，用于甲状腺髓样癌患者的治疗。据了解，目前卡博替尼还没有在中国上市。孟加拉也仿制了卡博替尼，海湾和碧康两家孟加拉制药公司都有自己的卡博替尼版本，疗效和原研药没有区别，价格却十分亲民，详细可以咨询医伴旅。 以上就是卡博替尼上市的内容，希望可以帮助到您！

卡博替尼是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。卡博替尼服用时应避免与食物同服，即药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。服用原研药时请整粒吞服，自行灌装非正版时推荐使用肠溶胶囊。今天咱们就来了解一下卡博替尼可以治疗什么病症呢？ 卡博替尼适应症和用途：适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌(MTC)患者;伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌;适用于无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌;适用于使用多吉美耐药后的肝癌患者;适用于发生骨转移的晚期前列腺癌患者。 卡博替尼于2011年1月被美国食品和药物管理局(FDA)授予孤儿药物地位.卡博替尼被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌。已接受过抗血管生成治疗的人群中的晚期肾细胞癌。目前正在进行前列腺癌，膀胱癌，卵巢癌，脑癌，黑色素瘤，乳腺癌，非小细胞肺癌，胰腺癌和肝细胞癌的临床试验。 卡博替尼治疗效果也是明显的，一项卡博替尼用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC）患者试验，试验入组了330名晚期甲状腺髓样癌的进行分析。结果显示：卡博替尼组中位无进展生存期达到11.2个月相比安慰剂组4个月。卡博替尼明显延长了患者总生存期，26.6个月对21.1个月。卡博替尼用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者临床试验，试验纳入658名晚期肾细胞癌患者，患者随机接受每天口服一次60mg的卡博替尼或每天口服一次10mg的依维莫司。结果显示，卡博替尼的有效率是依维莫司的数倍（46%vs 18%），生存期明显延长（30.3个月vs 21.8个月）。卡博替尼使患者疾病进展或死亡率显著降低52%。 以上就是卡博替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！

卡博替尼适应症和用途：适用于治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌(MTC)患者;伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。适用于曾接受抗血管生成治疗的晚期肾癌;适用于无法采用手术摘除的髓样甲状腺癌;适用于使用多吉美耐药后的肝癌患者;适用于发生骨转移的晚期前列腺癌患者。今天咱们就来详细了解一下卡博替尼国内的价格。 卡博替尼并没有在中国上市，但在香港和德国等地区上市，卡博替尼原厂药价格十分昂贵，在香港地区，价钱在每个月5.5万左右。仿制版卡博替尼，价格比较亲民，我们常见的卡博替尼仿制药包括，印度版、孟加拉版（孟加拉碧康、孟加拉海湾）。印度版规格60mg*30片售价约13000元；40mg*30片售价约11000元。孟加拉碧康版卡博替尼（Cabozanix）规格20mg*90胶囊售价约7000元；80mg*30胶囊售价约8000元。 孟加拉海湾生产的Cabozanib规格20mg*90胶囊售价7000左右；80mg*30胶囊售价7500左右。 一项国际多中心的大型三期临床试验（代号CELESTIAL）表明，卡博替尼作为二线治疗药物，可以显著延长肝癌患者的生存期，减轻56%的死亡或者进展风险。该临床招募760位晚期肝癌患者，其中70%的患者经过一次系统治疗（比如索拉非尼）后进展，30%的患者经过两次系统治疗后进展。470名患者使用卡博替尼治疗，每天60mg，每天一次，237名患者使用安慰剂。两组患者的中位无进展生存期（mPFS）5.2个月VS 1.9个月，中位总生存期为10.2个月 VS 8个月。其中，对于只经过索拉非尼治疗的患者来说，卡博替尼组的中位总生存期高达11.3个月 VS 安慰剂组7.2个月，无进展生存期是5.5月 VS 1.9个月。 目前卡博替尼在治疗甲状腺髓样癌和肾癌上已经获批，而对于肺癌、肝癌、前列腺癌、多种癌症骨转移都有相关临床研究。2019年，FDA正式批准卡博替尼用于晚期肝癌的二线治疗。 以上就是卡博替尼价格的内容，希望可以帮助到您！

卡博替尼的获批历史，卡博替尼尚在临床试验的适应症包括：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等批准历史：2016年4月26日 FDA批准卡博替尼用于晚期肾细胞癌；2017年12月19日 FDA批准卡博替尼片用于以前未经治疗的晚期肾细胞癌；2019年1月14日美国FDA批准卡博替尼片治疗先前治疗过的肝癌。今天咱们就来了解一下卡博替尼对肝癌有多大疗效呢？ 在2018年胃肠道癌症研讨会上公开了一项III期CELESTIAL试验。结果显示，与安慰剂相比，卡博替尼治疗先前接受过肝癌治疗的患者，中位总生存期为10.2个月vs8.0个月，无进展生存期为5.2个月vs1.9个月。卡博替尼显着地延长了无进展生存期和总生存期！CELESTIAL试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验，试验纳入了760名至少接受了一次系统治疗，70%的患者用过索拉非尼的肝癌患者。随机按2:1比例，将患者分配到每日接受60毫克的卡博替尼的治疗组或安慰剂对照组。 中位总生存期OS：卡博替尼组与安慰剂组相比，10.2个月vs8.0个月。无进展生存期PFS：卡博替尼组与安慰剂组相比，5.2个月vs1.9个月。客观缓解率：卡博替尼组与安慰剂组相比，4%vs0.4%。疾病控制率：卡博替尼组与安慰剂组相比，64%vs33%。治疗相关不良反应发生率：卡博替尼组与安慰剂组相比，16%vs3%。 卡博替尼的临床疗效:1）肝癌：疾病控制率达66%。2）肾癌。临床研究表明卡博替尼VS舒尼替尼：中位无疾病进展期8.6个月VS 5.3个月，中位总生存期26.6个月 vs 21.2个月。3）骨转移：肝癌、前列腺癌和卵巢癌骨转移患者的疾病控制率率分别可达76%、71%和58%，黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌骨转移的疾病控制率分别为45%、45%和40%。　 以上就是卡博替尼对肝癌效果的内容，希望可以帮助到您！

卡博替尼对于肺癌方面的研究更是多不胜数，用于晚期非小细胞肺癌(基因检测C-met扩增突变的患者)的推荐剂量是40-60mg每天。不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之外服用。服用后两小时内尽量不用其他事物和药品，尤其是酸性物质，持续用药，直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。用卡博替尼期间，可以根据患者则的实际情况来调整用药剂量，一病人舒适度为准。今天咱们就来了解一下卡博替尼对肺癌可以有多大疗效？ 1、NCCN推荐卡博替尼布治疗RE T融合非小细胞肺癌。目前在NCCN指南中推荐的肺癌RET融合患者，卡博替尼是 基于1!期临床试验。在本研究中，卡博替尼治疗肺癌患者的RET融合有效率为38%，ORR为7个月。 2、卡博替尼挽救了对克唑替尼耐药后发生MET突变的肺癌患者。卡博替尼还可以覆盖MET靶标，研究表明，|型MET抑制剂在治疗这类患者时也可能存在MET D1228和Y 1230突变等继发性突变。对次级突变I型MET抑制剂卡博替尼能很好的抑制作用。 3、卡博替尼挽救了对克唑替尼耐药后的ROS1融合肺癌患者。ROS1是一-种常见的肺癌驱动基因，已被批准用于肺癌患者的治疗。-卡博替尼也可覆盖ROS1靶区,在ROS1基因D2033N突变和G2032R突变等ROS1继发性耐药突变的情况下，位于ATP结合区的位置可影响疗效，用卡博替尼替代可很好地逆转耐药性。 2016年，权威医学杂志《柳叶刀-肿瘤学》发表了卡博替尼XL184用于RET重排的肺癌患者的临床试验数据。①用于RET融合：总体客观有效率28%，中位无进展生存期为7个月。②用于EGFR野生型经治的肺癌患者：单药卡博替尼vs 卡博替尼联用特罗凯中位无进展生存期为4.3个月vs4.7个月，总生存期为9.2个月vs13.3个月。③用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者：卡博替尼联合特罗凯疾病控制率为67.6%(25 of 37)，22例患者肿瘤缩小>30%。 以上就是卡博替尼效果的内容，希望可以帮助到您！

卡博替尼是一个多靶点抑制剂，靶点多达9个，而市场上很多靶向药也就1-3个靶点，因此在治疗癌症的靶向药中独占鳌头。能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个，以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用，包括抑制肿瘤细胞凋亡，参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。卡博替尼通过抑制上述激酶活性而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制肿瘤血管新生。今天咱们就来了解一下卡博替尼的三大获批适应症。 1.甲状腺髓样癌获批：2011年10月，美国制药公司Exelixis宣布，卡博替尼在髓样甲状腺癌III期临床实验中和安慰剂相比无进展生存期延长了75%，卡博替尼组中位无进展生存期达11.2个月VS安慰剂组4个月。卡博替尼明显地延长了髓样甲状腺癌患者的无进展生存期。 2.晚期肝癌细胞获批：2012年11月，美国制药公司Exelixis宣布，其靶向抗癌药物Cabozantinib(卡博替尼)在治疗晚期肝细胞癌(HCC)的关键性III期临床研究CELESTIAL中，实现了总生存期和无进展生存期的显著延长。 3.晚期肾癌细胞获批：FDA于2016年批准卡博替尼用于治疗先前接受抗血管生成治疗的晚期RCC患者。2016年1月28日Exelixis宣布美国FDA批准NDA充分完成并授予Cabozantinib治疗晚期肾细胞癌的优先审查。 　卡博替尼的临床疗效:1）肝癌：疾病控制率达66%。2）肾癌。临床研究表明卡博替尼VS舒尼替尼：中位无疾病进展期8.6个月VS 5.3个月，中位总生存期26.6个月 vs 21.2个月。3）骨转移：肝癌、前列腺癌和卵巢癌骨转移患者的疾病控制率率分别可达76%、71%和58%，黑色素瘤、乳腺癌和非小细胞肺癌骨转移的疾病控制率分别为45%、45%和40%。 目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”，具有广谱抗癌能力。 以上就是卡博替尼适应症的内容，希望可以帮助到您！　　

卡博替尼江湖俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，已知靶点包括：MET、RET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、KIT 、AXL、FLT-3、TIE-2 、TRKB等。美国FDA批准卡博替尼胶囊用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，晚期肾细胞癌（RCC）患者和晚期肝细胞癌患者。也有部分非小细胞肺癌患者因有适合的靶点被医生推荐使用卡博替尼。今天咱们就来了解一下卡博替尼的服用说明。 甲状腺癌:用于甲状腺癌的推荐剂量是140mg每天,不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之外服用。持续用药，直至出现疾病进展或出现无法耐受的不反应。 肺癌、肝癌、肾癌，晚期非小细胞肺癌(基因检测C-metr 增突变的患者)的推荐剂量是60mg每天。不与食物同服,饭前- -个小时或者饭后两个小时之外服用。持续用药，直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。 骨转移患者:盱骨转移患者，一般会 与其他靶向药联用。比如肺癌骨转移的患者,有过研究,与靶向药特罗凯联用时，骨转移的控制效果最佳,联用的推荐剂量40mg每天，或60mg每天。 服用卡博替尼期间饮食需要注意： 1.卡博替尼有可能导致腹泻。患者应避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料,如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等， 这些使腹泻发生更为频繁。 2.服用XL184-卡博替尼后，可能会出现恶心和呕吐。患者注意进清淡易消化食物，多餐,少吃甜食和易产气的食物，这对恶心呕吐有所帮助。 3.人参、鱼油、姜黄素、黑胡椒等属于CYP3A4抑制剂，不能食用。CYP3A4抑制剂会增加卡博替尼(XL184) 的血药浓度，导致药物副作用加重，它不定会增加疗效。 4.服药期间，也不要摄取已知可抑制、诱导细胞色素P450酶的食物(如葡萄柚、柚子果汁)或营养添加剂，这些也会升高血药浓度。 以上就是卡博替尼的服用说明，希望可以帮助到您！

XL184是一种酪氨酸激酶小分子抑制剂，可靶向MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT位点。XL184已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。今天咱们就来了解一下XL184最新的价格。 XL184仿制药价格比较亲民，XL184仿制药有印度版、孟加拉版（孟加拉碧康、孟加拉海湾），不同版本的价格不同。印度版规格60mg*30片售价约13000元；40mg*30片售价约11000元。孟加拉碧康版XL184（Cabozanix）规格20mg*90胶囊售价约7000元；80mg*30胶囊售价约8000元。 孟加拉海湾生产的XL184规格20mg*90胶囊售价7000左右；80mg*30胶囊售价7500左右。 XL184治疗不同癌症的服药剂量不同。甲状腺癌：XL184的推荐剂量是140mg每天，不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。持续用药，直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。肺癌、肝癌、肾癌：XL184推荐剂量是60mg每天。不与食物同服，饭前一个小时或者饭后两个小时之后服用。直至出现疾病进展或出现无法耐受的不良反应。 XL184每日定点用药，出现漏服时立即补服，若发现漏服时、距下次定点用药时间在十二小时以内，则跳过该次用药，服用XL184时不要摄取含有呋喃香豆素的食物。即：柠檬、柚子、橘子类水果或果汁，以及含有营养添加剂的食物。 不要用XL184胶囊替代XL184片剂。 一项XL184用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC）患者试验，试验入组了330名晚期甲状腺髓样癌的进行分析。结果显示：XL184组中位无进展生存期达到11.2个月相比安慰剂组4个月。XL184明显延长了患者总生存期，26.6个月对21.1个月。XL184用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者临床试验，试验纳入658名晚期肾细胞癌患者，患者随机接受每天口服一次60mg的XL184或每天口服一次10mg的依维莫司。结果显示，XL184的有效率是依维莫司的数倍（46%vs 18%），生存期明显延长（30.3个月vs 21.8个月）。XL184使患者疾病进展或死亡率显著降低52%。 以上就是XL184价格的内容，希望可以帮助到您！

XL184是由美国Exelixis生物制药公司研发，是一款多靶点抑制剂，相比其他靶向药物，它针对的靶点更多，主要包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。也因此，XL184除了获批的适应症（甲状腺髓样癌和晚期肾癌），在多种实体瘤中都有应用，比如肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等。今天咱们就来了解一下XL184治疗效果好吗？ 在名为METEOR的Ⅲ期的临床试验中，分析了XL184 VS 依维莫司治疗肺癌的效果。临床试验入组标准为既往接受过VEGFR-TKI 治疗并且在 6个月内出现病情进展的患者。既往VEGFR-TKI治疗包括舒尼替尼（XL184组64％VS依维莫司组62％），帕唑帕尼（44％ VS41％），阿西替尼（16％VS17％）和索拉非尼（6％VS9％）。658例患者随机分组，一组（330人）接受每日 60 mgXL184口服治疗，另一组（328人）给予每日10mg依维莫司口服治疗。两组的中位PFS为7.4个月VS3.9个月，客观反应率为 21%VS5%，中位总生存期为21.4个月VS16.5个月。 一项临床研究对此进行了评价。III期临床研究CELESTIAL在全球19个国家100多个中心开展，旨在招募760例既往接受过sorafenib治疗，可能已经接受过2种针对肝癌的系统性癌症疗法，且有足够肝功能的晚期HCC患者。研究中，患者以2:1的比例进行随机分配，接受每日一次60mg剂量XL184XL184或安慰剂，并根据疾病病因（丙肝、乙肝或其他）、地理区域（亚洲与其他区域）、肝外扩散和/或大血管浸润（是或否）进行分层。在双盲治疗期，各治疗组不允许交叉。主要终点是总生存期（OS），次要终点包括客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS），探索性终点包括患者报告结果、生物标志物和安全性。试验结果显示：所有患者使用XL184的中位生存期是10.2个月，无进展生存期（PFS）5.2个月。对于只经过多吉美治疗的患者来说，184组的中位生存期高达11.3个月。 以上就是XL184效果的内容，希望可以帮助到您！

XL184是一个新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，2012年11月29日，XL184胶囊制剂被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。XL184推荐剂量为每日140 mg（1粒80 mg胶囊和3粒20 mg胶囊）。指导患者服药前2小时、服药后1小时内不要进食。持续用药直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。不要打开XL184，整粒吞服。服药12小时内不再服用漏服药物。服药期间，不要摄取已知可抑制细胞色素P450酶的食物(如葡萄柚)或营养添加剂。今天咱们就来了解一下XL184治疗甲状腺癌有效果吗？ 一项国际多中心、随机、对照、双盲试验，330名确诊转移性MTC的患者以2:1的比例随机分配至XL184组（N=219，XL184140mg，QD）和安慰剂组（N=111）。330名随机患者中，67%为男性，中位年龄55岁，23%为65岁以上患者，89%为白人，54%为基线ECOG评分为0，92%进行过甲状腺切除术。所有患者中，RET突变状态51%为阳性，14%为阴性，35%未知。25%的患者曾接受过两次或两次以上的系统治疗，21%的患者曾接受过TKI治疗。 试验结果表明，与服用安慰剂的患者相比，接受XL184治疗的患者PFS有显着延长[HR 0.28 (95% CI: 0.19, 0.40);p<0.0001]，两组中位PFS分别为11.2个月和4.0个月。两组的部分反应率为27% VS 0%。XL184组的客观反应持续中位时间为14.7个月(95%CI:11.1,19.3)。两组中位总生存期（OS）无统计学差异，为26.6个月 VS 21.1个月。 XL184组和安慰剂组相比明显延长了患者的总生存期，26.6个月对21.1个月；XL184组中位无进展生存期达到11.2个月，相比安慰剂组4个月，XL184明显地延长了甲状腺髓样癌患者的无进展生存期。 XL184治疗中常见的副作用包括：腹泻，口腔炎，掌足红肿综合征(PPES)，体重减轻，食欲不振，恶心，疲乏，口腔痛，发色变化，味觉障碍，高血压，腹痛，和便秘等。 以上就是XL184甲状腺癌效果的内容，希望可以帮助到您！

XL184是美国Exelixis公司研发的小分子多靶点TKI：MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。美国FDA于2012年批准XL184胶囊（140mg每天）用于治疗进展性，转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，于2016年批准XL184片剂（60mg每天）用于治疗经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者。今天咱们就来了解一下XL184治疗甲状腺癌的疗效好吗？ 2019 ASCO大会公布的一项最新研究显示，RET抑制剂BL U667可有效治疗携带有RET突变的晚期甲状腺癌患者,甲状腺髓样癌和甲状腺乳头状癌中的有效率分别达到了56%和83%，疾病控制率更是高达97%。在这项研究中，有64名RE突变的甲状腺髓样癌患者接受了BLU-667的治疗,包括43名既往已接受过XL184和/或vandetanib治疗的患者。这些患中-半的人都接受过2种以上的治疗，最常见的RE突变类型为M918T突变。 一项国际多中心、随机、对照、双盲试验，330名确诊转移性MTC的患者以2:1的比例随机分配至XL184组（N=219，XL184140mg，QD）和安慰剂组（N=111）。330名随机患者中，67%为男性，中位年龄55岁，23%为65岁以上患者，89%为白人，54%为基线ECOG评分为0，92%进行过甲状腺切除术。所有患者中，RET突变状态51%为阳性，14%为阴性，35%未知。25%的患者曾接受过两次或两次以上的系统治疗，21%的患者曾接受过TKI治疗。 试验结果表明，与服用安慰剂的患者相比，接受XL184治疗的患者PFS有显着延长[HR 0.28 (95% CI: 0.19, 0.40);p<0.0001]，两组中位PFS分别为11.2个月和4.0个月。两组的部分反应率为27% VS 0%。XL184组的客观反应持续中位时间为14.7个月(95%CI:11.1,19.3)。两组中位总生存期（OS）无统计学差异，为26.6个月 VS 21.1个月。XL184组和安慰剂组相比明显延长了患者的总生存期，26.6个月对21.1个月；XL184组中位无进展生存期达到11.2个月，相比安慰剂组4个月，XL184明显地延长了甲状腺髓样癌患者的无进展生存期。 以上就是XL184甲状腺的效果，希望可以帮助到您！

XL184是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，XL184不仅能抑制MET，RET以及血管内皮生长因子受体2，对KIT，FLT3，TEK也有很好的抑制作用。美国FDA批准XL184胶囊用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC）患者，晚期肾细胞癌（RCC）患者和晚期肝细胞癌患者。也有部分非小细胞肺癌患者因有适合的靶点被医生推荐使用XL184。今天咱们就来了解一下XL184治疗肝癌疗效怎样呢？ 2019年9月1月，美国FDA批准XL184用于先前用索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 2020年01月29日 日本武田制药（Tekada）向日本卫生劳动福利部（MHLW）申请批准生产和销售靶向抗癌药XL184XL184，用于先前系统治疗后病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗。 一项临床研究对此进行了评价。III期临床研究CELESTIAL在全球19个国家100多个中心开展，旨在招募760例既往接受过sorafenib治疗，可能已经接受过2种针对肝癌的系统性癌症疗法，且有足够肝功能的晚期HCC患者。研究中，患者以2:1的比例进行随机分配，接受每日一次60mg剂量XL184或安慰剂，并根据疾病病因（丙肝、乙肝或其他）、地理区域（亚洲与其他区域）、肝外扩散和/或大血管浸润（是或否）进行分层。在双盲治疗期，各治疗组不允许交叉。主要终点是总生存期（OS），次要终点包括客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS），探索性终点包括患者报告结果、生物标志物和安全性。 试验结果显示：所有患者使用XL184的中位生存期是10.2个月，无进展生存期（PFS）5.2个月。对于只经过多吉美治疗的患者来说，184组的中位生存期高达11.3个月。不过XL184XL184的副作用不小，常见3-4级副作用包括：手足综合征（17%），高血压（16%），转氨酶升高（12%），乏力（10%）和腹泻（10%）。 以上就是XL184肝癌效果的内容，希望可以帮助到您！