2015年11月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准百时美施贵宝和艾伯维公司研发的埃罗妥珠单抗（elotuzumab）上市，用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤（MM）。埃罗妥珠单抗是首个治疗多发性骨髓瘤的免疫刺激单抗药物，同时也是继强生公司单抗药物达雷妥木单抗之后，FDA批准治疗多发性骨髓瘤的第二个肿瘤免疫疗法药物。 埃罗妥珠单抗(Empliciti)通过SLAMF7途径和Fc受体直接激活自然杀伤细胞。 Empliciti还针对骨髓瘤细胞上的SLAMF7，并促进与自然杀伤细胞的相互作用，以通过抗体依赖性细胞毒性（ADCC）介导杀死骨髓瘤细胞。在临床前模型中，Empliciti和来那度胺Revlimid的组合导致自然杀伤细胞的活化增强，大于单独使用任一药物的作用和体外和体内增加的抗肿瘤活性。 国内大陆有没有埃罗妥珠单抗？埃罗妥珠单抗价格贵吗？目前埃罗妥珠单抗并没有能够被批准在中国上市出售，也就失去了进入医保目录的机会，这也就意味着患者在国内将根本买不到埃罗妥珠单抗。但疾病在前，不容拖延，更多的患者选择了花费大量的人力、物力以及财力来前往海外购买原研药，但药物倒是有了，而这总共的费用无疑是一座巨山将人狠狠压住。据医伴旅了解到的埃罗妥珠单抗相比起来更适合患者长期使用，且为海外直邮，直接送到您手上。不过有一点需要告诉大家，这里的药物价格是随市场上的汇率而有所波动的，并不是实际最终价格。更多有关于埃罗妥珠单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：埃罗妥珠单抗(埃罗妥珠单抗)在中国获批上市了吗？

2015年9月1日，FDA接受了埃罗妥珠单抗的生物制品许可申请（BLA），并授予了其优先审评资格，作为联合疗法的一部分用于治疗先前接受过一种或多种疗法的多发性骨髓瘤患者。该药之前获得过FDA授予的突破性疗法认定和孤儿药称号，欧洲药品管理局（EMA）同样批准加速评估该药的上市许可申请。2015年11月30日，FDA批准埃罗妥珠单抗联合来那度胺和地塞米松用于治疗之前接受过1-3种疗法的多发性骨髓瘤患者。 推荐剂量为10mg/kg，前1-2疗程（28天为一疗程）为每周静脉给药一次，之后的疗程为2周给药一次。埃罗妥珠单抗给药当天，在埃罗妥珠单抗给药前的3-24小时，口服28mg地塞米松，并在埃罗妥珠单抗给药前的45-90min进行8mg地塞米松静脉给药；在第三疗程及之后的疗程的第8天和第22天，地塞米松口服给药40mg；每个疗程的第1-21天，来那度胺口服给药25mg。 埃罗妥珠单抗(Empliciti)在中国获批上市了吗？目前埃罗妥珠单抗并没有能够被批准在中国上市出售，也就失去了进入医保目录的机会，这也就意味着患者在国内将根本买不到埃罗妥珠单抗。据医伴旅了解到的埃罗妥珠单抗相比起来更适合患者长期使用，且为海外直邮，直接送到您手上。不过有一点需要告诉大家，这里的药物价格是随市场上的汇率而有所波动的，并不是实际最终价格。更多有关于埃罗妥珠单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：埃罗妥珠单抗与来那度胺和地塞米松合用时的治疗效果更佳

免疫刺激性单克隆抗体埃罗妥珠单抗加来那度胺和地塞米松已被证明对复发或难治性多发性骨髓瘤患者有效。共有117名患者被随机分配到埃罗妥珠单抗组（60名患者）或对照组（57名患者）。在最短的9.1个月随访期后，埃罗妥珠单抗组的中位无进展生存期为10.3个月，对照组为4.7个月。与对照组相比，埃罗妥珠单抗组疾病进展或死亡的风险比为0.54（95％可信区间[CI]为0.34-0.86; P=0.008）。埃罗妥珠单抗组的总反应率为53％，而对照组为26％（比值比为3.25; 95％CI为1.49-7.11）。最常见的3级或4级不良事件是中性粒细胞减少症（埃罗妥珠单抗组为13％，对照组为27％）、贫血（10％ vs. 20％）和高血糖（8％ vs. 7％）。每组中总共65％的患者有感染。埃罗妥珠单抗组3例（5％）发生输液反应。 由此可见，在使用来那度胺和蛋白酶体抑制剂治疗的多发性骨髓瘤患者中，接受埃罗妥珠单抗加泊马度胺和地塞米松治疗的患者的进展或死亡风险明显低于接受泊马度胺加地塞米松治疗的患者。 目前埃罗妥珠单抗并没有能够被批准在中国上市出售，也就失去了进入医保目录的机会，这也就意味着患者在国内将根本买不到埃罗妥珠单抗。据医伴旅了解到的埃罗妥珠单抗相比起来更适合患者长期使用，且为海外直邮，直接送到您手上。不过有一点需要告诉大家，这里的药物价格是随市场上的汇率而有所波动的，并不是实际最终价格。更多有关于埃罗妥珠单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【重磅】埃罗妥珠单抗使多发性骨髓瘤患者有了新希望

埃罗妥珠单抗是一种单克隆抗体，可以阻断体内可以影响肿瘤细胞生长的某种蛋白质。制备单克隆抗体以仅靶向并破坏体内的某些细胞。这可能有助于保护健康细胞免受损害。埃罗妥珠单抗用于联合化疗以治疗多发性骨髓瘤（骨髓癌）。埃罗妥珠单抗与来那度胺和一种名为地塞米松的类固醇药物一起服用。 Elotuzumab(埃罗妥珠单抗)是一种人源化IlgG1单克隆抗体，靶向信号淋巴细胞激活分子家族成员7(SLAMF7，也称为CS1)，这种分子表达于骨髓瘤和自然杀伤细胞，使得Elotuzumab能够直接靶向骨髓瘤细胞并增强NK细胞杀伤肿瘤细胞能力，对瘤细胞实施双重攻击。最常见的不良反应(20%以上)是疲劳，腹泻，发热，便秘，咳嗽，周围神经病变，鼻咽炎，上呼吸道感染，食欲下降，肺炎。 目前埃罗妥珠单抗并没有能够被批准在中国上市出售，也就失去了进入医保目录的机会，这也就意味着患者在国内将根本买不到埃罗妥珠单抗。但疾病在前，不容拖延，更多的患者选择了花费大量的人力、物力以及财力来前往海外购买原研药，但药物倒是有了，而这总共的费用无疑是一座巨山将人狠狠压住。据医伴旅了解到的埃罗妥珠单抗相比起来更适合患者长期使用，且为海外直邮，直接送到您手上。不过有一点需要告诉大家，这里的药物价格是随市场上的汇率而有所波动的，并不是实际最终价格。更多有关于埃罗妥珠单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：埃罗妥珠单抗与地塞米松/来那度胺联合治疗复发或难治性多发性骨髓瘤

2015年11月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准百时美施贵宝和艾伯维公司研发的埃罗妥珠单抗（elotuzumab）上市，用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤（MM）。埃罗妥珠单抗是首个治疗多发性骨髓瘤的免疫刺激单抗药物，同时也是继强生公司单抗药物达雷妥木单抗之后，FDA批准治疗多发性骨髓瘤的第二个肿瘤免疫疗法药物。商品名为埃罗妥珠单抗。给药方式为静脉注射。 推荐剂量为10mg/kg，前1-2疗程（28天为一疗程）为每周静脉给药一次，之后的疗程为2周给药一次。埃罗妥珠单抗给药当天，在埃罗妥珠单抗给药前的3-24小时，口服28mg地塞米松，并在埃罗妥珠单抗给药前的45-90min进行8mg地塞米松静脉给药；在第三疗程及之后的疗程的第8天和第22天，地塞米松口服给药40mg；每个疗程的第1-21天，来那度胺口服给药25mg。 目前埃罗妥珠单抗并没有能够被批准在中国上市出售，也就失去了进入医保目录的机会，这也就意味着患者在国内将根本买不到埃罗妥珠单抗。但疾病在前，不容拖延，更多的患者选择了花费大量的人力、物力以及财力来前往海外购买原研药，但药物倒是有了，而这总共的费用无疑是一座巨山将人狠狠压住。据医伴旅了解到的埃罗妥珠单抗相比起来更适合患者长期使用，且为海外直邮，直接送到您手上。不过有一点需要告诉大家，这里的药物价格是随市场上的汇率而有所波动的，并不是实际最终价格。更多有关于埃罗妥珠单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【关注】新药埃罗妥珠单抗的作用机制

2015年11月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准百时美施贵宝和艾伯维公司研发的埃罗妥珠单抗（elotuzumab）上市，用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤（MM）。埃罗妥珠单抗是首个治疗多发性骨髓瘤的免疫刺激单抗药物，同时也是继强生公司单抗药物达雷妥木单抗之后，FDA批准治疗多发性骨髓瘤的第二个肿瘤免疫疗法药物。商品名为Empliciti。给药方式为静脉注射。 埃罗妥珠单抗是一种SLAMF7单克隆抗体，具有双重作用机制。 （1）直接激活途径：经SLAMF7通路，直接作用于浆细胞表面高表达的糖蛋白SLAMF7，可抑制细胞间的黏附作用，从而减弱基质细胞对骨髓瘤细胞的生长刺激作用，通过自然杀伤细胞直接激活免疫系统。 （2）抗体依赖性细胞毒作用（ADCC）：埃罗妥珠单抗能够靶向结合MM细胞表面的SLAMF7，将这些恶性细胞进行标记，通过抗体依赖性作用提高自然杀伤细胞杀伤恶性细胞的活性。 目前埃罗妥珠单抗并没有能够被批准在中国上市出售，也就失去了进入医保目录的机会，这也就意味着患者在国内将根本买不到埃罗妥珠单抗。据医伴旅了解到的埃罗妥珠单抗相比起来更适合患者长期使用，且为海外直邮，直接送到您手上。不过有一点需要告诉大家，这里的药物价格是随市场上的汇率而有所波动的，并不是实际最终价格。更多有关于埃罗妥珠单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【用药早知道】斯沃(利奈唑胺)是顶级的抗生素吗？

埃罗妥珠单抗（Empliciti）是治疗多发性骨髓瘤的药物，埃罗妥珠单抗效果怎样？ 埃罗妥珠单抗（Empliciti）的一项多中心 、 开放 、剂量递增的Ⅰ期临床试验， 选取 35 例复发/难治性 MM 患者， 每两周静脉输注埃罗妥珠单抗一次，共 8 周 ， 剂量分别为 0.5、 1.0、 2.5、 5.0、 10 和20 mg·kg。 该试验中埃罗妥珠单抗的最大剂量为20 mg·kg， 未发现最大耐受剂量。 另一项Ⅰ期临床试验研究埃罗妥珠单抗与来那度胺和低剂量地塞米松联用的耐受性， 结果表明三药联用患者耐受性良好 ， 在使用来那度胺最大剂量 20 mg·kg时患 者未出现剂量依赖性毒性 （ dose - limitingtoxicities， DLTs）。 埃罗妥珠单抗从哪买？ 埃罗妥珠单抗（Empliciti）还没有在国内上市，因此国内没有埃罗妥珠单抗（Empliciti）的售价以及售卖。国内患者有需要埃罗妥珠单抗（Empliciti）的可以联系国内海外医疗服务公司购买国外上市的版本。 医伴旅是一家海外医疗服务公司，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的埃罗妥珠单抗，详细的购药信息可以咨询客服了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【进口药价格】埃罗妥珠单抗贵吗？埃罗妥珠单抗多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/105268.html

埃罗妥珠单抗贵吗？埃罗妥珠单抗多少钱？埃罗妥珠单抗（Empliciti）目前还没有在国内上市，因此没有其在国内的售价。 埃罗妥珠单抗是首个治疗多发性骨髓瘤的免疫刺激单抗药物，2015年11月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准百时美施贵宝和艾伯维公司研发的埃罗妥珠单抗（Empliciti）上市，用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤。 埃罗妥珠单抗（Empliciti）的获批是基于随机 、 开放Ⅲ期ELOQUENT- 2 研究的数据。 研究结果显示， 与来那度胺 + 低剂量地塞米松联合疗法 （Ld） 相比，埃罗妥珠单抗 + 来那度 胺 + 地塞米松联合疗法（E- Ld）可显著延长复发/难治性MM患者的无进展生存期 （progression free survival，PFS），中位PFS 为14.9个月vs.19.4个月 （P<0.001）， 疾病进展或死亡风险显著降低 30%。随访2年以上的数据显示，E- Ld 组一年无进展生存率为 68% （Ld组为57%）、二年无进展生存率为41% （Ld组为27%）。此外 ，与 Ld 组相比 ， E- Ld组总缓解率（ overall response rate，ORR）显著提高（79%vs.66%，P<0.001）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 埃罗妥珠单抗是注射用药吗？注射方法是什么？https://www.1blv.com/newsDetail/105263.html

2015年11月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准百时美施贵宝和艾伯维公司研发的埃罗妥珠单抗（Empliciti）上市，用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤（multiple myeloma, MM）。埃罗妥珠单抗是注射用药吗？注射方法是什么？ 埃罗妥珠单抗为冻干粉，是注射用药，通过静脉注射（静注）。 埃罗妥珠单抗 ，有300mg 和400mg两种规格，与来那度胺和地塞米松的推荐剂量用法如下：埃罗妥珠单抗（Empliciti）推荐剂量为10mg·kg，28d为一个治疗周期 ， 第一周期中每周第1日（即第 1、8、15、22日）静脉注射（静注）1次，其后每个周期中每2周的第1日（即第1、15日）静注 1 次。 埃罗妥珠单抗（Empliciti）静注当日给药前3~24 h 予地塞米松28mg口服，治疗第二周期起每周期第8、22日予地塞米松 40 mg 口服。 每治疗周期中第1 日起予来那度胺25mg 口服，共21d。 埃罗妥珠单抗（Empliciti）静注当日给药前45~90 min 内预防给药：地塞米松8mg 静注；苯海拉明25~50 mg 口服或静注，或其他等效的组胺H1受体抑制剂；雷尼替丁50mg静注，或其他等效的组胺 H2受体抑制剂；对乙酰氨基酚650 ~ 1000mg口服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 埃罗妥珠单抗进入医保没？这篇文章值得收藏！https://www.1blv.com/newsDetail/105261.html

埃罗妥珠单抗进入医保没，这篇文章值得收藏！埃罗妥珠单抗（Empliciti）还没有在国内上市，因此埃罗妥珠单抗（Empliciti）也没进入医保。 埃罗妥珠单抗（Empliciti）是一种SLAMF7 单克隆抗体， 具有双重作用机制。（1） 直接激活途径： 经 SLAMF7 通路， 直接作用于浆细胞表面高表达的糖蛋白 SLAMF7， 可抑制细胞间的黏附作用， 从而减弱基质细胞对骨髓瘤细胞的生长刺激作用， 通过自然杀伤细胞直接激活免疫系统 。（ 2） 抗体依赖性细胞毒作用 （ antibodydependent cell- mediated cytotoxic， ADCC）： 埃罗妥珠单抗能够靶向结合 MM 细胞表面的SLAMF7，将这些恶性细胞进行标记， 通过抗体依赖性作用提高自然杀伤细胞杀伤恶性细胞的活性。 一项随机开放性临床试验评估了埃罗妥珠单抗（Empliciti）安全性与有效性。该试验共入组646名治疗后肿瘤复发或既往治疗无效的多发性骨髓瘤患者。埃罗妥珠单抗+来那度胺+地塞米松治疗组患者拥有19.4个月的无疾病恶化生存期，相比之下，来那度胺+地塞米松治疗组患者只有14.9个月的无疾病恶化生存期。此外，埃罗妥珠单抗Empliciti+来那度胺+地塞米松治疗组有78.5%的患者达到了肿瘤完全消失或部分缩小，相比之下，来那度胺+地塞米松治疗组只有65.5%的患者达到了肿瘤完全消失或部分缩小。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【用药须知】埃罗妥珠单抗不良反应及注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/105258.html

埃罗妥珠单抗（Empliciti）怎么用？埃罗妥珠单抗使用说明看这里：埃罗妥珠单抗（Empliciti）推荐剂量为10mg/kg，前1-2疗程（28天为一疗程）为每周静脉给药一次，之后的疗程为2周给药一次。 埃罗妥珠单抗（Empliciti）给药当天，在埃罗妥珠单抗Empliciti给药前的3-24小时，口服28mg地塞米松，并在Empliciti给药前的45-90min进行8mg地塞米松静脉给药； 埃罗妥珠单抗（Empliciti）在第三疗程及之后的疗程的第8天和第22天，地塞米松口服给药40mg； 埃罗妥珠单抗每个疗程的第1-21天，来那度胺口服给药25mg。 埃罗妥珠单抗（Empliciti）静注当日给药前 45 ~ 90 min 内预防给药： 地塞米松 8 mg 静注； 苯海拉明 25 ~ 50 mg 口服或静注，或其他等效的组胺 H1 受体抑制剂 ； 雷尼替 丁50 mg 静注， 或其他等效的组胺 H2 受体抑制剂；对乙酰氨基酚 650 ~ 1 000 mg 口服。 临床试验提示 ， 患者的龄 （37 ~ 88 岁 ）、 性 别 、 种族 、乳酸脱氢酶 （LDH） 值、 白蛋白浓度、 轻至重度肾功能不全 [肌酐清除率 （CLcr） 15 ~ 89 mL·min]、有或无血液透析的终末期肾脏疾病 （CLcr < 15 mL·min） 以及轻度肝损害对埃罗妥珠单抗（Empliciti）的药动学参数均无显著影响。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：莫西沙星片一日服多少片https://www.1blv.com/newsDetail/105253.html

埃罗妥珠单抗（Empliciti）是一种免疫刺激性单抗，可特异性结合信号淋巴细胞活化分子家族成员7（SLAMF7），并激活机体免疫应答，以攻击并杀灭多发性骨髓瘤。 2015年11月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准百时美施贵宝和艾伯维公司研发的埃罗妥珠单抗（Empliciti）上市，用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤（multiple myeloma, MM）。埃罗妥珠单抗是首个治疗多发性骨髓瘤的免疫刺激单抗药物，同时也是继强生公司单抗药物达雷妥木单抗（daratumumab）之后，FDA批准治疗多发性骨髓瘤的第二个肿瘤免疫疗法药物。 那埃罗妥珠单抗印度版多少钱？哪里能买到正品？ 据医伴旅了解，埃罗妥珠单抗印度版价格较为亲民，由于汇率浮动，印度版埃罗妥珠单抗的具体价格可以随时咨询医伴旅了解！ 埃罗妥珠单抗（Empliciti）的购买渠道：如果您想要购买国外上市的埃罗妥珠单抗，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：埃罗妥珠单抗副作用及使用说明：请花2分钟看完

埃罗妥珠单抗是首个治疗多发性骨髓瘤的免疫刺激单抗药物，同时也是继强生公司单抗药物达雷妥木单抗（daratumumab）之后，FDA批准治疗多发性骨髓瘤的第二个肿瘤免疫疗法药物。 埃罗妥珠单抗的副作用：视野模糊、身体疼痛、胸痛、畏寒、咳嗽或声音嘶哑、从躺着或坐着的位置起床时头晕，晕眩或头晕、耳塞、面部肿胀、发烧或发冷、头痛、荨麻疹，瘙痒或皮疹。 埃罗妥珠单抗的使用说明： 与来那度胺和地塞米松的推荐剂量用法如下：埃罗妥珠单推荐剂量为10 mg·kg，28 d为一个治疗周期，第一周期中每周第 1 日（即第 1、 8、 15、 22 日）静脉注射（静注） 1次，其后每个周期中每 2周的第1 日（即第 1、 15 日）静注1 次。埃罗妥珠单抗静注当日给药前3 ~ 24 h予地塞米松28 mg 口服，治疗第二周期起每周期第8、22日予地塞米松 40 mg口服。 每治疗周期中第1日起予来那度胺25 mg口服，共 21 d。埃罗妥珠单抗静注当日给药前45 ~ 90 min内预防给药：地塞米松 8 mg 静注；苯海拉明 25 ~ 50 mg 口服或静注，或其他等效的组胺 H1 受体抑制剂；雷尼替丁50 mg 静注，或其他等效的组胺 H2 受体抑制剂；对乙酰氨基酚650 ~ 1000 mg口服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：埃罗妥珠单抗治疗多发性骨髓瘤怎么用？正确的剂量标准是什么？

埃罗妥珠单抗治疗多发性骨髓瘤怎么用？正确的剂量标准是什么？ 1、埃罗妥珠单抗推荐给药： （1）推荐剂量为10mg/kg，前1-2疗程（28天为一疗程）为每周静脉给药一次，之后的疗程为2周给药一次； （2）埃罗妥珠单抗给药当天，在埃罗妥珠单抗给药前的3-24小时，口服28mg地塞米松，并在埃罗妥珠单抗给药前的45-90min进行8mg地塞米松静脉给药； （3）在第三疗程及之后的疗程的第8天和第22天，地塞米松口服给药40mg； （4）每个疗程的第1-21天，来那度胺口服给药25mg。  2、埃罗妥珠单抗预先给药：地塞米松：按照推荐剂量进行给药。其他药物：除了地塞米松，在埃罗妥珠单抗输注前的45-90min完成下列药物的给药： （1）H1阻断剂：苯海拉明(25-50 mg口服或静脉)或等价物 H1阻断剂。  （2）H2阻断剂：雷尼替丁(50 mg静脉或150 mg口服)或等价物 H2阻断剂。 （3）对乙酰氨基酚(650-1000 mg口服)。  3、剂量调整：如果一个药物的剂量被延迟、中断或终止，其他的药物按照时间继续给药。但是当地塞米松的给药延迟、终止，埃罗妥珠单抗是否给药需要进行临床判断。如埃罗妥珠单抗在给药期间发生2级或更高级别的输注反应，则终止给药，并进行支持治疗。当输注反应＜1级时，重新开始药物输注，速率为0.5mL/min，且每30min增加输注速率为0.5mL/min，直到能够容忍的输注反应速率。如输注反应没有复发恢复递增方案。在患者经受输注反应，埃罗妥珠单抗输注结束后每30分钟监视生命征象共2小时。如输注反应再发生，停止埃罗妥珠单抗注和当天不要再开始。严重输注反应可能需要永久终止埃罗妥珠单抗治疗和紧急治疗。  4、给药：开始埃罗妥珠单抗输注在输注率0.5 mL/min，如果无输注反应发生，则可根据下表进行输注率的调整。4个疗程内的输注率不应大于2mL/min；已经接受4个疗程的最大输注率为5mL/min。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【最新中文说明书】埃罗妥珠单抗详细说明看过来

【最新中文说明书】埃罗妥珠单抗详细说明看过来 【药品名称】埃罗妥珠单抗，elotuzumab，Empliciti 【埃罗妥珠单抗适应症】用于联合化疗以治疗多发性骨髓瘤（骨髓癌）。埃罗妥珠单抗与来那度胺和一种名为地塞米松的类固醇药物一起服用。 【埃罗妥珠单抗用法用量】 1、推荐剂量为10mg/kg，前1-2疗程（28天为一疗程）为每周静脉给药一次，之后的疗程为2周给药一次。 2、在埃罗妥珠单抗给药前的3-24小时，口服28mg地塞米松，并在埃罗妥珠单抗给药前的45-90min进行8mg地塞米松静脉给药； 3、在第三疗程及之后的疗程的第8天和第22天，地塞米松口服给药40mg； 4、每个疗程的第1-21天，来那度胺口服给药25mg。 【埃罗妥珠单抗副作用】最常见的(20%或更高)包括：疲乏，腹泻，发热，便秘，咳嗽，周围神经病变，鼻咽炎，上呼吸道感染，食欲减退，肺炎。 【埃罗妥珠单抗注意事项】 1、输注反应：需要预先给药。如果发生输液反应应中断埃罗妥珠单抗 for 2级或更高和对严重输注反应永久终止。 2、感染：监视发热和感染的其他征象和及时治疗。 3、第二原发恶性病(SPM)：有多发性骨髓瘤接受埃罗妥珠单抗患者对照临床试验观察到SPM的较高发生率。 4、肝脏毒性：监视肝功能和如怀疑肝脏毒性停止埃罗妥珠单抗。 5、干扰完全缓解的测定：埃罗妥珠单抗可干扰用于监视M-蛋白分析。这个干扰可能影响完全缓解的测定。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：伊沙佐米需要终身服用吗？伊沙佐米用法用量看这里

埃罗妥珠单抗(elotuzumab，Empliciti)是一种免疫刺激性单抗，可特异性结合信号淋巴细胞活化分子家族成员7(SLAMF7)，并激活机体免疫应答，以攻击并杀灭多发性骨髓瘤细胞。今天带大家深入了解一下该药。 2015年9月1日，FDA接受了埃罗妥珠单抗的生物制品许可申请(BLA)，并授予了其优先审评资格，作为联合疗法的一部分用于治疗先前接受过一种或多种疗法的多发性骨髓瘤患者。该药之前获得过FDA授予的突破性疗法认定和孤儿药称号，欧洲药品管理局(EMA)同样批准加速评估该药的上市许可申请。 2015年11月30日，FDA批准埃罗妥珠单抗联合来那度胺(lenalidomide，Revlimid)和地塞米松(dexamethasone)用于治疗之前接受过1-3种疗法的多发性骨髓瘤患者。 一项随机、开放标签临床试验评估了埃罗妥珠单抗治疗多发性骨髓瘤的疗效，试验招募了646名患者，他们在接受之前的疗法之后，无反应或者复发。埃罗妥珠单抗+来那度胺+地塞米松组的患者疾病恶化时间延后，为19.4个月，而来那度胺+地塞米松组的患者为14.9个月。此外，前者肿瘤完全或部分缩小的发生率为78.5%，而后者为65.5%。 2018年11月6日，FDA批准埃罗妥珠单抗联合泊马度胺(pomalidomide)和地塞米松(EPd)用于治疗多发性骨髓瘤患者，这些患者之前接受过至少2种疗法，包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂。 随机、开放标签、2期ELOQUENT-3试验评估了EPd对比泊马度胺+地塞米松(Pd)治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的疗效。结果显示，EPd降低了46%的疾病进展风险，中位无进展生存期(PFS)为10.25个月，而Pd组的PFS为4.67个月。EPd组的总缓解率为53.3%，Pd组为26.3%;EPd组非常好的部分缓解及以上的发生率为20%，Pd组为8.8%。 2020年8月，一个单一机构的小规模回顾性研究显示，基于埃罗妥珠单抗的维持疗法可以改善多发性骨髓瘤的移植后反应，并且由于不良反应发生率低，即使对老年患者，这种疗法似乎也是安全的。 研究人员回顾性评估了7名多发性骨髓瘤患者在器官移植后接受基于埃罗妥珠单抗的维持治疗的预后。中位随访时间为24个月，5名患者(71.4%)的缓解质量有所改善。所有患者的综合完全缓解(CR)或非常好的部分缓解(VGPR)率从57.1%提高到100%(CR=3，VGPR=4)。所有患者在做最终分析时均存活，没有复发或疾病恶化发生。 尽管多发性骨髓瘤的治疗方面取得了很多进展，但是许多患者仍然面临着预后较差的难题，特别是复发性或难治性疾病患者。基于埃罗妥珠单抗的疗法为这些患者带来了福音。 参考文献：https://www.drugs.com/

埃罗妥珠单抗是首个治疗多发性骨髓瘤的免疫刺激单抗药物，同时埃罗妥珠单抗也是继强生公司单抗药物达雷妥木单抗（daratumumab）之后，FDA批准治疗多发性骨髓瘤的第二个肿瘤免疫疗法药物。今天咱们就来详细了解一下埃罗妥珠单抗在国内是否上市？ 2015年11月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准百时美施贵宝和艾伯维公司研发的埃罗妥珠单抗（elotuzumab）上市，用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤（multiple myeloma, MM）。目前国内还未上市埃罗妥珠单抗。 埃罗妥珠单抗是一种SLAMF7 单克隆抗体， 具有双重作用机制：1.直接激活途径： 经 SLAMF7 通路， 直接作用于浆细胞表面高表达的糖蛋白 SLAMF7， 可抑制细胞间的黏附作用， 从而减弱基质细胞对骨髓瘤细胞的生长刺激作用， 通过自然杀伤细胞直接激活免疫系统 。2.抗体依赖性细胞毒作用 （ antibodydependent cell- mediated cytotoxic， ADCC）： 埃罗妥珠单抗能够靶向结合 MM 细胞表面的SLAMF7，将这些恶性细胞进行标记， 通过抗体依赖性作用提高自然杀伤细胞杀伤恶性细胞的活性。 2010 年进行的一项埃罗妥珠单抗Ⅱ期临床试验招募了 73 例年龄大于 18 岁的难治性 MM 患者， 按照周期给药的方法考察与来那度胺 （25 mg）和地塞米松 （40 mg） 合用时埃罗妥珠单抗的最佳剂量 （10 mg·kg 或 20 mg·kg）， 结果表明埃罗妥珠单抗 10 mg·kg 较 20 mg·kg 治疗效果更佳 ，且不良反应发生率无显著差异。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：埃罗妥珠单抗是什么药？

靶向信号淋巴细胞激活分子家族成员7（SLAMF7，也称为 CS1、 CD2 subset- 1、 CRACC、CD319）是一种细胞表面糖蛋白，在骨髓瘤细胞中表达水平高，参与调节骨髓瘤细胞与骨髓基质细胞的相互黏附作用 。 埃罗妥珠单抗是一种SLAMF7 单克隆抗体，具有双重作用机制。那么，埃罗妥珠单抗是什么药？ 2015年11月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准百时美施贵宝和艾伯维公司研发的埃罗妥珠单抗（elotuzumab）上市，用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤（multiple myeloma, MM）。埃罗妥珠单抗是首个治疗多发性骨髓瘤的免疫刺激单抗药物，同时也是继强生公司单抗药物达雷妥木单抗（daratumumab）之后，FDA批准治疗多发性骨髓瘤的第二个肿瘤免疫疗法药物。 埃罗妥珠单抗推荐剂量为10mg/kg，前1-2疗程（28天为一疗程）为每周静脉给药一次，之后的疗程为2周给药一次。埃罗妥珠单抗给药当天，在Empliciti给药前的3-24小时，口服28mg地塞米松，并在Empliciti给药前的45-90min进行8mg地塞米松静脉给药； 埃罗妥珠单抗在第三疗程及之后的疗程的第8天和第22天，地塞米松口服给药40mg；每个疗程的第1-21天，来那度胺口服给药25mg。 埃罗妥珠单抗最常见不良反应(20%或更高)是疲乏，腹泻，发热，便秘，咳嗽，周围神经病变，鼻咽炎，上呼吸道感染，食欲减退，肺炎。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：埃罗妥珠单抗图片及介绍

埃罗妥珠单抗是一种针对SLAMF7免疫抗体适用与来那度胺和地塞米松联用为有多发性骨髓瘤曽接受1至3次以前治疗患者的治疗。埃罗妥珠单抗 Empliciti是一个人源化IgG1单抗特异性地靶向SLAMF7(信号淋巴细胞活化分子家族的成员7)蛋白。SLAMF7是表达在骨髓瘤细胞无关的细胞遗传学异常。今天来了解一下埃罗妥珠单抗图片及介绍。 埃罗妥珠单抗Empliciti具有双重作用机制： （1）直接激活途径：经由SLAMF7通路，通过自然杀伤细胞（NK cell）直接激活免疫系统； （2）抗体依赖性细胞毒作用（ADC）：Empliciti能够靶向结合多发性骨髓瘤细胞表面的SLAMF7分子，将这些恶性细胞进行标记，通过抗体依赖性细胞毒作用，提高自然杀伤细胞杀伤恶性细胞的活性。 埃罗妥珠单抗适应症：埃罗妥珠单抗是适用于联合来那度胺和地塞米松治疗曾接受过1-3中治疗的多发性骨髓瘤患者。 埃罗妥珠单抗推荐剂量为10mg/kg，前1-2疗程（28天为一疗程）为每周静脉给药一次，之后的疗程为2周给药一次。 埃罗妥珠单抗Empliciti给药当天，在Empliciti给药前的3-24小时，口服28mg地塞米松，并在Empliciti给药前的45-90min进行8mg地塞米松静脉给药；在第三疗程及之后的疗程的第8天和第22天，地塞米松口服给药40mg；每个疗程的第1-21天，来那度胺口服给药25mg。 埃罗妥珠单抗常见不良反应：模糊的视野、身体疼痛或疼痛、胸痛、畏寒、混乱、耳塞、面部肿胀、发烧或发冷、头痛、咳嗽或声音嘶哑、从躺着或坐着的位置突然起床时头晕，晕眩或头晕、荨麻疹，瘙痒或皮疹、嘶哑、刺激。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：埃罗妥珠单抗用法用量

埃罗妥珠单抗是一个人源化IgG1单抗特异性地靶向SLAMF7(信号淋巴细胞活化分子家族的成员7)蛋白。SLAMF7是表达在骨髓瘤细胞无关的细胞遗传学异常。SLAMF7还表达在自然杀伤细胞，浆细胞，和造血细胞系谱已分化的细胞免疫细胞亚组上较低水平表达。今天来了解一下埃罗妥珠单抗用法用量。 埃罗妥珠单抗推荐剂量为10mg/kg，前1-2疗程（28天为一疗程）为每周静脉给药一次，之后的疗程为2周给药一次。 埃罗妥珠单抗给药当天，在埃罗妥珠单抗Empliciti给药前的3-24小时，口服28mg地塞米松，并在Empliciti给药前的45-90min进行8mg地塞米松静脉给药； 埃罗妥珠单抗在第三疗程及之后的疗程的第8天和第22天，地塞米松口服给药40mg； 埃罗妥珠单抗每个疗程的第1-21天，来那度胺口服给药25mg。 一项随机开放性临床试验评估了埃罗妥珠单抗的安全性与有效性。该试验共入组646名治疗后肿瘤复发或既往治疗无效的多发性骨髓瘤患者。埃罗妥珠单抗+来那度胺+地塞米松治疗组患者拥有19.4个月的无疾病恶化生存期，相比之下，来那度胺+地塞米松治疗组患者只有14.9个月的无疾病恶化生存期。此外，埃罗妥珠单抗Empliciti+来那度胺+地塞米松治疗组有78.5%的患者达到了肿瘤完全消失或部分缩小，相比之下，来那度胺+地塞米松治疗组只有65.5%的患者达到了肿瘤完全消失或部分缩小。 埃罗妥珠单抗Empliciti具有双重作用机制： 1.直接激活途径：经由SLAMF7通路，通过自然杀伤细胞（NK cell）直接激活免疫系统；2.抗体依赖性细胞毒作用（ADC）：Empliciti能够靶向结合多发性骨髓瘤细胞表面的SLAMF7分子，将这些恶性细胞进行标记，通过抗体依赖性细胞毒作用，提高自然杀伤细胞杀伤恶性细胞的活性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：埃罗妥珠单抗说明书