2005年12月，索拉非尼经美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。2007年10月，欧洲药品评价局（EMEA）批准索拉非尼用于治疗肝细胞癌。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局批准德国拜耳制药公司的索拉非尼在我国上市，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。 索拉非尼是一种新型多靶点抗肿瘤药物，可以同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管，除了肝癌和肾癌之外，还适用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。 由于索拉非尼已经上市多年，因此市面上除了原研药之外，印度NATCO的索拉非尼因为价格比较低也受到了广泛的关注。印度NATCO是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，NATCO是印度排名增长最快的医药企业之一，也是公认其在药物研发创新的代表企业。印度NATCO的索拉非尼适应症和原研药相同。 索拉非尼具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。 在治疗效果方面，在晚期肾癌患者的研究试验中，患者接受索拉非尼或安慰剂治疗，结果表明：两组的客观有效率分别为10%和2%，另分别有74%和53%的病人肿瘤保持稳定。也就是说，使用索拉非尼治疗的效果更加显著。 相关热文推荐：印度NATCO的索拉非尼的适应症有什么/newsDetail/91492.html

索拉非尼是多吉美的通用名称，这是一种新型的靶点药物，具有双重抗肿瘤作用，索拉非尼的适应症主要有治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞，治疗不能手术的肾肿瘤细胞，以及治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。 索拉非尼的原研药是由德国拜耳制药公司研制，虽然已经在我国获批上市了，但是原研药的价格却比较高，对很多患者来说是可望而不可即的，因此对于经济压力比较大的患者们来说，不妨选择购买印度NATCO的索拉非尼，价格比较低，而且适应症和原研药相同。 印度NATCO位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。印度NATCO的索拉非尼在使用方法上也和原研药相同。 索拉非尼治疗肾细胞癌、肝癌以及甲状腺癌的推荐剂量都是400毫克/每12小时1次，口服。如果需要调整用药剂量需要在专业医生的指导下进行，不要自行盲目用药。索拉非尼治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 患者在使用索拉非尼还需注意本品可以在餐前一小时服用或在餐后两小时后服用，或在低脂肪餐后服用。饭后不要服用含有大量脂肪的食物。高脂肪的饮食会降低药物吸收。特殊人群必须在医生的指导下用药，错误用药可能会对身体造成伤害。 相关热文推荐：印度NATCO的索拉非尼是一种什么药物呢/newsDetail/91487.html

印度NATCO的索拉非尼是一种什么药物呢？索拉非尼又叫多吉美，是一种选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂，主要用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌和治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌，目前索拉非尼也被批准用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性(RAI)分化型甲状腺癌(DTC)。 印度NATCO的索拉非尼是仿制药，药物有效成分和适应症等与原研药相同。 印度NATCO是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，NATCO是印度排名增长最快的医药企业之一，也是公认其在药物研发创新的代表企业。患者不用担心NATCO生产的索拉非尼的质量问题。 在使用方法上，索拉非尼口服给药，推荐剂量为每次400mg，每日2次，患者可以在餐前一小时服用或在餐后两小时后服用，或在低脂肪餐后服用。饭后不要服用含有大量脂肪的食物。 治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 索拉非尼在治疗期间还有一些副作用需要大家了解一下。索拉非尼超过10%的常见副作用有血小板减少症、腹泻、贫血、皮疹/脱屑、疲劳、Abd疼痛、手足皮肤反应、减肥、厌食症、恶心、脱发、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少症、高血压、出血、呕吐、便秘、神经病变、皮肤干燥。如果在治疗中出现严重的副作用，请及时联系医生处理。 相关热文推荐：印度NATCO的索拉非尼使用说明/newsDetail/91485.html

印度NATCO是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，印度NATCO生产的索拉非尼因为价格比较低而受到很多患者的青睐，由于是海外药物，一些患者买到后看不懂使用说明，下面我们来一起简单了解一下。 印度NATCO生产的索拉非尼药物的有效成分和原研药相同，因此其适应症、用法用量以及注意事项等都与原研药一致。索拉非尼目前主要用于肾癌、肝癌以及甲状腺癌的治疗。 索拉非尼是一种处方药，需要在专业医生的指导下开始使用。索拉非尼口服给药，推荐服用的剂量为每次0.4g(2×0.2g)，每日两次，以一杯温开水吞服，患者可以在餐前一小时服用或在餐后两小时后服用，或在低脂肪餐后服用。饭后不要服用含有大量脂肪的食物。 治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 索拉非尼的使用应该在每天特定的时间点进行，如果患者忘记服用一剂，需要立即补服。但如果距离患者的下一次剂量时间很近，那么就直接按正常剂量服用，不要一次性服用两剂的剂量以弥补错过的剂量。 特殊人群例如儿童患者用药的数据不足，不可盲目用药。索拉非尼可能会导致胎儿畸形，育龄妇女在治疗期间应注意避孕。只有在治疗收益超过对胎儿产生的可能危险时，才应用于妊娠妇女。哺乳女性最好在用药期间停止母乳喂养，以免对婴儿造成伤害。 相关热文推荐：印度NATCO的索拉非尼如何购买/newsDetail/91481.html

索拉非尼是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶等。一方面，它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长；另一方面，它又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。 索拉非尼的原研药由德国拜耳制药公司研制，目前的适应症是治疗肾癌、肝癌以及局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。2009年拜耳生产的索拉非尼在我国获批上市，用于肝癌患者的治疗，国内患者可以凭借医生的处方在国内的一些医院或药房中买到。 除了原研药之外，目前越来越多的患者开始选择价格比较低的索拉非尼仿制药，其中印度NATCO生产的价格在1200$左右，规格为200mg*120片。印度NATCO是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，资产达9亿5千卢比。NATCO生产的索拉非尼价格受汇率等多种因素的影响可能会有变化。 印度NATCO的索拉非尼虽然价格比较低，但是其治疗效果与原研药相差无几，临床试验中，索拉非尼较安慰剂治疗能够显著改善病人的生活质量，并且在多项临床试验中索拉非尼都发挥了积极的效果。 如果您需要购买印度NATCO的索拉非尼可以选择亲自出国到印度的正规药房购买，如果不方便出国的话可以通过国内正规的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）咨询购买。 相关热文推荐：印度NATCO的索拉非尼纳入医保了吗/newsDetail/91478.html

印度NATCO的索拉非尼纳入医保了吗？印度NATCO生产的索拉非尼是仿制药，并未在我国上市，也就不在我国医保范围内，不过仿制药的价格比较低，已经在很大程度上减轻了患者的经济压力，据了解，NATCO生产的索拉非尼规格为200mg*120片，价格在1200$左右。 索拉非尼又叫多吉美，属于分子靶向治疗新药，一方面可以抑制受体酪氨酸激酶KIT和 FLT-3以及 Raf /ME K/E R K途径中丝氨酸/苏氨酸激酶，明显抑制肿瘤细胞增生；另一方面，通过上游抑制受体酪氨酸激酶 VEGFR和 PDG -FR，及下游抑制 Raf /MEK/ERK途径中丝氨酸 /苏氨酸激酶，明显抑制肿瘤血管生成。因此能够同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。 2009年8月，中国国家食品药品监督管理局批准德国拜耳制药公司的索拉非尼正式在我国获批，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗，2017年7月19日，索拉非尼被纳入医保，患者如果购买国内原研药可以通过医保报销。 索拉非尼原研药在我国进入医保为国内一些患者用药减轻了经济压力，不过对于无法通过医保报销或者经济条件比较困难的患者来说，印度NATCO的索拉非尼是更好的选择。印度NATCO是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，NATCO是印度排名增长最快的医药企业之一，也是公认其在药物研发创新的代表企业。如果您想要了解相关药品信息，请咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：印度NATCO的索拉非尼哪里能买到/newsDetail/91472.html

索拉非尼又叫多吉美，是由德国拜耳制药公司研发的一种新型多靶点抗肿瘤药物，可以同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。索拉非尼的主要适应症有三个，分别是治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞，治疗不能手术的肾肿瘤细胞，以及治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。 索拉非尼推荐服用的剂量为每次400mg，每日2次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。服用方法口服，以一杯温开水吞服。治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 索拉非尼从首次获批上市至今已经有十几年的时间了，目前市面上除了原研药之外，印度NATCO的索拉非尼因为价格比较低而深受广大患者的青睐，那印度版索拉非尼的价格是多少，哪里能买到？ 据了解，NATCO生产的索拉非尼规格为200mg*120片，价格在1200$左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，具体可咨询医伴旅客服了解。印度NATCO位于海德拉巴市，是资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。患者可以通过以下方法购买索拉非尼。 如果您方便出国可以自行出国凭借医生开具的处方在印度正规药房购买，这样不用担心买到假药。如果您不方便出国，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解索拉非尼的正规购买方法。 相关热文推荐：孟加拉碧康卡博替尼可用来治疗什么病症/newsDetail/91453.html

【药物名称】多吉美；甲苯磺酸索拉非尼片；Sorafenib 【索拉非尼成份】索拉非尼主要成份为甲苯磺酸索拉非尼。 【索拉非尼性状】多吉美为红色圆形片。 【索拉非尼适应症】治疗不能手术的晚期肾细胞癌。治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者 【索拉非尼用法用量】推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 【索拉非尼副作用】手足综合征、疲乏、腹泻、皮疹、高血压、脱发、瘙痒和恶心、食欲下降。 【索拉非尼注意事项】 皮肤毒性：手足皮肤反应和皮疹是服用索拉非尼最常见的不良反应。皮疹和手足皮肤反应通常多为NCI CTC（国际肿瘤通用毒性标准）1到2级，且多于开始服用索拉非尼后的6周内出现。高血压：服用索拉非尼的患者高血压的发病率会增加。药物相关的高血压多为轻到中度，多在开始服药后的早期阶段就出现，用常规的降压药物即可控制。应常规监控血压，如有需要则按照标准治疗方案进行治疗。对应用降压药物后仍严重或持续的高血压或出现高血压危象的患者需考虑永久停用索拉非尼。出血：服用索拉非尼治疗后可能增加出血的机会。严重出血病不常见。一旦出现需治疗，建议考虑永久停用索拉非尼。 以上为索拉非尼说明书，请在医生指导下正确用药。 相关热文推荐：印度NATCO的索拉非尼治疗效果好吗/newsDetail/91450.html

对于那些不能够进行手术治疗的肝癌患者来说，使用索拉非尼等靶向药物治疗绝对是一个好选择，患者使用靶向药物治疗很好地提高了患者治疗的有效率，也为那些几乎无药可用的患者打开了一扇新生的大门。 在多中心Ⅲ期随机SHARP临床试验中，共有602例晚期肝细胞癌(HCC)患者被随机分入索拉非尼组和安慰剂组，第一终点指标是总生存(OS)和至症状进展时间(TTSP)，第二终点指标是疾病进展时间(TTP)和疾病控制率(DCR)。研究结果显示，索拉非尼组和安慰剂组中位OS分别为10.7个月和7.9个月(P=0．0006)；中位TTP分别为5.5个月和2.8个月(P=0.000007)；研究还表明索拉非尼可以影响肿瘤的扩散：服用索拉非尼的病人肿瘤扩散时间平均为24wk，而服用安慰剂的病人12wk便出现肿瘤的扩散。 Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。在市面上，索拉非尼的版本有很多，但印度NATCO所出产的索拉非尼广受人们喜爱。据医伴旅了解到，印度NATCO的索拉菲尼规格为200mg*120，价格却仅仅只需要1200$，物美价廉，更适合患者长期使用。因此不少患者都比较青睐这一版本的索拉非尼。由于汇率长期处于变动状态，关于索拉非尼的价格以及其他的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：印度NATCO的索拉非尼治疗什么病/newsDetail/91445.html

索拉非尼的适应证：治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞；治疗不能手术的肾肿瘤细胞；治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。 索拉非尼是一种新颖的二芳基尿素，临床使用的是索拉非尼的甲苯磺酸盐。索拉非尼具有靶向抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成的作用，采取"多靶点"方式攻击肿瘤细胞，对Raf-1激酶、B-Raf、血管内皮生长因子受体-2、血小板源生长因子受体、Fms样酪氨酸激酶-3(Flt-3)和干细胞生长因子(c-KIT)均具有抑制作用。它一方面可以通过上游抑制受体酪氨酸激酶KIT和FLT-3和下游抑制RAF/MEK/ERK途径中丝氨酸-苏氨酸激酶达到减少肿瘤细胞增生的；另一方面通过上游抑制受体酪氨酸激酶VEGFR和PDGFR，以及下游抑制RAF/MEK/ERK途径中丝氨酸-苏氨酸激酶达到减少肿瘤血管生成的目的。 Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。在市面上，索拉非尼的版本有很多，但印度NATCO所出产的索拉非尼广受人们喜爱。据医伴旅了解到，印度NATCO的索拉菲尼规格为200mg*120，价格却仅仅只需要1200$，物美价廉，更适合患者长期使用。因此不少患者都比较青睐这一版本的索拉非尼。由于汇率长期处于变动状态，关于索拉非尼的价格以及其他的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：印度NATCO的索拉非尼怎么样/newsDetail/91440.html

索拉非尼抑制肿瘤新生血管生成。肿瘤的生长依赖新生血管的形成，VEGFR和PDGFR是最重要的促进血管形成的调节因子。索拉非尼对这两种受体的酪氨酸激酶活性有抑制作用，因此，阻断肿瘤新生血管的形成和切断肿瘤细胞的营养供应，间接抑制肿瘤细胞的生长。 索拉非尼抑制Rafd和B-Raf丝氨酸和苏氨酸激酶的活性，从而抑制RAS／RAF／MEK／ERK信号传导通路，抑制肿瘤细胞的增殖。许多肿瘤的发生与RAS／RAF／MEK／ERK信号通路的异常相关。索拉非尼能够抑制Raf-1及野生型和V599E突变的B-Raf的丝氨酸和苏氨酸激酶活性来阻断RAS／RAF／MEK／ERK信号通路，从而直接抑制肿瘤细胞增殖。索拉非尼也可抑制FLT3和c-KIT这两种受体酪氨酸激酶活性从而抑制肿瘤细胞的增殖。 Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。在市面上，索拉非尼的版本有很多，但印度NATCO所出产的索拉非尼广受人们喜爱。据医伴旅了解到，印度NATCO的索拉菲尼规格为200mg*120，价格却仅仅只需要1200$，物美价廉，更适合患者长期使用。因此不少患者都比较青睐这一版本的索拉非尼。由于汇率长期处于变动状态，关于索拉非尼的价格以及其他的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：印度NATCO的索拉非尼怎么购买?多少钱/newsDetail/91436.html

索拉非尼抑制肿瘤新生血管生成。肿瘤的生长依赖新生血管的形成，VEGFR和PDGFR是最重要的促进血管形成的调节因子。索拉非尼对这两种受体的酪氨酸激酶活性有抑制作用，因此，阻断肿瘤新生血管的形成和切断肿瘤细胞的营养供应，间接抑制肿瘤细胞的生长。 索拉非尼早在2006年就被FDA批准在中国上市出售了，也就意味着患者可以凭借药房在国内的各大医院、药房购买到索拉非尼了。刚刚上市的索拉非尼价格昂贵，规格为200mg*60的索拉非尼竟售价为5000$左右！虽说在2017年7月19日时索拉非尼被纳入了中国医保目录当中给大家提供了一定的政策优惠，但实际上并不能够减轻患者更多的经济压力，大部分的家庭依旧没办法接受天价一般的药物，因此不得不去寻找更具有性价比的索拉非尼版本。 Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。在市面上，索拉非尼的版本有很多，但印度NATCO所出产的索拉非尼广受人们喜爱。据医伴旅了解到，印度NATCO的索拉菲尼规格为200mg*120，价格却仅仅只需要1200$，物美价廉，更适合患者长期使用。因此不少患者都比较青睐这一版本的索拉非尼。由于汇率长期处于变动状态，关于索拉非尼的价格以及其他的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。相关热文推荐：印度NATCO的索拉非尼用药注意事项/newsDetail/91425.html

索拉非尼用药注意事项： 1、服用空腹或与中脂肪的食物同时服用，用温水进行服用，高脂肪的饮食会降低药物吸收。 2、 儿童患者需要在医生的指导下进行服用，不可盲吃。 3、 在服药时要关注自己的血压以及血脂等情况。 4、妊娠：育龄妇女在治疗期间应注意避孕。如在孕期应用索拉非尼，应告知患者药物对胎儿可能产生的危害。 5、 高血压。高血压是索拉非尼的常见副作用，可能很严重。在开始治疗的前6周内，应每周检查一次血压，然后定期检查。 6、 如出现手足皮肤反应跟皮疹，可以调整药剂，严重者应停止用药。 7、出血问题。出血是索拉非尼常见的副作用，可能是严重的，有时会导致死亡。如果您在服用索拉非尼时出血，请告诉您的医生。 8、QT间期延长。QT间期延长可导致心律不齐，可能危及生命。如果您在服用索拉非尼时感到头晕，或感到心脏不规则或快速跳动，请立即告诉您的医生。 Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。在市面上，索拉非尼的版本有很多，但印度NATCO所出产的索拉非尼广受人们喜爱。据医伴旅了解到，印度NATCO的索拉菲尼规格为200mg*120，价格却仅仅只需要1200$，物美价廉，更适合患者长期使用。因此不少患者都比较青睐这一版本的索拉非尼。由于汇率长期处于变动状态，关于索拉非尼的价格以及其他的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：印度NATCO的索拉非尼用药指导/newsDetail/91422.html

索拉非尼是一种小分子的多靶点口服抗癌新药，不仅能抑制VEGFR，PDGFR，FLT3和KIT受体酪氨酸激酶活性，还是RAF激酶的强效抑制剂。索拉非尼既能抑制血管的形成又能直接抑制肿瘤细胞的增殖。 索拉非尼用药指导：推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，服用方法口服，以一杯温开水吞服，患者可以在餐前一小时服用或在餐后两小时后服用，或在低脂肪餐后服用。饭后不要服用含有大量脂肪的食物。 治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 注意：患者服药，应该在每天特定的时间点进行服用，这样患者比较容易吸收。如果患者忘记服用一剂，请在记住之后立即服用。如果距离患者的下一次剂量时间很近，那么就直接按正常剂量服用，切忌，不要一次性服用两剂的剂量以弥补错过的剂量。 Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。在市面上，索拉非尼的版本有很多，但印度NATCO所出产的索拉非尼广受人们喜爱。据医伴旅了解到，印度NATCO的索拉菲尼规格为200mg*120，价格却仅仅只需要1200$，物美价廉，更适合患者长期使用。因此不少患者都比较青睐这一版本的索拉非尼。由于汇率长期处于变动状态，关于索拉非尼的价格以及其他的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：印度NATCO的索拉非尼药品说明书/newsDetail/91409.html

【药物名称】多吉美，索拉非尼，Sorafenib，Sorafenat，Soranib 【适应证】治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞；治疗不能手术的肾肿瘤细胞；治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。 【服药指南】推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，服用方法口服，以一杯温开水吞服，患者可以在餐前一小时服用或在餐后两小时后服用，或在低脂肪餐后服用。饭后不要服用含有大量脂肪的食物。 【副作用】手足综合征、疲乏、腹泻、皮疹、高血压、脱发、瘙痒和恶心、食欲下降。 【注意事项】服用空腹或与中脂肪的食物同时服用，用温水进行服用，高脂肪的饮食会降低药物吸收。儿童患者需要在医生的指导下进行服用，不可盲吃。在服药时要关注自己的血压以及血脂等情况。妊娠：育龄妇女在治疗期间应注意避孕。如在孕期应用索拉非尼，应告知患者药物对胎儿可能产生的危害。高血压是索拉非尼的常见副作用，可能很严重。在开始治疗的前6周内，应每周检查一次血压，然后定期检查。如出现手足皮肤反应跟皮疹，可以调整药剂，严重者应停止用药。出血是索拉非尼常见的副作用，可能是严重的，有时会导致死亡。QT间期延长可导致心律不齐，可能危及生命。如果您在服用索拉非尼时感到头晕，或感到心脏不规则或快速跳动，请立即告诉您的医生。 以上为索拉非尼说明书，请在医生指导下正确用药。 相关热文推荐：印度NATCO的索拉非尼的效果怎么样/newsDetail/91402.html

索拉非尼是一种新颖的二芳基尿素，化学名 4-{4-[3(4-氯-3-三氟甲基-苯基 )-酰脲 ]-苯-氧基}-吡啶-2-羧酸-甲胺 ，分子量 464.8，临床用的是索拉非尼的甲苯磺酸盐(Fig1)。 在多中心Ⅲ期随机SHARP临床试验中，共有602例晚期肝细胞癌(HCC)患者被随机分入索拉非尼组和安慰剂组，第一终点指标是总生存(OS)和至症状进展时间(TTSP)，第二终点指标是疾病进展时间(rrrP)和疾病控制率(DCR)。研究结果显示，索拉非尼组和安慰剂组中位OS分别为10.7个月和7.9个月(P=0.0006)；中位TTP分别为5.5个月和2.8个月(P=0.000007)；研究还表明索拉非尼可以影响肿瘤的扩散：服用索拉非尼的病人肿瘤扩散时间平均为24wk，而服用安慰剂的病人12wk便出现肿瘤的扩散。 Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。在市面上，索拉非尼的版本有很多，但印度NATCO所出产的索拉非尼广受人们喜爱。据医伴旅了解到，印度NATCO的索拉菲尼规格为200mg*120，价格却仅仅只需要1200$，物美价廉，更适合患者长期使用。因此不少患者都比较青睐这一版本的索拉非尼。由于汇率长期处于变动状态，关于索拉非尼的价格以及其他的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：印度NATCO的索拉非尼的效果好吗/newsDetail/91389.html

索拉非尼是一种口服多激酶抑制药，靶向作用于肿瘤细胞和肿瘤血管丝氨酸和(或)苏氨酸及受体酪氨酸激酶，具有抑制肿瘤细胞增殖和血管形成的双重作用。索拉非尼与化疗药物不同，其作用机制为抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成，而非细胞毒效应，因此，索拉非尼具有 潜在广谱的抗肿瘤作用。 在BAY43-900610874研究中，应用索拉非尼单药治疗进展期原发性肝癌(HCC)患者。结果显示：137例患者中3例(2.2％)PR，8例(5.8％)轻度缓解(MR)，46例(33.6％)SD至少有16wk，中位无疾病进展生存期4.2个月，总生存期为9.2个月。该试验还发现，治疗前肿瘤表达高水平pERK者的无疾病进展生存时间较长，提示pERK可能是索拉非尼治疗的一种有效生物标志物。基于此项研究美国FDA于2005年月批准其为治疗肝癌的孤儿药。 Natco药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。在市面上，索拉非尼的版本有很多，但印度NATCO所出产的索拉非尼广受人们喜爱。据医伴旅了解到，印度NATCO的索拉菲尼规格为200mg*120，价格却仅仅只需要1200$，物美价廉，更适合患者长期使用。因此不少患者都比较青睐这一版本的索拉非尼。由于汇率长期处于变动状态，关于索拉非尼的价格以及其他的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 热文推荐：孟加拉碧康卡博替尼的治疗效果/newsDetail/91370.html

作为索拉非尼的生产公司——印度NATCO药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界，经营范围为全球领先制药公司。那么印度NATCO的索拉非尼的治疗效果如何呢？会延长肝癌患者的生存期吗？下面我们一起来看看。 研究结果表明，在ALBI 1级最佳肝功能的TACE难治患者加入索拉非尼可能会更有效地延长预后。我们认为这一发现的主要原因是，与ALBI-2患者相比，ALBI-1患者具有更好的储备肝功能，因此更容易进行索拉非尼失败后治疗。Piinato的最新报告指出，基于ALBI分级比根据Child-Pugh分类来预测索拉非尼后的总生存期的能力更容易。 此外，这项研究发现，接受二线治疗的ALBI-1，-2和-3患者索拉非尼后总体生存期中位数分别为17.5、7.5和1.9个月（p <0.001）。因此，在引入索拉非尼时维持良好的ALBI级（1）被认为对于改善无法切除的HCC患者的预后很重要。如果诊断为BCLC-B和无法切除的HCC的ALBI级为2，则应更严格地评估TACE的难治性，以避免在继续TACE的情况下更多地恶化肝功能，以免失去分子靶向药物换药的机会。 在2次TACE手术后，肿瘤标志物水平高（对以下两个因素呈阳性：甲胎蛋白> 100ng / mL,岩藻糖基化甲胎蛋白>10％，脱γ羧化凝血酶原>100mAU / mL）据报道，BCLC-B在肝癌患者中作为预后指标较差，因此，重要的是要关注恶性潜能并维持肝功能，而不是这类患者的反应。 索拉非尼是第一个口服的RAF激酶和血管内皮生长因子受体(VEGFR)激酶抑制剂，同时具有抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成的双重作用(而现有的其他单药治疗只能抑制两者之一)。索拉非尼靶向治疗新药能选择性地作用于癌细胞，而不会影响正常细胞，所以索拉非尼的不良反应较传统化疗药物少而轻微。 相关热文推荐：印度NATCO的索拉非尼的效果如何 /newsDetail/91378.html

原发性肝癌为高发并严重威胁我国人民生命健康的恶性肿瘤之一。全球范围内，肝癌发病率居恶性肿瘤发病的第五位，死亡率居第三位。索拉非尼对肝癌的治疗效果比较显著，那么它的具体效果如何呢？ 目前证实对肝癌有效的靶向药物均为多靶点药物，单靶点药物研究均告失败。在2007-2017年这数十年中，肝癌唯一获批的靶向药是索拉非尼，而Sharp及Oriental这两项国际三期临床研究，奠定了索拉非尼晚期肝癌标准治疗地位。 Sharp是一项在欧洲和美国多中心双盲安慰剂对照随机临床试验，主要终点为总生存期和症状进展时间结果显示患者OS显著延长（10.7个月 vs 7.9个月），中位TTP:5.5月 vs 2.8月；ORR为2%，DCR为43%。 病毒性肝炎是HCC的致病高危因素，欧美人群感染丙型肝炎病毒（HCV）较多，亚太地区则以乙型肝炎病毒（HBV）感染为主。早期的小型回顾性研究提示存在HBV 感染的进展期HCC 患者使用索拉非尼可能疗效欠佳，对于病因与治疗的相关性一直是临床致力探索的方向，早在索拉非尼上市试验就被分析过。 两项 III 期注册临床研究Sharp和Oriental在设计时已充分考虑肝炎病毒感染的相关因素。回顾两项研究的结果，Oriental 纳入的病例有 73.0% 存在 HBV 感染，8.4% 存在HCV 感染；相比之下，Sharp的入组病例仅 12.0% 存在HBV感染，而HCV 感染率为30%。 两项研究中索拉非尼组中位OS均显著长于安慰剂对照组，索拉非尼的相对获益度（HR）相似（0.68 vs. 0.69），这些结果表明：存在HBV或HCV感染的进展期HCC患者应用索拉非尼可取得一致的生存获益。 作为索拉非尼的生产公司——印度NATCO药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界，经营范围为全球领先制药公司。 相关热文推荐：印度NATCO的索拉非尼的适应症 /newsDetail/91376.html

印度NATCO药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界，经营范围为全球领先制药公司。那么印度NATCO生产的索拉非尼的适应症有哪些呢？ 索拉非尼目前已知获批适应症主要有以下几种：不能手术的晚期肾细胞癌/无法手术或远处转移的肝细胞癌/局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。索拉非尼是一种新型的靶点药物，具有双重抗肿瘤作用，2008年国家食品药品监督管理局批准索拉非尼用于治疗无法手术切除或有远处转移的HCC,为我国肝癌患者带来了治疗希望。 一项为TARGET的研究一共纳入了903名患者，被分成两组，分别服用索拉非尼（Sorafenib）和安慰剂。结果显示，服用索拉非尼患者无疾病进展生存期为24周，中位的总生存期是17.3个月，应用索拉非尼临床获益的患者达到84%，其中疾病稳定率74%，部分缓解率10%，绝大多数患者获得了完全缓解。另外，在一项国内研究中，483例晚期肾癌患者—线服用索拉非尼治疗的中位无进展生存时间为11.1个月。 多项临床试验研究数据显示索拉非尼治疗效果显著，但患者不能盲目服用该药品进行治疗，使用该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，患者在接受索拉非尼治疗前，一定要到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 服用索拉非尼的患者高血压的发病率会增加。药物相关的高血压多为轻到中度，多在开始服药后的早期阶段就出现，用常规的降压药物即可控制。应常规监控血压，如有需要则按照标准治疗方案进行治疗。对应用降压药物后仍严重或持续的高血压或出现高血压危象的患者需考虑永久停用索拉非尼。 相关热文推荐：印度NATCO的索拉非尼的使用说明 /newsDetail/91367.html