索拉非尼（Sorafenib）为分子靶向药物，是晚期原发性肝癌(HCC)患者的标准一线治疗药物。它通过靶向RAF/MEK/ERK途径和受体酪氨酸激酶来抑制肿瘤生长和血管生成。两项多中心III期随机双盲临床试验的结果表明索拉非尼能够延长晚期原发性肝癌患者的总生存期，那么对于患者而言，拜耳索拉非尼需要吃多长时间？ 对于患者来说，由于每个患者的病情进展不同，体质不同，再加上护理、用药等其他一些因素的影响，所以就会使得患者使用拜耳索拉非尼后多久见效存在一定的差异。同时，拜耳索拉非尼需要吃多长时间也是因人而异的。一般情况下，患者应用此药治疗期间，若是出现了耐药的情况或者是严重的毒副作用，那么便可考虑停止用药，选择其他方案继续治疗。 拜耳集团始终秉持“科技创造美好生活”的企业使命，在全球范围开展研发活动，斥巨资投入大量的资金投入研发，延长患者寿命。尤其是处方药方面，重点研发医学需求很大的领域。 由拜耳研发的索拉非尼（Sorafenib）尽管疗效显著，但是与此同时也会产生一些副作用，患者在用药期间需引起高度的注意。索拉非尼治疗与动脉血栓栓塞事件（ATEs）的发生相关， 由于 ATEs 是造成心肌缺血和心肌梗塞的主要原因之一，因此 ATEs 的后果很严重。目前对索拉非尼诱导的 ATEs的高危因素的研究在某种程度上尚不清楚。抗凝预防措施不建议使用阿司匹林，因为联合给药有出血的危险。通常，患者应中断索拉非尼的给药，同时动脉粥样硬化患者应谨慎使用索拉非尼。 热文推荐：拜耳索拉非尼副作用有哪些？ https://www.1blv.com/newsDetail/94954.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

索拉非尼（Sorafenib）能够抑制 VEGF 受体和 PDGF-β 受体，是转移性肾细胞癌（mRCC）的一线治疗用药。但仍有在手足综合征、高血压、腹泻等多种不良反应，对患者生活质量造成严重影响，严重亦可危及生命。对此，患者在用药期间需引起高度的注意。 1、高血压 高血压是索拉非尼等 VEGF 抑制剂的常见不良反应。TKIs诱发高血压的机制复杂，尚未完全阐明，但 VEGF 抑制剂对一氧化氮（NO）的影响是主要因素之一。长期使用索拉非尼治疗的患者如发生高血压，必须提供降压药物，以降低血压，控制并发症。与正常的原发性高血压患者相比，该类患者的临床表现和预后不同，降压治疗的决定应取决于血压水平、血压发展速度、心血管病史、肾功能、mRCC 的严重程度和预后。 2、皮肤及黏膜毒性 在III期临床试验中，多达40%使用索拉非尼的患者出 现某种形式的皮肤或粘膜毒性。手足皮肤反应（HFSR）是最突出的皮肤副作用，其发病机制尚不明确。使用索拉非尼的患者出现皮肤角化过度，可以用 尿素去除角质。HFSR 的管理可在索拉非尼治疗前开始，可建议患者切除任何已存在的过度角化皮肤及老茧。其他皮肤黏膜毒性包括脱发、头皮感觉减退等。多数皮肤及粘膜毒性通常服药一段时间后可自行缓解。 多年来，德国拜耳的药品质量得到了世界的认可，品牌声誉得到提高，企业规模逐渐发展壮大，围绕研发开始新一轮的发展。患者在使用其开发的索拉非尼时，一定要注意上述几点事项。 热文推荐：拜耳索拉非尼使用说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/94940.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

拜耳索拉非尼使用说明书 【商品名称】索拉非尼（多吉美） 【中文别名】Raf抑制剂 【英文名称】Sorafenib Tosylate Tablets 【药品类型】处方药 【适应症】 1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞。 2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞。 3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。 【用法用量】 拜耳索拉非尼推荐剂量为400 mg(2 × 200 mg)服用每天2次，无食物(至少在进餐前1小时或后2小时)服用，应治疗到患者从再也治疗无临床效益或直至发生不可接受毒性。处理怀疑不良药物反应可能需要暂时中断和/或减低索拉非尼治疗剂量。当需减低剂量，索拉非尼剂量可减低至400 mg每天1次，如需要另外减低剂量，索拉非尼可减低至单次400 mg剂量每隔天1次。 【不良反应】 由于酪氨酸激酶和 ECGFR存在于正常细胞中,所以服用索拉非尼也会引起高血压、手足综合征等一系列不良反应。目前研究表明,高血压,甲状腺功能减退,手足综合征和疲劳为几种酪氨酸激酶的抑制作用所致,高血压,动脉血栓栓塞性事件( ATEs ),蛋白尿,伤口并发症,胃肠道穿孔、出血与VEGF途径抑制作用密切相关。 【禁忌】 已知对索拉非尼或多吉美的任何其它组分患者中禁忌多吉美。鳞状细胞肺癌患者中禁忌联用多吉美与卡铂和紫杉醇。 【储存】 拜耳索拉非尼应贮存在25°C(77°F);外出时允许至15–30°C(59–86°F) ，并将其贮存在干处。 文推荐：拜耳索拉非尼图片及介绍 https://www.1blv.com/newsDetail/94933.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

索拉非尼（Sorafenib）为新型多靶点抗肿瘤药物，它具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGFR和血小板衍 生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长，采用索拉非尼治 疗晚期原发性肝癌有一定前景。 索拉非尼由拜耳公司与ONYX公司联合研制而成。1997年，拜耳医药保健进入中国医药市场，开展处方药、非处方药、医学诊断、动物保健业务。2005年，拜耳医药保健实现销售收入94亿欧元。作为拜尔旗下的一款药品，索拉非尼的上市也为诸多国内患者的治疗提供了一定的帮助。索拉非尼图片如下所示： III 期 SHARP 试验中，602 例主要是 Child Pugh 分级 A级的原发性肝癌(HCC)患者，索拉非尼改善中位总生存期(mOS)与安慰剂相比(10.7 vs. 7.9 个月；P < 0.001)，有统计学差异。国内也有研究者评估了索拉非尼在接受 HCC 切除术的患者中的治疗价值。 索拉非尼的使用：RFS (无复发生存期)显著升高(HR = 0.53; 95%CI, 0.31~0.90; p = 0.018)和较低的复发率(风险比[RR] = 0.72；95%CI，0.60~0.86；p < 0.001)和死亡率(RR = 0.74; 95%CI, 0.57~0.95; p = 0.20)。结果表明索拉非尼在 RFS，复发率和死亡率方面显示出显著优势。 热文推荐：拜耳索拉非尼多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/94924.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

索拉非尼（Sorafenib）是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，同时也是一类小分子药物,可抑制细胞内三磷酸腺苷( ATP)与表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸相结合,阻断Ras 、Raf 、MEK、ERK、PI3K 、PLC等多种途径的细胞内磷酸化级联,起到血管生成和肿瘤细胞增殖的双重抑制作用,从而抑制转移性肾细胞癌（mRCC）的发生和转移。 索拉非尼最早被应用于肾细胞癌的治疗，2007年11月，索拉非尼被美国食品与药品管理局(FDA)确定用于肝癌患者的治疗。2009年8月，该药终于获得了中国国家食品药品监督管理局的批准正式在国内上市，在临床中主要用于不能手术的晚期肝癌患者治疗中。想必就有不少的患者问了： 拜耳索拉非尼多少钱一盒呢？ 由于各个国家和地区的定价标准不同，再加上受到医保政策以及其他因素的影响，所以就会使得各国各地的药品价格存在着一定的差异性。国内在售的索拉非尼为进口原研药，价格普遍昂贵，很多患者更倾向于海外购药，同比国内在售的药品价格已有所降低。据了解，由德国拜耳研发生产的索拉非尼一盒规格为200mg*60片，售价在3000元左右。由于汇率浮动会引起其价格的变动，故其最终价格还请咨询医伴旅。 拜耳集团都拥有雄厚的资产基础，是世界500强企业之一，其历史悠久，具备较强的国际品牌声誉，贯彻“科技创造美好生活”的企业使命，是全球十大制药企业。由其开发的索拉非尼在国内外均已上市，需要的患者可自行选择购买。 热文推荐：拜耳索拉非尼一天用量 https://www.1blv.com/newsDetail/94920.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

索拉非尼（Sorafenib）是一种由拜耳公司与ONYX公司联合研制的新型多靶向性治疗肿瘤的口服药物，能够靶向性作用于某些蛋白的受体，在肿瘤生长过程中起着分子开关样的作用，临床已有将之应用于治疗肝肿瘤、肾肿瘤的报道，取得了较为满意的疗效。那么，拜耳索拉非尼一天用量是多少呢？ 拜耳索拉非尼推荐剂量为400 mg(2 × 200 mg)服用每天2次，无食物(至少在进餐前1小时或后2小时)服用，应治疗到患者从中无法获得临床效益或直至发生不可接受毒性。处理怀疑不良药物反应可能需要暂时中断和/或减低索拉非尼治疗剂量。当需减低剂量，索拉非尼剂量可减低至400 mg每天1次，如需要另外减低剂量，索拉非尼可减低至单次400 mg剂量每隔1天1次。 肝癌晚期病人服用多吉美进行治疗，也就是服用索拉非尼进行治疗，一般2~3个月开始起效。但是要注意并不是所有的肝癌病人都可以通过索拉非尼取得良好的治疗效果，具体的治疗效果跟个人病情有很大关系。患者在实际接受多吉美治疗期间，一方面要注意观察是否存在药物的副作用，另一方面要注意评估治疗效果。如果没有治疗效果应该改用其他的治疗手段，当然即使有治疗效果，也可以考虑同时进行其他的治疗，比如联合介入治疗。 拜耳医药保健凭借完善的管理体系，建立了遍布全国的营销网络；以卓越的服务和产品质量，创立了优秀的品牌信誉。因此，拜耳生产的索拉非尼（Sorafenib）还是值得患者信赖的。 热文推荐：德国拜耳索拉非尼售价多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/94914.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

索拉非尼（Sorafenib）是临床上普遍使用的化疗药物，同时也是一种新研发的对肿瘤血管新生和肿瘤细胞的繁殖具有较大程度抑制效果的生物药。2007 年，索拉非尼成为首个获得美国食品和药物管理局(FDA)批准的用于在原发性肝癌(HCC)的一线全身治疗药物。索拉非尼提供了多个治疗部位作用，抑制血管内皮生长因子受体 1 (VEGFR1)，VEGFR2，VEGFR3，血小板源性生长因子受体 β (PDGFR-β)和 RAFfamily激酶。 拜耳集团是跻身世界五百强的大型跨国公司，于1863年由弗里德里希•拜耳在德国创建，总部位于德国勒沃库森。进入中国后，通过自身发展，拜耳医药保健有限公司在中国拥有5000余名员工，总部设在北京，在北京、广州、成都和江苏建有生产基地。索拉非尼是德国拜耳生产的药品之一，在未来也有着广阔的市场前景。那么， 德国拜耳索拉非尼售价多少？ 据医伴旅了解，由德国拜耳研发生产的索拉非尼一盒规格为200mg*60片，售价在3000元左右。有需要的患者既可以亲自出国购药，也可以联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取德国拜耳索拉非尼的购药渠道。 目前国内一般 认为，在肝移植术后肝细胞癌复发患者中，服用索拉非尼的患者较未服药者具有更好的生存率，国外也有多中心回顾性研究验证了这一观点。索拉非尼治疗中还会产生一定的不良反应，患者在用药期间需引起注意。 热文推荐：珠峰larotrectinib价格 https://www.1blv.com/newsDetail/94829.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

德国拜耳索拉非尼多少钱一盒？拜耳索拉非尼（多吉美）2006年8月在中国获批。2017年，拜耳索拉非尼通过谈判降价约70%后纳入国家医保目录乙类范围，纳入医保后的价格约为12000元/盒（60粒/盒），2019年经再次降价成功续约国家医保。经查询，目前多吉美的医保价格约为5700元/盒（60片/盒）索拉非尼的用法用量为每次0.4g（0.2g*2），每日两次，按照患者每个月2盒的用量计算，如果使用原研治疗则医保报销后患者每个月的治疗费用在2500～3500元左右，而仿制药的上市将进一步减轻患者的治疗负担。 索拉非尼是一种口服的多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞的生长，从而达到延长患者的生存期和提高患者生活质量的目的。2006年，作为进入中国市场的第一个肾癌分子靶向药物，索拉非尼开启了晚期肾癌靶向治疗的大门。中国是肝癌高发国。据2018年发布的《中国肝癌大数据报告》显示，原发性肝癌全球每年新发病例85.4万，中国46.6万，约占全球的55%。在2009年和2017年，索拉非尼又先后在中国获批了肝癌和甲状腺癌适应症，成为中国肝癌和甲状腺癌的靶向先驱。 索拉非尼的出现可以说给很多肝癌、肾癌患者带来了希望。考虑到每个家庭的经济能力，德国拜耳的索拉非尼价格不是每个人能负担起的。对于广大患者来说，市场上还有印度的索拉非尼仿制版可供选择。仿制版完全参照原研药生产研制，治疗效果与原研药一致，但价格非常便宜。印度natco索拉非尼规格是200mg*120片，一盒价格是1200元左右。 患者如果想购买到正规的印度NATCO索拉非尼，选择正规的渠道至关重要，患者可以到国外当地购买印度NATCO版索拉非尼，也可以选择国内合法专业的海外医疗服务机构（如医伴旅），签署保障合同，省心省力。 相关热文推荐：德国拜耳索拉非尼图片及介绍https://www.1blv.com/newsDetail/93592.html

索拉非尼（多吉美，Sorafenib）是一种口服的多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞的生长，从而达到延长患者的生存期和提高患者生活质量的目的。2005年12月获得美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。 索拉非尼由德国拜耳公司研制生产，1899年，拜耳获得了阿司匹林的注册商标，该商标后bai成为全世界使用最广泛、知名度最高的药品品牌，被人们称为"世纪之药"。在全球，拜耳品牌代表着可信、可靠及优质。在2019财年，拜耳的员工人数约为103，824名，销售额为435亿欧元，研究开发投入为53亿欧元。 索拉非尼是一种靶向肿瘤细胞中的蛋白质并阻止癌细胞生长的药物可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。它具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。 德国拜耳索拉非尼的服用方法是：推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×200mg)、每日两次，服用方法口服，以一杯温开水吞服，患者可以在餐前一小时服用或在餐后两小时后服用，或在低脂肪餐后服用。 索拉非尼引起的常见不良事件包括皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱。在临床试验中，最常见的与治疗有关的不良事件有腹泻、皮疹/脱屑、疲劳、手足部皮肤反应、脱发、恶心、呕吐、瘙痒、高血压和食欲减退等。 相关热文推荐：德国拜耳索拉非尼价格https://www.1blv.com/newsDetail/93590.html

索拉非尼又叫多吉美，是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞，能选择性地靶向某些蛋白的受体，被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关的作用。索拉非尼由德国拜耳制药公司研制，拜耳作为一家跨国公司，在医药保健和农业领域具有核心竞争力。公司致力于通过产品和服务，帮助人们克服全球人口不断增长和老龄化带来的重大挑战。同时，集团还通过科技创新和业务增长来提升盈收能力并创造价值。 我们来看德国拜耳索拉非尼价格。拜耳索拉非尼于2006年9月进入中国市场。2017年，多吉美通过谈判降价约70%后纳入国家医保目录乙类范围，纳入医保后的价格约为12000元/盒（60片/盒），2019年经再次降价成功续约国家医保。经查询，目前多吉美的医保价格约为5700元/盒（60片/盒）索拉非尼的用法用量为每次0.4g（0.2g*2），每日两次，按照患者每个月2盒的用量计算，如果使用原研治疗则医保报销后患者每个月的治疗费用在2500～3500元左右，而仿制药的上市将进一步减轻患者的治疗负担。 索拉非尼还有印度版仿制药。印度索拉非尼是由印度NATCO药厂生产的一款仿制药物，其加工工艺与药物成分均与德国拜耳制药公司一致，因此疗效是由保障的，印度索拉非尼有效成分和国内的多吉美是一样的，但是价格便宜，规格200mg*120片/瓶，相当于索拉非尼原研药的两瓶，价格约1200元人民币，这个价格很便宜，患者基本都可以接受。 相关热文推荐：德国拜耳索拉非尼有耐药性吗？https://www.1blv.com/newsDetail/93586.html

索拉非尼（多吉美，Sorafenib）是由德国拜耳公司生产的一种具有多靶向治疗作用的新药物，是多种激酶抑制剂，在体外可抑制肿瘤细胞增殖。具有双重抗肿瘤效应。德国拜耳是世界最为知名的世界500强企业之一。总部位于德国的勒沃库森，在六大洲的200个地点建有750家生产厂；拥有120,000名员工及350家分支机构，几乎遍布世界各国。 索拉非尼不仅能阻断VEGF通路，还可阻断Raf通路(多靶点)，因此可同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。目前索拉非尼获批的适应症有肝癌、肾癌、甲状腺癌，疗效显著，深受患者青睐。 德国拜耳索拉非尼有耐药性吗？靶向药都难以逃脱耐药的特性，索拉非尼也不例外，那么索拉非尼多久会产生耐药？耐药后怎么办？索拉非尼的平均耐药时间是1年，早的3-4个月就会出现耐药，晚的1-2年才会出现耐药，耐药时间根据患者个人体质有所不同。 索拉非尼耐药后，患者可以选择瑞格非尼或乐伐替尼。（1）瑞格非尼：同为拜耳生产的激酶抑制剂，瑞格非尼的目的很明显，就是要在多吉美耐药后，给广大晚期肝癌患者多一种选择。（2）乐伐替尼：在2017年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，卫材公司公布了乐伐替尼一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌(uHCC)随机、开放、非劣效 III 期临床试验(REFLECT 研究)的结果。数据显示，乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的总体效果要优于索拉非尼，且副作用也更低。肿瘤晚期患者服用索拉非尼耐药后，可以联系主治医生寻找适合的临床研究参加临床试验，使患者尽可能获得较高的生活质量和延长生存期。 相关热文推荐：服用拜耳索拉非尼的注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/93582.html

索拉非尼（多吉美，Sorafenib）是一种新型的靶点药物，具有双重抗肿瘤作用。既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。 2005年12月，拜耳索拉非尼获得美国FDA批准上市。索拉非尼也早已经在中国上市，在中国上市的时间超过10年，中国上市的索拉非尼(多吉美)是进口的德国拜耳公司的，它可以用来只来肝癌和肾癌除了可以用来治疗这两种癌症，在2017 年 3 月，多吉美(索拉非尼)甲状腺癌适应症在中国获批，用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌，是目前唯一一个得到批准用来治疗分分化型甲状腺的靶向药物，索拉非尼是一款功能相当强大的靶向药。 服用拜耳索拉非尼的注意事项。靶向药都会伴随着一些副作用的出现，索拉非尼也不例外，有些情况较轻微是比较好应对的：（1）高血压：高血压是多吉美常见的副作用，并且可能是严重的。建议患者在开始治疗的前6周内每周检查一次血压，然后定期检查血压。（2）皮肤问题称为手足皮肤反应：这会导致手掌或脚掌红肿，疼痛，肿胀或起水泡。这种一般是采用涂抹的外服的药物，以及穿舒适的衣服鞋子的，并且勤换洗衣物。（3）胸痛，气短，头晕或晕眩，有恶心或呕吐，或者出汗过多，请马上获得紧急救助并打电话给您的医生。 相关热文推荐：拜耳索拉非尼价格及规格https://www.1blv.com/newsDetail/93577.html

索拉非尼（多吉美，Sorafenib）临床用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌及远处转移的原发肝细胞癌。索拉非尼片拜耳公司研发，其全球销售峰值出现在2015年为8.92亿欧元（约10.5亿美元），2019年全球销售额下滑至7亿欧元（约8.3亿美元）。一起来了解下拜耳索拉非尼价格及规格。 拜耳索拉非尼于2006年9月进入中国市场。2017年，索拉非尼通过谈判降价约70%后纳入国家医保目录乙类范围，纳入医保后的价格约为12000元/盒（200mg×60片/盒），2019年索拉非尼经再次降价成功续约国家医保。经查询，目前索拉非尼的医保价格约为5700元/盒（200mg×60片/盒），按照患者每个月2盒的用量计算，如果使用原研治疗则医保报销后患者每个月的治疗费用在2500～3500元左右。 拜耳索拉非尼除了原研药之外，目前市面上也有了几款仿制药，经济压力比较大的患者可以选择性价比更高的仿制药。印度natco索拉非尼规格是200mg×120片，一盒价格是1200元左右，也就是说印度natco版索拉非尼一盒药量比原研药更多，价格却更便宜。患者可以根据自己实际情况来自主选择服用哪种药物。 拜耳索拉非尼是由德国拜耳制药公司研制的第一个口服的多激酶抑制剂，其作用机制是从多个靶点抑制肿瘤细胞的增殖和血管形成。拜耳公司创建于1863年，总部位于德国的勒沃库森，在全球六大洲的200个地点建有750家生产厂；拥有120,000名员工及350家分支机构，几乎遍布世界各国。高分子、医药保健、化工以及农业是公司的四大支柱产业。2019财年，拜耳的销售额为435亿欧元。 相关热文推荐：拜耳索拉非尼一天用量多少？https://www.1blv.com/newsDetail/93572.html

索拉非尼是德国拜耳生产研发的新一代小分子多靶点抑制剂，于2006年正式于我国上市，很多患者不了解的是，其实索拉非尼一开始是作为胃癌、肾癌药物于我国上市的，后来因为索拉非尼肝癌效果于国外发现，于是我国在2009年批准了索拉非尼的肝癌治疗。肝癌患者服用索拉非尼有着接近1年的无进展生存期，由于索拉非尼是当时国内唯一肝癌药，索拉非尼一度在患者口中口口相传。那么拜耳索拉非尼一天用量多少？ 拜耳索拉非尼一天用量是：（1）推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×200mg)、每日两次。（2）服用方法口服，以一杯温开水吞服，患者可以在餐前一小时服用或在餐后两小时后服用，或在低脂肪餐后服用。饭后不要服用含有大量脂肪的食物。 （3）治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 拜耳索拉非尼的效果是显著的，临床数据显示：（1）肝癌：服用索拉非尼的病人中位总生计期为10.7个月，而安慰剂对照的中位总生计期是7.9个月。索拉非尼降低了肝癌患者31%的死亡率。（2）肾癌：肾癌晚期患者在服用多吉美后中位无疾病进展生存时间(PFS)为29-41周;肿瘤控制率高达75.1%-80%;中位PFS长达40-42周。（3）甲状腺癌：多吉美使患者疾病无进展的持续时间(无进展生存期)增加 41%。至少有一半多吉美用药患者的无进展生存期增加 10.8 个月，相比之下安慰剂用药患者的无进展生存期增加至少5.8个月。 相关热文推荐：德国拜耳索拉非尼在国内买的到吗？https://www.1blv.com/newsDetail/93569.html

德国拜耳索拉非尼在国内买的到吗？答案是可以的。索拉非尼是德国拜耳生产研发的新一代小分子多靶点抑制剂，拜耳索拉非尼于2006年9月进入中国市场。2017年，多吉美通过谈判降价约70%后纳入国家医保目录乙类范围，纳入医保后的价格约为12000元/盒（60片/盒），2019年经再次降价成功续约国家医保。 经查询，德国拜耳索拉非尼的医保价格约为5700元/盒（60片/盒），索拉非尼的用法用量为每次0.4g（0.2g*2），每日两次，按照患者每个月2盒的用量计算，如果使用原研治疗则医保报销后患者每个月的治疗费用在2500～3500元左右。索拉非尼不仅有原厂版还有印度仿制版，患者在经济压力比较大的情况下可以选择印度版索拉非尼，而仿制药的上市将进一步减轻患者的治疗负担。如果您有这方面的需求，可以联系医伴旅客服咨询。 多吉美是一种靶向肿瘤细胞中的蛋白质并阻止癌细胞生长的药物可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。它具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。在2008年，国家食品药品监督管理局(SFDA)批准多吉美索拉非尼用于治疗无法手术切除或有远处转移的HCC，为我国的肝癌患者带来了治疗的新希望。 相关热文推荐：拜耳索拉非尼说明书https://www.1blv.com/newsDetail/93568.html

索拉非尼（多吉美，Sorafenib）是一种口服的多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞的生长，从而达到延长患者的生存期和提高患者生活质量的目的。2005年12月获得美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。我们来了解下拜耳索拉非尼的说明书。 拜耳索拉非尼于2006年9月进入中国市场，在中国获批的适应症包括肾细胞癌、肝细胞癌及甲状腺癌。2017年，多吉美通过谈判降价约70%后纳入国家医保目录乙类范围，纳入医保后的价格约为12000元/盒（60片/盒），2019年经再次降价成功续约国家医保。 索拉非尼是一种靶向肿瘤细胞中的蛋白质并阻止癌细胞生长的药物可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。它具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。在2008年，国家食品药品监督管理局(SFDA)批准多吉美索拉非尼用于治疗无法手术切除或有远处转移的HCC，为我国的患者带来了治疗的新希望。 索拉非尼的每日剂量是：推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，服用方法口服，以一杯温开水吞服，患者可以在餐前一小时服用或在餐后两小时后服用，或在低脂肪餐后服用。饭后不要服用含有大量脂肪的食物。 治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 索拉非尼的每日剂量是：推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，服用方法口服，以一杯温开水吞服，患者可以在餐前一小时服用或在餐后两小时后服用，或在低脂肪餐后服用。饭后不要服用含有大量脂肪的食物。 治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 相关热文推荐：拜耳索拉非尼怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/93566.html

索拉非尼（多吉美，Sorafenib）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞，能选择性地靶向某些蛋白的受体，被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关的作用。 索拉非尼是由德国拜耳制药公司研制的第一个口服的多激酶抑制剂，其作用机制是从多个靶点抑制肿瘤细胞的增殖和血管形成。于2005年12月率先在美国获批；2006年9月进入中国市场，2017年成功进入国家医保谈判目录，2019年医保到期后续约谈判再次降价进医保；目前国内适应症为：治疗不能手术的晚期肾细胞癌、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。据拜耳年度报告显示，2018年，拜耳的索拉非尼销售额为7.12亿欧元；2019年为7.06亿欧元。 拜耳索拉非尼怎么购买？索拉非尼的出现可以说给很多肝癌、肾癌患者带来了希望。德国拜耳公司研制的索拉非尼作为原版索拉非尼，它对肝癌肾癌患者的治疗效果大部分在临床上都起到一定效果，但是高昂的价格一直是很多患者考虑的最多的因素，索拉非尼在我们国内也早已上市并且纳入了医保，但对于那些没有医保或者家庭贫困的患者还是吃不起。索拉非尼不仅有原厂版还有印度仿制版，患者在经济压力比较大的情况下可以选择印度版索拉非尼。印度版索拉非尼是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，绝大部分患者可以接受，详情请咨询医伴旅客服。 热文推荐：珠峰卡博替尼副作用有什么？https://www.1blv.com/newsDetail/93524.html

索拉非尼是一种口服的多激酶抑制剂，靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管。2005年12月，索拉非尼被美国FDA批准上市，成为首个被FDA批准的晚期肾细胞癌的靶向治疗药物，目前索拉非尼也被用于治疗肝细胞癌以及甲状腺癌。 索拉非尼在我国首次获批的时间是2009年，它的上市对于国内患者来说无疑具有重要意义。不过我们都知道原研药的价格非常高，因此很多患者根本负担不起，我们不妨选择印度NATCO生产的索拉非尼仿制药，价格比较低，而且治疗效果与原研药基本相同。 印度NATCO位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。其生产的索拉非尼是经由相关部门检查合格后才能上市售卖的，药物的有效成分都与原研药相同。 索拉非尼治疗甲状腺癌的安全性和有效性基于一项由417名患者参与的临床试验，这些患者为局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺癌患者，并且这些患者对放射性碘治疗不再有效。索拉非尼使患者疾病无进展的持续时间(无进展生存期)增加 41%。至少有一半索拉非尼用药患者的无进展生存期增加 10.8 个月，相比之下安慰剂用药患者的无进展生存期增加至少5.8个月。 索拉非尼作为第一个被FDA批准应用于晚期分化型甲状腺癌的靶向药物，其还被列入 NCCN 和 ATA 指南中，为广大的甲状腺癌细胞患者带来了新的治疗机会和选择。 相关热文推荐：印度NATCO的索拉非尼效果到底好不好/newsDetail/91500.html

索拉非尼又叫多吉美，是一种选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂，主要用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌，治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌，以及局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性(RAI)分化型甲状腺癌(DTC)。 早在2009年索拉非尼在我国获批上市，为国内患者的治疗带来了新的选择，不过原研药的价格比较高，很多患者表示负担不起，因此也有一些患者开始选择购买印度NATCO的索拉非尼，那它的效果到底好不好？ 印度NATCO是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市，NATCO是印度排名增长最快的医药企业之一，也是公认其在药物研发创新的代表企业。因此NATCO的索拉非尼在治疗效果方面与原研药基本是一样的，再来看看索拉非尼在临床试验中的效果吧。 一项TARGET研究评估索拉非尼与安慰剂作为mRCC患者接受细胞因子治疗进展后二线治疗的效果。共纳入了903名肾癌患者，被分成两组，分别服用索拉非尼和安慰剂。 结果显示，与安慰剂比较，索拉非尼可显著延长中位无进展生存时间PFS（5. 8个月 vs 2. 8个月）和中位总生存期OS（19.3个月 vs 15.9个月）。临床试验评估了国内患者中的疗效和安全性，结果显示客观缓解率ORR达到21％，中位PFS长达41周。 综上所述，在肾癌的治疗中，索拉非尼的使用发挥了积极的治疗效果，也开启了肾癌靶向治疗的新时代。 相关热文推荐：印度NATCO的索拉非尼的说明书/newsDetail/91498.html

印度NATCO的索拉非尼的说明书 商品名称：索拉非尼 通用名称：多吉美 全部名称：Sorafenib,Sorafenat,Soranib,Soranix，Nexavar 适应症：治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞，治疗不能手术的肾肿瘤细胞，治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。 用法用量：索拉非尼治疗肾细胞癌、肝癌以及甲状腺癌的推荐剂量都是400毫克/每12小时1次，口服。如果需要调整用药剂量需要在专业医生的指导下进行，不要自行盲目用药。索拉非尼治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 索拉非尼在餐前一小时服用或在餐后两小时后服用，或在低脂肪餐后服用。高脂肪的饮食会降低药物吸收。 特殊人群用药： 儿童用药：尚无儿童患者应用索拉非尼的安全性有效性资料。 老年用药：不需根据患者的年龄（65岁以上）调整剂量。 孕妇及哺乳期女性：索拉非尼可能会导致胎儿畸形，育龄妇女在治疗期间应注意避孕。只有在治疗收益超过对胎儿产生的可能危险时，才应用于妊娠妇女。哺乳女性最好在用药期间停止母乳喂养，以免对婴儿造成伤害。 不良反应：索拉非尼超过10%的常见副作用有血小板减少症、腹泻、贫血、皮疹/脱屑、疲劳、Abd疼痛、手足皮肤反应、减肥、厌食症、恶心、脱发、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少症、高血压、出血、呕吐、便秘、神经病变、皮肤干燥。 相关热文推荐：印度NATCO的索拉非尼适应症有哪些/newsDetail/91495.html