2009年8月，中国国家食品药品监督管理局批准德国拜耳制药公司的多吉美正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗，那么，多吉美在国内售价是多少呢？ 多吉美国内的价格：国内上市的多吉美规格为200mg*60片/瓶，价格约为25000元人民币。 2017年7月19日，多吉美被纳入医保，多吉美的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，多吉美的医保报销后大约5000元人民币一瓶。 而印度版多吉美是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内多吉美的两瓶，价格约1200元人民币，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 多吉美是一种治疗晚期肾细胞癌和肝细胞癌的进口处方药，在临床肾癌、肝癌的治疗中表现出毒副作用小等特点。 多吉美也是一种新型多靶点抗肿瘤药物，它具有双重的抗肿瘤作用；是一种肝癌比较常用的靶向药物，也是美国FDA批准用于肝癌靶向治疗的一线药物。但是在我国国内并不是说所有的肝癌患者用多吉美都有效果，如果没有效果是不建议用的，如果有效可能对全身都有效，不仅对肝癌原发病灶，可能对于肝癌转移病灶也有效果，能够显著的缩小肿瘤，延长生存期。 当然，多吉美也有一些副作用，比如腹泻，还有就是身上起皮疹，这些属于比较常见的副反应，可以对症处理。另外除了多吉美之外，还有一种瑞格非尼，也可以作为肝癌的靶向治疗，如果多吉美出现耐药可以在医生的指导下换瑞格非尼。

2006年，报告在体外研究中发现，多吉美能够制癌细胞增殖，也能诱导肝癌细胞凋亡。 研究表明，无论是多吉美单药、还是多吉美联合细胞毒性化疗药物或其他分子靶向治疗药物，都可以有效地抑制多种肝癌细胞株的生长和转移，那么，多吉美能够治愈肝癌吗？ 多吉美治疗肝癌的效果最好，但是大量临床数据显示，多吉美是不能治愈肝癌，只能延长对症的患者带瘤生存的时间，这也是目前靶向药的主要作用。 多吉美通常适用中晚期的肝癌病人，是可以提升病人生活品质，增加病人存活時间的。 多吉美是常用的治疗肝癌的靶向药物，它的效果相对来说比较好，但这种药物也有一些不足，多吉美只能用于治疗肾癌或者是肝癌，而且多吉美无法治疗已经发生转移的肝细胞癌，这种药物只能有效的减轻疾病的发展，无法根治疾病。 关于多吉美的总结： 1、2008年6月我国食品药品监督管理局等相继批准了多吉美用于治疗不能手术切除的肝细胞肝癌。 2、多吉美单药、还是多吉美联合细胞毒性化疗药物或其他分子靶向治疗药物，都可以有效地抑制多种肝癌细胞株的生长和转移。 3、接受多吉美的晚期肝癌患者比不接受该药物治疗的患者平均多活了将近3个月。 4、有研究表明，有个别晚期肝癌患者采用多吉美的治疗能够使肝癌肿瘤完全消失，但是这个现象并不普遍。任何医学手段都不可能在每个人身上达到完全相同的治疗效果。 5、多吉美的副作用并不严重，但也需引起注意。 以上是多吉美治愈肝癌的相关内容，希望对您有所帮助！

多吉美就是最为畅销的肝癌药物，它是由德国拜耳公司研制的靶向药物，用于肝癌治疗的效果还是不错，目前已经在国内上市了！ 国内上市的多吉美价格：200mg*60片/瓶，价格约为25000$。 2017年7月19日，多吉美被纳入医保，多吉美的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，多吉美的医保报销后大约5000$一瓶，这个价格还有很多患者长期负担不起，那么，多吉美仿制药的价格是多少呢？ 印度版多吉美是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内多吉美的两瓶，价格约1200$，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 多吉美的见效时间： 多吉美的治疗效果虽好，但并不是所有的肝癌患者都可以用多吉美治疗，如果是用多吉美无效的患者需要及时调整治疗方法，因此，很多人对吃多吉美治肝癌多久见效很是好奇。 通过临床总结发现，大部分肝癌患者在多吉美治疗初期都取得了良好的效果，通常多吉美服用后6-8周后起效，患者可通过影像检查评估疗效，肿瘤稳定无进展即视为多吉美有效。 但多吉美有个致命的弱点：服用时间长了，会产生抗药性，一旦有了抗药性，基本上可以宣布这种药对该病人无效了。一般病人在正常服用该药1年左右就会出现抗药性。不同的病人出现耐药的时间也是不同的。 温馨提示：虽然多吉美治疗肝癌的效果不错，但如果需要长期服用多吉美的肝癌患者需要注意耐药性！

多吉美是一种新型的靶点药物，具有双重抗肿瘤作用，2008年国家食品药品监督管理局批准多吉美用于治疗无法手术切除或有远处转移的HCC，为我国肝癌患者带来了治疗希望，那么， 多吉美去哪里可以买的到？ 多吉美的购买渠道：据了解，多吉美已经在国内上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药，首先想到的就是价格问题，国内上市的多吉美价格：200mg*60片/瓶，价格约为25000元人民币。 2017年7月19日，多吉美被纳入医保，多吉美的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，多吉美的医保报销后大约5000元人民币一瓶。 在这里需要告诉大家的是，印度版多吉美是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内多吉美的两瓶，价格约1200元人民币，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如你有仿制版多吉美的需要，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 多吉美治疗肝癌效果取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期肝癌患者的生存时间，已成为一种崭新的有效药物和治疗方法，开创了肝癌靶向治疗的新时代。 因此，2007年10月欧盟药品监督管理局、2007年11月美国食品药品监督管理局和 2008年6月我国食品药品监督管理局等相继批准了多吉美用于治疗不能手术切除的肝细胞肝癌。

多吉美是一种常用的抗癌药物，自上市以来深受患者们的信赖，因多吉美具有双重的抗肿瘤作用，所以它可以明显降低患者的病情，那么，多吉美是用来治什么的？ 多吉美的适应症： 1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。 2、治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。 3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺癌。 此外，目前世界各地还有近50项应用多吉美治疗其他多种癌症的各类临床试验正在进行之中。 多吉美也叫甲苯酸索拉非尼片，多吉美是德国拜耳研发的一种口服多靶点、多激酶抑制剂，多吉美发挥双重控制、对靶点阻断作用，既可以通过控制血管表皮生长因子受体阻止癌细胞血管生成，又能够制止raf/mek/erk信号传导通路，让肿瘤细胞无法继续增殖，多吉美能显著延长患者的生存期10.7个月，与以往的治疗不同是能够选择性的针对癌细胞，多吉美不会影响到正常细胞的生存，副作用小，所以，多吉美既是一种安全性高又是能够高效发挥作用的药物。 另外使用多吉美引起的常见不良事件包括皮疹、腹泻、血压升高，以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱。 在临床试验中，最常见的与治疗有关的不良事件有腹泻、皮疹／脱屑、疲劳、手足部皮肤反应、脱发、恶心、呕吐、瘙痒、高血压和食欲减退。 在多吉美治疗的患者中，3级和4级不良事件的数目分别占不良事件总数的31％和7％，而安慰剂对照组患者则分别为22％和6％。 以上是多吉美适应症的相关内容！

多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物，由德国拜耳制药公司研制成功，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管，那么，多吉美适用于治疗什么病症？ 多吉美的适应症： ①无法手术切除的肝细胞肝癌； ②晚期肾癌； ③局部复发或转移的、进展性、放射性碘难治型分化型甲状腺癌。 ④还用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞。 多吉美用法用量： 肝癌：口服，400mg 每天两次，直至疾病进展或不可接受的毒性； 晚期肾癌：口服，400mg 每天两次，直至疾病进展或不可接受的毒性； 甲状腺癌，分化型：口服，400mg 每天两次，直至疾病进展或不可接受的毒性。 多吉美是第一个FDA和STDA批准治疗晚期肾癌、肝癌药物，效果好，安全姓高，是不错的药物。服用多吉美迅速抑制肿瘤细胞增殖，抑制肿瘤血管生成；显着延长无疾病进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)；安全性高，耐受性良好。然而，多吉美也有一定的副作用最常见是腹泻，皮疹，脱发和手足皮肤反应。服用多吉美甲苯磺酸索拉非尼片发生副作用，最好及时报告医生，及时治疗。 靶向药物都具有一定的耐药性，那多吉美的耐药性是多久呢？ 正常靶向药服用后一年左右的时间就会产生耐药性，多吉美也不例外，但是这种现象需要因人而异，不能一概而论。如果患者怀疑自己服用多吉美已经耐药，那么一定要及时去做检查。在医生的指导下加量或是更换其他治疗方法治疗。 以上是多吉美适应症的相关内容！

多吉美就是一款靶向药，同时多吉美也是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞，那么，多吉美治疗肾癌的疗效如何？ 多吉美治疗肾癌的治疗效果： 观察多吉美治疗转移性肾癌患者的临床疗效与安全性。 回顾性分析2012年8月至2014年9月38例索拉菲尼治疗转移性肾癌患者的临床资料。 38例患者均采用多吉美400mg，2次/d给药方案，对无进展生存期，总体生存期，治疗反应及安全性进行评估。 结果：所有患者随访时间为12~158周，中位随访时间52周。 患者无进展生存期的中位数为50.5周（95%CI:40.3~59.0），总体生存期的中位数为52.5周（95%CI:43.1~61.4）.38例患者中，没有出现完全缓解，最佳疗效是部分缓解。 总体治疗反应为8例（21.1%）获得部分缓解，12例（31.6%）为疾病稳定，18例（47.4%）发生疾病进展，疾病控制率为52.7%。 最常见的不良反应包括手足皮肤反应，高血压，恶心，厌食症，吞咽困难，疲劳，腹泻和口腔溃疡.最常见的3~4级不良事件为高血压（28.9%），手足皮肤反应（13.2%），吞咽困难（13.2%），口腔溃疡（10.5%）和腹泻（7.9%）。8例（21.1%）患者由于出现手足皮肤反应，高血压和口腔溃疡而减少药量，上述不良反应可经对症治疗和减少剂量得到缓解。 结论：多吉美对转移性肾癌患者有效，尽管有些患者需要减量治疗，但总体耐受良好。

多吉美属于分子靶向治疗新药，可以同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。 多吉美是处方药，用于无法手术切除的肝细胞肝癌；晚期肾癌；局部复发或转移的、进展性、放射性碘难治型分化型甲状腺癌，那么，多吉美治疗甲状腺癌患者疗效怎么样呢？ 多吉美治疗甲状腺癌的治疗效果： 在Ⅲ期DECISION（多吉美用于对放射性碘治疗无效的局部晚期或转移性甲状腺癌患者的研究）试验数据中，与安慰剂比较，多吉美显着延长了试验的主要终点，即无进展生存期PFS（HR=0.59o； p<0.001），这一结果意味着，与接受安慰剂治疗的患者相比，接受多吉美治疗的患者的疾病进展或死亡的风险降低了41%。接受多吉美治疗的患者的中位PFS为10.8个月，而接受安慰剂治疗的患者则为5.8个月。 多吉美中含有的索拉非尼能够在体外抑制肿瘤细胞增殖，其通过抑制癌细胞中多种蛋白质，限制癌细胞增长与分化起作用。 2017年，多吉美被批准用于甲状腺癌，可见多吉美效果是不错的。多吉美治疗分化型甲状腺癌效果是明显的，为甲状腺癌的治疗提供了一项新的有效的治疗方案。 多吉美的每日剂量是：推荐服用多吉美的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日两次，服用方法口服，以一杯温开水吞服。 多吉美的药物过量： 尚无多吉美服用过量的特殊治疗措施。 多吉美的最高剂量为0.8g，每日两次，在此剂量下所观察到的主要不良反应为腹泻和皮肤毒副反应。 如怀疑服用过量，则应停止使用多吉美并对患者进行密切观察和相应的支持治疗。

多吉美适用于不能手术的晚期肾细胞癌；无法手术或远处转移的肝细胞癌以及分化型甲状腺癌；多吉美是治疗肝癌的一线药物，那么，多吉美在治疗肝癌这方面效果好吗？ 多吉美治疗肝癌的治疗效果： 多吉美是一款多靶点的抗癌靶向药，经多吉美的多项临床研究表明，单独服用多吉美可以使肝癌晚期患者的总生存期限延长54.7%，患者在服用多吉美治疗一个月左右会看到明显的效果。 有相关研究人员在欧洲和澳大利亚等国家和地区选择了600多个晚期肝癌患者进行了研究，发现接受多吉美治疗与服用安慰剂治疗的患者相比，服用多吉美的患者可以使总生存期限延长约44%。专家表示，在多吉美治疗晚期肝癌的III期临床试验中，晚期肝癌患者的中位无进展生存期达到10.7个月，由此可见多吉美能够显著的延长患者无进展生存期，让患者带瘤生存。 多吉美具有双重的抗肿瘤作用，所以它可以明显降低患者的病情，那多吉美的服用时长是多久呢？ 多吉美应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。也就是说除非患者服用多吉美出现耐药或多吉美治疗期间患者出现不能承受的副作用，否则多吉美应长期服用。 多吉美是一种常用的抗癌药物，自上市以来深受患者们的信赖，那么，多吉美副作用有什么呢？ 多吉美在服用过程中可能会产生一些副作用，像血压升高，皮疹，造血功能紊乱等，不过大多数的不良反应会通过减少药量或者是停药之后就会缓解，患者不必过于的担心。为了提高用药安全性，建议大家在医生的指导下用药。

2008年6月，我国食品药品监督管理局批准了多吉美用于治疗不能手术切除的肝细胞肝癌。 无论是多吉美单药、还是多吉美联合细胞毒性化疗药物或其他分子靶向治疗药物，都可以有效地抑制多种肝癌细胞株的生长和转移，那么，多吉美应怎么吃呢？ 多吉美的服用方法：口服，以一杯温开水吞服。 多吉美的推荐剂量：推为每次0.4g（2×0.2g）、每日2次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 多吉美的治疗时间：应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 多吉美的剂量调整及特殊使用说明： 对疑似不良反应的处理包括暂停或减少多吉美用量，如必需，多吉美的用量减为每日一次或隔日一次，每次0.4g（2×0.2g）。 特殊人群服用多吉美： 儿童患者：尚无儿童患者应用多吉美的安全性及有效性资料。 老年人（65岁以上）：不需根据患者的年龄（65岁以上）、性别或体重调整剂量。 肝损害患者：轻度到中度肝损害患者（Child-Pugh A和B）无需调整剂量。尚未进行重度肝损害患者（Child-Pugh C）应用多吉美的研究。 肾损害患者：轻度到中度肾功能损害的患者无需调整剂量。尚无重度肾功能损害或进行透析的患者应用多吉美的研究。 多吉美的适应症为： 1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。 2、治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。 目前缺乏在晚期肝细胞患者中多吉美与介入治疗如肝动脉栓塞化疗（TACE）比较的随机对照临床研究数据，不明确对既往接受过介入治疗后的患者使用多吉美是否有益；建议医生根据患者具体情况综合考虑，选择适宜治疗手段。

多吉美（Sorafenib）治疗甲状腺癌患者的疗效如何呢？我们一起来了解一下。是由德国拜耳公司生产的一种具有多靶向治疗作用的新药物，是多种激酶抑制剂，在体外可抑制肿瘤细胞增殖。具有双重抗肿瘤效应。多吉美（Sorafenib）不仅能阻断VEGF通路，还可阻断Raf通路(多靶点)，因此可同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。 一项研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，受试者来自18个国家的77家中心。受试者纳入标准为：①必须至少有一个可被CT或MRI测量到的病灶；②活动状态（ECOG）评分0～2分；③骨髓功能及肝肾功能尚可；④血清促甲状腺激素（TSH）低于0.5mIU/L。 最终417人纳入研究，患者以1:1的比例被随机分配到了多吉美（Sorafenib）组（400mg，口服，每天2次）和安慰剂对照组。主要终点为无进展生存期。研究发现，多吉美（Sorafenib）组的中位无进展生存期（10.8个月）比安慰剂对照组（5.8个月）明显延长。多吉美（Sorafenib）提高了所有亚组和BRAF或RAS基因突变患者的无进展生存期。 研究显示，与安慰剂相比，多吉美（Sorafenib）能显着改善放射性碘治疗抵抗的中晚期分化型甲状腺癌患者的无进展生存期，且多吉美（Sorafenib）的不良反应是可控的。手术和放射性碘是甲状腺癌的标准治疗方式，但对5%～15%的患者无效，肿瘤最终会转移到肺、淋巴结、骨骼和其他组织。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的多吉美（Sorafenib）治疗甲状腺癌患者的疗效。

第一个被美国FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物，多吉美（Sorafenib），成为业界广泛关注的研究，2006年多吉美（Sorafenib）在我国成功上市，为我国晚期肾细胞癌患者带来了希望，也提供给临床医师一种新的治疗方案。那么，多吉美（Sorafenib）治疗肾癌的效果怎么样呢？我们来看一下。 在美国和欧洲进行的治疗晚期肾癌的III期随机临床研究中，903例接受过一次系统治疗(生物免疫或化疗)失败的晚期肾癌病人随机分为两组，一组接受甲苯磺酸多吉美，另一组接受安慰剂治疗。结果表明两组的客观有效率分别为10%和2%，另分别有74%和53%的病人肿瘤保持稳定。 多吉美（Sorafenib）的无进展生存期较安慰剂组延长一倍（5.8vs2.8个月。风险比为0.51），且多吉美（Sorafenib）较安慰剂治疗显著改善了病人的生活质量。多吉美（Sorafenib）组的生存期较安慰剂组长，风险比为0.72，可以看出多吉美（Sorafenib）对患者的改善以及作用效果是非常可观的。 另外，多吉美（Sorafenib）治疗中国转移性肾细胞癌患者的疗效及安全性与2003年至2005年进行的多吉美（Sorafenib）治疗晚期肾细胞癌患者全球多中心Ⅲ期临床试验研究（TARGET）结果相近。与TARGET研究相比，IIT研究中多吉美（Sorafenib）对晚期肾细胞癌患者的疾病控制率相近，但中国患者中位PFS长达41周，比TARGET中的24周显著延长。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的多吉美治疗肾癌的效果，由此可见，多吉美（Sorafenib）的效果还是很不错的，患者可放心购买。

多吉美（Sorafenib）是一种新型的靶点药物，具有双重抗肿瘤作用，2008年国家食品药品监督管理局批准用多吉美（Sorafenib）用于治疗无法手术切除或有远处转移的HCC，为我国肝癌患者带来了治疗希望。那么多吉美（Sorafenib）治疗期间需要注意什么呢？我们一起来了解一下。 1、服用空腹或与中脂肪的食物同时服用，用温水进行服用，高脂肪的饮食会降低药物吸收。 2、 儿童患者需要在医生的指导下进行服用，不可盲吃。 3、 在服药时要关注自己的血压以及血脂等情况。 4、妊娠：育龄妇女在治疗期间应注意避孕。如在孕期应用索拉非尼，应告知患者药物对胎儿可能产生的危害。 5、 高血压。高血压是多吉美（Sorafenib）的常见副作用，可能很严重。在开始治疗的前6周内，应每周检查一次血压，然后定期检查。 6、 如出现手足皮肤反应跟皮疹，可以调整药剂，严重者应停止用药。 7、出血问题。出血是多吉美（Sorafenib）常见的副作用，可能是严重的，有时会导致死亡。如果您在服用多吉美（Sorafenib）时出血，请告诉您的医生。 8、QT间期延长。QT间期延长可导致心律不齐，可能危及生命。如果您在服用多吉美（Sorafenib）时感到头晕，或感到心脏不规则或快速跳动，请立即告诉您的医生。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的用多吉美（Sorafenib）在服用时需要注意的事项，患者一定要遵循医嘱，按时服药。

多吉美（Sorafenat）是一种口服的多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞的生长，从而达到延长患者的生存期和提高患者生活质量的目的。2005年12月获得美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。多吉美（Sorafenat）是首个用于转移性肾癌(mRCC)的靶向药物，那么，多吉美（Sorafenat）治疗肝癌的效果怎样呢？ 多吉美（Sorafenat）在中国上市几年多来，在患者中的反应还是很不错的。多吉美（Sorafenat）属于靶向药物的一种，通过抑制肿瘤细胞的增殖和肿瘤细胞的增长，达到阻止肿瘤的生长和转移目的。在临床方面效果十分显著。两项研究证明多吉美（Sorafenat）可以明显延长患者的生存期。 一项在亚太地区开展的多吉美（Sorafenat）治疗晚期肝细胞癌患者的随机、双盲、对照的Ⅲ期临床研究显示：多吉美可延长晚期肝癌患者生存期达47%。显著延长至疾病进展时间：74%，疾病控制率提高1倍。 SHARP研究（一项在欧美等多个国家开展的多吉美治疗晚期肝细胞癌患者的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究）：显著延长总体生存期44%，显著延长至疾病进展时间73%。死亡风险及疾病进展风险分别下降：31%和42%。 相对于传统的细胞毒药物来说，多吉美（Sorafenat）的毒性较小，耐受性较好，但是该药仍然具有一些特殊的不良反应，在临床研究和应用中应该重视，有可能出现的副作用包括：手足综合症（手足感觉迟钝或红斑），腹泻，脱发，疲乏 ，高血压，厌食以及恶心。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的多吉美（Sorafenat）治疗肝癌的效果。由此看来，多吉美（Sorafenat）的效果还是很可观的。

多项研究证实单独使用多吉美（Sorafenib）可以使晚期患者总生存可延长54.7%。目前已经广泛用于晚期肝癌的治疗。一般用药后6-8周起效，通过影像检查评估疗效，肿瘤稳定无进展即为有效。 那么，多吉美（Sorafenib）的推荐服用量是多少呢？下面我们一起来了解一下。 1、推荐服用多吉美（Sorafenib）的使用剂量为每次0.4g（2×0.2g），每日2次；使用方法为：空腹或伴低脂，中脂饮食服用。服用方法，口服，以一杯温开水吞服。 2、治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 3、剂量调整及特殊使用说明对疑似不良反应的处理包括暂停或减少多吉美（Sorafenib）用量，如必需，多吉美（Sorafenib）的用量减为每日一次或隔日一次，每次0.4g（2×0.2g）。 患者在服用多吉美（Sorafenib）的过程中，有5%患者服药4~12周可出现肝功能异常，很多患者伴随肝功受损，肝功受损严重患者，建议先进行保肝治疗，待肝功基本正常或者好转时再考虑回复用药。 建议患者服用多吉美（Sorafenib）每2周复查肝功能，如果发现肝功异常，严重受损，需要先考虑减量或者暂时停药或永久停药。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的多吉美（Sorafenib）的推荐服用量以及服用方法，患者要谨遵医嘱，一定不要自行更改剂量，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

多吉美Sorafenat属于分子靶向治疗新药，可以同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。多吉美Sorafenat治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期肝癌患者的生存时间，已成为一种崭新的有效药物和治疗方法，开创了肝癌靶向治疗的新时代。 因此，2007年10月欧盟药品监督管理局、2007年11月美国食品药品监督管理局和 2008年6月我国食品药品监督管理局等相继批准了多吉美Sorafenat用于治疗不能手术切除的肝细胞肝癌。 多吉美Sorafenat适应症： 1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。2、治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺癌。 多吉美的推荐剂量是：推荐服用多吉美的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。服用方法口服，以一杯温开水吞服。治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。根据病人体质不同，副作用表现也不同，对疑似不良反应的处理包括暂停或减少多吉美用量。 对多吉美或药物的非活性成分有严重过敏症状的患者禁用。而且多吉美必须在有使用经验的医生指导下服用。就算在临床治疗期间出现了毒副作用也不要患者，不可擅自变更治疗方案和推荐剂量。否则会导致治疗失效。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的多吉美Sorafenat适用的病症。

多吉美（Sorafenib）全名为甲苯磺酸索拉非尼片，是由德国拜耳药企开发的多靶点抑制剂。那么多吉美（Sorafenib）是用来治什么病症的呢？我们来看一下。 多吉美（Sorafenib）是一款能够针对较多靶点的靶向药，主要能够应对多种不用的病症，如肾癌、肝癌、甲状腺癌等。在近年的临床数据中看出在多吉美（Sorafenib）在治疗肾癌患者时其PFS 分别为 12.5 月，总生存期为31.5个月，而对于肝癌患者的试验为可以延长10.7个月的生存期。这也代表着多吉美（Sorafenib）对病情的控制非常显著。 多吉美（Sorafenib）的推荐剂量是：推荐服用多吉美（Sorafenib）的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。服用方法口服，以一杯温开水吞服。治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。根据病人体质不同，副作用表现也不同，对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量。对索拉非尼或药物的非活性成分有严重过敏症状的患者禁用。而且索拉非尼必须在有使用经验的医生指导下服用。 观察组患者给予多吉美（Sorafenib）靶向治疗，对照组给予奥沙利铂联合替吉奥治疗，比较两组患者的近期疗效及不良反应，评价多吉美（Sorafenib）靶向治疗的应用价值中发现。多吉美（Sorafenib）是多激酶抑制剂，具有抑制肿瘤细胞增殖和血管生长的作用，临床研究已证实多吉美（Sorafenib）具有双重抗肿瘤作用。结果显示，多吉美（Sorafenib）适用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌，而且临床上多吉美（Sorafenib）的疗效非常明显，有效控制病灶明显缩小30%，而且降低了世界死亡率31%。肾癌晚期患者在服用多吉美（Sorafenib）后中位无疾病进展生存时间（PFS）为29-41周;肿瘤控制率高达75.1%-80%；中位PFS长达40-42周。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的多吉美（Sorafenib）用来治疗的病症。

多吉美（Sorafenat）的作用功效怎么样呢？很多患者都关心到这个问题。多吉美（Sorafenat）治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞。治疗不能手术的肾肿瘤细胞。治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。 CYP3A4抑制剂：酮康唑是CYP3A4的强抑制剂，健康男性志愿者使用酮康唑每日一次连续7天，同时口服索拉非尼单剂量每日50 mg，索拉非尼的平均AUC并未改变。所以CYP3A4抑制剂影响索拉非尼代谢的可能性很小。 CYP2C9底物：华法林是CYP2C9的底物，通过比较服用多吉美（Sorafenat）和安慰剂的患者来评估索拉非尼对华法林的影响。与安慰剂组相比索拉非尼合用华法林的患者的平均PT-INR值并未改变。但患者合用华法林时应定期监测INR值。 CYP同工酶选择性底物：咪达唑仑、右美沙芬和奥美拉唑分别为细胞色素CYP3A4、CYP2D6和CYP2C19的底物。多吉美（Sorafenat）与上述三种药物联合应用不会改变它们的暴露量。这表明对于细胞色素P450的同工酶，多吉美（Sorafenat）既不是抑制剂也不是诱导剂。在一项临床试验中，本品与紫杉醇联合用药导致6-羟基紫杉醇（由CYP2C8代谢的紫杉醇活性代谢物）体内暴露量的增加，而不是下降。这些数据表明本品可能不是CYP2C8的体内抑制剂。 和其他抗肿瘤药物的相互作用：临床试验中，多吉美（Sorafenat）和其他常规剂量的抗肿瘤药物进行了联合应用，包括吉西他滨，奥沙利铂，紫杉醇，卡铂，卡培他滨，阿奇素，伊立替康和多西他赛。多吉美（Sorafenat）不影响吉西他滨和奥沙利铂的药物代谢。 一项TARGET研究评估多吉美（Sorafenat）于安慰剂作为mRCC患者接受细胞因子治疗进展后二线治疗的效果。共纳入了903名肾癌患者，被分成两组，分别服用多吉美（Sorafenat）和安慰剂。结果显示，与安慰剂比较，多吉美（Sorafenat）可显著延长中位无进展生存时间PFS（5. 8个月 vs 2. 8个月）和中位总生存期OS（19.3个月 vs 15.9个月）。临床试验评估了国内患者中的疗效和安全性，结果显示多吉美（Sorafenat）客观缓解率ORR达到21％，中位PFS长达41周。

索拉非尼（Sorafenat）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，用于治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞和不能手术的肾肿瘤细胞，以及不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。2017年被批准用于甲状腺癌，由此看来，索拉非尼（Sorafenat）的效果还是全面且有效的，那么，索拉非尼（Sorafenat）治疗甲状腺癌有多大的效果呢？我们来看一下。 在Ⅲ期DECISION（索拉非尼（Sorafenat）用于对放射性碘治疗无效的局部晚期或转移性甲状腺癌患者的研究）试验数据中，与安慰剂比较，索拉非尼（Sorafenat）显着延长了试验的主要终点，即无进展生存期PFS（HR=0.59o； p<0.001），这一结果意味着，与接受安慰剂治疗的患者相比，接受索拉非尼（Sorafenat）治疗的患者的疾病进展或死亡的风险降低了41%。接受索拉非尼（Sorafenat）治疗的患者的中位PFS为10.8个月，而接受安慰剂治疗的患者则为5.8个月。 索拉非尼（Sorafenat）是一种治疗晚期肾细胞癌的处方药，在临床肾癌的治疗中表现出毒副作用小等特点。索拉非尼（Sorafenat）是肝癌晚期治疗的首选方案之一，其有效性已被众多肝癌晚期病人所肯定。索拉非尼（Sorafenat）中含有的索拉非尼能够在体外抑制肿瘤细胞增殖，其通过抑制癌细胞中多种蛋白质，限制癌细胞增长与分化起作用，索拉非尼（Sorafenat）也适合治疗甲状腺癌。

索拉非尼（Sorafenat）是一种新型多靶点抗肿瘤药物，它具有双重的抗肿瘤作用，一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长。索拉非尼（Sorafenat）是全球唯一能延长总生存期的分子靶向药物，多项研究证实单独使用索拉非尼（Sorafenat）可以使晚期患者总生存可延长54.7%。 观察组患者给予索拉非尼（Sorafenat）靶向治疗，对照组给予奥沙利铂联合替吉奥治疗，比较两组患者的近期疗效及不良反应，评价索拉非尼（Sorafenat）靶向治疗的应用价值中发现。索拉非尼（Sorafenat）是多激酶抑制剂，具有抑制肿瘤细胞增殖和血管生长的作用，临床研究已证实索拉非尼（Sorafenat）具有双重抗肿瘤作用。 结果显示，索拉非尼（Sorafenat）适用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌，而且临床上索拉非尼（Sorafenat）的疗效非常明显，有效控制病灶明显缩小30%，而且降低了世界死亡率31%。肾癌晚期患者在服用索拉非尼（Sorafenat）后中位无疾病进展生存时间（PFS）为29-41周;肿瘤控制率高达75.1%-80%；中位PFS长达40-42周。 另外，用索拉非尼（Sorafenat）治疗肾癌的效果和治疗周期是因人而异的，按照我们对晚期肾癌治疗要求来看，服用索拉非尼（Sorafenat）治疗肾癌应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。如果出现了不适合严重副作用应该在医生的指导下停药，不可盲目继续服用索拉非尼（Sorafenat）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的索拉非尼（Sorafenat）治疗肾癌的疗效，由此看来，索拉非尼（Sorafenat）的效果还是不错的。