索拉非尼（Sorafenat）是一种口服的多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞的生长，从而达到延长患者的生存期和提高患者生活质量的目的。2005年12月获得美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。索拉非尼（Sorafenat）是首个用于转移性肾癌(mRCC)的靶向药物，那么，索拉非尼（Sorafenat）治疗肝癌的效果怎么样呢？ 自索拉非尼（Sorafenat）在中国上市几年多来，患者的反应还是不错的。它属于靶向药物的一种，通过抑制肿瘤细胞的增殖和肿瘤细胞的增长，达到阻止肿瘤的生长和转移目的。在临床方面效果十分显著。两项研究证明索拉非尼（Sorafenat）可以明显延长患者的生存期。 一项在亚太地区开展的索拉非尼（Sorafenat）治疗晚期肝细胞癌患者的随机、双盲、对照的Ⅲ期临床研究显示：多吉美可延长晚期肝癌患者生存期达47%。显著延长至疾病进展时间：74%，疾病控制率提高1倍。 SHARP研究（一项在欧美等多个国家开展的多吉美治疗晚期肝细胞癌患者的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究）：显著延长总体生存期44%，显著延长至疾病进展时间73%。死亡风险及疾病进展风险分别下降：31%和42%。 相对于传统的细胞毒药物来说，索拉非尼（Sorafenat）的毒性较小，耐受性较好，但是该药仍然具有一些特殊的不良反应，在临床研究和应用中应该重视，有可能出现的副作用包括：手足综合症（手足感觉迟钝或红斑），腹泻，脱发，疲乏 ，高血压，厌食以及恶心。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的索拉非尼（Sorafenat）治疗肝癌的效果。

索拉非尼（Sorafenat）是由德国拜耳药企开发的多靶点抑制剂。索拉非尼（Sorafenat）是一款能够针对较多靶点的靶向药，主要能够应对多种不用的病症，如肾癌、肝癌、甲状腺癌等。在近年的临床数据中看出在多吉美在治疗肾癌患者时其PFS 分别为 12.5 月，总生存期为31.5个月，而对于肝癌患者的试验为可以延长10.7个月的生存期。这也代表着多吉美对病情的控制非常显著。那么索拉非尼（Sorafenat）疗效怎么样呢？ 一项TARGET研究评估索拉非尼（Sorafenat）于安慰剂作为mRCC患者接受细胞因子治疗进展后二线治疗的效果。共纳入了903名肾癌患者，被分成两组，分别服用索拉非尼（Sorafenat）和安慰剂。结果显示，与安慰剂比较，索拉非尼（Sorafenat）可显著延长中位无进展生存时间PFS（5. 8个月 vs 2. 8个月）和中位总生存期OS（19.3个月 vs 15.9个月）。临床试验评估了国内患者中的疗效和安全性，结果显示客观缓解率ORR达到21％，中位PFS长达41周。 索拉非尼（Sorafenat）的每日剂量是：推荐服用索拉非尼（Sorafenat）的剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，服用方法口服，以一杯温开水吞服，患者可以在餐前一小时服用或在餐后两小时后服用，或在低脂肪餐后服用。饭后不要服用含有大量脂肪的食物。 治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。注意：患者服药，应该在每天特定的时间点进行服用，这样患者比较容易吸收。如果患者忘记服用一剂，请在记住之后立即服用。 索拉非尼（Sorafenat）获批上市，开启了肾癌靶向治疗的新时代。与其它药物联合应用显示了良好的耐受性和治疗前景，给肾癌患者带来了新的希望。

索拉非尼（Sorafenat）是一种新型多靶点抗肿瘤药物，它具有双重的抗肿瘤作用，一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长。索拉非尼是全球唯一能延长总生存期的分子靶向药物，多项研究证实单独使用索拉非尼（Sorafenat）可以使晚期患者总生存可延长54.7%。目前已经广泛用于晚期肝癌的治疗。一般用药后6-8周起效，通过影像检查评估疗效，肿瘤稳定无进展即为有效。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局的批准德国拜耳制药公司的索拉非尼（Sorafenat）(商品名称：多吉美)正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。索拉非尼（Sorafenat）已经在国内上市。那么索拉非尼（Sorafenat）是医保药吗？我们来看一下。 国内上市的索拉非尼（Sorafenat）价格：规格为200mg*60片一盒，价格约为25000元人民币。2017年7月19日，索拉非尼（Sorafenat）被纳入医保，多吉美的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，索拉非尼（Sorafenat）的医保报销后大约5000元人民币一盒。每个月要支付较高的医药费用，对国内大部分患者家庭来说都是难以负担的压力。所以有很多患者纷纷开始把目光转移到了印度，印度也推出了仿制版的索拉非尼（Sorafenat），与原研药同样有效，价格却很便宜。印度版索拉非尼（Sorafenat）是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片一盒，相当于国内索拉非尼（Sorafenat）的两瓶，价格约1200元人民币左右。 由此可见，索拉非尼（Sorafenat）已经在国内上市并且被纳入医保，因此索拉非尼（Sorafenat）是医保药。印度生产的原研药价格实惠，是患者不错的选择，具体问题请咨询医伴旅。

索拉非尼（Sorafenib）是靶向抗肿瘤药物，在肿瘤的治疗方面，其主要是能够抑制肿瘤生长，缩小肿瘤，在治疗期间，只是针对肿瘤细胞，而对其他细胞不会受损。索拉非尼（Sorafenib）可用于肾癌与肝癌以及甲状腺癌的治疗。 索拉非尼（Sorafenib）治疗是近年来治疗肝细胞癌的一个新的突破，也是肝癌综合治疗中不可或缺的一环。所谓靶向治疗，就是药物会针对作用“靶点”起效，而这个靶点就是肝肿瘤。索拉非尼（Sorafenib）只会对肝肿瘤起效，而不会像化疗一样杀灭正常细胞。作为靶向药物，索拉非尼（Sorafenib）抑制肿瘤生成新的血管切断肿瘤细胞的营养供应，又可以直接加速肿瘤细胞的凋亡。 大量临床显示，未能行手术治疗的肝细胞癌患者应用索拉非尼（Sorafenib）后，与安慰剂组相比存活时间延长2.8个月。还有许多研究显示，运用索拉非尼（Sorafenib）的病人中位总生计期为10.7个月，而安慰剂对照的中位总生计期是7.9个月。索拉非尼（Sorafenib）降低了31%的相对逝世率。服用索拉非尼（Sorafenib）后每三个月都需要做一次影像学评估，一般是做CT或者核磁，到稳定期以后可以用超声来替代，用来观察服用靶向药物后的效果。如果无效需要及时停药，一是减轻药物副作用，二是减轻患者的经济负担。另外，索拉非尼（Sorafenib）具有双重的抗肿瘤作用，一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长；另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子（PDGF）)体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的索拉非尼（Sorafenib）的治疗效果，由此看来，索拉非尼（Sorafenib）的抗肿瘤作用还是很理想的。

2005年12月索拉非尼（Sorafenat）获得美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。索拉非尼（Sorafenat）与其他药物的相互作用：建议索拉非尼（Sorafenat）和通过UTG1A1代谢/清除的药物（如伊立替康）联合应用时，需谨慎。 一系列的研究显示，索拉非尼（Sorafenat）在不同种族之间没有明显的差异，在能够接受肝癌手术或手术风险不大的人群间也没有明显的差异。肝癌患者400mg索拉非尼，每日两次，持续口服，未出现严重的副作用，并已显示出了确切的临床疗效。 索拉非尼（Sorafenat）临床试验：一些研究还发现，部分患者在接受索拉非尼（Sorafenat）治疗后肿瘤的中心区域已出现明显坏死且相应增大；在 11 例此类患者中，治疗前的肿瘤面积为28.9平方厘米。治疗前肿瘤坏死（TN） 比例为9.8％；治疗后平均肿瘤面积为36.9平方厘米，肿瘤坏死比例为27.0％。 一箱报告索拉非尼（Sorafenat）治疗晚期肝癌近乎完全治愈的一个病例。患者系70岁的老年男性，既往有22年的遗传性血色病病史，同时有肝硬化、高血压、冠心病、糖尿病和慢性肾病（Ⅱ期）。因咳嗽、气急伴体重减轻就诊，CT 发现右肝肿瘤，伴肝内、双肺多发结节，临床诊断：晚期肝癌。口服索拉非尼（Sorafenat）400mg，每日两次，1月后复查CT示右肝瘤灶由 4.5cm×5.0cm 缩小到3.9cm×4．3cm，肺部转移灶仅剩下右肺尖1个0．4cm的小结节。5个月后，右肝瘤灶缩小为2.6cm×3.4cm，且 PET-CT扫描示整个肝脏代谢正常；6个月后所有肝癌肿瘤。 由以上我们可以看出，索拉非尼（Sorafenat）的治疗效果还是很可观的，如果有其他问题，请咨询医伴旅客服。

索拉非尼（Sorafenat）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，用于治疗转移性肾细胞、晚期肝癌和分化型甲状腺癌患者。2009年8月，中国国家食品药品监督管理局的批准德国拜耳制药公司的索拉非尼（Sorafenat）(商品名称：多吉美)正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。索拉非尼（Sorafenat）已经在国内上市。那么索拉非尼（Sorafenat）进医保了吗？我们来看一下。 国内上市的索拉非尼（Sorafenat）价格：规格为200mg*60片一盒，价格约为25000元人民币。2017年7月19日，索拉非尼（Sorafenat）被纳入医保，多吉美的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，索拉非尼（Sorafenat）的医保报销后大约5000元人民币一盒。每个月要支付较高的医药费用，对国内大部分患者家庭来说都是难以负担的压力。所以有很多患者纷纷开始把目光转移到了印度，印度也推出了仿制版的索拉非尼（Sorafenat），与原研药同样有效，价格却很便宜。印度版索拉非尼（Sorafenat）是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片一盒，相当于国内索拉非尼（Sorafenat）的两瓶，价格约1200元人民币左右。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的索拉非尼（Sorafenat）的医保情况，由此可见，索拉非尼（Sorafenat）已经在国内上市并且被纳入医保，印度生产的原研药价格实惠，是患者不错的选择。

索拉非尼（Sorafenat）是一款能够应对多种不用的病症的药物，例如肾癌、肝癌、甲状腺癌等。在近年的临床数据中看出在索拉非尼（Sorafenat）在治疗肾癌患者时其PFS 分别为 12.5 月，总生存期为31.5个月，而对于肝癌患者的试验为可以延长10.7个月的生存期。这也代表着索拉非尼（Sorafenat）对病情的控制非常显著。但是索拉非尼（Sorafenat）原版药价格昂贵，令患者望而却步，但是，印度版索拉非尼（Sorafenat）仿制药价格实惠且与原研药一样有效。那么，索拉非尼（Sorafenat）仿制药的价格是多少呢？我们来看一下。 2009年8月，中国国家食品药品监督管理局的批准德国拜耳制药公司的索拉非尼（Sorafenat）正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。 国内上市的索拉非尼（Sorafenat）价格：规格为200mg*60片一盒，价格约为25000$。2017年7月19日，索拉非尼（Sorafenat）被纳入医保，多吉美的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，索拉非尼（Sorafenat）的医保报销后大约5000$一盒。每个月要支付较高的医药费用，对国内大部分患者家庭来说都是难以负担的压力。所以有很多患者纷纷开始把目光转移到了印度，印度也推出了仿制版的索拉非尼（Sorafenat），与原研药同样有效，价格却很便宜。 印度版索拉非尼（Sorafenat）是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片一盒，相当于国内索拉非尼（Sorafenat）的两瓶，价格约1200$左右，是患者不错的选择。

索拉非尼（Sorafenat）是一款能够针对较多靶点的靶向药，主要能够应对多种不用的病症，如肾癌、肝癌、甲状腺癌等。在近年的临床数据中看出在索拉非尼（Sorafenat）在治疗肾癌患者时其PFS 分别为 12.5 月，总生存期为31.5个月，而对于肝癌患者的试验为可以延长10.7个月的生存期。这也代表着索拉非尼（Sorafenat）对病情的控制非常显著。 2009年8月，中国国家食品药品监督管理局的批准德国拜耳制药公司的索拉非尼（Sorafenat）正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。 那么，一盒索拉非尼（Sorafenat）多少元呢？国内上市的索拉非尼（Sorafenat）价格：规格为200mg*60片一盒，价格约为25000元人民币。2017年7月19日，索拉非尼（Sorafenat）被纳入医保，多吉美的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，索拉非尼（Sorafenat）的医保报销后大约5000元人民币一盒。每个月要支付较高的医药费用，对国内大部分患者家庭来说都是难以负担的压力。所以有很多患者纷纷开始把目光转移到了印度，印度是世界上的仿制药业大国，其仿制药非常发达已被誉为“世界药房”，目前印度也推出了仿制版的索拉非尼（Sorafenat），与原研药同样有效。 印度版索拉非尼（Sorafenat）是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片一盒，相当于国内索拉非尼（Sorafenat）的两瓶，价格约1200元人民币左右，是患者不错的选择。如果您需要，请咨询医伴旅。

索拉非尼（Sorafenib）治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞。治疗不能手术的肾肿瘤细胞。治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。那么索拉非尼（Sorafenib）的作用效果怎么样呢？我们来看一下。 索拉非尼（Sorafenib）药物相互作用： CYP3A4抑制剂：酮康唑是CYP3A4的强抑制剂，健康男性志愿者使用酮康唑每日一次连续7天，同时口服索拉非尼单剂量每日50 mg，索拉非尼的平均AUC并未改变。所以CYP3A4抑制剂影响索拉非尼代谢的可能性很小。 CYP2C9底物：华法林是CYP2C9的底物，通过比较服用索拉非尼和安慰剂的患者来评估索拉非尼对华法林的影响。与安慰剂组相比索拉非尼合用华法林的患者的平均PT-INR值并未改变。但患者合用华法林时应定期监测INR值。 CYP同工酶选择性底物：咪达唑仑、右美沙芬和奥美拉唑分别为细胞色素CYP3A4、CYP2D6和CYP2C19的底物。索拉非尼与上述三种药物联合应用不会改变它们的暴露量。这表明对于细胞色素P450的同工酶，索拉非尼既不是抑制剂也不是诱导剂。在一项临床试验中，本品与紫杉醇联合用药导致6-羟基紫杉醇（由CYP2C8代谢的紫杉醇活性代谢物）体内暴露量的增加，而不是下降。这些数据表明本品可能不是CYP2C8的体内抑制剂。 和其他抗肿瘤药物的相互作用：临床试验中，索拉非尼和其他常规剂量的抗肿瘤药物进行了联合应用，包括吉西他滨，奥沙利铂，紫杉醇，卡铂，卡培他滨，阿奇素，伊立替康和多西他赛。索拉非尼不影响吉西他滨和奥沙利铂的药物代谢。 临床效果： 一项TARGET研究评估索拉非尼（Sorafenib）于安慰剂作为mRCC患者接受细胞因子治疗进展后二线治疗的效果。共纳入了903名肾癌患者，被分成两组，分别服用索拉非尼（Sorafenib）和安慰剂。结果显示，与安慰剂比较，索拉非尼（Sorafenib）可显著延长中位无进展生存时间PFS（5. 8个月 vs 2. 8个月）和中位总生存期OS（19.3个月 vs 15.9个月）。临床试验评估了国内患者中的疗效和安全性，结果显示客观缓解率ORR达到21％，中位PFS长达41周。 索拉非尼（Sorafenib）获批上市，开启了肾癌靶向治疗的新时代。索拉非尼（Sorafenib）具有明显的抗肿瘤活性，与其它药物联合应用显示了良好的耐受性和治疗前景。

索拉非尼(Sorafenib)是由德国拜耳公司生产的一种具有多靶向治疗作用的新药物，是多种激酶抑制剂，在体外可抑制肿瘤细胞增殖。具有双重抗肿瘤效应。多吉美不仅能阻断VEGF通路，还可阻断Raf通路(多靶点)，因此可同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。 临床前研究显示，多激酶抑制剂多吉美能同时抑制多种细胞内和细胞表面的激酶，包括RAF激酶、VEGFR-2、PDGFR、RET和KIT。由此可见，一方面，它抑制了RAF/MEK/ERK信号传导通路；另一方面，它又影响了VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。 一项开放、Ⅱ期临床试验评价了索拉非尼(Sorafenib)治疗转移性甲状腺癌的疗效及安全性。研究纳入符合以下条件的55例患者：对131I治疗不敏感、预计生存期>3个月、入组前6个月内有疾病进展、体力状态（PS）评分为0~2分、脏器和骨髓功能完好。这些患者口服索拉非尼(Sorafenib)400mg，1天2次，每2个月接受1次螺旋CT评估。结果显示，口服索拉非尼(Sorafenib)4个月后，患者肺部转移灶或骨转移灶明显好转。在50例可评估的患者中，36%部分缓解（PR），46%病情稳定（SD），临床获益率达82%，中位PFS为63周，分化良好者可达84周。对30例患者随访的中位OS为140周，显示多吉美对131I治疗不敏感的转移性甲状腺癌患者有一定的疗效。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的索拉非尼(Sorafenib)治疗甲状腺癌的疗效，由此可见，索拉非尼(Sorafenib)对甲状腺癌的治疗还是很可观的。

2005年底，第一个被美国FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌的靶向药物，索拉非尼（Sorafenib）成为业界广泛关注的研究，2006年索拉非尼（Sorafenib）在我国成功上市，为我国晚期肾细胞癌患者带来了希望，也提供给临床医师一种新的治疗方案。那么，索拉非尼（Sorafenib）治疗肾癌的效果怎么样呢？我们来看一下。 在美国和欧洲进行的治疗晚期肾癌的III期随机临床研究中，903例接受过一次系统治疗(生物免疫或化疗)失败的晚期肾癌病人随机分为两组，一组接受甲苯磺酸多吉美，另一组接受安慰剂治疗。结果表明两组的客观有效率分别为10%和2%，另分别有74%和53%的病人肿瘤保持稳定。 索拉非尼（Sorafenib）的无进展生存期较安慰剂组延长一倍（5.8vs2.8个月。风险比为0.51），且索拉非尼（Sorafenib）较安慰剂治疗显著改善了病人的生活质量。多吉美组的生存期较安慰剂组长，风险比为0.72，可以看出索拉非尼（Sorafenib）对患者的改善以及作用效果是非常可观的。 另外，索拉非尼（Sorafenib）治疗中国转移性肾细胞癌患者的疗效及安全性与2003年至2005年进行的索拉非尼（Sorafenib）治疗晚期肾细胞癌患者全球多中心Ⅲ期临床试验研究（TARGET）结果相近。与TARGET研究相比，IIT研究中索拉非尼（Sorafenib）对晚期肾细胞癌患者的疾病控制率相近，但中国患者中位PFS长达41周，比TARGET中的24周显著延长。 绝大多数晚期肾细胞癌患者可受益于索拉非尼（Sorafenib）治疗，且耐受性良好。

索拉非尼（Sorafenib）是全球唯一能延长总生存期的分子靶向药物，多项研究证实单独使用索拉非尼（Sorafenib）可以使晚期患者总生存可延长54.7%。目前已经广泛用于晚期肝癌的治疗。一般用药后6-8周起效，通过影像检查评估疗效，肿瘤稳定无进展即为有效。 那么，索拉非尼（Sorafenib）用法和用量都是什么呢？我们来看一下。 推荐服用索拉非尼（Sorafenib）的使用剂量为每次0.4g（2×0.2g），每日2次；使用方法为：空腹或伴低脂，中脂饮食服用。服用方法，口服，以一杯温开水吞服。治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。剂量调整及特殊使用说明对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼（Sorafenib）用量，如必需，索拉非尼（Sorafenib）的用量减为每日一次或隔日一次，每次0.4g（2×0.2g）。 患者在服用索拉非尼（Sorafenib）的过程中，有5%患者服药4~12周可出现肝功能异常，很多患者伴随肝功受损，肝功受损严重患者，建议先进行保肝治疗，待肝功基本正常或者好转时再考虑回复用药。 建议患者服用索拉非尼（Sorafenib）每2周复查肝功能，如果发现肝功异常，严重受损，需要先考虑减量或者暂时停药或永久停药。 除此之外，肝癌患者服用索拉非尼（Sorafenib）出现出血的情况也比较多见，所以如果患者确诊时有出血倾向或近期有出血病史的肝癌患者不建议服用索拉非尼（Sorafenib）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的索拉非尼（Sorafenib）的用法以及用量，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

索拉非尼（Sorafenib）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，用于治疗转移性肾细胞、晚期肝癌和分化型甲状腺癌患者。早在2009年8月，中国国家食品药品监督管理局的批准德国拜耳制药公司的甲苯磺酸索拉非尼（Sorafenib）正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。 在602例患者参加的临床研究中，索拉非尼（Sorafenib）组较不采用索拉非尼（Sorafenib）治疗的对照组的生存改善了 44％，接受索拉非尼（Sorafenib）的患者比不接受治疗的患者平均多活了将近3个月；索拉非尼（Sorafenib）组的患者 平均5.5个月的时间内肝癌没有继续恶化，而未采用索拉非尼（Sorafenib）的患者在2.8 个月后，肿瘤就开始恶化了。 虽然差别只有几个月的时间，也使得索拉非尼（Sorafenib）成为第一个显示可以显著延长晚期肝细胞肝癌患者总体生存时间的治疗药物。因为是平均值，所以有些患者可能多生存一年以上。 索拉非尼（Sorafenib）应该如何购买呢？索拉非尼（Sorafenib）在国内的各大医院或者各大药房就可以买到了，前提是需要提供医生开具的处方。国内上市的索拉非尼（Sorafenib）规格为200mg*60片/瓶，价格约为25000元人民币。2017年7月19日，索拉非尼（Sorafenib）被纳入医保，索拉非尼（Sorafenib）的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，索拉非尼（Sorafenib）的医保报销后大约5000元人民币一瓶。印度版索拉非尼（Sorafenib）是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内索拉非尼（Sorafenib）的两瓶，价格约1200元人民币。如果您需要，请咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司，我们会为您提供价格实惠有保障的索拉非尼（Sorafenib）。

索拉非尼（Sorafenib）是全球唯一能延长总生存期的分子靶向药物，多项研究证实单独使用索拉非尼（Sorafenib）可以使晚期患者总生存可延长54.7%。目前已经广泛用于晚期肝癌的治疗。一般用药后6-8周起效，通过影像检查评估疗效，肿瘤稳定无进展即为有效。 那么，索拉非尼（Sorafenib）应如何使用呢？我们来看一下。 1、推荐服用索拉非尼（Sorafenib）的使用剂量为每次0.4g（2×0.2g），每日2次；使用方法为：空腹或伴低脂，中脂饮食服用。服用方法，口服，以一杯温开水吞服。 2、治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 3、剂量调整及特殊使用说明对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼（Sorafenib）用量，如必需，索拉非尼（Sorafenib）的用量减为每日一次或隔日一次，每次0.4g（2×0.2g）。 患者在服用索拉非尼（Sorafenib）的过程中，有5%患者服药4~12周可出现肝功能异常，很多患者伴随肝功受损，肝功受损严重患者，建议先进行保肝治疗，待肝功基本正常或者好转时再考虑回复用药。 建议患者服用索拉非尼（Sorafenib）每2周复查肝功能，如果发现肝功异常，严重受损，需要先考虑减量或者暂时停药或永久停药。 除此之外，肝癌患者服用索拉非尼（Sorafenib）出现出血的情况也比较多见，所以如果患者确诊时有出血倾向或近期有出血病史的肝癌患者不建议服用索拉非尼（Sorafenib）。已经在服用索拉非尼（Sorafenib）的患者，在服用后可能增加出血的现象发生。如果发现以上情况，及时止血处理，严重时可以停止使用索拉非尼（Sorafenib）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的索拉非尼（Sorafenib）的使用方法，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

索拉非尼（Sorafenib）是靶向抗肿瘤药物，在肿瘤的治疗方面，其主要是能够抑制肿瘤生长，缩小肿瘤，在治疗期间，只是针对肿瘤细胞，而对其他细胞不会受损。索拉非尼（Sorafenib）可用于肾癌与肝癌以及甲状腺癌的治疗。 索拉非尼（Sorafenib）治疗是近年来治疗肝细胞癌的一个新的突破，也是肝癌综合治疗中不可或缺的一环。所谓靶向治疗，就是药物会针对作用“靶点”起效，而这个靶点就是肝肿瘤。索拉非尼（Sorafenib）只会对肝肿瘤起效，而不会像化疗一样杀灭正常细胞。作为靶向药物，索拉非尼（Sorafenib）抑制肿瘤生成新的血管切断肿瘤细胞的营养供应，又可以直接加速肿瘤细胞的凋亡。那么，索拉非尼（Sorafenib）治疗肝癌患者效果如何呢？我们来看一下。 大量临床显示，未能行手术治疗的肝细胞癌患者应用索拉非尼（Sorafenib）后，与安慰剂组相比存活时间延长2.8个月。还有许多研究显示，运用索拉非尼（Sorafenib）的病人中位总生计期为10.7个月，而安慰剂对照的中位总生计期是7.9个月。索拉非尼（Sorafenib）降低了31%的相对逝世率。服用索拉非尼（Sorafenib）后每三个月都需要做一次影像学评估，一般是做CT或者核磁，到稳定期以后可以用超声来替代，用来观察服用靶向药物后的效果。如果无效需要及时停药，一是减轻药物副作用，二是减轻患者的经济负担。另外，索拉非尼（Sorafenib）具有双重的抗肿瘤作用，一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长；另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子（PDGF）)体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。 由以上信息我们可以看出，索拉非尼（Sorafenib）治疗肝癌的效果还是很好的，索拉非尼（Sorafenib）的出现大大延长了患者的无进展生存期。

索拉非尼（Sorafenib）是由德国拜耳公司生产的一种具有多靶向治疗作用的新药物，是多种激酶抑制剂，在体外可抑制肿瘤细胞增殖，具有双重抗肿瘤效应。索拉非尼（Sorafenib）可对Raf-1的丝氨酸/苏氨酸激酶活性产生很强的抑制作用，直接抑制肿瘤细胞的生长，而且多吉美还可以抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)-2、VEGFR-3、血小板源生长因子受体(PDGFR)-β、FLT-3和KIT等的酪氨酸激酶活性，切断癌细胞的血液供应，间接抑制癌细胞的增长。 吃索拉非尼（Sorafenib）可能产生耐药现象吗？索拉非尼（Sorafenib）耐药时间得看患者的身体情况，不同的人服用出现的耐药性时间有所不一样，一般情况下，这种抗癌药物的耐药时间是一般半年左右，有些耐药晚的有用药1年半、2年的还没有产生耐药性，甚至有用药5年的，但这种情况极为少见。所以患者在服用这种药物的时候应该定期的到医院进行检查，如果发现药物已经耐药则尽快选择其他的治疗方案。 服用索拉非尼（Sorafenib）的患者产生耐药后可以服用乐伐替尼。仑伐替尼作为一线治疗不可手术的肝细胞癌患者，在中位无进展生存期、客观有效率等方面都显著优于目前晚期肝癌靶向药物索拉非尼（Sorafenib）。相关医学数据显示，乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的总体效果要优于索拉非尼（Sorafenib）。乐伐替尼实验组的总生存期有延长趋势，中位无进展时间是索拉非尼（Sorafenib）的2倍多，而客观缓解率是索拉非尼（Sorafenib）的近三倍。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您介绍的索拉非尼（Sorafenib）产生的耐药现象和处理方法，产生耐药性的患者一定要及时治疗。

索拉非尼（Sorafenib）是一种口服的多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞的生长，从而达到延长患者的生存期和提高患者生活质量的目的。2005年12月索拉非尼（Sorafenib）获得美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。靶向药都难以逃脱耐药的特性，靶向药物索拉非尼（Sorafenib）也不例外，那么索拉非尼（Sorafenib）多久会产生耐药？索拉非尼（Sorafenib）耐药后怎么办？ 索拉非尼（Sorafenib）的平均耐药时间是1年，早的3-4个月就会出现耐药，晚的1-2年才会出现耐药，耐药时间根据患者个人体质有所不同。 索拉非尼（Sorafenib）耐药后，患者可以选择瑞格非尼或乐伐替尼： 1、瑞格非尼：同为拜耳生产的激酶抑制剂，瑞格非尼的目的很明显，就是要在索拉非尼（Sorafenib）耐药后，给广大晚期肝癌患者多一种选择。 2、乐伐替尼：在2017年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，卫材公司公布了乐伐替尼一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌(uHCC)随机、开放、非劣效 III 期临床试验(REFLECT 研究)的结果。数据显示，乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的总体效果要优于多吉美，且副作用也更低。肿瘤晚期患者服用索拉非尼（Sorafenib）耐药后，可以联系主治医生寻找适合的临床研究参加临床试验，使患者尽可能获得较高的生活质量和延长生存期。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的索拉非尼（Sorafenib）的耐药情况，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

索拉非尼属于分子靶向治疗新药，可以同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。 2005年12月，索拉非尼经美国食品药品管理局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。 2007年10月，欧洲药品评价局(EMEA)批准索拉非尼用于治疗肝细胞癌。2007年11月，美国食品药品管理局批准索拉非尼用于治疗不能切除的肝细胞癌。 2009年8月，中国国家食品药品监督管理局批准索拉非尼正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。 2017年，索拉非尼甲状腺癌适应症在中国获批，用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌，索拉非尼是目前第一个也是唯一一个经CFDA批准用于治疗分化型甲状腺(DTC)的靶向药物。 索拉非尼一盒多少元？我们来看一下。索拉非尼美国的价格：规格（1）：片剂-200mg/片-14片/瓶（盒），药房价：$2171.5/单位：美元；规格（2）：片剂-200mg/片-120片/瓶（盒），药房价：$18548.22/单位：美元。 国内上市的索拉非尼规格为200mg*60片/瓶，价格约为25000元人民币。2017年7月19日，索拉非尼被纳入医保，索拉非尼的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，索拉非尼的医保报销后大约5000元人民币一瓶。而仿制版索拉非尼的价格就便宜很多，印度版索拉非尼是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内索拉非尼的两瓶，价格约1500元人民币。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的索拉非尼一盒的价格，目前印度版的索拉非尼仿制药是市场上性价比最高的一款药物，非常适合患者购买。

索拉非尼是一种治疗癌症的有效药物，可以同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。索拉非尼治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期肝癌患者的生存时间，已成为一种崭新的有效药物和治疗方法，开创了肝癌靶向治疗的新时代。2007年10月欧盟药品监督管理局、2007年11月美国食品药品监督管理局和 2008年6月我国食品药品监督管理局等相继批准了索拉非尼用于治疗不能手术切除的肝细胞肝癌。 索拉非尼目前获批的适应症： 1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。 2、治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。 3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺癌。 索拉非尼的推荐剂量是：推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。服用方法口服，以一杯温开水吞服。治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。根据病人体质不同，副作用表现也不同，对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量。对索拉非尼或药物的非活性成分有严重过敏症状的患者禁用。而且索拉非尼必须在有使用经验的医生指导下服用。就算在临床治疗期间出现了毒副作用也不要患者，不可擅自变更治疗方案和推荐剂量。否则会导致治疗失效。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的索拉非尼的适应症以及服用方法，患者在服用时一定要遵循医嘱，按时用药。

索拉非尼Sorafenat属于分子靶向治疗新药，可以同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。索拉非尼Sorafenat治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期肝癌患者的生存时间，已成为一种崭新的有效药物和治疗方法，开创了肝癌靶向治疗的新时代。因此，2007年10月欧盟药品监督管理局、2007年11月美国食品药品监督管理局和2008年6月我国食品药品监督管理局等相继批准了索拉非尼Sorafenat用于治疗不能手术切除的肝细胞肝癌。索拉非尼Sorafenat是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，用于治疗转移性肾细胞、晚期肝癌和分化型甲状腺癌患者。 2009年8月，中国国家食品药品监督管理局的批准德国拜耳制药公司的甲苯磺酸索拉非尼片Sorafenat(商品名称：多吉美)正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。 索拉非尼Sorafenat国内的价格是多少呢？最近很多国内患者会闻到这个问题。 国内上市的索拉非尼Sorafenat规格为200mg*60片/瓶，价格约为25000元人民币。2017年7月19日，索拉非尼Sorafenat被纳入医保，索拉非尼Sorafenat的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，多吉美的医保报销后大约5000元人民币一瓶。 印度版索拉非尼Sorafenat是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内索拉非尼Sorafenat的两瓶，价格约1200元人民币。仿制药的疗效都是和原研药无差别的，患者可放心购买。