索拉非尼最新的说明书 【索拉非尼药品名称】多吉美，Sorafenib，Sorafenat，Soranib，Soranix，Nexavar 【索拉非尼适应症】 1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。 2、治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。 3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺癌。 【索拉非尼用法用量】 1、肝癌：口服，400mg 每天两次，直至疾病进展或不可接受的毒性； 2、晚期肾癌：口服，400mg 每天两次，直至疾病进展或不可接受的毒性； 3、甲状腺癌，分化型：口服，400mg 每天两次，直至疾病进展或不可接受的毒性。 以一杯温开水吞服，患者可以在餐前一小时服用或在餐后两小时后服用，或在低脂肪餐后服用。饭后不要服用含有大量脂肪的食物。 【索拉非尼不良反应】 1、胃肠道反应，这是服用索拉非尼后常见的副作用，临床上主要表现为腹泻、腹胀、恶心、呕吐、厌食等。 2、皮肤的改变，服用索拉非尼后很多患者会出现皮疹，尤以手足部为明显，有的会出现皮肤脱屑、脱发。 3、骨髓抑制，服用索拉非尼后骨髓抑制主要表现为白细胞、血红蛋白、血小板指标下降，严重者可以出现出血和感染的临床表现。 【索拉非尼注意事项】 1、儿童患者需要在医生的指导下进行服用，不可盲吃。 2、在服药时要关注自己的血压以及血脂等情况。 3、妊娠：育龄妇女在治疗期间应注意避孕。如在孕期应用索拉非尼，应告知患者药物对胎儿可能产生的危害。 4、高血压。高血压是索拉非尼的常见副作用，可能很严重。在开始治疗的前6周内，应每周检查一次血压，然后定期检查。 5、如出现手足皮肤反应跟皮疹，可以调整药剂，严重者应停止用药。 以上是索拉非尼最新说明书的相关内容！

2009年8月，中国国家食品药品监督管理局批准德国拜耳制药公司的索拉非尼正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗，那么，索拉非尼最新价格是多少呢？ 刚上市之初，索拉非尼的规格：200mg*60片/瓶，价格约为25000元人民币。 2017年7月19日，索拉非尼被纳入医保，索拉非尼的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，索拉非尼的医保报销后大约5000元人民币一瓶。 而印度版索拉非尼是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内索拉非尼的两瓶，价格约1200元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 索拉非尼的用法用量： 1、推荐剂量：推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日2次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 2、服用方法：口服，以一杯温开水吞服。 3、治疗时间：应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 4、剂量调整及特殊使用说明：对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量，如必需，索拉非尼的用量减为每日一次或隔日一次，每次0.4g（2×0.2g）。 另外，相对于传统的细胞毒药物来说，索拉非尼的毒性较小，耐受性较好，但是该药仍然具有一些特殊的不良反应，在临床研究和应用中应该重视 。 索拉非尼有可能出现的副作用包括：手足综合症（手足感觉迟钝或红斑），腹泻，脱发，疲乏 ，高血压，厌食以及恶心。

索拉非尼（多吉美）由德国拜耳制药公司研制成功，那索拉非尼（多吉美）作用功效是什么呢？ 索拉非尼（多吉美）具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子（PDGF）受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。 乙肝感染肝癌患者服用索拉非尼（多吉美）也有效！ 索拉非尼（多吉美）多项临床试验显示：索拉非尼可以显着延长晚期肝癌患者总生存率的系统性治疗药物。索拉非尼（多吉美）组的总生存率增加了44%，疗效显着。 另外，索拉非尼（多吉美）对于既往接受过根治性治疗和TACE的肝癌患者均显示出治疗优势；对于亚太地区晚期肝癌患者，无论基线时肝功能（转氨酶）情况和AFP的水平如何，索拉非尼（多吉美）治疗均安全有效。 索拉非尼（多吉美）治疗肝癌效果好并且乙肝病毒不会影响药效！ 乙型肝炎病毒状态对索拉非尼疗效无明显影响，不论是否合并有HBV感染，索拉非尼（多吉美）治疗同样安全有效。初步认为索拉非尼（多吉美）可用于治疗原发性肝癌肝脏移植术后复发的患者。索拉非尼（多吉美）联合5-fu治疗晚期肝癌可以提高疗效，而不良反应并没有明显增加。索拉非尼（多吉美）联合卡培他滨治疗肝细胞癌疗效较好，毒性反应没有明显增加。 索拉非尼是肝癌晚期治疗的首选方案之一，其有效性已被众多肝癌晚期病人所肯定。 以上是索拉非尼（多吉美）作用功效的相关内容！

索拉非尼（多吉美）的作用效果： 多吉美，通用名为甲苯磺酸索拉非尼片，由的德国拜耳制药公司研发。是一种口服的分子靶向药物，经美国FDA批准用于治疗无法手术和转移性晚期肾癌，还可以用于治疗晚期肝癌。索拉非尼可作用于多个靶点：CRAF、BRAF、v600ebraf、C-KIT、FLT-3和肿瘤血管靶点CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。 索拉非尼的初始推荐剂量和服用方法： 患者每天需要喝下4片索拉非尼，分2次口服，使用温水送服，患者可以空腹服用或与食物同服。若服用有效，应坚持服用索拉非尼治疗直至病情出现新的进展或是不耐受的不良反应。 患者在治疗过程中，必须按照医生的指导，严格按照医生的要求按时按量服用索拉非尼。也可以按照索拉非尼的使用说明书进行用药，以确保治疗的有效性。 若治疗期间出现不耐受的不良反应或是副作用，可以根据医生建议调整索拉非尼的服用剂量或是对症治疗。 索拉非尼属于分子靶向治疗新药，可以同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。索拉非尼治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期肝癌患者的生存时间，已成为一种崭新的有效药物和治疗方法，开创了肝癌靶向治疗的新时代。 因此，2007年10月欧盟药品监督管理局、2007年11月美国食品药品监督管理局和 2008年6月我国食品药品监督管理局等相继批准了索拉非尼用于治疗不能手术切除的肝细胞肝癌。

索拉非尼是一款多靶点的抗癌靶向药，目前主要用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌和无法手术或远处转移的肝细胞癌以及甲状腺癌，那么，索拉非尼（多吉美）治疗效果如何？ 经索拉非尼的多项临床研究表明，单独服用索拉非尼可以使肝癌晚期患者的总生存期限延长54.7%，患者在服用索拉非尼治疗一个月左右会看到明显的效果。 索拉非尼是德国拜耳研发的一种口服多靶点、多激酶抑制剂，索拉非尼发挥双重控制、对靶点阻断作用，既可以通过控制血管表皮生长因子受体阻止癌细胞血管生成，又能够制止raf/mek/erk信号传导通路，让肿瘤细胞无法继续增殖，索拉非尼能显著延长患者的生存期10.7个月，与以往的治疗不同是能够选择性的针对癌细胞，索拉非尼不会影响到正常细胞的生存，副作用小，所以，索拉非尼既是一种安全性高又是能够高效发挥作用的药物。 另外，有相关研究人员在欧洲和澳大利亚等国家和地区选择了600多个晚期肝癌患者进行了研究，发现接受索拉非尼治疗与服用安慰剂治疗的患者相比，服用索拉非尼的患者可以使总生存期限延长约44%。 在索拉非尼治疗晚期肝癌的III期临床试验中，晚期肝癌患者的中位无进展生存期达到10.7个月，由此可见索拉非尼能够显著的延长患者无进展生存期，让患者带瘤生存。 关于索拉非尼的副作用：索拉非尼在服用过程中可能会产生一些副作用，像血压升高，皮疹，造血功能紊乱等，不过大多数的不良反应会通过减少药量或者是停药之后就会缓解，大家不必过于的担心。为了提高用药安全性，建议大家在医生的指导下用药。

2005年12月，索拉非尼经美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。 2007年10月，欧洲药品评价局（EMEA）批准索拉非尼用于治疗肝细胞癌。 2009年8月，中国国家食品药品监督管理局批准德国拜耳制药公司的索拉非尼正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗，那么，索拉非尼在国内哪里有卖？ 索拉非尼国内的购买渠道：患者凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房就可以买到！ 2017年7月19日，索拉非尼被纳入医保，索拉非尼的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，索拉非尼的医保报销后大约5000元人民币一瓶。 而印度版索拉非尼是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内索拉非尼的两瓶，价格约1200元人民币左右，关于购买印度版的索拉非尼，请详询医伴旅！ 另外，服用索拉非尼副作用有腹泻，皮疹，脱发和手足皮肤反应。索拉非尼是第一个FDA和STDA批准治疗晚期肾癌、肝癌药物，效果好，安全姓高，是不错的药物。 服用索拉非尼迅速抑制肿瘤细胞增殖，抑制肿瘤血管生成；显着延长无疾病进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)；安全性高，耐受性良好。 索拉非尼适用于： 1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌； 2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。 科学使用索拉非尼，发挥索拉非尼最好效果，提高肿瘤患者的生命期。

索拉非尼是治疗恶性肿瘤的靶向药物，对于甲状腺癌，肾癌以及肝癌都有较好的治疗效果，那么，索拉非尼治疗甲状腺癌疗效如何？ 索拉非尼治疗甲状腺癌的治疗效果： DECISION研究是甲状腺癌领域重要的研究。研究入组417例局部晚期或转移性甲状腺癌患者，在既往14个月内出现疾病进展，之前未接受化疗、靶向治疗或沙利度胺治疗的情况下，随机分配接受索拉非尼和安慰剂治疗。研究主要终点是无进展生存（PFS）。 研究结果显示，索拉非尼使患者PFS增加一倍左右（从5个月到10个月），预设的亚组也显示患者可以从索拉非尼治疗中获益。疾病进展时，安慰剂组有150例患者（71%）接受索拉非尼治疗，索拉非尼组有55例患者（27%）接受索拉非尼治疗，两组间交叉治疗可能对总生存有所影响。所以在总生存方面，索拉非尼组和安慰剂组差别不大。 在索拉非尼副作用方面， 20.3%的患者出现3~4级手足皮肤反应，这些副作用可能导致患者暂时终止或减量使用索拉非尼。索拉非尼治疗相关死亡率不到1%，这与安慰剂相比无太大区别，总体上该药物安全有效。但是索拉非尼的毒性还仍需关注，约2/3的患者需要减少用量或者中断治疗，因不良反应导致永久停药的比例约为18.8%。 国家食品药品监督管理局（CFDA）已批准索拉非尼可用于治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性（RAI）分化型甲状腺癌（DTC）。CFDA对索拉非尼的批准进行了优先审评，批准理由为与现有治疗手段相比具有明显治疗优势。

索拉非尼相比于其他靶向药，更像是一个多方面发展的药物，具有双重抗肿瘤作用，不仅能直接抑制肿瘤细胞的增殖，更能阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。 美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准索拉非尼能够用于晚期分化型甲状腺癌，那么，索拉非尼治疗甲状腺癌的效果怎么样呢？ 索拉非尼治疗甲状腺癌的治疗效果： 在治疗甲状腺癌的效果上，索拉非尼使患者疾病无进展的持续时间(无进展生存期)增加 41%。至少有一半索拉非尼用药患者的无进展生存期增加 10.8 个月，相比之下安慰剂用药患者的无进展生存期增加至少5.8个月。 索拉非尼治疗甲状腺癌，有效性和安全性良好，值得甲状腺癌患者选择。 多项临床试验也证明，索拉非尼/索拉非尼可使患者的病灶缩小、预后改善、寿命延长。 索拉非尼治疗分化型甲状腺癌效果是明显的，为甲状腺癌的治疗提供了一项新的有效的治疗方案。 另外，索拉非尼成为目前第一个也是唯一一个经CFDA批准的用于此类型甲状腺癌患者的治疗药物。CFDA批准索拉非尼用于治疗分化型甲状腺癌是一个重要的里程碑，索拉非尼此前在中国被批准用于治疗不能手术或远处转移的肝细胞癌和晚期肾细胞癌患者，第三项适应症分化型甲状腺癌的增加解决了又一个尚未解决的严重医疗需求。 这意味着，对中国患者而言，此后可以获得针对这一难治性甲状腺癌的新型治疗选择。 以上是索拉非尼治疗甲状腺癌治疗效果的相关内容，希望对您有所帮助！

索拉非尼是生物靶向药物，可用于无法手术或发生远处转移的肝癌患者。其能直接靶向抑杀癌细胞以及见效快的特点，是临床治疗肝癌的较好的药物，那么，索拉非尼治疗肝癌患者的效果好吗？ 索拉非尼治疗肝癌的治疗效果： 在602例患者参加的临床研究中，索拉替尼组较不采用索拉替尼治疗的对照组的生存改善了 44％，接受索拉替尼的患者比不接受治疗的患者平均多活了将近3个月；索拉非尼组的患者 平均5.5个月的时间内肝癌没有继续恶化，而未采用索拉替尼的患者在2.8 个月后，肿瘤就开始恶化了。 虽然差别只有几个月的时间，也使得索拉非尼成为第一个显示可以显著延长晚期肝细胞肝癌患者总体生存时间的治疗药物。因为是平均值，所以有些患者可能多生存一年以上。 研究显示，索拉替尼对患者产生的副作用并不明显，研究中服用索拉替尼的患者和不服用索拉替尼的患者，出现的各种症状比较接近，由此推断，很多症状可能是肝癌本身引起的。 此外，研究还显示，对于曾经酗酒、曾患其他肝病，曾接受过手术切除部分肝脏，接受过肝动脉栓塞（TCAE）治疗，肺部或淋巴结转移的患者，索拉替尼仍然有效。 索拉替尼延长晚期肝癌的生存期，开创了肝癌靶向治疗的新时代。 因此，2007年10月欧盟药品监督管理局、2007年11月美国食品药品监督管理局和 2008年6月我国食品药品监督管理局等相继批准了索拉非尼用于治疗不能手术切除的肝细胞肝癌。 以上是索拉非尼治疗肝癌治疗效果的相关内容！

索拉非尼是全球首个被批准用于晚期肝癌系统治疗的药物，也是唯一一个证实可显著延长晚期肝癌患者总生存期的药物。索拉非尼的出现，为西医对晚期肾癌、晚期肝癌治疗填补了空白，那么，索拉非尼可以根治肝癌吗？ 索拉非尼是不能治愈肝癌，只能延长对症的患者带瘤生存的时间！ 索拉非尼已在亚洲患者中证实具有相同疗效。在亚太地区进行的III期临床研究中，与安慰剂相比，索拉非尼使亚太地区晚期肝细胞癌或原发肝癌患者的总生存期显著延长47.3%，索拉非尼还使得这些患者的疾病进展时间显著延长。 由于目前尚无能显著改善晚期肝癌患者生存期的治疗方法，索拉非尼所取得的令人瞩目的研究结果将成为晚期肝癌一线治疗的新标准。这种药物已经在包括中国在内的50多个国家和地区被批准用于治疗晚期肾癌，目前还在研究将它用于治疗肝癌等其他类型癌症的效果。 索拉非尼的服药方法： 1、推荐剂量：推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日2次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 2、服用方法：口服，以一杯温开水吞服。 3、治疗时间：应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 4、剂量调整及特殊使用说明：对疑似不良反应的处理包括暂停或减少索拉非尼用量，如必需，索拉非尼的用量减为每日一次或隔日一次，每次0.4g（2×0.2g）。 索拉非尼的不良反应比较多，可出现脂肪酶、淀粉酶升高、低磷血症等。 以上是索拉非尼治愈肝癌的相关内容！

索拉非尼适用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌；无法手术或远处转移的肝细胞癌以及分化型甲状腺癌，那么，索拉非尼治疗肾癌患者效果怎样？ 索拉非尼治疗肾癌的治疗效果： 2005年5月，在我国开展了一项由研究者发起的临床多中心研究（IIT），评价索拉非尼治疗中国转移性肾细胞癌患者的疗效和安全性。 ITT试验患者入组标准为：组织学或细胞学确诊的不能手术切除和（或）转移性肾细胞癌，有可测量病灶，ECOG 体力状态评分为0~2，预期生存期>12 周，患者有良好的主要脏器功能，无脑转移。 IIT试验共纳入62例转移性肾细胞癌患者，平均年龄53（19~86）岁，病理类型以透明细胞癌为主（48例，占77.4%），既往接受过免疫治疗和（或）化疗的患者为57例（91.94%）。62例患者中有5例患者在治疗初期因出现药物相关毒副反应而退出研究，在57例可进行疗效评价患者中，1例完全缓解（CR），11例部分缓解（PR），总缓解率为21.1%，36例疾病稳定（SD），疾病控制率为84.21%。 患者持续用药最长时间为407天，中位无进展生存（PFS）时间为41周，1年PFS率为42.7%，1年生存率为93.2%，中位生存时间尚未达到，说明索拉非尼已显示较好的提高生存率的益处。 IIT研究结果显示，中国转移性肾细胞癌患者服用索拉非尼治疗可使PFS延长至41周，1年PFS率为42.7%，1年生存率高达93.2%。 2006年9月，索拉非尼获得国家食品药品管理局（SFDA）批准用于晚期肾细胞癌治疗。

2007年11月，美国食品药品局批准索拉非尼用于治疗不能切除的肝细胞癌。 2009年8月，中国国家食品药品监督管理局批准德国拜耳制药公司的索拉非尼正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗，那么，索拉非尼列入医保了吗？ 索拉非尼在国内上市之初的价格：国内上市的索拉非尼规格为200mg*60片/瓶，价格约为25000元人民币。 2017年7月19日，索拉非尼被纳入医保，索拉非尼的医保报销政策一般在75%-80%，如果就按照高的80%来算，索拉非尼的医保报销后大约5000元人民币一瓶。 纳入医保后的价格，也没有印度版的亲民： 印度版索拉非尼是由印度NATCO药厂生产的仿制药，仿制药价格很便宜，患者可以接受。规格200mg*120片/瓶，相当于国内索拉非尼的两瓶，价格约1200元人民币左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 索拉非尼就是最为畅销的肝癌药物，它是由德国拜耳公司研制的靶向药物，用于肝癌治疗的效果还是不错，那么，服用索拉非尼时的注意事项有什么呢？ 1、索拉非尼是口服药，一定要口服，并且随一杯温水服下。 2、索拉非尼应该在饭前1小时或饭后2小时服用。 3、每天在同一个时间点服用。 4、禁止出现漏服或是断服现象。 5、禁止咀嚼或是碾碎服用。 对于索拉非尼服药问题患者一定要重视起来，因为如果患者不能够正当的服药很有可能造成药物失效的现象，并且药物很容易耐药。这样会直接影响到索拉非尼的治疗效果。

索拉非尼已经在国内获批上市了，那么，索拉非尼（多吉美）是什么药物？ 索拉非尼的药品介绍： 索拉非尼（多吉美）是一种新型多靶点抗肿瘤药物，由德国拜耳制药公司研制成功，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。 索拉非尼的适应症： 1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。 2、治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。 3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺癌。 索拉非尼（多吉美）的用法用量： 推荐剂量为每次0.4g(2×0.2g)、每日2次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。服用方法为口服，以一杯温开水吞服。治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 对疑似不良反应的处理包括暂停或减少多吉美用量，如必需，多吉美的用量减为每日一次或隔日一次，每次0.4g(2×0.2g)。 索拉非尼（多吉美）具有直接抑制肿瘤增殖和阻断肿瘤新生血管形成的双重抗肿瘤作用。索拉非尼通过抑制肿瘤新生血管的形成，从而切断肿瘤细胞的营养供给。 多吉美也就是索拉非尼，是一种肝癌比较常用的靶向药物，也是美国FDA批准用于肝癌靶向治疗的一线药物。但是在我国国内并不是说所有的肝癌患者用索拉非尼都有效果，如果没有效果是不建议用的，如果有效可能对全身都有效，不仅对肝癌原发病灶，可能对于肝癌转移病灶也有效果，能够显著的缩小肿瘤，延长生存期。 当然，索拉非尼（多吉美）也有一些副作用，比如腹泻，还有就是身上起皮疹，这些属于比较常见的副反应，可以对症处理。

索拉非尼（多吉美）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，那么，索拉非尼（多吉美）是在什么时候上市的？ 索拉非尼的上市时间： 2005年12月，索拉非尼（多吉美）经美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。 2007年10月，欧洲药品评价局(EMEA)批准索拉非尼（多吉美）用于治疗肝细胞癌。 2007年11月，美国食品药品局批准索拉非尼（多吉美）用于治疗不能切除的肝细胞癌。 2009年8月，中国国家食品药品监督管理局批准索拉非尼（多吉美）正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。 关于索拉非尼（多吉美）治疗肝癌： 在美国、欧洲和澳大利亚等国家和地区选取602名晚期肝癌患者进行了研究。这些患者都未接受过系统治疗。 研究结果发现，与服用安慰剂相比，服用索拉非尼(多吉美)可使晚期肝癌或原发肝癌患者的总生存期延长约44%，延缓疾病发展时间为73%。 新研究结果显示，多吉美作为治疗肝癌的一种新选择，能够起到延长患者生存期的效果，这一结果“令人鼓舞”。 多吉美由德国拜耳医药保健公司生产，可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。在亚太地区选取晚期肝癌患者进行了研究，结果发现多吉美可使这些患者的生存期延长约47%。 索拉非尼（多吉美）具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。

2009年8月，中国国家食品药品监督管理局批准多吉美正式进入中国肝癌治疗市场，用于不能手术的晚期肝癌患者治疗。 多吉美的治疗效果得到了有效的验证，那么，用多吉美可能产生耐药现象吗？ 正常靶向药服用后一年左右的时间就会产生耐药性，多吉美也不例外，但是这种现象需要因人而异，不能一概而论。如果患者怀疑自己服用多吉美已经耐药，那么一定要及时去做检查。在医生的指导下加量或是更换其他治疗方法治疗。 首先，多吉美是一种治疗晚期肾细胞癌和肝细胞癌的进口处方药，在临床肾癌、肝癌的治疗中表现出毒副作用小等特点。 其次，多吉美也是一种新型多靶点抗肿瘤药物，它具有双重的抗肿瘤作用，一方面通过抑制信号传导通路直接抑制肿瘤生长；另一方面通过抑血小板衍生生长因子受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。多吉美既可以抑制肿瘤细胞的增殖，又可以抑制肿瘤血管的生成，是唯一的多靶点多激酶抑制剂。多吉美不仅可以抑制肿瘤细胞生长，还可以抑制肿瘤血管的形成。所以被称为双通道多靶点的生物靶向治疗药物。 此外，多吉美还是多种激酶抑制剂，在体外可抑制肿瘤细胞增殖。多吉美抑制肿瘤细胞增殖，包括小鼠肾细胞癌、RENCA模型和无胸腺小鼠移植多种人肿瘤模型，并抑制肿瘤血管生成，是用来治疗不能手术的晚期肾细胞癌以及治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌的一种有效药。 多吉美是肝癌晚期治疗的首选方案之一，其有效性已被众多肝癌晚期病人所肯定。

多吉美是一种针对VEGF及其 受体的多激酶抑制剂，是第一个经美国FDA批准用于转移性肾癌治疗的靶向治疗药物。2006年11月底正式在我国上市，那么，多吉美吃多久可以起效呢？ 多吉美的服用时长以及起效时间： 通过临床总结发现，大部分肝癌患者在多吉美治疗初期都取得了良好的效果，通常多吉美服用后6-8周后起效，患者可通过影像检查评估疗效，肿瘤稳定无进展即视为多吉美有效。 但多吉美有个致命的弱点：服用时间长了，会产生抗药性!一旦有了抗药性，基本上可以宣布这种药对该病人无效了。一般病人在正常服用该药1年左右就会出现抗药性。不同的病人出现耐药的时间也是不同的。 多吉美是一种多激酶抑制剂，靶点众多，涵盖VEGFR1-3，属于靶向治疗药物的一种，通过抑制肿瘤细胞的增殖和肿瘤血管的生成，达到阻止肿瘤的生长和复发转移目的。临床前研究显示，多吉美能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶而发挥双重抗肿瘤效应，一方面，它可以直接抑制肿瘤生长；另一方面，它又可通阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。 另外，多吉美的毒性较小，耐受性较好，但是该药仍然具有一些特殊的不良反应，在临床研究和应用中应该重视 。有可能出现的副作用包括：手足综合症（手足感觉迟钝或红斑），腹泻，脱发，疲乏 ，高血压，厌食以及恶心。 在应用多吉美治疗晚期肝癌患者的过程中，应特别注意保护肝功能和利胆，可以在医生的指导下使用一些药物，如联苯双酯、甘力欣、消炎利胆片以及苦参制剂。

多吉美的注意事项： 1、皮肤毒性：手足皮肤反应和皮疹是服用多吉美常见的不良反应。对皮肤毒性反应的处理包括局部用药以减轻症状，暂时性停药或对多吉美进行剂量调整。对于皮肤毒性严重且反应持久的患者可能需要停用多吉美。严重者应停药。 2、高血压：服用多吉美的患者高血压的发病率会增加。药物相关的高血压多为轻到中度，多在开始服药后的早期阶段就出现，用常规的降压药物即可控制。应常规监控血压，如有需要则按照标准治疗方案进行治疗。对应用降压药物后仍严重或持续的高血压或出现高血压危象的患者需考虑停用多吉美。 3、出血：服用多吉美治疗后可能增加出血的机会。严重出血病不常见。一旦出现需治疗，建议考虑停用多吉美。 4、华法林：部分同时服用多吉美和华法林治疗的患者偶发出血或凝血时间国际标准化比值（INR）升高。对合用华法林的患者应常规检测凝血酶原时间、INR值并注意临床出血迹象。 5、伤口愈合并发症：服用多吉美对伤口愈合的影响未进行专门的研究。需要做大手术的患者建议暂停多吉美，手术后患者何时再应用多吉美的临床经验有限，因此决定患者再次服用前应先从临床考虑，确保伤口愈合。 6、心肌缺血和/或心肌梗死：对于发生心肌缺血和/或心肌梗死的患者应该考虑暂时或长期终止多吉美的治疗。 7、胃肠道穿孔：胃肠道穿孔较为少见。在使用多吉美的患者中报告出现胃肠道穿孔的不足1％。在一些病例中，胃肠道穿孔未伴随显在腹腔内肿瘤出现，应停止多吉美治疗。 8、肝损：没有肝损害ChildPughC级的患者的研究资料。由于多吉美主要是经肝脏消除，其在肝功能严重受损的患者中暴露量会升高。

多吉美是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂用于肝癌以及肾癌的治疗，那么，多吉美用法和用量是怎样的呢？ 多吉美使用方法以及使用剂量： 多吉美的每日剂量是：每次0.4g(2×0.2g)、每日两次，服用方法口服，以一杯温开水吞服，患者可以在餐前一小时服用或在餐后两小时后服用，或在低脂肪餐后服用。饭后不要服用含有大量脂肪的食物。 治疗时间应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。 注意：患者服药，应该在每天特定的时间点进行服用，这样患者比较容易吸收。如果患者忘记服用一剂，请在记住之后立即服用。如果距离患者的下一次剂量时间很近，那么就直接按正常剂量服用，切忌，不要一次性服用两剂的剂量以弥补错过的剂量。 特殊人群使用多吉美： 1、儿童患者：尚无儿童患者应用多吉美的安全性及有效性资料。 2、老年人（65岁以上）：不需根据患者的年龄（65岁以上）、性别或体重调整剂量。 3、肝损害患者：轻度到中度肝损害患者（Child-Pugh A和B）无需调整剂量。尚未进行重度肝损害患者（Child-Pugh C）应用多吉美的研究。 4、肾损害患者：轻度到中度肾功能损害的患者无需调整剂量。尚无重度肾功能损害或进行透析的患者应用多吉美的研究。 5、妊娠：尚无怀孕期妇女服用多吉美的足够临床资料。动物实验表明药物存在生殖毒性包括致畸性。多吉美和其代谢产物可通过大鼠的胎盘屏障，推测多吉美可抑制胎儿的血管生成。育龄妇女在治疗期间应注意避孕。孕期避免应用多吉美。只有在治疗收益超过对胎儿产生的可能危险时，才应用于妊娠妇女。

多吉美适用于： 1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌； 2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。 科学使用多吉美，发挥多吉美最好效果，提高肿瘤患者的生命期。多吉美是不错的药物，那么，多吉美治疗期间不能吃什么？ 多吉美的饮食注意： 1、不要吃一些脂肪太高的食物，例如：红烧肉、奶酪等； 2、不要吃刺激性食物；例如：麻辣火锅、喝酒等； 3、不要吃辛辣食物；例如：各种辣椒制品等； 4、不要吃腌制食物；例如：罐头、腌肉、火腿肠等！ 多吉美治疗癌症的靶向药物，像不能手术的晚期肾癌或是肝癌患者，不耐受放化疗的癌症患者，都可以通过多吉美来治疗，帮助这些癌症患者延长生命。多吉美在治疗期间见效快，副作用少，值得临床推广。 多项国际多中心III期临床研究证明，多吉美能够延缓肝癌的进展，明显延长晚期患者生存期,且安全性较好；同时，不同的地域、不同的基线水平和不同的预后因素的肝癌患者应用多吉美治疗都有临床获益，疗效相似。 目前，多吉美已相继获得欧洲EMEA、美国FDA和我国SFDA等批准，用于治疗不能手术切除和远处转移的肝癌。其常规用法为400mg;应用时需注意对肝功能的影响，要求患者肝功能为Child-Pugh A或相对较好的B级；肝功能情况良好、分期较早、及早用药者的获益更大。 多吉美无论是对肝癌，还是对肾癌的治疗都有不错的效果，不过，对于本品的服用，一定要有临床使用经验的医生指导才行。虽然它没什么明显副作用，但是，用药不合理，是会影响到治疗效果。同时，也要注意用药的饮食以及生活护理。

多吉美是一款多靶点的抗癌靶向药，目前主要用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌和无法手术或远处转移的肝细胞癌，那么，使用多吉美治疗期间应该注意什么？ 多吉美的注意事项： 1、多吉美应空腹或与中脂肪的食物同时服用，用温水进行服用，高脂肪的饮食会降低药物吸收。 2、儿童患者服用多吉美需要在医生的指导下进行服用，不可盲吃。 3、在服用多吉美时要关注自己的血压以及血脂等情况。 4、如出现手足皮肤反应跟皮疹，可以调整药剂，严重者应停止使用多吉美。 5、妊娠：育龄妇女在治疗期间应注意避孕。如在孕期应用多吉美，应告知患者药物对胎儿可能产生的危害。 6、高血压。高血压是多吉美的常见副作用，可能很严重。在开始治疗的前6周内，应每周检查一次血压，然后定期检查。 7、出血问题。出血是多吉美常见的副作用，可能是严重的，有时会导致死亡。如果在服用多吉美时出血，请告诉医生。 8、QT间期延长。QT间期延长可导致心律不齐，可能危及生命。如果在服用多吉美时感到头晕，或感到心脏不规则或快速跳动，请立即告诉医生。 9、胃肠道穿孔：胃肠道穿孔较为少见。在服用多吉美的患者中报告出现胃肠道穿孔的不足1%。在一些病例中，胃肠道穿孔和腹腔内肿瘤无关。应停止多吉美治疗。 10、肝损害：没有重度肝损害患者（Child-Pugh C级）服用多吉美的研究资料。由于索拉非尼主要是经肝消除，其在肝功能严重受损的患者中的暴露量会升高。 11、药物-药物相互作用： UTG1A1途径：建议多吉美和通过UTG1A1代谢/清除的药物（如伊立替康）联合应用时，需谨慎。