肝癌一直以来是健康的“杀手”，每年因为肝癌而死亡的患者已经是不计其数，由于肝具有很强的代谢能力，早期肝癌是没有任何症状的，因此很少肝癌会在早期被发现。据统计国内肝癌患者，85%以上确诊肝癌时都是晚期，失去了手术治疗的机会。只能采取放化疗或者靶向治疗等方法。在众多靶向药物里，仑伐替尼备受瞩目。 当然，仑伐替尼除了原研药以外，还有碧康的仿制药。碧康制药充分利用孟加拉本国的专利强制许可法律制度，并根据世贸组织WTO给予欠发达国家对医药产品的强制性专利保护的豁免，目前已生产200多种最新药物和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。碧康制药每年还将引进20多种最新研发的世界新药。依托实力雄厚的研发团队，碧康制药已引进众多的全球首仿药，使公司在世界制药领域遥遥领先。 统计试验数据发现，伐替尼让50%的受试晚期肝癌患者的中位生存期达到16个月，总生存期超过21个月！而索拉非尼组只有10个月，足足提高了接近半年。 但是任何药物长期服用都会有副作用，那么仑伐替尼的副作用是什么呢？ 下面我们一起来看看： 高血压: 血压持续升高后，需依据血压水平和心血管风险，选择合适的降压药，并确定是否需要采用联合降压药的方式治疗。常用的降压药有五大类型：钙通道阻滞剂（CCB）。如非洛地平、氨氯地平、尼群地平等。血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）。如依那普利、培朵普利、雷米普利等。血管紧张素受体拮抗剂 ARB。如缬沙坦，厄贝沙坦等。β受体阻断剂。如美托洛尔等。 腹泻： 腹泻一般在服药两到三周后会出现症状，发生率较高，但绝大多数人症状较轻，属于1级腹泻。但也有一部分人会出现2级甚至3级的腹泻，对患者生活造成了严重的影响。 腹泻的严重程度划分为三级：1级腹泻：每日大便次数增加低于4次。2级腹泻：每日大便次数增加4-6次。3级腹泻：每日大便次数增加7次以上，失禁，需住院治疗，日常活动受限。 患者服用仑伐替尼出现副作用后不要惊慌，轻的症状会随着时间消退。严重的药物反应请及时就医进行处理。 相关热文推荐：孟加拉碧康仑伐替尼国内有吗https://www.1blv.com/newsDetail/90413.html

乐伐替尼（仑伐替尼）是一种酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）。乐伐替尼还可以抑制其他的RTKs,包括纤维生长因子受体FGR1-4、血小板源性的生长因子受体α（PDGFRα）、KIT、及RET,这些激酶除了发挥正常的细胞功能外，还参与到病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展。 乐伐替尼（仑伐替尼）常见副作用的主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT 间期延长、低钙血症及胚胎胎儿毒性等。 高血压的发生率高达73%，其中3 级高血压的发生率为44%； 出现心功能不全的概率为7%，主要表现为左或右心室功能减低，心力衰竭或肺水肿； 动脉血栓栓塞事件的发生率为5%，出现3 级或更高级动脉血栓栓塞事件的概率为3%； 在1 项1108例受试者接受乐伐替尼的临床研究中，报道3例肝衰竭（包括致命性事件）和1例急性肝炎； 蛋白尿的发生率为34%，发生3级蛋白尿的概率为11%； 肾受损事件出现的概率为14%，出现更高肾衰或受损的概率为3%； 出血事件的发生概率为35%。 根据其作用机制和动物生殖毒性研究数据，乐伐替尼可能导致胎儿毒性。 患者使用乐伐替尼（仑伐替尼）程中一旦出现紧急情况，一定要在第一时间联系主治医生。 相关热文推荐：乐伐替尼服用方法https://www.1blv.com/newsDetail/76073.html

多激酶抑制剂（包括具有抗血管生成作用的抑制剂）单药或与其他药物联合被广泛用于治疗多种癌症。尽管大多数抗血管生成治疗药物具有良好的耐受性，并且通过剂量调整可以控制毒性；但因为它们对肿瘤、周围血管以及正常组织都有影响，这些药物与各种不良事件（AE）相关。鉴于在临床中开始广泛使用这些药物，为获得最佳治疗效果，对其常见毒性和管理的认识是至关重要的。 乐伐替尼（Lenvatinib、Lenvanix、乐卫玛、仑伐替尼、Lenvima）是一种靶向VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT和RET原癌基因的口服多酪氨酸激酶受体抑制剂。 2017年乐伐替尼在美国、欧洲和日本获批用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RR-DTC），批准的依据为关键性3期SELECT研究的结果，其中乐伐替尼相比安慰剂显著延长无进展生存期（PFS）（中位PFS：18.3对3.6个月;风险比[HR]：0.21;99％置信区间[CI]：0.14-0.31;P<0.001）。 在SELECT研究中，392名患者几乎都经历过不良事件AE。多数乐伐替尼治疗患者由于治疗期间发生的不良事件（TEAE）需要减少剂量（68％）或剂量中断（82％），但很少（14％）会因TEAE停止乐伐替尼治疗。现在分析以下临床显著和常见治疗期间AE的发生率、时间进程和消退：腹泻、疲劳/虚弱/不适、蛋白尿、皮疹和手足综合征（PPES），以及这些AE与生存期的关系。 TEAE的发生率和时间过程 在参加SELECT研究的392名患者中，261名接受了乐伐替尼治疗，131名接受了安慰剂治疗。所有入组患者都包括在安全性分析中。总体而言，在100％的乐伐替尼治疗患者和90％的安慰剂治疗患者中发生TEAE（无论其与研究药物的关系如何）。在72％的乐伐替尼治疗患者中、22％的安慰剂治疗患者中发生3级TEAE，而在12％的乐伐替尼治疗患者中、8％的安慰剂治疗患者中发生4级TEAE。 除高血压外，在乐伐替尼治疗患者vs.安慰剂治疗患者中最常见的TEAE包括腹泻（67％vs.17％），疲劳/虚弱/不适（67％vs.35％），蛋白尿（32％vs.3%）皮疹（23％vs.5％）和PPES（33％vs.1％）。重要的是，对于这5种TEAE，没有4级不良事件发生。 乐伐替尼治疗患者中，至首次报告TEAE的中位时间分别为：腹泻12.1周（四分位距[IQR]：4.1-23.7周），疲劳/虚弱/不适3.0周（IQR：1.1-7.0周），蛋白尿6.1周（IQR：4.0-15.6周），皮疹7.3周（IQR：2.9-16.3周），PPES 5.9周（IQR：3.1-12.0周）。 总体而言，这些TEAE的发生率在早期较高，随着时间推移降低。在乐伐替尼治疗的第1周期，16％的患者出现腹泻，42％的患者出现疲劳/虚弱/不适，9％报告蛋白尿，7％出现皮疹，11％报告PPES。在乐伐替尼治疗的第2周期，8％的患者出现腹泻，9％报告疲劳/虚弱/不适，8％出现蛋白尿，5％报告皮疹，10％出现PPES。到乐伐替尼治疗的第6周期，大多数TEAE的发生率降至≤4％，但腹泻的发生率除外（第11周期9％）。总体而言，这5种TEAE的3级事件发生率在治疗周期中较低（<4％）。 TEAE和疗效的关联 根据单变量分析的结果，在五种TEAE中，仅有PPES（P=0.08）进一步包括在无进展生存期PFS相关的多变量模型中。然而，在乐伐替尼治疗出现PPES的患者和PFS之间未发现显著相关性（P=0.178）。在多变量模型中与PFS唯一显著相关是基线ECOG PS（有利于ECOG PS 0 vs.≥1;HR：0.51;95％CI：0.34-0.76;P=0.0008）。 对于总生存期OS，在五种TEAE中，多变量模型中仅包括腹泻（单变量分析中P=0.012）。在该模型中，与OS显著相关的变量是：治疗期间发生的腹泻（是vs.否;HR：0.55;95％CI：0.33-0.92;P=0.023），基线ECOG PS（有利于ECOG PS 0 vs.≥1;HR：0.44;95％CI：0.27-0.73;P=0.001），组织学（有利于滤泡状甲状腺癌vs.乳头状甲状腺癌;HR：0.36;95％CI：0.19-0.68;P=0.002）。在数据截止时，经历腹泻的乐伐替尼治疗患者的中位OS尚未达到；对于没有报告腹泻的患者，中位OS​​为17.1个月（95％CI：10.8-22.1）。 本内容为医伴旅版权所有，转载请注明出处。 医伴旅：寻找优质医疗资源，伴您走上康复之旅

乐伐替尼别名：仑伐替尼，是一种多靶点药物，由日本卫材研发，它的主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR、FGFR1、cKit、Ret。作为靶向药物，乐伐替尼的有效有起效快，效果显著，副作用小等。 乐伐替尼目前的获批适应症主要有三个：单药治疗局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。与依维莫司联用，用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。以及用于治疗不可切除的肝细胞癌（HCC）患者。 乐伐替尼口服给药，治疗甲状腺癌的推荐剂量为24mg，每日一次。治疗肾细胞癌的推荐剂量为18mg+5mg的依维莫司，每日一次。治疗肝癌的推荐剂量与体重相关，≥60kg，12mg/日；患者体重<60Kg，8mg/日。 乐伐替尼（仑伐替尼）最常见(发生率大于或等于30%)的副作用症状是高血压，腹泻，疲乏，关节痛/肌肉痛，食欲减退，体重减轻，恶心，呕吐，头痛，腹痛，口炎，蛋白尿，掌跖红肿综合征和发音困难。严重副作用有高血压、动脉血栓栓塞，胃肠道穿孔和瘘道形成，出现胃肠道穿孔和威胁生命的瘘道应立即停药。 乐伐替尼治疗前还应控制患者的血压情况，对危及生命高血压终止药物。乐伐替尼可能致胎儿危害，应忠告对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 以上就是乐伐替尼（仑伐替尼）的一些副作用症状，由于每个患者的身体情况不同，所以对于副作用的耐受程度也不一样，当出现严重副作用时应及时向医生反馈，在医生的诊断下调整或更改用药。

Lenvima是一个多靶点的抑制剂，获批用于治疗分化型甲状腺癌(DTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌（HCC）患者。患者服用Lenvima常见的副作用有哪些？ Lenvima Lenvima针对三种不同病症的患者，出现的副作用也不同： 1、肝癌：Lenvima极易出现的不良反应主要有：恶心、呕吐及高血压等副作用。 2、肾细胞癌：Lenvima需与依维莫司联用，故而副作用较多，主要为：疲劳、食欲不振、肌肉酸痛、关节疼痛、口腔炎症、咳嗽、皮症、高血压以及恶心呕吐甚至腹痛腹泻最终导致体重减轻，更为严重的不良反有：外周水肿、呼吸困难、出血事件和蛋白尿。 3、分化型甲状腺癌：患者服用Lenvima可能会出现的副作用大致和肾细胞癌患者相同，主要有：疲劳、食欲降低、关节和肌肉酸痛、体重减轻、口腔炎、恶心呕吐、腹痛腹泻、头疼、高血压、蛋白尿等，另外还有：足跖红斑障碍综合征，发音困难。 患者服用Lenvima如出现严重副作用，需要及时咨询主治医生进行对症治疗。

仑伐替尼疗效是日本卫材制药公司研制的，现今已经被美国药监局获批用于治疗分化型甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌。因其在临床研究中数据优异，目前是晚期肝癌治疗中的一线用药、晚期肾癌中的二线用药。 仑伐替尼疗效对患者奏效的时间大致在2周内，体表症状有所缓解，CT检查也可以发现肿瘤有所控制甚至缩小。 仑伐替尼的用法用量： 甲状腺癌(DTC)推荐剂量：24毫克，口服，每日一次。 肾细胞癌(RCC)推荐剂量：18毫克仑伐替尼+5毫克依维莫司，口服，每日一次。 肝癌(HCC)推荐剂量：体重≥60kg，12mg/天；体重<60kg，8mg/天，口服，每日一次。 俗话说，是药三分毒，那患者吃仑伐替尼会引起发烧吗？ 患者使用仑伐替尼会引起发烧，因此在使用仑伐替尼期间要注意观察体温的高低，如果体温超过了38.5度的话，要去医院做一个血常规检查，看看有没有感染到细菌。因为使用仑伐替尼之后影响到了人体的免疫力，会容易受到疾病的感染，就会容易产生体温升高的表现，一般表现为持续性的高热，要使用抗生素的药物来进行用药。如果是药物的副作用，一般情况下持续的时间不会很长。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正，只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌服用仑伐替尼导致乏力的应对措施

Lenvima是一种酪氨酸激酶受体(RTK) 抑制剂，可以抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3。 Lenvatinib同样可以抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF) 受体FGFR1,2,3,4; 血小板衍化生长因子受体a (PDGFRa)， KIT及RET。 Lenvima联合everolimus (依维莫司)能增加抗血管及抗肿瘤活性,如通过体外降低人内皮细胞的增殖、管腔形成、VEGF信号传导等，人肾细胞癌小鼠异种移植模型中肿瘤体积的变化大于单药治疗。今天咱们就来看一下Lenvima不良反应有哪些？ 有很多肝癌患者服用Lenvima一周左右，疼痛明显缓解，下肢浮肿改善，一个月后复查，肿瘤明显缩小。Lenvima起效的时间一般情况下还是很快速的。不少晚期肝癌患者在服用Lenvima一段时间之后的甲胎蛋白会下降，一般是10到15天也就是两周内就会看到效果。但是Lenvima也有很多的不良反应的，Lenvima常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT 间期延长、低钙血症及胚胎胎儿毒性等。 Lenvima组大部分患者（99％）都发生过至 少一次不良反应。Lenvima治疗的患者（≥20％）中观察到的最常见不良反应如下，按频率降序排列：高血压(45％)、疲乏（44％）、腹泻（39％）、食欲下降（34％）、体重降低（31％）、关节痛/肌痛（31％）、腹痛（30％）、掌跖红肿综合征（27％）、蛋白尿（26％）、 出血事件（25％）、发音困难（24％）、甲状腺功能减退症（21％）和恶心（20％）。 Lenvima组中有 75％的患者发生3级或以上不良反应。Lenvima治疗组患者（≥5％）中观察到的最常见的 3 级或以上不良反应是高血压（24％），体重降低（8％），疲劳（7％），血胆红素升高（7％），蛋白尿（6％），血小板计数降低（5％），肝性脑病（5％），γ-谷氨酰转移酶升高（5％），出血事件（5％）和天冬氨 酸氨基转移酶升高（5％）。 以上就是Lenvima不良反应的内容，希望能够帮助到您！

仑伐替尼是一种口服多激酶抑制剂药物，可选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性，另外还能抑制其他促血管生成和致癌通路相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体，血小板衍生生长因子(PDGF)受体等。 仑伐替尼是一种多靶点TKI，靶点包括血管内皮生长因子受体1-3、纤维母细胞生长因子受体1-4、血小板源性生长因子受体α、RET、KIT。REFLECT研究显示，相较于对照组索拉非尼，仑伐替尼在总生存期（OS）方面达到了非劣效性统计确认的主要终点。 任何药物都会有副作用的发生，仑伐替尼也不例外，那肝癌患者吃仑伐替尼导致血压升高怎么处理？ 患者使用仑伐替尼如果出现了高血压，如果是一级的，不需要治疗，只要每天定时去监测血压就可以，如果出现了二级的高血压，就需要给予降压药物的治疗，如果出现了三级，就需要降压药物联合治疗。 使用哪种降压药呢？一般会选择硝苯地平控释片，出现了高血压就要每天定时的去测量血压。另外，生活的方式要改变。第一，饮食上要清淡，不要吃高热量的，不要喝咖啡，另外，多吃些粗纤维的食物，适量的去运动、活动，戒烟、戒酒，心理平衡。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正，只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肝癌术后伤口愈合才能吃仑伐替尼吗？

用于肝癌患者的一线药物仑伐替尼，又叫乐伐替尼，商品名乐卫玛，是2018年在国内获批上市的一个重磅肝癌靶向药。仑伐替尼的出现，结束了肝癌病人长达10年没有新型靶向药可用的情况。那么这款药物疗效到底如何呢？仑伐替尼有没有副作用呢？我们来看一下详细情况。 仑伐替尼在治疗肝癌方面效果很显著，对比来看相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼，仑伐替尼可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国晚期肝癌患者，仑伐替尼可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。但是这样好的药物也是有副作用的，我们来看一下详细内容。 仑伐替尼的副作用一要查血常规，肝肾功能全项，包括电解质，心肌酶，甲状腺5项；第一个月查得勤一点儿（每周或者两周查一次）；以后每月一次或者复查时再查就可以；止痛药和靶向药间隔半小时或一小时吃；吃消炎药，打消炎针尽量不要超过7天；发生胃肠道穿孔或危及生命瘘管患者终止用药； 副作用二高血压：3级高血压停止服药,当高血压被控制低于或等于2级患者在减低剂量恢复； 副作用三肝功能：发生3级或更高肝受损停止服药直至解决至0至1级或基线； 副作用四肾功能：对发生3或4级肾衰/受损不给停止服药直至解决至0至1级或基线； 副作用五尿蛋白：监控开始前蛋白尿，并定期贯穿始终，与乐伐替尼治疗。蛋白尿为≥2克24小时，乐伐替尼需减量。肾病综合征需停药； 副作用六心力衰竭：监测的临床症状或心功能失代偿的迹象。3级心功能不全需要谨慎用药。对4级心功能不全停药； 副作用七动脉血栓事件：发现动脉血栓栓塞事件，请停止乐伐替尼； 副作用八腹泻：可能是严重的和经常性。使用标准的抗腹泻治疗。3级腹泻需减量， 4级腹泻停药； 副作用九胃肠道穿孔和瘘管形成：发现胃肠穿孔或危及生命的瘘的病人，请停止乐伐替尼 副作用十可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）：暂停乐伐替尼的服用，直到完全解决； 副作用十一出血事件：暂停乐伐替尼 3级出血。停止对4级出血； 另外还要注意的是特殊人群中使用仑伐替尼的事情：即哺乳期：哺乳期请停止服用。 以上就是仑伐替尼在常见副作用方面的主要内容，不管多好的药都有可能会出现副作用，所以有什么情况一定要及时跟医生沟通，希望能够帮助到您。

作为中国发病率最高的五种癌症之一，肝癌极具“中国特色”：全球近一半患者在中国。因此，有人称肝癌为“中国癌”。我国肆虐的乙肝病情以及特殊的餐桌酒文化成了肝癌发病的温床。过去十年，针对晚期肝癌的治疗药物并不多，只有2007年批准的索拉非尼（多吉美），但疗效并不尽人意。因此，肝癌在很长时间里都被成为“绝症”，也确实当之无愧，几乎无药可用。2018年，随着重磅药物仑伐替尼（乐卫玛）的出现，肝癌一线治疗终于破冰，迎来历史性的突破，大型三期临床数据（REFLECT）显示：相比于索拉非尼，仑伐替尼可显著提高客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.3 VS 3.6个月）；而针对中国患者，仑伐替尼可提高总生存期（15.0 VS 10.2月），降低50%的死亡风险。 但作为靶向药，仑伐替尼也存在一些副作用，那它的副作用主要有哪些？ 高血压：3级高血压停止服药,当高血压被控制低于或等于2级患者在减低剂量恢复； 肝功能：发生3级或更高肝受损停止服药直至解决至0至1级或基线； 肾功能：对发生3或4级肾衰/受损不给停止服药直至解决至0至1级或基线； 尿蛋白：监控开始前蛋白尿，并定期贯穿始终，与乐伐替尼治疗。蛋白尿为≥2克24小时，乐伐替尼需减量。肾病综合征需停药； 心力衰竭：监测的临床症状或心功能失代偿的迹象。3级心功能不全需要谨慎用药。对4级心功能不全停药； 动脉血栓事件：发现动脉血栓栓塞事件，请停止仑伐替尼； 腹泻：可能是严重的和经常性。使用标准的抗腹泻治疗。3级腹泻需减量， 4级腹泻停药； 胃肠道穿孔和瘘管形成：发现胃肠穿孔或危及生命的瘘的病人，请停止仑伐替尼; 可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）：暂停仑伐替尼的服用，直到完全解决； 出血事件：暂停仑伐替尼 3级出血。停止对4级出血；

世界上的癌症患者众多，但是治疗的药物并不多，仑伐替尼的出现改善了许多癌症患者药物的选择情况，比如肝癌，仑伐替尼是肝癌十年来出现的新药，使得许多肝癌患者抱有了希望，但是好药也会有不良反应的，今天咱们就来看一下吃仑伐替尼可能产生哪些不良现象？ 首先来了解一下关于仑伐替尼的具体情况，其实这一款日本卫才（Eisai）公司研发的靶向药仑伐替尼靶点众多，可以治疗的癌症也比较多，已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。仑伐替尼也曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等。 每一个癌症患者服用了不同的药物都会产生不同的反应，癌症患者服用了仑伐替尼后出现的不良反应有哪些呢？根据概率来说，服用仑伐替尼后发生率大于或等于30%的是高血压，疲乏，腹泻，关节痛/肌肉痛，食欲减退，体重减轻，恶心，口炎，头痛，呕吐，蛋白尿，掌，跖红肿综合征，腹痛，和发音困难。而接受仑伐替尼的患者较少见的副作用发生率约为10-29%的有：便秘、口腔疼痛、咳嗽、肿胀、皮疹、味觉变化、口干、头晕、胃灼热、脱发、失眠 (睡眠不好)、尿路感染、牙科和口腔感染。 但是还有一些非常严重的不良反应是需要及时和医生沟通的，我们来看一下患者服用仑伐替尼后严重的不良反应有：1、持续高烧超过38℃（≥38℃）；2、心脏问题如呼吸短促等；3、可能由血栓引起的症状：胸痛，手臂/背部/颈部感到疼痛，身体突然感到麻木，突然感到强烈的头疼，突然失明或者是看不清楚；4、严重的腹痛；5、严重的头痛、癫痫、虚弱、困惑、失明或视力变化。这可能是一种罕见的综合征，称为可逆转的后脑白质病变。出现了这几种情况的时候一定记得要及时和医生沟通。 以上就是仑伐替尼不良反应的内容，希望能够帮助到您！

乐卫玛在国际上是很有名的，它打破了肝癌患者十年没有新药可用的局面，但是乐卫玛虽然效果好，却也是有副作用的，今天咱们就来看一下乐卫玛副作用及处理。 患者服用乐卫玛后出现的副作用并不是一模一样的，乐卫玛的副作用种类比较多，主要的不良反应是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT 间期延长、低钙血症及胚胎胎儿毒性等。针对不良反应的处理请看下面的内容。 若是患者服用乐卫玛后出现了高血压，其实很多靶向药物都会引起患者高血压，乐卫玛也会造成患者高血压，出现这种情况时，地平类降压药会影响靶向药的浓度，沙坦类可以用。 若是服用乐卫玛造成了掌跖红肿综合征：云南本草蜂腊手足愈裂膏，水杨酸软膏；也有患者服用乐卫玛后出现便秘，这时可以吃香蕉，苹果，火龙果，益生菌，严重可以用蜜煎导，药物可以用同仁堂的麻仁润肠丸和乳果糖(杜密克)。若是患者服用乐卫玛后食欲减退可用醋酸甲地孕酮片改善食欲。 不同的患者服用乐伐替尼后出现不同的副作用，还有患者服用后促甲状腺素高，这时可以吃优甲乐，60以上每天优甲乐50mg吃半片，半个月后查一下恢复正常就不要吃了。另有患者出现口腔炎，患者要保持口腔清洁，早、晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水；口服VC+VB2，避免进刺激性食物，必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。　　 患者服用乐卫玛后出现低烧不高于38度可以物理降温。若是出现了皮疹，患者对于乐卫玛导致的皮疹可分轻中度治疗。轻度皮疹可以局部涂搽百多邦(莫匹罗星软膏)或比亚芬（三乙醇胺乳膏）或者维生素B6软膏，嘴唇四周可用蜂蜜涂抹。中度皮疹可以口服多西环素（强力霉素）或美满（米诺环素），100mg每日二次。另外还有就是乐卫玛服用后导致的肌肉疼痛可让家人定期按摩可缓解。 以上就是乐卫玛副作用处理的内容，祝患者早日康复！

乐伐替尼（Lenvatinib） 是一种多激酶抑制剂(MKI)，它可以阻断多种帮助癌细胞生长的酶的作用，从而杀死癌细胞。 乐伐替尼获批治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌、联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌和肝细胞癌。 乐伐替尼针对三种不同病症的患者，出现的副作用也不同： 1、肝癌：乐伐替尼极易出现的不良反应主要有：恶心、呕吐及高血压等副作用。 2、肾细胞癌：乐伐替尼需与依维莫司联用，故而副作用较多，主要为：疲劳、食欲不振、肌肉酸痛、关节疼痛、口腔炎症、咳嗽、皮症、高血压以及恶心呕吐甚至腹痛腹泻最终导致体重减轻，更为严重的不良反有：外周水肿、呼吸困难、出血事件和蛋白尿。 3、分化型甲状腺癌：患者服用乐伐替尼可能会出现的副作用大致和肾细胞癌患者相同，主要有：疲劳、食欲降低、关节和肌肉酸痛、体重减轻、口腔炎、恶心呕吐、腹痛腹泻、头疼、高血压、蛋白尿等，另外还有：足跖红斑障碍综合征，发音困难。 患者服用乐伐替尼如出现严重副作用，需要及时咨询主治医生进行对症治疗。

乐伐替尼是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，抑制受体VEGFR1，VEGFR2(FLT1)(KDR)，和VEGFR3(Flt4)及血管内皮生长因子(VEGF)激酶活性。 乐伐替尼的不良反应： 1、在甲状腺癌患者治疗中： 最常见的不良反应为高血压，疲劳，腹泻，关节痛，肌肉酸痛，食欲不振，体重减轻，恶心、头痛、呕吐、口腔炎、蛋白尿、手足综合征、腹部疼痛、吞咽困难。 2、在肾癌患者治疗中： 最常见的不良反应为腹泻，疲劳，关节痛肌痛，食欲不振，呕吐，恶心，口腔炎口腔炎症，高血压，外周水肿，咳嗽，腹痛，呼吸困难降低，皮疹，体重明显下降，出血事件，蛋白尿。 3、在肝癌患者治疗中： 肝癌患者服用乐伐替尼治疗时最常见的不良反应为食欲下降，体重下降，恶心，口腔炎，头痛，呕吐，手足综合症，腹部疼痛，发音困难。乐伐替尼相对于多吉美，副作用表现较轻。

Lenvanix已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。Lenvanix曾被称为E7080和乐伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，Lenvanix主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。今天咱们就来看一下Lenvanix副作用的内容。 Lenvanix的服用剂量却有着统一的数字，治疗甲状腺癌（DTC）：Lenvanix每日24mg，口服，每日一次；治疗肾细胞癌（RCC）：18mgLenvanix+5mg依维莫司，口服，每日一次；治疗肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，Lenvanix12mg，每日一次；体重＜60kg，Lenvanix（E7080）8mg，每日一次。口服仑伐替尼时，Lenvanix须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 Lenvanix的副作用也是比较多的，主要有： 1高血压：很多靶向药物都会引起患者高血压，Lenvanix也会造成患者高血压，出现这种情况时，地平类降压药会影响靶向药的浓度，沙坦类可以用。 2.掌跖红肿综合征：云南本草蜂腊手足愈裂膏，水杨酸软膏； 3.便秘：便秘吃香蕉，苹果，火龙果，益生菌，严重可以用蜜煎导，药物可以用同仁堂的麻仁润肠丸和乳果糖(杜密克)。 4.食欲减退：醋酸甲地孕酮片可以改善食欲 5.促甲状腺素高：可以吃优甲乐，60以上每天优甲乐50mg吃半片，半个月后查一下恢复正常就不要吃了。 6.口腔炎：保持口腔清洁，早、晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水；口服VC+VB2，避免进刺激性食物，必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。　　 7.患者服用Lenvanix后出现低烧不高于38度可以物理降温。 8.皮疹：对于Lenvanix导致的皮疹可分轻中度治疗。轻度皮疹可以局部涂搽百多邦(莫匹罗星软膏)或比亚芬（三乙醇胺乳膏）或者维生素B6软膏，嘴唇四周可用蜂蜜涂抹。中度皮疹可以口服多西环素（强力霉素）或美满（米诺环素），100mg每日二次。 9.肌肉疼痛：让家人定期按摩可缓解。 以上就是Lenvanix副作用的内容，希望可以帮助到您！

甲状腺癌患者服用乐伐替尼的副作用及处理方法：甲状腺癌患者服用乐伐替尼（仑伐替尼、lenvatinib）的副作用包括腹泻、皮疹、腹痛、恶心呕吐、口腔炎等以下是甲状腺癌患者服用乐伐替尼副作用的处理方式。 （1）腹泻：腹泻症状较轻时，可给予蒙脱石散剂（思密达）、洛哌丁胺（易蒙停）、腹可安等，同时对症治疗，若腹泻严重，或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时，应禁食，立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡，静脉滴注多种维生素，有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素，以减轻中毒症状。注意腹部的保暖，可用暖水袋热敷腹部。 （2）皮疹：穿宽松、柔软、低领、棉质的衣服，局部皮肤应避免抓挠，勿用碱性肥皂和刺激性洗涤物及粗糙毛巾擦洗，保持皮肤清洁，外出时避免强烈日光照射，皮肤干燥可涂用润肤剂，皮肤瘙痒可口服抗组胺药物。 （3）腹痛：可口服消旋山莨菪片。 （4）恶心呕吐：进清淡易消化食物，少量多餐，少吃甜食和易产气的食物，可遵医嘱予胃复安类药物口服。 （5）口腔炎：保持口腔清洁，早、晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水；口服VC+VB2，避免进刺激性食物，必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗；口腔局部可用VC+VB2+蜂蜜涂抹。也可以用康复新或溃疡散。 甲状腺癌患者服用乐伐替尼（仑伐替尼、lenvatinib）的副作用很多，但不同的人可能只出现其中的一种或几种，患者不需要太担心副作用，如出现严重副作用，患者需要及时告诉主治医生进行治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乐伐替尼单药治疗分化型甲状腺癌情况https://www.1blv.com/newsDetail/104449.html

仑伐替尼主治三种癌症：肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌，是新型的多靶点抑制剂，会通过多个靶点对肿瘤产生综合的抑制作用。2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌，2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准仑伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌，2018年3月，仑伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。今天咱们要了解的是仑伐替尼副作用要怎么应对？ （1）腹泻：腹泻症状较轻时，可给予蒙脱石散剂（思密达）、洛哌丁胺（易蒙停）、腹可安等，同时对症治疗，若腹泻严重，或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时，应禁食，立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡，静脉滴注多种维生素，有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素，以减轻中毒症状。注意腹部的保暖，可用暖水袋热敷腹部。 （2）皮疹：穿宽松、柔软、低领、棉质的衣服，局部皮肤应避免抓挠，勿用碱性肥皂和刺激性洗涤物及粗糙毛巾擦洗，保持皮肤清洁，外出时避免强烈日光照射，皮肤干燥可涂用润肤剂，皮肤瘙痒可口服抗组胺药物。 （3）肝功能异常：可服用水飞蓟素。 （4）便秘：可口服乳果糖口服溶液(杜密克)。 （5）腹痛：可口服消旋山莨菪片。 （6）恶心呕吐：进清淡易消化食物，少量多餐，少吃甜食和易产气的食物，可遵医嘱予胃复安类药物口服。 （7）口腔炎：保持口腔清洁，早、晚用软毛刷刷牙，餐后用漱口水；口服VC+VB2，避免进刺激性食物，必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。口腔局部可用VC+VB2+蜂蜜涂抹。也可以用康复新或溃疡散。 以上就是仑伐替尼副作用处理的内容，希望可以帮助到您！

仑伐替尼在治疗肝癌方面效果很明显，跟它的药理机制是有关系的，仑伐替尼的靶点比较多，可以治疗的癌症也比较多，仑伐替尼在日本的研发代号为E7080也叫乐伐替尼，英文名Lenvatinib，Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，这是一款由日本卫才（Eisai）公司研发的靶向药。今天咱们就来了解一下吃仑伐替尼可能产生的不良反应有哪些呢？ 仑伐替尼可以治疗的癌症多，服用的剂量也是不一样的，比如治疗甲状腺癌（DTC）：仑伐替尼每日24mg，口服，每日一次；治疗肾细胞癌（RCC）：18mg仑伐替尼+5mg依维莫司，口服，每日一次；治疗肝细胞癌（HCC）：体重≥60kg，仑伐替尼12mg，每日一次；体重＜60kg，仑伐替尼（E7080）8mg，每日一次。口服药物的注意的地方多，口服仑伐替尼须于每日同一时间服用。如果忘记服药并且未能在12小时内口服，应略过该次剂量并且于原定用药时间服用下一次剂量。 仑伐替尼常见的不良反应有高血压、疲劳、腹泻、关节肌肉痛(关节痛/肌肉痛)、食欲降低、呕吐、尿中蛋白过多(蛋白尿)、手掌肿胀及疼痛、手和/或脚底板(手足综合征)、腹痛及发音出现变化(语音障碍)。 仑伐替尼可能引起严重的不良反应，包括心衰、血栓形成(动脉血栓栓塞事件)、肝损伤(肝毒性)、肾损伤(肾衰竭及损伤)、胃肠道穿孔或胃或肠之间异常连接、心电图活动发生变化(QT间隔延长)、低血钙、伴随性头痛、癫痫发作和视觉变化(可逆性白质脑病综合征)、严重出血(大出血)、如果患者妊娠期间乐伐替尼治疗会出现未出生儿风险及促甲状腺激素产生出现损伤性抑制。 以上就是仑伐替尼不良反应的内容，希望可以帮助到您！

乐伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，由日本卫材研发，2015年2月13日，获FDA批准上市，3月在日本上市，5月在欧盟上市。商品名为Lenvima，剂型是口服胶囊，有4mg和10mg两种规格，推荐使用剂量为每次24mg，每日1次。乐伐替尼避开竞争激烈的肺癌、乳腺癌等领域，选择孤儿药途径，FDA首批用于晚期放射性-碘难治性分化型甲状腺癌。 今天咱们就来详细看一下乐伐替尼常见不良反应是什么呢？ 乐伐替尼常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT 间期延长、低钙血症及胚胎胎儿毒性等。高血压的发生率高达73%，其中3级高血压的发生率为44%，这是服用乐伐替尼的患者一定要非常重视的地方，再加上很多老年患者本身就有高血压，所以服药期间，每天都要监测血压，一旦有血压异常，需要采取相应的措施处理。 除了高血压，其他不良反应发生的概率都非常低，出现心功能不全的概率为7%，主要表现为左或右心室功能减低，心力衰竭或肺水肿；动脉血栓栓塞事件的发生率为5%，出现3 级或更高级动脉血栓栓塞事件的概率为3%。在1 项1108例受试者接受乐伐替尼的临床研究中，报道3 例肝衰竭（包括致命性事件）和1例急性肝炎；蛋白尿的发生率为34%，发生3级蛋白尿的概率为11%；肾受损事件出现的概率为14%，出现更高肾衰或受损的概率为3%；出血事件的发生概率为35%。根据其作用机制和动物生殖毒性研究数据，乐伐替尼可能导致胎儿毒性。所以，服用乐伐替尼的患者，需要定期检查肝肾功能，最好每月一次。 以上就是乐伐替尼常见不良反应的内容，希望可以帮助到您！

我国是肝癌大国，而十年来，国内肝癌患者的一线用药一直是索拉非尼，直到仑伐替尼lenvaxen的出现才改变了现状。仑伐替尼很好的延长了癌症患者的生存期，得到了患者的青睐，然而仑伐替尼也是有不良反应的，而且根据不同的患者的身体状况，不良反应也是不一样的，今天就来看一下lenvaxen不良反应的处理 若是服用仑伐替尼lenvaxen后产生了高血压：用LENVIMA治疗前控制血压。对尽管优化高血压治疗的3级高血压不给LENVIMA。对危及生命高血压终止药物。若是出现了心力衰竭：监视心脏代偿失调的临床症状和体征。对3级不给LENVIMA心功能不全。对4级心功能不全终止药物。还有仑伐替尼lenvaxen服用后出现动脉血栓栓塞事件：一次动脉血栓栓塞事件后终止LENVIMA。 若是患者服用了仑伐替尼lenvaxen出现了肝毒性: LENVIMA开始前和治疗自始至终定期地监视肝功能检验. 对3级或更大肝受损不给LENVIMA。对肝衰竭终止治疗(5.4)。若患者有蛋白尿：用LENVIMA开始治疗前，和自始至终定期地，监视蛋白尿。对24小时尿蛋白≥2克不给LENVIMA。对肾病综合征终止用药。 对于服用仑伐替尼lenvaxen后出现的肾衰竭和肾受损： 对3或4级肾衰竭/受损不给LENVIMA。胃肠道穿孔和瘘管形成：发生胃肠道穿孔或危及生命瘘管患者中终止LENVIMA。还有患者QT间期延长：在所有患者中监视和纠正电解质异常。对发生3级或更大QT间期延长不给LENVIMA 若是患者服用仑伐替尼lenvaxen后出现了低钙血症：监视血钙水平至少每月和需要时给予替代钙。 可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：对RPLS不给LENVIMA直至完全解决。出血事件：对3级出血不给LENVIMA。对4级出血终止治疗。 以上就是仑伐替尼lenvaxen出现不良反应时的处理事宜，希望能够帮助到您！