lenvaxen不良反应的处理
郭药师
2025-01-21 07:19:16
已帮助: 404人
我国是肝癌大国，而十年来，国内肝癌患者的一线用药一直是索拉非尼，直到仑伐替尼lenvaxen的出现才改变了现状。仑伐替尼很好的延长了癌症患者的生存期，得到了患者的青睐，然而仑伐替尼也是有不良反应的，而且根据不同的患者的身体状况，不良反应也是不一样的，今天就来看一下lenvaxen不良反应的处理!
若是服用仑伐替尼lenvaxen后产生了高血压：用LENVIMA治疗前控制血压。对尽管优化高血压治疗的3级高血压不给LENVIMA。对危及生命高血压终止药物。若是出现了心力衰竭：监视心脏代偿失调的临床症状和体征。对3级不给LENVIMA心功能不全。对4级心功能不全终止药物。还有仑伐替尼lenvaxen服用后出现动脉血栓栓塞事件：一次动脉血栓栓塞事件后终止LENVIMA。
若是患者服用了仑伐替尼lenvaxen出现了肝毒性: LENVIMA开始前和治疗自始至终定期地监视肝功能检验. 对3级或更大肝受损不给LENVIMA。对肝衰竭终止治疗(5.4)。若患者有蛋白尿：用LENVIMA开始治疗前，和自始至终定期地，监视蛋白尿。对24小时尿蛋白≥2克不给LENVIMA。对肾病综合征终止用药。
对于服用仑伐替尼lenvaxen后出现的肾衰竭和肾受损： 对3或4级肾衰竭/受损不给LENVIMA。胃肠道穿孔和瘘管形成：发生胃肠道穿孔或危及生命瘘管患者中终止LENVIMA。还有患者QT间期延长：在所有患者中监视和纠正电解质异常。对发生3级或更大QT间期延长不给LENVIMA !
若是患者服用仑伐替尼lenvaxen后出现了低钙血症：监视血钙水平至少每月和需要时给予替代钙。 可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：对RPLS不给LENVIMA直至完全解决。出血事件：对3级出血不给LENVIMA。对4级出血终止治疗。
以上就是仑伐替尼lenvaxen出现不良反应时的处理事宜，希望能够帮助到您！
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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2022年3月1日，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092
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4.限制期小细胞肺癌(LS-SCLC)：单药用于同步铂类化疗和放疗后病情未进展的患者。
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