Lenvima不良反应有哪些？

Lenvima是一种酪氨酸激酶受体(RTK) 抑制剂，可以抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3。 Lenvatinib同样可以抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF) 受体FGFR1,2,3,4; 血小板衍化生长因子受体a (PDGFRa)， KIT及RET。 Lenvima联合everolimus (依维莫司)能增加抗血管及抗肿瘤活性,如通过体外降低人内皮细胞的增殖、管腔形成、VEGF信号传导等，人肾细胞癌小鼠异种移植模型中肿瘤体积的变化大于单药治疗。今天咱们就来看一下Lenvima不良反应有哪些？

有很多肝癌患者服用Lenvima一周左右，疼痛明显缓解，下肢浮肿改善，一个月后复查，肿瘤明显缩小。Lenvima起效的时间一般情况下还是很快速的。不少晚期肝癌患者在服用Lenvima一段时间之后的甲胎蛋白会下降，一般是10到15天也就是两周内就会看到效果。但是Lenvima也有很多的不良反应的，Lenvima常见的不良反应主要是高血压、心功能不全、动脉血栓栓塞、肝毒性、蛋白尿、肾衰和肾受损、出血、胃肠道穿孔和瘘管形成、QT 间期延长、低钙血症及胚胎胎儿毒性等。

Lenvima组大部分患者（99％）都发生过至 少一次不良反应。Lenvima治疗的患者（≥20％）中观察到的最常见不良反应如下，按频率降序排列：高血压(45％)、疲乏（44％）、腹泻（39％）、食欲下降（34％）、体重降低（31％）、关节痛/肌痛（31％）、腹痛（30％）、掌跖红肿综合征（27％）、蛋白尿（26％）、 出血事件（25％）、发音困难（24％）、甲状腺功能减退症（21％）和恶心（20％）。

Lenvima组中有 75％的患者发生3级或以上不良反应。Lenvima治疗组患者（≥5％）中观察到的最常见的 3 级或以上不良反应是高血压（24％），体重降低（8％），疲劳（7％），血胆红素升高（7％），蛋白尿（6％），血小板计数降低（5％），肝性脑病（5％），γ-谷氨酰转移酶升高（5％），出血事件（5％）和天冬氨 酸氨基转移酶升高（5％）。

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