西米普利单抗是赛诺菲生产研发的，可以阻止PD-1活性导致肿瘤生长减少。Ⅲ期研究的结果，西米普利单抗用于治疗PD-L1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌患者，中位总生存期为22个月，中位无进展生存期6.2个月，患者疾病进展的风险降低了41%。 西米普利单抗用法和注意事项是什么？ 西米普利单抗治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。西米普利单抗推荐剂量为每3周(Q3W) 350 mg 本品，静脉输注30分钟。治疗可以持续到疾病进展或产生不可接受的毒性。如果治疗后出现不良反应，根据个人的安全性和耐受性，可能需要延迟给药或停药。但患者不可自行调整用药。西米普利单抗治疗期间还需注意基线和周期评估临床化学，包括肝脏和甲状腺功能；输注相关反应需根据严重程度来调整用药；本品可能导致胎儿伤害。建议患者遵医嘱用药。 哪里能买到西米普利单抗？ 目前西米普利单抗在国内还没有上市，患者在国内的医院药房还买不到本品，需要出国购买，费用负担较大。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的西米普利单抗，价格更实惠，购药更方便，而且能保证是正品，性价比更高。医伴旅与国内许多患者都有合作，深受信赖，患者可放心合作。建议患者咨询医伴旅客服了解西米普利单抗的具体费用和购药流程，因为受汇率浮动影响，药物价格不固定。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西米普利单抗单药治疗肺癌效果强悍！

西米普利单抗是在美国获批上市的第三个PD-1单抗，是一种重组人免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，西米普利单抗可用于治疗皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌和非小细胞肺癌。西米普利单抗是赛诺菲生产研发的，可以阻止PD-1活性导致肿瘤生长减少。 公布的3期EMPOWER-Lung 1临床试验结果，在PD-L1≥50％意向性治疗（ITT）人群中，中位随访时间约10个月。对于PD-L1≥50％意向性治疗（ITT）人群的进一步分析表明，西米普利单抗组生存期超过12个月的比例为72.4％，化疗组生存期超过12个月的比例为53.9％；生存期超过24个月的比例西米普利单抗组为50.4％，化疗组为27.1％。西米普利单抗组中位缓解持续时间为16.7个月，而化疗组为6.0个月，超出3倍还多！西米普利单抗组12个月疾病无进展比例为40.7％，化疗组12个月疾病无进展比例为7.1％。 西米普利单抗的上市是免疫检查点抑制剂药物治疗非小细胞肺癌的又一突破，是一类通过调控人体自身免疫能力来达到抗瘤杀瘤目的的治疗方式。患者需对症治疗，不可盲目选择。西米普利单抗需要静脉输注350mg，患者可以一直用到疾病有了新的变化或者出现了不可耐受的不良反应。不过患者需要注意输注时间至少30分钟，该药需每3周一次。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：来曲唑可以用医保购买吗？来曲唑治疗期间需要注意什么？

一项3期试验结果证实，免疫疗法西米普利单抗（cemiplimab，Libtayo）在用于复发性或转移性宫颈癌的二线治疗时，产生了生存获益。 西米普利单抗已经在美国获批用于治疗非小细胞肺癌和基底细胞癌。该药物的制造商Regeneron公司目前正在等待宫颈癌适应症的批准，2021年9月，西米普利单抗获得FDA的优先审查资格（这意味着FDA将在6个月内作出决定）。 这些数据来自于3期随机、开放标签的EMPOWER-宫颈癌1/GOG-3016/ENGOT-cx9研究，608名在一线铂类化疗后出现疾病进展的妇女随机分组，接受每3周350mg的西米普利单抗治疗或化疗。 在中位随访的18.2个月中，西米普利单抗组的总生存期（OS）明显长于化疗组（12.0个月vs 8.5个月）。无进展生存期（PFS）也得到改善。 作者总结道：“在我们的随机试验中，西米普利单抗在总生存期方面显示出明显的益处，而且具有临床意义。结果表明，一些患有复发性宫颈癌的妇女可能从西米普利单抗的治疗中获益。” 西米普利单抗和化疗组的客观缓解率（ORRs）分别为16.4% vs 6.3%。PD L-1表达≥1%的患者与PD-L1表达<1%的患者的ORRs分别为18% vs 11%。 西米普利单抗组和化疗组中分别有45%和53.4%的人发生3级或以上的不良事件。 第一作者，加州大学欧文分校妇科肿瘤科、妇产科的主任Krishnansu S. Tewari医生在介绍中期研究结果时说：“西米普利单抗可以为这个预后很差的人群提供一个新的标准治疗方案。” 参考资料： https://www.medscape.com/viewarticle/968176

西米普利单抗是一种重组人免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，该药品可治疗皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌、非小细胞肺癌（NSCLC）等疾病。临床试验1624（NCT03088540）中对西米普利单抗疗效进行了评估，结果显示，该药品可延长患者的生存期，提高缓解率，降低死亡风险，治疗效果显著。那西米普利单抗会耐药吗？用多久会耐药？使用期间要注意什么？ 长期使用西米普利单抗（cemiplimab）治疗会产生耐药性。因个体差异，每位患者在西米普利单抗（cemiplimab）治疗后多久会产生耐药、耐药的表现及耐药后的处理方法都是不同的，患者使用西米普利单抗（cemiplimab）治疗肺癌、鳞癌后多久产生耐药及耐药表现等都是由患者的自身情况决定的。 患者在西米普利单抗（cemiplimab）耐药后不要盲目使用其他药物治疗，因为这可能会产生一些不良反应，影响病情。患者应及时到医院就诊，专业的医生会根据患者的病情、对药物的耐受程度为其诊断出正确的耐药处理方法。 西米普利单抗注意事项 西米普利单抗（cemiplimab）具有胚胎毒性，使用该药品治疗可能会对胎儿产生危害，所以妊娠女性不可使用该药品治疗，在接受该药品治疗前应告知医生是否怀孕。有生育能力的女性应在接受西米普利单抗（cemiplimab）期间使用适当的避孕措施。哺乳期的患者需要立即停药或停止哺乳。 使用西米普利单抗（cemiplimab）治疗可能会导致产生输注相关反应，根据其严重程度，患者可能需要考虑中断、减慢输注速度或永久停药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西米普利单抗cemiplimab获批非小细胞肺癌患者一线治疗

西米普利单抗cemiplimab是一种重组人免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，它可与PD-1结合并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，释放PD-1通路介导的免疫应答抑制，包括抗肿瘤免疫应答。西米普利单抗cemiplimab可以治疗皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌、非小细胞肺癌（NSCLC）等疾病。目前，FDA已经接受了PD-1抑制剂西米普利单抗cemiplimab联合化疗的方案的补充生物制品许可申请，作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗。 Ⅲ期临床试验的结果显示：使用西米普利单抗cemiplimab联合含铂双药化疗，患者的中位总生存期为21.9个月，而仅使用含铂双药化疗的患者为13.0个月。西米普利单抗cemiplimab组的12个月生存率为65.7%，化疗组为56.1%。 西米普利单抗cemiplimab组患者的中位无进展生存期为8.2个月，而仅使用化疗方案的患者中位无进展生存期为5.0个月。两种方案治疗患者的12个月无进展生存率分别为36.1%和16.4%。西米普利单抗cemiplimab组缓解率达到了43.3%，化疗仅为22.7%。西米普利单抗方案治疗患者的中位缓解持续时间为15.6个月，化疗仅为7.3个月。 通过以上试验数据可知，西米普利单抗cemiplimab能显著延长患者的生存期，提高缓解率和生存率，能延长缓解持续时间，对患者的病情能产生积极作用。 以上就是关于西米普利单抗cemiplimab的介绍，患者如果对该药品还有其他的疑问，可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：来曲唑Letrozole副作用很多吗？来曲唑有哪些用药禁忌

Libtayo已获得优先审评资格！再生元公司（Regeneron）宣布，FDA已授予PD-1抑制剂Libtayo（cemiplimab）的补充生物制品许可申请（sBLA）优先审评资格，用于治疗化疗期间或化疗后，出现疾病进展的复发/转移性宫颈癌患者。2022年1月将会公布结果！ 此外，在今年，Libtayo正式获得欧盟委员会（EC）批准，作为一种单药疗法，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和基底细胞癌（BCC）成人患者。加上此前被批准用于治疗晚期皮肤鳞状细胞（CSCC），Libtayo可用于三种癌症的治疗。 Libtayo信息速览 商品名：Libtayo 通用名：西米普利单抗（Cemiplimab-rwlc） 靶点：PD-1 厂家：赛诺菲/再生元 获批适应症：皮肤鳞状细胞癌、肺癌、基底细胞癌 正在审批中：宫颈癌 疗效如何看数据 1宫颈癌（审批中） 宫颈癌是导致女性死亡率较高的疾病之一，最常出现在35-44岁的女性中。几乎所有病例都与人乳头瘤病毒（HPV）感染相关。据统计，全球每年大约有超过57万女性确诊患上宫颈癌。宫颈癌如果发现得早通常可以治愈或有效控制，然而晚期患者治疗选择有限。Libtayo一旦获批，将是宫颈癌患者新的选择！ 2肺癌 在研究1624（NCT03088540）中评估了Libtayo的疗效，这是一项随机，多中心，开放标签，主动对照试验，涉及710名局部晚期NSCLC患者，这些患者不适合手术切除或确定性放化疗，或转移性NSCLC。 Libtayo治疗一直持续到 RECIST 1.1 定义的进行性疾病、不可接受的毒性或长达 108 周。在Libtayo治疗中经历过IRC评估的RECIST 1.1定义的进行性疾病的患者被允许继续使用Libtayo治疗（最多108周），并增加4个周期的组织学特异性化疗，直到观察到进一步的进展。在随机接受化疗的203名患者中，IRC评估的RECIST 1.1-定义疾病进展，150名（74%）患者交叉接受Libtayo治疗。每9周进行一次肿瘤状态评估。主要的疗效结局指标是总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。另一项疗效结局指标是总缓解率（ORR）。 结果显示，在所有研究患者中，与化疗相比，Libtayo单药组使患者的死亡风险降低了32%。Libtayo单药组 VS 化疗组的中位OS为22个月 VS 14个月。 3基底细胞癌 LIBTAYO在112例晚期基底细胞癌（BCC）[不可切除的局部晚期（laBCC）或转移性（淋巴结或远处）（mBCC）]患者中的疗效，这些患者在刺猬途径抑制剂（HHI）治疗后进展，在接受HHI治疗9个月后没有客观反应，或者对先前的HHI治疗不耐受，在研究1620（NCT03132636）中进行了评估。 对于有反应的患者，mBCC组的中位反应时间为3.2个月（范围2.1至10.5个月），laBCC组为4.2个月（范围2.1至13.4个月）。经研究者评估，libtayo治疗的转移性BCC患者的ORR为29%，PR为26%，CR为3%。 Libtayo将在2022年1月份，公布治疗宫颈癌的审批结果，医伴旅将为您持续关注。此外，根据数据Libtayo在治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和基底细胞癌（BCC）成人患者中，均有显著疗效。可以作为出现耐药或者治疗情况不佳患者的新选择。该药国内还没上市，如需购买渠道请咨询医伴旅客服。

赛诺菲（Sanofi）与再生元(Regeneron)于2021年9月28日联合宣布,PD-1抑制剂Libtayo西米普利单抗（cemiplimab）的补充生物制品许可申请（sBLA）优先审评资格，用于治疗化疗期间或化疗后，出现疾病进展的复发/转移性宫颈癌患者。 在此之前，FDA已批准该药用于一线治疗肿瘤高表达PD-L1肿瘤比例得分(TPS)≥ 50%、有转移性或局部晚期肿瘤、不适合手术切除或根治性放化疗、肿瘤无EGFR、ALK 或ROS1畸变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。在2018年，西米普利单抗静脉注射剂被批准用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)或者局部晚期皮肤鳞状细胞癌(适用于无法进行手术切除或放射治疗的患者)。 西米普利单抗的剂型为注射液，属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法,通过靶向细胞通路PD-1(在人体免疫细胞及某些癌细胞发现的蛋白质）而发挥作用。该药物通过阻断这一通路，可以帮助人体免疫系统抗击癌细胞。 西米普利单抗获得优先审评资格基于一项数据的支持，无论患者肿瘤的PD-L1表达状态，与化疗相比，西米普利单抗显著改善了患者的总生存期（OS）。西米普利单抗组的中位总生存期为12个月，化疗组这一数值为8.5个月（HR=0.69，p<0.001），这效果可谓说是十分突出了。该药常见的副作用为疲劳，皮疹和腹泻，建议患者用药期间要严格遵守医嘱用药，才能够最大程度发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：艾滋病治疗药物-洛匹那韦利托那韦片

PD-1抗体药物属于免疫检查点抑制剂药物，是一类通过调控人体自身免疫能力来达到抗瘤杀瘤的治疗方式。西米普利单抗试验的成果，是免疫检查点抑制剂药物治疗非小细胞肺癌的又一突破。西米普利单抗是一种PD-1抗体药物。今天咱们来详细的了解一下西米普利单抗是什么药？ 西米普利单抗于2021年在美国上市，是再生元制药公司和赛诺菲合作研发的，目前国内还没有上市这一药物。西米普利单抗单药用于具有高PD-L1表达（TPS≥50％）、局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。皮疹和腹泻是西米普利单抗主要的副作用，耐受性好。试验研究显示，与接受铂类化学疗法治疗的患者相比，西米普利单抗治疗组患者的OS中位数为22.1个月，中位PFS为6.2个月；而化疗组患者的OS中位数为14.3个月，中位PFS为5.6个月，而且西米普利单抗将死亡风险降低了32％。 那么，西米普利单抗正确用法用量是怎样的? 西米普利单抗是一种重组人免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，可持续使用直到患者的疾病有了新的进展，或患者出现了不可接受的毒性。西米普利单抗推荐用药剂量为每3周一次静脉输注350mg，输注时间至少30分钟;肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,西米普利单抗的上市无疑给患者带来了希望。患者不可随意增加或者减少药物剂量，因为剂量的变化可能影响治疗目的。更多内容患者可以阅读药物说明书。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西米普利单抗在浙江购买需要多少钱？疗效如何？

再生元制药公司和赛诺菲合作研发的西米普利单抗，用于具有高PD-L1表达(TPS≥50%)、局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗，该药在美国上市的时间是2021年，属于PD-1抑制剂，西米普利单抗一线单药治疗可显著提高PD-L1高表达的非小细胞肺癌患者的生存率。 那么，西米普利单抗在浙江购买需要多少钱？ 西米普利单抗目前在国内还没有上市，浙江包括国内其他地区的患者在当地医院药房是买不到这个药物的，出国购药不一定能买到正品，而且费用也较高。建议患者通过医伴旅获取海外版西米普利单抗，药厂直邮，价格实惠，还能保证是正品。医伴旅是国内专业的海外医疗服务机构，与国内许多患者都有合作，深受信赖。不过海外药物受汇率浮动影响价格不固定，具体药物价格和购药流程可以咨询医伴旅客服人员。 那么，西米普利单抗疗效如何？III期试验，710例患者均有PD-L1高表达（≥50%），不适合手术切除或现有放化疗方案、在接受现有放化疗方案后进展的局部晚期IIIB/C期NSCLC患者，或既往未经治疗的转移性IV期NSCLC患者。西米普利单抗组出现疾病进展的患者中，有31.6%（50/158）在西米普利单抗治疗基础上加用化疗；化疗组出现疾病进展的患者中，有73.9%（150/203）接受西米普利单抗交叉治疗。结果显示，西米普利单抗在OS方面有所改善，为22.1个月；中位PFS为6.2个月。可见西米普利单抗可延长患者的生存期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：来曲唑治疗期间需要注意什么？有什么副作用？

针对PD-1靶点的单克隆抗体药物西米普利单抗可以延长患者的生存期，缓解患者病情中的痛苦。该药一经上市就受到了许多患者的关注，西米普利单抗可以单药用于具有高PD-L1表达（TPS≥50％）、局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗，今天咱们来详细的了解一下西米普利单抗是进口药吗？西米普利单抗正确用法用量是怎样的？ 西米普利单抗是再生元制药公司和赛诺菲合作研发的，于2021年在美国上市，用于具有高PD-L1表达（TPS≥50％）、局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗，是属于进口药的，目前国内还没有上市这一药物。肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，胸部胀痛，痰血，体重减轻，食欲下降，低热，咳嗽，疲乏，呼吸困难，咯血等是肺癌常见的症状，西米普利单抗的上市无疑给患者带来了希望。 那么，西米普利单抗正确用法用量是怎样的？西米普利单抗推荐用药剂量为静脉输注350mg，每3周一次，每次输注时间至少30分钟;患者不可随意增加或者减少药物剂量，因为剂量的变化可能影响治疗目的。西米普利单抗可以持续使用直到疾病有了新的变化或患者出现了不能耐受的反应。患者用药期间也应注意自身反应，如果出现了不耐受，及时联系医生，对症治疗或者采取新的治疗方案，不可拖延，以免影响原有病情。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西米普利单抗能降低肺癌患者死亡风险吗？吉林怎么买西米普利单抗？

西米普利单抗是一种重组人免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，可以阻止PD-1活性导致肿瘤生长减少，该药于2021年在美国上市，是在美国获批上市的第三个PD-1单抗，今天咱们来详细的了解一下西米普利单抗能降低肺癌患者死亡风险吗？吉林怎么买西米普利单抗？ 西米普利单抗是赛诺菲生产研发的，可显著提高PD-L1高表达的非小细胞肺癌患者的生存率。试验显示，与接受铂类化学疗法治疗的患者相比，西米普利单抗组每个BICR的中位PFS为6.2个月，OS中位数为22.1个月，BICR的确诊总体缓解率（ORR）为37％，将死亡风险降低了32％。另一项试验，2期EMPOWER-CSCC-1研究报告了3年随访数据，结果显示，在实验中的所有人群中，该药具有持久的疾病控制率疾病控制率约为65%至80%，也就是说西米普利单抗可以延长患者的生存期，降低死亡风险。 那么，吉林怎么买西米普利单抗？目前西米普利单抗在国内还没有上市，患者在国内的医院药房是买不到该药的，出国购药的话费用高，也容易上当受骗。建议患者通过医伴旅获取海外版西米普利单抗，能减轻患者不小的经济负担海外药厂直邮，价格实惠。通过医伴旅等国内专业的海外医疗服务机构获取药物更适合患者长期用药，而且医伴旅与国内许多患者都有合作，100%保证正品。更多详情可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿那曲唑和来曲唑治疗乳腺癌效果对比如何？用来曲唑要注意什么？

于2018年9月28日获得FDA批准上市的西米普利单抗，是一种PD-1抗体药物，是一类通过调控人体自身免疫能力来达到抗瘤杀瘤目的的治疗方式。该药属于免疫检查点抑制剂药物，今天咱们来详细了解一下西米普利单抗是什么药？西米普利单抗的使用方法是怎样的？ 西米普利单抗主要的适应症包括用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）或局部晚期不可切除的CSCC患者；需要注意的是这些患者不适合手术或化学放疗，并且肿瘤不得有EGFR、ALK或ROS1畸变。西米普利单抗单药用于非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗的条件是患者具有高PD-L1表达（TPS≥50％）、局部晚期或转移性。该药的上市是免疫检查点抑制剂药物治疗非小细胞肺癌的又一突破，试验显示，在PD-L1表达水平≥50%的患者亚组分析中，中位无进展生存期达到8个月;接受化疗的患者，中位无进展生存期为6个月，可见西米普利单抗治疗肺癌效果显著。 那么，西米普利单抗怎么使用呢？西米普利单抗需要静脉输注350mg，不过患者需要注意输注时间至少30分钟，该药需每3周一次，患者可以一直用到自身疾病有了新的变化或者出现了不可耐受的毒性。但不可随意更改剂量和用法，以免影响原有病情。西米普利单抗可与PD-1结合并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，释放PD-1通路介导的免疫应答抑制，包括抗肿瘤免疫应答。患者需遵医嘱用药，使用前仔细阅读说明书。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：非小细胞肺癌新药西米普利单抗效果好吗？国内怎么购买？

西米普利单抗能够通过特异性地与PD-1结合来“破除”癌细胞对于T细胞的抑制，该药是一种针对PD-1靶点的单克隆抗体药物。西米普利单抗是赛诺菲公司生产研发的，该药明显延长了非小细胞癌患者的生存时间，今天咱们来详细的了解一下西米普利单抗效果好吗？国内怎么购买？ 2期EMPOWER-CSCC-1研究报告了3年随访数据，患者分为3组:第1组是转移性疾病的成年患者；第2组患有局部晚期疾病；第3组，增加了更多的转移性疾病患者。这些患者的平均随访时间为1年多一点，15.7个月。结果显示，西米普利单抗的缓解率，第1组的总缓解率约为50.8%，局部晚期疾病患者为44.9%，而发生更多转移性疾病患者缓解率为42.9%。整个人群的总缓解率为46.1%。在实验中的所有人群中，疾病控制率约为65%至80%，具有持久的疾病控制率，也就是说西米普利单抗可以延长患者的生存期，缓解患者病情中的痛苦。 西米普利单抗于2018年在美国获批上市，目前国内还没有上市这款药物，患者在医院药房是买不到该药的，但如果出国购买的话经济负担较重，不适合患者长期用药。小编建议患者通过医伴旅获取西米普利单抗，从海外药厂直邮到家，能保证药物是正品，而且价格实惠，性价比高，省去了患者购药时的许多费用。不过海外药物受汇率浮动影响，价格也不固定，具体购药流程和药物价格建议咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：长期服用来曲唑有什么副作用？来曲唑治疗效果好吗？

西米普利单抗（cemiplimab）是一种重组人免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，西米普利单抗（cemiplimab）可与PD-1结合并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，释放PD-1通路介导的免疫应答抑制，包括抗肿瘤免疫应答。 Insyngeneic小鼠肿瘤模型，阻止PD-1活性导致肿瘤生长减少。西米普利单抗单药用于具有高PD-L1表达（TPS≥50％）、局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。这些患者不适合手术或化学放疗，并且肿瘤不得有EGFR、ALK或ROS1畸变。西米普利单抗在国内有卖吗？效果如何？ 西米普利单抗治疗效果 在一项针对710例局部晚期NSCLC患者的多中心，随机，开放标签试验，西米普利单抗展现了良好的治疗效果。该试验表明：与接受铂类化学疗法治疗的患者相比，接受西米普利单抗（cemiplimab）治疗的患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）有统计学意义的改善。西米普利单抗治疗组患者的OS中位数为22.1个月，而化疗组患者的OS中位数为14.3个月。西米普利单抗组每个BICR的中位PFS为6.2个月，化疗组为5.6个月。与化学疗法相比，西米普利单抗（cemiplimab）将死亡风险降低了32％。 西米普利单抗购买渠道 西米普利单抗（cemiplimab）目前没有在国内上市，因此患者无法在国内购买到该药品。患者可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取性价比较高的西米普利单抗（cemiplimab），不仅省去了出国的麻烦，还能保证购买到正品药物，十分方便快捷。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西米普利单抗怎么买？多少钱一盒？

西米普利单抗（cemiplimab）是针对PD-1靶点的单克隆抗体，该药品能够“破除”癌细胞对于T细胞的抑制，进而达到抗癌的效果，西米普利单抗（cemiplimab）主要用于治疗PD-L1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌患者。在2018年，西米普利单抗（cemiplimab）被批准用于局部晚期或转移性，不适合进行根治性手术或根治性放射治疗的晚期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）成人的全身治疗，而且是第一款治疗这一适应症的药物。那西米普利单抗怎么买？多少钱一盒？ 西米普利单抗价格及购买渠道 西米普利单抗（cemiplimab）目前没有在国内上市，因此患者无法在国内购买到该药品。患者可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取性价比较高的西米普利单抗（cemiplimab），不仅省去了出国的麻烦，还能保证购买到正品药物，十分方便快捷。受汇率浮动等因素影响药品价格不固定，患者如果想要了解海外上市的西米普利单抗（cemiplimab）的具体价格。可以向医伴旅客服咨询。 西米普利单抗治疗效果 西米普利单抗（cemiplimab）治疗PD-L1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的试验显示：中位总生存期为22个月，中位无进展生存期6.2个月，疾病进展的风险降低了41%，客观缓解率达到37%，完全缓解达到3%，部分缓解达到33%。整体来说，西米普利单抗（cemiplimab）的治疗效果还是比较好的。 以上就是关于西米普利单抗（cemiplimab）的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：来曲唑作用与功效

西米普利单抗是一款已经在美国上市的药物，是一种重组人免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，西米普利单抗适用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）或局部晚期不可切除的CSCC患者。那么，西米普利单抗怎么买，西米普利单抗国内有吗？ 目前西米普利单抗在国内还没有上市，很多患者不知道怎么购买该药，毕竟出国购药费用太高，而且太折腾。小编建议患者通过医伴旅获取西米普利单抗，性价比高，能保证药物是正品，而且患者不必出国就能买到药物。具体的购药流程和所需要的费用，患者可以咨询医伴旅客服人员。通过医伴旅获取抗癌药，价格实惠，更适合患者长期用药。 西米普利单抗用法为静脉输注，需遵医嘱用药，推荐的剂量为每3周一次350mg，输注时间至少30分钟。患者可以持续使用西米普利单抗直到疾病有了新的进展或患者自身出现了不能耐受的毒性反应。皮疹和腹泻、疲劳是西米普利单抗最常见的副作用。 西米普利单抗在PD-L1≥50％的非小细胞肺癌患者一线治疗中优势明显，3期EMPOWER-Lung 1临床试验结果，西米普利单抗组的客观缓解率（ORR）为39.2％，中位缓解持续时间为16.7个月（12.5-22.8），而化疗组客观缓解率（ORR）为20.4％，中位缓解持续时间为6.0个月（4.3-6.5），西米普利单抗无论OS或PFS都显著延长。 目前，针对西米普利单抗的单药及联合用药临床研究涵盖多种实体瘤，包括前列腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤、甲状腺癌等多个癌种。患者使用药物时需对症用药，不可盲目选择，以免对自身病情产生不利影响。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西米普利单抗是进口药吗？西米普利单抗价格多少钱？

西米普利单抗是非小细胞肺癌免疫治疗药物，可显著提高PD-L1高表达的非小细胞肺癌患者的生存率。西米普利单抗是在美国获批上市的第三个PD-1单抗，今天咱们来详细的了解一下西米普利单抗是进口药吗？西米普利单抗价格多少钱？ 针对PD-1靶点的单克隆抗体药物西米普利单抗，是赛诺菲生产研发的，在美国上市的时间是2021年，目前国内还没有上市。有需要西米普利单抗的患者可以出国购买，也可以通过医伴旅等国内专业的海外医疗服务机构获取该药，性价比高，而且省去了患者出国购药的麻烦，海外药物受汇率浮动，药物价格不断变动，患者可以咨询医伴旅客服人员药物的具体费用和购买流程，不建议采用代购，容易上当受骗。 西米普利单抗可以单药用于具有高PD-L1表达（TPS≥50％）、局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗，也可以治疗转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）或局部晚期不可切除的CSCC患者，该药用法为静脉输注，需遵医嘱用药，推荐的剂量为每3周一次350mg，输注时间至少30分钟。患者可以持续使用西米普利单抗直到疾病有了新的进展或者患者自身出现了不能耐受的毒性反应。 在一项研究1624（NCT03088540）中对疗效进行了评估，试验表明，与接受铂类化学疗法治疗的患者相比，西米普利单抗治疗组患者的OS中位数为22.1个月（95％CI：17.7，NE），西米普利单抗组每个BICR的中位PFS为6.2个月（4.5，8.3），西米普利单抗BICR的确诊总体缓解率（ORR）为37％（95％CI：32、42），西米普利单抗将死亡风险降低了32％，接受西米普利单抗治疗的患者的OS和PFS有统计学意义的改善。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用卡博替尼有什么副作用，卡博替尼中文说明书

针对PD-1靶点的单克隆抗体西米普利单抗（Libtayo）能够“破除”癌细胞对于T细胞的抑制，进而达到抗癌的效果，西米普利单抗（Libtayo）主要用于治疗PD-L1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌患者。在2018年，西米普利单抗（Libtayo）被批准用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）或局部晚期不可切除的CSCC患者。西米普利单抗是第一款治疗这一适应症的药物。那西米普利单抗是进口药还是国产药？ 西米普利单抗（Libtayo）是再生元制药公司和赛诺菲联合研发生产的药物，属于进口药物。 西米普利单抗用法用量 西米普利单抗（Libtayo）推荐用药剂量为每3周一次，静脉输注350mg，输注时间至少30分钟，直至病情进展或不可接受的毒性。因个体差异，每位患者在实际接受药物治疗时其用药剂量是不同的，具体使用剂量患者应咨询专业医生。在接受药物治疗期间，患者不可擅自增加或减少西米普利单抗（Libtayo）的药物剂量，增加用药剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此患者应严格遵循医嘱用药。 西米普利单抗注意事项 接受西米普利单抗（Libtayo）治疗可能会导致输注相关反应，如发生此类症状，患者应中断、减慢输注速度或根据反应的严重程度永久停用西米普利单抗（Libtayo）。 接受西米普利单抗（Libtayo）治疗可能会导致胚胎-胎儿毒性，建议患者在接受治疗期间采取有效的避孕措施。 以上就是关于西米普利单抗（Libtayo）的介绍，患者如果对西米普利单抗还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西米普利单抗多少钱一支？能用医保吗？

西米普利单抗（Libtayo）是一种重组人免疫球蛋白G4（IgG4）单克隆抗体，西米普利单抗（Libtayo）可与PD-1结合并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用，释放PD-1通路介导的免疫应答抑制，包括抗肿瘤免疫应答。西米普利单抗（Libtayo）适用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）或局部晚期不可切除的CSCC患者。西米普利单抗（Libtayo）单药用于具有高PD-L1表达（TPS≥50％）、局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。那西米普利单抗多少钱一支？能用医保吗？ 西米普利单抗价格 西米普利单抗（Libtayo）目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。西米普利单抗更没有被纳入医保目录，患者在购买该药品后无法医保报销。患者如果想要了解海外上市的西米普利单抗（Libtayo）的具体价格。可以向国内专业的海外医疗医疗服务公司（如医伴旅）咨询。患者也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取性价比较高的西米普利单抗（Libtayo），不仅省去了出国的麻烦，还能保证购买到正品药物，十分方便快捷。 西米普利单抗治疗效果 西米普利单抗（Libtayo）治疗PD-L1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的试验显示，中位总生存期为22个月，中位无进展生存期6.2个月，疾病进展的风险降低了41%，客观缓解率达到37%，完全缓解达到3%，部分缓解达到33%。整体来说，西米普利单抗（Libtayo）的治疗效果还是比较好的。 以上就是关于西米普利单抗（Libtayo）的介绍，患者如果对西米普利单抗还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：唑来膦酸有什么危害？唑来膦酸的说明书

针对PD-1靶点的单克隆抗体西米普利单抗，能够“破除”癌细胞对于T细胞的抑制，进而达到抗癌的效果，西米普利单抗主要用于治疗PD-L1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌患者，是再生元制药公司和赛诺菲联合研发生产的药物。今天咱们来详细的了解一下西米普利单抗什么时候上市，西米普利单抗多少钱？ 西米普利单抗在美国上市的时间是2021年2月，而在2018年，西米普利单抗被批准用于局部晚期或转移性，不适合进行根治性手术或根治性放射治疗的晚期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）成人的全身治疗药物，而且是第一款治疗这一适应症的药物。 西米普利单抗在国内还没有上市，患者在医院药房是买不到这款药物的，更不用说医保报销了，但是患者出国购药风险太大，而且不一定能买到真药，患者这个时候可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物，性价比高，能减轻患者不少的经济负担，而且药厂直邮可以保证药物是正品，不过具体的药物价格受汇率浮动而变化，患者需要咨询医伴旅客服人员药物的具体价格，这样不必出国就能获取海外药物，方便快捷，也不必担心买不到药物。 西米普利降低死亡风险超出预期，能显著延长OS和PFS，有实验显示，该药的客观缓解率39.2％，而化疗组只有20.4%，而且中位持续时间16.7个月，超出化疗组3倍多。目前临床研究包括的肿瘤还有非小细胞肺癌、卵巢癌、胶质母细胞瘤、宫颈癌、前列腺癌、甲状腺癌等多个癌种。 西米普利单抗的使用也是比较方便的，静脉输注350mg每3周一次，不过患者需要注意输注时间至少30分钟;而且西米普利单抗治疗可以一直用直至病情进展或不可接受的毒性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：西米普利单抗有什么副作用？