英利达是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。 英利达作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。 英利达在国内已经上市，作为原研药，英利达在我国上市之初的价格较高，国内英利达价格5mg /60片，要20000左右，一般的家庭患者负担不起。 后来，为了保证患者能购用上药，国家医疗保障局发文，将英利达纳入医保支付范围，那英利达医保报销多少？ 英利达进入医保后，规格5mg*28，价格是5796元。价格虽然降了不少，但是相比国外的价格还是较高。 孟加拉有英利达仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是英利达在全球的首仿药，规格是5mg*60片，售价约1500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 英利达建议口服五克，每日两次。一定要遵循医生的嘱咐和说明书来用药。如果患者之前出现过胃肠道穿孔的话，一定要慎重用药。患者在服用了英利达之后会出现一系列不适的症状，比如腹泻。腹泻是最严重的现象。还会导致患者出现恶心，高血压，食欲减退的副作用。所以才会让患者慎重服用。 相关热文推荐：英利达漏服要怎么处理？ https://www.1blv.com/newsDetail/82480.html

英利达是抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，那使用英利达漏服要怎么处理？ 如果患者呕吐或漏服一次英利达的剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 肾细胞癌是一类始发于肾小管内皮细胞的肿瘤。英利达可阻止对肿瘤生长和转移起作用的某些被称为激酶的蛋白发挥作用。 英利达，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。 目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择英利达治疗。除了肾癌，这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 使用英利达需要了解的注意事项： 1、用英利达治疗时曾观察到肝酶升高。用英利达治疗开始前和自始至终定期监视ALT，AST和胆红素。 2、中度肝受损患者如使用英利达开始剂量应减低英利达。严重肝受损患者中未曾研究过英利达。 3、当给予妊娠妇女根据其作用机制英利达可能致胎儿危害。应忠告生育能力妇女英利达对胎儿潜在危害和当接受英利达避免成为妊娠。 相关热文推荐：英利达抗癌药怎样服用？ https://www.1blv.com/newsDetail/82474.html

英利达最初于2012年1月在美国获得FDA上市批准，用于肾癌的治疗，目前已在包括欧盟、日本、韩国、中国在内的81个国家或地区获得了批准，那英利达抗癌药怎样服用？ 英利达的服用方法： 英利达推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。英利达可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时。应用一杯水送服英利达。 只要观察到了临床获益，就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南： 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量：能耐受英利达至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准【CTCAE】)、血压正常、未接受降压药物治疗。当推荐从5mg一天吃两次开始增加剂量时，可将英利达剂量增加至7mg一天两次，然后采用相同标准，进一步将剂量增加至10mg一天两次。 在治疗过程中，一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止英利达给药，或降低英利达剂量。如果需要从 5mg一天吃两次开始减量，则推荐剂量为 3mg一天吃两次。如果需要再次减量，则推荐剂量为 2mg一天吃两次。 相关热文推荐：肾癌用药英利达常见副作用有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/82470.html

英利达抗癌药详细说明书 【药品名称】阿昔替尼，英利达，阿西替尼，axitinib，Inlyta 【英利达适应症】用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 【英利达用法用量】 （1）开始剂量为5mg口服每天 2 次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。 （2）约间隔 12 小时给予 英利达剂量有或无食物。 （3）英利达应与一杯水整片吞服。 （4）如需要强 CYP3A4/5抑制剂，减低 英利达剂量约半量. （5）对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。 【英利达副作用】（≥20%）最常见的不良反应有腹泻、高血压，疲劳、食欲下降、恶心、发音困难、手掌、足底红肿（手足综合征、体重下降、呕吐），乏力便秘。 【英利达注意事项】 1、曾观察到高血压包括高血压危象。开始英利达前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物，对持续高血压减低英利达剂量。 2、英利达曾观察到动脉和静脉血栓事件和英利达可能致死。对这些事件风险增加患者慎用英利达。 3、英利达曾报道出血事件，包括致命性事件。英利达尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过英利达和在这些患者中不应使用英利达。 4、英利达曾发生胃肠道穿孔和瘘管，包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用英利达。 5、英利达曾报道甲状腺低下症需要甲状腺激素替代。用英利达治疗开始前监视甲状腺功能，和自始至终定期。 6、计划手术前至少24小时停止英利达。 相关热文推荐：英利达医保后自费多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/82460.html

英利达于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 在国内，英利达目前主要用于既往细胞因子相关治疗方案（白介素-2、干扰素-α、肾癌疫苗、自体免疫细胞治疗DC-CIK等）失败的成人进展期肾癌患者；也可用于既往抗血管生成治疗药物（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）失败（进展、无法耐受、肿瘤抑制程度弱等）的晚期肾癌患者。 作为原研药，英利达在我国上市之初的价格较高，国内阿西替尼价格5mg /60片，要20000左右，一般的家庭患者负担不起。 后来，为了保证患者能购用上药，国家医疗保障局发文，将英利达纳入医保支付范围，那英利达医保后自费多少？ 英利达进入医保后，规格5mg*28，价格是5796元。价格虽然降了不少，但是相比国外的价格还是较高。 孟加拉有英利达仿制药，且已经获批上市。碧康制药生产的Axinix是英利达在全球的首仿药，规格是5mg*60片，售价约1500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 英利达的用法与用量： 英利达推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次），可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时。应用一杯水送服英利达。 相关热文推荐：肾癌治疗新药英利达在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/82457.html

英利达由美国辉瑞公司研发，是一种新的作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3的效果很强和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，那肾癌治疗新药英利达在国内上市了吗？ 英立达于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 英利达，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。 目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择英利达治疗。除了肾癌，这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 英利达是治疗晚期肾细胞癌的一种药物。建议患者口服五克，每日两次。一定要遵循医生的嘱咐和说明书来用药。 如果患者之前出现过胃肠道穿孔的话，一定要慎重用药。患者在服用了英利达之后会出现一系列不适的症状，比如腹泻。腹泻是最严重的现象。还会导致患者出现恶心，高血压，食欲减退的副作用。所以才会让患者慎重服用。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次英利达的剂量。 相关热文推荐：靶向药仑伐替尼哪里可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/82451.html

肾癌靶向药阿西替尼去哪可以买到？阿西替尼目前已经在多个国家上市，包括美国、中国、孟加拉等，其中孟加拉版阿西替尼的全球性价比最高的一款。患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买，详细购药渠道可以联系医伴旅客服咨询。 阿西替尼是一款多靶点的TKI靶向药，2012年1月27日在美国获FDA批准上市，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌( RCC)。2015年4月29日在国内上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿西替尼（英利达）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿西替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿西替尼。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 阿西替尼剂量调整：建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 如需要强CYP3A4/5抑制剂，阿西替尼价格减低INLYTA剂量约半量。(5)对中度肝受损患者，阿西替尼（英利达）价格减低开始剂量约半量。 相关热文推荐：阿西替尼是治什么的靶向药？ https://www.1blv.com/newsDetail/81156.html

阿西替尼是治疗什么的靶向药？阿西替尼（英利达）是治疗肾癌的靶向药物，阿西替尼是一个多靶点的小分子抑制剂，阿西替尼（英利达）于2012年通过美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的药物上市。2015年4月，阿西替尼（英利达）获中国食药监局(CFDA)批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 相关临床试验表明，阿西替尼（英利达）治疗肾癌，可以抑制肿瘤进展，延长患者的无进展生存期。患者使用阿西替尼需要注意以下事项： （1）曾观察到高血压包括高血压危象。开始阿西替尼（英利达）前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物，对持续高血压减低阿西替尼剂量。（2）曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用。（3）曾报道出血事件, 包括致命性事件。尚未在未治疗脑转移或最近活动性胃肠道出血证据患者中研究过阿西替尼（英利达）和在这些患者中不应使用。 （4）曾发生胃肠道穿孔和瘘管，包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。（5）曾报道甲状腺低下症需要甲状腺激素替代。用阿西替尼（英利达）治疗开始前监视甲状腺功能，和自始至终定期。（6）计划手术前至少24小时停止阿西替尼。 相关热文推荐：阿西替尼医保报销后实付多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/81156.html

阿西替尼（英利达）是辉瑞（Pfizer）公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT。2012年7月FDA批准辉瑞研发的阿昔替尼（英利达,阿西替尼）上市。2015年阿昔替尼（英利达）在我国获批上市，适应症是用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 2018年,国家医疗保障局发文，将阿昔替尼等17个抗癌药纳入医保支付范围。阿西替尼医保报销后实付多少？ 阿西替尼（英利达）在我国的上市之初价格较高，国内英利达价格5mg /60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。阿西替尼（英利达）医保后的价格也从约20000元降至6000元。阿西替尼医保报销后患者一盒需要支付6000元左右的费用。 患者使用阿西替尼（英利达）治疗的同时，也需要注意其副作用，阿西替尼的副作用包括：发生概率大于20%的常见副作用，腹泻，高血压，疲劳，发声困难，恶心，食欲下降，（手足）综合征。严重的不良反应包括动脉栓塞和血栓，静脉栓塞和血栓的发生，出血（包括消化道出血，脑出血，咯血），胃肠道穿孔及瘘管形成，高血压危象，和后部可逆性脑病综合征等。 相关热文推荐：阿西替尼的安全性和有效性 https://www.1blv.com/newsDetail/81152.html

阿西替尼（英利达）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR) VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, 血小板衍生生长因子受体(PDGFR), 和c-KIT。阿西替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，作用于VEGF受体1，2，和3等靶点，这些受体已被证实在病理性血管生成，肿瘤的生长，和癌症发展中起到作用。 阿西替尼安全性和有效性：一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，阿西替尼（英利达）组和多吉美（索拉非尼）组。结果显示，阿西替尼（英利达）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 阿西替尼（英利达）组最常见的3-4级的副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美（索拉非尼）组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合征、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用阿西替尼（英利达）3个月的时候，那些舒张压(也就是血压里的下压，数字较小的那个)高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。 相关热文推荐：阿西替尼（英利达）适应症及用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/81150.html

阿西替尼（英利达）为抗肿瘤药，阿昔替尼在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。 阿西替尼（英利达）适应症及用法用量是多少？ 阿西替尼（英利达）适应症： 阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。2012年1月27日 阿西替尼已获得美国FDA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月13日 EMA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月3日 英国MHRA批准用于治疗肾细胞癌.2012年7月26日 澳大利亚TGA批准用于治疗肾细胞癌。 阿西替尼（英利达）的用法用量：阿西替尼（英利达）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿西替尼（英利达）。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。阿西替尼（英利达）的剂量调整：建议医生根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 相关热文推荐：靶向药阿西替尼的用途和价格 https://www.1blv.com/newsDetail/81148.html

肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，肾癌最常见的症状是血尿、疼痛和肿块，其血尿可能是间歇性无痛性肉眼血尿，这是最常见的症状。阿西替尼（英利达）是肾癌靶向药物。 靶向药阿西替尼（英利达）的用途：阿西替尼（英利达）用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。临床前研究表明：阿西替尼对细胞中VEGFR-1,2,3磷酸化抑制的IC50值在0.1-0.3nM，是上一代TKI药物的50-450倍，这是阿西替尼（英利达）具有良好临床疗效的基础。 阿西替尼（英利达）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿西替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿西替尼。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者出现呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 靶向药阿西替尼（英利达）的价格：美国辉瑞生产的阿西替尼（英利达）5mg*56片，价格约6500元左右；孟加拉碧康生产的阿西替尼（英利达）Axinix规格5mg*60片，价格约1550元左右；由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：阿西替尼耐药后怎么办？ https://www.1blv.com/newsDetail/81145.html

阿西替尼（英利达）是一种新的、主要靶向于酪氨酸激酶（包括VEGFR）、抑制血管生成的小分子抗癌药。阿西替尼的主要作用于降低血管内皮生长因子受体1-3，c-KIT和血小板衍生的生长因子受体的表达，所以能够抑制肿瘤血管生成。 2012年，美国食品药品局（FDA）批准阿西替尼（英利达）上市，作为治疗晚期肾癌的药物。之后，美国食品和药物管理局FDA批准Pembrolizumab (Keytruda)联合Inlyta(axitinib，阿昔替尼)用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。 肾癌治疗新药阿西替尼疗效如何？ 一项III期临床研究显对比了阿西替尼（英利达）与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。 研究入组723例转移性肾癌患者，随机接受阿西替尼与索拉非尼的治疗。研究结果显示，阿西替尼（英利达）组和索拉非尼组的中位疾病无进展时间分别为6.7个月和4.7个月；阿西替尼和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。 研究中常见的3级以上的毒副反应主要有腹泻、高血压和疲劳等。患者出现不同程度恶心、呕吐、乏力的比例分别为32%、24%和21%。 临床研究中，阿西替尼（英利达）组的中位疾病无进展时间更长一些。阿西替尼被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。 相关热文推荐：肾癌治疗用药阿西替尼疗效如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/81141.html

肾癌治疗药物阿西替尼疗效如何？临床研究分析了阿西替尼（英利达）和依维莫司治疗转移性肾细胞癌（mRCC）患者的效果。 研究回顾性分析了2008年5月至2018年10月复旦大学附属中山医院收治的44例一线靶向药物（舒尼替尼）治疗后疾病进展（或不耐受）的转移性肾细胞癌（mRCC）患者的临床资料。根据二线治疗方案，将患者分成依维莫司组（依维莫司 10mg，qd，n=25）及阿西替尼组（阿西替尼 5mg，bid，n=19），以此比较两组的疗效和药物不良反应。 研究结果发现，依维莫司组无进展生存时间（PFS）为2.0~40.0个月，中位PFS为7.0个月；阿西替尼组 PFS 为 2.0~11.0个月，中位PFS为4.4个月。依维莫司组总生存时间（OS）为 2.0~40.0个月，中位OS为 9.0 个月；阿西替尼组 OS 为2.0~11.0个月，中位OS为5.6个月。客观反应率（ORR）方面，依维莫司组 12.0%（3/25），阿西替尼组15.7%（3/19）；疾病控制率（DCR）：依维莫司组 88.0%（22/25），阿西替尼组 78.9%（15/19）。依维莫司组常见不良反应为口腔炎及乏力，阿西替尼组常见不良反应为腹泻及肝功能损害。两者疗效比较依维莫司优于阿西替尼，两者安全性无明显差异，故初步的观察已经显示，对于晚期mRCC依维莫司治疗具有优势。 相关热文推荐：阿西替尼入医保后多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/81138.html

阿西替尼（英利达）是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能一直MET，比如卡博替尼）。阿西替尼2012年通过美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的药物上市。2015年4月获中国食药监局(CFDA)批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 国内进口抗癌药价格普遍都非常高，抗癌药进医保是癌症病人最大的希望。2018年，国家医疗保障局发文，将阿昔替尼等17个抗癌药纳入医保支付范围。阿西替尼入医保后多少钱？ 阿西替尼国内更上市之初一盒的价格约20000元左右，阿昔替尼纳入医保后，价格也从约20000元降至6000元。 阿西替尼（英利达）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服英利达。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。剂量调整：建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 热文推荐：肺癌治疗药物特罗凯在医保范围内吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/81136.html

阿西替尼（英利达）是一种新的作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），被获批为二线治疗晚期肾癌，用于治疗其他系统治疗无效的晚期肾癌患者。 肾癌服用阿昔替尼治疗的效果如何？ 以下临床试验分析了阿西替尼（英利达）与多吉美治疗索坦治疗失败的晚期肾癌患者的效果。 阿西替尼（英利达）用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组，阿西替尼（英利达）PK多吉美。阿西替尼（英利达）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。阿西替尼（英利达）组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合症、高血压、腹泻。 此外，后期研究发现，服用阿西替尼（英利达）3个月的时候，那些舒张压（也就是血压里的下压，数字较小的那个）高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。在阿西替尼（英利达）组，是20.7个月对比12.9个月——出现高血压，代表着药物多多少少发挥了某种作用，因此总生存期是更长的。 相关热文推荐：靶向药阿昔替尼医保报销比例 https://www.1blv.com/newsDetail/80884.html

阿昔替尼（英利达）是新一代肾癌靶向治疗药物，能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2，和VEGFR-3。 在一项3期临床研究中，研究者们比较了阿昔替尼（英利达）和索非拉尼二线治疗方案对转移性肾细胞癌患者的疗效。本研究的主要终点是受试者的疾病无进展生存期(PFS)。 试验纳入了723名透明细胞转移性肾细胞癌患者，研究者根据既往所接受过的治疗对其进行分层，并将其按照1:1的比例随机分为两组，361名受试者接受阿昔替尼（英利达）治疗，方案为每日2次，每次5mg，另有362名受试者接受索菲替尼治疗，方案为每日2次，每次400mg。 研究结果提示，在阿昔替尼（英利达）组和索非拉尼组中受试者的中位总体生存期分别为20.1月和19.2月，应用阿昔替尼（英利达）治疗的患者其无进展生存期更长。 2015年4月阿昔替尼（英利达）获中国食药监局（CFDA）批准上市，其适应症为治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，2018年,阿昔替尼（英利达）进入医保，靶向药阿昔替尼医保报销比例是多少？ 阿昔替尼（英利达）医保后的价格也从约20000元降至6000元，医保报销比例为30%左右，各地报销比例会有所差别，建议患者咨询当地的医保局。 相关热文推荐：肾癌治疗药物阿昔替尼（英利达）服用方法https://www.1blv.com/newsDetail/80880.html

阿昔替尼（英利达）能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2，和VEGFR-3.英利达通过同这些受体结合，从而抑制病理性血管生成，肿瘤生长，和癌进展。阿昔替尼（英利达）作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。 以下是医伴旅为大家整理的阿昔替尼（英利达）的用法用量： 肾癌治疗药物阿昔替尼（英利达）服用方法：阿昔替尼（英利达）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼（英利达）可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服。可以一直使用直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 需要注意的是患者的治疗一定要在有相关肿瘤治疗经验的医生指导下开始使用阿昔替尼（英利达），不要盲目用药。在治疗中可以根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。如果使用英利达期间还需服用其他药物，必须先告知主治医生，根据医生的判断调整用药，以免发生药物相互作用，影响治疗效果。英利达（阿昔替尼）在儿童患者中的安全性和有效性尚未进行研究。 相关热文推荐：阿昔替尼治疗晚期肾癌效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/80875.html

阿昔替尼（英利达）由辉瑞公司开发，是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿昔替尼（英利达）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌。 阿昔替尼于2012年1月27日在美国获FDA批准上市2015年4月29日，在国内上市。用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿昔替尼治疗晚期肾癌效果如何？ 一项随机开放标签多中心临床试验评估了阿昔替尼（英利达）的安全性和有效性。 这项研究包括总共723名患者，他们的病情正在进行中或以前接受过系统的治疗。 研究中，评价无进展的患者的无进展生存期。结果分析显示，与使用索拉非尼为标准进行治疗的中位无进展以及生存期4.7个月时间相比，使用阿昔替尼（英利达）的中位无进展患者生存期为6.7个月。另外，研究还表明，阿昔替尼（英利达）三线及对比二线治疗2周时的标志物有PFS延长相关，说明阿西替尼不但二线使用有效，用于三线及以上治疗同样有效。2周时3级高血压与阿昔替尼（英利达）疗效好有关，提示早期出现高血压可作为生存期的替代指标。试验中副作用发生概率大于20%的常见不良反应，腹泻，高血压，疲劳，发声困难，恶心，食欲下降，（手足）综合征。 相关热文推荐：阿昔替尼医保后自费多少？？https://www.1blv.com/newsDetail/80872.html

2015年4月阿昔替尼（英利达）获中国食药监局（CFDA）批准上市，其适应症为治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，2018年,国家医疗保障局发文，将阿昔替尼等17个抗癌药纳入医保支付范围。 阿昔替尼医保后自费多少？ 阿昔替尼（英利达）医保后的价格也从约20000元降至6000元。患者一盒需要支付6000元左右。尽管降幅已经很大，但是对比相同规格的仿制药物，还是有一定差距。 阿昔替尼（英利达）是辉瑞（Pfizer）公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT。2012年7月FDA批准辉瑞研发的阿昔替尼（英利达,阿西替尼）上市。2015年阿昔替尼（英利达）在我国获批上市，适应症是用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 靶向药英利达（阿昔替尼）需要在专业医生的指导下使用。推荐剂量是5mg（每日两次）。英利达可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时。 尚未在儿童中验证其安全性和有效性。老年人用药不需要调整使用剂量。如果患者对英利达或任何辅料过敏则不应使用。 相关热文推荐：靶向药阿昔替尼多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/80866.html