肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，肾癌最常见的症状是血尿、疼痛和肿块，其血尿可能是间歇性无痛性肉眼血尿，这是最常见的症状。阿西替尼（英利达）是肾癌靶向药物。 靶向药阿西替尼（英利达）的用途：阿西替尼（英利达）用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。临床前研究表明：阿西替尼对细胞中VEGFR-1,2,3磷酸化抑制的IC50值在0.1-0.3nM，是上一代TKI药物的50-450倍，这是阿西替尼（英利达）具有良好临床疗效的基础。 阿西替尼（英利达）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿西替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿西替尼。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者出现呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 靶向药阿西替尼（英利达）的价格：美国辉瑞生产的阿西替尼（英利达）5mg*56片，价格约6500元左右；孟加拉碧康生产的阿西替尼（英利达）Axinix规格5mg*60片，价格约1550元左右；由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：阿西替尼耐药后怎么办？ https://www.1blv.com/newsDetail/81145.html

阿西替尼（英利达）是一种新的、主要靶向于酪氨酸激酶（包括VEGFR）、抑制血管生成的小分子抗癌药。阿西替尼的主要作用于降低血管内皮生长因子受体1-3，c-KIT和血小板衍生的生长因子受体的表达，所以能够抑制肿瘤血管生成。 2012年，美国食品药品局（FDA）批准阿西替尼（英利达）上市，作为治疗晚期肾癌的药物。之后，美国食品和药物管理局FDA批准Pembrolizumab (Keytruda)联合Inlyta(axitinib，阿昔替尼)用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。 肾癌治疗新药阿西替尼疗效如何？ 一项III期临床研究显对比了阿西替尼（英利达）与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。 研究入组723例转移性肾癌患者，随机接受阿西替尼与索拉非尼的治疗。研究结果显示，阿西替尼（英利达）组和索拉非尼组的中位疾病无进展时间分别为6.7个月和4.7个月；阿西替尼和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。 研究中常见的3级以上的毒副反应主要有腹泻、高血压和疲劳等。患者出现不同程度恶心、呕吐、乏力的比例分别为32%、24%和21%。 临床研究中，阿西替尼（英利达）组的中位疾病无进展时间更长一些。阿西替尼被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。 相关热文推荐：肾癌治疗用药阿西替尼疗效如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/81141.html

肾癌治疗药物阿西替尼疗效如何？临床研究分析了阿西替尼（英利达）和依维莫司治疗转移性肾细胞癌（mRCC）患者的效果。 研究回顾性分析了2008年5月至2018年10月复旦大学附属中山医院收治的44例一线靶向药物（舒尼替尼）治疗后疾病进展（或不耐受）的转移性肾细胞癌（mRCC）患者的临床资料。根据二线治疗方案，将患者分成依维莫司组（依维莫司 10mg，qd，n=25）及阿西替尼组（阿西替尼 5mg，bid，n=19），以此比较两组的疗效和药物不良反应。 研究结果发现，依维莫司组无进展生存时间（PFS）为2.0~40.0个月，中位PFS为7.0个月；阿西替尼组 PFS 为 2.0~11.0个月，中位PFS为4.4个月。依维莫司组总生存时间（OS）为 2.0~40.0个月，中位OS为 9.0 个月；阿西替尼组 OS 为2.0~11.0个月，中位OS为5.6个月。客观反应率（ORR）方面，依维莫司组 12.0%（3/25），阿西替尼组15.7%（3/19）；疾病控制率（DCR）：依维莫司组 88.0%（22/25），阿西替尼组 78.9%（15/19）。依维莫司组常见不良反应为口腔炎及乏力，阿西替尼组常见不良反应为腹泻及肝功能损害。两者疗效比较依维莫司优于阿西替尼，两者安全性无明显差异，故初步的观察已经显示，对于晚期mRCC依维莫司治疗具有优势。 相关热文推荐：阿西替尼入医保后多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/81138.html

阿西替尼（英利达）是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能一直MET，比如卡博替尼）。阿西替尼2012年通过美国食品药品局（FDA）批准作为治疗晚期肾癌的药物上市。2015年4月获中国食药监局(CFDA)批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 国内进口抗癌药价格普遍都非常高，抗癌药进医保是癌症病人最大的希望。2018年，国家医疗保障局发文，将阿昔替尼等17个抗癌药纳入医保支付范围。阿西替尼入医保后多少钱？ 阿西替尼国内更上市之初一盒的价格约20000元左右，阿昔替尼纳入医保后，价格也从约20000元降至6000元。 阿西替尼（英利达）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服英利达。只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。剂量调整：建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 热文推荐：肺癌治疗药物特罗凯在医保范围内吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/81136.html

阿西替尼（英利达）是一种新的作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），被获批为二线治疗晚期肾癌，用于治疗其他系统治疗无效的晚期肾癌患者。 肾癌服用阿昔替尼治疗的效果如何？ 以下临床试验分析了阿西替尼（英利达）与多吉美治疗索坦治疗失败的晚期肾癌患者的效果。 阿西替尼（英利达）用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组，阿西替尼（英利达）PK多吉美。阿西替尼（英利达）组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。而两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。阿西替尼（英利达）组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合症、高血压、腹泻。 此外，后期研究发现，服用阿西替尼（英利达）3个月的时候，那些舒张压（也就是血压里的下压，数字较小的那个）高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。在阿西替尼（英利达）组，是20.7个月对比12.9个月——出现高血压，代表着药物多多少少发挥了某种作用，因此总生存期是更长的。 相关热文推荐：靶向药阿昔替尼医保报销比例 https://www.1blv.com/newsDetail/80884.html

阿昔替尼（英利达）是新一代肾癌靶向治疗药物，能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2，和VEGFR-3。 在一项3期临床研究中，研究者们比较了阿昔替尼（英利达）和索非拉尼二线治疗方案对转移性肾细胞癌患者的疗效。本研究的主要终点是受试者的疾病无进展生存期(PFS)。 试验纳入了723名透明细胞转移性肾细胞癌患者，研究者根据既往所接受过的治疗对其进行分层，并将其按照1:1的比例随机分为两组，361名受试者接受阿昔替尼（英利达）治疗，方案为每日2次，每次5mg，另有362名受试者接受索菲替尼治疗，方案为每日2次，每次400mg。 研究结果提示，在阿昔替尼（英利达）组和索非拉尼组中受试者的中位总体生存期分别为20.1月和19.2月，应用阿昔替尼（英利达）治疗的患者其无进展生存期更长。 2015年4月阿昔替尼（英利达）获中国食药监局（CFDA）批准上市，其适应症为治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，2018年,阿昔替尼（英利达）进入医保，靶向药阿昔替尼医保报销比例是多少？ 阿昔替尼（英利达）医保后的价格也从约20000元降至6000元，医保报销比例为30%左右，各地报销比例会有所差别，建议患者咨询当地的医保局。 相关热文推荐：肾癌治疗药物阿昔替尼（英利达）服用方法https://www.1blv.com/newsDetail/80880.html

阿昔替尼（英利达）能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2，和VEGFR-3.英利达通过同这些受体结合，从而抑制病理性血管生成，肿瘤生长，和癌进展。阿昔替尼（英利达）作为新一代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅对一种TKI治疗进展的患者显著提高无进展生存期，对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者，疗效更为卓越，相比既往靶向药物，使中位PFS显著延长86%。 以下是医伴旅为大家整理的阿昔替尼（英利达）的用法用量： 肾癌治疗药物阿昔替尼（英利达）服用方法：阿昔替尼（英利达）推荐的起始口服剂量为5mg（每日两次）。阿昔替尼（英利达）可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服。可以一直使用直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 需要注意的是患者的治疗一定要在有相关肿瘤治疗经验的医生指导下开始使用阿昔替尼（英利达），不要盲目用药。在治疗中可以根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。如果使用英利达期间还需服用其他药物，必须先告知主治医生，根据医生的判断调整用药，以免发生药物相互作用，影响治疗效果。英利达（阿昔替尼）在儿童患者中的安全性和有效性尚未进行研究。 相关热文推荐：阿昔替尼治疗晚期肾癌效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/80875.html

阿昔替尼（英利达）由辉瑞公司开发，是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此阿昔替尼（英利达）被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌。 阿昔替尼于2012年1月27日在美国获FDA批准上市2015年4月29日，在国内上市。用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿昔替尼治疗晚期肾癌效果如何？ 一项随机开放标签多中心临床试验评估了阿昔替尼（英利达）的安全性和有效性。 这项研究包括总共723名患者，他们的病情正在进行中或以前接受过系统的治疗。 研究中，评价无进展的患者的无进展生存期。结果分析显示，与使用索拉非尼为标准进行治疗的中位无进展以及生存期4.7个月时间相比，使用阿昔替尼（英利达）的中位无进展患者生存期为6.7个月。另外，研究还表明，阿昔替尼（英利达）三线及对比二线治疗2周时的标志物有PFS延长相关，说明阿西替尼不但二线使用有效，用于三线及以上治疗同样有效。2周时3级高血压与阿昔替尼（英利达）疗效好有关，提示早期出现高血压可作为生存期的替代指标。试验中副作用发生概率大于20%的常见不良反应，腹泻，高血压，疲劳，发声困难，恶心，食欲下降，（手足）综合征。 相关热文推荐：阿昔替尼医保后自费多少？？https://www.1blv.com/newsDetail/80872.html

2015年4月阿昔替尼（英利达）获中国食药监局（CFDA）批准上市，其适应症为治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，2018年,国家医疗保障局发文，将阿昔替尼等17个抗癌药纳入医保支付范围。 阿昔替尼医保后自费多少？ 阿昔替尼（英利达）医保后的价格也从约20000元降至6000元。患者一盒需要支付6000元左右。尽管降幅已经很大，但是对比相同规格的仿制药物，还是有一定差距。 阿昔替尼（英利达）是辉瑞（Pfizer）公司开发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT。2012年7月FDA批准辉瑞研发的阿昔替尼（英利达,阿西替尼）上市。2015年阿昔替尼（英利达）在我国获批上市，适应症是用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 靶向药英利达（阿昔替尼）需要在专业医生的指导下使用。推荐剂量是5mg（每日两次）。英利达可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时。 尚未在儿童中验证其安全性和有效性。老年人用药不需要调整使用剂量。如果患者对英利达或任何辅料过敏则不应使用。 相关热文推荐：靶向药阿昔替尼多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/80866.html

阿昔替尼（英利达,阿西替尼）为抗肿瘤药，2012年7月FDA批准辉瑞研发的阿昔替尼（英利达,阿西替尼）上市。2015年4月阿昔替尼（英利达）获中国食药监局（CFDA）批准上市，既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 一项III期临床研究显对比了阿昔替尼（英利达）与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。研究入组723例转移性肾癌患者，随机接受阿昔替尼（英利达）与索拉非尼的治疗。研究结果显示，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）组和索拉非尼组的中位疾病无进展时间分别为6.7个月和4.7个月；阿昔替尼（英利达）和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。临床研究中，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）组的中位疾病无进展时间更长一些。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。 阿昔替尼（英利达）治疗肾癌的效果显著，但除了治疗效果，患者最关心的就是阿昔替尼（英利达）的价格，靶向药阿昔替尼多少钱一盒？ 美国辉瑞生产的阿昔替尼（英利达）5mg*56片，价格约6500元左右；孟加拉碧康生产的阿昔替尼（英利达）Axinix规格5mg*60片，价格约1550元左右；由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：肾癌靶向药阿昔替尼治疗效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/80863.html

阿昔替尼（英利达）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。肾癌靶向药阿昔替尼治疗效果怎么样？ 临床数据来自于III期临床试验，试验纳入723名透明细胞晚期肾癌的病人在之前治疗失败，随机分配到阿西替尼组，5mg，每日两次，或者是索拉非尼，400mg，每日两次。结果显示，阿昔替尼比索拉菲尼延长无进展生存期2个月，阿昔替尼（英利达）的客观反应率（ORR）也要好一些，为19.4%，索拉菲尼为9.4%。 阿昔替尼（英利达）组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合征、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用英利达3个月的时候，那些舒张压（也就是血压里的下压，数字较小的那个）高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。在阿昔替尼（英利达）组，是20.7个月对比12.9个月——出现高血压，代表着药物多多少少发挥了某种作用，因此总生存期是更长的。 虽然对于阿昔替尼（英利达）治疗肾癌的效果显著，但高血压患者在服用阿昔替尼（英利达）之前应控制好血压。一些服用阿昔替尼的患者会有出血问题，可能会致命。有未经治疗的脑部肿瘤患者或有胃肠道出血的患者，不应服用阿昔替尼（英利达）。 相关热文推荐：肾癌靶向药阿昔替尼医保能给予报销吗？https://www.1blv.com/newsDetail/80858.html

阿昔替尼（英利达）是美国辉瑞公司研制的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），阿西替尼的主要作用于降低血管内皮生长因子受体1-3，c-KIT和血小板衍生的生长因子受体的表达，所以能够抑制肿瘤血管生成。用于进展期肾细胞癌的成人患者。 肾癌靶向药阿昔替尼医保能给予报销吗？阿昔替尼（英利达）可以医保报销。2018年,国家医疗保障局发文，将阿昔替尼等17个抗癌药纳入医保支付范围。阿昔替尼医保后的价格也从约20000元降至6000元。 阿昔替尼（英利达）的医保报销条件：限既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。也就是说病理需要查处是肾细胞癌的患者，而且还需要在之前接受过其他靶向药的治疗比他索拉非尼等，直接服用阿昔替尼（英利达）是不在报销范围内的(儿童也不行)。 除了国内的阿昔替尼（英利达）原研药，阿昔替尼（英利达）仿制药也已经上市了。碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼（英利达）在全球的首仿药，有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元 。 相比于国内的阿昔替尼，医保后的价格还是比仿制药贵很多，患者可以根据自身的经济情况进行购买。具体价格已经购药渠道可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：阿昔替尼可以用于晚期肾癌的治疗吗？https://www.1blv.com/newsDetail/80855.html

阿昔替尼可以用于晚期肾癌的治疗吗？阿昔替尼是肾癌的靶向治疗药物，可以用于晚期肾癌。 阿昔替尼（英利达）为抗肿瘤药，是多靶点酪氨酸激酶抑制剂。阿昔替尼于2012年1月27日在美国获FDA批准上市，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌( RCC)。2015年4月29日，辉瑞公司宣布，该公司的新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）阿昔替尼（英利达）获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 、FDA宣布授予了K药与阿昔替尼（英利达）构成的免疫组合疗法作为晚期肾细胞癌一线疗法的优先审评资格。基于一项关键性随机对照三期临床实验KEYNOT-426的研究结果，试验对比了K药联合阿西替尼与舒尼替尼治疗肾癌的疗效。 该试验中共有861位肾细胞癌患者参加。患者随机接受K药联合阿昔替尼（英利达）或舒尼替尼标准一线治疗。经过12.8个月的中位随访后，使用K药和阿昔替尼（英利达）联合方案的患者中客观缓解率达到了59.3％，舒尼替尼组为35.7％。K药和阿昔替尼联合治疗组的中位无进展生存期为15.1个月，而舒尼替尼组为11.1个月。K药和阿昔替尼（英利达）联合治疗肾癌明显优于舒尼替尼。 热文推荐：乐伐替尼被FDA批准为肝癌的一线治疗用药https://www.1blv.com/newsDetail/80851.html

英利达2020年价格多少？英利达是一种多靶点的小分子抑制剂，2015年在我国上市，通用名称阿昔替尼。据了解，国内英利达刚上市时5mg/60片价格要20000元左右，一般家庭患者都负担不起。为了保证患者能购用上药，国家医疗保障局发文，将英利达纳入医保支付范围，5mg*28规格的英利达医保后价格5796元。 英利达（阿昔替尼）主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，在临床试验中，纳入经索坦治疗失败后的晚期肾癌患者，1:1分为英利达组和多吉美组，结果显示，英利达组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 英利达在我国上市后为患者的治疗带来了新的选择，医保报销进一步减轻了患者用药压力，但是，医保报销通常都比较复杂，患者如果达不到报销条件，依旧需要按原价购买，而我们了解到，目前孟加拉上市的英利达价格更低，受到国内患者的青睐。 孟加拉英利达（阿昔替尼）是由碧康生产的，规格为5mg*60片，折合人民币价格在1550元左右，最大程度的减轻了患者的用药压力，而且效果与原研药基本相同，在使用方法上也与原研药相同。患者如有购买需求，可以咨询医伴旅客服了解具体信息。 相关热文推荐：肾癌治疗药物英利达效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/78538.html

英利达又名阿昔替尼，2015年在我国上市。英利达是一种多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择英利达治疗。 全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据研究显示：英利达（阿昔替尼）可显著延长无进展生存期（PFS），中位PFS为6.7个月。而接受索拉非尼治疗的患者中位PFS为4.7个月，与索拉非尼相比，英利达使中位PFS延长了43%。在AXIS研究中的细胞因子亚组，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受英利达治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，英利达使中位PFS延长86%。 英利达治疗期间不能吃什么？ 由于一些食物或药物与英利达一起吃可能会对人体造成影响，因此，我们需要了解不能与英利达一起吃的东西。1、避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料，如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等； 这可能会导致腹泻等肠胃反应加重。不吃冷的任何东西（包括水果），推荐藕粉、米粉、稀饭、小米粥、不加油的面汤等流质食物。 2、药物相互作用：英利达（阿昔替尼）应避免合用CYP3A4/5 强效抑制剂（比如：酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑）。合用强效CYP3A4/5 诱导剂英利达与强效CYP3A4/5 诱导剂合用可能降低英利达的血浆浓度。因此如果患者在治疗期间还需服用其他药物，应提前告知医生。 相关热文推荐：肾癌靶向药英利达说明书https://www.1blv.com/newsDetail/78532.html

英利达是2015年在我国获批上市的一款靶向药物，它的靶点比较多可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT。作为一款靶向抗肿瘤药物，患者在治疗期间需要认真阅读英利达的说明书。 通用名称：阿昔替尼 商品名称：英利达 其他名称：阿西替尼,axitinib,Inlyta,Axitix 适应症：用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 作用机制：在血药浓度，英利达可以抑制受体酪氨酸激酶VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3的活性。这些受体与病理性血管生成 、肿瘤生长以及癌症的发展有关。 用法用量：英利达是处方药，所以患者的治疗一定要在有相关肿瘤治疗经验的医生指导下开始，不要盲目用药。推荐的起始剂量为每日两次，每次5mg。英利达应用一杯水送服，是否与食物同服均可，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。如果患者忘记服用或用药后出现呕吐，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 在治疗过程中，患者使用英利达（阿昔替尼）只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 特殊人群用药：1、英利达在儿童患者中的安全性和有效性尚未进行研究。 2、老年人用药不需要调整用药剂量。 3、孕妇服用英利达可能对胎儿造成致命伤害。应建议育龄妇女避孕。如果在妊娠期间使用英利达，或者如果接受本品的患者怀孕，应告知患者药物对胎儿的潜在危害。 不良反应：服用英利达常见的不良反应有腹泻，疲乏，高血压，恶心，食欲减低，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia（手-足）综合征，呕吐，体重减轻，乏力和便秘。 相关热文推荐：英利达效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/78528.html

英利达别名：阿昔替尼，用于治疗成人晚期肾细胞癌，口服给药，推荐剂量为5mg（每日两次）。英利达可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿西替尼，整粒吞下。 英利达（阿昔替尼）在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示阿西替尼可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，英利达可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 再来看看英利达在试验中的效果吧。英利达（阿昔替尼）获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，英利达组和多吉美组。结果显示，英利达组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 英利达（阿昔替尼）用几天见效具体应根据检查结果，因为每个患者的身体情况，疾病进展等都各不相同，所以并不能一概而论，患者也不要凭借自我感觉判断药物是否起效，应通过相关检查，判断药物是否已经见效。 相关热文推荐：英利达用后不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/78518.html

英利（别名：阿昔替尼）达是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择英利达治疗。英利达采用口服的使用方法，每日两次，随水吞服，简单方便。2015年英利达在我国获批上市，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 肾癌患者服用英利达治疗的效果： 国家药监局批准英利达（阿昔替尼）肾癌适应症是基于一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据。该研究显示：英利达可显著延长无进展生存期（PFS），中位PFS为6.7个月。而接受索拉非尼治疗的患者中位PFS为4.7个月，与索拉非尼相比，英利达使中位PFS延长了43%。 在AXIS研究中的细胞因子亚组，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受英利达（阿昔替尼）治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，英利达使中位PFS延长86%。 以上就是肾癌患者服用英利达（阿昔替尼）的效果，需要注意的是，英利达仅在成人中使用，尚未在儿童患者中研究英利达的安全性和有效性。英利达曾发生胃肠道穿孔和瘘管，包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。 相关热文推荐：英利达吃多久为一个疗程？https://www.1blv.com/newsDetail/78511.html

英利达（阿昔替尼）可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT。体外试验与小鼠体内模型试验显示英利达可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，英利达可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 2012年英利达（阿昔替尼）在美国获批上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。2015年4月辉瑞公司宣布，该公司的新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)英立达（阿昔替尼）获得中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准上市。 英立达是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，推荐剂量为5mg，每日两次。如果患者忘记服用或用药后出现呕吐，不应另外服用一次剂量，应按常规服用下一次处方剂量。英利达可一直使用直至疾病进展或出现不耐受现象。 由于患者的病情是并不完全相同的，所以需要服用英利达（阿昔替尼）的疗程也应根据病情而定。有些患者在治疗期间感觉病情得到一定的控制后就随意停药，隔断时间再重新开始用药，这种行为是不可取的，而且更容易导致耐药的出现，患者需要在用药期间做好定期检查，根据检查结果决定是否继续服用，不可盲目停药。 相关热文推荐：英利达要空腹吃吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78509.html

英利达（阿昔替尼）是一种口服药物，服用方法如下：推荐的起始剂量为每日两次，每次5mg。英利达应用一杯水送服，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。如果患者忘记服用或用药后出现呕吐，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 我们都知道，有些药物的服用需要判断是否需要空腹用药，因为有无食物可能会影响药物效果的发挥，那英利达要空腹吃吗？ 英利达（阿昔替尼）是否与食物同服均可，也就是说空腹与否对其效果的发挥没有很大影响。需要注意的是患者的治疗一定要在有相关肿瘤治疗经验的医生指导下开始，不要盲目用药。在治疗中可以根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。如果使用英利达期间还需服用其他药物，必须先告知主治医生，根据医生的判断调整用药，以免发生药物相互作用，影响治疗效果。 英利达可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT。体外试验与小鼠体内模型试验显示英利达可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，英利达可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 近年来，各种肾癌分子靶向药及免疫药物的先后上市，开启了肾癌治疗新时代。随着医疗技术的不断进步，肾癌一线、二线治疗药的不断获批为肾癌的治疗带来了新的选择。2012年英利达（阿昔替尼）在美国获批上市，2015年辉瑞宣布英利达在中国上市，越来越多的肾癌患者将在英利达的治疗中获益。 相关热文推荐：英利达（阿昔替尼）医保报销比例https://www.1blv.com/newsDetail/78508.html