阿昔替尼（英利达,阿西替尼）为抗肿瘤药，2012年7月FDA批准辉瑞研发的阿昔替尼（英利达,阿西替尼）上市。2015年4月阿昔替尼（英利达）获中国食药监局（CFDA）批准上市，既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 一项III期临床研究显对比了阿昔替尼（英利达）与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。研究入组723例转移性肾癌患者，随机接受阿昔替尼（英利达）与索拉非尼的治疗。研究结果显示，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）组和索拉非尼组的中位疾病无进展时间分别为6.7个月和4.7个月；阿昔替尼（英利达）和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。临床研究中，阿昔替尼（英利达,阿西替尼）组的中位疾病无进展时间更长一些。阿昔替尼（英利达,阿西替尼）被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。 阿昔替尼（英利达）治疗肾癌的效果显著，但除了治疗效果，患者最关心的就是阿昔替尼（英利达）的价格，靶向药阿昔替尼多少钱一盒？ 美国辉瑞生产的阿昔替尼（英利达）5mg*56片，价格约6500元左右；孟加拉碧康生产的阿昔替尼（英利达）Axinix规格5mg*60片，价格约1550元左右；由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：肾癌靶向药阿昔替尼治疗效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/80863.html

阿昔替尼（英利达）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。肾癌靶向药阿昔替尼治疗效果怎么样？ 临床数据来自于III期临床试验，试验纳入723名透明细胞晚期肾癌的病人在之前治疗失败，随机分配到阿西替尼组，5mg，每日两次，或者是索拉非尼，400mg，每日两次。结果显示，阿昔替尼比索拉菲尼延长无进展生存期2个月，阿昔替尼（英利达）的客观反应率（ORR）也要好一些，为19.4%，索拉菲尼为9.4%。 阿昔替尼（英利达）组最常见的3-4级副作用主要是：高血压、腹泻、乏力；而多吉美组最常见的3-4级副作用主要是：手足综合征、高血压、腹泻。此外，后期研究发现，服用英利达3个月的时候，那些舒张压（也就是血压里的下压，数字较小的那个）高于90mmHg的病人，也就是说服药3个月以后出现高血压这个副作用的病人，生存期明显更长。在阿昔替尼（英利达）组，是20.7个月对比12.9个月——出现高血压，代表着药物多多少少发挥了某种作用，因此总生存期是更长的。 虽然对于阿昔替尼（英利达）治疗肾癌的效果显著，但高血压患者在服用阿昔替尼（英利达）之前应控制好血压。一些服用阿昔替尼的患者会有出血问题，可能会致命。有未经治疗的脑部肿瘤患者或有胃肠道出血的患者，不应服用阿昔替尼（英利达）。 相关热文推荐：肾癌靶向药阿昔替尼医保能给予报销吗？https://www.1blv.com/newsDetail/80858.html

阿昔替尼（英利达）是美国辉瑞公司研制的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），阿西替尼的主要作用于降低血管内皮生长因子受体1-3，c-KIT和血小板衍生的生长因子受体的表达，所以能够抑制肿瘤血管生成。用于进展期肾细胞癌的成人患者。 肾癌靶向药阿昔替尼医保能给予报销吗？阿昔替尼（英利达）可以医保报销。2018年,国家医疗保障局发文，将阿昔替尼等17个抗癌药纳入医保支付范围。阿昔替尼医保后的价格也从约20000元降至6000元。 阿昔替尼（英利达）的医保报销条件：限既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。也就是说病理需要查处是肾细胞癌的患者，而且还需要在之前接受过其他靶向药的治疗比他索拉非尼等，直接服用阿昔替尼（英利达）是不在报销范围内的(儿童也不行)。 除了国内的阿昔替尼（英利达）原研药，阿昔替尼（英利达）仿制药也已经上市了。碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼（英利达）在全球的首仿药，有两种规格。一种5mg*60片，售价约2500元 ；一种1mg*80片售价约2000元 。 相比于国内的阿昔替尼，医保后的价格还是比仿制药贵很多，患者可以根据自身的经济情况进行购买。具体价格已经购药渠道可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：阿昔替尼可以用于晚期肾癌的治疗吗？https://www.1blv.com/newsDetail/80855.html

阿昔替尼可以用于晚期肾癌的治疗吗？阿昔替尼是肾癌的靶向治疗药物，可以用于晚期肾癌。 阿昔替尼（英利达）为抗肿瘤药，是多靶点酪氨酸激酶抑制剂。阿昔替尼于2012年1月27日在美国获FDA批准上市，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌( RCC)。2015年4月29日，辉瑞公司宣布，该公司的新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）阿昔替尼（英利达）获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 、FDA宣布授予了K药与阿昔替尼（英利达）构成的免疫组合疗法作为晚期肾细胞癌一线疗法的优先审评资格。基于一项关键性随机对照三期临床实验KEYNOT-426的研究结果，试验对比了K药联合阿西替尼与舒尼替尼治疗肾癌的疗效。 该试验中共有861位肾细胞癌患者参加。患者随机接受K药联合阿昔替尼（英利达）或舒尼替尼标准一线治疗。经过12.8个月的中位随访后，使用K药和阿昔替尼（英利达）联合方案的患者中客观缓解率达到了59.3％，舒尼替尼组为35.7％。K药和阿昔替尼联合治疗组的中位无进展生存期为15.1个月，而舒尼替尼组为11.1个月。K药和阿昔替尼（英利达）联合治疗肾癌明显优于舒尼替尼。 热文推荐：乐伐替尼被FDA批准为肝癌的一线治疗用药https://www.1blv.com/newsDetail/80851.html

英利达2020年价格多少？英利达是一种多靶点的小分子抑制剂，2015年在我国上市，通用名称阿昔替尼。据了解，国内英利达刚上市时5mg/60片价格要20000元左右，一般家庭患者都负担不起。为了保证患者能购用上药，国家医疗保障局发文，将英利达纳入医保支付范围，5mg*28规格的英利达医保后价格5796元。 英利达（阿昔替尼）主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者，在临床试验中，纳入经索坦治疗失败后的晚期肾癌患者，1:1分为英利达组和多吉美组，结果显示，英利达组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 英利达在我国上市后为患者的治疗带来了新的选择，医保报销进一步减轻了患者用药压力，但是，医保报销通常都比较复杂，患者如果达不到报销条件，依旧需要按原价购买，而我们了解到，目前孟加拉上市的英利达价格更低，受到国内患者的青睐。 孟加拉英利达（阿昔替尼）是由碧康生产的，规格为5mg*60片，折合人民币价格在1550元左右，最大程度的减轻了患者的用药压力，而且效果与原研药基本相同，在使用方法上也与原研药相同。患者如有购买需求，可以咨询医伴旅客服了解具体信息。 相关热文推荐：肾癌治疗药物英利达效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/78538.html

英利达又名阿昔替尼，2015年在我国上市。英利达是一种多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择英利达治疗。 全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据研究显示：英利达（阿昔替尼）可显著延长无进展生存期（PFS），中位PFS为6.7个月。而接受索拉非尼治疗的患者中位PFS为4.7个月，与索拉非尼相比，英利达使中位PFS延长了43%。在AXIS研究中的细胞因子亚组，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受英利达治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，英利达使中位PFS延长86%。 英利达治疗期间不能吃什么？ 由于一些食物或药物与英利达一起吃可能会对人体造成影响，因此，我们需要了解不能与英利达一起吃的东西。1、避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料，如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等； 这可能会导致腹泻等肠胃反应加重。不吃冷的任何东西（包括水果），推荐藕粉、米粉、稀饭、小米粥、不加油的面汤等流质食物。 2、药物相互作用：英利达（阿昔替尼）应避免合用CYP3A4/5 强效抑制剂（比如：酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑）。合用强效CYP3A4/5 诱导剂英利达与强效CYP3A4/5 诱导剂合用可能降低英利达的血浆浓度。因此如果患者在治疗期间还需服用其他药物，应提前告知医生。 相关热文推荐：肾癌靶向药英利达说明书https://www.1blv.com/newsDetail/78532.html

英利达是2015年在我国获批上市的一款靶向药物，它的靶点比较多可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT。作为一款靶向抗肿瘤药物，患者在治疗期间需要认真阅读英利达的说明书。 通用名称：阿昔替尼 商品名称：英利达 其他名称：阿西替尼,axitinib,Inlyta,Axitix 适应症：用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 作用机制：在血药浓度，英利达可以抑制受体酪氨酸激酶VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3的活性。这些受体与病理性血管生成 、肿瘤生长以及癌症的发展有关。 用法用量：英利达是处方药，所以患者的治疗一定要在有相关肿瘤治疗经验的医生指导下开始，不要盲目用药。推荐的起始剂量为每日两次，每次5mg。英利达应用一杯水送服，是否与食物同服均可，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。如果患者忘记服用或用药后出现呕吐，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 在治疗过程中，患者使用英利达（阿昔替尼）只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 特殊人群用药：1、英利达在儿童患者中的安全性和有效性尚未进行研究。 2、老年人用药不需要调整用药剂量。 3、孕妇服用英利达可能对胎儿造成致命伤害。应建议育龄妇女避孕。如果在妊娠期间使用英利达，或者如果接受本品的患者怀孕，应告知患者药物对胎儿的潜在危害。 不良反应：服用英利达常见的不良反应有腹泻，疲乏，高血压，恶心，食欲减低，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia（手-足）综合征，呕吐，体重减轻，乏力和便秘。 相关热文推荐：英利达效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/78528.html

英利达别名：阿昔替尼，用于治疗成人晚期肾细胞癌，口服给药，推荐剂量为5mg（每日两次）。英利达可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服阿西替尼，整粒吞下。 英利达（阿昔替尼）在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3）。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示阿西替尼可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，英利达可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 再来看看英利达在试验中的效果吧。英利达（阿昔替尼）获批用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：试验纳入索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分为两组，英利达组和多吉美组。结果显示，英利达组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 英利达（阿昔替尼）用几天见效具体应根据检查结果，因为每个患者的身体情况，疾病进展等都各不相同，所以并不能一概而论，患者也不要凭借自我感觉判断药物是否起效，应通过相关检查，判断药物是否已经见效。 相关热文推荐：英利达用后不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/78518.html

英利（别名：阿昔替尼）达是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择英利达治疗。英利达采用口服的使用方法，每日两次，随水吞服，简单方便。2015年英利达在我国获批上市，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 肾癌患者服用英利达治疗的效果： 国家药监局批准英利达（阿昔替尼）肾癌适应症是基于一项全球国际多中心III期研究（AXIS研究）的临床数据。该研究显示：英利达可显著延长无进展生存期（PFS），中位PFS为6.7个月。而接受索拉非尼治疗的患者中位PFS为4.7个月，与索拉非尼相比，英利达使中位PFS延长了43%。 在AXIS研究中的细胞因子亚组，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受英利达（阿昔替尼）治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月，与索拉非尼相比，英利达使中位PFS延长86%。 以上就是肾癌患者服用英利达（阿昔替尼）的效果，需要注意的是，英利达仅在成人中使用，尚未在儿童患者中研究英利达的安全性和有效性。英利达曾发生胃肠道穿孔和瘘管，包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。 相关热文推荐：英利达吃多久为一个疗程？https://www.1blv.com/newsDetail/78511.html

英利达（阿昔替尼）可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT。体外试验与小鼠体内模型试验显示英利达可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，英利达可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 2012年英利达（阿昔替尼）在美国获批上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。2015年4月辉瑞公司宣布，该公司的新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)英立达（阿昔替尼）获得中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准上市。 英立达是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，推荐剂量为5mg，每日两次。如果患者忘记服用或用药后出现呕吐，不应另外服用一次剂量，应按常规服用下一次处方剂量。英利达可一直使用直至疾病进展或出现不耐受现象。 由于患者的病情是并不完全相同的，所以需要服用英利达（阿昔替尼）的疗程也应根据病情而定。有些患者在治疗期间感觉病情得到一定的控制后就随意停药，隔断时间再重新开始用药，这种行为是不可取的，而且更容易导致耐药的出现，患者需要在用药期间做好定期检查，根据检查结果决定是否继续服用，不可盲目停药。 相关热文推荐：英利达要空腹吃吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78509.html

英利达（阿昔替尼）是一种口服药物，服用方法如下：推荐的起始剂量为每日两次，每次5mg。英利达应用一杯水送服，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。如果患者忘记服用或用药后出现呕吐，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。 我们都知道，有些药物的服用需要判断是否需要空腹用药，因为有无食物可能会影响药物效果的发挥，那英利达要空腹吃吗？ 英利达（阿昔替尼）是否与食物同服均可，也就是说空腹与否对其效果的发挥没有很大影响。需要注意的是患者的治疗一定要在有相关肿瘤治疗经验的医生指导下开始，不要盲目用药。在治疗中可以根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。如果使用英利达期间还需服用其他药物，必须先告知主治医生，根据医生的判断调整用药，以免发生药物相互作用，影响治疗效果。 英利达可以抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血小板衍生生长因子受体和c-KIT。体外试验与小鼠体内模型试验显示英利达可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活；在荷瘤小鼠模型中，英利达可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。 近年来，各种肾癌分子靶向药及免疫药物的先后上市，开启了肾癌治疗新时代。随着医疗技术的不断进步，肾癌一线、二线治疗药的不断获批为肾癌的治疗带来了新的选择。2012年英利达（阿昔替尼）在美国获批上市，2015年辉瑞宣布英利达在中国上市，越来越多的肾癌患者将在英利达的治疗中获益。 相关热文推荐：英利达（阿昔替尼）医保报销比例https://www.1blv.com/newsDetail/78508.html

阿昔替尼2015年就已经在我国获批上市了，国内也叫英利达，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。英利达是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择英利达治疗。 英利达（阿昔替尼）采用口服的使用方法，每日两次，随水吞服，简单方便。在临床试验中有效的降低了患者的疾病风险，效果显著。自上市多年来，患者们对它的价格一直都十分关注，由于原研药的价格比较高，很多患者期盼着能够通过医保报销，那英利达进入医保了吗，医保报销比例是多少？ 目前英利达（阿昔替尼）已经进入国家医保乙类，协议有效期为2019年1月1日至2020年12月31日，医保后的价格为60.4元（1mg/片），207元（5mg/片），患者购药的经济压力通过医保报销能够得到一些缓解。不过医保报销也比较复杂，很多患者达不到报销条件，依旧每个月要花费几万元不等。 除了国内的原研药，孟加拉也上市了英利达（阿昔替尼），是由碧康生产的，规格为5mg*60片，价格在1550元左右，效果与国内原研药基本相同，而价格远低于国内，患者可以咨询医伴旅客服了解具体信息。 相关热文推荐：英利达能长期服用吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78502.html

一项III期临床研究显对比了英利达与索拉非尼治疗转移性肾癌的疗效。研究入组723例转移性肾癌患者，随机接受英利达与索拉非尼的治疗。研究结果显示，英利达组和索拉非尼组的中位无进展时间分别为6.7个月和4.7个月；英利达和索拉非尼组的疾病无进展时间分别为12.1个月和6.5个月。结果显示，英利达组的中位无进展时间更长一些。英利达（阿昔替尼）被推荐为转移性肾癌患者的二线治疗用药。 英利达的治疗效果离不开正确的使用方法，作为处方药，该药需要在专业医生的指导下使用。英利达口服用药即可达到显著的治疗效果，推荐剂量是5mg（每日两次）。英利达可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时。在治疗中可以根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 英利达能长期服用吗？只要患者在临床中还能获益，那么英利达就可以一直使用。如果出现药物耐药或不耐受现象则需要调整用药。患者不能盲目用药。 尚未在儿童中验证英利达（阿昔替尼）的安全性和有效性。老年人用药不需要调整使用剂量。如果患者对英利达或任何辅料过敏则不应使用。在小鼠发育毒性研究中，当母体暴露量低于临床推荐剂量的人体暴露量时，观察到英利达有致畸性、胚胎毒性和胎儿毒性。因此孕妇不应使用，育龄女性需要采取有效的避孕措施。 相关热文推荐：英利达需要服用几年？https://www.1blv.com/newsDetail/78498.html

肾细胞癌是最致命的恶性肿瘤之一，包括肾实质肿瘤和肾上皮肿瘤。英立达（阿昔替尼）是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿进展。2015年，英立达在中国上市将给既往治疗失败的进展期肾细胞癌的中国患者带来新的希望。 英利达（阿昔替尼）推荐剂量是5mg（每日两次），可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。尚未在儿童中验证其安全性和有效性。如果患者对英利达或任何辅料过敏则不应使用。 英利达（阿昔替尼）的具体服用时间是因人而异的，因为每个患者身体状况和疾病进展程度不同，所以不能一概而论，如果患者在英利达的治疗中还有临床获益，那么就能继续使用，直至疾病进展或出现不耐受现象。患者不能仅凭自身感觉药物是否有效，应在医院做好定期检查。 英利达（阿昔替尼）常见副作用有：腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia（手-足）综合征，体重减轻，呕吐，乏力和便秘。如果出现严重副作用一定要及时联系医生处理，患者不要盲目用药。 相关热文推荐：英利达一个月多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/78492.html

2015年美国辉瑞原研药英利达（阿昔替尼）在我国获批上市，用于治疗既往治疗失败的进展期肾癌患者，在研究试验中，英利达的使用能够有效降低疾病风险，延长患者的生存期，为肾癌患者的治疗带来了新的希望。 英利达（阿昔替尼）口服给药，每日两次，推荐剂量为5mg。英利达应用一杯水送服，是否与食物同服均可，如果患者忘记服用或用药后出现呕吐，不应另外服用一次剂量，应按常规服用下一次处方剂量。英利达可一直使用直至疾病进展或出现不耐受现象。在治疗过程中，一些药物副作用的治疗可能需要暂停或永久中止给药或降低英利达剂量。 按照标准使用剂量来看，规格为5mg*60片的英利达刚好可以使用一个月，按国内原研药的价格患者每个月要花费上万元，这对于大多数家庭来说是个不小的开支。 而孟加拉碧康制药生产的英利达（阿昔替尼），价格比较低，规格为5mg*60片，折合人民币价格在1550元左右，一盒能吃一个月。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化，患者可以咨询医伴旅客服了解英利达的具体价格及购买方法。 英利达（阿昔替尼）是一种新的作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3高选择性酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，它的上市为全球肾癌患者的治疗带来了新的选择，越来越多的肾癌患者将从中受益。 相关热文推荐：英利达吃多久停药？https://www.1blv.com/newsDetail/78483.html

英利达又叫阿昔替尼，2015年在我国上市，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。英利达需要在专业医生的指导下使用。推荐剂量是5mg（每日两次）。英利达可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时。 英利达（阿昔替尼）尚未在儿童中验证其安全性和有效性。老年人用药不需要调整使用剂量。如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。在治疗过程中，一些药物副作用的治疗可能需要暂停或永久中止英利达给药，或降低英利达剂量。患者可以在医生的指导下对用药剂量做出调整。 英利达吃多久停药？ 英利达（阿昔替尼）的停药时间具体因人而异，一般只要患者在英利达的治疗中还可以获益就能够继续使用，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。建议患者在治疗过程中做好定期检查，更好的了解药物在体内是否发挥作用。患者不要盲目停药，因为这也能会使耐药提前出现。 英利达和一些药物同时使用可能会影响药物效果，如果患者在治疗中还需服用其他药物，请提前告知医生。使用英利达（阿昔替尼）可能出现伤口愈合并发症，因此，应在预定手术前至少24 小时停止英利达治疗。 以上就是英利达用药的一些相关事项，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：肾癌患者用英利达的副作用https://www.1blv.com/newsDetail/78476.html

英利达和阿昔替尼是同一种药吗？英利达是阿昔替尼在国内的商品名，因此这是同一种药的不同叫法。2015年英利达在我国获批上市，是一款用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者的多靶点小分子抑制剂，2012年1月被FDA批准上市，作为二线治疗晚期肾癌的靶向药。 在临床试验中，纳入经索坦治疗失败后的晚期肾癌患者，1:1分为英利达组和多吉美组。结果显示，英利达组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。两组中位总生存时间类似，20.1个月对比19.2个月，两组差异尚未达到统计学意义。 近年来，转移性肾细胞癌在治疗上不断取得重大进展，无论是一线还是二线用药都出现了许多新的选择，英利达（阿昔替尼）的上市也为肾癌患者的治疗带来了新的希望。英利达推荐剂量是5mg（每日两次），可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时。 英利达（阿昔替尼）常见副作用有：腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-足底erythrodysesthesia（手-足）综合征，体重减轻，呕吐，乏力和便秘。如果出现严重副作用一定要及时联系医生处理，患者不要盲目用药。 相关热文推荐：肾癌靶向药物英利达多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/78461.html

英利达（别名：阿昔替尼）是一种口服高选择性TKI，2012年在美国获批上市，是由辉瑞研发的治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的靶向药，2015年在我国获批上市。 英利达主要作用于降低血管内皮生长因子受体1-3，c-KIT和血小板衍生的生长因子受体的表达，所以能够抑制肿瘤血管生成。也有研究指出，该药可以诱导癌细胞自噬。2008至2016年，英利达（阿昔替尼）进行了三期随机临床试验，此次全球多中心试验包括22个国家的175个医疗机构，其中包括中国的7家医院。结果显示，英利达可以显著提高患者的无进展生存期（PFS），适合作为晚期肾细胞癌的二线治疗药物。 肾癌靶向药物英利达多少钱一盒？ 英利达（阿昔替尼）在我国上市之后为国内肾癌患者的治疗带来了新的选择，国内原研药的价格在20000元左右，规格为5mg/60片，经医保报销后5mg*28规格的价格为5796元，患者的经济压力得到一定的缓解。 孟加拉碧康生产的英利达（阿昔替尼）目前受到越来越多患者的欢迎，规格为5mg*60片，折合人民币价格在1550元左右，治疗效果与原研药基本相同，患者如有购买需求，可以咨询医伴旅客服了解详细信息。 以上就是肾癌靶向药英利达的价格介绍，如果您还有其他疑问，也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司解答。 相关热文推荐：靶向药英利达怎么服用？https://www.1blv.com/newsDetail/78453.html

英利达又叫阿昔替尼，2015年在我国上市，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。在体外和小鼠模型中，英利达抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和生存。在肿瘤异种移植的小鼠模型中，英利达显示具有抑制肿瘤生长和VEGFR-2的磷酸化的作用。 肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，全称是肾细胞癌，包括起源于泌尿小管不同部位的各种肾细胞癌亚型，但不包括来源于肾间质的肿瘤和肾盂肿瘤。肾癌是我国非常常见的恶性肿瘤之一。在英利达相关试验中，患者使用英利达（阿昔替尼）治疗后疾病风险明显降低，改善了患者的无进展生存期。 英利达的治疗效果离不开正确的使用方法，作为治疗肾癌的靶向药，英利达口服用药即可达到显著的治疗效果，推荐剂量是5mg（每日两次）。英利达可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时。 靶向药英利达（阿昔替尼）需要在专业医生的指导下使用。尚未在儿童中验证其安全性和有效性。老年人用药不需要调整使用剂量。如果患者对英利达或任何辅料过敏则不应使用。在小鼠发育毒性研究中，当母体暴露量低于临床推荐剂量的人体暴露量时，观察到英利达有致畸性、胚胎毒性和胎儿毒性。因此孕妇不应使用，育龄女性需要采取有效的避孕措施。 相关热文推荐：英利达要吃多长时间？https://www.1blv.com/newsDetail/78446.html

英利达要吃多长时间？英利达（阿昔替尼）是治疗肾癌的处方药，应在医生的指导下服用，做到安全合理用药。口服给药，推荐剂量为5mg（每日两次）。英利达可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12 小时。应用一杯水送服，整粒吞下。只要观察到了临床获益，英利达就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次处方剂量。在治疗过程中，一些药物副作用的治疗可能需要暂停或永久中止英利达给药，或降低英利达剂量。如果需要从5mg BID 开始减量，则推荐剂量为3mg BID。如果需要再次减量，则推荐剂量为2mg BID。 如需要强CYP3A4/5抑制剂，减低英利达（阿昔替尼）剂量约半量，对中度肝受损患者，减低开始剂量约半量。英利达和一些药物可能会出现相互作用，因此，患者如需使用其他药物，请先告知医生。 英利达（阿昔替尼）曾发生胃肠道穿孔和瘘管，包括死亡。对胃肠道穿孔或瘘管风险患者慎用。曾报道甲状腺低下症需要甲状腺激素替代。用英利达治疗开始前监视甲状腺功能，和自始至终定期。计划手术前至少24小时停止英利达。用英利达治疗开始前，和自始至终定期监视蛋白尿。对中度至严重蛋白尿，减低剂量或暂时中断用英利达治疗。 相关热文推荐：英利达孟加拉版价格https://www.1blv.com/newsDetail/78439.html