肾癌治疗新药英利达在国内上市了吗？

英利达由美国辉瑞公司研发，是一种新的作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），包括VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3的效果很强和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，那肾癌治疗新药英利达在国内上市了吗？

英立达于2015年4月已获中国食药监局（CFDA）批准上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。

英利达，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。

目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择英利达治疗。除了肾癌，这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。

英利达是治疗晚期肾细胞癌的一种药物。建议患者口服五克，每日两次。一定要遵循医生的嘱咐和说明书来用药。

如果患者之前出现过胃肠道穿孔的话，一定要慎重用药。患者在服用了英利达之后会出现一系列不适的症状，比如腹泻。腹泻是最严重的现象。还会导致患者出现恶心，高血压，食欲减退的副作用。所以才会让患者慎重服用。

如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。应按常规服用下一次英利达的剂量。

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