萨特利珠单抗（Satralizumab）是一种完全人源化的IL-6受体单克隆抗体，可以抑制IL-6信号通路，并且抑制炎症的产生和抑制B细胞分化为浆细胞阻止AQP4自身抗体的产生。萨特利珠单抗是第一个也是唯一一个靶向抑制IL-6受体活性治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的治疗方案。萨特利珠单抗的剂型为注射液，前3次给药的推荐剂量为120 mg，在第0、2和4周，皮下注射，随后每4周维持剂量为120 mg,可由患者自己或护理人员注射。 萨特利珠单抗可能会增加发生严重感染(如乙型肝炎和结核复发)的风险。其他需注意的是肝酶水平可能升高、中性粒细胞水平下降、过敏反应等。用药期间不宜接种活性疫苗,如果确有需要接种活性疫苗,应在接种至少4周后才开始使用萨特利珠单抗。 萨特利珠单抗（Satralizumab）最常见的不良反应（发生率至少15％）是关节痛，疲劳，胃炎，四肢疼痛，鼻咽炎，头痛，皮疹，上呼吸道感染，恶心。患者在使用萨特利珠单抗时，一定要严格按照医嘱进行正确用药，才能够最大程度的发挥萨特利珠单抗的作用。在用药期间，患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量，萨特利珠单抗并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：萨特利珠单抗多少钱一支？哪里有？

萨特利珠单抗获“孤儿药”和“突破性药物”资格，被批准用于治疗抗水通道蛋白-4(AQP4）抗体阳性的视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）成年患者。NMOSD是一种罕见的、终生的、致衰性的自身免疫性疾病，通常与致病性抗体（AQP4-IgG)相关，后者靶向并损害一种称为星形胶质细胞的特定细胞，导致视神经、脊髓和大脑的炎症性病变。在约70%~80%的 NMOSD患者的血清中可检测到AQP4-IgG抗体，这些患者往往会经历更严重的病程，造成失明和瘫痪等严重残障后果，更严重者甚至导致死亡。 萨特利珠单抗（Satralizumab）最常见的不良反应（发生率至少15％）是关节痛，疲劳，胃炎，四肢疼痛，鼻咽炎，头痛，皮疹，上呼吸道感染，恶心。 萨特利珠单抗多少钱一支？哪里有？在中国，萨特利珠单抗是已经上市的药物，该药品于2021年5月8日的上市为国内患者带来了极大的福音，患者只要凭借医生开具的处方前往医院以及各大药房即可购买到萨特利珠单抗了。但很可惜的是，因为上市时间距今尚短，该药并未被国家医保所纳入，因此无法给国内患者提供医保优惠，患者只能选择自费购买。当然，据医伴旅了解到的萨特利珠单抗版本有着不输原研药的药物效果，但价格却比国内医保后的更加实惠经济，更适合患者长期使用，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：注射九价hpv疫苗的禁忌

萨特利珠单抗（Satralizumab）是一种完全人源化的IL-6受体单克隆抗体，可以抑制IL-6信号通路，并且抑制炎症的产生和抑制B细胞分化为浆细胞阻止AQP4自身抗体的产生。萨特利珠单抗是第一个也是唯一一个靶向抑制IL-6受体活性治疗NMOSD的治疗方案。 FDA的此次批准基于两项随机对照3期临床试验结果，一项研究结果显示，在AQP4抗体阳性亚组中，76.5％的接受萨特利珠单抗单药治疗的患者在96周时无复发，而安慰剂组为41.1％。在评价 萨特利珠单抗与基线免疫抑制剂联合使用的另一项研究中，91.1％的接受萨特利珠单抗治疗的AQP4抗体阳性患者在96周时无复发，而安慰剂组为56.8％。 萨特利珠单抗（Satralizumab）最常见的不良反应（发生率至少15％）是疲劳，皮疹，鼻咽炎，胃炎，四肢疼痛，头痛，上呼吸道感染，关节痛，恶心。如果在使用萨特利珠单抗期间出现了严重不良反应难以耐受，建议患者立即前往医院进行检查，并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。在用药期间也切忌不可擅自乱用药物或者更改用药时间以及剂量，以免延误本身的治疗。 萨特利珠单抗去哪买的到？能用医保吗？萨特利珠单抗于2021年5月8日正式上市中国了，只是由于上市时间太短，并未被纳入国家医保当中，因此患者目前是可以在国内购买该药物的，只需要凭借药方前往国内各大药店以及医院就可以购买了，但购买时只能选择全额自费了。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：萨特利珠单抗在中国上市了吗？多少钱一支？

美国FDA于2020年8月17日宣布批准基因泰克公司药物萨特利珠单抗（satralizumab）用于抗水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的成人患者治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）。萨特利珠单抗是FDA批准的第3种治疗AQP4抗体阳性视神经脊髓炎谐系疾病的药物。 萨特利珠单抗最常见的不良反应（发生率至少15％）是疲劳，皮疹，鼻咽炎，胃炎，四肢疼痛，头痛，上呼吸道感染，关节痛，恶心。如果在使用萨特利珠单抗期间出现了严重不良反应难以耐受，建议患者立即前往医院进行检查，并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。在用药期间也切忌不可擅自乱用药物或者更改用药时间以及剂量，以免延误本身的治疗。 萨特利珠单抗在中国上市了吗？多少钱一支？萨特利珠单抗（satralizumab）于2021年5月8日正式上市中国了，只是由于上市时间太短，并未被纳入国家医保当中，因此患者在国内购买该药物时只能选择全额自费了。这样一来给患者带来的经济压力是不容小觑的，尤其视神经脊髓炎谱系疾病的药品本就不多，因此患者的需求增高，却难以承担其费用。这时患者不如求助于国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您海外购买萨特利珠单抗，较国内的药品更加实惠，且经医伴旅购买的药品100％正品，运输安全，直接送达患者手上，是国内患者海外购药的不二之选。但具体的价格并不能一概而论，因为价格都是随汇率而变动的，所以关于萨特利珠单抗的更多资讯以及价格问题都可以联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：九价hpv疫苗和四价区别

美国FDA于2020年8月17日宣布批准基因泰克公司药物萨特利珠单抗(satralizumab)用于抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性的成人患者治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)。NMOSD是一种罕见的中枢神经自身免疫性疾病,主要影响视神经和脊髓。患者通常会出现视神经炎,主要症状是眼睛疼痛和视力减退(丧失)。约50%的患者会出现永久性视力受损和瘫痪。萨特利珠单抗是FDA批准的第3种治疗AQP4抗体阳性视神经脊髓炎谐系疾病的药物。 萨特利珠单抗在哪能买到？被视神经脊髓炎谱系疾病所困扰的患者们都对萨特利珠单抗（Satralizumab）这个药物并不陌生，因其效果令大多数癌症患者收益颇多。2021年5月8日，萨特利珠单抗的上市带给患者更多希望，但由于上市时间不长，暂未被国家医保纳入。患者有两个选择，第一是全额自费在国内购买萨特利珠单抗，但价格过高，或许无法支持长久服药。第二就是选择自行海外购药，然而这一过程中所花费的医药费以及路费，也是大大的增加了患者家庭的经济压力。 萨特利珠单抗一支多少钱？目前据医伴旅了解到的萨特利珠单抗(satralizumab)相较于原研药来说更加经济实惠，海外直邮的方式将药品安全迅捷的送到患者手上，这无疑是国内患者海外购药的最佳选择。但由于市场汇率影响着药品的具体价格，因此在这里并不能给到您一个准确的数字，详情欢迎您随时联系医伴旅，更多关于萨特利珠单抗的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：萨特利珠单抗是哪里生产的？萨特利珠单抗在国内上市了吗？

萨特利珠单抗是哪里生产的？萨特利珠单抗（Satralizumab）是由罗氏制药生产的，萨特利珠单抗是一种运用SMARTTM再循环技术开发的人源化IgG2单抗，靶向IL-6受体，通过阻断IL-6信号转导，调节NMOSD疾病发生的多个环节，包括抑制NMOSD特异性抗体AQP4-IgG的产生及中枢神经系统内外的炎症反应等。萨特利珠单抗在酸性pH值下可从受体上解离并重新释放回血浆中与更多的抗原结合，从而延长了药物的血浆半衰期。 萨特利珠单抗在国内上市了吗？被视神经脊髓炎谱系疾病所困扰的患者们都对萨特利珠单抗（Satralizumab）这个药物并不陌生，因其效果令大多数癌症患者收益颇多。2021年5月8日，萨特利珠单抗的上市带给患者更多希望，但由于上市时间不长，暂未被国家医保纳入。患者有两个选择，第一是全额自费在国内购买萨特利珠单抗，但价格过高，或许无法支持长久服药。第二就是选择自行海外购药，然而这一过程中所花费的医药费以及路费，也是大大的增加了患者家庭的经济压力。这种两难的情况最终被打破，目前据医伴旅了解到的萨特利珠单抗相较于原研药来说更加经济实惠，海外直邮的方式将药品安全迅捷的送到患者手上，这无疑是国内患者海外购药的最佳选择。但由于市场汇率影响着药品的具体价格，因此在这里并不能给到您一个准确的数字，详情欢迎您随时联系医伴旅，更多关于萨特利珠单抗（Satralizumab）的资讯为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：九价hpv疫苗注射后注意事项,九价hpv疫苗国内有吗？

萨特利珠单抗医院有了吗？萨特利珠单抗目前暂未被获批在国内上市，因此该药在国内根本没有任何途径可以买到，由于未上市，也就没有进入国家医保的机会。但相信很快，萨特利珠单抗就能够登陆中国来造福抗水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的成年患者视神经脊髓炎谱系疾病患者。但在其还未上市之前，患者的购药需求仍然强烈，来往于国内外购药繁琐且消耗巨大，并不是上佳之策，因此在患者烦恼于寻找更加方便省心的购药方式时，不妨可以寻求国内海外医疗机构（医伴旅）的帮助。据医伴旅了解到的萨特利珠单抗价格相较原研药实惠更多，且不用您往来于国内外之间，购药方式为海外直邮，在具备价格实惠的方面上还能够方便快捷的将药物直接送到您手上，十分省心省力。由于药物的市场价格是紧跟汇率的上下浮动而变化的，因此具体的价格并不是一成不变的，想了解更多关于萨特利珠单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 萨特利珠单抗疗效如何？SAkuraStar研究旨在评估萨特利珠单抗单药治疗NMOSD的疗效和安全性，结果显示：与安慰剂组相比，接受萨特利珠单抗单药治疗的患者，复发风险降低55%（HR=0.45[95%CI：0.23–0.89]；p=0.018）。在AQP4抗体阳性患者（n=64）中，萨特利珠单抗可使其复发风险降低74%（HR=0.26[95%CI：0.11-0.63]），48周，96周，144周萨特利珠单抗治疗组（n=41）的无复发患者比例分别为83%，77%，77%。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：萨特利珠单抗是什么样的，萨特利珠单抗用法和用量

2021年5月7日，罗氏制药旗下罕见病药物安适平®（英文名：Enspryng®，中文通用名：萨特利珠单抗注射液，英文通用名：Satralizumab Injection）获得国家药品监督管理局正式批准，成为中国首个视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）治疗药物，适用于水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的12岁及以上青少年及成人视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者的治疗。安适平®可以有效降低NMOSD的复发风险。 萨特利珠单抗（Satralizumab）用法用量：首次给药前需要进行乙型肝炎病毒，结核病和肝转氨酶筛查。每次使用前，请确定是否存在活动感染。前3次给药的ENSPRYNG推荐负荷量为在第0、2和4周皮下注射120mg，随后每4周维持120mg的维持剂量。萨特利珠单抗最常见的不良反应（发生率至少15％）是鼻咽炎，头痛，上呼吸道感染，胃炎，皮疹，关节痛，四肢疼痛，疲劳和恶心。 NMOSD以侵犯视神经和脊髓为主，具有高复发、高致残的特点，多数患者遗留有严重的视力障碍/或肢体功能障碍、两便障碍。通过早期治疗预防复发，对预防残疾产生积极影响，降低复发风险和改善症状是治疗NMOSD的首要任务。萨特利珠单抗获批填补了我国NMOSD治疗空白，将帮助患者摆脱疾病高频率复发带来的失明和瘫痪等严重残障后果，使NMOSD从无药可治变为可防可控的“慢病”，为患者稳定病情和恢复工作提供了可能。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：萨特利珠单抗获批上市，视神经脊髓炎谱系疾病患者的福音

罗氏刚刚获批的IL-6机制的药物萨特利珠单抗无疑为患者带来了新的可能。据复旦大学附属华山医院神经内科全超教授介绍：SAkuraSky研究结果显示：与安慰剂联合基线免疫疗法组相比，接受萨特利珠单抗联合基线免疫疗法的患者其复发风险降低62％；SAkuraStar研究结果显示：与安慰剂组相比，接受萨特利珠单抗单药治疗的患者，复发风险降低55%。每4周一次皮下注射给药，无论单药治疗还是联合基线免疫抑制剂治疗，萨特利珠单抗均显著降低了 NMOSD 患者的复发风险，是一个有效性和安全性俱佳的治疗选择。 萨特利珠单抗目前暂未被获批在国内上市，因此该药在国内根本没有任何途径可以买到，由于未上市，也就没有进入国家医保的机会。但相信很快，萨特利珠单抗就能够登陆中国来造福抗水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的成年患者视神经脊髓炎谱系疾病患者。但在其还未上市之前，患者的购药需求仍然强烈，来往于国内外购药繁琐且消耗巨大，并不是上佳之策，因此在患者烦恼于寻找更加方便省心的购药方式时，不妨可以寻求国内海外医疗机构（医伴旅）的帮助。据医伴旅了解到的萨特利珠单抗价格相较原研药实惠更多，且不用您往来于国内外之间，购药方式为海外直邮，在具备价格实惠的方面上还能够方便快捷的将药物直接送到您手上，十分省心省力。由于药物的市场价格是紧跟汇率的上下浮动而变化的，因此具体的价格并不是一成不变的，想了解更多关于萨特利珠单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：萨特利珠单抗多少钱一支？萨特利珠去哪买？

萨特利珠单抗是一种运用SMARTTM再循环技术开发的人源化lgG2单抗，靶向IL-6受体，通过阻断IL-6信号转导，调节NMOSD疾病发生的多个环节，包括抑制NMOSD特异性抗体AQP4-lgG的产生及中枢神经系统内外的炎症反应等。萨特利珠单抗在酸性pH值下可从受体上解离并重新释放回血浆中与更多的抗原结合，从而延长了药物的血浆半衰期。首次给药前需要进行乙型肝炎病毒，结核病和肝转氨酶筛查。每次使用前，请确定是否存在活动感染。前3次给药的推荐负荷量为在第0、2和4周皮下注射120mg，随后每4周维持120mg的维持剂量。 萨特利珠单抗多少钱一支？萨特利珠去哪买？萨特利珠单抗目前暂未被获批在国内上市，因此该药在国内根本没有任何途径可以买到，由于未上市，也就没有进入国家医保的机会。但相信很快，萨特利珠单抗就能够登陆中国来造福抗水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的成年患者视神经脊髓炎谱系疾病患者。但在其还未上市之前，患者的购药需求仍然强烈，来往于国内外购药繁琐且消耗巨大，并不是上佳之策，因此在患者烦恼于寻找更加方便省心的购药方式时，不妨可以寻求国内海外医疗机构（医伴旅）的帮助。据医伴旅了解到的萨特利珠单抗价格相较原研药实惠更多，且不用您往来于国内外之间，购药方式为海外直邮，在具备价格实惠的方面上还能够方便快捷的将药物直接送到您手上，十分省心省力。由于药物的市场价格是紧跟汇率的上下浮动而变化的，因此具体的价格并不是一成不变的，想了解更多关于萨特利珠单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：斯佩格的副作用如何改善？

瑞士制药巨头罗氏（Roche）控股的日本药企中外制药（Chugai）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予实验性抗白介素6受体（IL-6R）人源化循环抗体satralizumab（开发代码：SA237）治疗视神经脊髓炎和视神经脊髓炎谱系障碍（NMO/NMOSD）的突破性药物资格（BTD），这是一种罕见性疾病，目前尚无获批的治疗药物。 satralizumab进医保了吗？satralizumab医保后价格是多少？目前satralizumab并未获批在中国上市，因此患者是没有办法在国内购买到该药物的，由于本品尚未上市，也就不存在是否进入国家医保这一说。但相信不久的将来，satralizumab势必会登陆中国，为国内抗水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的成年患者视神经脊髓炎谱系疾病患者带来希望。虽然satralizumab并未上市，但疾病在前，用药刻不容缓，在大多数人都只能花费大量人力以及物力往来于国内外之间来进行购药时，不妨可以寻找国内海外医疗机构来帮助您购买satralizumab。但据医伴旅目前所知道的satralizumab比起其他版本来更具有性价比，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。目前由于市场汇率的波动而直接导致了药物价格的上升与下降，因此更多关于satralizumab的资讯，详情请资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【最新公布】抗体药satralizumab将开启NMOSD标准化治疗新时代

Satralizumab（SA237）是一种运用SMART™再循环技术的人源化IgG2单抗，靶点为IL-6受体（IL-6R）。IL-6是一种细胞因子，被认为是NMOSD炎症反应的重要驱动因素，而satralizumab可阻断IL-6受体与促炎症细胞因子IL-6的结合。2018年FDA授予satralizumab治疗NMO/NMOSD的突破性药物资格（BTD）。而且，在美国和欧盟，satralizumab均被授予治疗NMOSD的孤儿药资格。 此次日本ODD资格授予基于2项全球性III期临床研究（SakuraStar研究，SAkuraSky研究）的数据，结果证实了satralizumab作为单药疗法或作为基线治疗附加疗法的疗效和安全性。来自SAkuraSky研究（NCT02028884）和SakuraStar研究（NCT02073279）的结果已分别在2018年、2019年欧洲多发性硬化症治疗与研究委员会（ECTRIMS）会议上公布。 科罗拉多大学神经病学和眼科教授Jeffrey Bennett在今年ECTRIMS会议上评价称：“satralizumab的III期阳性结果，首先作为附加治疗，现在作为单一治疗，都非常令人兴奋，而且重要的是，它在广泛的NMOSD患者中取得了疗效，反映了我们在日常实践中看到的情况。satralizumab以IL-6受体为靶点，可能提供一种新的治疗方法。当前迫切需要在对照临床试验中证明良好安全性和有效性的批准治疗方案。因为即使是一次复发，也可能导致NMOSD患者失明和运动功能障碍。” 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：satralizumab何时在中国上市？satralizumab价格贵不贵？

Satralizumab是一种运用SMARTTM再循环技术开发的人源化IgG2单抗，靶向IL-6受体，通过阻断IL-6信号转导，调节NMOSD疾病发生的多个环节，包括抑制NMOSD特异性抗体AQP4-IgG的产生及中枢神经系统内外的炎症反应等。Satralizumab在酸性pH值下可从受体上解离并重新释放回血浆中与更多的抗原结合，从而延长了药物的血浆半衰期。Satralizumab最早于2020年6月相继在加拿大、日本、美国等国家获批上市，此前曾获FDA突破性疗法资格。罗氏于2020年5月在中国递交了该药物上市申请并被CDE纳入了优先审评。 satralizumab何时在中国上市？satralizumab价格贵不贵？satralizumab医保给予报销吗？目前satralizumab并未获批在中国上市，因此患者是没有办法在国内购买到该药物的，由于本品尚未上市，也就不存在是否进入国家医保这一说。但相信不久的将来，satralizumab势必会登陆中国，为国内抗水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的成年患者视神经脊髓炎谱系疾病患者带来希望。虽然satralizumab并未上市，但疾病在前，用药刻不容缓，在大多数人都只能花费大量人力以及物力往来于国内外之间来进行购药时，不妨可以寻找国内海外医疗机构来帮助您购买satralizumab。但据医伴旅目前所知道的satralizumab比起其他版本来更具有性价比，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。目前由于市场汇率的波动而直接导致了药物价格的上升与下降，因此更多关于satralizumab的资讯，详情请资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【药品百科】satralizumab最新中文说明书|价格|哪里有卖？

【药品名称】萨特利珠单抗，沙妥珠单抗预填充注射器，沙利珠单抗，Satralizumab，Enspryng。 【适应证】ENSPRYNG是一种白介素6（IL-6）受体拮抗剂，可用于治疗抗水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的成年患者视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）。 【用法用量】首次给药前需要进行乙型肝炎病毒，结核病和肝转氨酶筛查。每次使用前，请确定是否存在活动感染。前3次给药的ENSPRYNG推荐负荷量为在第0、2和4周皮下注射120mg，随后每4周维持120mg的维持剂量。 【副作用】最常见的不良反应（发生率至少15％）是鼻咽炎，头痛，上呼吸道感染，胃炎，皮疹，关节痛，四肢疼痛，疲劳和恶心。 【注意事项】 感染：在活动感染患者中延迟ENSPRYNG给药直至感染消失。不建议在治疗期间接种活疫苗或减毒活疫苗。 肝酶升高：在治疗期间监测ALT和AST水平；可能需要中断ENSPRYNG。 中性粒细胞计数减少：在治疗期间监测中性粒细胞。 【价格/购买】目前satralizumab并未获批在中国上市，因此患者是没有办法在国内购买到该药物的，虽然沙妥珠单抗并未上市，但疾病在前，用药刻不容缓，在大多数人都只能花费大量人力以及物力往来于国内外之间来进行购药时，不妨可以寻找国内海外医疗机构来帮助您购买satralizumab。但据医伴旅目前所知道的satralizumab比起其他版本来更具有性价比，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。目前由于市场汇率的波动而直接导致了药物价格的上升与下降，因此更多关于沙妥珠单抗的资讯，详情请资讯医伴旅为您解答。 以上为satralizumab说明书，请在医生指导下正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：沙妥珠单抗联合基线IST显著降低复发风险,并具有良好的安全性和疗效

视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）是一种高复发、高致残的中枢神经系统自身免疫性疾病，2018年5月被纳入国家首批121种罕见病目录，患病率约为（1~5）/（10万人·年）。约60%的患者在1年内复发，90%的患者在3年内复发。NMOSD患者残疾程度随复发次数增加而加重。患病5年后，约50%患者需要轮椅，62%患者失明。萨特利珠单抗就是治疗视神经脊髓炎谱系疾病的药物，适用于12岁及以上青少年及成人患者水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的治疗。 萨特利珠单抗是一种运用SMARTTM再循环技术开发的人源化IgG2单抗，靶向IL-6受体，通过阻断IL-6信号转导，调节NMOSD疾病发生的多个环节，包括抑制NMOSD特异性抗体AQP4-IgG的产生及中枢神经系统内外的炎症反应等。萨特利珠单抗在酸性pH值下可从受体上解离并重新释放回血浆中与更多的抗原结合，从而延长了药物的血浆半衰期。 作为我国首个视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的标准治疗药物，可以看到，当前萨特利珠单创新性地弥补了中国市场上NMOSD缓解期治疗药物的空白。数据显示，药物主要作用在12岁及以上青少年及成人患者上，通过阻断IL-6信号转导，调节NMOSD疾病发生的多个环节，包括抑制NMOSD特异性抗体AQP4-IgG的产生及中枢神经系统内外的炎症反应等。此外，在酸性pH值下，萨特利珠单抗可从受体上解离并重新释放回血浆中与更多的抗原结合，从而延长了药物的血浆半衰期，为患者的长期治疗带来福音。 萨特利珠单抗注射方法： 1、首次给药前需要进行乙型肝炎病毒，结核病和肝转氨酶筛查。 2、每次使用前，请确定是否存在活动感染。 3、前3次给药的萨特利珠单抗推荐负荷量为在第0、2和4周皮下注射120mg，随后每4周维持120mg的维持剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：萨特利珠单抗的出现,让我们一起对视神经脊髓炎谱系疾病的复发说不！

萨特利珠单抗是一种白介素6（IL-6）受体拮抗剂，可用于治疗抗水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的成年患者视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）。 萨特利珠单抗批准是基于在全球范围开展的针对NMOSD患者的两项多中心III期临床研究。研究显示：在AQP4抗体阳性的NMOSD成人患者中，与安慰剂相比，每4周一次皮下注射给药，无论是萨特利珠单抗联合免疫治疗，或是萨特利珠单抗单药治疗，都可以有效降低复发风险，且具有良好的安全性。 SAkuraSky研究旨在评估萨特利珠单抗联合基线免疫疗法治疗NMOSD的疗效和安全性，结果显示：与安慰剂联合基线免疫疗法组相比，接受萨特利珠单抗联合基线免疫疗法的患者可以降低复发风险62％（HR=0.38[95%CI：0.16-0.88]；p=0.018）。在AQP4抗体阳性患者（n=55）中，萨特利珠单抗可使其复发风险降低79%（HR=0.21[95%CI：0.06-0.75]），48周，96周，144周萨特利珠单抗联合基线免疫疗法治疗组（n=27）的无复发患者比例为92%，92%，85%。 SAkuraStar研究旨在评估萨特利珠单抗单药治疗NMOSD的疗效和安全性，结果显示：与安慰剂组相比，接受萨特利珠单抗单药治疗的患者，复发风险降低55%（HR=0.45[95%CI：0.23–0.89]；p=0.018）。在AQP4抗体阳性患者（n=64）中，萨特利珠单抗可使其复发风险降低74%（HR=0.26[95%CI：0.11-0.63]），48周，96周，144周萨特利珠单抗治疗组（n=41）的无复发患者比例分别为83%，77%，77%。 萨特利珠单抗显著提高NMOSD患者生命质量，大大节省了疾病高频次复发导致患者残障带来的家庭照料负担，具有比较高的成本效果优势，且采取每4周皮下注射一次的治疗方式，对患者和护理人员都是一个方便的选择，患者可以居家注射，极大地提高了用药的依从性和便捷性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：萨特利珠单抗多少钱一支？新药萨特利珠单抗2021年纳入医保了吗？

萨特利珠单抗适用于12岁及以上青少年及成人患者水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的治疗。 萨特利珠单抗最早于2020年6月相继在加拿大、日本、美国等国家获批上市，此前曾获FDA突破性疗法资格。罗氏于2020年5月在中国递交了该药物上市申请并被CDE纳入了优先审评。 萨特利珠单抗的临床疗效： 罗氏在全球范围内开展了两项多中心III期临床研究用以评估萨特利珠单抗的疗效。SAkuraSky研究旨在评估萨特利珠单抗联合免疫抑制剂治疗NMOSD患者的疗效和安全性，结果显示，萨特利珠单抗联合治疗组患者复发率为20%，而背景疗法组为43%(HR, 0.38; 95%CI: 0.16 - 0.88)。SAkuraStar研究旨在评估萨特利珠单抗单药治疗NMOSD患者的疗效和安全性，结果显示，萨特利珠单抗组第48周和第96周未复发患者比例分别为76.1%和72.1%，而安慰剂组为61.9%和51.2%。 萨特利珠单抗的价格： 据医伴旅了解到，瑞士罗氏生产的萨特利珠单抗的价格大概在19万左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 新药萨特利珠单抗2021年纳入医保了吗？ 萨特利珠单抗在国内的上市时间较短，目前还没有正式进入医保，属于患者自费药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【带你发现】萨特利珠单抗是哪里产的？萨特利珠单抗在国内是否上市？

视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）是一种罕见的、高复发、高致残的中枢神经系统自身免疫性疾病，主要损害视神经和脊髓，全球总患病率为1.82/10万，多发生在青壮年、女性偏多，亚洲人群发病率更高。患者会经历不可预测的复发，每一次复发都可能导致神经损伤和残疾累积，从而造成失明和瘫痪等严重残障后果，甚至导致死亡。萨特利珠单抗就是治疗视神经脊髓炎谱系疾病的药物，萨特利珠单抗是一种运用SMARTTM再循环技术开发的人源化IgG2单抗，靶向IL-6受体，通过阻断IL-6信号转导，调节NMOSD疾病发生的多个环节，包括抑制NMOSD特异性抗体AQP4-IgG的产生及中枢神经系统内外的炎症反应等。萨特利珠单抗在酸性pH值下可从受体上解离并重新释放回血浆中与更多的抗原结合，从而延长了药物的血浆半衰期。 那萨特利珠单抗在国内是否上市？ 2021年5月，国家药监局官网显示，罗氏罕见病药物萨特利珠单抗（萨特利珠单抗）正式获批上市，成为中国首个视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）治疗药物，适用于12岁及以上青少年及成人患者水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的治疗。 萨特利珠单抗的生产厂家：罗氏 罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：格列卫在中国纳入医保后一盒多少钱？格列卫医保报销条件

萨特利珠单抗是一种完全人源化的IL-6受体单克隆抗体，适应于治疗视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）患者。萨特利珠单抗显著提高视神经脊髓炎谱系疾病患者生命质量，大大节省了疾病高频次复发导致患者残障带来的家庭照料负担，且萨特利珠单抗采取每4周皮下注射一次的治疗方式，极大地提高了用药的依从性和便捷性。萨特利珠单抗的功效与作用如何？一个疗程需要用几支？ 萨特利珠单抗的功效与作用：SAkuraSky研究结果显示：与安慰剂联合基线免疫疗法组相比，接受萨特利珠单抗联合基线免疫疗法的患者其复发风险降低62％；SAkuraStar研究结果显示：与安慰剂组相比，接受萨特利珠单抗单药治疗的患者，复发风险降低55%。每4周一次皮下注射给药，无论单药治疗还是联合基线免疫抑制剂治疗，萨特利珠单抗均显著降低了 NMOSD 患者的复发风险，是一个有效性和安全性俱佳的治疗选择。 萨特利珠单抗一个疗程需要用几支：萨特利珠单抗首次给药前需要进行乙型肝炎病毒，结核病和肝转氨酶筛查每次使用前，请确定是否存在活动感染。前3次给药的萨特利珠单抗推荐负荷量为在第0、2和4周皮下注射120mg，随后每4周维持120mg的维持剂量。萨特利珠单抗需要长期用药，我们无法给出萨特利珠单抗一个疗程需要用几支。 以上就是萨特利珠单抗的功效与作用和萨特利珠单抗一个疗程需要用几支的介绍，更多萨特利珠单抗信息可以联系客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：萨特利珠单抗的功效与作用如何？一个疗程需要用几支？https://www.1blv.com/newsDetail/107096.html

视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）是一种罕见的中枢神经系统自身免疫性疾病。视神经脊髓炎谱系疾病的病因及发病机制尚不清楚，萨特利珠单抗适用于12岁及以上青少年及成人患者水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的治疗。萨特利珠单抗在国内上市没，国内的医院里面会用萨特利珠单抗给患者治疗视神经脊髓炎吗？ 2021年5月萨特利珠单抗获批在国内上市，此次萨特利珠单抗的批准上市，弥补了中国市场上视神经脊髓炎谱系疾病缓解期治疗药物的空白。 萨特利珠单抗是一款全人源化的白细胞介素-6（IL-6）单抗药物，可以抑制IL-6信号通路，并且抑制炎症的产生和靶向AQP4的自身免疫抗体生成。国内的医院里面会用萨特利珠单抗给患者治疗视神经脊髓炎使根据患者体质以及多种因素决定的，因此具体建议患者咨询主治医生。 此次萨特利珠单抗在中国获批，是基于在全球范围开展的针对NMOSD患者的两项多中心3期临床研究。研究显示，在AQP4抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病成人患者中，与安慰剂相比，每4周一次皮下注射给药，无论是萨特利珠单抗联合免疫治疗，或是萨特利珠单抗单药治疗，都可以有效降低复发风险，且具有良好的安全性。专家表示，萨特利珠单抗获批，将帮助患者摆脱疾病高频率复发带来的失明和瘫痪并发症等严重残障后果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：萨特利珠单抗什么时候会在中国上市？会不会进医保？https://www.1blv.com/newsDetail/107089.html