索坦（舒尼替尼）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。适应症为治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤。索坦（舒尼替尼）是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。 2006年1月26日，美国FDA批准索坦（舒尼替尼）治疗胃肠间质瘤。2007年2月，索坦正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。 2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用索坦（舒尼替尼）治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服索坦（舒尼替尼）50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受索坦（舒尼替尼）后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经索坦（舒尼替尼）二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 那么索坦（舒尼替尼）上市后的价格是多少呢？ 目前国内索坦（舒尼替尼）50mg最新价格在每盒4.7万左右。由于索坦（舒尼替尼）已经纳入了医保，医保后索坦的价格是1.3万元左右一盒，在现在的一些正规大医院有售。 即使国内索坦（舒尼替尼）医保报销了很多，但是对于长期用药的患者来说，每盒上万元的药仍然是个无力负担的价格，仿制药的出现很大程度上为患者减轻了用药经济负担。 孟加拉碧康仿制版的索坦（舒尼替尼）50mg*28胶囊/盒，售价仅为2500元人民币，是患者们性价比更高的选择。而且仿制药的适应症、用药方法、效果等都与索坦（舒尼替尼）原研药一致，患者可以放心购买。

索担（舒尼替尼）是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret。也是治疗肾细胞癌最常见的靶向药。并且，舒尼替尼在所有靶向药中，素有“万金油”的称号。那么索担（舒尼替尼）有孟加拉仿制药吗？它的价格是多少呢？ 仿制药索担（舒尼替尼）孟加拉碧康版规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元 人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。索担（舒尼替尼）作为靶向药是需要长期服用的，由于国内药品的价格昂贵，很多患者选择使用价格便宜的孟加拉版或印度版，其成份和药效与原研药是一样的。 其实，索担（舒尼替尼）仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，但由于无需支付巨额专利费，价格远低于原研药。 在服用索担（舒尼替尼）半个月到一个月左右的时间，病人会有较为明显的改善，比如痛感减 轻，咳嗽减少，精神转好等；索担（舒尼替尼）有效果的检验方法：定期两周去进行CT检查。针对原发灶和转移灶做对比检查，有效果的话，可以看到在片子上的反应是非常明显的，肿瘤不再继续明显长大或逐渐变小。 索担（舒尼替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过阻断肿瘤生长所需的血 液和营养物质，间接杀死肿瘤细胞，达到缓解病情，改善患者的生活质量及延长病人的总生存期。采用索担（舒尼替尼）治疗比使用化疗或者干扰素效果更佳，平均可以将疾病无进展时间提升一年左右的时间。以往转移性肾细胞癌患者平均生存时间为12～14个月，但新型的靶向药物我国批准的一线药物为索担（舒尼替尼）能够延长这个时间到大约2年，对于不同的患者索担（舒尼替尼）的疗效可能会有所差异，实际运用中，很多病人可以吃索担（舒尼替尼）更久的时间。以上就是索担（舒尼替尼）仿制药的价格，希望能够帮助到大家！

索担（舒尼替尼）是由美国瑞辉公司研发生产的一种多靶向受体酪氨酸激酶抑制剂，也是治疗肾细胞癌最常见的靶向药。可用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤、不脱手术的晚期胃细胞瘤以及不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤成年患者，由于索担（舒尼替尼）靶点多，起效迅速、耐受性良好，受到国内外医生和患者的一致认可。 所有的靶向药都有一个通病，那就是价格非常昂贵，索担（舒尼替尼）当然也不例外。辉瑞研发的索担（舒尼替尼），一般在医院都可以买到，12. 5mg每瓶28粒价格要13000元左右，如果按25mg每天最基本的量来计算，一个月大致需要两盒也就是26000元，如果患者每天剂量还要加大的话，费用更高。虽然后期有可能申请到免费的药品，但几乎都是等到患者家财耗尽，所以很多患者粉纷选择购买印度索担（舒尼替尼）。 印度索担（舒尼替尼）是瑞辉索坦的仿制药，2012年停产前由印度NATCO公司生产，由于各种专利问题， 2012年开始停止生产，此后即便市场上有销售都是以前的存量，往后就更难买到印度索担（舒尼替尼）了。但是幸运的是，现在印度索担（舒尼替尼）又重新上市了，印度索担（舒尼替尼）规格为25mg, 价格约3450元人民币。 患者如果有经济实力可以亲自出国去印度药房进行购药，如果家庭条件不足以支撑出国费用的话，可以选择国内正规渠道进行购买索担（舒尼替尼），比如医伴旅。我们会为您提供快捷的购药渠道，保障药品直邮到家。

舒尼替尼（索坦）是由美国瑞辉公司研发生产的一种多靶向受体酪氨酸激酶抑制剂，也是治疗肾细胞癌最常见的靶向药。并且，舒尼替尼（索坦）在所有靶向药中，素有“万金油”的称号。2007年2月，舒尼替尼（索坦）正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。很多患者想询问舒尼替尼（索坦）的服用方法，下面就让我们一起来看一下舒尼替尼（索坦）怎么使用。 舒尼替尼（索坦）用于晚期肾癌和胃肠间质瘤的推荐剂量为50mg，一天一次口服使用，采用4/2的给药方案，服药4周，停药2周，作为一个疗程。 不可切除的局部晚期、转移性、进展性，高分化的胰腺神经内分泌肿瘤每日推荐剂量为37.5mg，一天一次，中间无停药期，患者需连续服用。 舒尼替尼（索坦）有3个剂量，分别为12.5mg、25mg、50mg。根据每个患者个体的差异性、安全性以及耐受性不同，剂量的调整以最低剂量12.5mg进行剂量增减。 轻、中、重度肾损害患者，无需调整剂量，按照推荐剂量服用即可。透析中的终末期肾病患者，不建议对剂量进行调整，根据患者的耐受性和安全性可对之后的剂量逐渐增加至2倍。 轻中度肝损害患者，不建议调整剂量，若发生3-4级的肝不适症，应中断治疗并及时就诊。 无CHF临床数据，然而射血分数大于基线20%和低于50%的患者，建议减少剂量，或停止治疗。 舒尼替尼（索坦）注意事项：1.在开始治疗之前和治疗期间，需要进行血液检查，检查血液中的血细胞和其他物质的水平，以及肝脏和肾脏的工作情况。2.了解舒尼替尼（索坦）可能产生的副作用以及如何处理这些副作用。3.癌症药物可以与其他一些药物和草药产品相互作用。告诉医生你正在服用的药物。这包括维生素，草药补充剂和其他补药，这种治疗可能会损害胎儿，需要合理避孕。4.治疗过程中不要母乳喂养，因为舒尼替尼（索坦）可能会通过母乳进入小孩体内 。

舒尼替尼（索坦）治疗肾癌的疗效怎么样呢？下面让我们来看看。舒尼替尼（索坦）是一种新靶向治疗药物，属于双通道、多靶点醅氨酸激酶抑制剂。舒尼替尼（索坦）能够抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给，并且显著延长患者的总体生存期，有效改善主客观症状和体征。 舒尼替尼（索坦）是处方药，它的适应症有晚期肾癌：不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；胃肠道间质肿瘤：用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；晚期胰腺内分泌肿瘤：不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 舒尼替尼（索坦）通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。抑制包括血小板分化生长因子（PDGFR-alpha和PDGFR-beta），血管内皮生长因子（VEGFR1，VEGFR2,盒VEGFR3），FLT3，集落刺激因子（CSF-1R），RET等。 根据国际多中心、双盲、安慰剂对照试验S-TRAC研究结果，FDA作出了上述批准。S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。 研究人员将患者以1:1的比例随机分配至接受苹果酸舒尼替尼（索坦）或安慰剂，苹果酸舒尼替尼（索坦）剂量为50mg，每日一次，治疗4周后停用2周。舒尼替尼（索坦）组的中位无病生存期(DFS)为6.8年(95% CI: 5.8-未达到)，相较之下接受安慰剂组的中位DFS为5.6年(95% CI: 3.8, 6.6)(HR=0.76;95% CI: 0.59, 0.98;P=0.03)。在对DFS进行分析时，总生存数据尚未成熟。 在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤（GIST）患者中，初步研究显示：循环中KIT水平可能是TTP的一个标记，可溶性KIT（sKIT）水平的降低可能预示着伊马替尼和舒尼替尼（索坦）治疗有效。研究中期分析显示，舒尼替尼（索坦）组与安慰剂组相比TTP显著延长，中位TTP为27.3周对6.4周（HR=0.33,P<0.0001）舒尼替尼（索坦）持续每日给药似乎是伊马替尼抵抗或无法耐受的GIST患者的一个安全且有效的给药策略。

索坦（舒尼替尼）治疗肾癌的效果如何呢？索坦（舒尼替尼）是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性，即索坦（舒尼替尼）结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。 索坦（舒尼替尼）的适应症有1、晚期肾癌：不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）。2、胃肠道间质肿瘤：用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；3、晚期胰腺内分泌肿瘤：不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 索坦（舒尼替尼）通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。抑制包括血小板分化生长因子（PDGFR-alpha和PDGFR-beta），血管内皮生长因子（VEGFR1，VEGFR2,盒VEGFR3），FLT3，集落刺激因子（CSF-1R），RET等。 在治疗晚期肾细胞癌效果上：（1）在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受索坦（舒尼替尼）或IFN-α一线治疗。结果为索坦（舒尼替尼）的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。索坦（舒尼替尼）的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明索坦（舒尼替尼）治疗效果明显优于IFN-α。（2）S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受索坦（舒尼替尼）或安慰剂，索坦（舒尼替尼）组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明索坦（舒尼替尼）对肾细胞癌术后疗效显著。

胰腺神经内分泌瘤（PNET）是源于神经内分泌系统多能干细胞的一类异质性肿瘤，占胰腺肿瘤的3%~7%，PNET发病的中位年龄为56岁，女性稍多于男性，多数呈散发。2016年美国FDA批准舒尼替尼（Sutent）用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤已扩散至身体的其他部位（转移性）的进展性胰腺神经内分泌癌患者。 针对接受舒尼替尼（Sutent）或安慰剂治疗的171名转移性晚期或局部晚期（不能手术切除）患者的一项单盲试验，证明了舒尼替尼（Sutent）的安全性和有效性。试验终点指标为疾病扩散或恶化前的生存时限（无疾病进展存活期）。 试验结果显示，舒尼替尼（Sutent）在延长患者无癌扩散或恶化的生存时限上获益明显，中位数可达10.2个月，安慰剂组则为5.4个月。 效果十分显著。 那么，舒尼替尼（Sutent）最长吃几年？吃舒尼替尼（Sutent）可以活多久？ 根据小编了解，舒尼替尼（Sutent）的说明书显示，患者在吃舒尼替尼（Sutent）的时候，在什么时间会出现耐药并没有明确指出。因为每一个患者的病情都是不一样的，从而每一个患者在吃这个药物的时候，可能会出现耐药的时间也是会不一样的。如果患者在吃舒尼替尼（Sutent）的时候，病人的体质好一些，可能出现耐药的时间会晚一点。但是如果病人的体质不是很好的话，患者在口服舒尼替尼（Sutent）的时候，可能出现耐药的时间会比较长的。据临床统计，舒尼替尼（Sutent）中位PFS(无进展生存期)为11个月，舒尼替尼（Sutent）中位生存期为28个月。也就是说舒尼替尼（Sutent）平均耐药时间是1年左右，当然也有吃2-3年也没有耐药的，不过也是少数。

舒尼替尼（索坦）是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性，即舒尼替尼（索坦）结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。 2006年1月26日，美国FDA批准舒尼替尼（索坦）治疗胃肠间质瘤。主要基于一项舒尼替尼（索坦）治疗胃肠间质瘤的临床试验：舒尼替尼（索坦）明显延长了胃肠间质瘤患者的无进展生存期和延长总生存期。伊马替尼治疗失败后，改用舒尼替尼（索坦）组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。 体外实验证实，舒尼替尼（索坦）主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖，这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调，而且在复发脑膜瘤中上调更明显。 舒尼替尼（索坦）的服用剂量因病症不同用量也有所不同。胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 根据每个患者个体的差异性、安全性以及耐受性不同，舒尼替尼（索坦）剂量的调整以最低剂量12.5mg进行剂量增减。 轻、中、重度肾损害患者，无需调整剂量，按照推荐剂量服用即可。透析中的终末期肾病患者，不建议对剂量进行调整，根据患者的耐受性和安全性可对之后的剂量逐渐增加至2倍。 轻中度肝损害患者，不建议调整剂量，若发生3-4级的肝不适症，应中断治疗并及时就诊。以上就是舒尼替尼（索坦）服用的具体方法，希望可以帮到大家。

2016年美国FDA批准舒尼替尼（Sutent）用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤已扩散至身体的其他部位（转移性）的进展性胰腺神经内分泌癌患者。这是舒尼替尼（Sutent）的第三个获批适应症，下面来看看舒尼替尼（Sutent）治疗胰腺神经内分泌瘤效果如何吧。 舒尼替尼（Sutent）是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。通过对舒尼替尼抑制各种激酶（80多种激酶）的活性进行评价，证明舒尼替尼（Sutent）可抑制血小板衍生生长因子受体(PDGFR α和 PDGFRβ)、血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2 和VEGFR3）、干细胞因子受体（KIT）、Fms 样酪氨酸激酶-3（FLT3）、1型集落刺激因子受体（CSF-1R）和神经胶质细胞系衍生的神经营养因子受体（RET）。 那么舒尼替尼（Sutent）治疗胰腺神经内分泌瘤效果如何？ 针对接受舒尼替尼（Sutent）或安慰剂治疗的171名转移性晚期或局部晚期（不能手术切除）患者的一项单盲试验，证明了舒尼替尼（Sutent）的安全性和有效性。试验终点指标为疾病扩散或恶化前的生存时限（无疾病进展存活期）。 试验结果显示，舒尼替尼（Sutent）在延长患者无癌扩散或恶化的生存时限上获益明显，中位数可达10.2个月，安慰剂组则为5.4个月。 效果十分显著。 目前治疗胰腺癌的靶向药物比较少，舒尼替尼（Sutent）便是其中一个，国内已经上市了舒尼替尼（Sutent）不过价格比较高昂，如果患者需要购买舒尼替尼（Sutent）不妨选择印度版或孟加拉版舒尼替尼（Sutent），价格更便宜，治疗效果与国内原研药相同。

舒尼替尼（Sutent）是一种新靶向治疗药物，属于双通道、多靶点醅氨酸激酶抑制剂。索坦能够抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给，并且显著延长患者的总体生存期，有效改善主客观症状和体征。 舒尼替尼（Sutent）是处方药。适应症有晚期肾癌：不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；胃肠道间质肿瘤：用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；晚期胰腺内分泌肿瘤：不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 索坦能够抑制VEGF-R1、VEGF-R2和VEGF-R3以及PDGFR-β、KIT、FLT-3和RET的酪氨酸激酶活性，通过特异性阻断这些信号传 导途径达到抗肿瘤效应。 舒尼替尼（Sutent）的服用方法：胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 索坦有3个剂量，分别为12.5mg、25mg、50mg。根据每个患者个体的差异性、安全性以及耐受性不同，剂量的调整以最低剂量12.5mg进行剂量增减。 轻、中、重度肾损害患者，无需调整剂量，按照推荐剂量服用即可。透析中的终末期肾病患者，不建议对剂量进行调整，根据患者的耐受性和安全性可对之后的剂量逐渐增加至2倍。 轻中度肝损害患者，不建议调整剂量，若发生3-4级的肝不适症，应中断治疗并及时就诊。育龄妇女接受舒尼替尼（Sutent）治疗时应避孕。哺乳妇女接受舒尼替尼（Sutent）治疗时，应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。 通过上述介绍我们简单了解了舒尼替尼（Sutent）的服用方法，小编提醒患者朋友一定要注意用药安全。

舒尼替尼（Sutent）适用于治疗什么病症？舒尼替尼（Sutent）是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子抑制剂，可用于治疗晚期肾癌，胃肠道间质瘤(GIST)和胰腺神经内分泌肿瘤。 针对这三种病症，舒尼替尼（Sutent）的治疗方法也不相同。 1. 治疗胃肠道间质瘤和肾细胞癌的推荐剂量： 舒尼替尼（Sutent）对胃肠道间质瘤(GIST)和晚期肾细胞癌(RCC)的推荐剂量为每日一次口服50毫克，治疗4周，然后停药2周。饭前饭后均可。 2.推荐用于肾细胞癌辅助治疗的剂量： 舒尼替尼（Sutent）用于肾细胞癌辅助治疗的推荐剂量为每日一次口服50毫克，治疗4周，接着停药2周，进行9个6周周期。饭前饭后均可。 3.胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的推荐剂量： 舒尼替尼（Sutent）用于胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的推荐剂量是37.5毫克，每日一次口服，连续每日一次，没有定时停药的治疗期。饭前饭后均可。 和其他靶向药一样，舒尼替尼（Sutent）在治疗期间也存在一些副作用需要我们大家了解一下： 舒尼替尼（Sutent）的常见副作用包括疲乏、腹泻、粘膜炎症和口内部（粘膜口炎）、恶心、食欲减退/厌食、呕吐、腹痛、手和脚皮肤反应（手-足综合证）、高血压、出血事件、味觉改变（味觉障碍）、消化不良和血小板减少等。 严重副作用有可能导致死亡的肝脏问题、心脏问题、心律异常异常、高血压、出血问题、严重的胃和肠道问题、肿瘤溶解综合征(TLS)、血栓性微血管病(TMA)等，患者应引起重视，必要时及时联系医生，按照医嘱进行处理。

2016年中美国辉瑞公司宣布，舒尼替尼（Sutent）对照安慰剂辅助治疗术后复发高风险状态的肾细胞癌（RCC）患者的 S-TRACⅢ期临床试验，经独立中心评审委员盲态评估数据后确定已达到改善无病生存期（DFS）的主要研究终点。S-TRAC 试验是首个酪氨酸激酶抑制剂（TKI）辅助治疗延长肾细胞癌患者无病生存期的试验。辅助疗法的理念，则是为了帮助早期癌症患者降低复发的风险。自 10 年前首次获批以来，舒尼替尼（Sutent）一直是晚期肾细胞癌治疗的标准疗法，在全世界已治疗了超过 25 万名确诊患者。 S-TRAC 临床试验的结果支持舒尼替尼（Sutent）可能成为更加广泛的患者的一个治疗选择。在 S-TRAC 试验中，观察到的舒尼替尼（Sutent）的不良事件与其已知的安全谱相一致。苹果酸舒尼替尼是一种口服多激酶抑制剂，2006 年在美国获批用于治疗晚期肾细胞癌。目前其已在 119 个国家获得了批准，而且是美国获批用于治疗晚期肾细胞癌的口服药物中处方量最大的药物。 全世界范围内根据舒尼替尼（Sutent）批准的适应症晚期肾细胞癌、对伊马替尼耐药或不耐受的胃肠间质瘤（GIST）和晚期胰腺神经内分泌瘤（pNET）接受治疗的确诊患者已超过 25 万例。一位来自四川的张先生，查尿常规示RBC+++，B超示右肾中下部结构混乱，考虑结石合并炎性，CT报告显示：右肾实性占位性病变，性质考虑为右肾癌，并右肾中下盏爱侵可能，双肾多发囊肿。后服用舒尼替尼（Sutent）不到2个月，CT检查发现肿瘤缩小了很多，张先生从2018年2月份服用舒尼替尼（Sutent）至今，病情处于稳定的状态。 由此可见，舒尼替尼（Sutent）作为治疗肾癌的药物效果还是不错的，患者可以根据自身情况选择购买原研药还是仿制药。

肾癌的发病率在全世界范围内都呈逐渐上升的趋势，舒尼替尼（Sutent）治疗肾癌患者疗效怎么样呢？ 临床Ⅳ期研究在全国11家肿瘤中心和泌尿外科共入组了105例不能手术的晚期RCC患者，分析舒尼替尼（Sutent）治疗疗效。Ⅳ期研究采用舒尼替尼（Sutent）50 mg/d,口服4周，停药2周方案（4/2方案），治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。主要终点是无进展生存（PFS）期，次要终点是客观缓解率（ORR）、总生存（OS）期，1年OS率和安全性。 结果显示，59.2%的患者（58/105）可完成50 mg剂量的4/2标准治疗方案。中位完成疗程8（1~27）个周期。患者中位PFS期14.2个月，中位OS期30.7个月，ORR为31.1%，疾病控制率（DCR）为76.7%，1年OS率为72%。服用舒尼替尼（Sutent）的不良反应主要为1~2级，3级及以上的主要不良反应包括手足综合征（23.8%）、白细胞减少（8.6%）、疲乏（6.7%）、血小板减少（21.9%）、腹泻（6.7%）、食欲减退（4.8%）、中性粒细胞减少（14.3%）、高血压（7.6%）、血红蛋白减少（10.5%）和皮疹（4.8%）等。 Ⅳ期研究显示舒尼替尼（Sutent）治疗肾癌的疗效及安全性较好，此项临床试验表明，舒尼替尼（Sutent）适用于中国晚期RCC患者的一线治疗药物，舒尼替尼（Sutent）50 mg/d的4/2一线方案适合中国晚期RCC患者，为中国患者提供了安全、有效的治疗方案。 舒尼替尼（Sutent）的出现让转移性肾癌的治疗迈出了一大步，而且相较于传统治疗的可靠疗效及安全性，在索坦/舒尼替尼（Sutent）与干扰素的对照试验中，无疾病进展时间舒尼替尼（Sutent）与干扰素（11个月vs5.1个月），肿瘤的缓解程度舒尼替尼（Sutent）与干扰素（47%vs12%），使肾癌晚期患者总生存期从14个月延长到28个月以上，是目前唯一一种把晚期肾癌生存期提升到两年以上的靶向药，显著提高了患者的生活质量。对既往未经治疗的晚期肾细胞癌采取舒尼替尼（Sutent）治疗的实验中，无疾病生存期舒尼替尼（Sutent）和干扰素（47.3周VS 22周）、客观缓解率舒尼替尼（Sutent）是干扰素的五倍以上。 患者咨询更多舒尼替尼（Sutent）的药品信息，可以联系医伴旅海外医疗。

索坦（Sutent）治疗肾癌的疗效怎么样呢？下面让我们来看看。索坦（Sutent）是一种新靶向治疗药物，属于双通道、多靶点醅氨酸激酶抑制剂。索坦（Sutent）能够抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给，并且显著延长患者的总体生存期，有效改善主客观症状和体征。 索坦（Sutent）是处方药。它的适应症有晚期肾癌：不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；胃肠道间质肿瘤：用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；晚期胰腺内分泌肿瘤：不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 索坦（Sutent）通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。抑制包括血小板分化生长因子（PDGFR-alpha和PDGFR-beta），血管内皮生长因子（VEGFR1，VEGFR2,盒VEGFR3），FLT3，集落刺激因子（CSF-1R），RET等。 根据国际多中心、双盲、安慰剂对照试验S-TRAC研究结果，FDA作出了上述批准。S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。 研究人员将患者以1:1的比例随机分配至接受苹果酸索坦（Sutent）或安慰剂，苹果酸索坦（Sutent）剂量为50mg，每日一次，治疗4周后停用2周。索坦（Sutent）组的中位无病生存期(DFS)为6.8年(95% CI: 5.8-未达到)，相较之下接受安慰剂组的中位DFS为5.6年(95% CI: 3.8, 6.6)(HR=0.76;95% CI: 0.59, 0.98;P=0.03)。在对DFS进行分析时，总生存数据尚未成熟。 在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤（GIST）患者中，初步研究显示：循环中KIT水平可能是TTP的一个标记，可溶性KIT（sKIT）水平的降低可能预示着伊马替尼和索坦（Sutent）治疗有效。研究中期分析显示，索坦（Sutent）组与安慰剂组相比TTP显著延长，中位TTP为27.3周对6.4周（HR=0.33,P<0.0001）索坦（Sutent）持续每日给药似乎是伊马替尼抵抗或无法耐受的GIST患者的一个安全且有效的给药策略。

索坦（Sutent）是一种多靶点药物，可以用于不止一种癌症的治疗，每一种癌症，甚至相同病情但是因为每个人的个全差异，关于索坦（Sutent）的服用剂量也不尽相同，所以，索坦（Sutent）有几种不同的规格来满足不同的需求。索坦（Sutent）常用的规格有三种，12.5mg,25mg,50mg,每盒28粒。 索坦（Sutent）是由辉瑞研发生产的，原研药的价格高是肯定的，这也是为什么很多患者为了能够吃得起而购买索坦（Sutent）仿制药的原因。索坦（Sutent）仿制药是由孟加拉碧康生产，因为是拿来主义不需要研发的投入，所以仿制药的价格都比原研药便宜了很多，但是疗效却非常接近，二者可以互相代替，仿制药在成分上与原研药并没有什么区别，主要是看患者的经济负担能力。 索坦（Sutent）仿制药的规格与原研药一样，也有不同的三种规格来满足不同的需求，其用法用量和服用注意事项和辉瑞版舒尼替尼是一样的，药效当然也是没问题，了解碧康的都知道，其生产的奥希替尼仿制药，深受国内肺癌患者的青睐，所以在技术上，碧康生产的索坦（Sutent），疗效也是没有问题，患者可以放心吃。 孟加拉碧康仿制版的索坦（Sutent）是全球索坦首仿药，有两种规格，一种12.5mg*28胶囊，一盒价格约 1200元；一种25mg*28胶囊，一盒价格约1500元 。由于汇率浮动问题，2020年索坦（Sutent）最新的价格调整请咨询医伴旅。

2007年2月，索坦（Sutent）正式获批在我国上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。索坦（Sutent）是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。 索坦（Sutent）现正在进行单用或合用其他抗肿瘤药物用于治疗许多其他类型实体瘤,包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌和结肠直肠癌等的大量研究。 胃肠间质瘤和肾癌服用索坦（Sutent）的吃法是每天一次50mg，可以空腹使用，吃4周停止2周，然后继续吃，不段循环;胰腺神经内分泌瘤的用量不同，需要吃37.5mg，一天2粒，索坦12.5mg和25mg索坦各一粒，连续使用即可。 目前市面上索坦（Sutent）的原研药有三种规格，分别是：12.5mg、25mg、50mg，而且每种规格的价格都是不一样的，治疗肾细胞癌的推荐剂量为50mg。目前索坦（Sutent）50mg最新价格在每盒4.7万左右。索坦（Sutent）已经纳入了医保，医保后索坦（Sutent）的价格是1.3万元左右一盒，在现在的一些正规大医院有售。虽然索坦（Sutent）医保报销后的价格便宜了很多，但是每盒上万元的消费仍然不是所有家庭都能长期负担的。 索坦（Sutent）的仿制药很好的解决了药物价格过高的问题。仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，但由于无需支付巨额专利费，价格远低于原研药。孟加拉碧康仿制版的索坦（Sutent）是全球索坦首仿药，有两种规格，一种12.5mg*28胶囊，一盒价格约 1200元；一种25mg*28胶囊，一盒价格约1500元 。患者可以选择亲自去孟加拉购买，或者通过咨询医伴旅客服进行购买索坦。

胃肠道间质瘤（Gastrointestinal Stromal Tumors, GIST）是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分,估计年发病率约为10－20/100万，多发于中老年患者，40岁以下患者少见，男女发病率无明显差异。索坦（舒尼替尼）对治疗胃肠道间质瘤的效果非常显著。 索坦（舒尼替尼）是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物。索坦（舒尼替尼）具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。可以用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)，也可以治疗不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。该药发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret。并且，索坦（舒尼替尼）在所有靶向药中，素有“万金油”的称号。 索坦（舒尼替尼）由辉瑞公司生产，是进口药，所以在国内的价格比较高。在刚进入中国市场时，索坦（舒尼替尼）版本是12.5mg*28胶囊/盒，售价为5万元左右，进入国家新医保，索坦（舒尼替尼）医保后的价格约1万2左右一盒。索坦（舒尼替尼）作为靶向药是需要长期服用的，相比国内的索坦（舒尼替尼），由于药价昂贵很多患者选择使用价格便宜的孟加拉版仿制药，孟加拉碧康生产的索坦（舒尼替尼）较高具有优势，规格：12.5*28胶囊/盒，25mg*28胶囊/盒，和50mg*28胶囊/盒，索坦（舒尼替尼）仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，但由于无需支付巨额专利费，价格远低于原研药。 目前索坦（舒尼替尼）已经进入中国市场，患者可以凭借医生处方购买到。小编提醒患者在服药之前，一定要注意查看药品说明书，按照医嘱进行服用。

索坦（舒尼替尼）在国内上市没？索坦（舒尼替尼）是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。索坦（舒尼替尼）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。体外实验证实，它主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖，这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调，而且在复发脑膜瘤中上调更明显。 索坦（舒尼替尼）主治：甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）。不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）。不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者，索坦（舒尼替尼）作为一线治疗的经验有限。 在胃肠道间质瘤的临床实验中，在伊马替尼治疗失败后用舒尼替尼治疗，结果显示中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受索坦（舒尼替尼）后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。 2007年2月，索坦（舒尼替尼）正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。并且索坦（舒尼替尼）已经进入我国的医保目录，极大减轻了患者的用药经济压力。 从索坦（舒尼替尼）用于肾细胞癌的临床试验来看，服用索坦（舒尼替尼）的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，索坦（舒尼替尼）在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期。

2007年2月，索坦（舒尼替尼）正式获批在我国上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。索坦（舒尼替尼）是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。 索坦（舒尼替尼）现正在进行单用或合用其他抗肿瘤药物用于治疗许多其他类型实体瘤,包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌和结肠直肠癌等的大量研究。 胃肠间质瘤和肾癌服用索坦（舒尼替尼）的吃法是每天一次50mg，可以空腹使用，吃4周停止2周，然后继续吃，不段循环;胰腺神经内分泌瘤的用量不同，需要吃37.5mg，一天2粒，索坦12.5mg和25mg索坦各一粒，连续使用即可。 目前市面上索坦（舒尼替尼）的原研药有三种规格，分别是：12.5mg、25mg、50mg，而且每种规格的价格都是不一样的，治疗肾细胞癌的推荐剂量为50mg。目前索坦50mg最新价格在每盒4.7万左右。索坦（舒尼替尼）已经纳入了医保，医保后索坦（舒尼替尼）的价格是1.3万元左右一盒，在现在的一些正规大医院有售。虽然索坦（舒尼替尼）医保报销后的价格便宜了很多，但是每盒上万元的消费仍然不是所有家庭都能长期负担的。 索坦（舒尼替尼）的仿制药很好的解决了药物价格过高的问题。仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，但由于无需支付巨额专利费，价格远低于原研药。孟加拉碧康仿制版的索坦（舒尼替尼）是全球索坦首仿药，有两种规格，一种12.5mg*28胶囊，一盒价格约 1200元；一种25mg*28胶囊，一盒价格约1500元 。由于汇率浮动问题，2020年索坦（舒尼替尼）最新的价格调整请咨询医伴旅。

索坦（舒尼替尼）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。适应症为治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤。索坦（舒尼替尼）是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。 2006年1月26日，美国FDA批准索坦（舒尼替尼）治疗胃肠间质瘤。2007年2月，索坦（舒尼替尼）正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。 2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用索坦（舒尼替尼）治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服索坦（舒尼替尼）50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受索坦（舒尼替尼）后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经索坦（舒尼替尼）二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 那么索坦（舒尼替尼）2020年的价格是多少呢？ 目前国内索坦（舒尼替尼）50mg最新价格在每盒4.7万左右。由于索坦（舒尼替尼）已经纳入了医保，医保后索坦（舒尼替尼）的价格是1.3万元左右一盒，在现在的一些正规大医院有售。 即使国内索坦（舒尼替尼）医保报销了很多，但是对于长期用药的患者来说，每盒上万元的药仍然是个无力负担的价格，仿制药的出现很大程度上为患者减轻了用药经济负担。 孟加拉碧康仿制版的索坦（舒尼替尼）50mg*28胶囊/盒，售价仅为2500元人民币，是患者们性价比更高的选择。而且仿制药的适应症、用药方法、效果等都与索坦（舒尼替尼）原研药一致，患者可以放心购买。