舒尼替尼（Sunitinib）作为多靶点小分子靶向药物，可以阻断肿瘤增殖信号通路，起到抑制肿瘤作用；另外一方面可以诱导肿瘤细胞表达活化性NKG2DLs(MICA、MICB和ULBP2)，与NK细胞表面NKG2D受体结合，激活NK细胞的杀伤活性。因此，舒尼替尼联合NK细胞能够协同杀伤肾透明细胞癌786—0细胞，提高分子靶向药物抑瘤作用。 那么，如此有效的舒尼替尼的价格是多少钱呢？ 由于各个国家和地区的定价不同，再加上药品规格不同，所以舒尼替尼的价格也就有所不同。在国内，舒尼替尼刚上市时的价格约4.7万元一盒，后来该药被纳入医保，患者凭医保报销后也需要花费1.3万元才能买到一盒。 在印度，舒尼替尼（索坦）一盒规格为12.5mg*28粒的价格约为1500元人民币，一盒规格为25mg*28粒的售价约为2000元人民币，一盒规格为50mg*28粒的售价约为2500元人民币。 在孟加拉，舒尼替尼规格为12.5mg*28粒/盒的售价约1200元，规格为25mg*28粒/盒的售价约1500元；规格为50mg*28粒/盒的售价约2500元。 将以上药品价格进行对比不难发现，不管是印度版还是孟加拉版舒尼替尼，价格均比国家在售的药品便宜，而且治疗效果也相同。有需要的患者，可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取。至于最终选择哪一版本的舒尼替尼（即索坦），患者还需结合自身的实际情况来定。 热文推荐：舒尼替尼的价格多少钱一盒 https://www.1blv.com/newsDetail/73500.html

舒尼替尼（Sunitinib）是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI).具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用，该药发挥抗癌作用的靶点包括: PDGFR (PDGFRα 和 PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3),FLT-3,CSF-1R,kit和ret。该药所具有的功效与作用，已在包括肾细胞癌、胃肠道间质瘤、软组织肉瘤、甲状腺癌治疗中得到了证实。 舒尼替尼在我国上市的时间是2007年，也就是从那时候起，患者无需出国便可购买到所需的药品了。奈何国内在售的舒尼替尼一盒就要花费4.7万元左右，即便可以凭医保报销，患者也需要花费1.3万元才能买到一盒，这对于需要长期接受此药治疗的患者而言，难免就会造成一定的经济压力。如何选择购买性价比更高的舒尼替尼，也就成了患者所共同关注的重要问题。 结合目前市场在售的实际情况来看，印度和孟加拉上市的舒尼替尼深受患者欢迎，不管是哪一版本的药品，其最贵的在售价格都不到3000元，同比国内在售的药品能省下不少的费用。基于汇率浮动会引起药品价格的变动，有想了解海外在售舒尼替尼具体价格的，可向国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）进行咨询。 另外，国内有需要海外版舒尼替尼（即索坦）的患者，经济能力强的可以考虑出国到当地进行购买，当然，对于一些无法出国的患者，亦可联系来获取所需版本药品的购买渠道。 热文推荐：舒尼替尼的使用说明 https://www.1blv.com/newsDetail/73485.html

舒尼替尼（Sunitinib）是多靶点的酪氨酸激酶受体抑制剂，其主要通过抑制肿瘤血管的生成及诱导肿瘤细胞凋亡，达到抗肿瘤作用。一项全球多中心llI期临床试验结果显示舒尼替尼一线治疗转移性肾癌客观有效(41．8％)，主要包括血小板减少14例、中性粒细胞减少8例、手足皮肤反应7例及甲状腺功能异常6例。31例(34．1％)患者因不良反应需要调整药物剂量或短暂停药．多数患者经对症支持后可继续治疗，2例患者分别因严重乏力和心肌梗死而中断治疗。 仅发生1一2级不良反应患者的中位PFS为11．5个月(95％CI 7．1~15．9个月)，发生3~4级不良反应者为18．0个月(95％CI 13．7～22．3个月)，两组比较差异有统计学意义(P=0．04)，且这些不良反应均可以控制。 舒尼替尼（Sunitinib）能够获得如此明显的治疗效果，是以患者正确用药为前提的，这提醒患者在实际采用该药治疗时，需对症用药：对于胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌患者来说，舒尼替尼（Sunitinib）的推荐剂量为50mg/次，1次/日，服用方法为口服，既可以与食物同服，亦可单独服用，向接受4周的治疗，然后接着2周停药，必要时需以12.5mg为梯度单位增加或减少剂量。 而对于胰腺神经内分泌瘤成年患者而言，舒尼替尼（即索坦）的推荐剂量为37.5mg/次，1次/日，服用方法为口服，可与食物或无食物服用，治疗时间持续到患者无法耐受或出现毒性反应。 热文推荐：舒尼替尼的特点有哪些 https://www.1blv.com/newsDetail/73479.html

舒尼替尼（Sunitinib）是强效ATP竞争性抑制剂，抑制多种与肿瘤增殖、血管生成和转移有关的酪氨酸激酶活性，作用靶点包括血管内皮生长因子受体1～3型，血小板来源生长因子受体α、β，干细胞因子受体，Fms样酪氨酸激酶受体3，ret原癌基因产物等。其抑制肿瘤血管生成，并直接抑制肿瘤细胞生长等药理学活性可能是由抑制多种酪氨酸激酶受体靶点和通路介导的。 目前已有多项舒尼替尼治疗晚期肾癌的研究，其中两项开放、单臂、舒尼替尼治疗细胞因子耐药的转移性肾细胞癌显示获益显著，ORR分别为34％和40％，中位无进展生存期分别为8．3和8．7个月。基于上述结果进一步的750例，随机、干扰素α对照、一线治疗转移性肾癌的III期临床研究结果显示：无进展生存期上舒尼替尼治疗组比干扰素α组高2倍多(11个月和5个月)，ORR也明显优于对照(31％和6％)，同时不良反应可耐受，易控制。 站在药代动力学的角度来看，舒尼替尼（即索坦）T1/2为6-12小时，患者不管有没有进食，对其生物利用度无影响。此药品及其主要代谢物的血浆蛋白结合率分别为95%和90%，其主要活性代谢物的分别为40-60小时和80-110小时。舒尼替尼剂量的61%通过粪便排泄，肾脏排泄的药物和代谢物约占剂量的16%。 基于舒尼替尼的以上特点，患者在用药期间一定要严格按照说明书或医嘱进行用药，以此才能够最大限度地从中获益，取得令人较为满意的治疗效果。 热文推荐：舒尼替尼的印度版说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/73474.html

舒尼替尼的印度版说明书 【通用名称】 舒尼替尼 【英文名称】 Sutent(Sunitinib Malate Capsules) 【中文名称】 索坦(苹果酸舒尼替尼胶囊) 【生产厂家】 辉瑞（Pfizer） 【规 格】 胶囊：12.5 mg，25 mg，50 mg 【适应症】 适用于治疗： 1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）； 2、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）； 3、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者。 【用法与用量】 用于治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌时，推荐剂量是50mg，每日1次，口服，服药4周，停药2周(4/2给药方案)； 用于治疗胰腺神经内分泌瘤时，推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期； 与食物同服或不同服均可。 【治疗时间】 患者在吃索坦药的时候，在什么时间会出现耐药并没有明确指出。因为每一个患者的病情都是不一样的，从而每一个患者在吃这个药物的时候，可能会出现耐药的时间也是会不一样的。如果患者在吃索坦（舒尼替尼）的时候，病人的体质好一些，可能会出现耐药的时间会晚一点。但是如果病人的体质不是很好的话，患者在口服索坦（舒尼替尼）的时候，可能出现耐药的时间会比较长的。但是据临床统计，索坦（舒尼替尼胶囊）中位PFS(无进展生存期)为11个月，索坦（舒尼替尼胶囊）中位生存期为28个月。也就是说索坦（舒尼替尼）平均耐药时间是1年左右，当然也有吃2-3年也没有耐药的，不过也是少数。 热文推荐：舒尼替尼的用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/73469.html

舒尼替尼（Sunitinib）是一款由美国辉瑞公司研发的口服小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药于2007年就已获中国药管局（SFDA）批准进口在国内上市，其在临床中既可以用来治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）和不能手术的晚期肾细胞癌（RCC），也可以用来治疗不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者。 基于适应症不同，所以舒尼替尼的用量用法也就存在着一定的差异性。其中，对于胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌患者来说，舒尼替尼的推荐剂量为50mg/次，1次/日，服用方法为口服，既可以与食物同服，亦可单独服用，向接受4周的治疗，然后接着2周停药，必要时需以12.5mg为梯度单位增加或减少剂量。 而对于胰腺神经内分泌瘤成年患者而言，舒尼替尼的推荐剂量为37.5mg/次，1次/日，服用方法为口服， 可与食物或无食物服用，治疗时间持续到患者无法耐受或出现毒性反应。 舒尼替尼目前已经在国内上市，而且也被纳入了医保，属于乙类医保药品。2020年，患者凭医保报销后仍需花费1.3万元左右才能买到一盒所需的舒尼替尼，虽然同比原价药品价格有所下降，但是很多国内患者依旧承担不起。对此，患者便可选择海外购买性价比更高的舒尼替尼（即索坦）。由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解海外舒尼替尼的具体价格，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构(如医伴旅）咨询。 热文推荐：舒尼替尼的中文说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/73460.html

舒尼替尼的中文说明书 【通用名称】 舒尼替尼 【英文名称】 Sutent(Sunitinib Malate Capsules) 【中文名称】 索坦(苹果酸舒尼替尼胶囊) 【生产厂家】 辉瑞（Pfizer） 【规 格】 胶囊：12.5 mg，25 mg，50 mg 【适应症和用途】 舒尼替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗： （1）胃肠道间质瘤(GIST)。 （2）晚期肾细胞癌(RCC)。 （3）有不可切除局部晚期或转移疾病的进行性，分化良好的胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)患者。 【剂量和给药方法】 GIST和RCC:50 mg口服每天1次，有或无食物，4周治疗接着2周停药。 pNET:37.5 mg口服每天1次，有或无食物，治疗时间持续到患者无法耐受或出现毒性反应。 调整剂量：建议根据个人安全性和耐受性中断给药和/或剂量调整12.5 mg。 【不良反应】 舒尼替尼最常见不良反应(≥20%)是疲乏，虚弱，发热，腹泻，恶心，粘膜炎/口炎，呕吐，消化不良，腹痛，便秘，高血压，周边水肿，皮疹，手-足综合征，皮肤脱色，干皮肤，毛发颜色变化，味觉变化，头痛，背痛，关节痛，肢体痛，咳嗽，呼吸困难，厌食，和出血。 【药物相互作用】 CYP3A4抑制剂：当患者治疗期间需要与强CYP3A4抑制剂给药时，可考虑减低索坦剂量。 CYP3A4诱导剂：当患者治疗期间需要与CYP3A4诱导剂给药时，可考虑增加索坦剂量。 热文推荐：舒尼替尼副作用大吗 https://www.1blv.com/newsDetail/73453.html

舒尼替尼（Sunitinib）自2007年在我国上市以来，明显提高了晚期肾癌的中位生存期(PFS)，但完全缓解率仅为5％，部分患者还面临耐药及严重不良发应，因此在不增加患者不良反应发生率的前提下，如何提高晚期肾癌患者完全缓解率成为亟待解决的问题。 结合既往进行的大量实验研究结果来看，舒尼替尼的副作用多为1～2级，3级以上副作用尚少。而且通过减量或停药以及对症支持，不良反应基本可以控制并耐受。至于副作用多久才会减退，跟患者的实际病情及处理方法等因素密切相关。 国内进行的一项研究显示，索拉非尼组和舒尼替尼组的不良反应相比较来看，索拉非尼组常见的不良反应分别为手足综合征(79.3%)、腹泻(52.3%)、乏力( 31.0%)高血压(30.5%）和皮疹(19.5%)。常见的3~4级不良反应为手足综合征(6.7%)、腹泻(2.3%)和皮疹(2.3%)。舒尼替尼组常见的不良反应分别为手足综合征(77.3%)高血压( 41.2%)、乏力(39.2%)、中性粒细胞下降( 38.1%)和血小板下降( 37.1%)。 常见的3~4级不良反应为中性粒细胞下降(6.2%)、手足综合征(6.2%)和血小板下降(4.6%)。索拉非尼组因3~4级不良反应而减量及暂时停药者20例(11.5%)，舒尼替尼组因不良反应而减量及暂时停药者19例(19.5%)。索拉非尼（索坦）组腹泻发生率显著高于舒尼替尼组,舒尼替尼组的中性粒细胞下降和血小板下降发生率显著高于索拉非尼组。以上不良反应均可控。 热文推荐：舒尼替尼副作用有哪些 https://www.1blv.com/newsDetail/73436.html

舒尼替尼（Sunitinib）作为一种受体酪氨酸激酶抑制剂，在肾癌靶向治疗中有重要的作用，已经被国内外肾癌治疗指南中定位为晚期肾癌的一线治疗药物。除了一些特殊情况，比如参加临床实验或有赠药活动等可以免费用药以外，患者都需要自费购买使用。 舒尼替尼于2007年11月获批正式进入中国市场，距今上市已经有将近13年。其刚上市时一盒的价格在4.7万元左右，后来该药被纳入医保，患者凭医保报销后也需要花费1.3万元才能买到一盒，这让国内很多患者都纷纷直呼“吃不消”。 好在该药已经在国外诸多国家和地区上市，这也就意味着患者在购药时也就多出了几个选择。从目前舒尼替尼在售的市场情况来看，印度版和孟加拉版药品就深受患者的欢迎。不仅仅是因为它们的售价便宜，而且患者通过坚持用药，也能从中获得与原研药相同的疗效。 基于舒尼替尼规格不同，而且价格也会随着汇率浮动发生变动，所以有想要了解其不同版本药品价格的，可向国内一些专业的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）进行咨询，同时，患者亦可通过此平台来获取所需药品的购买渠道。 在购得舒尼替尼（即索坦）后，患者需按照说明书或遵医嘱用药才能获得较为理想的治疗效果。由于该药有很多适应症，针对每一种疾病的治疗有不同的推荐用法用量，所以患者在实际治疗期间，还需结合自身的实际情况对症用药。期间若是出现了任何的不适症状，都要采取针对性的措施加以应对和治疗，以防发生更为严重的不良事件。 热文推荐：舒尼替尼一般多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/73413.html

舒尼替尼（Sunitinib）是多靶点酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor，TKI)，2006年开始用于治疗晚期肾癌，可使患者生存时间明显延长。肾癌患者转移性肿瘤有自发消退现象，目前认为免疫系统在肾癌尤其是晚期肾癌的发生发展中有重要的作用。除此之外，该药也被临床用于胃肠间质瘤（GIST），胰腺神经内分泌瘤（pNET）等疾病的治疗中。 截至目前为止，舒尼替尼已经在全球多个国家和地区获批上市，其中就包括中国。2007年11月，舒尼替尼经国家药品监督管理局批准正式在国内上市，这也给国内诸多患者的治疗带来了福音。而药品价格一直以来都是患者所十分关心的，那么，舒尼替尼一般多少钱呢？ 在国内，舒尼替尼刚上市时的价格约4.7万元一盒，后来该药被纳入医保，患者凭医保报销后也需要花费1.3万元才能买到一盒，这给本就不富裕的患者家庭带来了沉重的负担。除此之外，患者还有别的购买选择吗？ 答案是有的。目前，舒尼替尼在印度以及孟加拉等国家均已上市，而且售价同比国内在售的原研药都要便宜不少。 其中，印度版舒尼替尼（索坦）一盒规格为12.5mg*28粒的价格约为1500元人民币，一盒规格为25mg*28粒的售价约为2000元人民币，一盒规格为50mg*28粒的售价约为2500元人民币。孟加拉版舒尼替尼规格为12.5mg*28粒/盒的售价约1200元，规格为25mg*28粒/盒的售价约1500元；规格为50mg*28粒/盒的售价约2500元。有需要的患者，具体可联系医伴旅。 热文推荐：舒尼替尼有哪些副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/73403.html

舒尼替尼（Sunitinib）是强效ATP竞争性抑制剂，可抑制多种与肿瘤增殖、血管生成和转移有关的酪氨酸激酶活性，治疗晚期肾癌客观反应率(ORR)可达40％，并被推荐为一线治疗方案。舒尼替尼于2007年11月获得了国家药品监督管理局的批准正式在国内上市，其上市后的价格也就成了患者所关心的问题之一。 那么，舒尼替尼在国内多少钱一盒呢？ 舒尼替尼原研药在国内市场中主要有三种规格：12.5mg；25mg；50mg。由于药品规格不同，所以舒尼替尼在国内的售价也就不同。其中，大规格的舒尼替尼刚上市时的价格为约4.7万元/盒，这昂贵的价格让很多患者在购买时面临着艰难的选择。 好在2018年10月，舒尼替尼被纳入医保，其医保后的价格也有所下降，由原来的4.7万元/盒降到了现在的1.3万元左右/盒。虽然舒尼替尼价格有大幅下降，患者亦可凭借医保报销部分费用，但是这对很多需要长期治疗的患者来说，还是难以负担。 对此，患者可联系国内一些专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取性价比更高的国外版舒尼替尼（即索坦）。据了解，目前备受患者欢迎的孟加拉碧康版舒尼替尼，规格为12.5mg*28胶囊/盒的售价约1200元，规格为25mg*28胶囊/盒的售价约1500元；规格为50mg*28胶囊/盒的售价约2500元。 国内有需要的患者，可联系医伴旅来获取该药品的购买渠道，机构也会通过直邮的方式将药品送到患者手中。 热文推荐：舒尼替尼的效果到底好不好 https://www.1blv.com/newsDetail/73386.html

舒尼替尼（Sunitinib）是一款极具代表性的靶向治疗药物，其不仅可以有效延长晚期肾细胞癌患者的肿瘤特异生存时间和总生存时间，同时作为多靶点受体 酪氨酸激酶抑制剂，其还可通过作用于血管内皮生长因子受体、血小板衍生内皮生长因子受体等靶点，一方面直接抑制肿瘤生长，一方面通过抑制肿瘤 新生血管生成而间接抑制肿瘤生长。那么，舒尼替尼的效果到底好不好呢？ 为评价舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌的疗效和安全性，国内一项研究共纳入37例转移性肾细胞癌患者接受舒尼替尼治疗。一线治疗30例，细胞因子或索拉非尼治疗进展后二线治疗7例。其中34例采用4/2方案，即口服舒尼替尼50．0 mg/d 4周，停用2周，6周为1个周期；3例予口服37．5 mg/d持续治疗，直至疾病进展或者出现不可耐受的不良反应。 结果显示，中位随访时间12个月(8个周期)，34例患者治疗2周期以上，可进行疗效评估。根据RECIST标准评价最佳疗效，部分缓解9例(26．5％)，疾病稳定24例(70．6％)，疾病进展1例(2．9％)。客观反应率26．5％，疾病控制率97．1％。1年生存率95．8％，1年无进展生存率62．5％。主要不良反应包括血小板减少30例、甲状腺功能异常18例、手足反应27例，自细胞减少23例、高血压18例等。1例因严重乏力不能耐受终止治疗。通过对症支持，减量或停药，不良反应可控制并耐受。 由此可见，舒尼替尼（索坦）一线及二线治疗晚期转移性肾细胞癌可取得较高的疾病控制率，不良反应发生率多数轻而易耐受，严重不良反应较少且可控。 热文推荐：印度版的舒尼替尼多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/73379.html

舒尼替尼（Sunitinib）为口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由美国辉瑞公司研发而成，该药于2006年1月在美国上市，2007年11月经国家食品药品监督管理局批准在我国上市，其目前的适应症包括：甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST），不能手术的晚期肾细胞癌（RCC），不可切除的、转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）。 虽然舒尼替尼（索坦）在国内上市已经有近13年之久，而且在2018年时也被纳入了国家医保目录，但是其医保后的价格还是让国内诸多患者难以承担。至此，印度版的舒尼替尼也就成了患者们购买的又一选择。 据了解，印度版的舒尼替尼因药品规格不同，价格也就不同。在印度，一盒规格为12.5mg*28胶囊的舒尼替尼价格约为1500元人民币，一盒规格为25mg*28胶囊的售价约为2000元人民币，一盒规格为50mg*28胶囊的售价约为2500元人民币。 除此之外，患者亦可选择购买孟加拉在售的舒尼替尼，性价比同样要比国内在售的药品高。其中，孟加拉碧康版舒尼替尼规格为12.5mg*28胶囊/盒的售价约1200元，规格为25mg*28胶囊/盒的售价约1500元；规格为50mg*28胶囊/盒的售价约2500元。 将上述版本药品与国内和美国在售的药品价格进行对比，可发现不管是印度版舒尼替尼还是孟加拉版舒尼替尼都要比国内的药品便宜，而且疗效也相同。有需要的患者，可联系医伴旅进行获取。 热文推荐：印度产的舒尼替尼价格多少钱 https://www.1blv.com/newsDetail/73372.html

舒尼替尼（Sunitinib）属于受体酪氨酸激酶抑 制剂(RTKIs),能广泛有效地抑制 VEGF 受体、血小板衍生生长 因子受体、c-KIT、FLT-3 等酪氨酸激酶。该药目前已经被批准用 于治疗胃肠道间质瘤和肾细胞瘤等疾病的治疗之中,在临床实验研究中,治疗多种不同的实体肿瘤时,多采用联合用药。 2007年11月，舒尼替尼经过国家药品监督管理局的批准正式进入中国市场，为国内诸多的适应症患者提供了治疗帮助。然而，国内在售的舒尼替尼上市价格约4.7万元/盒，凭医保报销后也需要花费1.3万元，这令国内很多患者都直呼吃不消。由此，患者便将目光转向了素有“世界药厂”之称的印度，以期通过购买印度版药品达到减少自费的目的。 幸运的是，舒尼替尼已经在印度上市了。印度产的舒尼替尼由于规格不同，所以其价格也就有所不同。其中，一盒规格为12.5mg*28胶囊的舒尼替尼价格约为1500元人民币，一盒规格为25mg*28胶囊的售价约为2000元人民币，一盒规格为50mg*28胶囊的售价约为2500元人民币。患者通过购买印度版药品，同比国内在售的药品可省下一笔不小的费用，同时也能够减轻患者所承受的经济负担，以及长期治疗因巨额药费所带来的心理压力。 由于汇率的浮动会引起舒尼替尼价格的变化，所以有想进一步了解印度版药品的患者，可向国内一些专业的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）进行咨询，同时，患者亦可通过此平台来获取所需药品的购买渠道。 热文推荐：长期吃利伐沙班的副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/73305.html

索坦（Sutent，舒尼替尼）是由美国制药巨头辉瑞（Pfizer）研制的一种口服多激酶抑制剂，用于胃肠道基质瘤的二线治疗和转移性肾细胞癌的一线治疗。 临床试验显示，索坦（Sutent，舒尼替尼）治疗肿瘤，起效迅速，耐受性良好，能够快速控制肿瘤症状，与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率，能够有效的控制肿瘤的进展。 除此之外索坦（Sutent，舒尼替尼）现正在进行单用或合用其他抗肿瘤药物用于治疗许多其他类型实体瘤,包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌和结肠直肠癌等的大量研究。 胃肠间质瘤和肾癌服用索坦（Sutent，舒尼替尼）的吃法是每天一次50mg，可以空腹使用，吃4周停止2周，然后继续吃，不段循环;胰腺神经内分泌瘤的用量不同，需要吃37.5mg，一天2粒，索坦12.5mg和25mg索坦各一粒，连续使用即可。 2007年索坦（Sutent，舒尼替尼）经过国家的批准进入中国市场，索坦（Sutent，舒尼替尼）已经在我国上市多年，也已经纳入我国的医保目录。 苹果酸索坦（Sutent，舒尼替尼）在常规标准治疗中具有安全性和良好的耐受性。常见的治疗中出现的AEs（≥10%）均为索坦（Sutent，舒尼替尼）既往报道过的不良事件，包括白细胞减少症、手足综合征、疲乏、中性粒细胞减少症、血小板计数减少、天冬氨酸氨基转移酶升高、血红蛋白减少、皮肤变色、高血压。 索坦（Sutent，舒尼替尼）进入中国市场后，一盒50mg索坦（Sutent，舒尼替尼）报销前价格为4万多，报销后的价格需要13000元。即使是已经进入了医保，索坦（Sutent，舒尼替尼）的价格仍然较高。 经济压力较大的患者不妨选择索坦（Sutent，舒尼替尼）的仿制药。索坦（Sutent，舒尼替尼）孟加拉碧康版仿制药规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。

索坦（Sutent）价格是多少呢？索坦（Sutent）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。适应症为治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤。索坦（Sutent）是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。 2006年1月26日，美国FDA批准索坦（Sutent）治疗胃肠间质瘤。2007年2月，索坦（Sutent）正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。 2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用舒尼替尼治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服索坦（Sutent）50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受索坦后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经索坦二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 那么索坦（Sutent）售价是多少呢？ 目前国内索坦（Sutent）50mg最新价格在每盒4.7万左右。由于索坦已经纳入了医保，医保后索坦（Sutent）的价格是1.3万元左右一盒，在现在的一些正规大医院有售。 即使国内索坦（Sutent）医保报销了很多，但是对于长期用药的患者来说，每盒上万元的药仍然是个无力负担的价格，仿制药的出现很大程度上为患者减轻了用药经济负担。 孟加拉碧康仿制版的索坦（Sutent）50mg*28胶囊/盒，售价仅为2500元人民币，是患者们性价比更高的选择。而且仿制药的适应症、用药方法、效果等都与索坦（Sutent）原研药一致，患者可以放心购买。

索坦又叫舒尼替尼，是一种分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。舒尼替尼（Sutent）和多吉美一样都是属于多靶点的抑制剂，也属于是一种“多才多艺”的靶向药，不仅仅能够抑制多个靶点，而且对于不同领域的抑制效果也是不一样的，并且在每个领域都是能够大放光彩的。那么舒尼替尼（Sutent）治疗肾癌疗效怎么样呢？ 舒尼替尼（Sutent）治疗胃肠道间质瘤：回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用舒尼替尼（Sutent）治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服舒尼替尼（Sutent）50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受舒尼替尼（Sutent）后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经舒尼替尼（Sutent）二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。除此之外，舒尼替尼（Sutent）对其他癌症效果如何呢？ 舒尼替尼（Sutent）治疗晚期肾细胞癌：（1）在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼（Sutent）或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼（Sutent）的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼（Sutent）的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明舒尼替尼（Sutent）治疗效果明显优于IFN-α。（2）S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受舒尼替尼（Sutent）或安慰剂，舒尼替尼（Sutent）组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明舒尼替尼（Sutent）对肾细胞癌术后疗效显著。 舒尼替尼（Sutent）治疗胰腺神经内分泌瘤：在国外的 1 项随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床研究中，结果显示，对于进展期高分化 胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼（Sutent）37.5mg/ 天给药方案可显著延长无进展生存期一倍，舒尼替尼（Sutent）和安慰剂组的中位无进展生存期分别为 11.4 个月和 5.5 个月。由此可见，舒尼替尼（Sutent）治疗效果显著。

索坦（舒尼替尼）目前主要是用来治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)和不能手术的晚期肾细胞癌。索坦（舒尼替尼）是全球首个获批可用在两种不同适应症的癌症靶向药（肾细胞癌和胃肠道间质瘤），通过切断细胞信号传输，特别是在肿瘤血管生成和细胞繁殖中起重要作用的PDGFRs和VEGFRs，让癌细胞逐渐凋零。下面小编就带大家来看一下索坦（舒尼替尼）医保报销的问题。 根据最新的医保信息，一盒50mg索坦（舒尼替尼）报销前价格为4万多，报销后的价格需要13000元。索坦（舒尼替尼）医保报销比例高达70%多。而仿制药索坦（舒尼替尼）孟加拉碧康版规格：12.5*28胶囊/盒，售价为1200元 人民币；25mg*28胶囊/盒，售价为1500元 人民币；50mg*28胶囊/盒，售价为2500元人民币。索坦（舒尼替尼）作为靶向药是需要长期服用的，由于国内药品的价格昂贵，很多患者选择使用价格便宜的孟加拉版或印度版，其成份和药效与原研药是一样的。 索坦（舒尼替尼）服用方法时间：索坦（舒尼替尼）用于晚期肾癌和胃肠间质瘤的推荐剂量为50mg，一天一次口服使用，采用4/2的给药方案，服药4周，停药2周，作为一个疗程。 不可切除的局部晚期、转移性、进展性，高分化的胰腺神经内分泌肿瘤每日推荐剂量为37.5mg，一天一次，中间无停药期，患者需连续服用。 索坦（舒尼替尼）有3个剂量，分别为12.5mg、25mg、50mg。根据每个患者个体的差异性、安全性以及耐受性不同，剂量的调整以最低剂量12.5mg进行剂量增减。轻、中、重度肾损害患者，无需调整剂量，按照推荐剂量服用即可。透析中的终末期肾病患者，不建议对剂量进行调整，根据患者的耐受性和安全性可对之后的剂量逐渐增加至2倍。 轻中度肝损害患者，不建议调整索坦（舒尼替尼）的剂量，若发生3-4级的肝不适症，应中断治疗并及时就诊。无CHF临床数据，然而射血分数大于基线20%和低于50%的患者，建议减少剂量，或停止治疗。

索坦（舒尼替尼）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。它是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。索坦发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret.。索坦用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。索坦能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。 那么索坦对于不同病症治疗效果怎么样呢？下面让我们一起来看看。 1、肾癌：索坦作为一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂(TKI)，具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用，治疗晚期肾癌客观有效率可达40%，在延长患者生命的同时，也提高了患者的生存质量。 2、胃肠道间质瘤：2006年1月26日，美国FDA批准索坦治疗胃肠间质瘤。主要基于一项索坦治疗胃肠间质瘤的临床试验：索坦明显延长了胃肠间质瘤患者的无进展生存期和延长总生存期。伊马替尼治疗失败后，改用索坦组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。 3、胰腺神经内分泌瘤：在2018年ASCO年会上，来自法国的Patricia报告了一项索坦对比安慰剂治疗胰腺神经内分泌肿瘤的Ⅲ期临床研究结果。索坦在临床试验中将平均寿命延长至11.4个月，而服用安慰剂的人为5.5个月。 4、小细胞肺癌：近期发表的一项新的II期研究显示，在广泛期小细胞肺癌（SCLC）患者中，与安慰剂比较，索坦维持治疗可改善无进展生存期（PFS）。 该项研究一共纳入了144例患者，其中49例化疗进展或者没有完成诱导化疗；95例化疗后疾病控制的患者被随机分配到安慰剂维持治疗组（46例）或索坦维持治疗组（49例），每一组均有5名患者没能接受维持治疗。索坦组患者接受每天37.5mg治疗直到疾病进展。 索坦组中位PFS是3.7个月，安慰剂组为2.1个月(HR, 1.62; 70% CI, 1.27 ～ 2.08; 95% CI, 1.02～2.60; one-sided P =0 .02)，索坦组中位OS是9个月，安慰剂组是6.9个月(HR,1.28; 95% CI, 0.79～ 2.10; one-sided P = 0.16)。在维持治疗过程中，有三例患者完全缓解，全部是在索坦组。安慰剂组有18例患者在进展后转至索坦（舒尼替尼）治疗，其中13例可评估的患者中10例（77%）6～27周达病情稳定。

索坦（舒尼替尼）在国内上市没？索坦（舒尼替尼）是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。索坦（舒尼替尼）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。体外实验证实，它主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖，这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调，而且在复发脑膜瘤中上调更明显。 索坦（舒尼替尼）主治：甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）。不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）。不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者，索坦（舒尼替尼）作为一线治疗的经验有限。 在胃肠道间质瘤的临床实验中，在伊马替尼治疗失败后用索坦（舒尼替尼）治疗，结果显示中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受索坦（舒尼替尼）后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。 2007年2月，索坦（舒尼替尼）正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。并且索坦（舒尼替尼）已经进入我国的医保目录，极大减轻了患者的用药经济压力。 从索坦（舒尼替尼）用于肾细胞癌的临床试验来看，服用索坦（舒尼替尼）的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，索坦（舒尼替尼）在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期。