舒尼替尼是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。舒尼替尼（sunitinib）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。体外实验证实，它主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖，这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调，而且在复发脑膜瘤中上调更明显。 舒尼替尼主治：甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）。不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）。不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者，舒尼替尼作为一线治疗的经验有限。 在胃肠道间质瘤的临床实验中，在伊马替尼治疗失败后用舒尼替尼治疗，结果显示中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受舒尼替尼后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。 2007年2月，舒尼替尼正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。并且舒尼替尼已经进入我国的医保目录，极大减轻了患者的用药经济压力。 从舒尼替尼用于肾细胞癌的临床试验来看，服用舒尼替尼的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，舒尼替尼在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期。

舒尼替尼是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。 根据国际多中心、双盲、安慰剂对照试验S-TRAC研究结果，FDA作出了上述批准。S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。 研究人员将患者以1:1的比例随机分配至接受苹果酸舒尼替尼或安慰剂，苹果酸舒尼替尼剂量为50mg，每日一次，治疗4周后停用2周。舒尼替尼组的中位无病生存期(DFS)为6.8年(95% CI: 5.8-未达到)，相较之下接受安慰剂组的中位DFS为5.6年(95% CI: 3.8, 6.6)(HR=0.76;95% CI: 0.59, 0.98;P=0.03)。在对DFS进行分析时，总生存数据尚未成熟。 2007年2月，舒尼替尼正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。目前舒尼替尼已经纳入医保目录，为患者提供了极大方便，国内正规医院基本都有售卖。国内舒尼替尼医保报销后的价格在12500元左右，对于很多患者来说仍旧无法负担。 现在，随着人们对仿制药的不断了解，越来越多的患者开始寻求舒尼替尼的仿制药。孟加拉碧康仿制版的舒尼替尼50mg*28胶囊/盒，售价仅为2500元人民币，是患者们性价比更高的选择。 购买舒尼替尼的途径一般是1、方便出国的患者可以自行出国购买。2、有些患者图方便省事往往会选择代购，医伴旅提醒您，由于某些不法代购为了从中牟利，可能会售卖没有效果的假药，因此，如果对于代购并不了解的话不建议患者通过代购买药。3、咨询国内靠谱的海外医疗机构，通过直邮的方式购买舒尼替尼仿制药。

2007年2月，舒尼替尼正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。从舒尼替尼用于肾细胞癌的临床试验来看，服用舒尼替尼的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。 舒尼替尼有3个剂量，分别为12.5mg、25mg、50mg。根据每个患者个体的差异性、安全性以及耐受性不同，剂量的调整以最低剂量12.5mg进行剂量增减。 轻、中、重度肾损害患者，无需调整剂量，按照推荐剂量服用即可。透析中的终末期肾病患者，不建议对剂量进行调整，根据患者的耐受性和安全性可对之后的剂量逐渐增加至2倍。 轻中度肝损害患者，不建议调整剂量，若发生3-4级的肝不适症，应中断治疗并及时就诊。 服用舒尼替尼时应该注意1，高血压：40%患者服药3~14天可出现高血压，可服用药物：络汀新、蒙诺、络活喜、厄贝沙坦。2，口腔溃疡：约30%患者服药1~3周可出现口腔溃疡， 推荐复方氯己定含漱液漱口，或温盐水漱口，可口服维生素B治疗口角开裂。3，皮疹：20%患者用药3~14天可出现头颈部、会阴部皮肤皮疹，可以伴或不伴瘙痒。少量皮疹可口服开瑞坦每天1片。 大面积皮疹需要暂停药物 ，并使用泼尼松或地塞米松抗过敏。手足皮肤反应：服药2~4周，40%患者会出现手脚疼痛 ，脱皮，可尿素软膏外用，如果存在合并感染的情况，可以使用百多邦和金霉素药膏。疼痛严重不能下地走路时可暂停或减少药物剂量。5，腹泻：40%患者服药1~4周可出现腹泻。注意不吃油腻的食物，不吃冷的任何东西（包括水果），严重腹泻时可使用易蒙停。腹泻时可暂停或减少药物剂量。

舒尼替尼能够抑制VEGF-R1、VEGF-R2和VEGF-R3以及PDGFR-β、KIT、FLT-3和RET的酪氨酸激酶活性，通过特异性阻断这些信号传 导途径达到抗肿瘤效应。舒尼替尼的主要成份为苹果酸舒尼替尼。为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒。 舒尼替尼广泛用于肾细胞癌、胃肠间质瘤、肺癌、肝癌等实体瘤，有作用强、起效快、依从性好、不良反应轻、口服方便的优点。 胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。 胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。与食物同服或不同服均可。 2007年2月，舒尼替尼正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。从舒尼替尼用于肾细胞癌的临床试验来看，服用舒尼替尼的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。 舒尼替尼在我国上市后在我国正规医院和药房基本都可以买到，现在舒尼替尼也早已纳入了我国的医保政策，给患者减轻了一部分用药负担，不过舒尼替尼报销后的价格也在12500元左右，相对于孟加拉的仿制药来说还是比较昂贵。 仿制药是指与原研药有相同适应症及效果的药物，由于没有长期的临床实验，投入成本较低，所以定价也比较低。孟加拉碧康仿制版的舒尼替尼50mg*28胶囊/盒，售价仅为2500元人民币。 通常方便出国的患者可以选择出国购买。对于大部分患者来说出国比较麻烦并且还要面临语言问题，交通问题等，很多患者会因此选择代购，但是一些代购的可靠性我们无法确定，很有可能患者会从代购那买到假药，最简单直接的方法其实就是通过国内靠谱的海外医疗机构购买，患者可以咨询医伴旅购买舒尼替尼仿制药。

舒尼替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。体外实验证实，舒尼替尼主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖，这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调，而且在复发脑膜瘤中上调更明显。 舒尼替尼是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。 2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用舒尼替尼治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服舒尼替尼50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受舒尼替尼后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经舒尼替尼二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 2007年舒尼替尼经过国家的批准进入中国市场，在我国上市后，国内一盒50mg舒尼替尼平均价格在4.7万元左右，纳入医保后索坦舒尼替尼50mg一盒的价格为12544元左右，费用下降了63％左右，在我国一些正规药房可以买到。 虽然舒尼替尼的价格报销比例很大，但是报销后的价格仍然较高，而孟加拉碧康仿制版的舒尼替尼50mg*28胶囊/盒，售价仅为2500元人民币。患者们可以选择自行出国去正规医院购买，这样买到的药物不需要经过他人之手，不会买到假药，不方便出国的患者可以选择国内靠谱的海外医疗机构，比如医伴旅，通过直邮的方式购买。

舒尼替尼是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret。舒尼替尼又叫索坦。 舒尼替尼属于一种多靶点抑制剂，舒尼替尼主要的适应症有三种，甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；不能手术的晚期肾细胞癌（RCC） ；不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。不过本品作为一线治疗的经验有限。 2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用舒尼替尼治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服舒尼替尼50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受舒尼替尼后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经舒尼替尼二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 舒尼替尼对于不同症状的用药剂量也是不尽相同的。治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。 对于胰腺神经内分泌瘤，本品推荐剂量为37.5mg，口服，每日一次，连续服药，无停药期。 与食物同服或不同服均可。

2007年2月，舒尼替尼正式获批在我国上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。舒尼替尼是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。 舒尼替尼现正在进行单用或合用其他抗肿瘤药物用于治疗许多其他类型实体瘤,包括乳腺癌、肺癌、前列腺癌和结肠直肠癌等的大量研究。 胃肠间质瘤和肾癌服用舒尼替尼的吃法是每天一次50mg，可以空腹使用，吃4周停止2周，然后继续吃，不段循环;胰腺神经内分泌瘤的用量不同，需要吃37.5mg，一天2粒，舒尼替尼12.5mg和25mg舒尼替尼各一粒，连续使用即可。 目前市面上舒尼替尼的原研药有三种规格，分别是：12.5mg、25mg、50mg，而且每种规格的价格都是不一样的，治疗肾细胞癌的推荐剂量为50mg。目前舒尼替尼50mg最新价格在每盒4.7万左右。舒尼替尼已经纳入了医保，医保后舒尼替尼的价格是1.3万元左右一盒，在现在的一些正规大医院有售。虽然舒尼替尼医保报销后的价格便宜了很多，但是每盒上万元的消费仍然不是所有家庭都能长期负担的。 舒尼替尼的仿制药很好的解决了药物价格过高的问题。仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，但由于无需支付巨额专利费，价格远低于原研药。孟加拉碧康仿制版的舒尼替尼是全球舒尼替尼首仿药，有两种规格，一种12.5mg*28胶囊，一盒价格约 1200元；一种25mg*28胶囊，一盒价格约1500元 。患者可以选择亲自去孟加拉购买，或者通过咨询医伴旅进行购买。

舒尼替尼( Sunitinib, Sutent)是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。舒尼替尼的适应症已在美国获得了FDA授予的“快通道”审批地位。 舒尼替尼主治什么呢？ 1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）。2、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）3、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。 2007年2月，舒尼替尼正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。从舒尼替尼用于肾细胞癌的临床试验来看，服用舒尼替尼的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，索坦(舒尼替尼)在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期 在胃肠道间质瘤的临床实验中，在伊马替尼治疗失败后用舒尼替尼治疗，结果显示中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受舒尼替尼后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。 关于胰腺神经分泌瘤，在2018年ASCO年会上，来自法国的Patricia报告了一项舒尼替尼对比安慰剂治疗胰腺神经内分泌肿瘤的Ⅲ期临床研究结果。舒尼替尼在临床试验中将平均寿命延长至11.4个月，而服用安慰剂的人为5.5个月。

舒尼替尼是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而“饿死”肿瘤并具同时杀死肿瘤细胞活性，即舒尼替尼结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。 胃肠道间质瘤（Gastrointestinal Stromal Tumors, GIST）是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。估计年发病率约为10－20/100万，多发于中老年患者，胃肠道间质瘤病人20-30%是恶性的，第一次就诊时约有11～47%已有转移，转移主要在肝和腹腔。 2006年1月26日，美国FDA批准舒尼替尼治疗胃肠间质瘤。主要基于一项舒尼替尼治疗胃肠间质瘤的临床试验：舒尼替尼明显延长了胃肠间质瘤患者的无进展生存期和延长总生存期。伊马替尼治疗失败后，改用索坦(舒尼替尼)组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。 在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤（GIST）患者中，初步研究显示：循环中KIT水平可能是TTP的一个标记，可溶性KIT（sKIT）水平的降低可能预示着伊马替尼和舒尼替尼治疗有效。研究中期分析显示，舒尼替尼组与安慰剂组相比TTP显著延长，中位TTP为27.3周对6.4周（HR=0.33,P<0.0001）舒尼替尼持续每日给药似乎是伊马替尼抵抗或无法耐受的GIST患者的一个安全且有效的给药策略。  胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的舒尼替尼推荐剂量是50mg，每日一次，口服；服药4周，停药2周(4/2 给药方案)。

舒尼替尼是一种新靶向治疗药物，属于双通道、多靶点醅氨酸激酶抑制剂。舒尼替尼能够抑制癌细胞生长、阻断肿瘤生长所需血液和营养物质供给，并且显著延长患者的总体生存期，有效改善主客观症状和体征。 舒尼替尼是处方药。适应症有晚期肾癌：不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；胃肠道间质肿瘤：用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；晚期胰腺内分泌肿瘤：不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 舒尼替尼通过抑制多个受体酪氨酸激酶，达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。抑制包括血小板分化生长因子（PDGFR-alpha和PDGFR-beta），血管内皮生长因子（VEGFR1，VEGFR2,盒VEGFR3），FLT3，集落刺激因子（CSF-1R），RET等。 根据国际多中心、双盲、安慰剂对照试验S-TRAC研究结果，FDA作出了上述批准。S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。 研究人员将患者以1:1的比例随机分配至接受苹果酸舒尼替尼或安慰剂，苹果酸舒尼替尼剂量为50mg，每日一次，治疗4周后停用2周。舒尼替尼组的中位无病生存期(DFS)为6.8年(95% CI: 5.8-未达到)，相较之下接受安慰剂组的中位DFS为5.6年(95% CI: 3.8, 6.6)(HR=0.76;95% CI: 0.59, 0.98;P=0.03)。在对DFS进行分析时，总生存数据尚未成熟。

索坦是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受索坦或安慰剂，索坦组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明索坦对肾细胞癌术后疗效显著。今天咱们就来看一下怎么用索坦？ 索坦，也叫舒尼替尼（Sunitinib，Sutent）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。索坦是能够选择性地靶向针对多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物，具有双重抗肿瘤作用。它是以肿瘤细胞过度表的某一些分子为靶点，然后在进行有效，有针对性的阻断，从而达到抑制肿瘤生长，进展以及转移的效果。 索坦是一种每天一次口服的胶囊。其规格包括12.5mg、25mg和50mg等三种。索坦需要周期性给药，即给药期和停药期交替进行。连续28天(4周)每天一次给药，接着停药14天(2周)。索坦服用时间没有特别规定，饭前或饭后吃都不影响启悦的疗效，但是需固定每天的服药时间，有助于治疗计划的坚持执行;按合适的剂量和疗程数进行治疗。 索坦索坦用于晚期肾癌和胃肠间质瘤的推荐剂量为50mg，一天一次口服使用，采用4/2的给药方案，服药4周，停药2周，作为一个疗程。 不可切除的局部晚期、转移性、进展性，高分化的胰腺神经内分泌肿瘤每日推荐剂量为37.5mg，一天一次，中间无停药期，患者需连续服用。 索坦索坦有3个剂量，分别为12.5mg、25mg、50mg。根据每个患者个体的差异性、安全性以及耐受性不同，剂量的调整以最低剂量12.5mg进行剂量增减。 轻、中、重度肾损害患者，无需调整剂量，按照推荐剂量服用即可。透析中的终末期肾病患者，不建议对剂量进行调整，根据患者的耐受性和安全性可对之后的剂量逐渐增加至2倍。 轻中度肝损害患者，不建议调整剂量，若发生3-4级的肝不适症，应中断治疗并及时就诊。 以上就是索坦服用方法的内容，希望可以帮助到您！

索坦是全球首个获批可用在两种不同适应症的癌症靶向药（肾细胞癌和胃肠道间质瘤），通过切断细胞信号传输，特别是在肿瘤血管生成和细胞繁殖中起重要作用的PDGFRs和VEGFRs，让癌细胞逐渐凋零。此外，索坦还能与RET、CD114、 CD135受体结合，有较为显著的药效。索坦是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。今天咱们就来看一下怎么买索坦？ 印度索坦是印度卡布宁生产的，因是按照原版仿制的，所以印度索坦基本上是没有研发成本的，并且印度因为特殊的专利法仿制版药品也是不需要缴纳任何费用的，所以印度索坦在上市后的定价是非常便宜的。如果想要购买印度索坦患者可以去印度正规药房购买，或者是通过国内专业的海外医疗服务机构如医伴旅获取。 索坦治疗的适应症还是比较多的。索坦(Sunitinib)用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；用于不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）；用于不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。 从索坦用于肾细胞癌的临床试验来看，服用索坦的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，索坦(索坦)在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期，可以算的上治疗肾癌的特效药。 索坦用法用量如下：（1）胃肠间质瘤及肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。（2）胰腺神经内分泌肿瘤(pNET):：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。 以上就是索坦购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

索坦也叫舒尼替尼，是一种多靶点靶向抑制剂，主要适用症为肾癌，胃肠间质瘤，胃肠道间质瘤. (GIST)是最常见的肉瘤亚型。GIST的发生发展主要受KIT致癌基因激活控制，此外，血小板源性生长因子受体-a (PDGFRA)受体酪氨酸激酶(RTKs) 也起到一-定作用。今天咱们就来看一下索坦治疗胃肠道间质瘤有效果吗？ 回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用索坦治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服索坦50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受索坦后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经索坦二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 索坦（Sunitinib）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。适应症为治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤。但其实索坦在许多其他类型肿瘤的治疗上也显现出令人鼓舞的结果。在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤（GIST）患者中，初步研究显示：循环中KIT水平可能是TTP的一个标记，可溶性KIT（sKIT）水平的降低可能预示着伊马替尼和索坦治疗有效。研究中期分析显示，索坦组与安慰剂组相比TTP显着延长，中位TTP为27.3周对6.4周（HR=0.33,P<0.0001）。索坦持续每日给药似乎是伊马替尼抵抗或无法耐受的GIST患者的一个安全且有效的给药策略。 索坦(舒尼替尼)是由美国瑞辉公司研发生产的一种多靶向受体酪氨酸激酶抑制剂，也是治疗肾细胞癌最常见的靶向药。并且，索坦在所有靶向药中，素有“万金油”的称号。2007年2月，索坦(索坦)正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。 以上就是索坦治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

2007年2月，索坦(舒尼替尼)正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。从索坦用于肾细胞癌的临床试验来看，服用索坦的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，索坦(舒尼替尼)在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期，今天咱们就来详细看一下索坦治疗肾癌效果如何？ 1. 胃肠道间质瘤：回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用舒尼替尼治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服舒尼替尼50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受舒尼替尼后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经舒尼替尼二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 2.晚期肾细胞癌：（1）在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受舒尼替尼或IFN-α一线治疗。结果为舒尼替尼的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。舒尼替尼的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明舒尼替尼治疗效果明显优于IFN-α。（2）S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受舒尼替尼或安慰剂，舒尼替尼组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明舒尼替尼对肾细胞癌术后疗效显著。 3. 胰腺神经内分泌瘤：在国外的 1 项随机、双盲、安慰剂对照、Ⅲ期临床研究中，结果显示，对于进展期高分化 胰腺神经内分泌瘤，舒尼替尼 37.5mg/ 天给药方案可显著延长无进展生存期 一倍，舒尼替尼和安慰剂组的中位无进展生存期分别为 11.4 个月和 5.5 个月。由此可见，舒尼替尼治疗效果显著。 以上就是索坦治疗肾癌效果的内容，希望可以帮助到您！

索坦是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。索坦是全球首个获批可用在两种不同适应症的癌症靶向药（肾细胞癌和胃肠道间质瘤），通过切断细胞信号传输，特别是在肿瘤血管生成和细胞繁殖中起重要作用的PDGFRs和VEGFRs，让癌细胞逐渐凋零。此外，索坦还能与RET、CD114、 CD135受体结合，有较为显著的药效。今天咱们就来看一下索坦治疗肾癌疗效怎么样呢？ 某项针对索坦医治肾癌成效的随机研究收录了750例该病患者，根据随机的方式 依照1：1的比率将他们分为2组，每一组各375人，1组给予索坦医治，1组给予干扰素治疗。最后发现采用索坦医治的病人客观缓解率为44%，当中有4位病人完全缓解；而干扰素组客观缓解率仅有11%，当中有2位病人完全缓解。相比来说索坦医治成效更优。 在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受索坦或IFN-α一线治疗。结果为索坦的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。索坦的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明索坦治疗效果明显优于IFN-α。 另外，S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受索坦或安慰剂，索坦组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明索坦对肾细胞癌术后疗效显著。 索坦的出现让转移性肾癌的治疗迈出了一大步，而且相较于传统治疗的可靠疗效及安全性，在索坦与干扰素的对照试验中，无疾病进展时间索坦与干扰素（11个月vs 5.1个月），肿瘤的缓解程度索坦与干扰素（47% vs 12%），使肾癌晚期患者总生存期从14个月延长到28个月以上，是目前唯一一种把晚期肾癌生存期提升到两年以上的靶向药，显著提高了患者的生活质量。对既往未经治疗的晚期肾细胞癌采取索坦治疗的实验中，无疾病生存期索坦和干扰素（47.3周VS 22周）、客观缓解率索坦是干扰素的五倍以上。 以上就是索坦肾癌效果的内容，希望可以帮助到您！

索坦(舒尼替尼)是由美国瑞辉公司研发生产的一种多靶向受体酪氨酸激酶抑制剂，也是治疗肾细胞癌最常见的靶向药。并且，索坦在所有靶向药中，素有“万金油”的称号。2007年2月，索坦(索坦)正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。今天咱们就来看一下索坦怎么使用呢？ 索坦索坦用于晚期肾癌和胃肠间质瘤的推荐剂量为50mg，一天一次口服使用，采用4/2的给药方案，服药4周，停药2周，作为一个疗程。 不可切除的局部晚期、转移性、进展性，高分化的胰腺神经内分泌肿瘤每日推荐剂量为37.5mg，一天一次，中间无停药期，患者需连续服用。 索坦索坦有3个剂量，分别为12.5mg、25mg、50mg。根据每个患者个体的差异性、安全性以及耐受性不同，剂量的调整以最低剂量12.5mg进行剂量增减。 轻、中、重度肾损害患者，无需调整剂量，按照推荐剂量服用即可。透析中的终末期肾病患者，不建议对剂量进行调整，根据患者的耐受性和安全性可对之后的剂量逐渐增加至2倍。 轻中度肝损害患者，不建议调整剂量，若发生3-4级的肝不适症，应中断治疗并及时就诊。 无CHF临床数据，然而射血分数大于基线20%和低于50%的患者，建议减少剂量，或停止治疗。 索坦注意事项：1.在开始治疗之前和治疗期间，需要进行血液检查，检查血液中的血细胞和其他物质的水平，以及肝脏和肾脏的工作情况。2.了解索坦可能产生的副作用以及如何处理这些副作用。3.癌症药物可以与其他一些药物和草药产品相互作用。告诉医生你正在服用的药物。这包括维生素，草药补充剂和其他补药 -这种治疗可能会损害胎儿，需要合理避孕。4.治疗过程中不要母乳喂养，因为索坦可能会通过母乳进入小孩体内 。 以上就是索坦服用方法的内容，希望可以帮助到您！

研究结果显示索坦组与索拉非尼组患者的中位 OS 分别为 7.9 个月及 10.2 个月;两组患者中位无进展生存期及进展时间(TTP;4.1 v 3.8 个月) 相当。亚洲 (7.7 v 8.8 个月) 及乙肝感染患者 (7.6 v 8.0 个月) 间中位 OS 结局类似，但索坦组中的丙肝感染患者中位 OS 较短 (9.2 v 17.6 个月)。今天咱们就来看一下索坦怎么吃？ （1）甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；胃肠间质瘤的推荐剂量为50mg，一天一次口服使用，采用4/2的给药方案，服药4周，停药2周，作为一个疗程。 （2）不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）和肾细胞癌术后的辅助治疗；晚期肾细胞癌的推荐剂量为50mg，一天一次口服使用，采用4/2的给药方案，服药4周，停药2周，作为一个疗程。 （3） 不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）的成年患者。不可切除的局部晚期、转移性、进展性，高分化的胰腺神经内分泌肿瘤每日推荐剂量为37.5mg，一天一次，中间无停药期，患者需连续服用。 索坦能够抑制VEGF-R1、VEGF-R2和VEGF-R3以及PDGFR-β、KIT、FLT-3和RET的酪氨酸激酶活性，通过特异性阻断这些信号传 导途径达到抗肿瘤效应。索坦与索拉非尼作用机制相似，但与索坦相比，索拉非尼对RAF通道有明显的抑制作用。 回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用索坦治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料，口服索坦50mg／日，连续4周，停药2周，6周为1周期。结果显示：中位无进展生存时间（PFS）为336天，中位总生存时间（OS）为655天。其中未接受索坦后续治疗组的中位总生存期为392天，接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论：经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经索坦二线治疗有效，不良反应轻微，安全可控；对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。 以上就是索坦服用方法的内容，希望可以帮助到您！

索坦是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗癌作用的靶点包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret。索坦又叫舒尼替尼，是一种分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。索坦和多吉美一样都是属于多靶点的抑制剂，也属于是一种“多才多艺”的靶向药，不仅仅能够抑制多个靶点，而且对于不同领域的抑制效果也是不一样的。今天咱们就来看一下索坦有仿制药吗？ 正版的索坦在我国上市的时间是2007年2月份，主要的作用就是治疗肾癌晚期，也可以用来治疗胃肠间质瘤。索坦(索坦)具有依从性好、副作用小等等特点，在抑制肿瘤血管的生成和控制肿瘤的生长上面起着很大的作用。 索坦仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，但由于无需支付巨额专利费，价格远低于原研药。孟加拉版的索坦是孟加拉碧康制药股份有限公司(简称碧康制药)生产的，商品名是Sunitix是索坦在全球的首仿药，孟加拉版的索坦价格十分亲民，售价不到原厂药的10%。孟加拉碧康仿制版的索坦，有两种规格，一种12.5mg*28胶囊，一盒价格约 1200元；一种25mg*28胶囊，一盒价格约1500元 。 索坦在治疗晚期肾细胞癌效果上：（1）在一项Ⅲ期多中心随机对照试验中，750例初治的晚期肾细胞癌患者随机接受索坦或IFN-α一线治疗。结果为索坦的无进展生存期为11.5个月，对照组为6.2个月。索坦的总体疗效为24.8%，而对照组为4.9%。评估表明索坦治疗效果明显优于IFN-α。（2）S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切除术后存在高复发风险的患者。研究人员将患者分成两组，随机分配至接受索坦或安慰剂，索坦组的中位无病生存期（DFS）为6.8年，相较之下接受安慰剂组的中位无病生存期为5.6年。证明索坦对肾细胞癌术后疗效显著。 以上就是索坦仿制药的内容，希望可以帮助到您！

索坦是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗①甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）；②不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）③不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。索坦的主要作用机制有两种：抑制肿瘤新生血管的生成和直接攻击肿瘤细胞，疗效非常显著。今天咱们就来看一下索坦用法和用量。 索坦用法用量：（1）胃肠间质瘤及肾细胞癌：推荐剂量为每日一次口服50mg，治疗4周，接着停药2周，连同食物或者单独使用。（2）胰腺神经内分泌肿瘤(pNET):：推荐剂量是37.5mg，每日一次口服，连续每日一次，没有停药周期。根据患者的情况和耐受性，建议剂量中断和/或剂量改变以12.5 mg为单位进行增量或减量。胰腺神经内分泌肿瘤患者最大剂量为每天50mg。 如果患者胃肠道消化较好，建议每天早饭前半小时服用，胃肠道消化较差的患者，建议午餐后一到两个小时后服用，服用前后最好不进食葡萄柚类食物，且不易喝茶。 尼替尼组与索拉非尼组患者的中位 OS 分别为 7.9 个月及 10.2 个月;两组患者中位无进展生存期及进展时间(TTP;4.1 v 3.8 个月) 相当。亚洲 (7.7 v 8.8 个月) 及乙肝感染患者 (7.6 v 8.0 个月) 间中位 OS 结局类似，但索坦组中的丙肝感染患者中位 OS 较短 (9.2 v 17.6 个月)。 2007年2月，索坦正式获批在国内上市，主要用于胃肠间质瘤、神经内分泌瘤以及肾细胞癌的治疗。从索坦用于肾细胞癌的临床试验来看，服用索坦的患者的中位无进展生存期达到了14.2个月，中位总生存期达到了30.7个月，在患者体内的客观率达到了31.1%，疾病的控制率高达76.6%。并且，索坦(索坦)在治疗晚期转移性肾癌上取得了显著的效果，能够明显控制病情，并且有效延长患者的总生存期，可以算的上治疗肾癌的特效药。 以上就是索坦用法用量的内容，希望能够帮助到您！

索坦（舒尼替尼）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。体外实验证实，索坦主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖，这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调，而且在复发脑膜瘤中上调更明显。索坦是由辉瑞公司生产，一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。今天咱们就来看一下索坦需要注意什么？ 索坦的用药注意事项 1、若出现充血性心力衰竭的临床表现，建议停药。 2、索坦可延长QT间期，且呈剂量依赖性。应慎用于已知有QT间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物的患者或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。 3、使用期间如果发生严重高血压，应暂停使用，直至高血压得到控制。 4、育龄妇女接受索坦治疗时应避孕。 5、无充血性心力衰竭临床证据但射血分数<50%以及射血分数低于基线20%的患者也应停药和/或减量。 索坦服用时还有一些不良反应：1，高血压：40%患者服药3~14天可出现高血压，可服用药物：络汀新、蒙诺、络活喜、厄贝沙坦。2，口腔溃疡：约30%患者服药1~3周可出现口腔溃疡， 推荐复方氯己定含漱液漱口，或温盐水漱口，可口服维生素B治疗口角开裂。3，皮疹：20%患者用药3~14天可出现头颈部、会阴部皮肤皮疹，可以伴或不伴瘙痒。少量皮疹可口服开瑞坦每天1片。 大面积皮疹需要暂停药物 ，并使用泼尼松或地塞米松抗过敏。 4，手足皮肤反应：服药2~4周，40%患者会出现手脚疼痛 ，脱皮，可尿素软膏外用，如果存在合并感染的情况，可以使用百多邦和金霉素药膏。疼痛严重不能下地走路时可暂停或减少药物剂量。5，腹泻：40%患者服药1~4周可出现腹泻。注意不吃油腻的食物，不吃冷的任何东西（包括水果），严重腹泻时可使用易蒙停。腹泻时可暂停或减少药物剂量。6，肝功能异常：20%患者服药4~12周可出现肝功能异常，建议每2周复查肝功能，及时发现及时使用保肝药物如还原型谷胱甘肽、硫普罗宁。 以上就是索坦注意事项的内容，希望可以帮助到您！