




舒尼替尼是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。体外实验证实,舒尼替尼主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖,这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调,而且在复发脑膜瘤中上调更明显。
舒尼替尼是由辉瑞公司生产,一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。
2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用舒尼替尼治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料,口服舒尼替尼50mg/日,连续4周,停药2周,6周为1周期。结果显示:中位无进展生存时间(PFS)为336天,中位总生存时间(OS)为655天。其中未接受舒尼替尼后续治疗组的中位总生存期为392天,接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论:经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经舒尼替尼二线治疗有效,不良反应轻微,安全可控;对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。
2007年舒尼替尼经过国家的批准进入中国市场,在我国上市后,国内一盒50mg舒尼替尼平均价格在4.7万$左右,纳入医保后索坦舒尼替尼50mg一盒的价格为12544$左右,费用下降了63%左右,在我国一些正规药房可以买到。
虽然舒尼替尼的价格报销比例很大,但是报销后的价格仍然较高,而孟加拉碧康仿制版的舒尼替尼50mg*28胶囊/盒,售价仅为2500$。患者们可以选择自行出国去正规医院购买,这样买到的药物不需要经过他人之手,不会买到假药,不方便出国的患者可以选择国内靠谱的海外医疗机构,比如医伴旅,通过直邮的方式购买。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021938